TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.

1. Los elementos en desorden Sb Stibium Antimonio

Para el periodo de los griegos se Sn Stannum Estaño
comenzó a trabajar en el ámbito de Ti Titanium Titanio
un ordenamiento de los elementos
en donde se compararon con los
cuerpos celestes observados hasta Otro personaje que transformo el ámbito de la química es Antoine Lawrence Lavoisier, en
ese momento. Para ello, había siete donde nos maneja específicamente un listado de elements en donde también incluye al calor,
cuerpos celestes considerados la energía, la luz, la cal, la varita y el sílice, como elementos químicos, cosa que no era cierta.
«planetas errantes», porque
continuamente cambiaban de
posición con respecto al fondo
estrellado, y también eran siete los
metales conocidos: oro, plata, cobre,
hierro, estaño, plomo y mercurio. Llegó un momento en que el
oro se designaba comúnmente como «el Sol», la plata como «la
Luna», el cobre como «Venus» y así sucesivamente. Los
cambios químicos pudieron entonces incluirse en una corriente mitológica. Esto detono como
una referencia que duro por dos mil años para la identificación de elementos.

Una vez que pasado el periodo griego llego el mundo romano, en donde se comenzó a difundir
por medio de las conquistas, algunos elementos en terminología antigua, y para no caer en
simbologías, les asignaron nombres, de los cuales podemos mencionar:

Símbolo Nombre Antiguo Nombre Actual

Ag Argentum Plata
Au Aurum Oro
Cu Cuprum Cobre
Fe Ferrum Hierro
Hg Hydragyrum Mercurio
K Kalium Potasio
Li Litium Litio
Mg Magnesium Magnesio
Na Natrium Sodio
P Phosporium Fósforo
Pb Plumbum Plomo
S Sulphurium Azufre
Página 1 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
John Dalton, 1805 ideo una escala de símbolos químicos y En la primera década del siglo xix se añadieron a la lista no menos de catorce nuevos
propuso un listado general de los elementos descubiertos elementos. Entre los químicos ya
hasta ese año, el problema que tenía que era demasiado mencionados en este libro, Davy había
aislado al menos seis por medio de la
complejo, Y más aun que se podría confundir con la
electrólisis. Guy-Lussac y Thénard
simbología griega por lo que se descartó por completo, habían aislado boro; Wollaston había
aunque en la conformación de moléculas estuvo muy aislado paladio y rodio, mientras que
acertado aunque muy adelantado a su tiempo, como se Berzelius había descubierto el cerio. El
ensamblaban las moléculas y los compuestos. químico inglés Smithson Tennant (1761-
1815), para el que Wollaston había
trabajado como ayudante, descubrió
también el osmio y el iridio. Otro químico
inglés, Charles Hatchett
(aproximadamente 1765-1847), aisló el
colombio (ahora llamado oficialmente
niobio), mientras que el químico sueco
Anders Gustaf Ekeberg (1767-1813)
descubrió el tántalo.

El impulso en las décadas sucesivas no

fue tan fuerte, pero el número de
elementos continuó en aumento.
Berzelius, por ejemplo, descubrió cuatro
Hay un curioso paralelismo entre las historias de la química elementos más: selenio, silicio, circonio
orgánica y de la inorgánica, a lo largo del siglo XIX. Las y torio (véase fig. 12). Luis Nicolas
primeras décadas del siglo pasado contemplaron una Vauquelin, en 1797, descubrió el berilio.
desesperante proliferación en el número de compuestos orgánicos, y también en el número de
elementos.
Figura 12. Lista de los cincuenta y cuatro elementos conocidos y descubiertos en la
El tercer cuarto de siglo vio el mundo de los compuestos orgánicos puesto en orden, gracias a época de Berzelius, con sus pesos atómicos calculados tomar como base el del oxígeno
las fórmulas estructurales de Kekulé. También vio ordenado el mundo de los elementos, y al igual a 16,0000. (Tomado de The Sea for the Elements, Basic Books.)
menos parte del mérito de ambos cambios se debió a determinada reunión internacional de
químicos. Hacia 1830 se conocían cincuenta y cinco elementos diferentes, un buen paso desde los
cuatro elementos de la antigua teoría.
Pero empecemos con el desorden existente a comienzos de siglo. El descubrimiento de
nuevos elementos, además de los nueve conocidos por los antiguos y los cuatro estudiados De hecho, el número era demasiado grande para no inquietar a los químicos. Los elementos
por los alquimistas medievales, se ha mencionado anteriormente. Los elementos gaseosos, variaban extensamente en sus propiedades, y parecía existir poco orden entre ellos. ¿Por qué
nitrógeno, hidrógeno, oxígeno y cloro, habían sido descubiertos todos ellos en el siglo XVIII. Y había tantos? Y ¿cuántos más quedaban todavía por descubrir? ¿Diez? ¿Cien? ¿Mil? ¿Un
lo mismo los metales cobalto, platino, níquel, manganeso, tungsteno, molibdeno, uranio, titanio número infinito?
y cromo.

Página 2 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Era tentador buscar un orden en el conjunto de los elementos ya conocidos. Quizá de esta
manera podría encontrarse alguna razón que explicase su número, y alguna manera de
justificar la variación de las propiedades que poseían.
El primero en captar un atisbo de orden fue el químico alemán Johann Wolfgang Dóbereiner
(1780-1849). En 1829 observó que el elemento bromo, descubierto tres años antes por el
químico francés Antoine Jéróme Balard (1802-76), parecía tener propiedades que estaban
justo a mitad de camino entre las del cloro y las del yodo. (El yodo había sido descubierto por
otro químico francés, Bernard Courtois [1777-1838], en 1811.) El cloro, bromo y yodo no sólo
mostraban una progresiva gradación en propiedades como color y reactividad, sino que el
peso atómico del bromo parecía estar justo a medio camino entre los del cloro y el yodo.
¿Sería una coincidencia?
Dóbereiner llegó a encontrar otros dos grupos de tres elementos que exhibían claras
gradaciones de propiedades: calcio, estroncio y bario; y azufre, selenio y telurio. En ambos
grupos el peso atómico del segundo elemento estaba a mitad de camino entre los de los otros
dos. ¿Se trataba de una nueva
coincidencia? Dóbereiner llamó a estos
grupos «tríadas», y buscó otras
infructuosamente. El hecho de que cinco
sextas partes de los elementos
conocidos no pudieran colocarse en
ninguna tríada hizo que los químicos
decidieran que los hallazgos de
Dóbereiner eran mera coincidencia.
Además, el modo en que los pesos atómicos encajaban con las propiedades químicas entre
los elementos de las tríadas de Dóbereiner no impresionó generalmente a los químicos. En la
primera mitad del siglo xix, los pesos atómicos tendían a subestimarse. Resultaban
convenientes para hacer cálculos químicos, pero no parecía haber ninguna razón para usarlos
en la confección de listas de elementos, por ejemplo.
Incluso era dudoso que los pesos atómicos fueran útiles en los cálculos químicos. Algunos
químicos no distinguían con detalle el peso atómico del peso molecular; otros no distinguían
entre peso atómico y peso equivalente. Así, el peso equivalente del oxígeno es 8, su peso
atómico es 16, y el peso molecular 32. En los cálculos químicos, el peso equivalente, 8, es el
más socorrido; ¿por qué usar entonces el número 16 para colocar al oxígeno en la lista de los
elementos?
Esta confusión entre peso equivalente, peso atómico y peso molecular extendió su influencia
desorganizadora no sólo a la cuestión de la lista de elementos, sino al estudio de la química en
Página 3 de 20
general. Los desacuerdos sobre los pesos relativos que debían atribuirse a los diferentes
átomos condujeron a desacuerdos sobre el número de átomos de cada elemento que había en
una molécula dada.
Kekulé, poco después de haber publicado sus sugerencias conducentes a las fórmulas
estructurales, se dio cuenta de que esta idea quedaría en nada si los químicos no se ponían
de acuerdo, para empezar, acerca de las fórmulas empíricas. Por lo tanto propuso una
conferencia de químicos importantes de toda Europa para discutir el asunto. Como resultado
de ello se convocó la primera reunión científica internacional de la historia. Se llamó Primer
Congreso Internacional de Química y se reunió en 1860 en la ciudad de Karlsruhe, en
Alemania.
Asistieron ciento cuarenta delegados, entre los que se hallaba el químico italiano Stanislao
Cannizzaro (1826-1910). Dos años antes, Cannizzaro había topado con el trabajo de su
compatriota Avogadro. Comprendió que la hipótesis de Avogadro podía utilizarse para
distinguir entre peso atómico y peso molecular de los elementos gaseosos importantes, y que
esta distinción serviría para aclarar la cuestión de los pesos atómicos de los elementos en
general. Además, comprendió la importancia de distinguir cuidadosamente el peso atómico del
peso equivalente.
En el Congreso hizo una gran exposición del tema, y a continuación distribuyó copias de un
folleto en el que explicaba con detalle sus argumentos. Lenta y laboriosamente, sus opiniones
ganaron adeptos en el mundo de la química. A partir de entonces, se clarificó la cuestión del
peso atómico, y se apreció la importancia de la tabla de pesos atómicos de Berzelius.
Para la química orgánica, este desarrollo significaba que los científicos podían ahora
entenderse sobre las fórmulas empíricas y seguir añadiendo detalles a la fórmula estructural,
primero en dos dimensiones y después en tres. La forma en que esto se llevó a cabo ha sido
descrita en el capítulo anterior.
Para la química inorgánica los resultados fueron igualmente fructíferos, dado que ahora existía
un orden racional para ordenar los elementos según su peso atómico creciente. Una vez
hecho esto, los químicos podrían mirar la tabla periódica con nuevos ojos.
2. La organización de los elementos
En 1864, el químico inglés John Alexander Reina Newlands (1837-98) ordenó los elementos
conocidos según sus pesos atómicos crecientes, y observó que esta ordenación también
colocaba las propiedades de los elementos en un orden, al menos parcial (ver fig. 13).
Al disponer los elementos en columnas verticales de siete, los que eran semejantes tendían a
quedar en la misma fila horizontal. Así, el potasio quedó cerca del sodio muy semejante a él; el
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
selenio quedó en la misma línea que el azufre, muy parecido; el calcio próximo al magnesio, y
así sucesivamente. Y efectivamente, las tres tríadas de Dóbereiner se hallaban en dichas filas.
Más éxito tuvo el químico alemán Julius Lothar Meyer (1830-95). Meyer consideró el volumen
ocupado por determinados pesos fijos de los diversos elementos. En tales condiciones, cada
peso contenía el mismo número de átomos de su elemento.

