Carla Riccio

Carolina Sampietro

Actividad N°8: Deontología Profesional

Analizar los siguientes 3 consentimientos informados 

1.  Consentimiento Psicoterapia

Este consentimiento es de tipo específico, ya que es muy completo, detallado, y

únicamente válido para el tratamiento propuesto. Cumple el objetivo de: asegurarse
que el paciente disponga de la información necesaria del tratamiento y se garantiza
que participe en la toma de decisión. