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Código 20172372019
EJERCICIO 1:
Se utiliza la ecuación de estado para calcular la temperatura en cada punto del ciclo
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑇=
𝑛𝑅
1→2 isobárico.
5
𝐶𝑝 = 2
(Gas monoatómico)
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )
5 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (971.85 − 485.93) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = 30299.54 𝐽
𝑊 = 𝑃 (𝑉2 − 𝑉1 )
𝑊 = 202𝑥103 𝑃𝑎 (0.12 𝑚3 − 0.06 𝑚3 )
𝑊 = 12120 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 30299.54 𝐽 − (12120 𝐽 )
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 18179.54 𝐽
2→3 Iso volumétrico.
3
𝐶𝑣 = 2
(Gas monoatómico)
𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇3− 𝑇2 )
3 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (485.93 − 971.85) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = −18179.72 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −18179.72 𝐽
3→4 isobárico.
5
𝐶𝑝 = 2
(Gas monoatómico)
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇4 − 𝑇3 )
5 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (242.96 − 485.93) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = −15150.32 𝐽
Ahora para hallar el trabajo:
𝑊 = 𝑃 (𝑉4 − 𝑉3 )
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −15150.39 𝐽 − (−6060 𝐽)
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −9090.32 𝐽
𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇1− 𝑇4 )
3 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (485.93 − 242.96) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = 9090.5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 9090.5 𝐽
Paso Q(J) W(J) △Eint(J)
1→2 30299,54 12120 18179,54
2→3 -18179,72 0 -18179,72
3→4 -15150,32 -6060 -9090,32
4→1 9090,5 0 9090,5
Total 6060 6060 0
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 39389 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 33330.11 𝐽
𝑊 = 6060 𝐽
𝑊 6060 𝐽
𝑒= = = 15.4 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 39389 𝐽
EJERCICIO 2:
En el ciclo de la figura que describe un gas ideal diatómico. Suponga el recorrido del ciclo en
dirección contraria de las manecillas de reloj. Complete las siguientes tablas.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝐴 𝑉𝐴 4 (𝑎𝑡𝑚)(1 𝐿)
𝑛 = =
𝑅𝑇𝐴 𝐿 𝑎𝑡𝑚
(0.08214 ) ∗ 300𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑛 = 0.1623 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝐵 𝑉𝐵 (4 𝑎𝑡𝑚)( 3 𝐿 )
𝑇𝐵 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.1623 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐵 = 900 𝐾 = 𝑇𝐶
𝛾 𝛾
𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝛾
𝛾 𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑉𝐷 = 𝑃𝐷
1
𝑃 𝛾
𝑉𝐷 = [𝑃 𝐴 ] ∗ 𝑉𝐴
𝐷
1
4 𝑎𝑡𝑚 1.67
𝑉𝐷 = [2 𝑎𝑡𝑚] ∗1𝐿
𝑉𝐷 = 1.514 𝐿
Ahora se calculará la temperatura en C con la ecuación de estado
𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 𝑉𝐷 (2 𝑎𝑡𝑚)(1.514 𝐿)
𝑇𝐷 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.1623 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐷 = 227.2 𝐾
Ahora se calculará el volumen en el punto C con ayuda de la ecuación de estado.
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇𝐶 0.1623 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) 900 𝐾
𝑉𝐶 = = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑃𝐶 1.514 𝐿
𝑉𝐶 = 6 𝐿
5
𝐶𝑝 = 𝑅
2
5 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐵𝐴 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙)( ) (0,08214 ) (300 𝐾 − 900𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑄 = −20 𝑎𝑡𝑚 𝐿
Para un gas monoatómico a presión constante el trabajo se define como
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙)( ) (0,08214 ) (227.2 𝐾 − 300 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −1.45 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑊 = 1.45 atm L
5
𝐶𝑝 = 𝑅
2
5 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐷𝐶 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙)( ) (0,08214 ) (900 𝐾 − 227.2𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑄 = 22.43 𝑎𝑡𝑚 𝐿
Para un gas monoatómico a presión constante el trabajo se define como
C → B Isotérmico.
𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐵
𝑊𝐶𝐷 = 𝑛𝑅 𝑇𝐶 ln ( )
𝑉𝐶
𝐿 𝑎𝑡𝑚 3
𝑊𝐶𝐷 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙) (0,08214 ) (900 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑘 6
𝑊𝐶𝐷 = −8.185 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑄𝐶𝐷 = −8.185 𝑎𝑡𝑚 𝐿
EJERCICIO 3:
Los pasos de un motor Stirling reversible son los siguientes. Para este problema, usaremos 0.0010
mol de un gas monoatómico que comienza a una temperatura de 133°C y un volumen de 0.10 m3,
que se llamara punto A.
