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INSTITUTO POLITÉ CNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCILINARIA DE


BIOTECNOLOGÍA

QUÍMICA GENERAL
JUAN RAMIREZ BALDERAS

PROBLEMARIO

Hibridaciones sp, sp2 y sp3

Solache Ló pez Humberto Sared

Entrega: 24 de octubre del 2017


HIBRIDACIÓN SP3
Para satisfacer su estado energético inestable, un átomo de valencia como el del carbono, con
orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a formar
enlaces con otros átomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente
colocar un electrón en cada orbital necesitado. En la naturaleza, éste tipo de átomos redistribuyen
sus electrones formando orbitales híbridos.

Ejemplo de la molécula de Metano.


Según datos experimentales, la molécula de metano, CH4, es apolar y presenta geometría
tetraédrica (ángulos de 109,5º), formando 4 enlaces C-H que son idénticos entre sí. Ya hemos
predicho, además, dicha geometría mediante el Modelo de Repulsión de pares electrónicos de la
capa de valencia, RPECV, pero si estudiamos el enlace en mayor profundidad, para explicar que
los cuatro enlaces C-H sean idénticos, debemos recurrir a la hibridación de orbitales atómicos.

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HIBRIDACIÓN SP2
Se define como la combinación de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales híbridos, que se
disponen en un plano formando ángulos de 120º.
Los átomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles.
Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. A los enlaces simples se les conoce
como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles están compuestos por un enlace sigma y un enlace
pi. Las reglas de ubicación de los electrones en estos casos, como el alqueno etileno obligan a
una hibridación distinta llamada sp2, en la cual un electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos
de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se
producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes.

Ejemplo de una molécula de Carbono con hibridación sp 2.

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HIBRIDACIÓN SP
Se define como la combinación de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales híbridos, con
orientación lineal. Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de 180º y que se encuentra
existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno)
Se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi (π).

Ejemplo De hibridación sp.

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BIBLIOGRAFÍA
http://caroor2015.blogspot.mx/2015/05/hibridacion-sp1-sp2-sp3.html
http://www.quimitube.com/videos/modelo-del-enlace-de-valencia-hibridacion-sp3-del-metano-y-el-
etano
http://www.dcb.unam.mx/cerafin/bancorec/ejenlinea/10_Hibridacion.pdf
https://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/prepa4/quimica/hibridaciones.pdf
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/EQEM/tema_3.pdf

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