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PRE INFORME: QUIMICA INORGANICA

TUTORA:

GUISETT ADELINA GÓMEZ SIACHOQUE

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

BALANCE MÁSICO Y ENERGÉTICO DE PROBLEMAS AMBIENTALES


DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN AGUA
POTABLE Y EN AGUA RESIDUAL

INTRODUCCION:
El agua es uno de los recursos naturales más fundamentales para el desarrollo en todo
sentido siendo uno de los componentes mas abundantes en el planeta y, su importancia en
calidad ha tenido un lento desarrollo; hasta finales del siglo XIX se reconoció el agua como
origen de numerosas enfermedades infecciosas en la humanidad limitando su disponibilidad
a un 0.62%. A pesar de ello, el hombre influye en el ciclo de esta de dos formas distintas;
directamente (extraer-verter) e indirectamente (alterando ecosistemas).

Sin embargo, la determinación de sólidos como calidad de agua, así como tomas otros
parámetros (pH, conductividad) son generalmente empleados en establecer la calidad del
agua para fines antropogénicos, ya sea su consumo para beber o para consumo industrial
entre otros, siendo tomadas de aguas naturales (agua cruda, subterránea, de lluvia, de
tormenta, de tormenta residual y superficial.), residuales (de composición variada
provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrícolas,
pecuarias, domésticos y similares, así como la mezcla de ellas.) o residuales tratadas con
altos contenidos de sólidos sedimentables puesto que no pueden ser utilizadas en forma
directa por industrias o plantas potabilizadoras. Derivándose el interés por determinar en
forma cuantitativa este parámetro según la NMX-AA-004-SCFI-2000. Siendo primordial
definir la “materia sedimentable” como la cantidad de sólidos que en un tiempo
determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estáticas debido a la
gravedad. A pesar de que el parámetro es sólido, el resultado debe presentarse de forma
volumétrica.

Dentro de la medición de calidad de agua, es considerable mencionar el olor de esta, ya que


puede ayudar a determinar su calidad con un simple olfateo, al igual con el olor y la
turbiedad, destacándose que para ello es necesario un personal capacitado.

Por otro lado, el término de aguas negras define un tipo de agua que está contaminada con
sustancias fecales y orina, procedentes de desechos orgánicos humanos o animales. Su
importancia es tal que requiere sistemas de canalización, tratamiento y desalojo. Su
tratamiento nulo o indebido genera graves problemas de contaminación. Mientras que todas
las aguas naturales contienen cantidades variables de otras sustancias en concentraciones
que varían de unos pocos mg/L en el agua de lluvia a cerca de 35 mg/L en el agua de mar.

Por consiguiente, la determinación de sólidos totales en muestras de agua por desecación es


un método muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son: determinación de sólidos y sus
fracciones fijas y volátiles en muestras sólidas y semisólidas como sedimentos de río o
lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas limpias y residuales y
aglomeraciones de lodo en filtrado al vacío, de centrifugación u otros procesos de
deshidratación de lodos. Los sólidos en suspensión son aquellos que se encuentran en el
agua sin estar disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no y, para determinar su
cantidad en forma directa es complicado, para ello se calcula matemáticamente conociendo
la cantidad de sólidos no sedimentables y de sólidos en suspensión y realizando una
diferencia de estas dos medidas. Mientras que los sólidos disueltos son todas las sustancias
que se encuentran disueltas en el agua, no se pueden determinar de una forma directa, sino
que tendremos que calcular su cantidad numéricamente restando a los sólidos totales los
sólidos en suspensión (APLICACION DE LOS METODOS
DE ANALISIS QUIMICO, CLASICO, ANALISIS FISICO QUIMICO DE AGUAS).

Por ende, es convincente tomar mediciones de pH y/o conductividad; el lo que el pH es


