ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE

CHIMBORAZO
FACULTAD: CIENCIAS

ESCUELA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA

CARRERA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA

INFORME DE LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

PRÁCTICA 4- REACCIONES DE CARACTERIZACIÓN DE

ELEMENTOS METÁLICOS

1. DATOS GENERALES:

Nombres: Códigos:
Viviana Paca 3566
Lisseth Calvopiña 3567
Jariel Romero 3568
GRUPO No.: B

FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:

20/11/2019 27/11/2019

2. OBJETIVO(S):

2.1. GENERAL
 Familiarizar con las reacciones de caracterización de los iones metálicos.

2.2. ESPECÍFÍCOS
 Reconocer las reacciones de caracterización para los elementos metálicos.
 Identificar la reacción específica para cada elemento metálico.

3.MARCO TEÓRICO
Muchos cationes de los metales de transición tienen un color característico cuando están
en solución. El color dependerá de la molécula o ion particular con el que el ion
metálico se combina para formar iones complejos

Muchas reacciones químicas involucran combinaciones iónicas simples que llevan a la

formación de compuestos insolubles en aguas, los cuales precipitan.
A las reacciones entre ácidos y bases se les conoce como reacciones de neutralización.
Los hidróxidos anfotéricos, son aquellos que reaccionan tanto con ácidos como con
bases. Estos compuestos se disuelven tanto en soluciones ácidas como en soluciones
alcalinas.

3. PARTE PRÁCTICA:

EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
 Vasos de precipitados de 250 mL DISOLUCIONES DE IONES
 36 tubos de ensayo METÁLICOS DE:
 Gradilla Pb(CH3COO)2 1%
 Varilla de vidrio Hg2(NO3)2 1%
 Reverbero Cd(NO3)2 2 %
 Centrífuga Cu(NO3)2 4%
SnCl2 1%
FeCl3 1%
Ni(NO3)2 5%
Ca(NO3)2 5%
Mg(NO3)2 1%
Ba(NO3)2 1%
Sr(NO3)2 2 %
Cada disolución (50 mL) debe ser
preparada disolviendo la sal en agua con
adición de 1 o 2 gotas del ácido que
forma la sal.

REACTIVOS ESPECÍFICOS:
K2CrO4 10 %
KI 3 %
HCl 2 N
NH4OH 2 N
Cupeferron 2% pequeña cantidad
de( NH4)2CO3
Radamina (0.05 g rodamina en KCl en
HCl 2N)
NaOH 10 %
DMG 1% en Etanol
H2O2 (1:1) 3 %
K4Fe(CN)6 10 %
Magnesón 0.1 % (50% Etanol)
(NH4)2C2O4 10%

Cada disolución (50 mL) debe ser

preparada en agua destilada salvo casos
específicos que se indican.
METODOS Y TECNICAS
 En cada tubo de ensayo
En un nuevo set de 11 tubos de
colocar aproximadamente 0.5 Adicionar dos gotas del primer
ensayo se colocan individual y
ml de la disolución de un reactivo específico, después de
nuevamente las disoluciones de
metálico preparada (11 agitar observar que se produce
los iones metálicos a los que se
tubos). Diluir con agua (precipitado, coloración, ningún
adicionan gotas del siguiente
destilada al doble del cambio, etc) y registrar
reactivo específico (KI 3%).
volumen.

Cada disolución (50 mL) debe En otro set de 11 tubos proseguir

ser preparada en agua de la misma manera con los
destilada salvo casos elementos metálicos utilizando
específicos que se indican. los demás reactivos específicos.

