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DIAGRAMA DE EQUILIBRIO O DE FASES

Mg. LUIS R. LARREA COLCHADO


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DIAGRAMAS DE FASES

Los diagramas de fase, son representaciones gráficas de las fases


que existen en un sistema de materiales a varias temperaturas,
presiones y composiciones.
A partir del Diagrama de Fases, se puede predecir cómo se
Solidificará un material en condiciones de equilibrio.

Los diagramas de fase de uso común son los diagramas binarios,


que representan sistemas de dos componentes, (C = 2), según la
regla de las fases de Gibbs, y los diagramas ternarios, que
representan sistemas de tres componentes (C = 3)

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Ejemplo de Diagrama de Fases de Equilibrio Binarios
( Sistema con Dos Componentes )
Las composiciones de las fases en el interior de una región se
determinan mediante una línea a Temperatura constante.

Composición Punto
de L a T1 de estado

L
Temperatura
T1
del sistema L + SS Composición
de SS a T1

SS

A X1 B
Composición
del sistema
REGLA DE FASES
 Una fase es una porción de microestructura
homogénea desde el punto de vista químico y
estructural.
Por ejem. El agua tiene 3 fases: hielo, agua y Vapor.
El número de variables que podemos modificar
libremente (temperatura, presión, concentración, etc.),
recibe el nombre de grados de libertad.

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Los grados de libertad son el número de variables
independientes del sistema
 Estas variables de estado viene dada por la regla
de las fases de Gibbs, se expresa como:
F = C – P + 2 (cuando la Temperatura y Presión pueden variar)
Donde F es el número de grados de libertad,
C es el número de componentes.
P el número de fases.

F = C – P + 1 (para Presión constante)

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Ejemplo: Fases regulada por las variables Presión - Temperatura del agua
pura.
En el punto triple. Coexisten tres fases en equilibrio:
sólido, líquido y vapor, por lo tanto el numero de
componentes es uno debido que solo se trata de agua.
El número de grados de libertad será:

F=C– P+ 2; F = 1 – 3 + 2 ; donde F = 0
En el punto A, de la curva Sólido - Líquido,
coexisten dos estados, por lo tanto El número de
grados de libertad será: F = 1 – 2 + 2 ; de donde

F = 1.

En un punto cualquiera B, dentro de una fase única, se tiene que el número de fases es uno
y aplicando la regla, será: F = 1 – 1 + 2 ; de donde F = 2.

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Aquí observamos la Aplicación de las fases de Gibbs a distintos
puntos del diagrama de fases de la figura , cuando la Presión
es constante.
F=C–P+1
Temperatura
F=2–1+1
F=2

F=2–2+1
F=1

F=2–1+1
F=2

A B
Composición
Donde F es el número de grados de libertad, C es el número de
componentes y P el número de fases.
SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO SÓLIDO

Temperatura
Líquidos Temperatura
L de fusión de B

L + SS

Temperatura
de fusión A SS
Sòlidus

A B
0 20 40 60 80 100 % en peso de B
100 80 60 40 20 0 % en peso de A
Composición ( % en peso )

En el grafico mostrado la fase líquida se identifica mediante una L y la solución


sólida se designa mediante SS. Nótese que la región de coexistencia de dos
fases está referenciada por L + SS.
L

En el diagrama de Fase se observa un punto D, el cual se encuentra en un


estado Bifásico en el que coexisten la fase Solida  y otra fase Liquida L.

Línea de Liquidus: es la línea superior del diagrama;


marca la transición entre la fase Liquida y la fase Liquida + Solido

Línea de Solidus: es la línea inferior del diagrama; representa la transición


entre la fase Liquida + Solido y la fase solida.
La línea de sólidos y líquidos divide el
diagrama en tres zonas. En cada punto
de una determinada zona, cada fase está
perfectamente definida.
Si analizamos lo que sucede en una
aleación de 70 % de A y 30 % de B.

