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INFORME DE

LABORATORIO N°9DE
QUÍMICA ANALÍTICA
INSTRUMENTAL
ANÁLISIS DE COBRE Y HIERRO
POR EAA

REALIZADO POR:

❖ CRISPIN ROCA, Hermelinda

❖ FERNANDEZ QUISPE, Lito

❖ HEREDIA CHURA, Marco

❖ YANTAS ESPIRITU, Sheyla

FECHA DE REALIZACIÓN: 10/10/2019


FECHA DE ENTREGA: 19/10/2019
SECCIÓN: C1-04-B

DOCENTE: I. Gonzales

2019-II
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METALURGICOS LABORATORIO 2019

I. OBJETIVOS

❖ Realizar análisis cuantitativos, utilizando curvas de calibración dentro del


rango lineal de trabajo.
❖ Preparar de estándares pesos y volúmenes apropiados de acuerdo al
rango de la curva de calibración.
❖ Seleccionar pesos y volúmenes apropiados de acuerdo al rango de la
curva de calibración.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA


La espectrofotometría de absorción atómica, es una técnica instrumental en la cual, los
átomos presentes en la llama absorben parte de la radiación, por lo tanto, la señal
disminuye y ese dato es lo que mide el detector, el cual posteriormente es transformado
en una concentración. De acuerdo con la medición de la cantidad de luz absorbida, se
puede hacer una determinación cuantitativa de la cantidad de analito. El uso de fuentes
de luz especiales y una cuidadosa selección de las longitudes de onda permiten
determinar elementos específicos, Con frecuencia, la técnica de absorción atómica se
utiliza en la determinación del contenido de metales pesados tanto en muestras de
minerales, en agua y en bebidas alcohólicas, debido a su amplia sensibilidad, ya que,
como lo refiere la Organización Mundial de la Salud , una de las etapas en la vigilancia
de la seguridad química de los alimentos, es la obtención de datos acerca de los niveles
de determinadas sustancias que pueden estar presentes en los alimentos (contaminantes,
residuos, aditivos y nutrientes).
Análisis de cobre y hierro en muestras de minerales, aguas y bebidas alcohólicas
(vino)
De acuerdo con los estudios de metales, cabe destacar que, el cobre es un elemento que
se encuentra en la naturaleza y resulta indispensable para los seres vivos, sin embargo,
se han definido una serie de patologías en las cuales se ve involucrado dicho metal,
razón por la cual resulta trascendental contar con técnicas eficaces para su
determinación.
Por su parte, el hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre (5%).
La presencia del hierro en el agua provoca precipitación y coloración no deseada.
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Con respecto a los efectos en la salud, la sobredosis de este elemento puede provocar
conjuntivitis, coriorretinitis, y retinitis si contacta con los tejidos y permanece en ellos,
mientras que la inhalación crónica de concentraciones excesivas de vapores o polvos de
óxido de hierro pueden provocar el desarrollo de una siderosis.
Método de determinación de cobre por espectrofotometría de absorción atómica.
Asimismo, de acuerdo con estudios recientes de metales pesados mediante la técnica de
absorción atómica, es el método oficial para el análisis de hierro, y cobre en agua
potable

PROCESO DE DIGESTION DE METALES PESADOS CON ACIDO NITRICO.


Con respecto a la digestión de metales pesados, se utilizó el proceso digestión en medio
acido haciendo la aplicación del ácido nítrico, sobre los metales, el primero acido nítrico
se utilizado cuando se quiere tener una disolución metálica ya que este disuelve a todos
aquellos a quienes ataca, excepto al estaño y el antimonio que los transforma en óxidos
insolubles, por esto, para ciertos usos industriales se disuelve generalmente el hierro,
plomo, cobre y el zinc en ácido nítrico. Por su parte, el ácido sulfúrico también se puede
emplear en la destrucción de sustancias orgánicas.
El proceso de digestión es utilizado para proporcionar una recuperación aceptable y
consistente, y necesariamente tiene que ser compatible con el método analítico y el
metal que se analiza. La digestión con HNO3 hace que arroje una mejor recuperación
para el cobre, el hierro y el zinc, además de menor variabilidad en los resultados.
➢ Curva de calibración

