Ejercicios Tema 2 Inorgánica IV

UNIDAD 2 Química Inorgánica IV
Estructura Electrónica Ejercicios (comandante-DAG) ©
UNIDAD 2: Estructura Electrónica
Modelo del e- Libre
Tenemos que demostrar que a partir de la ley de Ohm: 𝐽 = 𝜎𝐸 la conductividad (𝜎) puede
expresarse en función de n (densidad electrones o concentración), carga electrón y movilidad
eléctrica (𝜇).
𝐽 𝑛 · 𝑒− · 𝑣 𝑣
𝜎= →𝜎= → 𝜇 = → 𝜎 = 𝑛 · 𝑒− · 𝜇
𝐸 𝐸 𝐸
La conductividad tiene unidades de:
1 𝑚 𝑐
𝑛 · 𝑒− · 𝑣 3 ·𝐶· 𝑠 2 𝐶2 𝐶
𝜎= →𝑚 → 𝑚 ·𝑠 → → 𝜎 = (Ω · 𝑚)
𝐸 𝑁 𝑁 2
𝑁·𝑚 ·𝑠 𝐴
𝐶 𝐶
La movilidad eléctrica se define como la velocidad entre el campo eléctrico. Es decir, la movilidad
que tienen los electrones expuestos a un campo eléctrico.
𝑚
𝑣 𝑚𝐶
𝜇= → 𝑠 →
𝐸 𝑁 𝑁·𝑠
𝐶
1 𝐽 𝑛 · 𝑒 −𝑣 1
𝜎= = = → = 𝑛 · 𝑒− · 𝜇
𝜌 𝐸 𝐸 𝜌
1
𝑣 𝑚𝑣 𝑚𝜇 𝑒 −𝑡
𝐹 = 𝑚𝑎 → 𝐹 = 𝑚 · = 𝑒 −𝐸 → − = 𝑡 → − = 𝑡 → 𝜇 =
𝑡 𝑒 𝐸 𝑒 𝑚
1 𝑒 − 𝐸𝑡 𝑚 𝑚
= 𝑛 · 𝑒− · → → = 3.2 · 10−14 𝑠 = 32𝑓𝑠
𝜌 𝑚 𝜌 · 𝑛 · (𝑒 − ) 2 𝑛° 𝑒 −
𝜌· · (𝑒 − )2
𝑎3
𝑙
𝑣 = → 𝑙 = 𝑣𝑡
𝑡
1 3 3𝐾𝑇
𝐸𝑐 = 𝑚𝑣 2 = 𝐾𝑇 → 𝑣 = √ = 1.11 · 105 𝑚/𝑠
2 2 𝑚
𝑙
𝑣 = → 𝑙 = 𝑣𝑡 = 3.5 𝑛𝑚
𝑡
El radio Wigner-Sietz:
4 3 𝑉
𝜋𝑟 =
3 𝑒 𝑁
N es el número de electrones libres. Entonces V/N representa el número de electrones libres en
un determinado volumen:
3 3𝑉 𝑉 1
𝑟𝑒 = √ → = (𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠)
4𝜋𝑁 𝑁 𝑛
𝑛° 𝑒 − 2
𝑛= 3
→ 3 → 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝐵𝐶𝐶 ℎ𝑎𝑦 2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑎 𝑎
3 3
𝑟𝑒 = √ = 2.08 · 10−10 = 2Å
2
4𝜋( 3 )
𝑎
2
1
𝐸 = 𝑚𝑣 2
2
En el modelo de Fermi se considera al electrón una partícula cuántica por tanto es una onda no
partícula:
𝑃 1 𝑃 2 𝑃2 ℎ2 𝑘𝐹2
𝑃 = 𝑚𝑣 → = 𝑣 → 𝐸 = 𝑚 · ( ) → = 𝐸𝐹 → 𝑃 = ℎ𝑘 → = 𝐸𝐹
𝑚 2 𝑚 2𝑚 2𝑚
𝑛° 𝑒 −
𝑛= → 𝑛 = 𝑛° 𝑒 − 𝑉𝐹 (𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜𝑠 𝑉𝐹 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 𝑉)
𝑉
Utilizamos el concepto de esfera de Fermi entonces debemos considerar que cada punto de la
esfera es un vector k. Ahora en cada punto tenemos dos electrones pues los fermiones pueden
tener spin +1/2 y -1/2. Luego el número de electrones es dos.
4
𝑛 = 2 · 𝜋𝑟 3 → 𝑟 = 𝐾𝐹
3
¿Por qué r=Kf? Porque Kf es el vector que define desde el centro de la esfera de fermi hasta la
superficie lo que viene a ser lo mismo que el radio. El vector Kf tiene las siguientes componentes:
𝑘 = 𝑘𝑥 + 𝑘𝑦 + 𝑘𝑧
Básicamente cualquier radio de la esfera de fermi lo define 𝐾𝐹
4 3 3𝑛
𝑛 = 2 · 𝜋𝑟 3 → 𝑟 = 𝐾𝐹 → √ = 𝐾𝐹
3 8𝜋
2
ℎ2 3𝑛 3
𝐸𝐹 = ( ) = 3.24 𝑒𝑉
2𝑚 8𝜋
Para el cálculo de la velocidad:
2 2 2
ℎ2 3𝑛 3 1 ℎ2 3𝑛 3 ℎ2 3𝑛 3
𝐸𝐹 = ( ) = 𝑚𝑣 2 → 2 ( ) = 𝑣 2 → √ 2 · ( ) →
2𝑚 8𝜋 2 𝑚 8𝜋 𝑚 8𝜋
2
2
√ ℎ · (3𝑛 )3 = 1.1 · 106 𝑚/𝑠
𝑚2 8𝜋
3
La densidad de estados (DOS) define y busca saber cual es la cantidad de estados por unidad de
𝜕𝑛
energía. Es decir, 𝜕𝐸 por tanto lo que necesitamos es calcular el valor de n usando el modelo de
Somerfeld y derivarlo. Nada imposible:
1 𝑃2 ℎ2 𝑘 2
𝐸𝐹 = 𝑚𝑣 2 → 𝑃 = 𝑚𝑣 → 𝐸𝐹 = → 𝑃 = ℎ𝑘 → 𝐸𝐹 =
2 2𝑚 2𝑚
1
𝑛° 𝑒 − 4 3𝑛 3
𝑛= = 𝑛° 𝑒 − 𝑉𝐹 = 2 · 𝜋𝑘𝐹3 → 𝐾𝐹 = ( )
𝑉 3 8𝜋
2 3 3
ℎ2 3𝑛 3 2𝑚𝐸𝐹 2 3𝑛 8𝜋 2𝑚𝐸𝐹 2
𝐸𝐹 = ( ) →( 2 ) = → ( 2 ) =𝑛
2𝑚 8𝜋 ℎ 8𝜋 3 ℎ
3 3 3
𝜕𝑛 8𝜋 2𝑚𝐸𝐹 2 8𝜋 2𝑚 2 3 8𝜋 2𝑚 2
→ ( 2 ) → ( 2 ) (𝐸𝐹 )2 → ( ) = 𝑐𝑡𝑒 →
𝜕𝐸 3 ℎ 3 ℎ 3 ℎ2
𝜕𝑛 3 3 3 1
→ 𝑐𝑡𝑒 · 𝐸 2 → 𝑐𝑡𝑒 · 𝐸 (2−1) → 𝑐𝑡𝑒 · 𝐸 2
𝜕𝐸 2
Realmente este ejercicio es bastante fácil porque lo único que hay que hacer es obtener el valor
de n y derivar la energía de fermi de ese valor. Pero con tantos numeritos pues parece más difícil
de lo que es.
1
𝑓= (𝐸−𝐸𝐹𝑒𝑟𝑚𝑖 )
𝑒 𝐾𝑇 +1
𝐸 − 𝐸𝐹 = 0.5𝑒𝑉
1 𝐸−𝐸𝐹 (𝐸−𝐸𝐹 ) 1 − 𝑓 𝐸 − 𝐸𝐹
𝑓= (𝐸−𝐸𝐹𝑒𝑟𝑚𝑖 )
→ 𝑓𝑒 𝑘𝑡 = 1−𝑓 → 𝑒 𝐾𝑇 = → = 𝑙𝑛99 →
𝑓 𝐾𝑇
𝑒 𝐾𝑇 +1
0.5 (0.5)
= 𝑙𝑛99 → − 273 = 𝑇(℃) = 990℃
𝐾𝑇 𝐾 · 𝑙𝑛99
4
𝐸 − 𝐸𝐹 = 𝐾𝑇
1 1 1
𝑓= 𝐸−𝐸𝐹 →𝑓= 𝐾𝑇 =𝑓= = 0.27
𝑒+1
𝑒 𝐾𝑇 +1 𝑒 𝐾𝑇 +1
En este ejercicio nos están pidiendo la energía promedio de los electrones y demostrarla que es igual a
3/5 de la energía de Fermi. Por tanto, tenemos que integrar la esfera de Fermi para conseguir la energía
promedio. Vamos a integrar el valor de la superficie de la esfera, que debería de ser el de 3/5:
𝐾𝐹
4
2
𝑑𝑉 = 4𝜋𝐾 𝑑𝐾 → ∫ 𝑑𝑉 = ∫ 4𝜋𝐾 2 𝑑𝐾 → 𝑉 = 𝜋𝐾𝐹3
0 3
Llegamos al volumen total si consideramos toda la esfera y no solo la superficie. Sigamos con la superficie:
Los electrones de la superficie tienen todos la misma energía, por tanto la energía total es la energía de
Sommerfeld por la superficie ocupada en términos diferenciales:
𝐾𝐹
ℎ2𝑘2 2ℎ 2 𝜋 2ℎ 2 𝜋 5
𝐸𝑇 = ∫ · 4𝜋𝑘 2 𝑑𝑘 → ∫ 𝑘 4 𝑑𝑘 → ∫ 𝑘 4 𝑑𝑘 → 𝐾 = 𝐸𝑇
2𝑚 𝑚 0 5𝑚 𝐹
Tenemos entonces calculada cuanta es la energía en la superficie de la esfera de Fermi. Ahora vamos a
dividir esa energía por el volumen completo de la esfera, para saber que porción de energía corresponde
esa al total del sistema:
2ℎ 2 𝜋𝐾𝐹5
2ℎ 2 𝜋𝐾𝐹5 · 3 3 ℎ 2 𝐾 2 3
< 𝐸 >= 5𝑚 → → · →< 𝐸 >= 𝐸𝐹
4 3 5𝑚 · 4𝜋𝐾𝐹 3 5 2𝑚 5
3 𝜋𝐾𝐹
La energía de Fermi es la más representativa del sistema y por esto podemos considerarla como el
potencial electroquímico del electrón. La energía en la superficie de la esfera de Fermi es la mas
representativa, la energía no está distribuida homogéneamente por la esfera, sino que la superficie tiene
la mayor parte de esa energía.
5
¿Cuál es la energía para el modelo de Sommerfeld?

