Problemas:

1.-An aqueous ester hydrolysis reaction A B + C has k= 0.02 min-1 and an

equilibrium constant of 10 whit all concentration in moles/Lt.

a) Starting with C A =1 moles /¿ and C B =C C =0.What is the equilibrium

0 0 0

composition?
b) What is the reverse rate constant in the above reaction?
c) Find C A ( t ) , C B ( t ) ,C C ( t ) in a batch reactor for these initial conditions.

Solución:

Cinética:

 Irreversible
 Elemental
 Primer orden

BALANCE DE MATERIA

A B+C

k c =0.02 min−1

Cc CB
k eq= =10
CA

A volúmen constante.

C A=C Ao−C Ao x A

C B=C Bo −C Ao x A

C C =C Co−C Ao x A

Sustituyendo en la keq:

(C ¿ ¿ Ao x A )2
k= =10 ¿
C Ao −C Ao x A

x A 2 C Ao2
10= ; C Ao x 2A=10(1−x A ) ; C A x2A + 10 x A −10=0
C Ao (1−x A )

2 2
b 2 ± √ b2−4 ac 10 ± √ 10 −4 (1 ) (10)
x A= = =0.916
2a 2( 1)

Sustituyendo en las ecuaciones

C A=C Ao−C Ao x A =1mol /¿−1 mol /¿(0.916)=0.0839mol /¿

C B=C Ao x A =1 mol/¿ ( 0.916 )=0.916 mol /¿

C C =C Ao x A=1 mol /¿ ( 0.916 )=0.916 mol /¿

B)

kc k c 0.02
k= ,
… … . k ,c = = =0.002
k c
k 10

C)

dx A −r A
=
dt C Ao

−r A =k c C A −k ,c C B C c

dx A k c C A −k ,c C B C c
=
dt C Ao

C A=C Ao−C Ao x A

C B=C c =C Ao x A

Introducimos estas ecuaciones en polymath para sacar una gráfica de

concentración de A,B,C con respecto al tiempo de reacción.

2.- En un reactor por carga de la empresa Resinas del Centro, se planifica

realizar la producción de un nuevo producto que se rige por la ecuación A B

Se ha solicitado al equipo de ingeniería de procesos en conjunto con el equipo

de investigación y desarrollo entregar a la superintendencia de planta un
informe donde se indique el tiempo necesario de reacción para cada carga
hasta que la concentración de A sea 0.3 mol/Lt. La concentración inicial de A
es de 1.3 mol/Lt y la velocidad de reacción está regida por el siguiente
polinomio.

−r A =0.467491−9.410755C A +76.66777 C 2A−220.1273 C 3A +285.3198 C 4A −172.5559 C5A + 39.70635C 6A

Datos:

A R

CA=0.3 mol/Lt

CAo=1.3 mol/Lt

Balance de Materia:

dx A −r A V dx A −r A
= A volumen constante: = ……..1
dt N Ao dt C Ao

C A=C Ao−C Ao x A =C Ao (1−x A )…….2

Despejando dt de 1:
t xA
dx A C Ao
∫ dt=∫ ………3
0 0
−r A

Despejando xA de 2:

CA 0.3 mol /¿
x A=1− =1− =0.769
C Ao 1.3 mol/¿

Sustituyendo xA en 3:
t 0.769
dx A C Ao
∫ dt= ∫ −r A
0 0

Para resolver este problema lo hacemos en Polymath y a mano con un método

numérico.

En Polymath para resolverlo se introducen las ecuaciones:

dx A −r A
=
dt C Ao

Pero como lo que queremos es el valor de t:

 dt C Ao
= ……..a
dx A r A

C A=C Ao (1−x A )…..b

−r A =0.467491−9.410755C A +76.66777 C 2A−220.1273 C 3A +285.3198 C 4A −172.5559 C5A + 39.70635C 6A

Resolviendo queda:

El tiempo que se
necesita para
tener una
concentración de
0.3 es:

t=18.05 s
3.- A dissociation reaction of the type A B + C is being studied in a pilot
3
plant reactor having a volume of 0.5 m . The reaction involves ideal gases with
the following heat capacities.

160 J
C pA=
molK

120 J
C pB=C pC =
molK

Pure A is charged to the reactor at 400 kPa and 330 K. The reaction is first-
order in species A. The variation of the reaction rate constant with temperature
is given below.

