Un enlace químico es el proceso físico responsable de las interacciones atractivas entre

átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos diatomicos y

poliatomicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es un área compleja que está descrita
por las leyes de la electrodinámica cuántica. Sin embargo, en la práctica, los químicos suelen
apoyarse en la mecánica cuántica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas,
pero más sencillas en su descripción del enlace químico. En general, el enlace químico fuerte
está asociado con la compartición o transferencia de electrones entre los átomos
participantes. Las moléculas, cristales, y gases diatónicos -o sea la mayor parte del ambiente
físico que nos rodea- están unidos por enlaces químicos, que determinan la estructura de la
materia.
“Es la unión entre átomos para alcanzar mayor estabilidad formando moléculas o redes
cristalinas”
Estructuralmente el enlace es una transferencia total o parcial de carga entre átomos.
Cualquier teoría sobre el enlace químico debe explicar tres aspectos fundamentales:
 Las proporciones en que los átomos entran a formar parte de la molécula y el número
total de ellos.
 La geometría de la molécula.
 La energía total de la molécula.
La primera teoría sobre el enlace fue propuesta por Lewis que aseguró que los átomos
ganaban, perdían o compartían electrones hasta adquirir la configuración de gas noble (teoría
del octete electrónico)

Actualmente hay dos teorías:

 La teoría del enlace de valencia (EV): el enlace se forma por apareamiento de espines
electrónicos y máximo solapamiento de orbitales.
 La teoría de orbitales moleculares (OM): considera las moléculas como un conjunto
con sus propios orbitales moleculares.
 Caracterización del enlace químico
 Longitud de enlace: es la distancia a la cual la energía es mínima.
 Energía de enlace: es el valor mínimo de la energía del sistema formado por los
átomos unidos.

TIPOS DE ENLACE QUÍMICO

Se consideran diversos tipos de enlace químico, no siendo tajante una separación entre ellos.
Se recurre a unos modelos límite ideal aunque la situación real va a ser intermedia.
Enlace iónico
Enlace covalente
Enlace metálico
 Enlaces intermoleculares
Por puente de hidrógeno
De Van der Waals
ENLACE IÓNICO

Es la unión entre iones de signo contrario, de átomos de muy diferente electronegatividad,

mediante fuerzas electrostáticas para formar redes cristalinas.
El enlace iónico se ve favorecido:
 Entre metales y no metales de muy diferente electronegatividad.
 Entre iones de carga pequeña.
 Entre cationes grandes y aniones pequeños, que presentan menor efecto polarizante.

Redes cristalinas
Los iones positivos y negativos no forman parejas aisladas, sino que se agrupan en redes
cristalinas donde cada ión de un signo se rodea de un determinado número de iones de signo
contrario.
La fórmula, NaCl, indica la proporción de iones de cada signo que hay en el cristal, no es una
fórmula molecular.
La descripción geométrica de estas agrupaciones de iones o redes cristalinas se hace en
función de:
 Tipo de malla o celda unidad.
 Número o índice de coordinación.
El cristal está formado por una celda unidad que se repite indefinidamente en las tres
direcciones del espacio.

El tipo de celda responde a principios bastante simples:

 En Nº de cargas positivas (+) = Nº de cargas negativas (-).
 Los iones de signo contrario se disponen simétricamente, para conseguir una repulsión
mínima.
 Los iones se disponen de la forma más compacta posible, el número de coordinación el
máximo posible.
 El tamaño relativo y la carga de los iones determina uno u otro tipo de celda unidad.

Diagramas de Lewis de compuestos iónicos

Estructura del cloruro de sodio NaCl
 Configuración electrónica
2 2
11 Na: 1s 2s 2p 3s
6 1
  e- último nivel: 1
2 2 6
17 Cl: 1s 2s 2p 3s 3p
2 5
  e- último nivel: 7
 Cesión y captura de electrones para alcanzar el octete electrónico
 Los iones interactúan eléctricamente
formando una red cristalina
Propiedades de los compuestos iónicos
 Son sólidos cristalinos a temperatura ambiente y presentan altos puntos de fusión y
ebullición.
 Son duros, frágiles y poco flexibles.
 Son solubles en disolventes polares, sobre todo en agua. Si la energía de solvatación es
negativa y superior en módulo a la energía reticular el proceso de disolución será
exotérmico con aumento de temperatura, por ejemplo el NaOH.
 En estado sólido no conducen la electricidad pero sí en disolución o fundidos dado que
los iones tendrán movilidad.