4. RESULTADOS Y DISCUSIONES
 Ion Reactivo Observaciones Reacción Química Resultados
especifico
K2CrO4 Amarillo Pb(CH3COO)2 + K2CrO4 PbCrO4 + 2CH3COOK
KI Amarillo Pb(CH3COO)2 + KI PbI2 + 2CH3COOK
HCl Transparente Pb(CH3COO)2 + HCl PbCl2 + CH3COOH
NH4OH Color Transparente Pb(CH3COO)2 + NH4OH 2NH4CH3COO + 2Pb(OH
Cupeferron Precipitado Blanco Pb(CH3COO)2 + C6H9N3O2 Pb(C6H9N3O2)2 + 2CH3CO
Radamina Color Fucsia Pb(CH3COO)2 + C28H31ClN2O3 Pb(C28H31ClN2O3)2 + 2CH3C
NaOH Color Transparente Pb(CH3COO)2 + NaOH Pb(OH)2 + CH3COONa
Pb(CH3COO)2 DMG Color Blanco Pb(CH3COO)2 + C4H8N2O2 Pb(C4H8N2O2)2 + 3CH3CO
K4Fe(CN)6 Precipitado Blanco Pb(CH3COO)2 + K4Fe(CN)6 Pb(K4Fe(CN)6)2 + 2CH3CO
H2O2 Color Transparente Pb(CH3COO)2 + H2O2 Pb(CH3COO)2 + H2O2
(NH4)2C2O4 Precipitado Blanco Pb(CH3COO)2 + (NH4)2C2O4 Pb(C2O4)2 + 2CH3COON
K2CrO4 Naranja Ag2(NO3) + K2CrO4 2KNO3 + AgCrO4
KI Amarillo Ag2(NO3) + KI 2KNO3 + AgI2
HCl Cristalino Ag2(NO3) + HCl 2HNO3 + AgCl2
NH4OH Color Blanquecino Ag2(NO3) + NH4OH Ag(NH2)NO3 + NH3NO3 +

Cupeferron Color Rosa Ag2(NO3) + C6H9N3O2 2C6H9N3O2(NO3) + Ag

Ag2(NO3)2 Radamina Color Fucsia Ag2(NO3) + C28H31ClN2O3 2C28H31ClN2O3(NO3) + A
NaOH Precipitado Blanco Ag2(NO3) + NaOH Ag(OH) + 2Na(NO3)
DMG Color Tomate Claro Ag2(NO3) + C4H8N2O2 AgC4H8N2O2 + Na
Ag2(NO3)2 K4Fe(CN)6 Precipitado Blanco Ag2(NO3) + K4Fe(CN)6 4KNO3 + Ag2Fe(CN)6
H2O2 Color Transparente Ag2(NO3) + H2O2 H2O + Ag2O + 2NO3
(NH4)2C2O4 Color Transparente Ag2(NO3) + (NH4)2C2O4 NH4)(NO3) + AgC2O4
K2CrO4 Amarillo Cd(NO3)2 + 2NH4(OH) 2KNO3 + CdCrO4
KI Transparente Cd(NO3)2 + 2KI 2KNO3 + CdI2
HCl Transparente Cd(NO3)2 + 2HCl 2HNO3 + CdCl2
NH4OH Color Blanquesino Cd(NO3)2 + 2NH4(NO3) 2NH4(NO3) + Cd(OH)2
Cupeferron Color Transparente Cd(NO3)2 + 2C6H9N3O2 Cd + 2C6H9N3O2(NO3)
Radamina Color Transparente Cd(NO3)2 + 2C28H31ClN2O3 Cd + 2C28H31ClN2O3(NO
NaOH Precipitado Blanco 2NaNO3 + Cd(OH)2
Cd(NO3)2 + 2NaOH
Cd(NO3)2
DMG Suspensión Cd(NO3)2 + 2C4H8N2O2 2C4H8N2O2(NO3) + Cd
Transparente
K4Fe(CN)6 Color Blanco Cd(NO3)2 + K4Fe(CN)6 4KNO3 + Cd2Fe(CN)6
H2O2 Color Transparente Cd(NO3)2 + H2O2 H2O + CdO + 2NO3
(NH4)2C2O4 Precipitado Blanco Cd(NO3)2 + (NH4)2C2O4 (NH4)(NO3) + CdC2O4
K2CrO4 Amarillo lechoso Ba(NO3)2 + K2CrO4 2KNO3 + Ba(CrO4)2
KI Transparente Ba(NO3)2 + KI 2KNO3 + BaI2
HCl Transparente Ba(NO3)2 + HCl 2HNO3 + BaCl2
NH4OH Color Transparente Ba(NO3)2 + NH4OH 2NH4(NO3) + Ba(OH)2
Cupeferron Color Transparente No hay Reacción No se Observó Ninguna