Se utilizan soluciones patrones, que contienen el elemento a determinar de


concentraciones conocidas. Se representan la absorbancia de cada solución patrón frente
a la concentración. Se procura trabajar en el intervalo lineal de la curva. Una vez
obtenida la curva patrón, se atomiza la muestra problema y se mide la absorción de la
misma, utilizando idénticas condiciones a las usadas cuando se preparó la curva patrón.
De la medida de la absorbancia del problema se puede determinar su concentración a
partir de la curva de calibrado por extrapolación.
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Fig. 1 suposición de la curva de calibración para cobre.

➢ Interferencias en las muestras.

Las interferencias son una influencia que ejerce uno o más elementos presentes en la
muestra sobre el elemento que se pretende analizar. La clasificación de los distintos
tipos de interferencias se muestra a continuación:
• Interferencias físicas: Efectos causados por las propiedades físicas de la muestra en
disolución.
• Interferencias espectrales: Producida por radiaciones que alcanzan al detector a una
longitud de onda muy próxima del elemento que se investiga.
• Interferencias químicas: Influencia que ejercen unos elementos sobre otros por
formar, entre ambos, compuestos estables.
• Interferencia por efecto de matriz: Debidas a la influencia que tiene el entorno que
rodea a los átomos en estado fundamental que se pretende analizar.
• Interferencias por absorción inespecíficas: Se presenta un aumento de la señal
originado por la dispersión de las radiaciones de la lámpara.
• Interferencias por ionización: Debida a que parte de los átomos pasan al estado
excitado. Para evitar al máximo estas interferencias habrá que optimizar el equipo
eligiendo las condiciones más adecuadas para cada elemento.
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III. EQUIPOS Y MATERIALES

Equipos y materiales
Equipo de absorción Equipo de absorción atómica Tarjeta de optimización de
atómica Varían Perkin elmer luz

Fiolas Vaso de precipitación Pipetas

Reactivos
Estándar de cobre Estándar de hierro Agua desionizada

HNO3 HCLO4
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IV. PROCEDIMIENTO
❖ Preparación de estándares

❖ Muestras:
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El blanco es el HNO3 1%vol

→ Llevar los patrones y las muestras al espectrofotómetro y analizar.


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V. CALCULOS Y RESULTADOS

En el laboratorio se preparó patrones que se encuentren en un rango de [1:5] ppm,


partiendo de una solución madre de 100ppm, diluyéndose en 1/5 para obtener una
solución hija de 20ppm.
Las concentraciones de los patrones son las siguientes: 1.6 ppm , 2.4 ppm , 3.2 ppm y 4
ppm.
Para analizar las muestras se asumió un 20% de cobre en el mineral y se trabajo con una
solución de 200ppm, pero se realizaron diluciones de 1/100 para obtener 2ppm y de esa
última dilución se realizaron dos diluciones más: 10/25 para una concentración de
0.8ppm y un volumen de 25mL (Mineral 2); y 20/50 para una concentración de 0.8ppm
y un volumen de 50mL (Mineral 1).
% Cu en las muestras

Varian-Cu
Concentración
Nombre Absorbancia
(ppm)
Bk 0.0000 -0.0003
Std 1 1.600 0.0561
Std 2 2.400 0.0810
Std 3 3.200 0.1115
Std 4 4.000 0.1299
Tabla 1:Datos experimentales de los estándares del Cu

