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Introducción a la Mecánica Cuantica.

El Modelo de Thomson
En 1910 existían experimentos que demuestran la existencia de los electrones (en los
casos de dispersión en los RAYOS X por átomos, el efecto fotoeléctrico, etc.)

En estos experimentos proporcionan una Z que es el numero de electrones en un átomo


que en aproximación es el numero de electrones en un átomo que en aproximación es
igual a “A/2” donde A es el peso atómico del químico del átomo.

Puesto que normalmente los átomos son neutros, y deben contener carga positiva igual
en magnitud a la carga negativa de los electrones.

Así que los átomos neutros tiene -Ze, donde -e es la carga del electrón y una carga
positiva de la misma magnitud.

El que la masa de un electrón sea muy pequeña, implica que la mayor parte de la masa
del átomo deberá estar asociada con la carga positiva.

Ya que esto es cierto; viene el problema de la distribución dentro del átomo, tanto de las
cargas positivas como negativas.

J. J. Thomson: Propuso el modelo de un átomo según el cual los electrones cargados


negativamente estaban dentro de una distribución de carga positiva.

Donde la carga positiva era una esfera con radio aproximadamente de 10-10 m que era el
radio conocido del átomo.

Debido a su repulsión mutua, los electrones deberán estar distribuidos de forma


uniforme dentro de la esfera positiva.

A este modelo Thomson lo llamo Pastel de Pasas.

En este modelo en su estado de energía posible más bajo, los electrones deberían estar
fijos su posición de equilibrio.

En átomos excitados a altas temperaturas los electrones deberían vibrar alrededor de su


posición de equilibrio.

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Ya que por la teoría electromagnética clásica, predice que un cuerpo cargado acelerado,
(como electrones vibrando) emiten radiación electromagnética.

Así con el modelo de thomson, satisface este hecho.

Sin embargo existía un desacuerdo observados experimentalmente.

En el año de 1911 Ernest Rutherford obtuvo del análisis de partículas alfa α.


Son átomos de Helio (He). En experimentos del mismo Ruterford, las partículas alfa
son partículas cargadas con 2 cargas positivas y una masa atómica igual a 4 que podía
ser mandada en forma de corriente a gran velocidad.
En el aire las partículas alfa recorren de 125 a 150 cm. Antes de quedar disipadas por
millones de átomos que encuentra.

Rutherford dirigió las partículas alfa contra un pedazo de hoja de oro, situada a corta
distancia y por medio de una pantalla fluorescente de zinc. Observo lo que sucedía al
haz de partículas.

La lámina es tan delgada que las partículas pasan a través, perdiendo muy poco de su
velocidad.

Sin embargo, al atravesar la lámina algunas partículas alfa experimentan mucha


deflexiones pequeñas.

Debido a que los electrones tienen una masa muy pequeña comparada con la partícula
alfa α , son capaces de producir solamente deflexiones muy pequeñas a estas.

El átomo de thomson no es capas de producir una repulsión debido a la fuerza de


coulomb lo suficientemente intensa para producir una deflexión considerable de las
partículas alfa α ya que la carga positiva esta distribuida sobre todo el volumen del
átomo de radio aprox. 10-10 m.

Y en efecto, en analisis el modelo de Thomson se encuentra que la deflexión causada


por un átomo es de θ ≤ 10 −4 rad .

Por tanto el modelo de Thomson no es concluyente.

El Modelo de Rutherford.
En el experimento de la lámina de oro y las partículas alfa Rutherford encontró 3 cosas.
1. La mayoría de las partículas α pasaron a través de la hoja como si no estuviese
ahí.
2. Algunas de las partículas α eran ligeramente desviadas de su trayectoria
rectilínea.
3. unas partículas retrocedían o eran fuertemente desviadas.

Esto fue una gran sorpresa, ya que nadie esperaba que las partículas alfa α , fueran
deflectadas a ángulos grandes cercanos a 180º.

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Una frase que el mismo Rutherford dijo y que demuestra su sorpresa. “Fue el evento
mas increíble que me haya pasado en mi vida. Fue tan increíble como el que usted
lanzara una bala de 15 pulgadas a una hoja de seda y esta regresara y lo golpeara.”

La estructura del Átomo de Rutherford.


Supone que toda la carga positiva del átomo (por tanto la mayor parte de su masa) se
encuentra concentrada en una región del espacio, en el centro y se denomina núcleo.

Esto explica que si una partícula α se encuentra lo suficientemente cerca del núcleo
esta puede ser dispersada a ángulos grandes al atravesar un solo átomo.

Y el resto del átomo de un diámetro de unas 10 mil veces mayor al núcleo.


A esta región se situada alrededor del núcleo en el espacio en el cual circulan los
electrones.

Por tanto la mayor parte del átomo es espacio vació y las partículas alfa α , podían
pasar por esta zona a través de la lamina de oro con apenas sufrir desviaciones.

La estabilidad del átomo nuclear

La verificación en experimentos detallados del modelo de Rutherford. Dio lugar a


ciertas dudas sobre la valides del modelo.

En el centro se encuentra un núcleo cuya masa es aproximadamente la del átomo


completo. Y cuya carga es igual al numero atómico Z multiplicado por e.

Alrededor del núcleo existen Z electrones que hacen que el átomo sea neutro.

Pero surgen preguntas acerca de la estabilidad del átomo.

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1. Suponiendo que los electrones están estacionados; no existe un arreglo estable


de esos electrones, que prevenga que estos caigan al núcleo bajo la influencia de
la fuerza de coulomb.
Esto no es posible ya que el átomo vuelve a lo mismo que en el modelo del pastel de
pasas, debido a que su radio seria menor cuatro veces que el obtenido en
experimentos.

2. Pareciera indicar que los electrones deberían circular alrededor del núcleo en
orbitas similares a la de los planetas del sistema solar.
Esto haría que el que el sistema fuera estable, pero surge la dificultad al llevar a
cabo esta idea.

El problema es que los electrones cargados estarían constantemente acelerados en su


movimiento alrededor del núcleo y según la teoría electromagnética clásica.
“Todo cuerpo cargado acelerado, radia energía en forma de radiación
electromagnética.”

Así la energía debería emitirse a expensas de la energía mecánica del electrón y el


electrón debería caer en espiral hacia el núcleo.
Con esto aparecen 2 cosas.
1. Para un átomo de diámetro de 10-10 m el electrón colapsaría aproximadamente en
10-12 seg.
2. si eso sucediera debería obtener la emisión de un espectro continuo de radiación.
Esto significa que aparecería uno tras otro los colores del arco iris.

Esto hecho por tierra al modelo de Rutherford.

Espectros atómicos.

Ya que los espectros atómicos debido a colisiones de electrones con otros átomos (como
en altas temperaturas), queda en un estado en el que su energía total es mayor que la
energía de un átomo normal.

Al regresar a su estado normal de energía el átomo libera su exceso de energía mediante


la emisión de radiación electromagnética.

Esta radiación se hace pasar a través de una rendija y luego en un prisma donde se
rompe en su espectro de longitudes de onda.

En la superficie sólidos a altas temperaturas el espectro de radiación es continuo.

Pero en átomos libres se concentra en un número de longitudes de onda discreta.

A cada una de las longitudes de onda, se asigna una línea.

En investigaciones de los espectros emitidos por diferentes tipos de átomos muestra que
cada uno de ellos tiene su propio espectro característico.

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La mayoría de los espectros de línea son complicados por el hecho de que algunos
llevan cientos o mas líneas.

Sin embargo el espectro del hidrogeno es relativamente simple.


Ya que es el átomo mas sencillo, con solo un electrón.

En el espectro del hidrogeno se ve que la serie de líneas convergen a la longitud de onda


de 3645.6 Aº (364.56 nm) a este se le llama limite de la serie.

Las líneas de longitud de onda mas cortas son difíciles de ver, divido al poco espacio
que existe entre ellas y que se encuentran en el espacio de longitudes de onda del ultra
violeta.

La regularidad del espectro del hidrogeno llevo a buscar una ecuación empírica que
representara la longitud de onda de las líneas. Esta fue desarrollada por Balmer en 1885.

n2 Donde n=3 para H α


λ = 3646 en Amstrong (Aº)
n2 − 4 n=2 para H β
n=3 para H δ
:
‘ así en sucesivo.

Esta formula fue capas de predecir las 9 líneas que se conocían en ese tiempo con una
aproximación a 1/1000.

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Este descubrimiento inicio una búsqueda de formulas que pudieran representar a series
de líneas que fueran difíciles de identificar.

Rydberg en 1890 desarrollo la formula de Balmer en se reciproco de longitud de onda


λ.
1  1 1 
Por tanto k = = R H  2 − 2  n = 3,4,5,...
λ 2 n 
RH es llamado la constante de Rydberg. RH = 10, 967,757.6 ±1.2m −1 (cte.
Fundamental)

Con este descubrimiento se encontraron otras series del espectro del Hidrogeno a
diferentes intervalos de longitudes de onda.

Series del Hidrogeno.


Nombre. Intervalo de λ . Formula.
Lyman Ultra Violeta 1 1 
k = RH  2 − 2  n = 2,3,4,...
1 n 
Balmer Ultra Visible Cercano y  1 1 
Visible. k = R H  2
−  n = 3,4,5,...
2 n2 
Paschen Infrarrojo.  1 1 
k = RH  2 − 2  n = 4,5,6,...
3 n 
Brackett Infrarrojo.  1 1 
k = RH  2 − 2  n = 5,6,7,...
4 n 
Pfund Infrarrojo.  1 1 
k = RH  2 − 2  n = 6,7,8,...
5 n 

Ahora la relación Balmer, corresponde muy claro al átomo en el espectro de emisión del
átomo, pero también existen el espectro de absorción del átomo y estas van muy
relacionadas pero no son iguales.

Solo ciertas líneas de emisión corresponden a la de absorción.

Normalmente para el gas del hidrogeno el espectro de absorción corresponde a la serie


Lyman, pero cuando el gas esta a altas temperaturas como son la superficie de una
estrella, las líneas corresponde a la serie Balmer.

Todos estos detalles de los espectros deberían ser explicados por un modelo adecuado
de la estructura atómica.

Postulados de Bohr.

En 1913 Niels Bohr propuso un modelo del átomo pero tomo los siguientes postulados.
1. Un electrón en un átomo, se mueve en una orbita circular bajo la influencia de
atracción de coulomb entre el electrón y el núcleo, sujetándose a las leyes de la
mecánica clásica.

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2. En lugar de una infinidad de orbitas que serian posibles en la mecánica clásica,


para un electrón solo es posible moverse en orbitas para la cual su impulso
angular orbital “L”, es un múltiplo entero de  , la constante de plank dividida
entre 2π .
3. A pesar de que el electrón se acelera constantemente cuando se mueve en una de
estas orbitas permitidas, no radia energía electromagnética. Entonces su energía
total E. permanece constante.
4. Se emite radiación electromagnética si un electrón, que inicialmente se mueve
en una orbita de energía total Ei, cambia su movimiento de manera discontinua
para moverse en una orbita de energía total Ef. La frecuencia de radiación
emitida γ es igual a la cantidad (Ei - Ef) dividida entre la constante de planck.

El primer postulado, toma la existencia del núcleo atómico.


El segundo, introduce la cuantizaciòn L = n n =1,2,3,... .
El tercero, resuelve el problema de la estabilidad del electrón que gira alrededor del
núcleo, postulando simplemente que esta hecho de la teoría clásica no es valida para el
caso de un electrón atómico.
Ei − E f
El cuarto, γ = , es el postulado de Einstein, sobre la Energía del Foton E = hγ .
h

Para estos casos se postula que obedece a la mecánica clásica y al mismo tiempo que no
es clásica.