Ba(NO3)2 Reacción
Radamina Color Transparente No hay Reacción No se Observó Ninguna
Reacción
NaOH Color Blanco No hay Reacción No se Observó Ninguna
Reacción
DMG Color Blanco No hay Reacción No se Observó Ninguna
Reacción
K4Fe(CN)6 Color Transparente Ba(NO3)2 + K4Fe(CN)6 4KNO3 + Ba2Fe(CN)6
H2O2 Color Transparente Ba(NO3)2 + H2O2 H2O + BaO + 2NO3
Ba(NO3)2
(NH4)2C2O4 Precipitado Blanco Ba(NO3)2 + (NH4)2C2O4 (NH4)(NO3) + BaC2O4

K2CrO4 Color Transparente Sr(NO3)2 + K2CrO4 2KNO3 + Sr(CrO4)2

KI Color Transparente Sr(NO3)2 + KI 2KNO3 + SrI2
 Reactivo Observaciones Reacción Química Resultados
especifico
K2CrO4 COLOR: Amarillo- café No hay reacción No posee precipi
OLOR: olor del K2CrO4
KI COLOR: Blanco -hueso KI +  SnCl2 = SnI2 + 2KCl Precipitado blanco -
OLOR: olor del NH4OH
HCl COLOR: transparente HCl +  SnCl2 = H [SnCl3] Precipitado blanqu
OLOR: olor del NH4OH
NH4OH COLOR: Blanquecino NH4OH + SnCl2 = 2NH4Cl + Precipitado blan
2N OLOR: olor del NH4OH Sn(OH)2

Cupeferron COLOR: Café- amarillento No hay reacción No poseía precipi

2% OLOR: olor del cupeferron
Rodamina COLOR: fucsia intenso No hay reacción No poseía precipi
10.05g en HCl 2N OLOR: olor a rodamina Partículas en suspe
NaOH COLOR: Blanco bajo NaOH+  SnCl2 = NaCl + SnOH Poseía precipita
1% OLOR: si se percibía su olor
DMG COLOR: Blanquecino No hay reacción Sin precipitad
1% en etanol OLOR: olor del DMG Presencia de turb

H2O2 COLOR: Blanquecino No hay reacción Sin precipitad

(1:1) 3% OLOR: sin olor Presencia de turb

K4Fe(CN)6 COLOR: Blanco No hay reacción Sin precipitad

10 % OLOR: olor del K4Fe(CN)6
Magnesón COLOR: Rosado transparente Mg +  SnCl2 = MgCl + Sn Precipitado
0.1 % (50% OLOR: olor del magneson color rosado cl
Etanol)
(NH4)2C2O4 10% COLOR: Transparente (NH4)2C2O4 +  SnCl2 = SnC2O4 + precipitado
OLOR: olor del (NH4)2C2O4 2NH4Cl color café blan

K2CrO4 COLOR: Mostaza- espeso K2CrO4 + Cu(NO3)2 = CuCrO4 + Posee precipita

OLOR: olor del K2CrO4
KI COLOR: Verde- amarillento
OLOR: olor del NH4OH
HCl COLOR: transparente
OLOR: olor del NH4OH
NH4OH COLOR: Azul intenso
2N OLOR: olor del NH4OH
2K(NO3)
2KI+ Cu(NO3)2 = CuI2+ 2K(NO3) Precipitado Verde- am
No hay reaccion Sin precipitad
2NH4OH + Cu(NO3)2 = Precipitado az
Cu(NH)2(NO3)+ NH3( NO3) + H2O

Cupeferron COLOR: Marrón (NH4)2CO3 + Cu(NO3)2 = Cu CO3 + Poseía precipita

2% OLOR: olor del cupeferron 2NH4(NO3)

Rodamina COLOR: fucsia intenso No hay reacción No poseía precipi

10.05g en HCl 2N OLOR: olor a rodamina
NaOH COLOR: Celeste- cardenillo NaOH+ Cu(NO3)2 = 2Cu(OH)2 + Poseía precipita
1% OLOR: si se percibía su olor 2Na(NO3)