Esto significaba que la razón de los volúmenes de los diversos elementos era equivalente a la
razón de los volúmenes de los átomos simples que componían a dichos elementos. Así, pues,
se podía hablar de volúmenes atómicos.

Al representar los volúmenes atómicos de los elementos en función de los pesos atómicos, se
obtenían una serie de
Figura 13. La «ley de las octavas», publicada en 1864 por J. A. R. Newlands, fue una ondas que
precursora de la tabla periódica de Mendeleiev. alcanzaban valores
máximos en los
Newlands llamó a esto la ley de las octavas metales alcalinos:
(en música, siete notas forman una octava, sodio, potasio, rubidio
siendo la octava nota casi un duplicado de la y cesio. Cada
primera y principio de una nueva octava). descenso y subida a
Desgraciadamente, mientras unas filas de un máximo o mínimo
esta tabla contenían elementos semejantes, correspondería a un
otras contenían elementos enormemente período en la tabla de
dispares. Los demás químicos pensaron que elementos. En cada
lo que Newlands trataba de demostrar era período, también
más una coincidencia que algo significativo. descendían y subían
No pudo conseguir que su trabajo fuese otras propiedades
publicado. físicas, además del
volumen atómico
Dos años antes, el geólogo francés (véase figura 15).
Alexandre Emile Beguyer de Chancourtois
(1820-86) también había ordenado los Figura 15. El gráfico de Meyer representaba los volúmenes de un peso fijo de los
elementos según su peso atómico creciente distintos elementos.
y los había distribuido en una especie de
gráfico cilíndrico. También aquí los El hidrógeno, el primero de la lista de elementos (porque tiene el peso atómico más bajo), es
elementos semejantes tendían a coincidir en un caso especial, y puede considerarse que constituye él solo el primer período. El segundo y
columnas verticales. Publicó su trabajo, pero tercer periodos de la tabla de Meyer comprendían siete elementos cada uno, y repetían la ley
no su gráfico, y sus estudios pasaron de Newlands de las octavas. Sin embargo, las dos ondas siguientes comprendían más de siete
también inadvertidos (véase figura 14). elementos, y esto demostraba claramente que Newlands había cometido un error. No se podía
forzar a que la ley de las octavas se cumpliese estrictamente a lo largo de toda la tabla de
Figura 14. Un trazo en espiral fue el elementos, con siete elementos en cada fila horizontal. Los últimos períodos tenían que ser
resultado que obtuvo Beguyer de Chancourtois, en 1862, al ordenar los elementos por más largos que los primeros.
su peso atómico y relacionar los que poseían propiedades análogas.
Página 4 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Meyer publicó su trabajo en 1870, pero llegó demasiado tarde. Un año antes, el químico ruso
Dimitri Ivanovich Mendeleiev (1834-1907) había descubierto también el cambio en la longitud
de los períodos de los elementos, pasando luego a demostrar las consecuencias de manera
particularmente espectacular.
Mendeleiev estaba escribiendo su tesis en Alemania en la época en que se celebró el
Congreso de Karlsruhe, y fue uno de los que escuchó y oyó a Cannizzaro sus opiniones sobre
el peso atómico. De vuelta
a Rusia, comenzó también
él a estudiar la lista de
elementos según su peso
atómico creciente.
Mendeleiev atacó las
cuestiones desde el punto
de vista de la valencia.
Observó que los primeros
elementos de la lista
mostraban un cambio
progresivo en sus
valencias. Es decir, el
hidrógeno tenía una
valencia de 1, el litio de 1,
el berilio de 2, el boro de 3,
el carbono de 4, el
nitrógeno de 3, el azufre de
2, el flúor de 1, el sodio de
1, el magnesio de 2, el
aluminio de 3, el silicio de
4, el fósforo de 3, el
oxígeno de 2, el cloro de 1,
y así sucesivamente. La
valencia subía y bajaba
estableciendo períodos: en
primer lugar, el hidrógeno
solo; después, dos
períodos de siete
elementos cada uno; a
continuación, períodos que
contenían más de siete
elementos.
Página 5 de 20
Mendeleiev utilizó su información para construir no un gráfico, como Meyer y Beguyer de
Chancourtois habían hecho, sino una tabla como la de Newlands.
Dicha tabla periódica de
elementos era más clara y
llamativa que un gráfico, y
Mendeleiev evitó el error de
Newlands de insistir en la
repetición de períodos
iguales. Mendeleiev publicó
su tabla en 1869, un año
antes de que Meyer
publicase su trabajo (véase
figura 16).
Figura 16. Primera edición
de la tabla periódica de los
elementos de Mendeleiev,
aparecida en el Journal of
the Russian Chemical
Society, en 1869.
Pero la razón de que la
mayor parte del mérito en el
descubrimiento de la tabla
periódica se le haya atribuido
a él y no a los demás
contribuyentes, no es sólo
una cuestión de prioridad,
sino que reside en el uso
espectacular que Mendeleiev
hizo de su tabla.
Con el fin de que los
elementos cumpliesen la
condición de tener la misma
valencia cuando estuviesen
en una columna
determinada, Mendeleiev se
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
vio obligado en uno o dos casos a colocar un elemento de peso atómico ligeramente superior
delante de otro de peso atómico inferior. Así, el telurio (peso atómico 17.6, valencia 2) tuvo que
colocarlo delante del yodo (peso atómico 126,9, valencia 1) con el fin de mantener el teluro en
la columna de valencia 2 y el yodo en la columna de valencia +1.
fueron identificados, pudo dar la vuelta a su razonamiento y deducir los elementos de un cristal
desconocido a partir de las líneas brillantes del espectro producido por éste. El ingenio
utilizado para analizar los elementos de esta manera se llamó espectroscopio (ver figura 17).