Gráfico 1: Curva de calibración del Cu


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Muestras
Concentración Concentración
Muestras Absorbancia Volumen(mL)
preparada hallada
Cu 1 2.0000 0.0581 1.64 100
Cu 1 0.8000 0.0198 0.42 50
Fuera de la curva
Cu 2 2.0000 0.1632
de calibración 4.97 100
Cu 2 0.8000 0.0778 2.26 25

Tabla 2: Datos experimentales de las muestras

Hallar el porcentaje de % cobre en el mineral

Muestras Concentración Volumen(L) Masa de mineral g Cu % Cu


Cu 1 1.64 0.10 0.201 0.000164 0.0816
Cu 1 0.42 0.05 0.201 0.000021 0.0104
Cu 2 4.97 0.10 0.2031 0.000497 0.2447
Cu 2 2.26 0.025 0.2031 0.000113 0.0278

Tabla 3: Datos experimentales del % Cu en las muestras

% Fe en las muestras
Varian -Fe
Concentración
Nombre Absorbancia
(ppm)
Bk 0.000 0.021
Std 1 1.600 0.015
Std 2 2.400 0.014
Std 3 3.200 0.017
Std 4 4.000 0.022

Tabla 4:Datos experimentales de los estándares de Fe


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Gráfica 2 : Curva de calibración del Fe

Muestras
Concentración Concentración
Muestras Absorbancia Volumen(mL)
preparada hallada
Cu 1 2.0000 0.0072 -0.77 100
Cu 1 0.8000 0.0527 16.07 50
Cu 2 2.0000 0.1079 36.52 100
Cu 2 0.8000 0.0477 14.22 25

Tabla 5: Datos experimentales de las muestras

Hallar el porcentaje de % Fe en el mineral

Muestras Concentración Volumen(L) Masa de mineral g Fe % Fe


Cu 1 -0.77 0.10 0.201 -0.000077 -0.0383
Cu 1 16.07 0.05 0.201 0.0008035 0.3998
Cu 2 36.52 0.10 0.2031 0.003652 1.7981
Cu 2 14.22 0.025 0.2031 0.000711 0.1750

Tabla 6: % Fe en las muestras


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VI. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Con respecto a la curva de calibración del Cobre se obtiene un R2 de 0.9918 que


nos da un nivel de confianza considerable, pero en la curva de calibración del Fe
se obtiene un R2 de 0.6998 que indica que se ha cometido errores en la
preparación de estándares o en el manejo del equipo.
Otro punto a considerar es en la determinación de Cobre para la muestra 2 de
[ 2ppm] , ya que se obtiene una concentración fuera del rango de trabajo , por lo
que debió realizar una dilución adicional.
En la determinación de Fe para la muestra 1 de [ 2ppm] se obtiene un resultado
negativo que muestra un error cometido a la hora de utilizar el equipo como
retirar antes de tiempo la solución a la hora de absorber la muestra.

VII. CONCLUSIONES

Se concluye que el mineral 1 tiene mayor porcentaje de Cobre y también mayor


porcentaje de Fe que el mineral 2

VIII. RECOMENDACIONES

❖ Cuando trabajamos con muestras muy concentradas, debemos de diluir la


muestra, para poder obtener un valor de absorbancia dentro de los estándares de
la curva de calibración.

❖ En el equipo de absorción se puede escoger entre un ajuste lineal y uno no lineal,


el ajuste no lineal, esto es debido a que los quipos modernos como el Perkin-
Elmer, tienen microprocesadores capaces de calibrar y computar
concentraciones usando datos de absorbancia de curvas lineales o no lineales.

❖ Se debe realizar siempre un blanco debido a que algún reactivo contenga al


analito de interés en cantidades apreciables, además el blanco debe de tener las
mismas condiciones y reactivos que la muestras para que sea representativa.
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IX. CUESTIONARIO

1) Describe como se optimiza el equipo de absorción atómica usando la


concentración de check que recomienda el Perkin Elmer.

