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OJO EXTERNO.
OJO INTERNO.
Los ojos se forman en las primeras ocho semanas de gestación,
período en el que se puede alterar su formación por la ingesta
materna de fármacos o determinadas infecciones.
Los nacidos a término son miopes, con una agudeza visual
20/200. La visión periférica está plenamente desarrollada, no así
la visión central.
La agudeza visual va aproximándose a la de los adultos a los 6
años de edad.
Gestantes: edema leve de la córnea. La retinopatía diabética
puede empeorar durante la gestación. Puede haber aumento
del epitelio corneal (husos de Krukenberg).
Presbicia. El cristalino se ha vuelto más rígido y el músculo ciliar
del iris más débil.
Cataratas.
ANCIANOS.
Revisión de la historia.
Edad, en la infancia, se observan la mayoría de las anomalías congénitas (
una de las principales es el glaucoma, en los países desarrollados causa
ceguera en un 10%) y numerosos síndromes pediátricos (Ehlers Lanson,
Marfan, etc).
En los adultos son más frecuentes las lesiones de origen laboral.
Ocupación: blefaritis, quemaduras, cuerpos extraños, etc.
Hábitos alimentarios: manchas de Bitot en hipovitaminosis A, además de
resequedad, xeroftalmia. Escleras azules en anemias sideropénicas, según
Osler.
Traumatismos oculares en deportistas.
ANAMNESIS DE LA ENFERMEDAD ACTUAL.
A. orzuelos, ptosis parpebral, etc. En párpados.
B. Alteraciones de la visión, en uno o ambos ojos, de cerca o de lejos,
cataratas, visión cromática, presencia de halos en torno a las luces,
imágnes flotantes o diplopía.
Dolor.
Secreciones.
Medicaciones: colirios o ungüentos, antibióticos, lagrimas artificiales, etc.
Traumatismos.
Cirugía ocular.
Patología crónica que puede afectar la visión: hipertensión,
diabetes, enfermedades autoinmunes sistémicas, enfermedad
inflamatoria intestinal, glaucoma.
Ejemplos: Enfermedad de Still la artropatía se asocia a uveítis,
catarata y degeneración corneal. En el reumatismo poliarticular
agudo es la rara la participación ocular, no así en el síndrome de
Reiter en el que se presenta con conjuntivitis,uretritis y
compromiso sinovial.
ANTECEDENTES MEDICOS
Insuficiencia renal crónica: conjuntivitis, calcificaciones de la
conjuntiva, queratopatías, cataratas cuando presentan
hipocalcamia, retinopatías hipertensivas.
Leucemias: amaurosis, infiltración de los párpados, ambliopías.
Esclerosis múltiple: oscilopsia, que también se puede presentar
en pacientes intoxicados por estreptomicina.
Hipotiroidismo nos da signo de Hartoghe.
Signo de Hogland en mononucleosis infecciosa.
Retinoblastoma.
Ceguera cromática, cataratas, diabetes, glaucoma, retinitis
pigmentaria, alergias que afecten el ojo.
Miopía, hipermetropía, estrabismo o ambliopía.
Historia personal y social.
ANTECEDENTES FAMILIARES
Premadurez.
Incapacidad para ver la cara de la madre o a otros objetos,
ausencia de parpadeo cuando les dirigen luz brillante.
Aparición de pupila blanca (puede indicar retinoblastoma).
Lagrimeo excesivo en párpado inferior.
Estrabismo.
Frote excesivo de los ojos, orzuelos frecuentes, etc.
Escolares, ojo con quiénes se sientan la primera fila para ver a la
pizarra.
LACTANTES Y NIÑOS.
Tabla de Snellen o de la E.
Tabla de Rosenbaum o Jaeger para estudiar la visión cercana.
Linterna.
Algodón.
Oftalmoscopio.
parche ocular, gasa o tarjeta opaca.
EQUIPO NECESARIO.