1 𝑃2 ℎ2 𝑘 2
𝐸𝐹 = 𝑚𝑣 2 = =
2 2𝑚 2𝑚
4 3
𝑛° 𝑒 −
𝑉𝐹 = 𝜋𝐾 → 𝑛 = 2𝑉𝐹 =
3 𝑉
El 2Vf el 2 es porque en cada vector K tenemos dos electrones con spines antiparalelos. El
volumen de Fermi es el inverso del volumen de la celdilla unidad (Relación estructura electrónica
y la reticular), llegamos a esta conclusión cuando aplicamos la aproximación molécula a sólido y
representamos la esfera de Fermi en 3D acotada por la zona de Brillouin.
1
8 3𝑛 3
𝑛 = 𝜋𝐾 3 → ( ) = 𝐾
3 8𝜋
2
ℎ2 3𝑛 3
𝐸𝐹 = ·( )
2𝑚 8𝜋
103 𝑘𝑔 1000𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐴 𝑒 −
𝑛 → 9.4 · · · = 8.915 · 1028 𝑒 − /𝑚3
𝑚3 1𝑘𝑔 63.5𝑔 1 𝑚𝑜𝑙
𝐸𝐹 = 1.16 · 10−18 𝐽 → 7.27 𝑒𝑉
6
De las Moléculas a los Sólidos

1.- Usando la molécula de benceno como ejemplo, y utilizando la Teoría de Hückel (o bien una
interpretación gráfica de la misma) determina las energías de todos los OM, así como las
combinaciones lineales de al menos el OM más enlazante y el más antienlazante. Relaciona los
coeficientes de estas combinaciones con representaciones de ondas.
Demasiado largo para que lo ponga en el examen, lo comencé a hacer y solo en las matrices se
tarda una hora, así que abortamos misión. Esto es solo el principio, llegue a una 4x4.
-A partir de la regla de Hückel podemos llegar a que la energía de un EE es:

𝐸 = 𝛼 + 2𝛽𝑐𝑜𝑠𝜃
-Un sólido lineal ideal, tiene la banda comprendida desde 𝛼 − 2𝛽 a 𝛼 + 2𝛽 la anchura de banda
por tanto es: 𝛼 + 2𝛽 − 𝛼 + 2𝛽 = 4𝛽
-La diferencia de energía entre un EE y el contiguo es muy pequeña, tanto que podemos
considerar la banda como un continuo de energía, pues el salto energético de una EE a otro EE
no es apreciable.
-La ecuación que nos da los coeficientes de la CLOA para cada EE es la ecuación de Bloch
7
A un EE le corresponde una longitud de onda determinada por el vector K que define 3 números
cuánticos Kx, Ky y Kz. La onda de Bloch viene
expresada por los coeficientes de la CLOA
que dan esa onda. Para cada EE puede
haber 2 electrones con spines opuestos.
De forma genérica podemos decir que un EE de un sólido es:
Siendo U(r) una función periódica con periodicidad igual a la del cristal. De igual manera cada
estado electrónico puede albergar 2 electrones y viene representado por el vector K.
4.- Define los siguientes conceptos: Banda, (Primera) Zona de Brillouin, Nivel de Fermi,
Densidad de Estados (DOS).
Banda: Son los infinitos estados electrónicos concentrados es un rango de energía infinita que no
llamamos orbital molecular. Otra forma de definirlo sería como un conjunto de estados
electrónicos donde la diferencia de energía que hay entre ellos que es tan pequeña que forman
un continuo de energía.
Zona de Brillouin: La zona de Brillouin son los valores de K permitidos, debido a las limitaciones
de la periodicidad del sistema. (Donde K es el inverso de la longitud de onda).
Nivel de Fermi: Es el último nivel de energía dentro de los niveles discretos de energía que tiene
dicha partícula.
Densidad de Estados: Se define como la cantidad de estados que existen por unidad de energía.
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5.- Pon el ejemplo de una CLOA que genera una banda ascendente (la energía aumenta al
aumentar k) y otra que genera una banda descendente (la energía disminuye al aumentar k).
A ver esto es muy jodio, así que lo voy a

explicar lo más simple posible:
De normal cuando un orbital pz forma un

enlace, si colocamos los orbitales como vemos
en la imagen + con + y – con – nos da una
función simétrica y nos da los orbitales
enlazantes, pero si alternamos + con – y – con
+ nos da una función antisimétrica. Y nos
queda un dibujo como el que hay un poco más
abajo, pero lo que nos pide no es eso.
Vamos al turrón:
Para hacer lo que nos pide ponemos los
orbitales del px y si los colocamos de forma
simétrica vamos a tener que se anula y será
antienlazante, y si los colocamos de forma
antisimétrica nos da los orbitales enlazantes.
De esta manera obtenemos el dibujo de abajo.
Explicar un poco mejor después.
6.- Qué técnica experimental permite explorar las bandas ocupadas de los sólidos.
Se emplea la técnica XPS permite la caracterización química y eléctrica de materiales en
superficie con una profundidad máxima de análisis de hasta 10 nm. Su fundamento físico está
basado en el efecto fotoeléctrico que causa la irradiación con rayos X de baja energía sobre la
superficie de una muestra la cual causa la fotoionización de los átomos de esta, permitiendo la
emisión de fotoelectrones a partir de los niveles de energía. La energía que se añade para
desprender el electrón tiene dos componentes, la necesaria para sacarlo del sólido y además la
cinética que adquiere al salir de él.
9
Metales
1.- ¿Qué es un metal? Explica en base a la estructura electrónica porqué los siguientes
elementos son conductores metálicos: Na, Mg, Ti, Cu y Al.
Un metal es un sólido que posee superficie de Fermi y sus e- más cercanos a la superficie de
Fermi saltan debido a que se le aplica un campo eléctrico y es más estable. Es decir, es un sólido
que tiene una banda semillena.
En los casos siguientes ocurre:
Na: Al ser un metal alcalino, tiene la banda s semillena ya que, al tener el orbital s dos huecos
para 2 e-, solo se encuentra ocupado uno de ellos.
Mg: En este caso es un metal alcalinotérreo, por lo que las capas s y p solapan convirtiéndose en
un solo orbital, con hueco para 8 e-, sin embargo, solo están ocupado 2, por ello tiene 1/4 del
espacio ocupado.
Ti y Cu: En los metales de transición las bandas d son muy estrechas y están solapadas con la
banda sp. Contiene hueco para 18 e- y ya dependiendo del átomo que escojamos tendrá más o
menos.
Al: Ocurre lo mismo que con los elementos alcalinotérreos la banda sp solapa y tiene hueco para
8 e-.
2.- Porqué la energía de enlace de los elementos metálicos del periodo 6 aumenta alcanzando
un máximo en el W y disminuye gradualmente hasta el Hg.
En primera instancia explicamos que las energías de enlace aumentan hasta el grupo 6 porque se
llena la banda de enlace y a partir del 6 disminuye la energía porque se meten electrones en la
zona antienlazante, pero si nos fijamos vemos como en la serie 3d se da un comportamiento
anómalo. Lo que ocurre es que el Cr, Mn, Fe, Co, Ni son de banda estrecha, entonces algunos
electrones saltan del nivel de Fermi sin estimulo externo (ferromagnetismo). Esto debilita el
enlace pues al saltar los electrones absorben energía y dichos electrones pasan a la banda
antienlazante. En resumen, que tengan una banda estrecha facilitan el salto electrónico a la
banda antienlazante que debilita el enlace.
3.- Explica en base a la Teoría de Bandas, es decir, no considerando a los electrones como
simples partículas puntuales, porque un sólido metálico conduce la corriente eléctrica.
¿Cuántos electrones contribuyen efectivamente a la conductividad? ¿De qué depende la
velocidad de los electrones?
Si aplicamos la teoría de bandas, los e- si reciben un estímulo externo pueden saltar de la banda
de valencia a la banda de conducción. Este estímulo llega en forma de energía térmica exógena
(luz solar puede ser un ejemplo), provocando que los e- salten a los estados de la banda de
conducción, en el caso de los metales no existen bandas prohibidas entre la banda de valencia y
10
la banda de conducción. Una vez que se encuentran en la banda de conducción pueden conducir
la electricidad. Además, los estados disponibles o huecos que dejan los electrones en la banda de
valencia contribuyen también a la conductividad del material, al permitir cierta movilidad al resto
de electrones de la banda de valencia.
Por encima de la frecuencia umbral, la energía cinética máxima del fotoelectrón emitido es
independiente de la intensidad de la luz incidente, pero depende de la frecuencia de la luz
incidente.
4.- ¿En qué circunstancias podemos utilizar la aproximación del electrón libre? ¿De qué
depende en este caso la masa efectiva promedio del electrón? ¿Qué explicación tiene que la
masa efectiva del electrón sea distinta de su masa en vacío?
Se aplica al enlace químico en un metal. Este modelo plantea la idea de que los e- de valencia se
comportan como las moléculas de un gas encerrado recipiente (este recipiente lo forman todo lo
que no sea e-) a esto lo llamamos restos catiónicos, se encuentran empaquetados en un
empaquetamiento compacto NC=12) y estos restos forman el potencial.
Masa efectivo promedio es la masa que aparenta un e- en el metal si consideramos que se