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑃𝐵 =
𝑉𝐵
(34 𝑃𝑎)(0,1 𝑚3 )
𝑃𝐵 =
0,2 𝑚3
𝑃𝐵 = 17 𝑃𝑎
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷
(13 𝑃𝑎)(0,2 𝑚3 )
𝑃𝐷 =
0,1 𝑚3
𝑃𝐷 = 26 𝑃𝑎
Proceso Presión (Pa) Volumen (L) Temperatura(K)
A 34 0,1 406,15
B 17 0,2 406,15
C 13 0,2 306,15
D 26 0,1 306,15
c) Calcular el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0
𝑊=𝑄
𝑉𝐴
𝑊𝐵𝐴 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐵
𝐽 0,2 𝑚3
𝑊𝐵𝐴 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 (8.314 ) (406.15 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0,1 𝑚3
𝑊𝐵𝐴 = 2,34 𝐽
𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
3 𝐽
𝑄𝐵𝐶 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (306,15 − 406,15) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄𝐵𝐶 = −1,25 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0
𝑊=𝑄
𝑉𝐷
𝑊𝐶𝐷 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐶
𝐽 0,1 𝑚3
𝑊𝐶𝐷 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 (8.314 ) (306.15 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0,2 𝑚3
𝑊𝐶𝐷 = −1,76 𝐽
D→A: Calentamiento isocórico.
𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
3 𝐽
𝑄 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (406,15 − 306,15) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = 1,25
d) Hállese el rendimiento del ciclo (rendimiento).
𝑊 0,58 𝐽
𝑒= = = 0.1616 = 16.16%
𝑄𝑎𝑏𝑠 (2.34 𝐽 + 1.25 𝐽)
EJERCICIO 4
Una mol de gas ideal monoatómico se lleva a través del siguiente ciclo una expansión isotérmica AB
desde el punto A (10L, 5atm) hasta el punto B (50L,1atm), una compresión isobárica BC desde el
punto B (50L,1atm) hasta el punto C (10L,1qtm) y un aumento de presión CA desde el punto C
(10L,1atm) hasta el punto A (10L,5atm)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
A→B
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑛𝑅𝑇𝐴
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = (0.08214 𝑚𝑜𝑙 𝑘 )
𝑃𝐴 𝑉𝐴 (5 𝑎𝑡𝑚)(10 𝐿)
𝑇𝐴 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
1𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐴 = 608,72 𝐾
B→C
𝑃𝐵 𝑉𝐵 (1 𝑎𝑡𝑚)( 50 𝐿 )
𝑇𝐵 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
1𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐵 = 608,72 𝐾
C→A
𝑃𝐶 𝑉𝐶 (1 𝑎𝑡𝑚)(10 𝐿)
𝑇𝐶 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
1𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐶 = 121,74 𝐾
c) Calcular el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.
A → B Isotérmico.
𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐵
𝑊𝐴𝐵 = 𝑛𝑅 𝑇1 ln ( )
𝑉𝐴
𝐿 𝑎𝑡𝑚 50 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 1𝑚𝑜𝑙 (0,08214 ) (608,72 𝐾)𝑙𝑛 ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑘 10 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 80,471 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑄𝐴𝐵 = 80,471 𝑎𝑡𝑚 𝐿
3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐶𝐴 = (1𝑚𝑜𝑙) ( ) (0,08214 ) (608,72 𝐾 − 121,74 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑄𝐶𝐴 = 60 𝑎𝑡𝑚 𝐿
Para un proceso iso volumétrico el trabajo es 0
𝑊=0
Calculo del cambio de energía interna ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 60 𝑎𝑡𝑚 𝐿
40,47
𝑒= = 28,81%
140,47
EJERCICIO 5
Sirve para modelar el comportamiento de un motor de gasolina y está formada por dos isocoras y
dos adiabáticas.
Estos cuatro procesos se pueden representar por segmentos rectos o curvos en un diagrama PV. Los
vértices corresponden a 4 estados de equilibrio de forma que el proceso es 2-1-4-3-2.
Un ciclo de Otto ideal con aire tomado de la atmósfera como fluido de trabajo de 4 tiempos. El
pistón está limitado por los volúmenes V1 = 0.48 L y V2=0.12 L y por las presiones absolutas que se
indican en la siguiente tabla T1 = 308.15 K.