Modelo del Átomo De Bohr


Considere un átomo de un núcleo de carga +Ze y masa M y un solo electrón de carga –e
y masa m.
Para el átomo de Hidrogeno neutro Z=1.
Se considera.
1. Que el electrón gira en una orbita circular alrededor del núcleo.
2. Inicialmente la masa del electrón es completamente despreciable, comparada
con la masa del núcleo.
3. El núcleo permanece fijo en el espacio.
Ze 2 1 Ze 2
Ahora Fc = k = Fuerza de Coulomb.
r2 4π ε0 r 2
v2
FN = m Fuerza de Newton.
r
v2 1 Ze 2 v2
Donde a = ⇒ = m
r 4π ε0 r 2 r

Por el postulado de Bohr: el impulso angular orbital “L”.


n
L = mrv y L = n ⇒ mvr = n ⇒ v=
mr
Sustituyendo
n2 2 n 1 Ze 2
r = 4π ε0 n = 1,2,3,... Y v= = n = 1,2,3,...
mZe 2 mr 4π ε0 n

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Por tanto se encuentra dos ecuaciones; para el radio de la orbita del electrón y la
velocidad del electrón.
Sustituyendo, n=1 y Z=1. Para el Hidrogeno.
J
h = 6.64 ×10 −34
s
−31
me = 9.11 ×10 kg
e = 1.6021917 ×10 −19 C
F
ε 0 = 8.85426 ×10 −12
m
o
Resolviendo r = 5.3 ×10 −11 m ≅ 0.5 A v = 2.2 ×10 6 m s
El radio es medido en su estado normal
Para encontrar la energía potencial V se puede obtener integrando la fuerza de
coulomb de r hasta ∞ .

Ze 2 Ze 2
V = −∫ dr = −
r 4π ε0 r
2
4π ε0 r
La energía potencial es negativa por que la fuerza de coulomb es atractiva.
Para calcular la energía cinética (usando la ecuación de igualación de fuerzas).
1 Ze 2
K= mv 2 =
2 4π ε0 2r
Ze 2 Ze 2 Ze 2
La energía total. Et = K + V = − =−
4π ε0 2r 4π ε0 r 4π ε0 2r
n 2 2 Z 2e4m mZ 2 e 4 1
Sustituyendo r = 4π ε0 ⇒ Et = =− n = 1,2,3,...
mZe 2
( 4π ε0 ) 2n 
2 2 2
( 4π ε0 ) 2 n 2
2 2

Con esta ecuación se ve que la energía total esta cuantizada.


De la ecuación de la energía, se obtienen los niveles de energía.

Diagrama de los niveles de Energía para el Hidrogeno.

Ya que el estado de menor energía total es el estado mas estable para el electrón, de un
átomo monoelectrico es el estado para n=1 donde E= -13.6 eV.

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Ahora. La radiación electromagnética es emitida cuando el electrón sufre una transición


de estados cuanticos.
Esto es cuando se mueven de un número cuantico ni a un nf.

Siendo esto cuando el electrón se mueve de una orbita caracterizada por el numero
cuantico ni cambia su movimiento de manera discontinua hasta moverse en una orbita
caracterizada por el numero cuantico nf.

La frecuencia en la radiación electromagnética esta dada por el cuarto postulado de


Borh.
2
Ei − E f  1  mZ 2 e 4  1 1 
γ = =    − 2
n 
 4π ε0  4π
3 2
h  f ni 

1 γ
En términos de el inverso de la longitud de onda y simplificando. k = =
λ c
 1  me 4 
2 1 1 
k =  
 4π3 c Z  n 2 − n 2 
 4π ε
 0  f i 

 1 1   1  me 4
⇒ k = R∞ Z 2  2 − 2  donde R∞ = 
 4π ε 
 4π 3 c
n ni 
 f   0 
Siendo siempre ni y nf números enteros con ni>nf.

En los análisis del átomo de Bohr en modelos monoelectronicos.


1. El estado normal del átomo será el estado en el cual el electrón tiene la energía
mas baja en n=1, se le llama estado base.

2. En una descarga eléctrica o en algún otro proceso en átomo recibe energía


debido a las colisiones.
Con esto el electrón sufre una transición a un estado de mayor energía o estado
excitado con lo cual n>1

3. El átomo emitirá su exceso de energía y regresara a su estado base.


Regresara a su estado base después de una serie de transiciones en las cuales el
electrón cae sucesivamente a estados excitados de menor energía asta alcanzar el
estado base.