DMG COLOR: Piel C4H8N2O2 + Cu(NO3)2 = C4H8(NO3)2 Precipitado

1% en etanol OLOR: olor del DMG + Cu( N2O2)

H2O2 COLOR: Verdoso- claro No hay reacción Sin precipitad

(1:1) 3% OLOR: sin olor

K4Fe(CN)6 COLOR: Vino K4Fe(CN)6 + Cu(NO3)2 = CuFe(CN)6 Precipitado

10 % OLOR: olor del K4Fe(CN)6 + K(NO3) 2
Magnesón COLOR: Transparente No hay reaccion No hay precipita
0.1 % (50% OLOR: olor del magneson color rosado cl
Etanol)
(NH4)2C2O4 10% COLOR: Celeste (NH4)2C2O4 +  Cu(NO3)2 = Cu C2O4 precipitado
OLOR: olor del (NH4)2C2O4 + 2NH4(NO3)2 color celeste bla

K2CrO4 COLOR: Transparente No hay reacción No posee precipi

OLOR: olor del K2CrO4
KI COLOR: Café claro
OLOR: olor del NH4OH
HCl COLOR: transparente
OLOR: olor del NH4OH
NH4OH COLOR: Blanquecino
2N transparente
OLOR: olor del NH4OH
Cupeferron COLOR: Café- amarillento
2% OLOR: olor del cupeferron
Rodamina COLOR: fucsia neón
10.05g en HCl 2N OLOR: olor a rodamina
NaOH COLOR: Blanco bajo
1% OLOR: si se percibía su olor
DMG COLOR: Blanquecino
1% en etanol OLOR: olor del DMG
No hay reacción Precipitado blanco -
2HCl + Mg(NO3)2  = 2HNO3 + Precipitado blanqu
MgCl2
NH4OH + Mg(NO3)2 =NH4(NO3)2+ Precipitado blan
Mg (OH)2
No hay reacción No poseía precipi
No hay reacción No poseía precipi
Partículas en suspe
NaOH+ Mg(NO3)2  = Mg (OH)2 Poseía precipita
+Na(NO3)2
DMG+ Mg(NO3)2  = DMG (NO3)2  Precipitado
+Mg Presencia de turb