5 𝑃𝑎 𝑚3
Tome 𝐶𝑣 = 2 (286.7 𝑘𝑔 𝐾
)
𝑉3 = 𝑉2
𝑉3 = 0.12 𝐿
Ya que de 4-1 es un proceso iso volumétrico
𝑉4 = 𝑉1
𝑉4 = 0.48 𝐿
Calculando el número de moles
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
1 𝑚3
(0.2𝑥106 𝑃𝑎) (0.48 𝐿) ( )
1000 𝐿
𝑛=
𝐽
(8,314 ) (308.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙
Calculando la temperatura en 2
𝑃2 𝑉2 = 𝑛𝑅𝑇2
𝑃2 𝑉2
𝑇2 =
𝑛𝑅
1 𝑚3
(0.6𝑥106 𝑃𝑎) (0.12 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑇2 =
𝐽
0.0375 𝑚𝑜𝑙 (8,314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇2 = 230.94 𝐾
Calculando la temperatura en 3
𝑃3 𝑉3 = 𝑛𝑅𝑇3
𝑃3 𝑉3
𝑇3 =
𝑛𝑅
1 𝑚3
(4.1𝑥106 𝑃𝑎) (0.12 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑇3 =
J
0.0375 𝑚𝑜𝑙 (8,314 )
mol K
𝑇3 = 1578.06 𝐾
Calculando la temperatura en 4
𝑃4 𝑉4 = 𝑛𝑅𝑇4
𝑃4 𝑉4
𝑇4 =
𝑛𝑅
1 𝑚3
(0.7𝑥106 𝑃𝑎) (0.48 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑇4 =
J
0.0375 𝑚𝑜𝑙 (8,314 )
mol K
𝑇4 = 1077.7 𝐾
𝐾𝑔
𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑀 = ( 0.0375 𝑚𝑜𝑙) (0.02896 )
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔
5 286.7 𝐽
Con 𝐶𝑣 = 2
y𝑅 =( 𝑘𝑔 𝐾
)
Q=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇1 −𝑇2 )
5 286.7 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (308.15 − 230.94) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 60.01 𝐽
𝑊 = −∆𝐸𝑖𝑛𝑡
𝑊 = −60.01 𝐽
𝑊=0
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇4 − 𝑇1 )
5 286.7 𝐽
𝑄 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (1077.7 − 308.15) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾
𝑄 = 599.01 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 599.01 𝐽
Q=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇3 − 𝑇4 )
5 286.7 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (1578.06 − 1077.7) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 389 𝐽
𝑊 = −∆𝐸𝑖𝑛𝑡
𝑊 = −389 𝐽
𝑊=0
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇3 )
5 286.7 𝐽
𝑄 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (230.94 − 1578.06) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾
𝑄 = −1048.02 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −1048.02 𝐽
En el punto A de un ciclo de Carnot, dos moles de un gas ideal diatómico tienen una presión de
1400 K Pa, un volumen de 10 L y una temperatura de 720 K. el gas se expande isotérmicamente al
punto B y luego se expande adiabáticamente al punto C, donde su volumen es de 24 L. una
compresión isotérmica lo lleva al punto D, donde su volumen es de 15 L, un proceso adiabático
regresa el gas a un punto A.
Calculando la presión en D
𝑃𝐷 𝑉𝐷 ɣ = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ
𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷 ɣ
V𝐴 ɣ
P𝐷 = P𝐴 ( )
V𝐷
10 𝐿 1.4
P𝐷 = (1400x103 𝑃𝑎) ( )
15 L
P𝐷 = 793.6 𝑘𝑃𝑎
Calculando la temperatura en D
𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑇𝐷 =
𝑛𝑅
1 𝑚3
(793.6x103 𝑃𝑎)(15 𝐿) (1000 𝐿 )
𝑇𝐷 =
8.314 𝐽
(2 𝑚𝑜𝑙) ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝐷 = 715.9 𝐾
Ya que de C-D isoterma
𝑇𝐶 = 𝑇𝐷
𝑇𝐷 = 715.9 𝐾
Calculando la presión en C
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 =
𝑉𝐶
8.314 𝐽
(2 𝑚𝑜𝑙) ( ) (715.9 𝐾)
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
1 𝑚3
(24 𝐿) (1000 𝐿 )
𝑃𝐶 = 496 𝑘𝑃𝑎
Hallando el volumen en B
T𝐵 VB ɣ−1 = TC V𝐶 ɣ−1
T𝐶 V𝐶 ɣ−1
V𝐵 ɣ−1 =
T𝐵
1
T𝐶 V𝐶 ɣ−1 ɣ−1
V𝐵 = ( )
T𝐵
1
T𝐶 ɣ−1
V𝐵 = V𝐶 ( )
T𝐵
1
715.9 𝐾 1.4−1
V𝐵 = (24 𝐿) ( )
720 𝐾
V𝐵 = 23.66 L
Calculando la presión en B
𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑃𝐵 =
𝑉𝐵
8.314 𝐽
(2 𝑚𝑜𝑙) ( ) (720 𝐾)
𝑃𝐵 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
1 𝑚3
(23.66 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑃𝐵 = 506.01 𝑘𝑃𝑎
Calculando el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo
A→B Isotérmico. ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = 0, por lo tanto
𝑉𝐵
𝑊𝐴𝐵 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐴
8.314 𝐽 23.66 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 2 𝑚𝑜𝑙 ( ) (720 𝐾 ) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 10 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 10310.43 𝐽
𝑄 = 𝑊𝐴𝐵
𝑄 = 10310.43 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐶− 𝑇𝐵 )
5 8.314 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 2 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (715.9 − 720) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −340.87 𝐽
𝑊 = 340.87 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐴− 𝑇𝐷 )
5 8.314 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 2 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (720 − 715.9) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 340.87 𝐽
𝑊 = −∆𝐸𝑖𝑛𝑡
𝑊 = −340.87 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 10310.43 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 5594.92 𝐽
𝑊 = 4715.505𝐽
𝑊 4715.505 𝐽
𝑒= = = 45.7%
𝑄𝑎𝑏𝑠 10310.43 𝐽
EJERCICIO 7
Un gas monoatómico describe el ciclo de Carnot, las transformaciones AB y CD son isotermas y las
transformaciones BC y DA son adiabáticas. Suponga el recorrido del ciclo en dirección contrario a
la de las manecillas del reloj, ADCBA. Determine.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ;
𝑃𝐴 𝑉𝐴 10 (𝑎𝑡𝑚)(2 𝐿)
𝑛 = =
𝑅𝑇𝐴 𝐿 𝑎𝑡𝑚
(0.08214 ) ∗ 850𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑛 = 0.2866 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵 ;
10(𝑎𝑡𝑚)(2 𝐿)
𝑉𝐵 =
8(𝑎𝑡𝑚)
𝑉𝐵 = 2.5 𝐿
𝑇𝐴 = 𝑇𝐵 = 850𝐾
𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐶 𝑉𝐶 = 𝑇𝐵 𝑉𝐵
1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐶 = [𝑇𝐵 ] ∗ 𝑉𝐵
𝐶
1
850 𝐾 1.67−1
𝑉𝐶 = [310 𝐾] (2.5𝐿)
𝑉𝐶 = 11.27 𝐿
Para hallar 𝑷𝑪 usaremos la ecuación de estado:
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 =
𝑉𝐶
𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) 310 𝐾
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
11.27 𝐿
𝑃𝐶 = 0.6475 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝐶 = 𝑇𝐷 = 310 𝐾
𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐴 ∗ 𝑉𝐴 = 𝑇𝐷 ∗ 𝑉𝐷
1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐷 = [𝑇𝐴 ] ∗ 𝑉𝐴
𝐷
1
850 𝐾 1.67−1
𝑉𝐷 = [350 𝐾] (2 𝐿)
𝑉𝐷 = 9 𝐿
Para hallar 𝑷𝑫 usaremos la ecuación de estado:
𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷
𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) ∗ 310 𝐾
𝑃𝐷 = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
9𝐿
𝑃𝐷 = 0.8109 𝑎𝑡𝑚
b) Calcular el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊
3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐴 ) = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 ( ( ) (0.08214 )) (310 − 850)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑊 = 19.07 𝑎𝑡𝑚 𝐿
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊
3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐶 ) = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 ( ) (0.08214 ) (850 − 310)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑊 = − 19.07 𝑎𝑡𝑚 𝐿
B → A Isotérmico. ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = 0, por lo tanto
𝑄=𝑊
𝑉𝐴
𝑊𝐵𝐴 = 𝑛𝑅 𝑇1 ln ( )
𝑉𝐵
𝐿 𝑎𝑡𝑚 2𝐿
𝑊𝐵𝐴 = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) (850𝐾) ln
𝑚𝑜𝑙 𝑘 2.5 𝐿
𝑄=𝑊
𝑉𝐶
𝑊𝐷𝐶 = 𝑛𝑅 𝑇1 ln ( )
𝑉𝐷
𝐿 𝑎𝑡𝑚 11.27 𝐿
𝑊𝐷𝐶 = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) (310 𝐾) ln
𝑚𝑜𝑙 𝑘 9𝐿
Ejercicio 8
Un refrigerador de Carnot funciona con 18 moles de un gas ideal monoatómico, realizando ciclos de
2 s. Las temperaturas de los focos don de 450 K y 150 K, el Va = 0.07 m³ y Vc = 0.5 m³. Complete las
siguientes tablas.
