1. ¿Se llevaría a cabo la reacción si no se adicionaran los ácidos (ácido sulfúrico y
p-toluensulfónico) a la reacción? R: si se llevaría a cabo la reacción ya que los ácidos utilizados solo sirven como catalizadores y no afectan en la reacción principal 2. Explicar por qué al lavar con agua el éster formado, no se hidroliza con la misma intensidad con que se hidrolizaría en el reflujo. R: Ya no se hidroliza debido a que esta vez el agua al estar a una temperatura aproximada de 4°C no reacciona con el éster y lo separa del ácido para mantener el éster solo esto se debe a que los esteres poseen la particularidad de volver a formar los reactivos previos a su obtención cuando se encuentran en medio ácido y calor, condición es que no se tienen en el lavado y por este motivo no se hidroliza con la misma intensidad. 3. ¿Por qué en esta síntesis, la mezcla de reacción se lava con agua y con disolución de NaHCO3? R: se lava con estas sustancias porque el agua separa el acido del éster y lo que hace el NaHCO3 es que al entrar en contacto con ácidos fuertes se descompone y genera dióxido de carbono, agua y otro producto dependiendo del ácido y los productos son solubles en agua lo que hace más fácil la separación del éster Bibliografia: 1.-K.Weissermel,H.-J.Arpe. “Química Orgánica Indrustrial”, Edit.Reverté S.A.España,1981. Pp. 405, 406 2.-Vogel,A.I.,Tatchell,A.R.,Furnis,B.S.Hannaford, “Vogel'sTextbookof PracticalOrganicChemistry”, 5a Edición. Prentice Hall,1996 3.-Solomons, G. “Química Orgánica”. Segunda edición. México. D.F. 2000 Paginas: 877-897.