H2O2 COLOR: Blanquecino H2O2+ Mg(NO3)2  = MgO2 + 2HNO3 Precipitado

(1:1) 3% OLOR: sin olor Presencia de turb

K4Fe(CN)6 COLOR: Transparente K4Fe(CN)6 +2 Mg(NO3)2  = 4KNO3 Precipitado

10 % OLOR: olor del K4Fe(CN)6 +Mg2Fe(CN)6
Magnesón COLOR: Rosado transparente No hay reaccion Sin precipitad
0.1 % (50% OLOR: olor del magneson
Etanol)
(NH4)2C2O4 10% COLOR: Transparente (NH4)2C2O4 +Mg(NO3)2 = Mg2C2O4 + precipitado
OLOR: olor del (NH4)2C2O4 ( NH4) NO3 color café blan
Ion Reactivo Observaciones Resultados Reacción Química
especifico
K2CrO4 Precipitado Fe2(CrO4)3 + KCl FeCl3 + K2CrO4
10% anaranjado
KI Rojo-naranja FeI3 + KCl FeCl3 + KI
3%
HCl Amarillo claro No hay reacción FeCl3 + HCl
2N
NH4OH Amarillo- Fe(OH)3 + 3 NH4Cl FeCl3 + 3 NH4OH
2N precipitado
FeCl3 Cupeferron Café -precipitado 2Fe(C6H9N302)3 + 3Cl2 2FeCl3 + 6(C6H9N302)
1% 2%
Rodamina
10.05g en HCl Fucsia No hay reacción
2N
NaOH Café -precipitado Fe(OH)3 + 3NaCl FeCl3 + 3(NaOH)
1%
DMG Amarillo- No hay reacción
1% en etanol Transparente
H2O2 Amarillo FeCl2 + HCl + O2 FeCl3 + H2O2
(1:1) 3%
K4Fe(CN)6 Turquesa-obscuro Fe4(Fe(CN)6)3 + 12KCl FeCl3 + K4Fe(CN)6
10 %
(NH4)2C2O4 Amarillo- Fe(C2O4)3 + (NH4Cl) FeCl3 + (NH4)2C2O4
10% Transparente
K2CrO4 Amarillo obscuro 2KNO3 + NiCrO4 Ni(NO3)2 + K2CrO4
10%
KI Turquesa claro 2KNO3 + CdI2 Ni(NO3)2 + 2KI
3%
HCl Turquesa claro 2HNO3 + NiCl2 Ni(NO3)2 + 2HCl
2N
NH4OH Verdoso fuerte 2NH4(NO3) + Ni(OH)2 Ni(NO3)2 + 2NH4OH
Ni(NO3)2 2N
5% Cupeferron Verdoso Ni + 2C6H9N302(NO3) Ni(NO3)2 + 2C6H9N302
2%
Rodamina
10.05g en HCl Fucsia Ni + C28H31CIN2O3 Ni(NO3)2 + C28H31CIN2O3
2N (NO3)
NaOH Blanquecino Ni(NO3)2 + Na(OH) Ni(NO3)2 + Na(OH)
1%
DMG Turquesa C4H8N2O2(NO3) + Ni Ni(NO3)2 + C4H8N2O2
1% en etanol
H2O2 Transparente Ni(NO3)2 + H2O2 Ni(NO3)2 + H2O2
(1:1) 3%
K4Fe(CN)6 Durazno bajo Ni(NO3)2 + K4Fe(CN)6 Ni(NO3)2 + K4Fe(CN)6
10 %
(NH4)2C2O4 Transparente Ni(NO3)2 + (NH4)2 Ni(NO3)2 + (NH4)2 C2O4
10% C2O4
K2CrO4 Amarillo CaCrO4 + KNO3 Ca(NO3)2 + K2CrO4
10%
KI Transparente CaI2 + K(NO3) Ca(NO3)2 + KI
3%
HCl Transparente CaCl2 + H(NO3) Ca(NO3)2 + HCl
2N
NH4OH Transparente Ca(OH) + NH4NO3 Ca(NO3)2 + NH4OH
2N
Cupeferron Café -precipitado No hay reacción
Ca(NO3)2 2%
5% Rodamina
10.05g en HCl Transparente Ca + C28H31CIN2O3 Ca(NO3)2 + C28H31CIN2O3
Cuando se combinan dos reactivos, estos pueden reaccionar de diferente manera
manifestándose desde un cambio de color como el Ca (NO3)2 y el NaOH el cual tiene
una tonalidad blanquecina, hasta una precipitación, como es el caso del FeCl3 y el
K2CrO4 la cual presenta precipitados de color naranja, esto debido a que internamente
interaccionan los aniones y cationes los cuales pueden desplazar unos a otros
formándose nuevos compuestos, estos suelen presentar manifestaciones como las antes
mencionadas[CITATION Agu16 \l 12298 ]
La mayoría de los elementos que suelen presentar este tipo de manifestaciones suelen
ser metales de transición, los cuales tienen de poseer varios estados de oxidación, con lo
cual un mismo elemento puede presentar diferentes tipos de coloración en sus
compuestos, además de ello poseen la característica de que al poseer exceso de reactivo
en un tubo de ensayo se puede formar un complejo de coordinación, el cual puede
manifestarse de igual forma como pasa con las reacciones de simple desplazamiento
Iónico. [ CITATION Her09 \l 12298 ]

5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

 Al realizar la práctica se identificó las características y las reacciones

específicas que cada uno los iones metálicos preparados en distintas
soluciones al hacerlos reaccionar con los reactivos específicos presentaban
una variedad de tonalidades y precipitados haciendo que se diferencien cada
uno, incluso algunos iones metálicos no desprendieron reacción con las
mismas soluciones específicas.

