1.Desea comparar varias muestras de grasa/aceite para las características
químicas enumeradas a continuación. Para cada característica, nombre un ensayo (nombre completo, no abreviatura) que podría utilizarse para obtener la información deseada: (a) Grado de instauración R= El índice de refracción (RI) de un aceite se define como la relación de la velocidad de la luz en el aire (técnicamente, un vacío) a la velocidad de la luz en el aceite. (b) Susceptibilidad prevista a la rancidez oxidativa R= Uno de los métodos es el índice de Kreis cualitativo y otros se basan en la oxidación por parte de los peróxidos de algunas sustancias orgánicas como la tintura de guayacá o el azul de metileno. (c) Estado actual con respecto a la rancidez oxidativa. R= Otros métodos que Monitorear la oxidación de lípidos (y que varían en utilidad) incluyen el índice de yodo, el índice de acidez, Kreis prueba y prueba de oxirano, así como la medición de dienos y trienos conjugados, total y volátil compuestos de carbonilo, compuestos polares y gases de hidrocarburos. Como el sistema es dinámico, Se recomienda utilizar dos o más métodos. para obtener una comprensión más completa de los lípidos oxidación. (d) Peso molecular medio de los ácidos grasos. R= Índice de saponificación (I.S): miligramos de hidróxido de potasio necesarios para saponificar un gramo de grasa o aceite. Se relaciona con el peso molecular medio de los ácidos grasos libres o combinados de una grasa o aceite.
(e) Cantidad de grasa sólida a diversas temperaturas. R= Originalmente, la
cantidad de sólidos en una grasa se estimó utilizando el índice de grasa sólida (SFI). SFI se mide utilizando dilatometría, que determina el cambio en volumen con cambio de temperatura. A medida que se derrite la grasa sólida, aumenta de volumen. El trazado del volumen contra la temperatura da una línea en la que la grasa es sólida, una línea en que es líquido y una curva de fusión en el medio. Los SFI es el volumen de grasa sólida dividido por el volumen entre las líneas superior e inferior, expresado como un porcentaje (f) Rancidez hidrolítica. R= El enlace éster es susceptible a la hidrólisis química o enzimática. 2. Su análisis de una muestra de aceite da los siguientes resultados. ¿Qué le dicen cada uno de estos resultados sobre las características de la muestra? Describir brevemente el principio para cada método utilizado: (a) Gran valor de saponificación R= La saponificación es el proceso de descomposición o degradación de una grasa neutra en glicerol y ácidos grasos por tratamiento de la grasa con álcalis, cuanto menor sea el valor de saponificación, mayor será la longitud media de la cadena de ácidos grasos. Por lo tanto, un gran valor de saponificación indica que la longitud de la cadena de ácidos grasos es peueña. (b) Bajo valor de yodo R= El valor del yodo (o número de yodo) es una medida del grado de insaturación, que es el número de dobles enlaces carbono-carbono en relación con la cantidad de grasa o aceite, cuanto mayor sea la cantidad de insaturación, más yodo se absorbe y mayor es el valor de yodo. Por lo tanto, un bajo valor de Yodo indica que no tiene tantas insaturaciones. (c) Alto número de TBA R= Esta determinación se fundamenta en la suposición de que el malonaldehído es uno de los productos formados durante la oxidación de lípidos. El ácido tiobarbitúrico reacciona con el malonaldehído formando una red cromófora, la intensidad de ésta será proporcional al grado de oxidación de los aceites y grasas. Los valores de TBA que son mayor o igual a 1, son considerados altos para algunos productos ya que en los productos frescos el valor de TBA es de 0.7 a 1. 