Tendremos para este problema una fuente a 450 K y que se expulsa calor a una fuente a 150 K.
T1 = 450 K; T2 = 150 K.
𝐽
(18 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 ) (450𝐾)
𝑃𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.07𝑚³
𝑃𝐴 = 9.62𝑥10^5(𝑃𝑎) .
1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐵 = [𝑇𝐶 ] ∗ 𝑉𝐶
𝐵
1
150 𝐾
𝑉𝐵 = [450 𝐾]1.67−1 ∗ 0.5(𝑚3 )
𝑉𝐵 = 0.097 𝑚³
8.314 𝐽
18 𝑚𝑜𝑙 ( ) 150 𝐾
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.5 𝑚³
𝑃𝑐 = 4.49𝑥10^4(𝑃𝑎) .
1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐷 = [𝑇𝐴 ] ∗ 𝑉𝐴
𝐷
1
450 𝐾 1.67−1
𝑉𝐷 = [150 𝐾] ∗ 0.07(𝑚3 )
𝑉𝐷 = 0.361 𝑚³
Para hallar La presión en C usamos la ecuación del gas ideal. Con 𝑇2 = 150𝐾
𝐽
(18 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 ) (150𝐾)
𝑃𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.361𝑚³
𝑃𝐷 = 0.621𝑥10^5(𝑃𝑎) .
𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐵
𝑊𝐴𝐵 = 𝑛𝑅 𝑇ln ( )
𝑉𝐴
8.314 𝐽 0.097 𝑚³
𝑊𝐴𝐵 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( ) (450 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0.07𝑚³
𝑊𝐴𝐵 = 2.197𝑥10^4
𝑄𝐴𝐵 = 2.197𝑥10^4
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (150 𝐾 − 450 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
C → D Isotérmico.
𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐷
𝑊𝐶𝐷 = 𝑛𝑅 𝑇2 ln ( )
𝑉𝐶
8.314 𝐽 0.361 𝑚³
𝑊𝐶𝐷 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( ) (150 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0.5𝑚³
𝑊𝐶𝐷 = −0.7312𝑥104 𝐽
𝑄𝐶𝐷 = −0.7312𝑥104 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (450 𝐾 − 150 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑊𝑇 = 14658 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 21970 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑 = −7312 𝐽
𝑊 14658 𝐽
𝑒= = = 0.666 = 66.7%
𝑄𝑎𝑏𝑠 21970 𝐽
𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 (450 𝐾 − 150 𝐾)
𝑒= = = 0.667 = 66.7%
𝑇𝐻 450 𝐾
EJERCICIO 9
Un ciclo de Otto ideal con aire tomando de la atmosfera como fluido de trabajo de 5 tiempos. El
pistón está limitado por los volúmenes V1 = 0.96 x 10^-3 m³ y V2 = 0.24 x 10^-3 m³ y por las
presiones absolutas que se indican en la siguiente tabla. T1 = 35°.
𝑇𝑘 = 𝑇𝑐 + 273.15 = 308.15 𝐾
𝑣1 0.96𝑥10−3 𝑚³
𝑟= = =4;
𝑉2 0.24𝑥10−3 𝑚³
𝑛 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐾𝑔
𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑀 = ( 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (0.02896 )
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 1.1𝑥10−3 𝐾𝑔
𝑣 𝛾−1
𝑇2 = 𝑇1 (𝑣1 )
2
𝑇2 = 308.5(4)0.4
𝑇2 = 536.5 𝐾
Ahora se calcularán las demás temperaturas con la ecuación de estado
𝑃3 𝑉3 = 𝑛𝑅𝑇3
𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄23 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
5 𝐽
𝑄23 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( (8.314 )) (2694𝐾 − 536.52𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄23 = 1679 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 1679 𝐽
4→1 Iso- volumétrico
𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄41 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
5 𝐽
𝑄41 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( (8.314 )) (308.15𝐾 − 1540𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄41 = −960.5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −960.5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (536.52 𝐾 − 308.15 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 178 𝐽
𝑊12 = −178 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (1540 𝐾 − 2694 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −899.5 𝐽
𝑊34 = 899.5 𝐽
𝑊𝑇 = 721.5 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 1682 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑 = −690.5 𝐽
𝑊 721.5 𝐽
𝑒= = = 0.429 = 42.9%
𝑄𝑎𝑏𝑠 1682 𝐽
𝑉𝐴 = 500 𝑐𝑚3
1𝑚 3
𝑉𝐴 = 500 𝑐𝑚3 ( ) = 0.0005 𝑚3
100𝑐𝑚
𝑇𝑘 = 𝑇𝑐 + 273.15
𝑇𝐴 = 20°𝐶 + 273.15 = 293 𝐾
𝑇𝐶 = 750°𝐶 + 273.15 = 1023 𝐾
Se calcula el número de moles, utilizando la ecuación de estado de gases ideales:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑷𝑨 𝑽𝑨 = 𝒏𝑹𝑻𝑨 Despejamos el número de moles.