1. Se traza una perpendicular a - e por la concentración A-B 70 % - 30%.


2. Por debajo de bS todo está en la fase sólida, por encima de dL todo se encuentra en la fase
líquida.

Por ejemplo: observamos que las concentraciones de cada fase se observa en el punto c, al
cortar las líneas de sólido y líquido respectivamente: CL representa la concentración de líquido,
que es el 42 % de A y 58% de B. CS la concentración de sólido, del 80 % de A y del 20 % de
B.
Debes recordar que la
composición química del solido y
liquido puede determinarse por la
Regla de la Palanca, trazando una
isoterma que pasa por el punto D
y que corte las líneas de Fase,
determinándose de esta manera la
composición y cantidad de cada
una de las fases presentes C y
CL

Para determinar la regla de la Palanca llamaremos W fracción en peso de la


fase solida en el punto D y WL fracción en peso de la fase liquida en el mismo
punto
Determinación de fases presentes

Regla Nº 1: Conocidos T y Co:


T (°C)
- Se determina cuantas y cuales
1600
fases están presentes.
1500
(1250, 35) : L + α L (líquido)
1400

(1100, 60) : α 1300

1200 α (Sólido)

1100 (1100, 60)

0 20 40 60 80 100 % Ni
Mg. LUIS R. LARREA COLCHADO % Cu 100 80 60 40 20 0
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Composición de fases presentes
Regla Nº 2: Conocidos T y Co:
- Se determina la composición de cada fase

TA = 1320 °C T(°C)
CL = C0 (35 % en peso de Ni) TA A
1300
Estado: líquido ( L )
B
TB
TD = 1190 °C

C = C0 ( 35 % en peso de Ni) 1200
Estado: sólido () TD D

TB = 1250 °C 20 30 35 40 50
% peso
Estado: + L 32
Co 43 Ni
CL = C liquidus ( 32 % en peso de Ni ) CL C
C = C solidus ( 43 % en peso de Ni )
Composición de fases presentes

Regla Nº 3: Conocidos T y Co
- Se determina la cantidad de cada fase

TA: Solo L T (°C)


WL = 100 % en peso, Wα = 0 TA A
1300
TD: Solo α
Wα = 100 % en peso, WL = 0 B
TB
TB: α + L 
1200
TD D
WL = C - Co
20 30 35 40 50
C - CL % peso
REGLA DE Co
32 43 Ni
LA PALANCA Co -C L CL C
W =
C - CL
Cambios microestructurales
T (°C) L: 35 % Ni
L (líquido)

1300 A
L: 35 % Ni
: 46 % Ni B
32 35 C 46
43
24
D L: 32 % Ni
36
: 43 % Ni
1200 E
L: 24 % Ni
: 36 % Ni

(sólido)

1100
Mg. LUIS R. LARREA COLCHADO 20 30 35 40 50
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C0
Sistema de Cobre -Níquel

La región entre las líneas liquidus y solidus, existen fases


líquidas como sólidas. La cantidad de cada fase presente
depende de la temperatura y de la composición química de la
aleación. Si Considerando una aleación de 58 % en peso de Ni
– 45 % en peso de Cu a la Temp. de 1300ºC , Con una
composición de fase de 53 % de Níquel. Las composiciones de
las fases indicadas se determinan trazando un línea de enlace
horizontal a 1300ºC desde la línea de liquidus hasta la línea de
solidus, y luego trazando líneas verticales hacia el eje horizontal
para obtener de la composición de cada elemento.

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Sistema de cobre-níquel
Dibuje un diagrama de equilibrio de dos componentes cualesquiera A
y B, a las temperaturas de 1000 °C y 1300 °C. En la región bifásica
situé un punto a la composición del 45 % del componente A y a la
temperatura de 1100 °C.
Se pide:
a) Identifique las fases presentes en dicho punto.
b) Determine la composición de las mismas.
c) Razone sus grados de Libertad o Varianza del sistema, en las zonas donde se
a situado los puntos.
F=C–P+2

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EJERCICIOS:

1. Con el diagrama de equilibrio


Cu - Ni. Determinar para una
aleación con el 40 % de Ni:

Determinar:
a) Las fases presentes en cada una de las regiones que
atraviesa, teniendo en cuenta la isoterma que atraviesa.
b) Relación de fases y pesos de las mismas a 1250° C para una
aleación de 600 kg.
Solución:
a) Por encima de 1250 °C toda la aleación está en estado líquido (1 fase).
Por debajo de 1250 °C toda la aleación ha solidificado en forma de
solución sólida (1 fase).

40
b) Aplicando la regla de la
palanca podremos calcular
la Relación de fases y pesos
a 1250° C para una aleación
de 600 kg.
CL C0 CS
CL - C0
W L = C0 - CS W =
CL - CS S CL - CS
40

W C0 - C S 40 - 48 -8
= = = = 1 Relación de fases
WS C L - C O 32 - 40 - 8

Por lo tanto: mL + mS = 600 Kg


Luego : mL= 300 Kg ; mS= 300 Kg
Haciendo uso del diagrama Bi - Sb. Calcular para una aleación con
45 %, 20% y 10% de Sb:
a) Numero de fases presente que experimenta al enfriarse lentamente
desde el estado líquido hasta la temperatura ambiente.
Solución: Me dan como referencia las siguientes temperaturas de 510 y 350 °C
a) Por encima de 510 °C se encuentra en estado líquido (1 fase); por debajo de
350°C todo es solución sólida  (1 fase); entre 510 °C y 350 °C coexisten
líquido y solución sólida  (2 fases).
b) La curva de enfriamiento aparece representada junto al diagrama.
DIAGRAMA EUTÉCTICO CON SOLUBILIDAD
TOTAL EN ESTADO SÓLIDO
La reacción Eutéctica es una transformación de Solidificación
en el cual se solidifica un liquido para formar de manera
simultánea dos fases Sólidas .
A temperaturas relativamente bajas existe una zona de
coexistencia de dos fases para los sólidos puros A y B.
Diagrama de Fases Binario eutéctico que muestra una
insolubilidad Total en estado sólido.

No olvidar que la reacción Eutéctica es una transformación de Solidificación por


medio del cual se solidifica un liquido para formar de manera simultánea dos fases
Sólidas .

Temperatura
L
Líquidus

L+B
A+L
Temperatura
de la eutéctica Sólidus
A+B

A B
Composición
de la eutéctica
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Diagrama Eutéctico con Solubilidad
Parcial en estado sólido
El diagrama binario eutéctico con solubilidad Parcial en estado sólido, tiene
la única diferencia respecto al Diagrama de fases binario eutéctico con
insolubilidad Total es la presencia de las regiones de solución sólida  y 
Temperatura

+L L+
 

+

A Composición B

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Llevando estos datos a un diagrama de
Temperatura - Concentración y
uniendo los puntos de características
iguales resulta el diagrama de
equilibrio de la figura.
Por encima de los puntos (1) todas las
aleaciones están en estado líquido. Por
debajo de los puntos (3) las aleaciones
son totalmente sólidas.
Este grafico nos permite conocer la
aleación de punto de fusión más bajo
llamada eutéctica.
En el siguiente diagrama de Fases Cu-Ag, determinar:

a) El rango de aleaciones que sufrirán la transformación eutéctica, a una


isoterma de 780 °C.
b) Para una aleación con el 30% de Ag, calcule las composiciones y proporción
de fases presentes a 900 °C y a 500 °C.
a) Calculamos el rango de aleaciones que sufrirán la transformación eutéctica, a
una isoterma de 780 °C.

Solución:
Sufren transformación eutéctica todas las aleaciones que durante el
enfriamiento, cortan a la isoterma eutéctica a 780 °C. Por lo tanto el rango de
aleaciones va desde 7.9 % Ag hasta 91.2 % Ag.
b) Calculamos las composiciones y proporción de fases presentes a 900 °C y 500
°C. Para una aleación con el 30% de Ag.

Temperatura
A 900°C:
+L L+
Como observamos la aleación se encuentra en  
una zona bifásica de  + L. por lo tanto los +
puntos de corte de la línea isoterma a 900 °C
separan las respectivas zonas monofásicas:  A Composición B
por la izquierda y L por la derecha, lo cual nos
da la composición de cada fase.
A partir de los valores de composición pueden
calcularse las proporciones de cada fase,
aplicando la Regla de la Palanca:
CL - C0
W =
S W L = C 0 - CS
CL - CS C L - CS
A 500°C:
La aleación ya es sólida, y se
encuentra en la zona bifásica de  + .
por lo tanto los puntos de corte de la
isoterma a 500°C separan las
respectivas zonas monofásicas:  por
la izquierda y  por la derecha, el cual
nos da la composición de cada fase.
+
A partir de los valores de composición
pueden calcularse las proporciones de
cada fase, aplicando la regla de la
palanca:
CL - C 0
W =
S W L = C0 - CS
CL - C S CL - CS
Para la aleación plomo-estaño, del 30% en peso de plomo, cuyo
diagrama de equilibrio se representa en la figura siguiente, calcular
a 100 °C:
a) La cantidad relativa de cada fase presente.
b) El porcentaje de Plomo – Estaño, cuyo % de referencia solida es
la del punto eutécticos, a la misma Temp.
a) Calculamos la cantidad relativa de cada fase presente  y , utilizando la
regla de la palanca, Para la aleación plomo-estaño, del 30% en peso de
plomo a 100 °C:

CL - C0
W =
S CL - CS

W L = C0 - CS
CL - CS

30

W = 0.739 % W L = 0.260 %
S
b) El porcentaje de Plomo – Estaño, cuyo % de referencia solida es
la del punto eutécticos, a la misma Temp.

Temperatura
+L L+
 
+
A Composición B

CL - C0
W =
70 S CL - CS

W L = C0 - CS
CL - CS
Diagrama Hierro-Carbono

LIQUIDO

SÓLIDO
ALEACIONES HIERRO-CARBONO
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA.
El hierro puro tiene pocas aplicaciones industriales, pero formando aleaciones con el
carbono y otros elementos, es el metal más empleado en la industria. Las aleaciones con
contenidos de carbono entre 0,1 y 1,67 % son los aceros. Si el porcentaje de carbono
sobrepasa el 1,67% tenemos las fundiciones.
Las fases en las que se puede encontrar la aleación Hierro-Carbono dentro del diagrama
de equilibrio en su estado alotrópicos son:
 Ferrita: solución sólida de carbono en hierro α. Se considera a la ferrita
como hierro puro. Es el constituyente más blando y dúctil de los aceros,
posee propiedades magnéticas. Se encuentra presente por debajo de los
723 ºC y en los aceros Hipoeutectoides en el rango de 723 ºC y 910 ºC
aproximadamente.
 Cementita: (Fe3C): es el constituyente más duro y frágil de los aceros.
Tiene propiedades magnéticas hasta los 210 ºC.
 Perlita: Es la estructura resultante de la solidificación de los aceros
eutectoides, también se presentan en los hipo e hipereutectoides, a la ves
esta formada por 85,5% de Ferrita y 13,5 de Cementita.
 Austenita: formada por una inserción de carbono en hierro γ. Es el
constituyente más denso de los aceros. No es magnética. Este
componente aparece a los 723 ºC, por debajo de esta Temp. La Austenita
se transforma en Perlita y su proporción de carbono disuelto varía de 0 al
1,67%.
 Ledeburita: La ledeburita no es un constituyente de los aceros, sino de las
fundiciones. Se forma al enfriar una fundición líquida de carbono desde
1130 ºC, siendo estable hasta 723 ºC, descomponiéndose a partir de esta
temperatura en ferrita y cementita.
 La Martensita: Se obtiene mediante el enfriamiento de la Austenita.

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ANÁLISIS DEL DIAGRAMA Fe-C
1) La línea ACD es la línea de
liquidus a partir de la cual
empiezan a solidificar las
aleaciones. La línea AECF es
la línea de solidus indica las
temperaturas pertenecientes
al final de la solidificación.
2) En el diagrama se pueden
destacar los puntos:
• Punto A es la temperatura
de solidificación del hierro en
estado puro.
• Punto C representa la
aleación eutéctica 4,3% de
carbono, compuesta por
austenita y cementita
formando la ledeburita.
Como ya sabemos el acero es una aleación de hierro y carbono en
proporciones definidas.
Concretamente los aceros tendrán entre el 0.008 % y el 1.76 % de C,
distinguidos entre:
1) Hipoeutectoides: entre 0.008 % y 0.89 % de C.
2) Eutectoides: con el 0.89 % de C
3) Hipereutectoides: entre 0.89 % y 1.76 % de C
DIAGRAMA Fe - C
Aleaciones en diagrama Hierro-Carbono

Acero eutectoide
No olvidar que seria posible calcular para una Composición y una Temperatura determinada el
porcentaje de cada una de las fases presentes en la mezcla.
Dentro del grafico destacan por su importancia una serie de puntos que aparecen representados en
rojo en la siguiente imagen:
Reacciones más importantes en los diagramas de fases
a) ¿En que se diferencia una reacción eutéctica de una reacción eutectoide?
b) Ambas transformaciones: ¿se dan a una sola composición ? ¿y a una sola
temperatura? ¿pueden darse en determinados intervalos de composición
y/o temperatura?

