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Paso 6.

Presentar evaluación final del curso (POA)

Trabajo individual

Presentado por
Nelson David Fontalvo
Código: 72301462

Reproducción Avanzada

Código del curso


201502_5

Presentado a

Edwin Manuel Páez Barón

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD


Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente
05/2020 Programa
Zootecnia
1. Para el primer punto, el estudiante deberá revisar las
temáticas correspondientes a las Unidades 1, 2 y 3 del
curso, con base en ellas plantear cuales serían los
protocolos de sincronización de celo e inseminación
artificial para la especie bovina, equina, ovina y porcina.
Para ello deberá indicar cada protocolo en la siguiente
tabla:

PROTOCOLO DE SINCRONIZACIÓN BOVINO


DI HORA PRODUCTO DOSI VIA DE NOMBRE VALOR OBSERVACIO
A (base S APLICACI COMERCI POR NES
genérica u ON AL ANIM
hormona) AL
0 6:00A DISPOSITIV vaginal CIDR 65,00 Es importante
M O 0
cuando
INTRAVAGIN
AL CIDR estemos
intramuscul Benzoato
2 ml ar de trabajando
benzoato de estradiol 1,836
estradiol con los
syntex
animales, no
pegarles ni
gritarlos, esto
nos ayuda
aumentar el
porcentaje de
éxito.
7 6:00A Se retiró el
M dispositivo

Cloprosten 2ml intramuscul Cloprosten 6.110


ar
ol sódico ol
8 6:00A benzoato de 2ml intramuscul Benzoato 1,836
M estradiol ar de
syntex estradiol
48 - 50
horas
después de
retirar los
dispositivos
se realizó la
IA

PROTOCOLO DE SINCRONIZACIÓN EQUINO

DI HOR PRODUCTO DOS VIA DE NOMBRE VALO OBSERVACIO


A A (base genérica IS APLICACI COMERCIA R POR NES
u hormona) ON L ANIM
AL
0 Cloprostenol 1ml I.M dextroge 6.110
destrogiro nol
6 acetato de 5ml I.M GnRH 4,200
buselina( ho
rmona
liberadora
de
gonadotropi
nas,
sintetica)
9 inseminación
artificial

Cloprostenol 1ml I,M 6.110


en caso de no
destrogiro presentar celo
14 se le aplica
una segunda
dosis de
dextroge prostaglandina
nol el día 14
20 acetato de 5ml I.M GnRh 4,200
buselina( ho
rmona
liberadora
de
gonadotropi
nas,
sintetica)
PROTOCOLO DE SINCRONIZACION EN OVINOS
DI HORA PRODUCTO DOSI VIA DE NOMBRE VALOR OBSERVACIO
A (base S APLICACI COMERCI POR NES
genérica u ÓN AL ANIM
hormona) AL
0 6.00A DISPOSITIV vaginal CIDR
M O 36.000
INTRAVAGIN
AL CIDR
2ML intramuscul benzoato
benzoato de ar de 1.836
estradiol estradiol
syntex
11 6:00A retiro del
M dispositivo
CIDR

benzoato de 2ml intramuscul benzoato 1.836


estradiol ar de
estradiol
12 6.00A inseminación
M

Protocolo de sincronización en porcinos.

DI HOR PRODUCTO DOSIS VIA DE NOMBRE VALO OBSERVACIO


A A (base APLICACI COMERCI R POR NES
genérica u ON AL ANIM
hormona) AL
0 Altrenog 5ml Oral en REGUMAT En cerdas

est el multíparas
alimento el
. tratamiento
debe
iniciarse al
momento
del destete
2 Altrenog 5ml Oral en REGUMAT

est el
alimento
.
3 Altrenog 5ml Oral en REGUMAT

est el
alimento
.
3-5 inseminaci
ón

2. Para el segundo punto, el estudiante deberá revisar las


temáticas correspondientes a las Unidades 1, 2 y 3 del curso, con
base en ellas plantear cuales serían los protocolos para la
producción y transferencia de embriones en la especie bovina,
ovina y equina.

PROTOCOLO DONANTE Y RECEPTORAS BOVINOS

DI HORA PRODUCTO DOSI VIA DE NOMBRE VALOR OBSERVACIO DONANT RECEPTORA


A (base S APLICACIO COMERCIA POR NES E
genérica) N L ANIMAL

0 08:0 DISPOSITI vaginal CIDR 65,000 Como dispositi gestar


0 VO primera vo
INTRAVAG medida se intravag
INAL CIDR debe hacer inal +
intramusc 1,836 un benzoat (Gnrh)
benzoato 2ml ular benzoato reconocimie o de
de de nto de las estradiol
estradiol estradiol estructuras
syntex por medio
de una
palpación
rectar con el
fin de
descartar
alguna
anormalidad
.
4 08:0 folltropin 3ml intramusc Folltropin 35,100 después del
0 FSH ular día 4 la
dosis es
decreciente
20:0 Folltropin 3ml intramusc Folltropin 35.100
0 FSH ular
5 08:0 Folltropin 2.5m intramusc Folltropin 29,250
0 FSH l ular
20:0 Folltropin 2,5m intramusc Folltropin 29.250
0 FSH l ular

6 08:0 Folltropin 1.5m intramusc Folltropin 17.550 PGF2a+


0 FSH l ular se retiró
del
Cloprost dispositi
enol intramusc dextrog vo.
2ml ular enol 6.110
destrogir
o
20:0 Folltropin 1.5m intramusc Folltropin 17.550
0 FSH l ular

7 08:0 Folltropin 1ml intramusc Folltropin 11.700 dextroge


0 FSH ular nol
20:0 Folltropin 1ml intramusc Folltropin 11.700
0 FSH ular
8 08:0 acetato 2ml intramusc gestar 1,400 se insemino insemin
0 ular a las ación
de 6:00am y artificial
6;00PM + GnRH
buselina( (Gnrh)
hormona
liberador
a de
gonadotr
opinas,
sintetica
)
20:0 I.A
0
9 gestar

(Gnrh)
15 colecta
de
embrion
es
PROTOCOLO DONANTE Y RECEPTORAS EQUINOS
DI HO PRODUCT DOS VIA DE NOMBR VALOR OBSERVACI DONAN RECEPT
A RA O (base IS APLICAC E POR ONES TE ORA
genérica) ION COMER ANIMAL
CIAL
0 A Cloproste 2 Intramus Estrum $ 9.900 Palpación Alta 1ml
m nol, mL cular ate de la yegua genétic dextroge
a, nol
análogo para
sintético detectar examen
de cuerpos complet
Prostagla lúteos de 5 o de
tamaño
ndina F2 a 7 días
tono y
forma
del
útero.
5-8 A $ Cuando se Adminis
m 600.000 detecte trar
mediante PGF2a
Costo palpación o
por ecografía
servicio un folículo
de dominante
palpació mayor a 45
n, – 45 mm
ecógrafo se procede
e a la
insemina Inseminaci
ción. ón artificial

6 5ml
GnRH
15 A Lavado
m uterino
para
recuperació
n de
embriones
PROTOCOLO DONANTE Y RECEPTORAS OVINOS
DI HORA PRODUCTO DOSI VIA DE NOMBRE VALOR OBSERVACIO DONANT RECEPTORA
A (base S APLICACIO COMERCIA POR NES E
genérica) N L ANIMAL

0 08:0 DISPOSITI vaginal CIDR 65,000 dispositi dispositivo


0 VO vo
intravagin
INTRAVAG intravag
INAL CIDR in al CIDR

9 08:0 folltropin 10 intramusc Folltropin 117.000 después del


0 FSH ml ular día 9 la
dosis es
decreciente
10 folltropin 9ml intramusc folltropin 105.300
ular
11 08:0 Retiro del retiro del
0 dispositivo dispostivo
intravaginal + 10ml
folltropin
12 08:0 insemin
0 ación
artificial
19 colecta
de
embrion
es

Para el tercer punto, el estudiante debe realizar una consulta en


diversos medios (Biblioteca virtual, internet, publicaciones,
artículos, consulta a profesionales del área, etc.) e indicar en la
siguiente tabla los datos de diez (10) Centros de biotecnología
reproductiva aplicada a la producción animal, que se encuentran
en nuestro país y cuáles son las biotecnologías que allí se
implementan y en que especies.
N° NOMBRE DEL LOCALIZACIÓN ESPECIES BIOTECNOLOGIAS
CENTRO REPRODUCTIVAS QUE
APLICA

1 CGR Zipaquirá Bovinos  I.A.T.F


Biotecnología (Cundinamarca)  Superovulación y T.E
Reproductiva -Km 2 vía Tibitoc  Evaluación
Andrológica
 Colecta y evaluación
de semen.
 Criopreservación de
semen.
 Fertilización in vitro
(En convenio)

2 Centro de municipio de bovinos  inseminación


Investigación Mosquera, en artificial
 Transferencia de
Tibaitatá las afueras de embriones
Bogotá
3 Centro montería bovinos  Transferencia de
Internacional ( córdoba) embrión
 Inseminación
de artificial
Biotecnología  Fertilización in vitro
Reproductiva
, Cibre
4 inseminar Barranquilla bovinos  inseminación
atlántico Local artificial
4, Cra. 50
#75-111,
5 anditecnica Cl. 34 #81- Bovinos,  colecta de semen
59, Medellín, equinos.  evaluación del
Porcinos, semen
Antioquia caninos y  dilución del semen
pequeños  inseminación
rumiantes artificial
6 embriones del Montería, bovinos  fertilización in vitro
Sinú Colombia  inseminación
artificial
 trasferencia de
embriones
7 embriogen S,A Cl 125 # 17 bovinos  transferencia de
- 21 embriones
 inseminación
Bogotá artificial
8 intergen Cl 72A # bovinos  inseminación
20A - 28 artificial
Bogotá
9 Cr 14 # 117 - bovinos  congelación de
Empresa 36 semen
Genética Bogotá  embriones
Especial EGE
Ltda.
10 Genescol S.A Carrera 17 # bovinos,  Clonación
58-60 ovinos,  Fertilización in vitro
Equinos  Inyección
avenida Intracitoplasmática
Palenque - (ICSI)
Chimita
Municipio de
Girón -
Santander -
Colombia

Técnica de Conservación de embriones e inseminación


artificial utilizadas en la reproducción animal

Embryo conservation technique and artificial insemination in


animal reproduction

Nelson Fontalvo Zarate

Estudiante del curso de reproducción avanzada de la Universidad


Nacional Abierta y a Distancia (UNAD).

Resumen
Las biotecnologías en la reproducción animal cada día están más
avanzadas y es indispensable el uso de ellas para un mejor
aprovechamiento de los animales, por ello es importante conocer las
técnicas de inseminación, la congelación de semen, la
micromanipulación, la producción in vitro, y la congelación de los
embriones. Los tratamientos hormonales de inducción y
sincronización del celo de las hembras receptoras de semen y
embriones como así también de las donantes de embriones,
garantizan en muchos casos que las mencionadas técnicas se
cumplan con éxito.

Palabras claves. Inseminación artificial, trasferencia de embriones,


congelación de embriones.
Summary
Biotechnologies in animal reproduction are becoming more advanced
every day and it is essential to use them for a better use of animals,
so it is important to know the techniques of insemination, freezing of
semen, micromanipulation, in vitro production, and the freezing of
embryos. The hormonal treatments of induction and synchronization
of the estrus of the females receiving semen and embryos as well as
of the embryo donors, guarantee in many cases that the mentioned
techniques are successfully fulfilled.

Keywords. artificial insemination, embryo transfer, embryo freezing.

Introducción

La inseminación artificial puede definirse como la biotecnología para la


aplicación de semen en el tracto genital de una hembra en el momento
adecuado para la fecundación, la aplicación de esta biotecnología ha
venido creciendo desde los últimos años ya que esta permite el
mejoramiento genéticos de los animales sin necesidad de tener toros
tan costosos en las fincas y difícil de mantener ya que necesitan
condiciones adecuadas.
Por otra parte el empleo de embriones congelados posibilita utilizar
eficientemente donantes y receptoras; incorporar progreso genético a
bajo costo, comparando los valores del embrión y el de su transporte
frente a los animales en pie; transferir algunos embriones y conservar el
resto hasta poder analizar los registros de producción de la
descendencia; controlar enfermedades exóticas, reemplazando la
importación de animales en pie por la de embriones congelados libres de
ellas; crear bancos de embriones de valor pecuario, entre otras.