ENLACE COVALENTE
Lewis y Langmuir utilizaron la regla del octeto para explicar tanto la formación de compuestos
iónicos sino y como también para los no iónicos.
La regla del octeto no siempre implica transferencia de electrones de un átomo a otro.
El enlace covalente se forma compartiendo electrones de valencia, entre los átomos unidos:
El primer método electrónico fue propuesto por Lewis en 1916 al observar la gran estabilidad
de las configuraciones electrónicas de los gases nobles, Según Lewis el enlace covalente se
explica: átomos unidos comparten uno o varios pares de electrones provistos por los mismos
átomos. El enlace covalente es puro cuando se unen átomos que ofrecen valores iguales o
parecidos de PI y AE.
Los compuestos covalentes pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos, con bajos puntos de fusión
y ebullición; no son conductores de la electricidad.
Este tipo de enlaces se produce por la unión de un par de electrones entre dos átomo; siempre
que, uno de ellos aporte el par de electrones de enlace.

Teoría de Lewis
La explicación de Lewis para el enlace covalente considera las siguientes hipótesis:
 Los átomos para conseguir 8 e– en su última capa, comparten tantos electrones como
le falten para completar su capa de valencia (regla del octete).
 Cada pareja de e– compartidos forma un enlace.
 Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y triples, según la característica de los
átomos.

Enlace Covalente Coordinado o Dativo

 El enlace coordinado o dativo es un tipo de enlace covalente.
 En este enlace, a diferencia de los anteriores un solo átomo es el que aporta el par de
electrones necesarios para formar el enlace; el otro sólo dispone espacio. Ej.: HNO 3,
H3O+, NH4+, etc.
  Las características generales que ofrecen, son:

 Malos conductores de corriente eléctrica. Sus disoluciones no conducen

corriente eléctrica a menos que, al disolverse, reaccione con el disolvente.
 Son más solubles en disolventes no polares.
 Poseen puntos de fusión y ebullición bajos. En estado sólido presentan
cristales formando moléculas no polares.
 La mayoría son de naturaleza orgánica.

Estructuras resonantes
En bastantes casos una molécula o ion se puede representar por varias estructuras de Lewis y
la situación real suele ser una situación intermedia a todas ellas.
Al conjunto de todas estas estructuras resonantes, o formas resonantes se le llama hibrido de
resonancia.

Parámetros de un enlace covalente

 La entalpía de enlace es la energía que hace falta para romper un mol de enlaces.
 Es un proceso endotérmico y siempre es positiva.
H2  2 H (g) ΔH0C-H = 436 kJ/mol
 La longitud de enlace es la distancia entre los dos núcleos de los átomos enlazados
(entre 0,01 y 1,5 pm).
 Los ángulos de enlace que suelen estar asociado al átomo central (no tiene sentido en
moléculas diatómicas) y pueden variar ligeramente.
  La polaridad del enlace que se produce cuando se unen moléculas de diferente
electronegatividad.

Polaridad de las moléculas

Las moléculas diatómicas homonulcleares son apolares (Cl 2, O2, N2, H2, etc.)
La polaridad de una molécula está asociada a una distribución asimétrica de la carga.
El carácter polar de una molécula se mide a partir del momento dipolar.
⃗μ=q∗⃗r

Propiedades de los compuestos covalentes

 Sólidos covalentes:
 Los enlaces se dan a lo largo de todo el cristal.
 Gran dureza y P.F alto.
 Son sólidos.
 Insolubles en todo tipo de disolvente.
 Malos conductores.
 El grafito que forma estructura por capas le hace más blando y conductor.

 Sustancias moleculares:
 Están formados por moléculas aisladas.
 P.F. y P. E. bajos (gases).
 Son blandos.
 Solubles en disolventes moleculares.
 Malos conductores.
 Las sustancias polares son solubles en disolventes polares y tienen mayores P.F
y P.E.