utilizado universalmente para determinar si una solución es ácida o básica, siendo la forma
de medir la concentración de iones hidrógeno en una disolución. La escala de pH contiene
una serie de números que varían de 0 a 14, los cuales miden el grado de acidez o basicidad
de la solución. Los valores inferiores a 7 y próximos a cero indican aumento de la acidez,
los que son mayores de 7 y próximos a 14 indican aumento de la basicidad, mientras que
cuando el valor es 7 indican neutralidad. El óptimo de las aguas debe estar entre 6.5 y 8.5;
el máximo aceptado es 9. Las aguas de pH menor de 6,5 son corrosivas debido al anhídrido
carbónico, ácidos o sales ácidas que tienen en disolución. En el análisis de pH en
laboratorio se suelen utilizar métodos colorimétricos o potenciométricos mientras que en el
análisis in situ se suelen utilizar métodos más rápidos como son el pHmetro y las tiras de
papel indicador. La conductividad es una expresión numérica sobre la capacidad de una
solución para transportar una corriente eléctrica. Dicha capacidad depende de la presencia
de iones y de su concentración total, de su movilidad, valencia y concentraciones relativas
así como de la temperatura de medición. Cuanto mayor sea la concentración de iones
mayor será la conductividad.
En las aguas continentales los iones que son directamente responsables de los valores de
conductividad son entre otros el Ca, Mg, K, Na, CaCO3, sulfatos y cloratos.
La medición física practicada suele ser de la resistencia y su magnitud en solución acuosa
depende de las características de la célula de conductividad utilizada y sólo tiene sentido si
se conocen esas características. Según el sistema de unidades utilizado la conductividad se
puede expresar de diferentes formas, lo más común es expresarla en microhomios por
centímetro (μmhos/cm) o si utilizamos el sistema internacional en microsiemens por
centímetro (μS/cm). Para poder relacionar ambas unidades tendremos en cuenta que 1
mS/m = 10 μmhos/cm.
Con respecto a las aguas naturales la medida de la conductividad tiene varias aplicaciones,
destacándose la evaluación de variaciones en la concentración de minerales disueltos en
aguas naturales y residuales. La variación estacional mínima que se encuentra en las aguas
embalsadas contrasta notablemente con las fluctuaciones diarias de algunas aguas de río
contaminadas. Las que contienen cantidades significativas de deshechos industriales
muestran también una variación diaria considerable.
Por lo que es conveniente mencionar los tipos de contaminantes involucrados en esta
metodología para determinación de sólidos totales. Actualmente, la contaminación de los
cauces naturales tiene su origen en tres fuentes:
 Vertidos urbanos
 Vertidos industriales
 Contaminación difusa (lluvias, lixiviados, etc.)

Los contaminantes se clasifican en:


 Contaminantes Orgánicos: Son compuestos cuya estructura química está compuesta
fundamentalmente por C, H, O2 y N como mayoritarios en vertidos urbanos y
generados en la industria agroalimentaria apareciendo proteínas procedentes de excretas
humanas o de desechos de productos alimentarios. Son biodegradables, bastante
inestables y responsables de malos olores. Los CHO incluyendo azúcares, almidones y
fibras celulósicas. Proceden, al igual que las proteínas, de excretas y desperdicios. Los
Aceites y Grasas altamente estables, inmiscibles con el agua, proceden de desperdicios
alimentarios en su mayoría, a excepción de los aceites minerales que proceden de otras
actividades.
 Contaminantes Inorgánicos: Son de origen mineral y de naturaleza variada apareciendo
en cualquier tipo de agua residual, aunque son más abundantes en los vertidos
generados por la industria

OBJETIVO:
Determinación de sólidos en todas las formas para establecer la calidad del agua a tratar
para consumo humano como aspecto biológico.

MATERIALES:

 Cápsulas de porcelana
 Horno
 Placa calefactora
 Balanza analítica
 Desecador
 Potenciometro
 Equipo de filtración
 Papel Whatman N° 2
METODOLOGÍA:
DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SUSPENDIDOS VOLÁTILES EN AGUA POTABLE Y EN AGUA
RESIDUAL

El procedimiento estándar para el análisis de los sólidos volátiles consiste en realizar la


incineración a 550 °C. Ésta es aproximadamente la temperatura más baja a la que se puede oxidar
a una velocidad razonable la materia orgánica, especialmente los residuos de carbono que
resultan de la pirolisis de los carbohidratos y otra materia orgánica como se muestra en la
ecuación. Además, la descomposición de las sales inorgánicas se minimiza a 550°C. Cualquier
compuesto de amonio que no se haya liberado durante el secado se volatiliza. Pero la mayor parte
de otras sales

METODOLOGIA:
PRACTICA NO. 2 ALCALIMETRÍA: PH Y ACIDEZ INTERCAMBIABLE

INTRODUCCION:

El pH o potencial de hidrogeniones de una solución refleja el grado de ACIDEZ y


BASICIDAD de una solución y se calcula por medio de la expresión pH= -log [H+ ], la
cual se lee como logaritmo negativo de la concentración de hidrogeniones. Además, oscila
en una escala de cero a catorce (0-14) para concentraciones de ácido menores o iguales a 1
molar, de esta forma la escala de pH es:

Existen algunos métodos para medir el pH de una solución, uno de ellos es por medio de
indicadores químicos. Así los ácidos enrojecen el papel tornasol azul y las bases vuelven
azul el papel tornasol rojo y colorean la fenolftaleína. También se puede medir mediante un
papel indicador universal, que cambia de color según el pH de la solución.

Otra manera de medir el pH, es mediante un pH metro o potenciómetro, el cual utiliza un


electrodo de vidrio. Este crea diferencias de potencial eléctrico cuando está sumergido en la
solución debido al flujo de hidrogeniones en esta, permitiendo registrar eléctricamente el
valor del pH. Como es de suponer, este valor tiene mayor precisión con respecto al el dato
obtenido con el papel indicador, puesto que con el potenciómetro se alcanzan centésimas de
pH.

