Un evaporador de efecto simple concentra una alimentación

hasta el 50% en peso. La solución tiene una elevación del pu

calorífica de la alimentación en C p =4.06 kJ/kg.K y esta ent
saturado a 101.32 kPa y la presión en el evaporador es de 15
kg/h de agua. El Coeficiente de transferencia de calor es 198
cuadrados y que consumo de vapor de agua se requieren?
DATOS:
F = 5040.00 Kg/s
TF = 15.6 °C
XF = 5 % FACTORES DE CONVER
XL = 50 % 1 kPa
S = 1.46896 Kg/s 15.3
TS= 99.94 °C
PS = 101.32 kPa
Pevap. = 15.3 kPa
U= 1988 W/m2 .K
CPF= 4.06 kJ/kg.K

F= 5040 Kg/s
ALIMENTACIÓN TF = 15.6 °C
XF = 0.05

S= 1.47 Kg/s
VAPOR
TS = 99.94
SATURADO °C
PS = 101.32 kPa

𝑻𝑪=(−(𝑷𝒃−
 TABLAS
TERMODINÁMIC Fórmula de
AS Interpolación

Cálculo de Temperatura y entalpía

TEMP.
PRESIÓN hL hf HV
SAT.
bar KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg
°C

c 0.153 53.36 223.40 2374.52 2597.95

TEMP.
PRESIÓN hL HV
SAT.
bar KJ/Kg KJ/Kg
°C
c 1.01325 99.94 0.00 0.00
na alimentación de solución de coloides orgánicos desde 5
levación del punto de ebullición despreciable. La capacidad
kg.K y esta entra a 15.6 °C. Se dispone de vapor de agua
orador es de 15.3 kPa. Se desean evaporar un total de 4536
de calor es 1988 W/m 2 .K. ¿Que área superficial en metros
e requieren?

ACTORES DE CONVERSIÓN
= 0.01 Bar
= 0.15 Bar

VAPOR GENERADO
V= 4536 Kg/h
1.26 Kg/s

P= 15.30 kPa
T= 53.36 °C

C= 1.47 Kg/s
CONDENSADO

CONCENTRADO
L= 504 Kg/h
TL = 53.36 °C
XL = 0.5

𝑻𝑪=(−(𝑷𝒃−𝑷𝒄)(𝑻𝒃−𝑻𝒂))/((𝑷𝒃−𝑷𝒂))+𝑻𝒃
Búsqueda de temperaturas de saturación mediante interpolación
en las tablas de vapor
PRESIÓN
PRES. TEMP. hL hf HV
DE
bar °C KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg
COLUMNA

a 0.1 45.81 191.83 2392.8 2584.7

b 0.2 60.06 251.40 2358.3 2609.7

VAPOR
SATURADO

a 1.0 99.63

b 1.5
111.4
s desde 5 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎
capacidad 𝑞=𝐴𝑈∆𝑇
r de agua 𝐹_(ℎ_𝐹 )+ 〖𝑆𝐻〗 _𝑆=𝐿ℎ_𝐿+𝑆ℎ_𝑠+𝑉𝐻_𝑉
al de 4536 𝐴=𝑞/𝑈∆𝑇 𝐹_(ℎ_𝐹 )+ 〖𝑆𝐻〗 _𝑆−𝑆ℎ_𝑠=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉 𝑞=𝑆.𝜆
en metros 𝐹_(ℎ_𝐹 )+ 〖𝑆 (𝐻 〗 _𝑆−ℎ_𝑠)=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉
𝐹_(ℎ_𝐹 )+𝑆𝜆=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉

𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹_(ℎ_𝐹 ))/𝜆

BALANCE DE MATERIA GENERAL

F = L
F = L

BALANCE POR COMPONENTES (TOTAL DE SÓLID

(𝑉+𝐿)𝑋_𝐹=𝐿𝑋_𝐿
F.XF = L.XL
𝑉𝑋_𝐹+𝐿𝑋_𝐹=𝐿𝑋_𝐿
𝐿=(𝑉𝑋_𝐹)/
(𝑋_𝐿−𝑋_𝐹 )

𝑂𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎𝑠

L 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠
= 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠504
F = 5040

𝑯_𝑽 𝝀

𝒉_𝑭=𝑪_𝑷𝑭 (𝑻_𝑭−𝑻_𝒓)
𝑻_𝒓=𝑻𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂=𝑻𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂
### kJ/kg
𝒉_𝑭=𝟒.𝟎𝟔 𝒌𝑱/(𝒌𝒈.°𝑪)
(𝟏𝟓.𝟔−𝟓𝟒.𝟑𝟑)°𝑪 𝒉_𝑳=𝑪_𝑷𝑳 (𝑻_𝑭−𝑻_𝒓

𝒉_𝑳=𝑪_𝑷𝑳 (𝟓𝟒.𝟑𝟑−𝟓
 𝒉_𝑳=𝑪_𝑷𝑳 (𝟓𝟒.𝟑𝟑−𝟓
𝒉_𝑭=
𝒉_𝑳=

### kJ/kg
𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−

𝑞=𝑆.𝜆

𝐴=𝑞/𝑈∆𝑇 ∆𝑇=(𝑇_𝑆−𝑇)
BALANCE TOTAL DE EN
Valores
en tablas

S = 5288.24311

q= 12557013

A = 37.6680824
 𝜆=Calor latente de Vaporización
+𝑆ℎ_𝑠+𝑉𝐻_𝑉
𝑞=𝑆.𝜆
+𝑉𝐻_𝑉

MATERIA GENERAL

+ V
+ 4536

NENTES (TOTAL DE SÓLIDOS)

Kg/h
Kg/h

𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂=𝑻𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂 𝑳
2374.52 kJ/kg
𝒉_𝑳=𝑪_𝑷𝑳 (𝑻_𝑭−𝑻_𝒓)

_𝑳=𝑪_𝑷𝑳 (𝟓𝟒.𝟑𝟑−𝟓𝟒.𝟑𝟑)°𝑪 ℎ_𝐿

_𝑳=𝑪_𝑷𝑳 (𝟓𝟒.𝟑𝟑−𝟓𝟒.𝟑𝟑)°𝑪 ℎ_𝐿

𝒉_𝑳=

0 kJ/kg
𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹_(ℎ_𝐹 ))/𝜆

𝑇_𝑆=99.94 °𝐶
−𝑇)
NCE TOTAL DE ENERGÍA

kg de Vapor /h

m2
 Un evaporador de simple efecto, se emplea para concentrar 3
50% al 75% en peso de NaOH. Para la calefacción se emplea
presión de la zona de evaporación es de 100 mm Hg. E
coeficiente global de transmisión de calor aparente, será de 〖
1) Caudal de vapor de calefacción en kg/seg.
2) Superficie de calefacción requerida.

DATOS
F= 3 Kg/s

XF= 50 %
XL= 75 %
Pvapor= ### N/m2 absolutos
PEVAP= 100 mmHg
U= 1.74 kw/ m2 °C

CpF= 4.14 kJ/Kg °C

F= 3 Kg/s
Alimentación XF= 50 %
TF = 150.3 °C

S= 0.64077 Kg/s
vapor saturado Ts= 150.3 °C
Ps= ### N/m2 absolutos
 FORMULA PARA INTERPOPLACIÓN

𝑇𝐶=(−(𝑃𝑏−𝑃𝑐)(𝑇𝑏−𝑇𝑎))/((𝑃𝑏−𝑃𝑎))+𝑇𝑏

PRESIÓN TEMP. hf hfg hg

bar SAT. °C KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg

c 0.1333 50.55525 211.667 2381.31 2593

c 4.80 150.3 633.438 2113.38 2746.78

se emplea para concentrar 3 kg/seg de una disolución de NaOH desde el
ara la calefacción se emplea vapor a 〖 𝟒 .𝟖𝒙𝟏𝟎 〗 ^𝟓 𝑵/𝒎^𝟐absolutos, y la
ción es de 100 mm Hg. Experimentos de laboratorio indican que el
de calor aparente, será de 〖𝟏 .𝟕𝟒 𝑲𝒘/𝒎 〗 ^𝟐°𝑪.Calcular:
en kg/seg.
rida.

FACTORES DE CONVERSIÓN
1 mmHg = 0.1333 kpa
101.325 kpa = 1.01325 bar

100 mmHg = 0.1333 bar

1 N/m2 = 1.00E-05 bar

4.80E+05 N/m2 = 4.80 bar

VAPOR GENERADO
V= 1

P= 100 mmHg
T= 50.5553 °C

U= 1.74 kw/ m2 °C
CONDENSADO
C= 0.640772225
/m2 absolutos

CONCENTRADO
 L= 2
XL= 75
ERPOPLACIÓN TL= 50.55525

𝑎))/((𝑃𝑏−𝑃𝑎))+𝑇𝑏

Busqueda de tempraturas de saturación mediante

interpolacion en las tablas de vapor.