En cada transición se emite radiación electromagnética con longitud de onda que


depende de la energía permitida del electrón es decir con los números cuanticos
inicial y final.

En un ejemplo típico n llega a n=7 y cae a estados n=4 y n=2 hasta n=1.
Por tanto ni=7 nf=4, ni=4 nf=2, ni=2 nf=1.

4. Durante el proceso de medición de un espectro, tiene ligar, un número muy


grande de excitaciones y des-excitaciones, de manera que aparece el espectro
completo y ocurren todas las transiciones posibles.

Tomemos el reciproco de la longitud de onda.

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1  1 1 
k= ⇒ k = R∞  2 − 2  siendo para el Hidrogeno Z = 1
λ n ni 
 f 
con n f = 2 y n i > n f
 1 1 
∴k = R∞  2 − 2  n = 3,4,5,...
2 n 
Así esta se vuelve la formula de Balmer del espectro de hidrogeno.
Siendo R∞ la constante de Rydberg, R∞=10, 967,757.6 ±1.2m −1

Ahora si la formula del reciproco de la longitud de onda toma los valores.


n f =1 y n i > n f Se vuelve Serie Lyman
nf = 2 y ni > n f Se vuelve Serie Balmer
nf =3 y ni > n f Se vuelve Serie Parchen
nf = 4 y ni > nf Se vuelve Serie Brackett
nf = 5 y ni > n f Se vuelve Serie Pfund

Niveles de Energía y Longitudes de Onda de la Serie Lyman para el Hidrogeno.

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Niveles de Energía y Longitudes de Onda de la Serie Balmer para el Hidrogeno.

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Para explicar el espectro de absorción de los átomos mono electrónicos, Bohr propuso
que el electrón debe tener una energía total exactamente igual a la energía de uno de sus
estados de energía permitida.

El átomo solo absorbe cantidades discretas de energía proveniente de la radiación


electromagnética incidente.

Se considera entonces a la radiación incidente como un haz de fotones cuya frecuencia


esta dada. E = hγ . Donde E es una cantidad discreta de energía.
Entonces así el proceso de absorción es justamente inverso del proceso de emisión.
La explicación es que por lo general el átomo siempre esta en estado base n=1 de
manera que la absorción siempre ocurre de n=1 a n>1 así se observan las líneas de la
serie Liman (para el Hidrogeno.)

Pero si el gas que contiene a los átomos absorbentes se encuentra a gran temperatura y
solo a esas condiciones el átomo se encuentra inicialmente en el primer estado excitado
n=2 y se observan las líneas de la serie Balmer.

Nació en Copenhague, hijo de Christian Bohr, un


devoto luterano catedrático de fisiología en la
Universidad de la ciudad, y Ellen Adler, proveniente de
una adinerada familia judía de gran importancia en la
banca danesa, y en los «círculos del Parlamento». Tras
doctorarse en la Universidad de Copenhague en 1911,
completó sus estudios en Manchester a las órdenes de
Ernest Rutherford.

En 1916, Bohr comenzó a ejercer de profesor en la


Universidad de Copenhague, accediendo en 1920 a la
Niels Henrik David Bohr
dirección del recientemente creado Instituto de Física
(*Copenhague, Dinamarca; 7
Teórica.
de octubre de 1885 –
†Ibídem; 18 de noviembre de
1962)

Basándose en las teorías de Rutherford, publicó su modelo atómico en 1913,


introduciendo la teoría de las órbitas cuantificadas, que en la teoría mecánica cuántica
consiste en las características que, en torno al núcleo atómico, el número de electrones en
cada órbita aumenta desde el interior hacia el exterior.
En su modelo, además, los electrones podían caer (pasar de una órbita a otra) desde un
orbital exterior a otro interior, emitiendo un fotón de energía discreta, hecho sobre el que
se sustenta la mecánica cuántica.
En 1922 recibió el Premio Novel de Física por sus trabajos sobre la estructura atómica y la
radiación.
Apoyó los intentos anglo-americanos para desarrollar armas atómicas, en la creencia
errónea de que la bomba alemana era inminente, y trabajó en Los Álamos, Nuevo México
(EE. UU.) en el Proyecto Manhattan.

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