Por si esto fuera poco, descubrió que era necesario dejar huecos enteros en su tabla. En lugar
de considerar estos huecos como imperfecciones de la tabla, Mendeleiev los tomó
intrépidamente como representantes de elementos todavía no descubiertos.

En 1871 se fijó de modo especial en tres huecos: los que quedaban junto a los elementos
boro, aluminio y silicio en la tabla, tal como se había modificado aquel año. Llegó incluso a dar
nombres a los elementos desconocidos, que -insistió- correspondían a aquellos huecos: eka-
boro, eka-aluminio, eka-silicio («eka» es la palabra sánscrita que significa «uno»). También
predijo varias propiedades de tales elementos, estimando que la predicción debía hacerse a
partir de las propiedades de los elementos situados encima y debajo de los huecos de la tabla,
siguiendo y completando así el razonamiento de Dóbereiner.

El mundo de la química seguía siendo escéptico, y quizá hubiese continuado siéndolo si las
audaces predicciones de Mendeleiev no se hubiesen verificado de modo espectacular. Este
hecho se debió en primer lugar al uso de un nuevo instrumento químico: el espectroscopio.

3. Rellenando los huecos

En 1814, un óptico alemán, Joseph von Fraunhofer (1787-1826), estaba experimentando los
excelentes prismas que él mismo fabricaba. Hacía que la luz pasase primero a través de una
rendija, y a continuación a través de sus prismas triangulares de vidrio. Halló que la luz
formaba un espectro de colores, cruzado por una serie de líneas oscuras. Contó unas
seiscientas de estas líneas, anotando cuidadosamente sus posiciones.
Figura 17. El espectroscopio, que se utilizó en el descubrimiento de diversos elementos,
capacitó a los investigadores para comparar los espectros de líneas luminosas de los
metales incandescentes.