Desarrollo del tema

Importancia y consideraciones generales sobre la


inseminación artificial
Es indiscutible la importancia que tiene la inseminación artificial en el
mejoramiento tanto genético como de los parámetros reproductivos y
productivos de la ganadería mundial. Son varios los autores que se
refieren al impacto de la IA. Según Hansen y Block8, el uso extendido
de la inseminación artificial ha permitido a la industria lechera mundial,
adquirir avances espectaculares en el mérito genético del ganado
lechero para la producción de leche. Mientras otros autores como Foote
et al9 y Watson10, afirman que la IA ha mostrado que su uso ha sido de
un enorme beneficio económico en el mejoramiento en la producción de
leche, como mecanismo de dispersar genes, en el control de venéreas y
otras enfermedades, y en la reducción de genes letales.[ CITATION
Joh17 \l 9226 ]

Además el mecanismo de mejoramiento genético es uno de factores en


que se reconoce con más ímpetu el papel favorable de la IA. Según
Vishwanath11, en los países con una alta producción de leche, está bien
generalizada la idea de que la IA es una metodología simple, exitosa y
económica para introducir genes de interés en las poblaciones.
Según el artículo leído [ CITATION Joh17 \l 9226 ] uno de los problemas
que existe en Colombia con respecto al uso de la inseminación artificial,
es la escogencia del semen ya que se realiza sin ningún tipo de criterio
solido fundado en un estudio predio de mejoramiento genético, del
impacto productivo y rentable, e incluso sin la evaluación de las
condiciones del ambiente productivo en que los animales deben
desarrollarse.
La importación de semen al país es común, por lo cual aunque el semen
este respaldado por estudios de su valor genético, es importante
considerar que el ambiente productivo en el cual dicho semen fue
evaluado suele ser bastante distante al ambiente productivo local,
principalmente en factores nutricionales, climáticos, de manejo,
alojamiento (pastoreo, confinamiento), y de tipo de explotación
(intensidad); por lo cual, en la mayoría de los casos, no es posible
extrapolarla país los resultados de dichas pruebas genéticas foráneas.
[ CITATION Joh17 \l 9226 ]
Cabe resaltar que de todas las biotecnologías aplicadas a la
reproducción asistida, la inseminación artificial (IA) es la que más
impacto ha tenido sobre la producción animal, pues, durante los
pasados 50 años, su uso ha contribuido más que ninguna otra al control
de las enfermedades y la mejora genética En la especie porcina, en
concreto, se practica en el 25 % de los 72 millones de cerdas
reproductoras existentes en todo el mundo. Los países europeos son
quienes la aplican al más alto nivel, sobre todo en Francia, Finlandia y
España, con un 70-80 % del censo de reproductoras en régimen de
inseminación. Dinamarca, Holanda y Suecia, con un 60-70 %, y Austria,
Alemania e Irlanda, con un 50-60 %, también merecen ser destacados.
En países como los Estados Unidos de América y México, por su parte,
se tienen depositadas enormes expectativas de crecimiento, alcanzando
probablemente en el año 2006 niveles de aplicación semejantes a los de
Europa.[ CITATION Córsf \l 9226 ]

Transferencia de embriones
La importancia de esta biotecnología es la rapidez en que se puede
aprovechar las Características genéticas de la hembra, se requiere el
desarrollo de otras biotecnologías, como la inducción de la
superovulación y la sincronización del celo, en las hembras donantes y
receptoras de los embriones. Esta técnica ofrece considerables ventajas
de índole genética, reproductiva y sanitaria, Como la importación y
exportación de embriones , la posibilidad de multiplicar la descendencia
de las hembras de interés, la introducción de nuevas razas, el control de
enfermedades , la conservación de material genético , la resolución de
algunos problemas de infertilidad , y la micro-manipulación embrionaria

Protocolo utilizado en la transferencia de embriones.


