La molécula de dios, el simulador de la

muerte
Contiene diosintoxina que ofrece la
experiencia singular de “vivir” la muerte
por un espacio entre los 8 y los 20 minutos

Comprimido: tragar enteros sin masticar con suficiente cantidad de líquido.

Comprimido bucodispersable: se disgregará rápidamente y puede tragarse sin agua.
Solución oral: tomar en un vaso con un poco de agua.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

Epilepsia y síndrome afectivo orgánico, I.H., I.R., alteraciones de conducción, angina de

pecho e infarto de miocardio reciente, hipotensión, hipertrofia prostática, glaucoma agudo
de ángulo estrecho con PIO elevada, diabetes mellitus, esquizofrenia u otras alteraciones
psicóticas, antecedentes de manía/hipomanía, enf. cardiovascular conocida o
antecedentes familiares de QT prolongado y concomitante con medicamentos que
prolonguen el intervalo QTc, pacientes de riesgo de hiponatremia (ancianos o tratados
con medicamentos que causan hiponatremia). Suspender si se presenta ictericia, fiebre,
dolor de garganta, estomatitis u otros signos de infección. Realizar hemograma.
Suspensión gradual del tto. para evitar síndrome de abstinencia. No utilizar en niños < 18
años son más frecuentes los comportamientos suicidas y la hostilidad. Riesgo de suicidio,
control regular del paciente hasta detectar mejoría; pacientes con antecedente de
episodio suicida, o que muestren un grado significativo de ideación suicida antes de iniciar
tto., tienen mayor riesgo y deben ser objeto de mayor vigilancia. Riesgo de síndrome
serotoninérgico en uso concomitante con ISRS. Puede desarrollarse acatisia en las
1 eras sem. de tto.

Potencia sedación de: benzodiazepinas y otros sedantes.

Potencia depresión de: alcohol.
Disminuir dosis con: inhibidores potentes de CYP3A4, inhibidores de proteasa del VIH,
antifúngicos azólicos, eritromicina, cimetidina, nefazodona.
Niveles plasmáticos disminuidos por: carbamazepina, rifampicina o fenitoína.
No administrar con IMAO, ni en las 2 sem siguientes al cese del tto.
Riesgo de síndrome serotoninérgico con: L-triptófano, triptanos, tramadol, linezolid, ISRS,
venlafaxina, litio, hipérico.
Monitorizar INR con: warfarina.
Riesgo de QT prolongado y/o arritmias ventriculares con: sustancias que prolonguen el
intervalo QTc como algunos antipsicótics y antibióticos.

Datos limitados. Precaución. Si se utiliza hasta el parto, o poco antes monitorizar en el

recién nacido posibles efectos de abstinencia. Además, el uso de ISRS en el embarazo
puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente neonatal.

Lactancia
Mirtazapina
Los estudios en animales y datos limitados en humanos han mostrado que mirtazapina
sólo se excreta por la leche en muy pequeñas cantidades. La decisión de
continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con mirtazapina
debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento
con mirtazapina para la mujer.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Mirtazapina
Mirtazapina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los
pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas
potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Mirtazapina
Aumento de peso; somnolencia, sedación, cefalea, letargia, mareo, temblor; boca seca,
náusea, diarrea, vómito, estreñimiento; exantema; artralgia, mialgia, dolor de espalda;
aumento del apetito; hipotensión ortostática; edema periférico, fatiga; sueños anormales,
confusión, ansiedad, insomnio.