32°F

2
lbm
The heat capacity of liquid water is approximately 1 Btu/(lbm
°F).
• 0.40 lbm H2 SO4 …77°F† ‡ 0:60 lbm H2 O …77°F† ! 1:0 lbm H2 SO4 solution (aq, 77°F)
lb-mole H2 O Btu
! # $# $"
ΔH 2 …Btu† ˆ …0:40 lbm H2 SO4 † ΔH s 77°F; r ˆ 8:2
^
lb-mole H2 SO4 lbm H2 SO4
IMPORTANCIA DE LOS DIAGRAMAS
The heat of mixing can be determined from the data in Table B.11 to be 279 Btu/lbm H2SO4.

• 1.0 lbm H2Los
SO4 solution (aq,del
cálculos 77°F) → 1.0 lbmde
balance H2SO 4 solution
energía en (aq, 120°F) de fase líquida que involucran mezclas
sistemas
pueden ser engorrosos cuando los calores de la mezcla son significativos. Los cálculos se
Z 120°F
ΔH 3 …Btu† ˆ …1:0 lbm † …C p †40% H2 SO4 …aq† dT
pueden simplificar para sistemas
77°F binarios (de dos componentes) mediante el uso de una
tabla de concentración de entalpía, una gráfica de entalpía específica versus fracción molar
The heat capacity of the 40% sulfuric acid solution is roughly 0.67 Btu/(lbm
°F).15
(o porcentaje molar) o fracción de masa (o porcentaje en peso) de un componente. En la
…ΔH 1 ‡ ΔH 2 ‡ ΔH 3 †…Btu†
• H…40% H2Figura 8.5-1 se muestra un gráfico H -x para soluciones acuosas de ácido sulfúrico a varias
^ SO4 ; 120°F† ˆ  56 Btu/lbm
1:0 lbm solution
temperaturas. Las condiciones
(Verify that this is the value shown in Figure 8.5-1.)
de referencia para las entalpías representadas son H2SO4
líquido puro a 77 ° F y agua líquida a 32 ° F. Desafortunadamente no existen gráficos para
If any reference temperature but 77°F had been chosen for sulfuric acid, another step would have
todos los tipos de sistemas.
been included in which H2SO4 was brought from T ref to 77°F prior to mixing.

Once someone has gone to the trouble of preparing an enthalpy-concentration chart like that
energy balance calculations become relatively simple, as shown in Example 8.5-2.
of Figure 8.5-1,
Ejemplo:
Concentration of an Aqueous H2SO4 Solution
Una solución de 5.0% en peso de H2SO4 a 60 °F se concentrará a 40.0% en peso por
A 5.0 wt% H2SO4 solution at 60°F is to be concentrated to 40.0 wt% by evaporation of water. The
evaporación de agua. La solución concentrada y el vapor de agua emergen del evaporador a
concentrated solution and water vapor emerge from the evaporator at 180°F and 1 atm. Calculate the
180 °F y 1 atm. Calcule la velocidad a la que se debe transferir el calor al evaporador para
rate at which heat must be transferred to the evaporator to process 1000 lbm/h of the feed solution.
procesar 1000 lb/h de la solución de alimentación.
on Basis: Given Feed Rate of 5%
•
m1[lbm H2O(v)/h] @ 180°F, 1 atm

ĤV(Btu/lbm)
EVAPORATOR
1000 lbm/h @ 60°F •
er Q(Btu/h)
0.050 lbm H2SO4/lbm
0.95 lbm H2O/lbm
ĤF(Btu/lbm) •
m2(lbm/h) @ 180°F, 1 atm
0.400 lbm H2SO4/lbm
0.600 lbm H2O/lbm
ĤL(Btu/lbm)
…0:050†…1000† lbm /h ˆ 0:400m_ 2 m_ 2 ˆ 125 lbm /h
H2 SO4 Balance:

w
w
€

m_ ˆ 125 lb /h
Resuelto con cálculo de cp
2 m
Total Mass Balance: 1000 lbm /h ˆ m_ 1 ‡ m_ 2 m_ 1 ˆ 875 lbm /h
w
w
w
w
€

Reference States for Energy Balance: H2 O…l; 32°F†; H2 SO4 …l; 77°F†
1. Inicialmente realizamos el balance de masa del proceso, para determinar la cantidad de
15
R. H. Perry and D. W. Green, Eds., Perry’s Chemical Engineers’ Handbook, 8th Edition, McGraw-Hill, New York,
2008, p. 2-184.
cada especie en las corrientes líquidas y vapor.