Estas líneas estaban destinadas a proporcionar una sorprendente información a finales de la
década de 1850, gracias al físico alemán Gustav Robert Kirchhoff (1824-87), trabajando en
colaboración con el químico alemán Robert Wilhelms Bunsen (1811 -99).
La fuente básica de luz que usaban era el mechero Bunsen, inventado por Bunsen y conocido
desde entonces por cualquier estudiante que se inicia en el laboratorio químico.
Este ingenio quema una mezcla de gas y aire para producir una llama caliente y escasamente
luminosa. Cuando Kirchhoff colocó cristales de diversos compuestos en la llama, ardieron con
luz de diferentes colores. Al pasar esta luz a través del prisma se separaba en líneas
luminosas. Cada elemento, mostró Kirchhoff, produce un modelo característico de líneas
luminosas cuando se calienta hasta la incandescencia, un modelo que es diferente del de
cualquier otro elemento. Kirchhoff había inventado así un método de obtener la «huella
dactilar» de cada elemento por la luz que producía al calentarlo. Una vez que los elementos
Página 6 de 20
Como sabemos en la actualidad, la luz se produce como resultado de ciertos fenómenos que
ocurren dentro del átomo. En cada tipo de átomo este fenómeno se da de un modo particular.
Por lo tanto, cada elemento emitirá luz de una cierta longitud de onda y no de otra.
Al incidir luz sobre vapor, esos mismos fenómenos que tienen lugar dentro de los átomos del
vapor ocurren a la inversa. La luz de cierta longitud de onda es entonces absorbida en vez de
emitida. Es más, puesto que en ambos casos están implicados los mismos fenómenos (en un
sentido en un caso, en sentido contrario en el otro), las longitudes de onda de la luz absorbida
por el vapor en un conjunto de condiciones determinado son exactamente las mismas que las
que ese vapor particular emitiría bajo otro conjunto de condiciones.
Las líneas oscuras del espectro de la luz solar eran debidas muy probablemente a la absorción
de la luz del cuerpo incandescente del Sol por los gases de su relativamente fría atmósfera.
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Los vapores de la atmósfera solar absorbían luz, y de la posición de las líneas oscuras
resultantes podría deducirse qué elementos estaban presentes en la atmósfera solar.
El espectroscopio se usó para mostrar que el Sol (así como las estrellas y el material gaseoso
interestelar) estaba formado por elementos idénticos a los de la Tierra. Esta conclusión
desbarató finalmente la creencia de Aristóteles de que los cuerpos celestes estaban hechos de
sustancias de naturaleza distinta a aquellas de las que está formada la Tierra.
El espectroscopio ofrecía un nuevo y poderoso método para la detección de nuevos
elementos. Si un mineral incandescente revelaba líneas espectrales pertenecientes a un
elemento no conocido, parecía razonable suponer que estaba en juego un elemento nuevo.
Bunsen y Kirchhoff comprobaron hábilmente esta suposición cuando, en 1860, examinaron un
mineral con líneas espectrales desconocidas y empezaron a estudiarlo por si se trataba de un
nuevo elemento. Encontraron el elemento y probaron que era un metal alcalino, relacionado en
sus propiedades con el sodio y el potasio. Lo llamaron cesio, del vocablo latino que significa
«azul cielo», debido al color de la línea más prominente de su espectro.
En 1861 repitieron su triunfo al descubrir otro metal alcalino más, el rubidio, de la palabra latina
que significa rojo, de nuevo por el color de la línea del espectro.
Otros químicos empezaron a hacer uso de esta nueva herramienta. Uno de ellos fue el
químico francés Paul Emile Lecoq de Boisbaudran (1838-1912), que pasó quince años
estudiando los minerales de su Pirineo natal por medio del espectroscopio. En 1875 rastreó
ciertas líneas desconocidas y halló un nuevo elemento en el mineral de cinc. Lo llamó galio, de
Galia (Francia).
Algún tiempo después preparó una cantidad suficiente del nuevo elemento para estudiar sus
propiedades. Mendeleiev leyó la comunicación de Lecoq de Boisbaudran e inmediatamente
señaló que el nuevo elemento no era sino su propio eka-aluminio. Una investigación posterior
confirmó la identificación; la predicción de Mendeleiev de las propiedades del ekaaluminio
correspondía en todo a las del galio.
Los otros dos elementos predichos por Mendeleiev se encontraron por medio de viejas
técnicas. En 1879, un químico sueco, Lars Fredrick Nilson (1840-99), descubrió un nuevo
elemento al que llamó escandio (de Escandinavia). Cuando sus propiedades fueron
publicadas, uno de los colegas de Nilson, el químico sueco Per Theodor Cleve (1840-1905),
señaló inmediatamente su parecido con la descripción del eka-boro de Mendeleiev.
Por último, en 1866, un químico alemán, Clemens Alexander Winkler (1838-1904), analizando
un mineral de plata, halló que todos los elementos conocidos que contenía alcanzaban
Página 7 de 20
solamente el 93 por 100 de su peso. Investigando el restante 7 por 100, encontró un nuevo
elemento que llamó germanio (de Alemania). Éste venía a ser el ekasilicio de Mendeleiev.
Así, dentro de los quince años siguientes a la descripción por Mendeleiev de tres elementos
desconocidos, todos habían sido descubiertos y se halló que sus descripciones coincidían con
asombrosa exactitud. Nadie podía dudar, después de esto, de la validez o utilidad de la tabla
periódica.
4. Los nuevos elementos por grupos
El sistema de Mendeleiev aún tenía que resistir el impacto del descubrimiento de nuevos
elementos adicionales, para los que podría, o no podría, encontrarse sitio en la tabla periódica.
Ya en 1794, por ejemplo, el químico finlandés Johan Gadolin (1760-1852) había descubierto
un nuevo óxido metálico (o tierra) en un mineral obtenido de la cantera de Ytterby, cerca de
Estocolmo, Suecia. Como la nueva tierra era mucho menos corriente que otras como la sílice,
caliza y magnesia, se le dio el nombre de tierra rara. Gadolin llamó a su óxido iterbio, por la
cantera de procedencia; quince años después, se obtuvo el elemento iterbio. Los minerales de
tierras raras se analizaron a mediados del siglo xix y se averiguó que contenían todo un grupo
de elementos, los llamados tierras raras. El químico sueco Carl Gustav Mosander (1797-1858),
por ejemplo, descubrió no menos de cuatro tierras raras a finales de los años 30 y comienzo
de los 40 del pasado siglo. Eran el lantano, erbio, terbio y didimio.
En realidad eran cinco, puesto que cuarenta años después, en 1885, el químico austriaco Carl
Auer, Barón von Welsbach (1858-1929), halló que el didimio era una mezcla de dos
elementos, que llamó praseodimio y neodimio. Lecoq de Boisbaudran descubrió otros dos, el
samario, en 1879, y el disprosio en 1886. Cleve también descubrió dos: holmio y tulio, ambos
en 1879. Hacia 1907, cuando el químico francés Georges Urbain (1872-1938) descubrió la
tierra rara lutecio, se había descubierto ya un total de catorce de tales elementos.
Las tierras raras poseían propiedades químicas muy similares, y todas tenían una valencia de
3. Cabría suponer que deberían entrar todas en una única columna de la tabla periódica.
Pero tal ordenamiento era imposible. Ninguna columna era suficientemente larga para
contener catorce elementos. Además, las catorce tierras raras tenían unos pesos atómicos
muy próximos. Sobre la base de los pesos atómicos debían colocarse todas ellas en una sola
fila horizontal, en un solo período. Podía hacerse sitio para ellas en el sexto período, que era
más largo que el cuarto y el quinto, igual que éstos eran más largos que el segundo y el
tercero. La similitud en propiedades de las tierras raras permaneció, no obstante, sin explicar
hasta 1920. Hasta entonces, esa falta de explicación arrojó ciertas sombras sobre la tabla
periódica.
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Había otro grupo de elementos cuya existencia era completamente inesperada en tiempo de
Mendeleiev, y que no causaron tantos problemas. En realidad, encajaron perfectamente en la
tabla periódica.
El conocimiento relativo a ellos llegó con el trabajo del físico inglés John William Strutt, lord
Rayleigh (1842-1919), en 1880, quien estaba midiendo con gran cuidado los pesos atómicos
del oxígeno, hidrógeno y nitrógeno. En el caso del nitrógeno halló que el peso atómico variaba
con la fuente del gas. El nitrógeno del aire parecía tener un peso atómico ligeramente más alto
que el nitrógeno de los compuestos del suelo.
Un químico escocés, William Ramsay (1852-1916), se interesó en este problema y recordó
que Cavendish, en un experimento olvidado hacía mucho, había tratado de combinar el
nitrógeno del aire con el oxígeno. Halló que al final se liberaban unas burbujas de un gas que
no podía combinarse con el oxígeno en ninguna circunstancia.
Esas burbujas finales podrían no haber sido nitrógeno. ¿Sería que el nitrógeno, tal como se
extrae normalmente del aire, contiene otro gas levemente más denso a modo de impureza, y
que fuese ese gas el que hacía que el nitrógeno del aire pareciese un poco más pesado de lo
que cabría esperar?
En 1894, Ramsay repitió el experimento de Cavendish y aplicó unos instrumentos analíticos
que éste no poseía. Ramsay calentó las burbujas finales de gas que no podía reaccionar, y
estudió las líneas luminosas de su espectro. Las líneas más fuertes estaban en posiciones que
coincidían con las de un elemento desconocido. Se trataba en consecuencia de un nuevo gas,
más denso que el nitrógeno, que constituía alrededor del 1 por 100 del volumen de la
atmósfera. Era químicamente inerte y no se le podía hacer reaccionar con ningún otro
elemento, así que fue denominado argón, de la palabra griega que significa «inerte».
El argón resultó tener un peso atómico justo por debajo de 40. Esto significaba que debía
encajarse en alguna parte de la tabla periódica hacia la región de los siguientes elementos:
azufre (peso atómico 32), cloro (peso atómico 35,5), potasio (peso atómico 39) y calcio (peso
atómico justo por encima de 40).
Si el peso atómico del argón fuese la sola condición a tener en cuenta, el nuevo elemento
debería haber ido entre el potasio y el calcio. Pero Mendeleiev había establecido el principio de
que la valencia era más importante que el peso atómico. Ya que el argón no se combinaba con
ningún elemento, podía decirse que tenía una valencia de 0. ¿Cómo encajar esto?
La valencia del azufre es 2, la del cloro 1, la del potasio 1, y la del calcio 2. La progresión de la
valencia en esa región de la tabla periódica es 2, 1, 1,2. Una valencia de 0 encajaría
claramente entre los dos unos: 2, 1, 0, 1, 2. Por tanto el argón no podía existir solo. Tenía que
Página 8 de 20
haber una familia de gases inertes, cada uno de ellos con una valencia de 0. Tal familia
encajaría limpiamente entre la columna que contiene los halógenos (cloro, bromo, etc.) y la de
los metales alcalinos (sodio, potasio, etcétera), todos ellos con una valencia de 1.
Ramsay empezó a investigar. En 1895 supo que en los Estados Unidos se habían obtenido
muestras de un gas (que se había tomado por nitrógeno) a partir de un mineral de uranio.
Ramsay repitió el trabajo y halló que el gas, examinado al espectroscopio, mostraba líneas que
no pertenecían ni al nitrógeno ni al argón. Lo más sorprendente era que en lugar de ellos se
trataba de las líneas que había observado en el espectro solar el astrónomo francés Pierre
Jules César Janssen (1824-1907) durante un eclipse solar ocurrido en 1868. En aquel
entonces, el astrónomo inglés Joseph Norman Lockyer (1836-1920) las había atribuido a un
nuevo elemento que denominó helio, de la palabra griega que significa Sol.
Los químicos habían prestado en general poca atención en aquel tiempo al descubrimiento de
un elemento desconocido en el Sol, basado en una prueba tan frágil como la espectroscopia.
Pero el trabajo de Ramsay demostró que ese mismo elemento existía en la Tierra, y mantuvo
el nombre dado por Lockyer. El helio es el más ligero de los gases nobles, y, después del
hidrógeno, el elemento de menor peso atómico.
En 1898, Ramsay hirvió aire líquido cuidadosamente buscando muestras de gases inertes, que
él esperaba burbujeasen primero. Encontró tres, que llamó neón («nuevo»), criptón («oculto»)
y xenón («extranjero»).
Los gases inertes fueron considerados al principio como mera curiosidad, de interés solamente
para químicos encerrados en su torre de marfil. Pero en investigaciones que comenzaron en
1910, el químico francés Georges Claude (1870-1960) mostró que una corriente eléctrica
forzada a través de ciertos gases como el neón producía una luz suave y coloreada.
Los tubos llenos con dicho gas podían moldearse formando las letras del alfabeto, palabras o
dibujos. En la década de 1940, las bombillas de luz incandescente de la celebrada Great White
Way y otros centros de diversión semejantes de la ciudad de Nueva York, fueron
reemplazadas por luces de neón.
Fue hasta 1995, Joseph Thomson, cuando idea una estructura para acomodar a los
elementos, los cuales fuesen acomodados en una estructura de 7 renglones (o periodos) y 18
columnas (familias), en donde se acomodaban los elementos indicados por Mendeleiev,
completando las reglas de Dobereiner y Newlands.
Es importante indicar que Thomson establece el esqueleto de la tabla periodica
contemporánea. Pero fue hasta 1912, un Joven, al utilizar un nuevo método para identificar la
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
cantidad de protones presentes en el nucleo de un atomo, determino estos. Este trabajo fue
desarrollado por Henry Moseley (1887-1915)
Como los experimentos de Moseley demostraron que los elementos producían rayos X de
longitud de onda tanto más corta cuanto mayor era su peso atómico, pudo construirse una
nueva tabla periódica de los noventa y dos elementos, ordenados de acuerdo con la longitud
de onda de los rayos X correspondiente a cada uno de ellos.
Página 9 de 20
Esta tabla demuestra, a diferencia de la propuesta cuarenta años antes por Mendeléiev, que
las propiedades químicas de los elementos son una función periódica de sus números
atómicos, y acomodo a los elementos casi como la conocemos en la Actualidad.
En 1913, enuncia la Ley Periódica (o ley de Moseley), la cual es actual para la tabla periódica
contemporánea, la cual nos dice: “Cuando los elementos se arreglan en el orden de sus
números atómicos (número de protones) sus propiedades físicas y químicas, muestran
tendencias periódicas únicas”
Uno de los comentarios más importantes para Moseley, proviene de Niels Bohr “Puedes ver
hoy en día que el trabajo de Rutherford sobre el núcleo atómico no hubiera sido tomado en
serio. Tampoco lo hubiéramos entendido hoy en día si no hubiéramos tenido las
investigaciones de Moseley”, ya que sentó las bases de la química y la física moderna, para
determinar la estructura del átomo.
Moseley Muere el 10 de agosto de 1915, durante la Batalla de Gallipoli, mientras prestaba sus
servicios como oficial de transmisiones en el ejército inglés, durante la primera Guerra Mundial,
de ahí se establece que ningún científico puede enlistarse al ejército en épocas de guerra, e
inclusive, en la actualidad muchos países realizan este cuidado en el ámbito científico para no
generar pérdidas irreparables.
En el año 1932, Glen T. Seaborg reconfiguró la tabla periódica poniendo la serie de los
actínidos debajo de la serie de los lantánidos. Para ello añadio en la tabla periódica la
distribución de los elementos del grupo f y g (que se encuentran en la parte inferior de la tabla
periódica) para separarlos de la tabla periódica.
Los últimos cambios importantes en la tabla periódica son el resultado de los trabajos de Glenn
Seaborg a mediados del siglo XX, empezando con su descubrimiento del plutonio en 1940 y,
posteriormente, el de los elementos transuránidos del 94 al 102 (Plutonio, Pu; Americio, Am;
Curio, Cm; Berkelio, Bk; Californio, Cf; Einstenio, Es; Fermio, Fm; Mendelevio, Md; y Nobelio,
No), recibiendo el Seaborg, premio Nobel de Química en 1951, “por el descubrimiento de la
química de los elementos transuránicos”.
Unos años después se propone la tabla periódica de los elementos ampliada fue sugerida por
primera vez por Glenn Theodore Seaborg en 1969. Se considera una extensión lógica de los
principios que hicieron posible la tabla periódica, de tal forma que sea posible incluir fácilmente
los elementos químicos no descubiertos aún. Todos los elementos se denominan según los
postulados de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (la IUPAC, siglas de su
nombre en inglés: International Union of Pure and Applied Chemistry), que proporciona
una denominación sistemática de elementos estándar mientras no se confirme un nombre
oficial.
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.