Chequeo de la optimización mediante la concentración característica (sensitity


check): Con una solución de analito de una concentración dada en mg/L se
optimisa la calibración del instrumento (posición de mechero, flujo de
aspiración, tipo de llama) Con esta solución (Sensitivity Check) se espera una
señal aproximada a 0.2 unidades de absorbancia a 324.8 nm en condiciones
óptimas. El operador puede determinar de esta manera si los parámetros
instrumentales se han optimizado y si el instrumento está funcionando de
acuerdo a las especificaciones.
2) Describe como se mide el cobre y hierro en una muestra de aguas residuales
y superficiales. Anexar metodología normada.
Cobre
Método Neocuproina
a) Principio: El ion cuproso (Cu+ ) en solución neutra o ligeramente acida
reacciona con 2,9-dimetil-l,10-fenantrolina (neocuproína) para formar un
complejo en el que se unen dos moles de neocuproína a un mol de ion Cu + .
El complejo se puede extraer por cierto número de disolventes orgánicos
entre los que se incluyen una mezcla de cloroformo-metanol (CHCI3-
CH3OH), para dar una solución amarilla con una capacidad de absorción
molar de aproximadamente 8.000 a 457 nm. La reacción es virtualmente
específica para cobre; el color sigue la ley de Beer hasta una concentración
de 0,2 mg Cu/25 ml de disolvente; se obtiene un desarrollo completo del
color cuando el pH de la solución acuosa está entre 3 y 9; el color es estable
en CHC13- CH3OH durante varios días. Se trata la muestra con clorhidrato
de hidroxilamina para reducir los iones cúpricos a iones cuprosos. Se emplea
citrato sódico para complejar los iones metálicos que podían precipitar al
elevarse el pH. Se ajusta el pH entre 4 y 6 con NH4OH, se añade una
solución de neocuproína en metanol, y el complejo resultante se extrae con
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CHC13. Después de diluir el CHC13 hasta volumen exacto con CH3OH, se


mide la absorbancia de la solución a 457 nm.
b) Interferencia: Pueden interferir cantidades grandes de cromo y de estaño.
Evítese la interferencia de cromo añadiendo ácido sulfuroso para reducir el
ion cromato y el crómico complejo. En presencia de mucho estaño o de
cantidades excesivas de otros iones oxidantes, utilícense hasta 20 ml
adicionales de solución de clorhidrato de hidroxilamida. Interfieren también
cianuro, sulfuro y materia orgánica, pero pueden ser eliminados por
digestión.
c) Concentración mínima detectable: La concentración mínima detectable que
corresponde a 0,01 de absorbancia o 98 por 100 de transmitancia es de 3 μg
Cu cuando se emplea una célula de 1 cm, y de 0,6 μg Cu cuando se emplea
una célula de 5 cm.

Método de la batocuproina
a) Principio: El ion cuproso forma un quelato de color naranja soluble en agua con
disulfonato de batocuproína (sal disódica del ácido 2,9-dimetil-4,7-difenil1,10-
fenantrolindisulfónico). Aunque el color se forma en el intervalo de pH 3,5 a
11,0, el intervalo de pH recomendado es entre 4 y 5. La muestra se tampona a un
pH de aproximadamente 4,3 y se reduce con clorhidrato de hidroxilamina. Se
mide la absorbancia 484 nm. El método puede aplicarse de cobre hasta al menos
5 mg/1 con una sensibilidad de 20 μg/l.
b) Interferencia: Las siguientes sustancias pueden tolerarse con un error inferior a
±2 por 100: También pueden interferir cianuro, tiocianato, persulfato y EDTA.
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c) Concentración mínima detectable: 20 μg/1 con una célula de 5 cm.