1000 𝑙𝑏 = 𝑚! + 𝑚!

Balance para el ácido sulfúrico

!"
1000 ! (0.05) = 𝑚! (0) + 𝑚! (0.4) Despejando m2

𝑙𝑏
50 ℎ 𝑙𝑏 𝑔
𝑚! = = 125 = 56818.182
0.4 ℎ ℎ

m2 contienen 40% de ácido (125)(0.4)=50 lb/h

 !
!"#$#.!"# (!.!) !"#
entonces: 𝑛!!!"! = !
!
= 231.911 !

!"
!"#

𝑙𝑏 𝑘𝑔
𝑚!!"(!) = 125 − 50 = 75 = 34.091
ℎ ℎ

Calculamos m1

𝑙𝑏 𝑙𝑏 𝑙𝑏 𝑘𝑔
𝑚! = 1000 − 125 = 875 = 397.727
ℎ ℎ ℎ ℎ

Hacemos el balance de energía para cada sustancia, mediante trayectoria hipotética (si es
necesario)

O O
H2SO4(L, 60 F ( 15.5°C), 1 atm) H2SO4(L, 180 F ( 82.2°C), 1 atm)
ΔĤ1
O O
H2O(L, 60 F ( 15.5°C), 1 atm) H2O(L, 180 F ( 82.2°C), 1 atm)
ΔĤ2
ΔĤ3

O
H2O(V, 180 F ( 82.2°C), 1 atm)

De la tabla B2 para el H2SO4

!".!
ΔĤ! = (139.1 𝑥 10!! + 15.59 𝑥 10!! 𝑇)dT = 9.782 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
!".!

Calculamos el calor adicionado al H2SO4

𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄!!!"! = 231.911 9.782 = 2268.553
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ

ΔĤ! se obtiene de tablas de vapor con las temperaturas dadas en fase líquida (343.3 kJ/kg a
180oF, agua liq.) (66.5 kJ/kg a 60oF, agua liq.)

𝑘𝐽
ΔĤ! = 343.3 − 66.5 = 276.8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑘𝑔

Calculamos el calor para este cambio del temperatura del agua y misma fase

𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄!!! = 34.091 276.8 = 9436.389
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ

ΔĤ! se obtiene de tablas de vapor con las temperaturas dadas en fase líquida (2646 kJ/kg a
180oF, agua vap.) (66.5 kJ/kg a 60oF, agua liq.)
 8.5 Mixing and Solution 447

py–Concentration
𝑘𝐽
ΔĤ = Charts—Single
2646 − 66.5
!
Liquid Phase
= 2579.5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑘𝑔
Energy balance calculations on liquid-phase systems involving mixtures can be cumbersome
when heats of mixing are significant. The calculations can be simplified for binary (two-
component) Calculamos el calor para este cambio del temperatura del agua y misma fase
systems by using an enthalpy–concentration chart, a plot of specific enthalpy
versus mole fraction (or mole percent) or mass fraction (or weight percent) of one component. An
^ chart for aqueous solutions of 𝑘𝑔
H-x 𝑘𝐽 temperatures is shown in
sulfuric acid at several 𝑘𝐽Figure 8.5-1.
𝑄 !!! = 397.727
The reference conditions for the plotted
2579.5 = 1025936.797
ℎ enthalpies are pure liquid H2SO4 at 77°F and
𝑚𝑜𝑙 ℎ liquid water
at 32°F.
The points on the isotherms of Figure 8.5-1 were determined using the procedure outlined in
Sumamos el calor de cada cambio.
the last section. Suppose, for example, 𝑘𝐽 you wish to calculate 𝑘𝐽 m) of a
𝑘𝐽the specific enthalpy (Btu/lb 𝑘𝐽
𝑄!"!#$
40 wt% sulfuric = 2268.553
acid solution + know
at 120°F. If you 9436.389 + 1025936.797
the heat of mixing of sulfuric acid at= 1,037,641.719
77°F, the
process path you would follow would beℎto bring pure liquidℎwater from its referenceℎtemperature ℎ
of 32°F to 77°F (the sulfuric acid
𝐵𝑇𝑈 not require this step), mix the two
starts at 77°F and so does
= 983,494.586
liquids at 77°F, bring the product solution to 120°F, andℎ calculate and add the enthalpy changes

for each of these steps.