Solución:
a) La diferencia esta en que la transformación
eutéctica parte directamente del estado liquido y
pasa al solido y la eutectoide parte del estado
solido y pasa a otro estado solido diferente

b) Las transformaciones si se dan en una sola composición, aunque diferente entre ellas.
También se dan a una sola temperatura.
No pueden darse en determinados intervalos de composición y/o temperatura, ya que son
puntos característicos de unas determinadas composición y temperaturas.
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Aleaciones Hipoeutécticas e Hipereutécticas
(FUNDICIONES)

Las aleaciones en composiciones entre 19 y 61.9 % de de Sn se


conocen como aleaciones Hipoeutécticas, es decir aleaciones que
contiene menos de la cantidad eutécticas de estaño. Aquella que
se encuentra a la izquierda del punto eutéctico.
Aquella que se halla a la derecha del punto eutéctico es una
aleación Hipereutécticas con una composición eutéctica entre
61.9 y 97.5 %

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REPRESENTACIÓN DIAGRAMA Fe-C
En la solidificación aparece una solución sólida llamada austenita
para proporciones inferiores al 1,76% de carbono y con un 4,30 %,
se crea un eutéctico llamado ledeburita.
Esto provoca la primera clasificación del sistema hierro-carbono: La
austenita también se llama hierro-γ, y tiene una red cúbica
centrada en las caras (FCC) que en su interior admite átomos de
carbono. Pero cuando se contrae la red al disminuir la temperatura,
disminuye la solubilidad y se expulsa el carbono sobrante en forma
de cementita.
Cuando la temperatura baja hasta 723° C el hierro sufre un cambio
alotrópico y su red se transforma en cúbica centrada en el cuerpo
(BCC); entonces el hierro se denomina ferrita o hierro-α. Este
cambio de solubilidad en estado sólido conlleva la formación de un
eutectoide llamado perlita con una concentración de 0,89% de
carbono que está formado por láminas de ferrita y de cementita.
A los aceros que tienen una proporción menor que 0,89% de
carbono se les denomina hipoeutectoides, y si tienen entre 0,89
y 1,76% de carbono, hipereutectoides.
En el diagrama de equilibrio Adjunto, indique que fases están presentes a la
Temperatura indicada, en cada una de las siguientes composiciones: 20 % Sn – 80
% Pb a la Temperatura de 100 °C
Diagrama de fase eutéctico binario
- Fases presentes +
En el siguiente Diagrama se tiene una Aleación 40 % en peso Sn – 60 % en peso Pb a
150°C. Determinar Composición de las fases  y 
C = 11 % Sn
C = 99 % Sn T(°C)

- Cantidad relativa de cada fase 300


L (líquido)
C - C0
W =  L+ 
  L+ 
C - C 200 183°C 
18.3 61.9 97.8
99 - 40 59 150
= = = 0.67
99 - 11 88
100
+ 
W  = C0 - C
C - C
0 11 20 40 60 80 99100
40 - 11 29 C C0
= = = 0.33 % Sn C
99 - 11 88
a) Porcentaje en Fase Liquida: W  = C0 - C
C - C

= 30 – 19.2
= 0.252 W = 25.2 %
61.9 – 19.2 
Calculamos los Kilogramos de liquido que son introducidos al crisol a
la Temp. 183 ºC
Calculamos 12 Kg * 0.252 = 3.02 Kg
b) Calculamos la Temp. que debe llegar el Horno para que la masa se
funda:
Según como se observa en la
grafica con el 30 % en Sn, la
Temp. Que debe alcanzar la
aleación debe de ser : 262.5 ºC.
La temperatura mas baja a la
que se fundirá una aleación Pb-
Sn será la eutéctica, es decir a
183 ºC, que deberá tener una
proporción de estaño de 61.9 %
30
C0
Calcula las cantidades de la
ferrita que está presente en la
perlita, sabiendo que la perlita
debe contener 0,77 % de C.

Señalamos en el diagrama el punto correspondiente a


0,77 % de C, que debe contener perlita, y aplicamos la
regla de la palanca.
Observa el siguiente diagrama de fases de la aleación Pb-Sn y responde a
las siguientes cuestiones:

a) En una aleación de composición 40 %


de Sn, ¿cuál es la variación de
temperatura mientras dura el
proceso de solidificación?
b) ¿Cuál es la composición de la aleación
de punto de fusión más bajo? ¿Qué
nombre recibe? ¿Qué sucede con la
temperatura durante el proceso de
solidificación de esta aleación?
c) Calcula el número de fases y su
composición para una aleación 35 %
de Sn y de Pb a las temperaturas de
150 y 250 °C

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a) Inicio: 247 °C
Final: 175 °C.
b) 63 % Sn. 37 % Pb. ;
Aleación eutéctica. ; La
temperatura permanece
constante.
c) 1 fase sólida: 35 % Sn y 65
% Pb.
2 fases: - líquida, 38 % Sn y
62 % Pb. - líquida, 13,5 %
Sn y 86,5 % Pb.