Esta tabla hace referencia hasta el elemento no. 218, para ello daba importancia que existían
nuevos elementos que se podrían encontrar en la luna, pero el problema radicó que son los
mismo elementos que hay en la tierra.

Surgieron diversas propuestas de la tabla periódica, pero no fueron muy utilizadas por la falta
de practicidad, por ejemplo:
Tabla periodica en
espiral propuesta
por Tehodor
Benfley, en 1960.

Tabla Periódica centrada en el Silicio, propuesta por James Franklin Hyde, 1975.
Página 10 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
En el año 1987, por parte de la IUPAC, se incluyen números adicionales en las familias, que CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA PERIÓDICA
involucran los números arábigos del 1 al 18, omitiendo los números romanos ya que en los
Canyi (casillas de escritura) Japonés y Mandarín tienen otro significado. Es importante Los elementos de las tablas periódicas tienen se pueden clasificar de acuerdo a:
mencionar que en las tablas actuales no deben de incluirse los números romanos, el problema – Por su Genero
de las tablas actuales no tienen esta referencia por no tener una vigencia actual. – Su Familia,
– Su Naturaleza
– Su estado físico
– Su Origen

1) CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS DE LA TABLA PERIÓDICA POR

GENERO
Elementos Representativos
Son los elementos de los grupos principales, y están representados por los grupos largos de la
tabla periódica. Se caracterizan por presentar configuraciones electrónicas externas en su
estado fundamental, que van desde ns1 hasta ns2np6. Los elementos representativos están
indicados por los grupos 1, 2, 13 al 18. Los elementos representativos son considerados los
elementos más abundantes en la tierra, en el sistema solar y en el universo.

Figura 18. Hoy día, la tabla periódica ordena los elementos por su número atómico (el
número de protones existentes en el núcleo) e incluye los elementos descubiertos
desde la época de Mendeleiev, y los producidos artificialmente desde la Segunda Guerra
Mundial.

Página 11 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Elementos de Transición. • Presentan puntos de fusión y ebullición altos,
Son los Aquellos elementos que se encuentran en la parte central del sistema periódico, en el • Son buenos conductores de la electricidad.
bloque d. Son considerados 68 elementos, del número 21 al 30; 39 al 48; 71 al 80 y 103 al • Sus potenciales normales suelen ser menos negativos, que los metales
112, aunque los 10 últimos por sus propiedades radioactivas no son muy estables. Los representativos.
elementos de transición son los elementos pertenecientes a los grupos 3 al grupos 12, y
también se incluyen los elementos de las familias de los Lantánidos y de los Actínidos también 2) CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS DE LA TABLA PERIÓDICA POR FAMILIA
conocidos como Elementos de transición interna, o también los elementos del Bloque f.
Son las siguientes familias de acuerdo a los representativos:
El nombre de transición proviene de una característica que presentan estos elementos de Grupo 1, IA Metales Alcalinos
poder ser estables por si mismos sin necesidad de reaccionar con otro elemento. Cuando a su Grupo 2, II A Metales Alcalinotérreos
última capa de valencia le faltan electrones para estar completa, los extrae de capas internas.
Grupo 13, III A Térreos
Con eso es estable, pero le faltarían electrones en la capa donde los extrajo, así que los
completa con otros electrones propios de otra capa. Y así sucesivamente; este fenómeno se le Grupo 14, IV A Carbonoides
llama "Transición electrónica". Esto también tiene que ver con que estos elementos sean tan Grupo 15, VA Nitrógenoides
estables y difíciles de hacer reaccionar con otros. Grupo 16, VI A Anfígenos o Calcógenos
Grupo 17, VII A Halógenos
Grupo 18, VIII A Gases Nobles
Son las siguientes familias de acuerdo a los elementos de transicion:
Grupo 3 III B familia del Escandio (Sc, Y, Lu)
Grupo 4 IV B Familia del Titanio (Ti, Zr, Ha)
Grupo 5 VB Familia del Vanadio (V, Nb, Ta)
Grupo 6 VI B Familia del Cromo (Cr, Mo, W)
Grupo 7 VII B Familia del Manganeso (Mn, Tc, Re)
Grupo 8 VIII B Familia del Hierro (Fe, Ru, Os)
Grupo 9 VIII B Familia del Cobalto (Co, Rh, Ir)
Grupo 10 VIII B Familia del Níquel (Ni, Pd, Pt)
Grupo 11 IB Familia del Cobre (Cu, Ag, Au)
Grupo 12 II B Familia del Zinc (Zn, Cd, Hg)

Otras familias que podemos incluir dentro de los metales de transición son:
Familia de los Lantánidos, del número 57 al 71;
Familia de los Actínidos, del número 89 al 92
Familia de los Transuránicos, del 93 al 118.