Resuelto con diagrama para el sistema H2SO4 y H2O

140

120

100

80

60

40
Ĥ(Btu/lbm solution)

20

–20

–40
20
0°
F
–60 18
0
16
14 0
0
–80 12
10 0
0
–100 60
e
lin
32

80
ng
°F

–120 77
ezi

40
Fre

–140

0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Mass fraction of H2SO4

FIGURE 8.5-1 Enthalpy–concentration chart for H2SO4-H2O. (Redrawn from the data of W. D. Ross,
Chem. Eng. Progr., 43:314, 1952.)
Buscamos la concentración de la solución de H2SO4 y trazamos una línea vertical hasta
encontrar la curva de la temperatura para esa concentración.

Inicio: 0.05 y 60oF ΔĤ =10 BTU/lb obtenido de la grafica con el eje Y.

Final: 0.4, 180oF ΔĤ = −𝟏𝟓 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃

Y el cambio del agua líquida a vapor a 180oF con las tablas de vapor

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝐵𝑇𝑈
ΔĤ = 2646 − 66.5 = 2579.5 = 1108.985
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑙𝑏

Calculamos el calor multiplicando por la masa de cada cambio

𝑙𝑏 𝐵𝑇𝑈 𝑙𝑏 𝐵𝑇𝑈 𝑙𝑏 𝐵𝑇𝑈
𝑄!"!#$ = 1000 10 + 125 −15 + 875 1108.985
ℎ 𝑙𝑏 ℎ 𝑙𝑏 ℎ 𝑙𝑏

𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
𝑄!"!#$ = 10000 − 1875 + 970361.875 = 978486.875
ℎ ℎ ℎ ℎ

Actividad 3.3
Esta actividad deberán enviarla el día viernes 15 de mayo, por favor nombren el
archivo en PDF como Act.3.3_APELLIDOS

1. Una mezcla que contiene 46% en peso de acetona (CH3COCH3), 27% de ácido acético
(CH3COOH) y 27% de acético el anhídrido [(CH3CO)2O] se destila a P=1 atm. La
alimentación ingresa a la columna de destilación a T = 348 K a una velocidad de 15,000
kg/h. El destilado (producto superior) es esencialmente acetona pura, y el producto de
fondo contiene 1% de la acetona de alimentación. El vapor efluente de la parte superior de
la columna ingresa a un condensador a 329 K y emerge como un líquido a 303 K. La mitad
del condensado se extrae como producto superior y el resto se refluye a la columna. El
líquido que sale del fondo de la columna entra en un rehervidor que se calienta con vapor,
en el que se vaporiza parcialmente. El vapor que sale del calderín (rehervidor) se devuelve
a la columna a una temperatura de 398 K, y el líquido residual, también a 398 K, constituye
el producto del fondo. (a) Calcule los caudales másicos y molares y las composiciones de las
corrientes de producto. (b) Calcule los requierimientos de enfriamiento del condensador Qc
(kJ/h). (c) Use un balance de energía general para determinar el requisito de calentamiento
del calderín (rehervidor) Qr (kJ/h). (d) Si la condensación de vapor saturado proporciona el
calor del rehervidor a una presión 10 bar ¿a qué velocidad se debe alimentar el vapor?



2. Lechada a 30 °C que contiene 20.0% en peso de sólidos se alimenta a un evaporador en el
cual se vaporiza agua a 1 atm para producir una suspensión que contiene 35.0% en peso de
sólidos. Se suministra calor al evaporador alimentando vapor saturado a 2.6 bar absolutos a
través de un serpentín sumergido en el líquido. El vapor se condensa en el serpentín y la
lechada hierve en el punto de ebullición normal del agua pura. Se puede considerar que la
capacidad calorífica de los sólidos es la mitad de la del agua líquida. (a) Calcule la velocidad
de alimentación de vapor requerida (kg/h) para una velocidad de alimentación de la
lechada de 1.00 x 103 kg/h. (b) La recompresión de vapor a menudo se usa en la operación
de un evaporador. Suponga que el vapor generado en el evaporador descrito anteriormente
se comprime a 2.6 bar y se calienta simultáneamente a la temperatura de saturación a 2.6
bar, para que no se produzca condensación. El vapor comprimido y el vapor saturado
adicional a 2.6 bar se alimentan al serpentín del evaporador, en el cual se produce
condensación isobárica. ¿Cuánto vapor adicional se requiere? (c) ¿Qué más necesitaría
saber para determinar si la recompresión de vapor es o no económicamente ventajoso en
este proceso? Problems 473