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Calcula las cantidades relativas y composiciones las fases en una aleación Fe-C de 1 % de C
y 726 °C de temperatura. Utiliza el siguiente diagrama:
Las fases son ferrita (hierro a) y cementita (Fe3C):
• Ferrita: 0,0218 % Y • Cementita: 6,67 %
Una pieza de acero de 50 Kg contiene 800 g de carbono. Se pide:
• ¿De qué tipo de aleación se trata?.
• ¿Cuáles son sus constituyentes y su estructura a temperatura ambiente?
• ¿Cuál es su densidad a temperatura ambiente, sabiendo que la densidad del hierro “α”
es de 7,87 g/cm3 y la de la cementita “Fe3C” de 7,54 g/cm3?.

a) Calculamos en primer lugar el porcentaje de carbono que posee:

800 Por tanto se trata de un acero


%C =  100 = 1,6%
50.000 hipoeutectoide.

b) A partir del diagrama calculamos los constituyentes y su composición o


estructura:

6,67 - 1,6
% Ferrita = 100 = 76% (0%C , 100% Fe)
6,67
%Cementita = 24%(6,67%C , 93,33% Fe)
c) Cuál es su densidad (ρ) a temperatura ambiente,
sabiendo que la densidad del hierro “α” es de 7,87
g/cm3 y la de la cementita “Fe3C” de 7,54 g/cm3?.
será:

 =  ( ) +  ( Fe3C )
 = 7,87 x 0,76 + 7,54 x 0,24
gr
 = 7,79 3
cm

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Una fundición de composición eutéctica (4 %C) se enfría lentamente desde 1200 ºC hasta
la temperatura ambiente. Calcula:
a) Las fracciones de Austenita ( ) y Cementita (Fe3C) que contendrá la aleación cuando
se halle a una temperatura justo por debajo de la eutéctica (1130 - ΔT).
b) Las cantidades relativas de Austenita ( ) y las distintas clases de Cementita (Fe3C)
que contendrá la fundición a una temperatura justo por encima de la eutectoiude
(723 + ΔT).
c) Las cantidades relativas de todos los microconstituyentes cuando la fundición se halle
a una temperatura justo por debajo de la eutectoiude (723 - ΔT).

a) A la temperatura por debajo de la eutéctica la fundición se encuentra


en un campo bifásico Austenita y Cementita de composición:

6,67 - 4 •Ambas no aparecen de forma aislada


% Austenita = 100 = 58,5%
6,67 - 2,11 sino formando un compuesto eutéctico
% Cementita eutectica = 41,5% denominado ledeburita
b) A una temperatura justo por encima de la eutectoide la aleación
permanece en el mismo campo bifásico de composición:

6,67 - 4
% Austenita = 100 = 46,2%
6,67 - 0,89
% Cementita total = 53,8%

Se observa que la cementita aparece de dos formas: como cementita eutéctica


(41,5%) y como cementita proeutectoide (12,3%), que será la diferencia entre la
cementita total (53,8%) y la eutéctica (41,5%)

c) A una temperatura por debajo de la eutectoide tendremos dos fases,


Ferrita y Cementita de composición:

6,67 - 4
% Ferrita = 100 = 40,15%
6,67 - 0,02
% Cementita = 59,85%
6,67 - 4 6,67 - 4
% Austenita = 100 = 46,2% % Ferrita = 100 = 40,15%
6,67 - 0,89 6,67 - 0,02
% Cementita total = 53,8% % Cementita = 59,85%

Se observa por tanto que ha ido aumentando la cantidad de cementita


ya que ahora se ha creado la cementita eutectoide asociada a la
ferrita (perlita):

Fe3C (eutectoide) = Fe3C (total ) - Fe3C ( proeutectoide) - Fe3C (eutéctica)


= 59,8% - 12,3% - 41,5% = 6,05%

Mg. LUIS R. LARREA COLCHADO


lrobertolc@crece.uss.edu.pe

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