Hierro

Metodo de la Fenantrolina
a) Principio: Se disuelve el hierro, se reduce al estado ferroso por ebullición con
ácido e hidroxilamina y se trata con 1,10-fenantrolina a pH de 3,2 a 3,3. El
complejo rojo-naranja que se forma es un quelato de tres moléculas de
fenantrolina por cada átomo de hierro ferroso. La solución coloreada obedece a
la ley de Beer; su intensidad es independiente del pH entre 3 y 9. Un pH entre
2,9 y 3,5 asegura un rápido desarrollo del color en presencia de un exceso de
fenantrolina. Los patrones del color son estables durante al menos 6 meses.
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b) Interferencia: Entre las sustancias que interfieren están los oxidantes fuertes,
cianuro, nitrito, y fosfatos (más los polifosfatos que el ortofosfato), cromo, zinc
en concentración 10 veces superior a la del hierro, cobalto y cobre por encima de
5 mg/1 y níquel por encima de 2 mg/1. El bismuto, el cadmio, el mercurio, el
molibdato y la plata precipitan la fenantrolina. La ebullición inicial con ácido
convierte las polifosfatos en ortofosfato y elimina el cianuro y el nitrito, que, por
otra parte, podrían interferir. La adición de un exceso de hidroxilamina elimina
los errores causados por concentraciones excesivas de reactivos fuertemente
oxidantes. En la presencia de iones metálicos que interfieran, utilícese un mayor
exceso de fenantrolina para sustituir a la complejada por los metales que
interfieren. Cuando existen concentraciones excesivas de iones metálicos que
interfieren, puede emplearse el método de extracción. Si existen cantidades
apreciables de materia colorante u orgánica, puede ser necesario evaporar la
muestra, llevar el residuo a combustión seca suave y volver a disolver en ácido.
La combustión seca se puede realizar en crisoles de sílice, porcelana o platino
que hayan sido hervidos durante varias horas en HC1 1 + 1. La presencia de
cantidades excesivas de materia orgánica puede hacer necesaria la digestión
antes de emplear el procedimiento de extracción.
c) Concentración mínima detectable: Concentraciones de hierro disuelto o total tan
bajas como 10 μg/1 pueden determinarse con un espectrofotómetro provisto de
células con un trayecto luminoso de 5 cm o más largo. Trátese un blanco con el
procedimiento completo para la corrección.

Métodos Normalizados para el análisis de agua potable y residuales APHA,


AWWA, WPCF
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3) Mencione dos ejemplos de tratamiento de muestras solidas para medir


cobre o hierro por absorción atómica. (anexar referencia)

Método de prueba estándar para Determinación de cobre en minerales de


hierro y materiales relacionados por espectrometría de absorción atómica de
llama
(ASTM E841-12a)
Este método de ensayo cubre la determinación de cobre en minerales de hierro,
concentrados, aglomerados, y materiales relacionados en el intervalo de
concentración de 0,003% a 1%. norte beneficios según objetivos 1-Como se usa
en este método de ensayo (excepto como relacionadas con el término
“desviación estándar relativa”, “%” se refiere a una fracción de masa (% en peso
/ peso) (g / 100 g).
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Ajuste Inicial (I)


Espectrómetro de Absorción Atómica, cumplir con los siguientes requisitos:
Sensibilidad mínima -La absorbancia de la más alta solución de calibración.
Debe ser de al menos 0,3.
Curva de linealidad -La diferencia entre la lectura Ings de las dos soluciones de
calibración más altos deben ser más de 1,4 veces la diferencia entre las lecturas
de la solución de cero y la solución de calibración más bajo (véase 8.6 ).
Estabilidad mínimo -La desviación estándar relativa de un número de
mediciones de la solución de calibración más alto y de la solución de calibración
del cero debe ser inferior a 1,5% y 0,5% respectivamente, en relación a la
medición de la solución de calibración más alto.