Propiedades de los elementos de transicion. Además de tres grupos de elementos Metálicos con características únicas.
• Pueden formar aleaciones entre ellos. • Metales Internos
• Son buenos catalizadores • Metales Pesados
• Son sólidos a temperatura ambiente excepto el Mercurio • Metales Nobles
• Forman Complejos Iónicos
• Tienen elevada dureza

Página 12 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Grupo 1. ( IA ). Metales Alcalinos (H, Li, Na, K, Rb, Cs y Fr)
• Son todos blancos, brillantes, muy activos, y se les encuentra combinados en forma de
compuestos.
• Se les debe guardar en la atmósfera inerte o bajo aceite.
• Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos
salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogías con los metales de este
grupo.
• Estos metales, cuyos átomos poseen un solo electrón en la capa externa, son
monovalentes.
• Los de mayor importancia son el sodio y el potasio
Grupo 2. ( II A) Metales Alcalinotérreos (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)
• Estos elementos son muy activos aunque no tanto como los del grupo I. Son buenos
conductores del calor y la electricidad, son blancos y brillantes.
• Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre los metales
alcalinos y los térreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio son los que más se
asemejan a estos.
• No existen en estado natural, por ser demasiado activos y, generalmente, se
presentan formando silicatos, carbonatos, cloruros y sulfatos, generalmente insolubles.
Grupo 13. ( IIIA ). Térreos , Boroides o del Boro. (b, Al, Ga, In y Tl)
• El nombre de terreo proviene de tierra, ya que el Aluminio, es uno de los elementos
más abundantes de la tierra, 7.5 %.
• El boro es un metaloide, con punto de fusión alto, de gran dureza, y es un
semiconductor.
• El resto de los elementos tienen puntos de fusión bajo. El galio solo tiene 29°C de
punto de fusión.
• El aluminio es anfótero, y reacciona fácilmente con el agua formando una película de
Al2O3, que detiene la reacción.
• El galio, el indio y el talio son raros y existen en cantidades mínimas.
Grupo 14. ( IV A) Carbonoides o del Carbono (C, Si, Ge, Sn, Pb, Fl)
• El carbono es un no metal y su estudio de sus compuestos corresponde a la Química
Orgánica. El carbono elemental existe como diamante y grafito. O también en forma
sintética como Fulereno, nanotubos, grafeno y nano espuma.
• El silicio y el germanio son estudiados ampliamente por su parecido con el carbono.
• El Estaño y el Plomo son metales, de bajo punto de fusión y de alta toxicidad.
• El Flevorio, es un elemento sintético e inestable.
Grupo 15. ( VA ) Nitrógenoides o del Nitrógeno (P, N, As, Sb, Bi, uup)
Página 13 de 20
• Se considera a este grupo como el más heterogéneo de la tabla periódica.
• El nitrógeno está presente en compuestos tales como las proteínas, los fertilizantes,
los explosivos y es constituyente del aire. Como se puede ver, se trata de un elemento
tanto benéfico como perjudicial.
• El fósforo tiene ya una química especial de estudio, sus compuestos son generalmente
tóxicos.
• El arsénico es un metaloide venenoso.
• El antimonio es un metaloide que tiene gran parecido con el aluminio y sus
aplicaciones son más de un metal.
• El Bismuto en un metal con propiedades diamagnéticas altas (Aislante).
•
Grupo 16. ( VI A) Anfígenos o Calcógenos (O, S, Se, Te, Po, Lv)
• Calcógeno, significa formador de minerales.
• Los cuatro primeros elementos son no-metálicos, el penúltimo, polonio, es un
metaloide radioactivo y el ultimo el elemento 116, llamado actualmente Livermorio es
un elemento sintético.
• El oxígeno es un gas incoloro constituyente del aire, del agua y la tierra, usado en la
industria.
• El azufre es un sólido amarillo y sus compuestos por lo general son tóxicos o
corrosivos.
• El teluro y selenio es utilizado en la fabricación de semiconductores.
Grupo 17. ( VII A) Halógenos (F, Cl, Br, I, At)
• Halógeno significa formador de Sales.
• Todos ellos son coloreados en estado gaseoso y, desde el punto de vista químico,
presentan propiedades electronegativas muy acusadas, de donde se deriva la gran
afinidad que tienen con el hidrógeno y los metales.
• Se encuentran combinados en la naturaleza por su gran actividad. Principalmente Las
sales de estos elementos con los de los grupos I y II están en los mares
principalmente.
• Las propiedades de los halógenos son muy semejantes.
• La mayoría se sus compuestos derivados son tóxicos, irritantes, activos y tienen gran
aplicación tanto en la industria, como el teflón, CFC’s, Insecticidas, Agentes
Blanqueadores, Medicamentos, Sedantes y Antisepticos.
Grupo 18 (VIII A) Los Gases Nobles o Inertes (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn)
• Los gases nobles, llamados también raros o inertes, entran, en escasa proporción, en
la composición del aire atmosférico.
• Se caracterizan por su inactividad química, puesto que tienen completos sus
electrones en la última capa. No tienen tendencia por tanto, ni a perder ni a ganar
electrones. De aquí que su valencia sea cero o que reciban el nombre de inertes,
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
aunque a tal afirmación se tiene hoy una reserva que ya se han podido sintetizar Familia de los Actínidos
compuestos de neón, xenón o kriptón con el oxígeno, el flúor y el agua.
• El helio se encuentra en el aire; el neón y el kriptón se utilizan en la iluminación por
sus brillantes colores que emiten al ser excitados, el radón es radioactivo.
• Estos elementos presentan características parecidas entre sí.
• Los de mayor número atómico, no se encuentran en la naturaleza y tienen tiempos de
Metales de Transición, grupos 3 al 12.
vida media cortos.
• Todos sus isotopos son radiactivos.
• En la tabla periódica, estos elementos se suelen situar debajo del resto, junto con los
lantánidos.

Elementos Transuránicos, Uranilidos o Actínidos inferiores

• Estos metales son menos quebradizos y tienen puntos de fusión y ebullición más • Son elementos sintetizados principalmente a partir del Uranio con otros elementos, por
elevados que los otros metales. medio de la fusión nuclear, o a partir de otros isotopos de otros elementos pesados.
• Las densidades, puntos de fusión y puntos de ebullición de los metales de transición • Son altamente inestables, por lo que pueden durar desde minutos hasta fracción de
aumentan primero y luego disminuyen dentro de cada periodo, conforme aumenta el segundos, y generan procesos de radiactividad artificial
número atómico.
• Esta tendencia es más notoria en los metales de transición del sexto periodo. Los Metales internos.
metales de transición son muchos menos reactivos que los metales alcalinos y Elementos: Al, Ga, In, Sn, Tl, Pb, Bi
alcalinotérreos. Son aquellos elementos que se encuentran por debajo de los metaloides, y presentan
• Así, aunque los metales alcalinos, como el sodio o el potasio, nunca se encuentran características ligeramente básicas al combinarse con agua, al igual que pueden generar
libres en la naturaleza, si se ha podido encontrar muestras relativamente puras de condiciones de acidez al combinarse con la misma.
varios metales de transición, como oro, plata, hierro y manganeso.
Metales Pesados.
Familia de los Lantánidos Elementos: Al, Cu, Zn, Pd, Ag, Cd, Ga, In, Sn, Pt, Au, Hg, Tl, Pb, Bi
Son aquellos elementos que tienden a generar una toxicidad elevada en el organismo,
acumulándose y/o deteriorando órganos fundamentales, como es el Hígado, Pulmón,
Páncreas, Cerebro.
• También llamados Elementos de transición interna. Algunos de ellos están relacionados con enfermedades oncogénicas o de deficiencia
• Tienen propiedades tan similares que resulta difícil separarlos químicamente, aunque funcional, como es:
los métodos mas nuevos han permitido bajar los costos de purificación. • Cu Enfermedad de Wilson, y algunas fallas renales y hepáticas.
• Estos metales, a diferencia de los metales de transición, son blandos y maleables. • Cu, Zn, y Sn Cáncer hepático
• Se emplean en piedras de encendedores de cigarrillos, lámparas de arco de carbono, • Cd Enfisema pulmonar y cáncer de pulmón
láseres, agentes colorantes para el vidrio y compuestos que producen el intenso color • Hg Veneno. Enfermedad de Mina mata
rojo que se requiere para los cinescopios de televisión. • Pb Saturnismo