4. El valor del peróxido, el número de TBA y el contenido hexanal pueden utilizarse para ayudar a caracterizar una muestra de grasa: R= Si y no, ya que estas pruebas solo nos proporcionan información a grandes rasgos, por lo que necesitaríamos pruebas mas complejas. (a) ¿Qué dicen los resultados de estas pruebas sobre una muestra de grasa? R= Para el valor del peróxido, la formación de los peróxidos tiene lugar en las primeras etapas de la oxidación. Una de las formas para su determinación se basa en la capacidad que tienen estos compuestos de liberar I 2 cuando reaccionan con yoduro de potasio. El numero de TBA, Sirve para determinar el grado de formación de compuestos carbonílicos derivados de la degradación oxidativa de los lípidos. Permite la determinación directa, sin necesidad de aislar previamente los productos de oxidación secundaria. Es aplicable a grasas y aceites vegetales y animales, ácidos grasos y ésteres, no así a fosfolípidos o muestras que contengan carbohidratos o proteínas, en las que es necesario la separación previa de la fracción lipídica. Para el contenido de Hexanal, Compuestos orgánicos volátiles (COV) presentes en grasas, aceites y alimentos están relacionados con el sabor, la calidad y Estabilidad oxidativa. Estos compuestos incluyen productos secundarios de oxidación lipídica que pueden ser responsables para los sabores y olores desagradables de las grasas y aceites oxidados. Los compuestos formados varían dependiendo de la composición de ácidos grasos de los compuestos medidos incluyen propanal, pentanal, hexanal y 2,4-decadienal. (b) Diferenciar estos tres ensayos en cuanto a la sustancia que se está midiendo. R= Para el valor del peróxido, en la técnica los lípidos se disuelvan en un solvente orgánico apropiado adicionándose un exceso de KI, al final de la reacción, el yodo liberado se titula con una solución de tiosulfato de sodio utilizando almidón como un indicador. La cantidad de tiosulfato consumida es proporcional a la cantidad de peróxidos presentes de la muestra. El índice TBA se define como el incremento de la A530 debido a la reacción del equivalente de 1 mg de muestra por mL de volumen con TBA. Para el contenido de hexana, por lo general, se coloca una pequeña muestra del producto en un recipiente con una tapa de tabique. Se puede agregar un patrón interno, por ejemplo, 4-heptanona. El recipiente se sella y luego se calienta durante un tiempo determinado. El calentamiento aumenta la concentración de volátiles del espacio de cabeza. Usando una jeringa hermética, una alícuota de los vapores en el espacio superior del contenedor se eliminan e inyectado en un GC equipado con una ionización de llama detector o detector selectivo de masas. Hay disponibles muestras automáticas de espacio de cabeza que calientan la muestra y asegurar que se esté analizando un volumen constante. La cantidad de aldehídos, incluidos hexanal y pentanal, y otros volátiles de interés se calculan a partir de áreas pico. 6. Usted es responsable de escribir las especificaciones para el aceite vegetal comprado a su proveedor para su uso en la fritura de grasas profundas varios alimentos procesados por su empresa. Detalla las pruebas que debes requerir en tu lista de especificaciones (no se necesitan valores específicos para las pruebas). Para cada prueba, indique brevemente qué información útil se obtiene. R= Índice de refracción, RI está relacionado con la cantidad de saturación en un lípido; la RI disminuye linealmente como valor de yodo (una medida de insaturación total) disminuye. RI también se utiliza como medida de pureza y como medio de identificación, ya que Cada sustancia tiene un RI característico. Sin embargo, RI es influenciado por factores como el contenido de FFA, oxidación, y calentamiento de la grasa o el aceite. Punto de fusión= El punto de fusión del tubo capilar, también conocido como el punto de fusión completo o punto claro, es la temperatura a la cual la grasa calentada a una velocidad determinada se convierte en completamente transparente y líquido en un capilar cerrado de un extremo. El punto de fusión de deslizamiento se realiza de manera similar a El método del tubo capilar y mide la temperatura a la que una columna de grasa se mueve en un capilar abierto cuando se calienta. El punto de caída (también llamado punto de fusión o punto de caída de Mettler) es la temperatura a la cual la muestra fluye a través de un 0.11 pulg. agujero en una copa de muestra colocada en un horno especializado. El punto de fusión de Wiley mide la temperatura a la que 1/8 × 3/8-in. disco de grasa, suspendido en una mezcla de alcohol y agua