comporta como un e- libre.
Realmente no es la masa en vacío sino en reposo, es un fallo a la hora de definir el ejercicio.

Bueno pues, esto lo que es realmente es un apaño para que el modelo del e- libre de
Sommerfeld siga valiendo, porque su parábola se ajusta bastante mediocremente. Cuando tu
coges la masa de un metal la parábola que dibuja solo se ajusta al principio después se desvía de
lo que predijo, por ello se emplea con una masa efectiva que no es otra que la masa en reposo
por un valor para que la parábola de ese metal se ajusta al modelo de Sommerfeld. Por esa razón
las masas son distintas, porque si no este modelo es inútil.
Son paramagneticos porque al tener la banda unida y separada en la banda de enlace y la antienlazante,
al recibir un estimulo externo de un campo magnetico o no (caso materiales ferri y ferro magneticos),
tienen facilidad para que un electron salte por encima del nivel de fermi y tengan spines desiguales y por
tanto la sumatoria de los spines sea diferente de 0. Sin embargo los aislantes tienen la BV y la BC
separadas por un salto energética llamado GAP, por lo que un campo magnetico no favorece el salto del
spin por encima del GAP y los spines siguen apareados, no mostrandose por tanto propiedades
magneticas (sumatoria spin es 0). En el caso de las moleculas el paramagnetismo se da cuando tenemos
electrones que se desaparean por el principio de máxima multiplicidad de hund. Pero hay que tener en
cuenta que la energía del salto del nivel enlazante a un orbital antienlazante debe de ser menor que la
energía de apareamiento, si no, no ocurrira el desapareamiento y la molecula sera diamagnetica. Eso lo
11
vemos claramente con los compuestos de coordinación, ya que según la energía de escisión del campo del
cristal , algunos prefieren cumplir la regla de la máxima multiplicidad de hund y desaparearse porque la
energía de apareamiento de spines (P) es mayor que la energía de desdoblamiento del campo del cristal
(delta). Sin embargo, en otras moleculas delta es mayor que P y los electrones se quedan con spines
apareados, dandose compuestos de coordinación paramagneticos.
El Fe, Co,Ni son ferromagneticos porque tienen una banda 3d estrecha y tienen una alta densidad
electrones en el nivel de fermi, pudiendose dar saltos de electrones por encima del nivel de fermi en la
zona antienlazante, sin necesidad de estimulo externo hay una ocupación desigual de los spines. La banda
es estrecha debido a que tiene un nivel de llenado por encima (4s2) lo que le impide interactuar con el
siguiente nivel d como hacen los orbitales s y p.
De forma genérica sin la excepción del periodo 4 se puede considerar que a partir del grupo 6
disminuye la energía de enlace pues se empiezan a meter electrones en la banda antienlazante,
lo que debilita el enlace. Pero en el caso de la serie 3d esto ocurre antes debido a que la banda es
muy estrecha y algunos electrones sin necesidad de estimulo externo son capaces de saltar por
encima del nivel de fermi y entrar en la banda antienlazante. Esto hace que al meter 5 electrones
en el nivel d, ya el salto de los electrones por encima del nivel de fermi sea lo suficientemente
considerable como para reducir la energía de enlace.
12
Revisión del Modelo del e- Libre
2
𝑛𝑒 2 𝐶 1 𝜀0 2𝜋𝐶 2
𝑤𝑝2 = = (2𝜋 · ) → = · ( ) → 𝑚∗ = 1.44 · 10−30 𝑘𝑔
𝑚∗ 𝜀0 𝜆𝑢𝑚𝑏𝑟𝑎𝑙 𝑚∗ 𝑛𝑒 2 𝜆𝑢𝑚𝑏𝑟𝑎𝑙
Es más fácil verlo desde este punto de vista:
𝑛𝑒 2 ∗ ∗ 2
𝑛𝑒 2 ∗
𝑛𝑒 2
𝑤𝑝 = → 𝑚 𝑟 · 𝑚 = 𝑚 → 𝑤𝑝 = → 𝑚 𝑟 = →
𝑚∗ · 𝜀0 𝑚𝑟∗ · 𝑚 · 𝜀0 𝑚𝜀0 𝑊𝑝2
𝑛𝑒 2 𝜆2
𝑚𝑟∗ = = 1.58
𝑚𝜀0 (2𝜋𝑐 )2
1.58 𝑚𝑒 − = 𝑚∗ = 1.44 · 10−30 𝑘𝑔
Esto quiere decir que el electrón pesa un 58% más.
-Para calcular la longitud de onda umbral simplemente tenemos que hacer la misma cuenta, pero
con los datos de masa de electrón normal:
𝑛𝑒 2 2𝜋𝑐 2 𝑚𝜀0 4𝜋 2 𝑐 2
𝑤𝑝2 = =( ) → 𝜆𝑢𝑚𝑏𝑟𝑎𝑙 = √ → 𝜆 = 3.5 · 10−7 𝑚
𝑚 · 𝜀0 𝜆𝑢𝑚𝑏𝑟𝑎𝑙 𝑛𝑒 2
13
𝑛° 𝑒 − 971𝑘𝑔 1000𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝑁𝐴 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎 1 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑛= → · · · = 2.5 · 1028
𝑉 𝑚3 1𝑘𝑔 23𝑔 𝑁𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 1 𝑎𝑡𝑚 𝑁𝑎
1 𝐽 𝑛𝑒𝑣 1
𝜎= = → = 𝑛𝑒𝜇 → = 𝜇 → 5.3 · 10−3 𝑚2 𝑉 −1 𝑠 −1
𝜌 𝐸 𝐸 𝜌𝑛𝑒
2𝜋𝑐 2 𝑛𝑒 2 2𝜋𝑐 2 𝑛𝑒 2 1 𝑚𝜀0 2𝜋𝑐 2