6. CUESTIONARIO
7. CUESTIONARIO
1. Investigar las medidas de seguridad para trabajar con amoniaco.

El uso del equipo anti explosión es recomendado. Proteja el material frente a daños
físicos. Almacénelo en un lugar al aire libre protegido del sol o en un edificio aparte
preferiblemente. Si se almacena en el interior de un edificio, éste debe ser un lugar
fresco, seco, bien ventilado, construido con materiales no combustibles y situado lo más
lejos posible de fuentes de combustión potenciales. Separe el material de otros
productos químicos, fundamentalmente, de gases oxidantes, cloro, bromo, yodo u
ácidos. Evite la ingestión, la inhalación o el contacto con la piel o con los ojos.
PROTECCIÓN PERSONAL
Protección Respiratoria: Utilice la protección respiratoria adecuada como máscaras o
equipos de respiración asistida, a menos que la ventilación sea la adecuada para
mantener las concentraciones de amoníaco en el aire por debajo del intervalo de
exposición. No exceda los límites de exposición indicados en los equipos de respiración
asistida. En aquellas zonas donde el nivel de exposición sea superior a este límite
indicado, utilice los aparatos de respiración con suministro de aire incluido. En caso de
emergencia, utilice solamente este tipo de aparatos de respiración SCBA para entrar en
la zona contaminada.
Protección de Ojos: En caso de exposición, se deben utilizar gafas protectoras frente a
productos químicos que a su vez impidan la entrada de aire. No utilice lentes de
contacto. En uso de máscara respiratoria completa elimina la necesidad de uso de
protección ocular.
Ventilación: Es esencial facilitar el escape de gas localmente. Se recomienda el uso de
los sistemas de ventilación mecánicos a prueba de chispas. Los conductos deben estar
situados a nivel del techo del edificio y estar dirigidos hacia el exterior el edificio.
Ropa Protectora: Se debe usar guantes y botas de goma sintéticas, ropa exterior e
interior de algodón. Se debe disponer de abrigos y de delantales de goma o sintéticos.
En caso de exposiciones graves, es aconsejable disponer de ropa protectora frente a
productos químicos.
Otras Medidas de Protección: Es necesario disponer de fuentes para el lavado de los
ojos y de duchas de seguridad en el lugar de trabajo. Se recomienda el uso de camisa de
manga larga con posibilidad de cierre hasta el cuello. Cámbiese de ropa si se contamina
(2).

2. Investigar las reglas de solubilidad de las sustancias químicas.

Para que una sustancia se disuelva en otra debe existir semejanza en las polaridades
de sus moléculas. Por ejemplo el agua es un compuesto polar, por ello disuelve con
facilidad a las sustancias polares como son los ácidos, hidróxidos y sales inorgánicas
y a los compuestos orgánicos polares. Esta regla no es absoluta, ya que existen
compuestos inorgánicos altamente polares que son insolubles en agua como son los
carbonatos, fosfatos (exceptuando a los del grupo IA y del NH4+), los hidróxidos
(exceptuando los del grupo IA y el Ba(OH)2) y los sulfuros (exceptuando a los del
grupo IA, IIA, del NH4+) esta situación está relacionada con el tamaño de la
molécula y las fuerzas ínter iónicas.

Las sustancias se consideran insolubles cuando la solubilidad es menor a 0,1 mg de

soluto por cada 100 g disolvente. Y cuando un líquido no se disuelve en otro líquido
se dice que no son miscibles.
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD:
La naturaleza del soluto y del solvente, la temperatura y la presión.

 La naturaleza del soluto y del solvente: no existe una regla fija que permite
establecer una generalización en cuanto al fenómeno de la disolución. Cuando
un soluto es agregado en un solvente se da un proceso de difusión de las
moléculas del soluto hacia el seno de las moléculas del soluto y del solvente, lo
cual ocurre solo y cuando entre las moléculas del soluto y del solvente se
establezcan fuerzas interactivas capaces de vencer las fuerzas intermoleculares
 existentes en el cuerpo a dispersar. Es por ello que los solventes polares tienden
a disolver a las sustancias de polaridad semejante, aunque este proceso puede
ser interferido por la existen de moléculas más voluminosas que las del solvente
y por ende, la existencias de fuerzas intermoleculares superiores a las que
podrían establecerse entre el soluto y el solvente
 Efecto de la temperatura: generalmente un aumento de temperatura facilita el
proceso de disolución de un soluto. Lo que se explica por los siguientes hechos:

a. El calor suministrado al sistema aumenta la velocidad de difusión de las

partículas del soluto en el seno del solvente.
b. El calor suministrado es absorbido por las moléculas del soluto,
debilitándose las fuerzas intermoleculares y facilitándose el proceso de
solvatación. (3)