Página 14 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Metales Nobles: • Los halógenos y el oxígeno son los más activos
Elementos: Cu, Ru, Rh, Pd, Ag, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Bh, Hs, Mt, Ds, Rg • Varios no-metales presentan alotropía, como el carbono, oxigeno, azufre, y fósforo
Son un grupo de metales caracterizados por ser inertes químicamente (o reaccionan muy principalmente.
poco), con otros compuestos químicos, los que los convierten en metales muy interesantes
para muchos fines tecnológicos o para joyería. Metales
• Se usan como catalizadores en la Industria. • Poseen bajo potencial de ionización y alto peso específico
• Pueden ser atacados por el agua • Por regla general, en su último nivel de energía tienen de 1 a 3 electrones.
• Regia (HNO3:HCl, 3:1) • Son sólidos a excepción del mercurio (Hg), galio (Ga), cesio (Cs) y francio (Fr), que
• Se encuentran en vetas de forma pura. son líquidos
• Presentan aspecto y brillo metálicos
3) CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS LA TABLA PERIÓDICA DE ACUERDO A • Son buenos conductores del calor y la electricidad
SU NATURALEZA • Son dúctiles y maleables, algunos son tenaces, otros blandos
• Se oxidan por pérdida de electrones
Para ello podemos encontrarlos como • Su molécula está formada por un solo átomo, su estructura cristalina al unirse con el
• Metaloides oxígeno forma óxidos y éstos al reaccionar con el agua forman hidróxidos
• Metales • Los elementos alcalinos son los más activos
• No Metales
• Gases Nobles

Metaloides, Semimetales.
Elementos: B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po
• Son elementos que pueden presentar propiedades tanto metálicas como no metálicas.
• Pueden ser brillantes como opacos, y su forma puede cambiar fácilmente.
• Son mejores conductores de electricidad y del calor que los no metales, pero no tanto
como los metales.
• Son principalmente semiconductores que conductores, gracias a ello, se han utilizado
para la fabricación de rectificadores, diodos, transistores, circuitos integrados, etc.

No Metales
Elementos: H, C, N, O, F, P, S, Cl, Se, Br, I, At.
• Tienen tendencia a ganar electrones
• Poseen alto potencial de ionización y bajo peso específico
• Por regla general, en su último nivel de energía tienen de 4 a 7 electrones
• Se presentan en los tres estados físicos de agregación
• No poseen aspecto ni brillo metálico
• Son malos conductores de calor y la electricidad
• No son dúctiles, ni maleables, ni tenaces
• Se reducen por ganancia de electrones
• Sus moléculas están formadas por dos o más átomos
• Al unirse con el oxígeno forman anhídridos y éstos al reaccionar con el agua, forman
oxácidos
Página 15 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Grupo 18 (VIII A) Los Gases Nobles o Inertes 5) CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS LA TABLA PERIÓDICA POR SU
Los gases nobles se caracterizan ya que presentan propiedades químicas muy similares. La ORIGEN
primera indicación de la existencia de los gases nobles fue divulgada por el químico ingles
Cavendish, en 1784. Se encuentran en la naturaleza 91 elementos puros, los cuales involucran a los elementos
Algunas características de los gases nobles a condiciones normales son: representativos y elementos de transición. Para ello se excluye al Tecnecio, para incluirlo en
 Son gases con un solo átomo (monoatómicos) los elementos sintéticos asi como a todos los Uranilidos. Es importante mencionar al Tc, ya
 Son incoloros que es una impureza del molibdeno y los transuránicos por ser elementos sintéticos o
 Presentan reactividad química baja o nula. provenientes de una fusión nuclear.

4) CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS LA TABLA PERIÓDICA POR SU

ESTADO FÍSICO

Los Elementos Líquidos son Br, Hg y Fr – Ga y Cs-. Hemos de hacer énfasis que hasta 1985,
el Galio y el Cesio, se consideraban solidos pero por su punto de fusión bajo, y el
calentamiento del planeta en la actualidad se encuentran en estado líquido.

Los Elementos Gaseosos son H, N, O, F, Cl, He, Ar, Ne, Kr, Xe y Rn. Estos elementos se
pueden encontrar puros o combinados en la naturaleza.

Elementos Sólidos, el resto de los elementos, estos en la naturaleza se pueden encontrar

algunos puros, otros combinados en forma de sales, óxidos y otros compuestos más
complejos.

PROPIEDADES PERIODICAS.
Así como la configuración electrónica puede deducirse de la posición que ocupa un elemento
en la tabla periódica, existen otras propiedades que también varían de manera sistemática en
un mismo grupo o en un mismo periodo, denominadas propiedades periódicas.

Para ello es importante mencionar dos leyes importantes:

i) La Ley periódica emitida en 1869 por D’mitri Ivanovich
Mendeleiev, y nos dice “Las propiedades de los elementos son
una función periódica de sus pesos atómicos” o en una
referencia más completa: ““Cuando los elementos están
acomodados en orden de sus masas atómicos crecientes, los
que tienen propiedades químicas similares se encuentran en
intervalos periódicos definidos”.

Página 16 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
ii) La ley periódica emitida en 1913 por Henry gwyn Jeffrey’s 2.- Carga Nuclear Efectiva (z)
Moseley, y nos dice “Cuando los elementos están acomodados Es la fuerza con que el núcleo positivo atrae a los electrones de la capa de valencia, o los del
en orden de sus números atómicos crecientes, los que tienen último nivel, de ahí que se considera como inversamente proporcional al radio atómico.
propiedades químicas similares se encuentran en intervalos
periódicos definidos”. Es importante mencionar que Moseley
corrobora el trabajo de Mendeleiev, en donde determina que los
protones son la base para la distribución y ordenamiento de los
elementos en la tabla periódica moderna. Es considerada como la
ley actual que rige a la tabla periódica de los elementos.

Si hablamos de las propiedades periódicas actuales, podemos mencionar, 10 propiedades.

1.- Radio Atómico (ra)

Es la distancia que existe del
núcleo de un átomo a su electrón 3.- Efecto pantalla (EFP)
más lejano, o también lo Efecto que origina que los electrones interiores, de los niveles intermedios entre el núcleo y el
podemos referir como la mitad de nivel de valencia, provocado por el mismo movimiento del átomo. He < Fr
la distancia entre los núcleos de
dos átomos vecinos de un mismo
elemento que no se encuentran
enlazados.

La variación del radio atómico en la tabla periódica es la siguiente:

 En un periodo, el radio atómico disminuye de izquierda a derecha, al aumentar el Z.
 En un grupo, en cambio, el radio atómico aumenta de arriba hacia abajo (crece cuando Z
aumenta).

4.- Energía de Ionización.