𝑃𝐴 𝑉𝐴 (100𝑥103 (𝑃𝑎))0.0005𝑚3
𝑛 = =
𝑅 𝑇𝐴 𝐽
8.314 (293𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 0.02052 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝐴
= 9.5
𝑉𝐵
𝑉𝐴 0.0005𝑚3
𝑉𝐵 = = = 52.63𝑥10−6 𝑚3
9.5 9.5
100 𝑐𝑚 3
𝑉𝐵 = 52.63𝑥10−6 𝑚3 ( ) = 52.63 𝑐𝑚3
1𝑚
0.0005 𝑚3 1.65
𝑃𝐵 = 100𝑥103 (𝑃𝑎) ∗ ( )
52.63𝑥10−6 𝑚3
𝑃𝐵 = 4104𝑥103 𝑃𝑎
𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑇𝐵 = 𝑛𝑅
(4104𝑥103 𝑃𝑎)52.63𝑥10−6 𝑚3
𝑇𝐵 = 𝐽
(0.02052 𝑚𝑜𝑙) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝐵 = 1266.22 𝐾
𝑉𝐵 = 𝑉𝐶 = 52.63𝑥10−6 𝑚3
100 𝑐𝑚 3
𝑉𝐶 = 52.63𝑥10−6 𝑚3 ( ) = 52.63 𝑐𝑚3
1𝑚
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 =
𝑣𝑐
𝐽
(0.02052 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) 1023𝐾
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
52.63𝑥10−6 𝑚3
𝑃𝐶 = 3316 𝑥 103 𝑃𝑎
C→D Adiabático. 𝜸 = 𝟏. 𝟔𝟓
𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐷 𝑉𝐷 = 𝑇𝐴 𝑉𝐴
𝛾−1
𝑇𝐴 𝑉𝐶
𝑇𝐷 = 𝛾−1
𝑉𝐷
𝑉𝐴 = 𝑉𝐷 = 0.0005 𝑚3
100 𝑐𝑚 3
𝑉𝐷 = 0.0005 𝑚3 ( ) = 500 𝑐𝑚3
1𝑚
52.63𝑥10−6 𝑚3 0.65
𝑇𝐷 = 1023𝐾 ∗ ( )
0.0005 𝑚3
𝑇𝐷 = 236.78𝐾
Para calcular la presión en el vértice D, utilizamos la ecuación de estado.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷
𝐽
0.02052 𝑚𝑜𝑙 (8.314 ) 236.78𝐾
𝑃𝐷 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.0005 𝑚3
𝑃𝐷 = 80.79 𝑥 103 𝑃𝑎
Calculo del calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.
3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) = 0.02052 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (1266.22𝐾 − 293 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 249.25 𝐽
𝑊 = − 249.25𝐽
3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐶 ) = 0.02052 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (236.78 𝐾 − 1023 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −201.05 𝐽
𝑊 = 201.05 𝐽
𝑄 = −62.58 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −62.58 𝐽
𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄41 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐴 − 𝑇𝐷 )
3 𝐽
𝑄 = 0.02052 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (293 − 236.78)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = 14.38 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 14.38 𝐽
EJERCICIO 11
𝑛 = 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐾𝑔
𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑀 = ( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (0.02896 )
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 0.6𝑥10−3 𝐾𝑔
Para ir de A→B se realiza una compresión adiabática, podemos aplicar la ley de Poisson y
hallamos 𝑃𝐵 .
𝛾 𝛾
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑉 𝛾
𝑃𝐵 = [𝑉𝐴 ] ∗ 𝑃𝐴
𝐵
𝑃𝐵 = 20.19𝑥106 [𝑃𝑎] = 𝑃𝐶
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉𝐶 = 4 𝑉𝐵 = 4.544𝑥10−5 𝑚³
C→D Adiabática.