𝑤𝑝2 = ( ) = ∗ →( ) = ∗ → ∗= ( ) →
𝜆 𝑚 𝜀0 𝜆 𝑚𝑟 𝑚𝜀0 𝑚𝑟 𝑛𝑒 2 𝜆
𝑚𝑟∗ = 0.988 ≈ 1
𝑚𝑣 𝑒 𝜇𝑚
𝐹 = 𝑚𝑎 → 𝑒𝐸 = → 𝑡=𝜇→𝑡= = 30𝑓𝑠
𝑡 𝑚 𝑒
14
2
𝑛𝑒 2 2𝜋𝑐 2
𝑤𝑝 = ∗ = ( )
𝑚 𝜀0 𝜆
Necesito la densidad de electrones, pero tampoco nos sirve esa fórmula pues no tengo la
longitud de onda umbral.
𝑛° 𝑒 − 530𝑘𝑔 1000 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑖 𝑁𝐴 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑖 1 𝑒 − 𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑛= → · · · · = 4.6 · 1028 𝑚−3
𝑉 𝑚3 1𝑘𝑔 6.94𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑖 1 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑖
Según el modelo de Somerfeld:
1 𝑃2 ℎ2 𝑘 2
𝐸𝐹 = 𝑚𝑣 2 = → 𝑃 = ℎ𝑘 → 𝐸𝐹 =
2 2𝑚 2𝑚
1
8 3𝑛 3
𝑛 = 2𝑉𝐹 → 𝜋𝐾𝐹3 → 𝐾𝐹 = ( )
3 8𝜋
2
ℎ2 3𝑛 3
𝐸𝐹 = ·( )
2𝑚 8𝜋
Si se cuál es la energía de Fermi real puedo calcular la masa efectiva promedio:
2
∗
ℎ2 3𝑛 3
𝑚 = ( ) = 1.015 · 10−30 𝑘𝑔
2𝐸𝐹 8𝜋
𝑚∗
= 1.11
𝑚
La energía de Fermi ideal es fácil de calcular pues usamos la formula anterior de energía, pero
usando la energía del electrón normal:
2
ℎ2 3𝑛 3
𝐸𝐹 = · ( ) = 7.5 · 10−19 𝐽 = 4.68𝑒𝑉
2𝑚 8𝜋
15
𝐸𝐹 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑚𝑟∗ =
𝐸𝐹 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
La energía según el modelo de Sommerfeld:
1 2
𝑃2 ℎ2 𝑘 2 ℎ2 𝑘 2
𝐸𝐹 = 𝑚𝑣 = → 𝑃 = ℎ𝑘 → 𝐸𝐹 = →𝑚= →
2 2𝑚 2𝑚 2𝐸𝐹
𝑆í 𝑚∗ 𝑒𝑠 𝐸𝐹 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑦 𝑠𝑖 𝑢𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑚 𝑒𝑠 𝐸𝐹 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑚∗ ℎ2 𝑘 2 ℎ2 𝑘 2 2𝐸𝐹 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝐸𝐹 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

𝑚𝑟∗ = → = → 𝑚 ∗
𝑟 =
𝑚 2𝐸𝐹 𝑟𝑒𝑎𝑙 2𝐸𝐹 𝑟𝑒𝑎𝑙 · ℎ2 𝑘 2 𝐸𝐹 𝑟𝑒𝑎𝑙
2
ℎ 𝑘 2
2𝐸𝐹 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
Sólidos Covalentes
El motivo principal es porque prefiere realizar un enlace covalente fuerte y otro débil, el
aumento de la direccionabilidad del enlace rompe la banda en dos, generándose un GAP que
empuja la banda enlazante y la hace tener menor energía.
El GAP depende de la fuerza con la que se realiza en enlace covalente (𝛽𝑐 ). Si por ejemplo
observamos el GAP del grupo 14, este disminuye al bajar, pues al bajar en el grupo aumenta el
16
radio atómico y se genera un enlace covalente más débil pues los OA son más difusos y el
solapamiento es más dificultoso.
-El principal motivo que empuja la transición de este posible metal a sólido covalente lineal, es la
disminución de la energía pues la banda es desplazada por el GAP. Pero claro, deben de darse las
condiciones de un buen enlace covalente para que esto sea favorable.
-La propiedad fundamental que caracteriza al enlace covalente es la direccionabilidad.
-La distorsión que sufre el poliacetileno tiene el nombre de distorsión de Pierls.
2.- Por qué motivo el H2 sometido a muy alta presión se convierte en líquido/sólido con
propiedades metálicas. ¿Qué relación tiene este hecho con las propiedades magnéticas del
planeta Júpiter?
La presión se hace tan intensa y otras condiciones se vuelven tan extremas que el hidrógeno que
conforma el 90 por ciento del planeta y que a gran presión se vuelve líquido, sufre una
transformación que experimenta la dispersión de sus electrones y empieza a comportarse como
un metal líquido. Un océano de hidrógeno metálico líquido rodeando el núcleo de Júpiter
explicaría su poderoso campo magnético. (La Universidad de Harvard llevo a cabo este estudio
con un poco de hidrógeno entre dos puntas de diamantes e irradiándoles haces de los láseres).
Ahora las explicaciones:
La metalización del H se debe a la distorsión de Peierls, la cual provoca que se transforma en un