Presion de PRESIÓ TEMP. hf hfg

columna N bar SAT. °C KJ/Kg KJ/Kg

a 0.1 45.81 191.83 2392.8

b 0.2 60.06 251.4 2358.3
Vapor
saturado
a 4.5 147.9 623.25 2120.7
b 5 151.9 640.23 2108.5
 H desde el
olutos, y la
BALANCE TOTAL DE ENERGIA
an que el
𝑞=𝐴𝑈∆𝑇 𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠=𝐿ℎ_𝐿+𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠−𝐿ℎ_𝐿=𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐴=𝑄/𝑈∆𝑇 𝐹ℎ_𝐹+𝑆(𝐻_𝑠−ℎ_𝑆 )=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝜆=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉

𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹ℎ_𝐹)/𝜆

BALANCE GENERAL DE MATERIA

F = L + V
3 = L + V

BALANCE POR COMPONENTES (TOTAL DE SÓLIDOS)

F.XF = L.XL
𝐿=(𝐹.𝑋𝐹)/𝑋𝐿

L = 2 Kg/s
V = 1 Kg/s
R GENERADO
Kg/s
OBTENER LAS ETALPIAS DE LAS CORRIENTES

𝐻_𝑉 𝜆
2593 KJ/ Kg 2113.38 KJ/ Kg

𝐻_𝐹
𝐻_𝐹=𝐶_𝑃𝐹 (𝑇_𝐹−𝑇_𝑟) 𝑇_𝑟=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝐿
ENSADO
𝐻_𝐹=4.14 (𝐾𝐽/𝐾𝑔)/(°𝐶) (150.3−50.55)°𝐶
Kg/s
𝐻_𝐿=𝐶_𝑃𝐿 (𝑇_𝐿−𝑇_𝑟)

𝐻_𝐹= 412.943 KJ/ Kg 𝐻_𝐿=

NTRADO
BALANCE TOTAL DE ENERGIA
 Kg/s
% 𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹ℎ_𝐹)/𝜆
°C S= 0.64077

𝑞=𝑆.𝜆 q= 1354.2

ón mediante 𝐴=𝑄/𝑈∆𝑇 ∆𝑇=(𝑇𝑠−𝑇)

apor.

hg
A= 2.1674 m2
KJ/Kg

2584.7
2609.7

2743.9
2748.7
 DE ENERGIA

TOTAL DE SÓLIDOS)

Resultados
a) V = 1 Kg/s
b) A = 2.1674 m2

𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝐿

𝑃𝐿 (𝑇_𝐿−𝑇_𝑟)

0 KJ/ Kg
KG de vapor/hr
Un evaporador continuo de simple efecto, concentra 9072 Kg
sal al 1% en peso, que entra a 38°C, hasta una concentrac
vapor en el evaporador está a 1 bar y el vapor de agua q
saturado a 1.5 bar. El coeficiente de transferencia de calor tot
Calcule:
a) El flujo másico de vapor generado
b) El flujo másico de solución concentrada
c) El área de transferencia de calor
d) Economía del evaporador
ntra 9072 Kg/h de una solución de
a concentración final de 1.5%. El
r de agua que se introduce está
a de calor total es de 1704 W/m 2.K.
En un evaporador simple se tratan 10 000 kg/h de una disolución de N
el 50 % en peso. El vapor empleado como medio de calefacción es va
la cámara de evaporación se mantiene una presión absoluta de
transmisión del calor es de 2500 kcal/m2 h °C. Si la alimentación entra
a) La superficie de calefacción.
b) El consumo horario de vapor de calefacción.
c) La economía.

DATOS
F= 10000 Kg/h

XF= 20 %
XL= 50 %
Ps= 4 atm
PEVAP= 150 mmHg
U= 2500 kcal/ m2 °C

CpF= 4.14 kJ/Kg °C

F= 10000 Kg/h
Alimentación XF= 20 %
TF = °C

S= 5712.0328 Kg/h
vapor saturado Ts= 144.0558 °C
Ps= 4 atm
 FORMULA PARA INTERPOPLACIÓN