También conocido como potencial de Ionización (PI), Es la
energía que requiere un átomo para perder un electrón,
dando la formación a iones positivos o también llamados
cationes. Los Potenciales de Ionización varían en forma
inversa a los radios atómicos. Si es menor el Ra mayor será
la atracción existente entre el núcleo y el electrón, por lo
tanto, se requerirá una mayor cantidad de energía para
remover el electrón. Al contrario, cuanto mayor sea el Radio
Página 17 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
Atomico, menor será la fuerza con que se atraen el núcleo y el electrón, y por tanto, menor 5. Afinidad Electrónica
será la energía necesaria para extraer dicho electrón. Es la energía que hay que darle a un átomo en fase gaseosa y en
estado fundamental para que gane un electrón y se convierta en un
ión negativo gaseoso. Los elementos con afinidades electrónicas
La variación del PI en la tabla periódica es así: muy negativas ganan fácilmente un electrón para convertirse en
 En un periodo, el PI aumenta de izquierda a derecha. aniones.
 En un grupo, el PI aumenta de abajo hacia arriba.
Cuanta más negativa sea la magnitud de la AE, tanto mayor será la
tendencia del elemento a ganar un electrón.
Energía de Ionizacion (Ei) La variación de la AE en la tabla periódica es así:
AUMENTA  En un periodo, la AE aumenta de izquierda a derecha al aumentar el Z.
 En un grupo, la AE disminuye de arriba hacia abajo al aumentar el Z.
IA VIIIA
1 2
D H IIA IIIA IVA VA VIA VIIA He
I 3 4 5 6 7 8 9 10

Li Be B C N O F Ne
S 11 12 13 14 15 16 17 18

Na Mg Al Si P S Cl Ar
M 19 20
IIIB
21
IVB
22
VB
23
VIB
24
VIIB
25 26
VIIIB
27 28
IB
29
IIB
30 31 32 33 34 35 36

I K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
U Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 57 57-71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Y Cs Ba * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
E 87 88

Fr Ra

Por ejemplo:
El sodio tiene 1 e en su último nivel, el sodio puede perderlo fácilmente para no arriesgar su Por ejemplo:
octeto completo anterior, por lo que nos quedaría El cloro tiene 7 e en su último nivel, el cloro puede ganar fácilmente 1 e, para completar su
+1 -
Na°  Na + 1e octeto
- - - -1
11e 10 e Cl° + 1e  Cl
+ + - -
11p 11p 17e 18 e
+ +
0 +1 17p 17p
0 -1
O en otro caso, el cloro tiene 7 e en su último nivel, pero puede llegar a ceder para no perder
su octeto completo anterior, por lo que nos quedaría de la siguiente forma: O en otro caso, el nitrogeno tiene 5 e en su último nivel, pero puede llegar a captar 3 e, para
+7 -
Cl°  Cl + 7e completar su octeto, por lo que nos quedaría de la siguiente forma:
- - - -1
17e 10 e N° + 1e  Cl
+ + - -
17p 17p 7e 10 e
+ +
0 +7 7p 7p
0 -3
Página 18 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
6.- Electronegatividad Con esta diferencia podemos indicar si los enlaces son Ionicos, covalentes Polares o
Es la capacidad que tiene un átomo de atraer a un par de electrones para formar un enlace. Covalente No polar, donde la diferencia de electronegatividad encontrada entre elementos es:
También debemos considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo • Mayor a 1.71, para un enlace Iónico (50% Iónico)
determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en sistemas o • De 0.41 a 1.70, para un enlace covalente polar (menor del 50% Iónico)
especies no moleculares. El flúor es el elemento con más electronegatividad, el francio es el • De 0.00 a 0.40, para un enlace covalente no polar.
elemento con menos electronegatividad.
Es importante mencionar que fue determinada por Linus Pauling determinó escalas de EN qué 6.a.- Electropositividad
varían del 0,7 al 4,0, en 1932, a su vez indico que los gases nobles la EN es 0 por ser Es la tendencia de un átomo de un elemento, de
estables. manera simple o combinada a ceder electrones y
formar un enlace.
En otras palabras seria lo opuesto a la
electronegatividad, y estaría relacionado con la
energía de ionización de un elemento

7. Radio Ionico (ri)

Es el radio que nos proporciona el tamaño de los átomos o de los iones, de donde se ha
observado que los iones negativos son mayores que los radios de los átomos neutros, y
viceversa, los positivos son más pequeños que los átomos neutros.

La variación de la EN en la tabla periódica es así:

 En un periodo aumenta hacia la derecha.
 En un grupo aumenta hacia arriba.

Es importante también mencionar que la

electronegatividad, y la diferencia existente entre dos elementos cuando se conforma un
enlace puede denotar dos cosas, una el tipo de enlace que puede llegarse a dar y cuantos
electrones pueden llegar a compartir durante ese enlace.
Carácter Iónico Porcentual de un Enlace Iónico simple
Diferencia de electronegatividad 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 1.60
Carácter Iónico Porcentual 0% 0.5% 1% 2% 4% 6% 9% 12% 15% 19% 22% 26% 30% 34% 39% 43% 47%
Diferencia de electronegatividad 1.7 1.8 1.9 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 3 3.1 3.2 3.3
Carácter Iónico Porcentual 51% 55% 59% 63% 67% 70% 74% 76% 79% 82% 84% 86% 88% 89% 91% 92% 94%

Página 19 de 20
 TABLA PERIODICA. HISTORIA, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
10.- Reactividad Química.
Radio Iónico Es la capacidad de reacción química que presenta ante algunos reactivos o sustancias al
DISMINUYE momento de interactuar entre sí. Es importante indicar que la reactividad está dada por la
IA VIIIA
actividad de una sustancia pura con el agua o con el oxígeno, así como con aquellos que
1 2 reaccionan violentamente en la formación de compuestos.
H IIA IIIA IVA VA VIA VIIA He
A 3 4 5 6 7 8 9 10

Li Be B C N O F Ne
U 11 12 13 14 15 16 17 18

Na Mg Al Si P S Cl Ar
M 19 20
IIIB
21
IVB
22
VB
23
VIB
24
VIIB
25 26
VIIIB
27 28
IB
29
IIB
30 31 32 33 34 35 36

E K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
N Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 57 57-71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
T Cs Ba * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
A 87 88

Fr Ra

Cl0 : 1s , 2s , 2p , 3s , 3p
2 2 6 2 5
Inconvenientes de la tabla periódica:
8.- Fenómeno Isoeléctrico. (FI) Cl-1 : 1s , 2s , 2p , 3s , 3p
2 2 6 2 6
A pesar de que la tabla periódica es un extraordinario resumen de la química se le asignan al
Es el radio que nos proporciona el tamaño de los átomos o de +7 : 1s2, 2s2, 2p6 menos 4 inconvenientes:
Cl
los iones, de donde se ha observado que los iones negativos 1. Posición del hidrógeno: Este elemento no tiene una casilla del todo adecuada a sus
son mayores que los radios de los átomos neutros, y Ar0 : 1s , 2s , 2p , 3s , 3p
2 2 6 2 6 propiedades siendo por ello que se coloca en el centro de la tabla.
0
2. Masas alternadas: Siendo la masa atómica creciente según el número atómico sin
viceversa, los positivos son más pequeños que los átomos Ne
2 2
: 1s , 2s , 2p
6
embargo hay varias parejas de elementos en las que el posterior tiene mayor masa que el
neutros. anterior, como por ejemplo: cobalto – níquel, argón – potasio.
Cl-1 = Ar0 3. Los lantánidos y actínidos: Deberían estar situados respectivamente en la casilla del
Cl+7 = Ne0 lantano y en la del actinio, sin embargo ello implicaría una tabla periódica muy larga y
9.- Carácter Metálico y Carácter no Metálico estrecha, es decir, poco práctica, siendo por ello que se colocan en la parte de abajo de
El carácter metálico es la propiedad que tienen dicha tabla.
los elementos para ceder electrones y no tienen 4. La configuración electrónica: Un átomo está constituido por un núcleo y una corteza a
tendencia a ganarlos. De ahí, estos elementos base de electrones. La representación de los electrones de una corteza se conoce como
son muy poco electronegativos. Por el contrario el estructura electrónica del átomo, y la estructura electrónica de menor energía se llama
carácter no metálico es la propiedad que tienen configuración electrónica. Los elementos de un mismo periodo se caracterizan por tener el
los elementos para ganar electrones y no tienen mismo número de capas o niveles electrónicos mientras que los de un mismo grupo posee
el mismo número de electrones en su última capa o nivel.
tendencia a perderlos. De ahí, estos elementos
son muy electronegativos. Estas propiedades
estan relacionadas con las propiedades de energia de ionizacion, afinidad electronica,
electronegatividad y electropositividad.
Página 20 de 20