𝛾 𝛾
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑉 𝑉 𝛾
𝑃𝐷 = [𝑉𝐶 ∗ 𝑉𝐵 ] ∗ 𝑃𝐶
𝐵 𝐷
𝑉𝐷 = 𝑉𝐴
𝑉 𝑉 𝛾
𝑃𝐷 = [𝑉𝐶 ∗ 𝑉𝐵 ] ∗ 𝑃𝐶
𝐵 𝐴
1 𝛾
𝑃𝐷 = [𝛾𝐶 ] ∗ 𝑃𝐶
𝛾
1 𝛾
𝑃𝐷 = [4 ∗ ] ∗ 20.19𝑥106 𝑃𝑎
44
𝑃𝐷 = 703.4𝑥103 𝑃𝑎
5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = ( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) ( (8.314 )) (1400 𝐾 − 308.15 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 446 𝐽
𝑊𝐴𝐵 = −446 𝐽
5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = ( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) ( (8.314 )) (2147 𝐾 − 5600 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −1414 𝐽
𝑊𝐶𝐷 = 1414 𝐽
𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇A− 𝑇D )
5 8.314 𝐽
𝑄 = 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( ( )) (308.15 K − 2147) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = −753 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −753 𝐽
Paso Q(J) W(J) △Eint(J)
A→B 0 -446 446
B→C 2408 687 1721
C→D 0 1414 -1414
D→A -753 0 -753
Total 1655 1655 0
𝑊𝑇 = 1655 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 2048 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑 = −753 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 − 𝑄𝑐𝑒𝑑 2408 𝐽 − 753 𝐽
𝑒= = = 0.6873 = 68.73%
𝑄𝑎𝑏𝑠 2408 𝐽
EJERCICIO 12
5
12. un gas ideal diatónico (Cv = 2 R) se encuentra inicialmente a una temperatura (T1 = 27 ℃ ) a
una presión (P1 = 105 Pa ) y ocupa un volumen (V1 = 0,4 m3 ). El gas se expande adiabáticamente
hasta ocupar un volumen (V2 = 1,2 m3 ). Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta
que su volumen es otra vez V1 y por ultimo vuelve a su estado inicial mediante una transformación
isobárica. Complete las siguientes tablas.
Para el proceso 1 → 2
𝑃 ∗ 𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
𝑃1 𝑉1 𝛾 = 𝑃2 𝑉2 𝛾
𝑉1
𝑃2 = 𝑃1 ( )𝛾
𝑉2
1,40
0,4 𝑚3
𝑃2 = (105𝑃𝑎 ) ( ) = 22,50 𝑃𝑎
1,2 𝑚3
La temperatura en 2 será
𝑇 𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒
𝑇1 𝑉1 𝛾−1 = 𝑇2 𝑉2 𝛾−1
𝑉1 𝛾−1
𝑇2 = 𝑇1 ( )
𝑉2
1,40−1
0,4 𝑚3
𝑇2 = 300,15 𝐾 ( ) = 193,415 𝐾
1,2 𝑚3
𝑇2 = 𝑇3 = 193,415 𝐾
Como el valor del volumen en el punto 3 es conocido podemos utilizar la ecuación de estado.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Calculo de n en el punto 1
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
(22.55 𝑃𝑎)(1,2 𝑚3 )
𝑛=
𝐽
(8,315 ) (193,415 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 0,016829 𝑚𝑜𝑙
Ahora hallaremos la presión en el punto 3
𝑛𝑅𝑇3
𝑃3 =
𝑉3
𝐽
(0,016829 𝑚𝑜𝑙 ) (8,315 ) 193,415 𝐾
𝑃3 = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
0,4 𝑚3
𝑃3 = 67.66 𝑃𝑎
5 𝐽
𝑄31 = (0,016829 𝑚𝑜𝑙) ( (8,315 )) (300,15 𝐾 − 193,415 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄31 = 37.33 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 37.33 𝐽
Si el volumen del gas en el estado C es el doble del volumen del gas en el estado B. Tome el ciclo
contrario a las manecillas del reloj ósea de ADCBA.