𝑇𝐶=(−(𝑃𝑏−𝑃𝑐)(𝑇𝑏−𝑇𝑎))/((𝑃𝑏−𝑃𝑎))+𝑇𝑏

PRESIÓN TEMP. hf hfg hg

bar SAT. °C KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg

c 0.19995 60.0529 251.37 2358.3173 2610

c 4.05 144.056 606.702 2132.4114 2739.16

una disolución de NaOH al 20 %. y han de concentrarse hasta
e calefacción es vapor saturado a 4 atm de sobrepresión En
esión absoluta de 150 mmHg. El coeficiente integral de
alimentación entra en el evaporador a 20° C, calcúlese:

FACTORES DE CONVERSIÓN
1 mmHg = 0.1333 kpa
101.325 kpa = 1.01325 bar

150 mmHg = 0.19995 bar

1 atm = 1.01325 bar

4 atm = 4.053 bar

1 Kcal = 1.163 w

VAPOR GENERADO
V= 6000 Kg/h

P= 150 mmHg
T= 60.05 °C

U= 2500 kcal/ m2 °C
CONDENSADO
C= 5712.0328 Kg/h
 CONCENTRADO

L= 4000 Kg/h
XL= 50 %
RPOPLACIÓN TL= 60.052875 °C

)/((𝑃𝑏−𝑃𝑎))+𝑇𝑏

Busqueda de tempraturas de saturación mediante

interpolacion en las tablas de vapor.

Presion de PRESIÓN TEMP. hf hfg hg

columna bar SAT. °C KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg

a 0.1 45.81 191.83 2392.8 2584.7

b 0.2 60.06 251.4 2358.3 2609.7
Vapor
saturado
a 4 143.6 604.74 2133.8 2738.6
b 4.5 147.9 623.25 2120.7 2743.9
 BALANCE TOTAL DE ENERGIA

𝑞=𝐴𝑈∆𝑇 𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠=𝐿ℎ_𝐿+𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠−𝐿ℎ_𝐿=𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐴=𝑄/𝑈∆𝑇 𝐹ℎ_𝐹+𝑆(𝐻_𝑠−ℎ_𝑆 )=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝜆=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉

𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹ℎ_𝐹)/𝜆

BALANCE GENERAL DE MATERIA

F = L + V
10000 = L + V

BALANCE POR COMPONENTES (TOTAL DE SÓLIDOS)

F.XF = L.XL
𝐿=(𝐹.𝑋𝐹)/𝑋𝐿

L = 4000 Kg/h
V = 6000 Kg/h

OBTENER LAS ETALPIAS DE LAS CORRIENTES

𝐻_𝑉 𝜆
2610 KJ/ Kg 2132.41 KJ/ Kg

𝐻_𝐹
𝐻_𝐹=𝐶_𝑃𝐹 (𝑇_𝐹−𝑇_𝑟) 𝑇_𝑟=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝐿

𝐻_𝐹=4.14 (𝐾𝐽/𝐾𝑔)/(°𝐶) (144.05−60.05)°𝐶

𝐻_𝐿=𝐶_𝑃𝐿 (𝑇_𝐿−𝑇_𝑟)

𝐻_𝐹=
 𝐻_𝐹= 347.772 KJ/ Kg 𝐻_𝐿= 0

BALANCE TOTAL DE ENERGIA

𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹ℎ_𝐹)/𝜆
S= 5712.0328 KG de vapor/hr

𝑞=𝑆.𝜆 q= 12180404

𝐴=𝑄/𝑈∆𝑇 ∆𝑇=(𝑇𝑠−𝑇)

A= 16.1111 m2
 Resultados

a) A = 16.1111 m2
b) 6000 KJ/ Kg
c) economia = 1.5

SÓLIDOS)
 KJ/ Kg

G de vapor/hr
En un evaporador simple cuya área de calefacción es de 30 m 2 se c
NaOH desde el 10 % hasta el 40 % en peso, a razón de 4000 kg/h, entr
°C. Para la calefacción se dispone de vapor saturado que condensa a
evaporación se mantiene una presión absoluta de 200 mmHg. S
calefacción empleado es de 4000 kg/h, calcúlese:
a) El calor perdido al exterior, expresado en porcentaje del calor sumin
b) El coeficiente integral de transmisión del calor.

