19/06/2018

Qui 1104 Sem 1-2017

Compuestos
Carbonílicos

Aldehídos
Cetonas

Alifáticos Acíclicas
Aromáticos Carbocíclicos

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Aldehidos Cetonas

RCHO R-COR

Aldehídos

• Cetonas (Oxo)

Alcoholes ( Hidroxi)

• Tioles (mercapto)

HC-Aromáticos

• Alquenos y alquinos
• Haloalcanos, Eteres , Aminas ,Alcanos

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• Prioridad sobre otras funciones

• Estructuras cíclicas anteponen prefijo ciclo y se
añade el sufijo carbaldehido
• Radicales alquílicos y otras funciones se nombran
aplicando prioridad alfabética
• Se usan prefijos de cantidad cuando la función
está presente en los dos extremos de la cadena
• La presencia de dobles o triples enlaces se señala
de manera equivalente a alcoholes

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• Prioridad sobre alcoholes, e hidrocarburos

• Estructuras cíclicas anteponen prefijo ciclo
• Radicales alquílicos y otras funciones se nombran
aplicando prioridad alfabética
• Se usan prefijos de cantidad cuando la función
esta en mas de una zona de la cadena
Hidrocarbonada
• Nomenclatura antigua nombra los R de la cadena
como sustituyentes alquílicos
• La presencia de dobles o triples enlaces se señala
de manera equivalente a alcoholes

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Centro electrófilo, atacable por nucléofilo

Centro nucleofílico, atacable por electrófilos

H
ácido débil
Adición nucleofílica
Sustitución nucleofílica
Condensación del carbonilo

• Síntesis
• Sustrato Alcoholes →procesos Oxidativos
• Hidratación de Alquinos → mecanismos de adición

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• Pruebas de Oxidación: diferenciar Aldehídos de cetonas

• Rx con KMnO4
• Rx con Reactivo Tollens (Ag(NH3)2+)
• Rx con Reactivo de Fehling (Cu+2/OH-)

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• Obtención de Hemiacetales y cetales ( R-OH)

• Obtención de dioles( H-OH)

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• Obtención de cianohidrinas ( H-CN)

• Obtención de Tioacetales y Tiocetales( R-SH)

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• Obtención de alcoholes secundarios y terciarios

• Reacción con reactivo de Grignard ( RMX)

• Obtención de Iminas ( R-NH2)

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• Obtención de Alditoles : Condensación aldólica ( 2 compuestos

carbonilicos)( Ha) deshidratación)

+ H2O

+ H2O

• Obtención de Hidrazinas : ( 2,4- DNFHZ)

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• Halogenación sobre Ca

R-CH2-CHO + X2  R-CHCl-CHO + HX

R-CO-CH3 + X2 /OH-  R-CO-CH2X + HX

• Rx del Haloformo ( Metilcetonas)

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