Estándares
1. Copper Standard Solución A (1 ml = 1,0 mg Cu) - Disolver 1,000 g de metal
de cobre (mínimo 99,5%) en 30 ml de HNO 3 ( 1 + 1) y diluir a 1 L
2. Copper Standard Solución B (1 ml = 0,10 mg Cu) - Transferencia de 100 ml
de la solución estándar de A a un aforado de 1 L matraz, diluir a volumen y
mezclar.
3. Copper Standard solución C (1 ml = 0,01 mg Cu) - Transferir 100 ml de
solución estándar B a un aforado de 1 L matraz, diluir a volumen y mezclar.
4. Cualquier solución de cobre de calibración -Dependiendo de el contenido de
cobre esperado de la muestra, preparar una solución de calibración usando
cobre Solución estándar B o C. Para el rango de contenido de cobre de
0,01% a 0,2%, el uso del cobre Standard solución B y para el rango de
contenido de cobre de 0,003% a 0,02%, el uso de cobre estándar Solución C.
8.6.1 Transferencia (1.0, 3.0, 5.0, 7.0 y 10.0) -ML porciones de cobre
Standard solución B o C a 100-ml volumétrica fl pregunta. Añadir 20,0 ml
de solución de fondo, diluir a volumen y mezcla.
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5. Solución de hierro Antecedentes -Dissolve 15 g de alto pureza del hierro del


metal en 150 ml de HCl (1 + 2) y oxidar por la adición gota a gota de HNO
3. Añadir 250 ml de HClO 4 y se evapora a humos. Permitir a humo durante
10 minutos, enfriar y diluir a 1 L.
6. Solución de referencia -Traslado 20 ml de los antecedentes solución a un
aforado de 100 ml matraz, diluir a volumen y mezcla

Procedimiento
Transferencia aproximadamente 0,5 g de la muestra a una pequeña botella de
pesado previamente secado a aproximadamente 150 ° C. botella en seco y el
contenido de 1 h a 105 ° C a 110 ° C. Tapar el frasco y enfriar a temperatura
ambiente en un desecador. Momentáneamente liberar la tapa para igualar la
presión y pesar la botella y muestra con tapa al 0,1 mg más próximo. Repita
secado y la pesada hasta que no haya más pérdida de masa. Transferir la muestra
a un vaso de precipitados de 250 ml y se vuelve a pesar el frasco tapado a la 0,1
mg más próximo. La diferencia entre las dos masas es la masa de la muestra
tomada para el análisis.

La descomposición de la muestra húmeda, es hecha con unos pocos mililitros


de agua, añadir 25 ml de HCl, la cubierta, y digieren
por debajo del punto de ebullición hasta que ya no ataque es aparente. Añadir 5
ml de HNO 3 y el calor durante 10 min. Retire la tapa, añadir 3 ml de HF, y el
calor durante 10 min. Enjuague la pared del vaso de precipitados con agua,
añadir 5 ml de HClO 4, y evaporar lentamente hasta densos humos blancos de
HClO4. De humos durante 2 min a 3 min y permita que la solución se enfríe.
Añadir 50 ml de agua y caliente hasta que las sales solubles son en solución.
Filtrar la solución a través de un papel de textura fi ne, lavar el residuo con agua
tibia, recibiendo el filtrado y los lavados en un aforado de 100 ml matraz.
Encender el papel de filtro que contiene el residuo insoluble en un crisol de
platino, humedezca el residuo con unas pocas gotas de agua, añadir
aproximadamente 3 mL de HF y 2 gotas de H2SO4. Añadir unas gotas de
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H2NO3. Mezclar y se evaporar los humos de H2SO4. Fresco, con cautela añadir 2
ml a 3 ml de agua para disolver las sales, y se combinan con el filtrado reservado
en el volumétrico matraz. Enfriar, diluir a volumen y mezclar. Utilice la solución
de ensayo directamente si el contenido esperado de cobre en la muestra es entre
0,003% y 0,2%. Si el contenido de cobre supera el 0,2%, transferir 20 ml de la
solución de prueba a un aforado de 100 ml matraz, añadir 16 ml de solución de
fondo hierro, diluir a volumen y mezclar.