DATOS
F= 4000 Kg/h
TF= 60 °C
XF= 10 %
XL= 40 %

PEVAP= 200 mmHg

U= 2500 kcal/ m2 h °C
A= 30 m2
Ts= 115 °C
S= 4000 Kg/h

CpF= 4.14 kJ/Kg °C

F= 4000 Kg/h
Alimentación XF= 10 %
TF = 60 °C

S= 4000 Kg/h
vapor saturado Ts= 115 °C
Ps= 1.71 Bar
 FORMULA PARA INTERPOPLACIÓN

𝑇𝐶=(−(𝑃𝑏−𝑃𝑐)(𝑇𝑏−𝑇𝑎))/((𝑃𝑏−𝑃𝑎))+𝑇𝑏

PRESIÓN TEMP. hf hfg hg

bar SAT. °C KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg

c 0.27 66.0806 276.5948 2343.515 2620

c 115.00 1.709 482.505 2216.4 2698.9

n es de 30 m 2 se concentra una disolución de
n de 4000 kg/h, entrando en el evaporador a 60
do que condensa a 115 °C, y en el espacio de
de 200 mmHg. Si la cantidad de vapor de

taje del calor suministrado.

FACTORES DE CONVERSIÓN
1 mmHg = 0.1333 kpa
101.325 kpa = 1.01325 bar

200 mmHg = 0.27 bar

VAPOR GENERADO
V= 3000

P= 200 mmHg
T= 66.08064 °C

U= 2500 kcal/ m2 h °C
CONDENSADO
C= 4000
 CONCENTRADO

L= 1000
XL= 40
RPOPLACIÓN TL= 66.08064

))/((𝑃𝑏−𝑃𝑎))+𝑇𝑏

Busqueda de tempraturas de saturación mediante

interpolacion en las tablas de vapor.

Presion
PRESIÓN TEMP. hfg
de hf KJ/Kg
bar SAT. °C KJ/Kg
columna
a 0.2 60.06 251.4 2358.3
b 0.3 69.1 289.23 2336.1
Vapor
saturado
a 110 1.433 461.3 2230.2
b 120 1.985 503.71 2202.6
 𝑞=𝐴𝑈∆𝑇

𝑈=𝑞/𝐴∆𝑇

BALANCE GENE
F =
4000 =

BALANCE POR
F.XF =
𝐿=(𝐹.𝑋𝐹)/𝑋𝐿

L =
V =

OBTENER LAS ETALPI

POR GENERADO 𝐻_𝑉

Kg/h 2620 KJ/ Kg

𝐻_𝐹
𝐻_𝐹=𝐶_𝑃𝐹 (𝑇_𝐹−𝑇_𝑟)

𝐻_𝐹=4.14 (𝐾𝐽/𝐾𝑔)/(°𝐶) (150.3−50.55)°𝐶

DENSADO 𝐻_𝐹= -25.17

Kg/h

Resultados
 a) 𝑞=𝑆.𝜆

ENTRADO b) U=

Kg/h
%
°C

n mediante
por.

hg
KJ/Kg

2609.7
2625.3

2691.5
2706.3
 BALANCE TOTAL DE ENERGIA

𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠=𝐿ℎ_𝐿+𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠−𝐿ℎ_𝐿=𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆(𝐻_𝑠−ℎ_𝑆 )=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝜆=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉

BALANCE GENERAL DE MATERIA

L + V
L + V

BALANCE POR COMPONENTES (TOTAL DE SÓLIDOS)

L.XL

1000 Kg/h
3000 Kg/h

BTENER LAS ETALPIAS DE LAS CORRIENTES

𝜆
2216.4 KJ/ Kg

𝑇_𝑟=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝐿

°𝐶) (150.3−50.55)°𝐶
𝐻_𝐿=𝐶_𝑃𝐿 (𝑇_𝐿−𝑇_𝑟)

KJ/ Kg 𝐻_𝐿= 0 KJ/ Kg

esultados
 q= 9E+06 KJ/ Kg

14,456,649.27 w/m2 °C

-
Un evaporador continuo de efecto simple concentra 10000 kg/hr de u
10% en peso que entra a 40ºC, hasta una concentración final de 80%
del evaporador está a 102 kPa absoluta y el vapor de agua que se intr
a 140 KPa. El coeficiente total U es de 1700 W/m2.K. Calcúlense
a) Las cantidades de vapor y de líquido como productos
b) El área de transferencia de calor que se requiere.