metal alcalino, debido al hecho de que posee la mitad de la banda de valencia s semillena. Esta
distorsión de Peierls, provoca que los átomos de H se coloquen más cerca que el radio de Bohr
(incluso comparable con la longitud de onda de De Broglie) haciendo que el H forme dímeros de
𝐻2 , permitiendo que los e- no estén ligados al núcleo comportándose como e- de conducción,
este dímero sería una forma alotrópica del H.
La relación que tiene este hecho con las propiedades magnéticas es la siguiente:
Cuando los e- que se encuentra cerca del nivel de Fermi reciben un poco de energía, estos se
alinean con el campo magnético, generando así un campo magnético aún más fuerte.
Porque al aumentar la presión sobre ellos en enlace se acorta y pierde la direccionabilidad, a

cierta presión tenemos todos los enlaces a igual distancia y se favorece la simetría de enlace.
Esto lleva consigo una disminución del GAP hasta generar la banda semillena y formar un
conductor metálico.
17
4.- Explica en base a la teoría de bandas: El Po es un sólido metálico conductor. Sin embargo, el
Se es un semiconductor.
Para que se disminuya el gap debe de producirse una disminución de 𝛽𝑐 al bajar en el grupo. La
propiedad periódica que determina esto es el radio atómico. Al bajar en el grupo 16, aumenta el
radio atómico y esto genera un enlace covalente más débil pues los OA son más difusos y el
solapamiento es más dificultoso y por tanto menos efectivo provocando una disminución de 𝛽𝑐.
Como hemos comentado conforme vamos bajando en el grupo, el radio atómico va aumentando,
por tanto, disminuye la distorsión transformándose en metales. En el caso del Selenio tiene una
estructura cúbica simple, pero está muy distorsionada debido a que tiene un e- de más y rompe
con la estructura de banda semillena, por lo que se rompe el enlace.
El selenio es un semimetal teniendo un gap pequeño entre sus bandas.

El polonio tiene una estructura cúbica simple pero no tiene distorsión, debido a que su radio
atómico es mucho mayor lo que provoca que no se rompa el enlace y por tanto, no tenga gap.
-El carbono prefiere la formación de 4 enlaces direccionados a la formación del enlace metálico.
Para el carbono tenemos 4 electrones, en primer lugar el carbono se hibrida en una hibridación
sp3 y puede por tanto enlazar con un NC(4). Se forma un enlace sigma y tenemos una separación
energética sigma, sigma antienlazante equivalente a 2𝛽𝑐 . Cuando formamos el solido covalente
se generan por tanto 2 bandas. Una banda de valencia donde están todos los electrones en la
zona de enlace sigma y una banda de conducción donde no hay electrones. Se forma una
distancia energética entre las dos bandas llamada GAP. El GAP en este caso es equivalente a:
𝐺𝐴𝑃 = 2(𝛽𝐶 − 𝛽).
-Depende del radio atómico, pues al bajar en el grupo aumenta el radio atómico y a mayor radio
atómico más difusos los orbitales atómicos y por tanto menos favorable energéticamente es el
solapamiento entre ellos. Esto causa una disminución de 𝛽𝑐 y en consecuencia del GAP.
-Lo que empuja al C(sólido) a formar el diamante es que la banda de valencia se desplaza a un
estado de menor energía que si estuviera con enlace metálico. Es decir, el GAP empuja la banda
hacia un estado de menor energía y los electrones presentan menor energía (mayor estabilidad)
-El polonio tiene un tamaño muy grande, por lo que los OA son bastante difusos y el
solapamiento orbital es una mierda, luego generar un enlace direccionado es bastante difícil y es
preferible adoptar una estructura metálica.
18
6.- ¿Por qué motivo el Si es semiconductor? El estaño presenta dos alótropos. Por debajo de
13ºC es semiconductor como el Si, pero por encima de esa temperatura es metálico. ¿A qué se
debe este comportamiento?
El silicio es semiconductor por la misma explicación que hemos visto en el ejercicio anterior
sobre la relación entre el gap y el radio atómico.
Para el caso del estaño, a una temperatura mayor a 13℃ adopta estructura de FCC siendo una
estructura metálica y el estaño a menos de 13℃ adopta estructura cúbica simple siendo
semiconductor. Según la temperatura puede comportarse como semi-conductor o metal. Se
debe a que a altas temperaturas y presiones se favorece el aumento del número de coordinación
y por tanto el enlace torna metálico. Sin embargo, a bajas temperaturas el enlace puede volverse
covalente (Enfermedad del Estaño).
Sólidos iónicos:
1.- En la molécula de Fluoruro de Hidrógeno. ¿Por qué motivo el OM enlazante tiene más
contribución del Flúor que del Hidrógeno? ¿Por qué en el OM antienlazante es al contrario?
¿Qué relación existe entre la diferencia de electronegatividad y la energía de los OA de
valencia?
En los sólidos iónicos las bandas se desdoblan por la polaridad del enlace, la polaridad no es otra cosa que
la diferencia de electronegatividad, donde la electronegatividad es la diferencia de energía entre los
orbitales. Por ello al ser el Flúor más polar el orbital molecular enlazante tiene una mayor contribución de
este. Sin embargo, el átomo menos electronegativo se comporta como catión y contribuye más al orbital
molecular antienlazante. Como podemos ver en la imagen siguiente con el ejemplo del NaCl:
Como hemos mencionado anteriormente, la electronegatividad está relacionada con la energía de los
orbitales.
19
Esto viene en la teoría pixa pero bueno, lo voy a explicar de igual manera.
En primer lugar, tenemos que considerar la siguiente aproximación:
OA átomos=OA iones en el sólido. Es decir, los orbitales atómicos en los átomos base tienen una
energía igual que los OA de los iones en el sólido. Partiendo de este punto, tenemos que el metal
pasa un electrón que coge el anión y por tanto se generan dos bandas. Una banda de valencia
que tiene los electrones y que tiene una aportación principalmente del anión, aunque no del
100% pues el cloruro de sodio tiene cierta contribución covalente y una banda de conducción
con aportación principalmente del metal, pero con algo del anión. En esta estructura se genera
un GAP equivalente a la diferencia entre el OA del catión menos el del anión. La fuerza impulsora
a este desdoblamiento de la banda covalente es la diferencia de energía entre los OA del metal y
el X que es equivalente a la diferencia de polaridad y la diferencia de electronegatividad.
Mira las fotos en los apuntes de esto.
3.- Explica la estructura electrónica de un sólido covalente como el Ge y un sólido covalente-