3. Investigar reglas de solubilidad de compuestos iónicos

co o neutro, excepto los de los
iones enlistados en la regla 2 (alcalinos y ion amonio).
Todos son solubles en medio ácido. El sulfito y el oxalato pueden formar
complejos solubles. Algunos sulfitos insolubles pueden llegar a disolverse en
exceso de sulfito, por formación de complejos.
9. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los oxalatos
de los otros cationes son insolubles en agua pero se disuelven en medio ácido.
Algunos oxalatos insolubles se disuelven con exceso de oxalato por formación
de complejos.
10. Las sales del ácido sulfhídrico (H
2
S) son insolubles (excepto las de los iones de
la regla 2 y los de Ca
2+
, Ba
2+
y Sr
2+
).
11. Los fluoruros (F
-
) son insolubles, excepto los de Ag
+
, Fe
3+
, y los iones
enlistados en la regla 2. Algunos fluoruros de los metales de transición son
solubles, especialmente en exceso de fluoruro, debido a la formación de
complejos.
12. Los ferrocianuros (Fe(CN)
6
4-
) son insolubles, excepto los de los iones
enlistados en la regla 2.
13. Los hidróxidos (OH
-
) son insolubles, excepto los de Sr
2+
, Ba
2+
, Ca
2+
y los de los
iones enlistados en la regla 2. Muchos de los hidróxidos insolubles se vuelven
solubles en exceso de hidróxido, debido a la formación de compuestos de
coordinación (complejos)
co o neutro, excepto los de los
iones enlistados en la regla 2 (alcalinos y ion amonio).
Todos son solubles en medio ácido. El sulfito y el oxalato pueden formar
complejos solubles. Algunos sulfitos insolubles pueden llegar a disolverse en
exceso de sulfito, por formación de complejos.
9. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los oxalatos
de los otros cationes son insolubles en agua pero se disuelven en medio ácido.
Algunos oxalatos insolubles se disuelven con exceso de oxalato por formación
de complejos.
10. Las sales del ácido sulfhídrico (H
2
S) son insolubles (excepto las de los iones de
la regla 2 y los de Ca
2+
, Ba
2+
y Sr
2+
).
11. Los fluoruros (F
-
) son insolubles, excepto los de Ag
+
, Fe
3+
, y los iones
enlistados en la regla 2. Algunos fluoruros de los metales de transición son
solubles, especialmente en exceso de fluoruro, debido a la formación de
complejos.
12. Los ferrocianuros (Fe(CN)
6
4-
) son insolubles, excepto los de los iones
enlistados en la regla 2.
13. Los hidróxidos (OH
-
) son insolubles, excepto los de Sr
2+
, Ba
2+
, Ca
2+
y los de los
iones enlistados en la regla 2. Muchos de los hidróxidos insolubles se vuelven
solubles en exceso de hidróxido, debido a la formación de compuestos de
coordinación (complejos)
co o neutro, excepto los de los
iones enlistados en la regla 2 (alcalinos y ion amonio).
Todos son solubles en medio ácido. El sulfito y el oxalato pueden formar
complejos solubles. Algunos sulfitos insolubles pueden llegar a disolverse en
exceso de sulfito, por formación de complejos.
9. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los oxalatos
de los otros cationes son insolubles en agua pero se disuelven en medio ácido.
Algunos oxalatos insolubles se disuelven con exceso de oxalato por formación
de complejos.
10. Las sales del ácido sulfhídrico (H
2
S) son insolubles (excepto las de los iones de
la regla 2 y los de Ca
2+
, Ba
2+
y Sr
2+
).
11. Los fluoruros (F
-
) son insolubles, excepto los de Ag
+
, Fe
3+
, y los iones
enlistados en la regla 2. Algunos fluoruros de los metales de transición son