DATOS
F= 10000 Kg/h
TF= 40.00 °C
XF= 10 %
XL= 80 %
Pvapor= 140 Kpa
PEVAP= 102 KPa
U= 1700 w/ m2 °C

CpF= 4.14 kJ/Kg °C

F= 10000 Kg/h
Alimentación XF= 10 %
TF = 40.00 °C

S= 0 Kg/h
vapor saturado Ts= 109.046 °C
Ps= 140 Kpa
 FORMULA PARA INTERPOPLACIÓN

𝑇𝐶=(−(𝑃𝑏−𝑃𝑐)(𝑇𝑏−𝑇𝑎))/((𝑃𝑏−𝑃𝑎))+𝑇𝑏

PRESIÓN TEMP. hf hfg hg

bar SAT. °C KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg

c 1.02 100.1008 419.446 2256.74 2676

c 1.40 109.046 457.18 2232.8 2689.98

 a 10000 kg/hr de una solución de sal al
tración final de 80% en peso. El espacio
de agua que se introduce esta saturado
. Calcúlense
uctos
e.

FACTORES DE CONVERSIÓN

101.325 kpa = 1.01325 bar

102 Kpa = 1.02 bar

140 KPa = 1.4 bar

VAPOR GENERADO
V= 8750 Kg/h

P= 102 KPa
T= 100.101 °C

U= 1700 w/ m2 °C
CONDENSADO
C= 0 Kg/h

CONCENTRADO
 L= 1250 Kg/h
XL= 80 %
TL= 100.1008 °C

Busqueda de tempraturas de saturación mediante interpolacion en las

tablas de vapor.

Presion de PRESIÓN TEMP. hfg

hf KJ/Kg hg KJ/Kg
columna bar SAT. °C KJ/Kg

a 1 99.63 417.46 2258 2675.5

b 1.5 111.4 467.11 2226.5 2693.6
Vapor
saturado
a 1 99.63 417.46 2258 2675.5
b 1.5 111.4 467.11 2226.5 2693.6
 BALANCE TOTAL DE ENERGIA

𝑞=𝐴𝑈∆𝑇 𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠=𝐿ℎ_𝐿+𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝐻_𝑠−𝐿ℎ_𝐿=𝑆ℎ_𝑆+𝑉𝐻_𝑉
𝐴=𝑄/𝑈∆𝑇 𝐹ℎ_𝐹+𝑆(𝐻_𝑠−ℎ_𝑆 )=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉
𝐹ℎ_𝐹+𝑆𝜆=𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉

𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹ℎ_𝐹)/𝜆

BALANCE GENERAL DE MATERIA

F = L + V
10000 = L + V

BALANCE POR COMPONENTES (TOTAL DE SÓLIDOS)

F.XF = L.XL
𝐿=(𝐹.𝑋𝐹)/𝑋𝐿

L = 1250 Kg/h
V = 8750 Kg/h

OBTENER LAS ETALPIAS DE LAS CORRIENTES

𝐻_𝑉 𝜆
2676 KJ/ Kg 2232.8 KJ/ Kg

𝐻_𝐹
𝐻_𝐹=𝐶_𝑃𝐹 (𝑇_𝐹−𝑇_𝑟) 𝑇_𝑟=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎=𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝐿

𝐻_𝐹=4.14 (𝐾𝐽/𝐾𝑔)/(°𝐶) (150.3−50.55)°𝐶

𝐻_𝐿=𝐶_𝑃𝐿 (𝑇_𝐿−𝑇_𝑟)

𝐻_𝐹= -248.8173 KJ/ Kg 𝐻_𝐿= 0

 BALANCE TOTAL DE ENERGIA

𝑆=(𝐿ℎ_𝐿+𝑉𝐻_𝑉−𝐹ℎ_𝐹)/𝜆
S= 11602.08 KG de vapor

𝑞=𝑆.𝜆 q= 25905133

𝐴=𝑄/𝑈∆𝑇 ∆𝑇=(𝑇𝑠−𝑇)

A= 1703.51849 m2
DOS)

Resultados
a) V = 8750 Kg/h
b) A = 1703.52 m2

KJ/ Kg
KG de vapor/hr
Un evaporador continuo de efecto simple concentra 9072 kg/hr de un
1% en peso de sal que entra a 311 K (37.8 ºC) , hasta una concentrac
peso. El vapor en el evaporador está a 101.325 kPa. El vapor de ag
esta saturado a 143.3 kPa. El coeficiente total U es de 1704 W/m2.K. Ca
a) Las cantidades de vapor y de líquido como productos
b) El área de transferencia de calor que se requiere.
Puesto que se trata de una solución diluida suponga que su punto de
la del agua.
 ra 9072 kg/hr de una solución de sal al
asta una concentración final de 1.5 % en
Pa. El vapor de agua que se introduce
de 1704 W/m2.K. Calcúlense
uctos
e.
ga que su punto de ebullición es igual a