La transferencia de embriones se realizó en un tiempo fijo, donde Las
receptoras recibieron un dispositivo intravaginal impregnado de
progesterona (CIDR, Pfizer, Hamilton, Nueva Zelanda) y 2mg de
benzoato de estradiol, en el día 0. En el día 7, los destinatarios
recibieron 400 UI de gonadotropina crónica equina (eCG; Sincro eCG®;)
en asociación con 150 µg de prostaglandina sintética (D-Cloprostenol;
Ciosin®;). El implante de progesterona fue Eliminado el día 8, asociado
a una aplicación de 2. mg de estradiol. Antes de la transferencia, los
ovarios fueron evaluados por Ecografía transrectal para la detección de
cuerpos. Lúteo (CL). Sólo los destinatarios con un CL recibieron una
Embrión en el día 17. Se realizó diagnóstico de embarazo. Por ecografía
transrectal en los días 35 y 60 después. [ CITATION Luc19 \l 9226 ]

MÉTODOS DE CONSERVACIÓN DE EMBRIONES BOVINOS


Existen cuatro métodos para la conservación de embriones bovinos, los
cuales se Presentan a continuación;

Conservación a temperatura ambiente.


Un camino indispensable en la transferencia de embriones es la
conservación temporal de embriones recobrados de una donadora antes
de ser transferidos o congelados, ésta se realiza en un medio de
Solución Buffer Fosfato (PBS), suplementado con 10% suero, una fuente
de proteínas que reduce la tensión superficial favorece la sedimentación,
evita que los embriones se adhieran a algún elemento utilizado para su
manipulación, incorpora sustancias promotoras del crecimiento que
favorecen su desarrollo, absorbe e inhibe metales pesados tóxicos que
puedan estar presentes en el medio. La viabilidad embrionaria declina
después de 12 horas.[ CITATION MCE02 \l 9226 ]

Refrigeración.
Ha quedado claro que embriones de bovinos mantenidos en un medio no
nutritivo por un largo tiempo y a temperatura ambiente decrecen
ampliamente su capacidad de desarrollo, este desarrollo puede ser
preservado si los embriones se refrigeran de 0 a 4 ºC por no más de 24
horas. La refrigeración se efectúa vehiculizando los embriones en PBS
envasados en pajuelas de 0.25 ml y colocadas en un refrigerador. Se
utiliza hielo y agua para regular el descenso de la temperatura, de
manera similar a como se realiza la estabilización del semen. La
refrigeración de embriones puede ser considerada como una alternativa
interesante cuando no sea posible recurrir a la congelación.[ CITATION
MCE02 \l 9226 ]

3. Congelación.
El proceso de congelación podría resumirse mencionando que a medida
que una solución acuosa se enfría por debajo de 0°C disminuye el
movimiento molecular, sobre enfriándose hasta alcanzar una masa
crítica de núcleos, instante en el cual se libera el calor latente de cambio
de estado. Uno de los efectos de la cristalización de las colusiones
acuosas es remover el agua de la solución, ya que los cristales que se
forman estas compuestos por agua pura, por lo cual la solución
remanente que permaneces sobre enfriada, se concentran. De este
modo, esta nueva solución permanece liquida hasta que alcanza,
mediante una mayor extracción de calor, el nuevo punto de equilibrio de
congelamiento. Este proceso se repite hasta que una determinada
temperatura, denominada eutéctica o “punto eutéctico”, la fase líquida
remanente y los solutos solidifican (Mucci et al., 2005).
4. Vitrificación.
El estado vítreo, es aquel alcanzado por el rápido enfriamiento de un
medio líquido en
Ausencia de cristales de hielo y con una elevada viscosidad. Esta
solución adquiere un aspecto amorfo similar al vidrio, del cual toma su
denominación. Los factores que afectan la probabilidad de vitrificación
de una solución son la viscosidad inicial,
Su volumen y la tasa de enfriamiento a la cual es sometida. La adición
de distintos solutos disminuye la probabilidad de nucleación y
crecimiento de los cristales de hielo porque al aumentar la viscosidad, se
retrasa el reordenamiento de las moléculas de agua para formar el
cristal de hielo dificultándose de este modo los proceso de nucleación y
crecimiento y debido a que los solutos son incompatibles con la
estructura de hielo, por carecer de una cantidad determinada de agua
pura, se torna difícil que los núcleos alcancen el tamaño crítico.
Durante el proceso de vitrificación, el rápido enfriamiento disminuye
bruscamente el movimiento molecular, de modo que las moléculas de
agua no tienen el tiempo suficiente para ordenarse y orientarse, de
acuerdo a sus cargas, para formar los cristales de hielo. Por esta razón
las soluciones vitrificadas mantienen la distribución iónica y molecular
de un líquido pero en un estado sobre enfriado y extremadamente
viscoso, con un aspecto brillante y transparente que lo diferencia del
cristalino el cual es opaco y sin brillo.[ CITATION Ale15 \l 9226 ]