H2O(v)

Aqueous slurry at 30°C

P = 1 atm EVAPORATOR
20 wt% S (solids)
Slurry
35 wt% S

H2O(v) H2O(l)
Sat'd, 2.6 bar Sat'd, 2.6 bar

required steam feed rate (kg/h) for a slurry feed rate of 1:00  103 kg/h.
(a) Calculate the
(b) Vapor recompression is often used in the operation of an evaporator. Suppose that the vapor

(steam) generated in the evaporator described above is compressed to 2.6 bar and simultaneously
3. Una solución acuosa que contiene 85.0% en peso de H2SO4 a 60 ° F (G.E = 1.78) se diluye
heated to the saturation temperature at 2.6 bar, so that no condensation occurs. The compressed
steam and con agua líquida pura a la misma temperatura. El volumen de la solución de alimentación es
additional saturated steam at 2.6 bar are then fed to the evaporator coil, in which
isobaric condensation occurs. How much additional steam is required?
de 350 mL. La mezcla puede considerarse adiabática, y la presión es constante a 1 atm.
(c) What more would you need to know to determine whether or not vapor recompression is
economically advantageous in this process?
.68. A mixture that contains 46 wt% acetone (CH3COCH3), 27% acetic acid (CH3COOH), and 27% acetic
anhydride [(CH3CO)2O] is distilled at P ˆ 1 atm. The feed enters the distillation column at T ˆ 348 K
at a rate of 15,000 kg/h. The distillate (overhead product) is essentially pure acetone, and the bottoms
product contains 1% of the acetone in the feed.
The vapor effluent from the top of the column enters a condenser at 329 K and emerges as a
py–Concentration Charts—Single Liquid Phase
Energy balance calculations on liquid-phase systems involving mixtures can be cumbersome
when heats of mixing are significant. The calculations can be simplified for binary (two-
component) systems by using an enthalpy–concentration chart, a plot of specific enthalpy
versus mole fraction (or mole percent) or mass fraction (or weight percent) of one component. An
^ chart for aqueous solutions of sulfuric acid at several temperatures is shown in Figure 8.5-1.
H-x
The reference (a) La solución
conditions del producto
for the plotted debe
enthalpies are pure contener
liquid H2SO430.0% en liquid
at 77°F and peso water
de H2SO4. Calcule el volumen
at 32°F. (mL) de agua necesaria para la dilución, idealmente usando una ecuación unidimensional.
The points on the isotherms of Figure 8.5-1 were determined using the procedure outlined in
(b) Use la tabla de concentración de entalpía de la Figura 8.5-1 para estimar las entalpías
the last section. Suppose, for example, you wish to calculate the specific enthalpy (Btu/lbm) of a
específicas (Btu/lbm) de la solución de alimentación y el agua. Luego escriba un balance de
40 wt% sulfuric acid solution at 120°F. If you know the heat of mixing of sulfuric acid at 77°F, the
process pathenergía en este proceso de presión constante de sistema cerrado y resuélvalo para calcular
you would follow would be to bring pure liquid water from its reference temperature
la entalpía
of 32°F to 77°F (the sulfuricespecífica
acid starts atde la and
77°F solución del require
so does not producto. Finalmente,
this step), mix the two use la Figura 8.5-1 para
verificar el valor calculado del producto Ĥ
liquids at 77°F, bring the product solution to 120°F, and calculate producto
and add the enthalpy changes
(c) Use
for each of these steps. la Figura 8.5-1 para estimar la temperatura máxima que se podría obtener
mezclando la solución de alimentación con agua pura y la concentración (% en peso de
H2SO4) de la solución del producto.

140

120

100

80

60

40
Ĥ(Btu/lbm solution)

20

–20

–40
20
0°
F
–60 18
0
16
14 0
0
–80 12
10 0
0
–100 60
e
lin
32

80
ng
°F

–120 77
ezi

40
Fre

–140

0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Mass fraction of H2SO4

FIGURE 8.5-1 Enthalpy–concentration chart for H2SO4-H2O. (Redrawn from the data of W. D. Ross,
Chem. Eng. Progr., 43:314, 1952.)