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑛𝑅𝑇𝐴
𝑛𝑅𝑇𝐴
𝑉𝐴 =
𝑃𝐴
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿
3 𝑚𝑜𝑙 ( ) (293 𝐾)
𝑉𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
1.5 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝐴 = 48.11 𝐿
𝑉𝐴 = 𝑉𝐷
𝑃𝐵 𝑉𝐵 ɣ = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ
1
𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ ɣ
𝑉𝐵 = ( )
𝑃𝐵
1
𝑃𝐴 ɣ
𝑉𝐵 = ( ) 𝑉𝐴
𝑃𝐵
1
1.5 atm 1.4
VB = ( ) (48.11 L)
30 atm
1
VB = (0.05)1.4 (48.11 L)
VB = 5.66 L
VC = 2VB = 11.32 L
Para hallar 𝑻𝑩 usaremos la ecuación de estado:
𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑇𝐵 =
𝑛𝑅
101.3𝑥103 𝑃𝑎 1 𝑚3 𝑃𝑎
30 𝑎𝑡𝑚 ( ) 5.66 𝐿 ( )
1 𝑎𝑡𝑚 1000 𝐿
𝑇𝐵 =
𝐽
3 𝑚𝑜𝑙 (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝐵 = 689.63 𝐾
Para hallar 𝑻𝑪 usaremos la ecuación de estado:
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑇𝐶 =
𝑛𝑅
101.3𝑥103 𝑃𝑎 1 𝑚3 𝑃𝑎
30 𝑎𝑡𝑚 ( ) 11.32 𝐿 ( )
1 𝑎𝑡𝑚 1000 𝐿
𝑇𝐶 =
𝐽
3 𝑚𝑜𝑙 (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝐶 = 1379.26 𝐾
𝑇𝐶 = 𝑇𝐷
C → D Isotérmico.
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷
30 𝑎𝑡𝑚 (11.32 𝐿)
𝑃𝐷 =
48.11 𝐿
𝑃𝐷 = 7.06 𝑎𝑡𝑚
Proceso Presión (atm) Volumen (L) Temperatura(K)
A 1,5 48,11 293
B 30 5,66 689,63
C 30 11,32 1379,26
D 7,06 48,11 1379,26
𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐷− 𝑇𝐴 )
5 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (1379.26 − 293) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = 67733.74 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 67733.74 𝐽
𝑄=𝑊
𝑉𝐶
𝑊𝐷𝐶 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐷
8.314 𝐽 11.32
𝑊𝐷𝐶 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ) (1379.26 𝐾 ) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 48.11
𝑊𝐷𝐶 = −49776.19 𝐽
𝑄𝐷𝐶 = 𝑊𝐷𝐶
𝑄𝐷𝐶 = −49776.19 𝐽
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇𝐵− 𝑇𝐶 )
7 8.314 𝐽
𝑄𝐶𝐵 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (689.63 − 1379.26) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = −60202.63 𝐽
W = P (VF − VI )
W = 30 atm (5.66 L − 11.32 L)
101.3x103 Pa 1 m3
W = 30 atm ( ) − 5.66 L ( )
1 atm 1000 L
W = −17200.74 J
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −60202.63 𝐽 − (17200.74 𝐽 )
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −43001.89 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊
5 8.314 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (689.63 − 293) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 24731.86 𝐽
𝑊𝐵𝐴 = −24731.86 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 67733.74 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 109978.82 𝐽
𝑊 = −42245.07 𝐽
𝑊 |−42245.07 𝐽|
𝑒= = = 62.4 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 67733.74 𝐽
EJERCICIO 14:
Ingresar a la simulación de un diagrama PV.
Al arrastrar los puntos A, B, C y D se obtienen los siguientes ciclos que se indican en las siguientes
tablas. Determine el cambio en la energía interna (ΔU), el trabajo realizado en el gas (W) y el calor
agregado al gas (Q) y la eficiencia del ciclo para cada una de las tablas.
Tabla 1
Tabla 2
𝑄𝑎𝑏𝑠 = (4871.2 𝐽 + 287.7 𝐽) = 5158.9 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= (−3854.7 𝐽 − 500 𝐽) = −4354.7 𝐽
𝑊 = −804.1 𝐽
𝑊 |−804.1 𝐽|
𝑒= = = 15.6 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 5158.9 𝐽
Tabla 3
𝑄𝑎𝑏𝑠 = (287.4 𝐽 + 455.7 𝐽 + 3.2𝐽) = 746.3 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 597 𝐽
𝑊 = −149.2 𝐽
𝑊 |−149.2 𝐽|
𝑒= = = 19.9 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 746.3 𝐽
Tabla 4
𝑄𝑎𝑏𝑠 = (1282.8 𝐽 + 605.8 𝐽 ) = 1889.6 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= (−311.1 𝐽 − 764 𝐽 ) = −1032 𝐽
𝑊 = −814.4 𝐽
𝑊 |−806.2 𝐽|
𝑒= = = 42.6 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 1889.6 𝐽