Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Lindcy Nombre Nombre Nombre Nombre
Angarita
Fórmula Definición: ¿Cuál es la De acuerdo con De acuerdo con la
general: hibridación del la siguiente siguiente reacción
carbono de un reacción responder:
3 2
Alcano CnH2n+2 alcano, (sp , sp o responder:
sp)? Justifique su
respuesta. a. ¿Qué tipo
Es un
a. ¿Qué tipo de reacción
compuesto es:
de
químico reacción experiment
formado a es: ación o
partir de la experimen formación
combinación tación o del alcano?
de carbono e formación
del b. Identifique
hidrógeno los
alcano?
reactivos y
b. Identifique los
los productos
reactivos y en la
los reacción.
productos
en la
 reacción.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la Definición: De los siguientes

la siguiente siguiente reacción compuestos,
Cicloalcano reacción responder: ¿cuál o cuáles son
responder: cicloalcanos y por
qué? Dibuje la
estructura
a. ¿Qué tipo de
a. ¿Qué tipo química del
reacción es:
de cicloalcano
experimenta
reacción identificado.
ción o
es:
formación
experimen a. Ciclohexano
del
tación o
cicloalcano?
formación b. Hexano
del
b. Identifique
cicloalcano c. Benceno
los reactivos
?
y los
Respuesta y
productos en
b. Identifique justificación
la reacción.
los
reactivos y
los Imagen de la
productos estructura
en la química del
reacción. cicloalcano

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Clasificar los De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con Definición:

siguientes siguiente reacción la siguiente
Halogenuro compuestos responder: reacción
de alquilo como sustratos responder:
primarios,
a. ¿Qué tipo
secundarios y a. ¿Qué tipo
de reacción
terciarios. ¿Por de
es:
qué? reacción
experiment
ación o es:
a. experimen
H formación
de tación o
H3CH2CH2C C Br
halogenuro formación
H de alquilo? de
CH2CH3 halogenur
b. Identifique o de
H C Br
los alquilo?
reactivos y
CH3
productos b. Identifique
b.
en la los
c.
CH2CH2CH3 reacción. reactivos y
productos
H3C C Br en la
reacción.
CH2CH3

Respuesta
-El compuesto a
es primario
porque tiene 1
átomo de
carbono y 3 de
hidrogeno
-El compuesto b
es secundario
porque tiene 2
átomos de
carbono y 2 de
hidrogeno.
-El compuesto c
es terciario
porque tiene 3
átomos de
carbono y 1 de
hidrogeno.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 Definición: Son ¿Cuál es la De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con la
hidrocarburos hibridación del siguiente reacción general: siguiente reacción
Alquenos que contienen al carbono de un responder: responder:
menos un enlace alqueno, (sp3, sp2
doble c-c o sp)? Justifique c. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo
también se su respuesta. reacción es: de reacción
llaman Olefinas experimenta es:
ción o experiment
formación de ación o
alqueno? formación
de alqueno?
d. Identifique
los reactivos b. Identifique
y productos los
en la reactivos y
reacción. productos
en la
reacción.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con De acuerdo con la Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:

la siguiente siguiente reacción hibridación del
Alquinos reacción responder: carbono de un
responder: alquino, (sp3,
 sp2 o sp)?
a. ¿Qué tipo Justifique su
a. ¿Qué tipo de reacción respuesta.
de es:
reacción experiment
es: ación o
experimen formación
tación o de alquino?
formación
de b. Identifique
alquino? los
reactivos y
b. Identifique productos
los en la
reactivos y reacción.
productos
en la
reacción.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 s de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C10H20 C9H19Cl C9H18 C9H16
dadas por el tutor

Lindcy Dayanna Angarita

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero 2,2
dimetil-
pentano
Referencias:

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción a es ____
Nombre estudiante 1 porque___________________________

La reacción b es ____
Nombre estudiante 2 porque___________________________

La reacción c es ____
Caso 1 Nombre estudiante 3 porque___________________________

La reacción d es ____
Nombre estudiante 4 porque___________________________

La reacción e es ____
Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
Caso 2 Nombre estudiante 1  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación
  Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
Caso 3 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 2

Nombre estudiante 3 Alquino seleccionado

de la tabla 2
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación: El ciclohexano puede adoptar tanta conformación silla como bote.

En la tipo silla los ángulos permiten una libre tensión angular, donde todos los enlaces se
encuentran alternados, lo que permite una configuración más estable.
En el tipo bote se desestabiliza por la repulsión entre los hidrógenos dispuestos en el interior del
bote, dando origen a la tensión transanular, a pesar de que la tensión angular sea mínima.

b.
CH3

CH=CH2

CH2CH3

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, un metilo en la posición ___________, un alqueno

en la posición_____________ y el etilo en la posición ____________.
Referencias:

c. Estereoisómero cis:

Justificación: Tienen los grupos al mismo lado

Estereoisómero trans:

Justificación: Tienen los grupos a los lados opuestos

Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (analizar carbono 1 y 2):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 2 (analizar carbono 3 y 4):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________
Estudiante 3 (analizar carbono 5 y 6):
Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 4 (analizar carbono 7 y 8):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 5 (analizar carbono 9 y 10):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Referencias:

e. Respuesta y justificación:
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
______________________________________________________________

Referencias:
Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.