Acidez del suelo (Del pino, A., 2011)


Entre otros, la acidez del suelo se clasifica en:
Acidez Activa: Abundancia de H+ en la solución del suelo. Se mide por el pH del suelo
Acidez Intercambiable: Corresponde a la suma de H+ y Al3+. Se denomina intercambiable
dado que el Aluminio en el suelo puede hidrolizarse (reaccionar con el agua); produciendo
iones H+. Usualmente mide como miliequivalentes/100 gramos de suelo.

Acidez Intercambiable (Ai)


El Aluminio es un elemento tóxico para la mayoría de las plantas, debido al efecto
inhibitorio que ejerce sobre algunos sistemas enzimáticos de la célula vegetal. Un suelo
contaminado con aluminio tendrá plantas con raíces cortas y deformes, que absorben menos
nutrientes y agua. La acidez intercambiable por lo tanto, permite

OBJETIVOS:

1. Determinar el potencial de Hidrogeniones de soluciones acuosas, mediante técnica


potenciométrica, como instrumento que sirve para clasificar la acidez ó alcalinidad
de una muestra.
2. Cuantificar la Acidez Intercambiable de 2 tipos de suelo, mediante la técnica
volumétrica de titulación ácido-base
3. Estudiar la posible toxicidad de los tipos de suelo, por causa del Aluminio
intercambiable presente en las muestras
Titulación Acido-Base

Pasó 1: Alistar el montaje de titulación, cargar la bureta con el NaOH estandarizado


previamente, enrasarla, ajustando el nivel de la solución, de tal forma que el menisco
de ésta, quede sobre la línea del cero.

Paso 2: Adicionar 3 gotas de fenolftaleína al


filtrado y agitar suavemente por 15 segundos.

Paso 3: Colocar el erlenmeyer debajo de la bureta agregar lentamente desde ésta, el


NaOH 0,02N, hasta que en la solución del filtrado aparezca y permanezca el color
rosado ó violeta ; lo cual indica que la reacción de neutralización ha llegado a su fin.
Registrar los mililitros de NaOH empleados en la titulación

Paso 4: Repetir el procedimiento para la segunda muestra


de suelo.

Fin

PRÁCTICA 3: CAPACIDAD AMORTIGUADORA Y POTENCIAL AMORTIGUADOR DE SOLUCIONES.

Paso 1: Alistar 3 beaker ó erlenmeyer pequeños y rotular


así: 1, 2 y 3

Paso 2: Adicionar al erlenmeyer uno, 20mL de agua destilada, al dos ,


20mL de solución buffer fosfato y al tres, 20mL de muestra de agua

Paso 3: Colocar en cada frasco 2 gotas de


fenolftaleína y agitar por 10 segundos

Paso 4: Alistar el montaje de titulación y cargar la bureta


con solución de NaOH 0,1N

Paso 5: Colocar el primer frasco bajo la bureta y titular


la solución acuosa, adicionando el NaOH hasta que
aparezca y permanezca un color rosado pálido
registrar el

Paso 6: Repetir la titulación anterior con la


solución, buffer y la muestra de agua
Técnica Potenciometrica

Paso 1: Al primer frasco, adicionar +/-25 gramos (W m ) de suelo y 50


mL de agua destilada , agitar con varillad de vidrio ó en agitador
magnético por 5min , medir el pH y registrar como
pH1. Posteriormente , agregar 5 mL de NaOH 0,1N , agitar de nuevo
por un minuto y
Paso 2: En el segundo, tercer y cuarto beakers, repetir el
procedimiento, con 25mL de agua destilada, 25 mL de Buffer
fosfato y 25 mL de la muestra de agua experimental, registrar
los valores en la tabla de datos

Paso 3: En el quinto frasco, repetir el procedimiento del


suelo, pero con +/- 10g de follaje, disuelto en 100mL de
agua destilada, registrar los valores en la tabla de datos

Fin
PRÁCTICA 4. COMPLEXOMETRÍA: DETERMINACIÓN DE CALCIO EN AGUAS

Procedimiento

Paso 1: Alistar 100mL de la primera muestra de agua en el erlenmeyer,


adicionarle 2Ml de NaOH 6N, agitar por 15 segundos y medir el ph, el cual
debe estar en el rango de 12 a 13.
.

Paso 2: Sí
el pH es superior a este rango, ajustarlo con HCl
0,1N; en el caso contrario, se debe ajustar con NaOH 0,1N

Paso 3: Adicionar 0,05gramos de Murexida y agitar suavemente


hasta su disolución. Un color rosado indica prueba positiva para el
calcio, en razón de la formación del complejo.

Paso 4: Alistar el equipo de titulación, lavar, purgar y cargar la


bureta con la solución de EDTA 0,02M

Paso 5: Titular, adicionando lentamente el EDTA sobre la muestra depositada en el


erlenmeyer (agitarlo suavemente), hasta la aparición y permanencia del color
púrpura. Cerrar la llave de la bureta y registrar los mL gastados de EDTA.

Paso 6: Repetir el procedimiento con las


dos muestras restantes