Solución en blanco de reactivos -Traslado el blanco de reactivo solución a un


aforado de 100 ml matraz, añadir 20 ml de solución de fondo hierro, diluir a
volumen y mezclar.

El ajuste del espectrómetro de absorción atómica.


Ajustar los parámetros del instrumento iniciales a los valores en nota (I).
Encender el quemador, y el agua aspirada hasta que el instrumento trata de
equilibrio térmico. Optimizar la respuesta del instrumento mediante el ajuste de
la longitud de onda, combustible, aire, del quemador, y nebulizador mientras se
aspira la solución de calibración más alto para obtener la máxima absorción o
absorbancia. agua Aspirar hasta que una señal constante se obtiene y ajustar el
sistema de lectura instrumento para obtener una absorción cero o absorbancia.
norte beneficios según objetivos 6-Las instrucciones del fabricante para
encender y apagar el quemador de aire - acetileno deben seguirse estrictamente
para evitar posibles riesgos de explosión. vidrios tintados de seguridad deben ser
usados por el operador cuando la llama está ardiendo. norte beneficios según
objetivos 7-optimizar el ajuste del corrector de fondo, si es necesario (rango de
cobre de 0,003% a 0,010%).
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Mediciones agua -Aspírate hasta que la lectura inicial se obtiene de nuevo.


Aspirar las soluciones de calibración y de prueba en el orden de aumento de la
absorción, a partir de la solución en blanco de referencia y reactivo. Cuando se
obtiene una respuesta estable para cada solución, grabar las lecturas. Aspirar y
registrar las lecturas de las soluciones de ensayo en los puntos adecuados en la
serie de calibración. agua Aspirar entre cada calibración y solución de ensayo.
Repetir todas las mediciones por lo menos dos veces más.
Cálculo
Si es necesario, convertir el promedio de las lecturas para cada solución de
calibración a la absorbancia. Obtener la absorbancia neta de cada solución de
calibración restando la absorbancia media de la solución de referencia. De una
manera similar, obtener la absorbancia neta de la solución de ensayo restando la
absorbancia de la solución en blanco de reactivo
Preparar una curva de calibración representando gráficamente la absor- neto
valores de las soluciones de calibración contra microgramos de cobre por
mililitro.
Convertir el valor de absorbancia neta de la muestra solución a microgramos de
cobre por mililitro por medio de la curva de calibración.
Calcular el porcentaje de contenido de cobre de la siguiente manera:

dónde:
A = contenido de cobre de la solución de ensayo, g / ml y
B = peso de la muestra utilizada, g.
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X. BIBLIOGRAFÍA

✓ Skoog. PRINCIPIOS DEL ANÁLISIS INSTRUMENTAL. Editorial Mc Graw


Hill. Pag. 221.

✓ Métodos normalizados, 3111 B método directo de llama de aire - acetileno,


página 3 - 21, Editorial DIAZ DE SANTOS; S.A, 17 edición, Madrid, 1992.

✓ Esteban Pérez López. (marzo 11, 2018). Cuantificación por absorción atómica
de Cu, Fe y Zn en alcohol destilado y agua. Setiembre 17 , 2019, de Universidad
de Costa Rica, Recinto de Grecia Sitio web:
https://www.scielo.sa.cr/pdf/cinn/v10n2/1659-4266-cinn-10-02-387.pdf.
✓ MARÍA STELLA GAITAN. (23/07/2010). DETERMINACIÓN DE METALES
PESADOS TOTALES CON DIGESTIÓN ACIDA Y SOLUBLES LECTURA
DIRECTA POR ESPECTROFOTÓMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA.
17/10/2019, de IDAM Sitio web:
http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Metales+en+agua+por+Abso
rci%C3%B3n+At%C3%B3mica..pdf/e233a63d-378c-4f83-9311-d9375043cf2a.
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ANEXOS