T (K) k (s-1)
330 0.33
340 0.462
350 0.641
360 0.902
370 1.27
380 1.98

The standard heat of reaction is -11.63 kJ/mole. Determine the times necessary
to achieve 90% conversion in a constant volume batch reactor under adiabatic
conditions and under isothermal conditions.

Datos:

A B+C

160 J 120 J
C pA= . C pB=C pC = .
molK molK

P=400 kPa T=330K

∆ H 0 =−11.63 KJ /mol . x T =0.9.

Isotérmico:
Balance de Materia:

dx A −r A
= ; C A=C Ao (1−x A ); −r A =k C A
dt C Ao

Sustituyendo C A en la ecuación de −r A :

−r A =k C Ao (1−x A )
 dx A −r A
Ahora sustituyendo en la ecuación = :
dt C Ao

dx A k C Ao (1−x A )
= =k (1−x A )
dt C Ao

dx A
A 330K k=0.33, por lo tanto: =0.33(1−x A )
dt

Integrando:
0.9
dx A
∫ =0.33 dt
0 ( 1−x A )
0.33t=-ln(1-xA)
0.9
−ln ⁡(1−x A )|0
t= =¿ 6.2977 s
0.33 s−1

Adiabático:
Balance de materia:

dx A
=k (1−x A )
dt

Usando la ecuación de Arrenius

− EA
( )
RT
k=Ae

Aplicando logaritmo natural:

EA
lnk =lnA−
RT

Graficando lnk vs 1/T:

T (K) k (s-1) 1/T lnk

330 0.33 0.0030 -1.1086
340 0.462 0.0029 -0.7722
350 0.641 0.0028 -0.4447
360 0.902 0.0028 -0.1031
370 1.27 0.0027 0.2390
380 1.98 0.0026 0.6831
 ln k vs 1/T
0.8
0.6
0.4 f(x) = − 4407.95 x + 12.19
R² = 0.99
0.2
0
lnk

-0.2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-0.4
-0.6
-0.8
-1
-1.2
1/T

Donde queda la ecuación:

Lnk=-4407.9(1/T) + 12.195

Aplicando exp:
−4407.9(1/ T )+12.195
k =e

Sustituyendo k en el balance de materia:

dx A −4407.9 ( T1 )+12.195
=e (1−x A )…….1
dt

Balance de Energía:

∆ H r r A V N Ao
dT −υi N Ao ∆ H r r A V N Ao
= =
dt ∑ N i Cpi −υi N Ao ∑ N i Cpi
Sustituyendo r A =k c C Ao ( 1−x A ) en la ecuación:

dT ∆ H r k C Ao ( 1−x A ) V N Ao
=
dt −υ i N Ao ∑ N i Cpi

N Ao
C Ao=
V

dT ∆ H r k c C Ao ( 1−x A ) N Ao ∆ H r k c ( 1−x A ) N Ao
= =
dt −υi C Ao ∑ N i Cpi −υ i ∑ N i Cpi

Sustituyendo la ecuación de arrhenius k =e−4407.9(1/ T )+12.195:

 −4407.9(1 /T )+12.195
dT ∆ H r e ( 1−x A ) N Ao
=
dt −υi ∑ N i Cpi

∑ N i Cpi=N B Cp B + N c Cpc + N A Cp A
N A xA N B xB N C xC
Como : = = por lo tanto:
υA υB υC

∑ N i Cpi=( N ¿ ¿ Ao−N Ao x A )Cp A +2Cp c ( N Ao x A ¿ )=N Ao (1−x A ) Cp A +2 Cpc N Ao x A ¿ ¿

dT ∆ H r e−4407.9(1/T )+12.195 ( 1−x A ) N Ao ∆ H r e−4407.9(1 /T )+12.195 ( 1−x A )
= =
dt −υ i N Ao [(1−x A )Cp A + 2Cpc N Ao x A ] −υ i [(1−x A )CpA +2Cp c N Ao x A ]

Para resolverlo en Polymath se meten las fórmulas de B.M, B.E y la fórmula de

k.

El tiempo necesario para que haya el 90% de conversión de A es:

t=2.2 s
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ZACATECAS
U.A.C.Q
INGENIERÍA QUÍMICA

DISEÑO DE REACTORES

TAREA 1: REACTORES BATCH

D en C PABLO IBARRA CASTRO

ALUMNA: MARÍA SOLEDAD SAUCEDO

VALENZUELA
7º A ZAC.ZAC,
27/09/10