polar, como el ZnSe, a partir de la Teoría de Bandas aplicada a sólidos. Comenta en detalle
cómo se origina el Gap en estos materiales. Explica cómo se podría estimar la polaridad del
enlace para el caso del ZnSe. Cuál de ellos es semiconductor y cuál fotoconductor. Razona tu
respuesta.
Al enlazarse el germanio consigo mismo la diferencia de polaridad es nula por lo que no puede
ser covalente polar, sin embargo, en el ZnSe existe una diferencia de polaridad por ello es
covalente-polar. Esto puede calcularse mediante la ecuación de Philips Van Vechten.
Para el caso del germanio actúa como semimetal, se debe a que existe un pequeño gap entre sus
bandas, debido a que descendemos en el grupo el radio atómico crece, pero no llega a ser lo
suficientemente grande para compensar la ruptura de la banda semillena.
En el caso del ZnSe es también un semimetal, debido a que tenemos al selenio que actúa como
anión y el Zn que actúa como catión, existiendo una diferencia de electronegatividad entre
ambas y por tanto, una diferencia de energía entre sus orbitales por ello existe una banda
prohibida (es decir, un gap entre ellos).
El Germanio es un fotoconductor debido a que tiene un gap muy pequeño, a diferencia del ZnSe
que forma un enlace iónico desarrollando un gap considerable, impidiendo el salto de e- de la BV
a la BC.
20
1
La relación es la siguiente: 𝐺𝐴𝑃 ∝ 𝑟 +𝑟
𝑐 𝑎
Esta relación podrá verse con mejor fundamento en el tema 4.
Sólidos con Electrones Localizados
𝑇𝑖𝑂 → 𝑇𝑖 +2
En el Ti no tenemos electrones en la capa d y por tanto los electrones no están localizados pues
las capas no están aisladas. En el caso de la capa d, si es una capa aislada porque tiene por
encima niveles s y p inferiores y por ese motivo el salto electrónico tiene un GAP bastante alto y
dota al sólido de comportamiento como aislante.
𝑁𝑖𝑂 → 𝑁𝑖 +2 (𝑑 6 )
Hipótesis: Ruptura de la banda d.
2.- Explica por qué una molécula de hidrógeno se rompe cuando el enlace H-H se alarga
considerablemente. Utiliza este concepto para explicar la ruptura de bandas en sólidos de
metales de transición.
A medida que el enlace se alarga, la distancia entre ambos átomos también se alarga, impidiendo
por ello el salto de e- desde una banda a otra, es decir lo que hace es aumentar el gap entre
ambos para que no pueda haber intercambio haciendo que sea más estable.
El concepto que hay que utilizar en los dos creo que es ese, pero tengo dudas. Pero bueno al
turrón, los aislantes suelen ser más estable, el por qué lo vemos con el caso del C:
Comencemos comentando que la fundamental característica del enlace covalente es la

direccionabilidad del enlace, es decir, forma fuertes enlaces selectivamente no como los metales.
Pues ya que al enlazarse covalente empuja la BV hacia abajo aumentando el gap, y a mayor gap
entre las bandas más estable es el sólido, el C podría decir me uno con el que sea y al carajo,
pero lia la de dios para unirse selectivamente con determinados átomos y demás. Si se pudiera
utilizar este mecanismo para los metales, estos también lo harían y romperían la banda.
21
Porque los elementos del bloque d y f tienen los orbitales aislados pues tiene niveles de llenado s
o p por encima de la capa. Por tanto, es muy difícil que una capa d o f interaccione con otra capa
d o f y por eso tienen los electrones localizados, pues no pueden moverse en otras bandas.
4.- Cuando la banda d ó f se rompe aparece un Gap. ¿Qué valor aproximado tiene ese Gap? Por
qué.
El gap debe ser muy pequeño, debido a que ambas bandas son muy estrechas, el motivo es muy
simple. En el caso de la banda d se llena antes la capa s del nivel cuántico siguiente, es decir, se
llena antes la de un nivel superior que la del orbital d, para el orbital f se llena primero la capa s
del nivel cuántico dos veces por encima y la capa p del orbital cuántico siguiente. Por ello se
llenan antes los orbitales que se encuentran por encima de estos que los de la capa d y f, por ello
estos se crean entre ambos orbitales.
Pa que nos hagamos una idea si tenemos el orbital 3p el siguiente es el 4s y el siguiente el 3d,
pues se ha creado antes el 4s por ello el 3d se crea entre ambas capas por eso la banda es tan
estrecha, porque a los orbitales d y f les gusta mucho un roce por ello cuando las bandas se
rompen el gap no es tan grande porque de por si no están muy lejos una capa de otras.
Sólidos Moleculares
1.- ¿Se forman bandas en sólidos moleculares?
Siempre se forman bandas, la diferencia entre los sólidos moleculares, los metales o los
semimetales, es el tamaño de la banda prohibida también conocido como gap.
En el caso de los metales el gap es inexistente, energéticamente hablando tanto la banda de

