Consideraciones éticas

Dando apertura a este punto, nuestra investigación en cuanto las posiciones y

cuestiones éticas, decidimos basarnos en los artículos 2, 3, 10, 15, 17, 23, 29, 36, 45, 46,
47, 48, 49, 50 y 52 de la ley 1090 del 06 de septiembre del año 2006, publicada por el
Congreso de la República de Colombia, por medio de los cuales nos permiten que se
establezcan normas frente a los aspectos científicos, técnicos y administrativos; los cuales
son necesarios para que se lleve a cabo la realización del consentimiento informado.

Por otro lado, yéndonos un poco más a fondo aparte de tener en cuenta y utilizar la
ley de 1090 de 06 de septiembre del año 2006, nos centramos en los artículos 15 y 16 del
capítulo I de los aspectos éticos de la investigación en seres humanos) de la resolución No.
008430 de 1993, del Ministerio de Salud, ya que en el artículo 15 se basa en explicar los
puntos que el consentimiento informado debe tener para que a la hora de aplicar al sujeto el
cual participará tenga una claridad con las cosas que se le medirán. Por consiguiente los
puntos a evaluar son, en primer lugar, la justificación y los objetivos de la investigación, en
segundo lugar, los procedimientos que se usaran y su propósito incluyendo la identificación
de aquellos que son experimentales, en tercer lugar, Las molestias o los riesgos que pueden
llegarse a tener en la medición, en cuarto lugar, los beneficios que puedan obtenerse de la
medición, en quinto lugar, los procedimientos alternativos que pudieran ser ventajosos para
el sujeto, en sexto lugar, la garantía de recibir respuesta a cualquier pregunta y aclaración a
cualquier duda acerca de los procedimientos, los riesgos, y demás que se tengan en relación
con la investigación, en séptimo lugar, la libertad de retirar su consentimiento en cualquier
momento y dejar de participar en el estudio sin que por ello se creen perjuicios para
continuar su cuidado y tratamiento y por último La seguridad que no se identificará al
sujeto y que se mantendrá la confidencialidad de la información relacionada con su
privacidad. Asimismo, en el artículo 16 se basa en explicar el consentimiento informado,
del sujeto pasivo de la investigación para que se dé una validez debe cumplir con unos
puntos, los cuales, el primero es que la elaboración será por el investigador principal, con la
información que se señaló en el artículo 15 explicado anteriormente, el segundo punto a
tener en cuenta es que se indicará los nombres y direcciones de dos testigos y la relación
que éstos tengan con el participante de la investigación, y por último, es que el
consentimiento deberá ser firmado por un testigo y por el sujeto de investigación.

Luego de entrar a explicar estos dos artículos, cabe recalcar que en nuestra
investigación el participante el cual se le aplique el test de estrés laboral, no tendrá ningún
efecto alguno; el único riesgo que pudo encontrase relacionado con el proyecto fue de una
manera mínima, ya que algunas de las preguntas del test puedan generar sensibilidad en los
docentes, por esta razón puede que se tenga un riesgo en cuento a los resultados que sean
arrojados de la investigación ya que los participantes pueden optar por suprimir
información la cual es útil para nosotros a la hora de evaluar.
 ANEXOS

FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS SOCIALES

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS SOCIALES

PROGRAMA ACADÉMICO DE PSICOLOGÍA
CONSENTIMIENTO INFORMADO

De acuerdo con los artículos 2, 3, 10, 15, 17, 23, 29, 36, 45, 46, 47, 48, 49, 50 y 52 de la

ley 1090 del 06 de septiembre del año 2006, publicada por el Congreso de la República de

Colombia, por medio de los cuales se establecen las normas pertinentes frente a aspectos científicos,

técnicos y administrativos para la investigación en psicología, se hace necesario obtener el

consentimiento informado por parte de los participantes en la aplicación de este cuestionario.

Igualmente de acuerdo con los artículos 15 y 16 (capítulo I de los aspectos éticos de la investigación

en seres humanos) de la resolución No. 008430 de 1993, del Ministerio de Salud, por lo cual se

establecen en las normas científicas, técnicas y administrativas, para la investigación en salud, se

considera importante obtener el consentimiento informado de los participantes, aunque la presente

investigación no implica riesgo alguno, a continuación se presenta unas informaciones que usted

deberá tener en cuenta para firmar el presente consentimiento informado:

Se le está invitando a participar de una encuesta, Escala de fuentes de estrés en profesores

(E.F.E.P.) la cual se realizará aproximadamente en un período entre 15 y 20 minutos. Antes de

decidir si participa o no, debe recodar que está aplicación se hace con fines académicos para el
trabajo de Investigación II realizado en la Universidad Javeriana Cali en la carrera de psicología por

las estudiantes de tercer semestre. De igual forma se le pide que lea atentamente los siguientes

apartados que va a encontrar a continuación. Una vez que haya leído y tomado la decisión se le

solicitará que firme este consentimiento informado.

RIESGOS ASOCIADOS AL PROYECTO

Se considera que los riesgos que se pueden presentar durante la realización del test es mínimo,

puede que los temas que se aborden toquen sentimientos sensibles en las personas, por ende, dicho

aspecto, puede llegar a ser un riesgos para los resultados de la investigación, pues, los participantes

pueden suprimir información útil a evaluar por los investigadores

BENEFICIOS DEL PROYECTO

Se considera que los beneficios inmersos en la elaboración de la investigación radican en el

conocimiento brindado por parte participantes hacia los investigadores, pues el fin de dicho proyecto

radica en identificar el nivel de estrés laboral que presentan los profesores universitarios.

ACLARACIONES SOBRE LA PARTICIPACIÓN.

• La decisión de su participación en el estudio es completamente libre y voluntaria.

• No habrá ninguna consecuencia para usted, en caso de no aceptar la invitación.

• Si decide retirarse, puede hacerlo en el momento que lo desee, agradeciendo que nos

informe las razones, pero con plena seguridad que será respetada.

• No tendrá que hacer gasto alguno durante el estudio.

• No recibirá pago por su participación.

• En el transcurso de la aplicación podrá solicitar información sobre el mismo.

• La información obtenida en este cuestionario, se mantendrá en estricta confidencialidad,

identificándose sólo cuando los resultados lo requieran y sea autorizado por cada

participante.
• Si considera que no hay dudas ni preguntas acerca de la participación, puede firmar el

siguiente Consentimiento Informado.

Una vez leída y comprendida la información anterior en pleno uso de mis capacidades,

manifiesto mi aceptación para la participación. En tal sentido, la firma del consentimiento

informado implica autorización para la aplicación del instrumento de recolección de

información.

_____________________________________

Firma.

Nombre:

Documento de identificación:

Fecha:

Como aplicador del presente cuestionario, acepto que he leído y conozco la normatividad

correspondiente para realizar investigación con seres humanos y me apego a ella.

_____________________________________

Firma.

Nombre:

Documento de identificación:

Fecha:

TESTIGO:

_____________________________________

Firma.

Nombre  

C.C.