FUERZAS INTERMOLECULARES
Los enlaces estudiados hasta ahora son intramoléculares, por producirse en el interior de las
estructuras moleculares.
También existen interacciones entre las moléculas que llamamos intermoleculares. Son fuerzas
de interacción mucho más débiles y básicamente son interacciones dipolo-dipolo.

Puente de hidrógeno
Son interacciones entre moléculas que tienen hidrógeno unido a un elemento muy
electronegativo y pequeño, (8-40 kJ/mol).
Ejemplo: HF, H2O, NH3.
En estos casos, el elemento unido al hidrógeno atrae con fuerza la carga del enlace dejando
una fuerte densidad de carga positiva en el hidrógeno y negativa sobre si mismo. Esto
posibilita que las moléculas, se atraigan electrostáticamente.

Fuerzas de Van der Waals

Son interacciones electrostáticas entre moléculas debido a la existencia de dipolos
permanentes o inducidos, (1-7kJ/mol).
Son caracterisrticas en moléculas apolares
Debido a l movimiento de los electrones, en estas moléculas se suelen producir momentáneos
desequilibrios en la distribución electrónica, generándose así polos positivos y negativos.
Aunque estos polos cambian continuamente de posición, producen una interacción débil entre
las diferentes moléculas apolares, cuando estos son complementos.

ENLACE METALICO
Es la unión entre átomos metálicos. Es un enlace fuerte, no forman moléculas, forman redes
cristalinas muy estables.
Hay dos características comunes a todos los elementos metálicos así como una serie de
propiedades también típicas de los mismos.
Entre las características su bajo potencial de ionización y el hecho de que sus electrones de
valencia es mucho menor que el de orbitales de valencia.
Entre las propiedades su brillo y su alta conductividad eléctrica y térmica.

Teoría del gas electrónico

Los electrones de valencia no pertenecen a los átomos individuales, sino que todos ellos son
comunes a todos los átomos de la red cristalina. Están deslocalizados en todo el cristal.
Esto explicaría su movilidad, y los efectos de emisión electrónica.
Teoría de orbitales moleculares o de Bandas
Los átomos de la red cristalina están muy próximos y sus orbitales atómicos se superponen
dando lugar a un conjunto de orbitales de energía muy parecida que forman lo que se
denomina banda de niveles energéticos.
Banda de valencia a partir de OA de valencia, que pueden estar parcialmente llena u ocupada.
- Banda de conducción a partir de los OA vacíos a la que pueden saltar los e - y facilitar la
conducción.

Redes metálicas
Los estudios de difracción de rayos X han demostrado que los átomos metálicos se ordenan en
redes cristalinas que son casi exclusivamente de tres tipos.

Cúbica centrada en el cuerpo (IC=8): Alcalinos y Ba

Cúbica centrada en las caras (IC=12): Cu, Ag, Au, Ca y Sr
Hexagonal compacta (IC=12): Be, Mg, Zn y Cd

Propiedades de los metales

 Son dúctiles y maleables debido a que no existen enlaces con una dirección
determinada.
 Si se distorsiona la estructura los e– vuelven a estabilizarla interponiéndose entre los
cationes.
 Son buenos conductores debido a la deslocalización de los e–.
 Si se aplica el modelo de bandas, puede suponerse que la banda vacía (de conducción
está muy próxima a la banda en donde se encuentran los e– de forma que con una
mínima energía éstos saltan y se encuentran con una banda de conducción libre.

Maleabilidad de un metal

Comparación con estructura de un cristal iónico

 Conducen el calor debido a que los átomos conforman estructura compacta y que
hace que las vibraciones en unos se transmitan con facilidad a los del lado.
 Tienen, en general, altos P. F. y P. E. Dependiendo de la estructura de la red. La
mayoría son sólidos.
 Tienen un brillo característico debido a la gran cantidad de niveles muy próximos de
energía que hace que prácticamente absorban energía de cualquier “” que
inmediatamente emiten (reflejo y brillo).