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TRABAJO COLABORATIVO 1

DILIA MUÑOZ
CC 27452192

GRUPO COLABORATIVO
301504

TUTOR
CARLOS GARCÍA CHOLES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA V SEMESTRE
CEAD PASTO
SAN PABLO NARIÑO, JULIO 2011
INTRODUCCIÓN

Es necesario un marco legislativo para aplicar y hacer cumplir los distintos componentes de
una política farmacéutica nacional, así como para reglamentar las actividades de los
diferentes actores, en los sectores tanto público como privado. Permitir que en un país
circulen productos de baja calidad e ineficaces e ingredientes perjudiciales repercute en la
salud de la población y en la economía nacional. La falta de legislación y reglamentación
sobre otras cuestiones farmacéuticas, tales como la financiación, el suministro y el uso de los
medicamentos, incide en la eficiencia de la asistencia sanitaria desde el punto de vista
económico.

Hay dos tipos de marco jurídico que cubren las cuestiones farmacéuticas. Las leyes son
aprobadas por los órganos legislativos de cada país y formuladas en términos generales para
hacer frente a las necesidades actuales y futuras. Los reglamentos permiten que las
autoridades gubernamentales expliciten con mayor detalle cómo hay que interpretar las
leyes, aplicarlas y exigir su observancia. Los reglamentos se pueden cambiar con más
facilidad que las leyes, y establecen la flexibilidad necesaria en un entorno cambiante
OBJETIVOS

Describir de manera suficientes nociones, conceptos y aplicabilidad de la Política


Farmacéutica Nacional y el campo de la Ética y deontología en el análisis del deber
profesional.

Reconocer los conceptos legales pertinentes a medicamentos y todos los productos y


servicio farmacéutico, necesarios para el ejercicio de la regencia de farmacia en los
establecimientos de distribución y servicios farmacéuticos pertinentes.
FUNDAMENTOS DE LA LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA.

SECTOR SALUD. El Sector Salud puede definirse como “el sector social que se ocupa del
fomento, prevención tratamiento y rehabilitación de la salud a través de Organismos del
Gobierno, de instituciones de carácter mixto y de personas o instituciones de carácter
privado.

MISIÓN. El Sector Salud tiene la misión de dirigir, planificar, coordinar y ejecutar las políticas
para el mejoramiento de la situación de salud de la población, mediante acciones en salud
pública, prestación de servicios de salud y dirección del Sistema General de Seguridad
Social en Salud.

COMPONENTES DEL SECTOR SALUD

1. Salud Pública: en cuya cabeza se encuentra el ministerio de salud, para atender la


población que no está protegida por la seguridad social y que no posee recursos económicos
para acudir a la medicina preventiva.
2. Seguridad Social: atiende a los trabajadores, bien sea del sector privado o del sector
público.
3. Medicina privada.

SERVICIO FARMACÉUTICO

El servicio farmacéutico podrá ser prestado de manera dependiente o independiente, en los


términos siguientes:

- Servicio farmacéutico independiente: Es aquel que es prestado a través de


establecimientos farmacéuticos.
- Servicio farmacéutico dependiente: Es aquel servicio asistencial a cargo de una
- Institución Prestadora de Servicios de Salud, el que además de las disposiciones del
decreto 2200 de 2005 debe cumplir con los estándares del Sistema Único de
- Habilitación del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad en Salud.
OBJETIVOS

1. Promoción: Promover y propiciar estilos de vida saludables y el uso adecuado de


medicamentos y dispositivos médicos.

2. Prevención: Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y


dispositivos médicos, así como los problemas relacionados con su uso.

3. Suministro: Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los


pacientes sobre su uso adecuado.

4. Atención farmacéutica: Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes que la requieren,


realizando las intervenciones necesarias para el cumplimiento de la farmacoterapia
prescrita por el facultativo.

FUNCIONES

Dentro de las funciones el servicio farmacéutico tendrá:

1. Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los
medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los pacientes y a la comunidad en
general.
2. Promover estilos de vida saludables y el uso adecuado de los medicamentos y
dispositivos médicos.
3. Seleccionar, adquirir, recepcionar y almacenar, distribuir y dispensar medicamentos y
dispositivos médicos.
4. Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de
medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de
1. Manufactura exigidas para tal fin.
5. Ofrecer la atención farmacéutica a los pacientes que la requieran.
6. Participar en la creación y desarrollo de programas relacionados con los medicamentos y
dispositivos médicos, especialmente los programas de
2. Fármacovigilancia, uso de antibióticos y uso adecuado de medicamentos.
7. Realizar o participar en estudios relacionados con medicamentos y dispositivos médicos,
que conlleven el desarrollo de sus objetivos, especialmente aquellos relacionados con la
farmacia clínica.
8. Obtener y difundir información sobre medicamentos y dispositivos médicos,
especialmente, informar y educar a los miembros del grupo de salud, el paciente y la
comunidad sobre el uso adecuado de los mismos.
9. Desarrollar y aplicar mecanismos para asegurar la conservación de los bienes de la
organización y del Estado, así como, el Sistema de Gestión de la Calidad de los
procesos, procedimientos y servicios ofrecidos.
10. Participar en los Comités de Farmacia y Terapéutica, de Infecciones y de
3. Bioética, de la institución.

REGENTE DE FARMACIA. La ley 485 de 1998 tiene por objeto regular la profesión de
Tecnólogo en Regencia de Farmacia, perteneciente al área de la salud. Con el fin de
asegurar que su ejercicio se desarrolle conforme a los postulados del Sistema Integral de
Seguridad Social en Salud, a los reglamentos que expidan las autoridades públicas, a los
principios éticos, teniendo en cuenta que con ellos contribuye al mejoramiento de la salud
individual y colectiva.

ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS. Se considera establecimiento farmacéutico a


todo establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución,
comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos,
dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás
productos autorizados por ley para la comercialización en dicho establecimiento.
Farmacias-Droguerías: La dirección estará a cargo exclusivamente del Químico
Farmacéutico.

a. Recepción y almacenamiento.
b. Dispensación.
c. Preparaciones magistrales.

Droguerías: La dirección estará a cargo del Químico Farmacéutico en Regencia de


Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado, o el
Expendedor de Drogas.

a. Recepción y almacenamiento;
b. Dispensación.
Agencias de Especialidades Farmacéuticas: La dirección estará a cargo del
Químico Farmacéutico o del Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Estos establecimientos se
someterán al proceso de recepción y almacenamiento.

Depósitos de drogas: donde se realice el proceso especial de reenvase. La dirección estará


a cargo exclusivamente del Químico Farmacéutico. Estos establecimientos se someterán a
los procesos de Recepción, almacenamiento y reenvase. Y los depósitos de drogas donde
no se realice el proceso especial de
Reenvase: La dirección estará a cargo del Químico Farmacéutico o del Tecnólogo en
Regencia de Farmacia. Estos establecimientos se someterán al proceso de recepción y
almacenamiento.
CONCLUSIONES

- Para el regente de farmacia es muy importante que conozca las normas y leyes de la
legislación farmacéutica.

- Este trabajo fue muy interesante porque me llevo a investigar y conocer la importancia de
este curso en mi carrera.

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