Conclusiones
Con la realización de este artículo se logró aprender sobre la importancia
que tienen las biotecnologías en la reproducción animal y la importancia
que tiene esta en la implementación en las diferentes explotaciones
pecuaria ya que esta permite avance enormes en el mejoramiento
genético y aprovechamiento de ese mejoramiento a través de
biotecnologías como lo es la trasferencia de embriones.

La trasferencia de embrión nos permite aprovechas las características de


un animal con un alto valor genético y poder tener más crías en un año
de ese mismo animal, transfiriendo el embrión de una donadora a varias
receptoras.
Bibliografía
Alejandro Córdova Izquierdo, J. E. (2015). CONGELACIÓN DE
EMBRIONES BOVINOS. Revista Complutense de Ciencias
Veterinarias , 22-40.

GIBBONS, A., BEVACQUA, R., FERNÁNDEZ-MARTÍN, R., PEREYRA-


BONNET, F., CUETO, M., BRUNO-GALARRAGA, M., y otros. (2014).
Transgénesis: una moderna biotecnología reproductiva en
animales de interés zootécnico. Red de Revistas Científicas de
América Latina y el Caribe, España y Portugal.recuperado
de.https://www.redalyc.org/html/864/86431785008/

Giraldo, J. J. (2017). Una mirada al uso de la inseminación. REVISTA


LASALLISTA DE INVESTIGACIÓN - Vol. 4 No. 1.

IA, C. (s,f). BIOTECNOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN EN LA ESPECIE


PORCINA: PAPEL DE. Departamento de Producción Agrícola y
Animal.

Lucas C Pereira, ,. J.-S., & Sarah R L Basto. (2019). Pregnancy and


delivery rates after vitrification of in vitro-produced. Revista
Colombiana de Ciencias Pecuarias.

M. CELESTINOS, R. G. (2002). Vitrification as a technique of bovine


embryo cryopreservation . SciELO Analytics.recuperado de
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0301-
732X2002000200002&script=sci_arttext&tlng=en
Gamarra, G., & Lacaze, S. (2014). La técnica de Ovum Pick UP y
Producción de embriones in vitro. (Spanish). Agro Enfoque, 29(195),
24-26. Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2051/login.aspx?
direct=true&db=zbh&AN=98052046&lang=es&site=eds-live
Gonella, A., Atuesta, J., Bernal, S. & Chacón, L. (2013). Generalidades
de la producción de embriones bovinos in vitro. RIAA, 4(1), 65-80.
Recuperado
de http://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/1967

Referencias bibliográficas
Silva Quiroz, L. J. (2012). Evaluación de dos prototipos para
inseminación artificial a tiempo fijo (IATF) bajo condiciones de trópico
AMAZÓNICO COLOMBIANO. Recuperado
de  http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2051/login.aspx?
direct=true&db=ir00913a&AN=unad.10596.4198&lang=es&site=eds-
live
Soria Parra, M. E., Soria Parra, C. A., Argudo Garzón, D., Serpa García,
G., Méndez Álvarez, S., Torres Inga, C., & Guevara Viera, G. E. (2017).
Superovulación con sincronización de la onda folicular y con celo natural
en vacas Holstein. (Spanish). Revista De Producción Animal, 29(1), 41-
44. Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2048/login?
url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?
direct=true&db=zbh&AN=120594003&lang=es&site=eds-live