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Lopez Solorio Jazheel Kibsaim 2IM2

1. ¿Se llevaría a cabo la reacción si no se adicionaran los ácidos (ácido sulfúrico y


p-toluensulfónico) a la reacción?
R: si se llevaría a cabo la reacción ya que los ácidos utilizados solo sirven como
catalizadores y no afectan en la reacción principal
2. Explicar por qué al lavar con agua el éster formado, no se hidroliza con la
misma intensidad con que se hidrolizaría en el reflujo.
R: Ya no se hidroliza debido a que esta vez el agua al estar a una temperatura
aproximada de 4°C no reacciona con el éster y lo separa del ácido para mantener
el éster solo esto se debe a que los esteres poseen la particularidad de volver
a formar los reactivos previos a su obtención cuando se encuentran en medio
ácido y calor, condición es que no se tienen en el lavado y por este motivo no se
hidroliza con la misma intensidad.
3. ¿Por qué en esta síntesis, la mezcla de reacción se lava con agua y con
disolución de NaHCO3?
R: se lava con estas sustancias porque el agua separa el acido del éster y lo que
hace el NaHCO3 es que al entrar en contacto con ácidos fuertes se
descompone y genera dióxido de carbono, agua y otro producto
dependiendo del ácido y los productos son solubles en agua lo que hace más
fácil la separación del éster
Bibliografia:
1.-K.Weissermel,H.-J.Arpe. “Química Orgánica Indrustrial”, Edit.Reverté
S.A.España,1981. Pp. 405, 406
2.-Vogel,A.I.,Tatchell,A.R.,Furnis,B.S.Hannaford, “Vogel'sTextbookof
PracticalOrganicChemistry”, 5a Edición. Prentice Hall,1996
3.-Solomons, G. “Química Orgánica”. Segunda edición. México. D.F. 2000
Paginas: 877-897.

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