valencia como la de conducción están unidas. En el caso de los semi-metales el gap es pequeño,
pero permite cierto intercambio de e- entre ambas bandas. Por último, el gap entre los no
metales o solidos moleculares el gap entre las bandas es muy grande y por ello no permite el
salto de e- entre ambas bandas.
Se hace semiconductor por la disminución del GAP al eliminar un enlace covalente más fuerte?
22
3.- Explica la estructura electrónica del Grafito.
La estructura del grafito está formada por capas planas de átomos de carbono con hibridación
sp2, formando hexágonos, en los que cada átomo de carbono está en el centro de un triángulo
equilátero y unido a otros tres átomos de carbono, que serían los vértices del triángulo. Estos
enlaces son C-C de tipo sigma, σ, entre un orbital sp2 de un carbono y el orbital sp2 del carbono
vecino, y su distancia es de 0,142 nm. Esta distancia es el valor intermedio entre un enlace simple
y un enlace doble, debido a que hay una serie de enlaces pi deslocalizados por encima y por
debajo del plano de hexágonos.
¿A qué se deben estos enlaces pi deslocalizados? Puesto que tenemos hibridación sp2 para los
átomos de carbono, esto implica que cada uno de ellos tendrá un orbital p sin hibridar, que
albergará un electrón desapareado.
Este orbital p es perpendicular al plano de los hexágonos, y se superpone lateralmente con los 3
orbitales 2p de los átomos de carbono vecinos, de forma que la densidad electrónica se
distribuye por encima y por debajo de las capas de hexágonos. Después, estas capas se apilan las
unas sobre las otras, pero se trata de enlaces débiles, y por este motivo es un compuesto blando.
La distancia entre capas es muy grande, de 0,35 nm.
El grafito es conductor debido a en los anillos hexagonales existen dobles enlaces o enlaces pi
(π), conjugados, que permiten la migración de electrones. Además, los carbonos asumen una
hibridación sp2 (plana), formando, como ya se ha dicho, hojas superpuestas como colmenas,
esto es, que están paralelas; y enlaces en planos diferentes, que son más débiles, permitiendo el
movimiento de electrones entre los planos, es decir, ocurre la transferencia de la electricidad.
Resumen
Parámetros Tipo de sólido
Un solo 𝛽 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝛼1 𝑦 𝛼2 Iónico
Parámetro U Iónico
𝑈𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝛼 𝑦 𝑢𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝛽 Metal
𝑈𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝛼 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝛽1 𝑦 𝛽2 Sólido covalente lineal
23
Iónico presenta una energía U (energía de Madelung) puede calcularse, y presenta dos Alpha
pues tenemos la energía del OA del metal y del anión. Que son diferentes y gracias a esa
diferencia se da el enlace iónico.
Un metal solo presenta una energía base del OA (Alpha) y un solo beta pues no hay participación
del enlace covalente.
El sólido covalente lineal, presenta un único Alpha (OA) Base y presenta dos enlaces, uno más
fuerte que es beta 1 y otro más débil que es Beta 2. Tenemos dos bandas separadas por un GAP
que es equivalente a 2(𝛽1 − 𝛽) y cada banda mide 𝛽
2.- Relaciona los modelos clásicos de enlace con la Teoría de Bandas.
En esta pregunta tengo dudas porque no se si tengo que incluir el modelo de Sommerfeld ya que
este es considerado un modelo cuántico como la teoría de bandas y no como un modelo clásico
como el de Drude.
Según el modelo de Drude, un material conductor está formado microscópicamente, por una red
cristalina en la que existen tanto electrones ligados como electrones libres de moverse por la
red.
Supone que el material contiene iones positivos inmóviles y que un "gas de electrones" clásicos,
que no interactúan entre sí, donde el movimiento de cada uno se encuentra amortiguado por
una fuerza de fricción producto de las colisiones de los electrones con los iones.
Los e- ligados están sometidos a una fuerza elástica que los hace oscilar alrededor de los iones de
carga positiva, mientras que los electrones libres son los responsables de la conductividad.
En resumen, proporciona una base de la mecánica clásica para la conductividad de los metales,
se basa en la aplicación de la teoría cinética a los electrones en un sólido.
Para el caso del modelo de la Teoría de Bandas, se describe la estructura electrónica de un

material como una estructura de bandas electrónicas, o simplemente estructura de bandas de
energía. La teoría se basa en el hecho de que en una molécula los orbitales de un átomo se
solapan produciendo un número discreto de orbitales moleculares. Distinguimos dos tipos de
bandas, la banda de valencia (rica en e-) y la banda de conducción (tiesa de e-), entre ellas existe
un gap o banda prohibida que es un espacio entre ambas bandas que en metales es
prácticamente nulo. La conductividad eléctrica se genera debido a que los e- pasan de la banda
de valencia a la de conducción. Además, a su vez, esto generará también huecos en la banda de
valencia lo que permitirá el movimiento de e- dentro de esta banda.
Por ello la relación entre ambos modelos es que en los dos distingue dos tipos de e- unos que no
se encuentran quietos que están en la banda de valencia y otros que se mueven y generan la
conductividad que coinciden con los e- que pasan a la banda de conducción generando la
conductividad eléctrica.
24
El modelo de Drude explica la conductividad, pero no le da una buena explicación, ya que lo hace
mediante la física clásica y no mediante los niveles de energía discretos de la cuántica, digamos
que Drude hace un apaño.
25

Ejercicios Tema 2 Inorgánica IV

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UNIDAD 2 Química Inorgánica IV

Estructura Electrónica Ejercicios (comandante-DAG) ©

UNIDAD 2: Estructura Electrónica

Modelo del e- Libre

Básicamente cualquier radio de la esfera de fermi lo define 𝐾𝐹

¿Cuál es la energía para el modelo de Sommerfeld?

De las Moléculas a los Sólidos

-A partir de la regla de Hückel podemos llegar a que la energía de un EE es:

A ver esto es muy jodio, así que lo voy a

De normal cuando un orbital pz forma un

Explicar un poco mejor después.

En los casos siguientes ocurre:

Masa efectivo promedio es la masa que aparenta un e- en el metal si consideramos que se

Realmente no es la masa en vacío sino en reposo, es un fallo a la hora de definir el ejercicio.

Revisión del Modelo del e- Libre

𝑛° 𝑒 − 971𝑘𝑔 1000𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝑁𝐴 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎 1 𝑒 − 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

2𝜋𝑐 2 𝑛𝑒 2 2𝜋𝑐 2 𝑛𝑒 2 1 𝑚𝜀0 2𝜋𝑐 2

𝑛° 𝑒 − 530𝑘𝑔 1000 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑖 𝑁𝐴 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑖 1 𝑒 − 𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑚∗ ℎ2 𝑘 2 ℎ2 𝑘 2 2𝐸𝐹 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝐸𝐹 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

La metalización del H se debe a la distorsión de Peierls, la cual provoca que se transforma en un

Porque al aumentar la presión sobre ellos en enlace se acorta y pierde la direccionabilidad, a

El selenio es un semimetal teniendo un gap pequeño entre sus bandas.

3.- Explica la estructura electrónica de un sólido covalente como el Ge y un sólido covalente-

Esta relación podrá verse con mejor fundamento en el tema 4.

Sólidos con Electrones Localizados

Comencemos comentando que la fundamental característica del enlace covalente es la

1.- ¿Se forman bandas en sólidos moleculares?

En el caso de los metales el gap es inexistente, energéticamente hablando tanto la banda de

3.- Explica la estructura electrónica del Grafito.

Parámetros Tipo de sólido

Un solo 𝛽 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝛼1 𝑦 𝛼2 Iónico

𝑈𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝛼 𝑦 𝑢𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝛽 Metal

𝑈𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝛼 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝛽1 𝑦 𝛽2 Sólido covalente lineal

2.- Relaciona los modelos clásicos de enlace con la Teoría de Bandas.

Para el caso del modelo de la Teoría de Bandas, se describe la estructura electrónica de un

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