solubles, especialmente en exceso de fluoruro, debido a la formación de
complejos.
12. Los ferrocianuros (Fe(CN)
6
4-
) son insolubles, excepto los de los iones
enlistados en la regla 2.
13. Los hidróxidos (OH
-
) son insolubles, excepto los de Sr
2+
, Ba
2+
, Ca
2+
y los de los
iones enlistados en la regla 2. Muchos de los hidróxidos insolubles se vuelven
solubles en exceso de hidróxido, debido a la formación de compuestos de
coordinación (complejos)
1. Todos los nitratos son solubles.
2. Las sales de los cationes del grupo I (sodio, potasio, rubidio y cesio, excepto
litio) y del ion amonio son solubles.
3. Las sales del ácido clórico (HClO3) y del ácido perclórico (HClO4), son
solubles.
4. Los haluros (cloruros, bromuros y yoduros) y los tiocianatos (SCN- ) son
solubles excepto los de Ag+ , Tl+ , Pb2+, y Hg2 2+. Los bromuros y yoduros
son oxidados por algunos cationes.
5. Los sulfatos (SO4 2- ) son todos solubles excepto los de Pb2+ , Hg2+ , Ba2+ y
Sr2+ . Los de Ca2+, Hg2 2+ y Ag+ , son parcialmente solubles.
6. Los nitritos (NO2 - ) y permanganatos (MnO4 - ) son solubles excepto el nitrito
de plata (AgNO2). Estos iones son agentes oxidantes poderosos, así que son
inestables cuando se encuentran con cationes que son fácilmente oxidados.
7. Los tiosulfatos (S2O3 2- ) son solubles, excepto los de Pb2+, Ba2+, y Ag+ . el
tiosulfato de plata: Ag2S2O3, se descomponen en exceso de tiosulfato, con
reducción de la plata a plata metálica.
8. Los sulfitos (SO3 2- ), carbonatos (CO3 2- ), fosfatos (PO4 3- ), y los cromatos
(CrO4 2- ), son todos insolubles en medio básico o neutro, excepto los de los
iones enlistados en la regla 2 (alcalinos y ion amonio). Todos son solubles en
medio ácido. El sulfito y el oxalato pueden formar complejos solubles. Algunos
sulfitos insolubles pueden llegar a disolverse en exceso de sulfito, por formación
de complejos.
9. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los oxalatos
de los otros cationes son insolubles en agua pero se disuelven en medio ácido.
Algunos oxalatos insolubles se disuelven con exceso de oxalato por formación
de complejos.
10. Las sales del ácido sulfhídrico (H2S) son insolubles (excepto las de los iones de
la regla 2 y los de Ca2+ , Ba2+ y Sr2+).
11. Los fluoruros (F- ) son insolubles, excepto los de Ag+ , Fe3+, y los iones
enlistados en la regla 2. Algunos fluoruros de los metales de transición son
solubles, especialmente en exceso de fluoruro, debido a la formación de
complejos.
12. Los ferrocianuros (Fe(CN)6 4- ) son insolubles, excepto los de los iones
enlistados en la regla 2.
13. Los hidróxidos (OH- ) son insolubles, excepto los de Sr2+, Ba2+ , Ca2+ y los de
los iones enlistados en la regla 2. Muchos de los hidróxidos insolubles se
vuelven solubles en exceso de hidróxido, debido a la formación de compuestos
de coordinación (complejos). (4).
4. ¿Qué es un ion complejo?
Los iones complejos están compuestos por un catión con otros iones o moléculas. Las
partes de estos iones complejos están ligados en parte por enlaces covalentes
coordinados formados por compartir un par de electrones entre el catión central y el otro
ion o molécula (5).

Bibliografía

x
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7. Ion Complejo [Internet]. Academic. 2012 [citado 21 noviembre 2019]. Disponible
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