de densidad similar, cambios en una esfera. Puntos de humo, destello y fuego, estas pruebas reflejan el material orgánico volátil en aceites. y grasas, especialmente FFA y solventes de extracción residuales. Los aceites para freír y los aceites refinados deben tener puntos de humo por encima de 200 ° C y 300 ° C, respectivamente. Prueba de frío, asegura que los aceites permanezcan claros incluso cuando almacenado a temperaturas refrigeradas. Esto es útil para garantizar que los aceites permanezcan claros en los productos, como como aderezos para ensaladas, que se almacenarán en refrigeración temperaturas después de abrir. Punto de nube, es la temperatura a la que se encuentra una nube. formado en una grasa líquida debido al comienzo de cristalización. Color= El color de las grasas y los aceites se evalúa más comúnmente utilizando el método de Lovibond. Los aceites y grasas de diferentes fuentes varían en color. Pero si el aceite refinado es más oscuro de lo esperado, es probablemente indicativo de un refinamiento inadecuado o abuso Valor del yodo, se utiliza para caracterizar aceites, para seguir el proceso de hidrogenación en refinación, y como una indicación de oxidación de lípidos, ya que hay una disminución en la insaturación durante la oxidación. El valor calculado tiende a ser bajo para los materiales con un bajo valor de yodo y para los aceites con más de 0,5% de material insaponificable (por ejemplo, aceites de pescado). El procedimiento de yodo Wijs utiliza Icl y el procedimiento Hanus utiliza Ibr. El procedimiento Wijs puede ser preferible para aceites altamente insaturados, ya que reacciona más rápido con los dobles enlaces. 9. Usted trabaja en el control de calidad para una empresa que hace mantequilla de maní. Usted recibió información de que entre julio y agosto varios lotes de mantequilla de cacahuete pueden haber sido almacenados incorrectamente y está preocupado por la potencial oxidación de lípidos en el producto. Un total de 50 porciones de mantequilla de maní están involucrados: (a) ¿Qué prueba(s) usted utilizaría para medir la oxidación de lípidos? Incluya su justificación para seleccionar el método. R= En lo personal yo elegiría el método de bomba de oxígeno. En la medida en que la oxidación de lípidos da como resultado la absorción de oxígeno del entorno circundante, que mide el tiempo requerido para el inicio de desaparición rápida de oxígeno en un sistema cerrado proporciona un medio para determinar la estabilidad oxidativa. Los resultados de la bomba de oxígeno pueden tener una mejor correlación con las pruebas de rancidez de vida útil que los valores de IIS. Otra ventaja, en comparación con la IIS, es que el método de bomba de oxígeno puede utilizarse con alimentos intactos en lugar de lípidos extraídos. Y otro método que intentaría para tener mejor calidad en los resultados seria Índice de estabilidad del aceite, ya que estos métodos fueron diseñados originalmente para medir la efectividad de los antioxidantes. El OSI es determinado mucho más rápido que las pruebas realizadas en temperaturas de prueba de almacenamiento en el horno, pero resulta de este último puede correlacionarse mejor con la vida útil real (b) ¿Cómo decidiría qué hacer con la mantequilla de maní? Depende de los resultados obtenidos, ya se encuentran en un estado avanzado la oxidación, yo desecharía las mantequillas, pues esto implica riesgos a la salud del consumido, si no procuraría almacenarlas en un lugar con una temperatura baja . REFERENCIAS Schmidt de Gil, J., & Freixas, A. A. (s. f.). susceptibilidad al enranciamiento de algunos aceites de oliva. Recuperado 9 de mayo de 2020, de https://bdigital.uncuyo.edu.ar/objetos_digitales/7013/schmidt-de-gil-juanita- susceptibilidad-pag-15-38.pdf Flores Jimenes , V. (2011, diciembre 5). Prueba de del Ácido Tiobarbitúrico (TBA) - Rancidez oxidativa en lipidos1. Recuperado 9 de mayo de 2020, de https://sites.google.com/site/rancidezoxidativaenlipidos1/home/prueba-de- del-acido-tiobarbiturico-tba Navarro Garcia, G., Bringas Alvarado , L., & Pacheco Aguilar, R. (2004, noviembre 19). 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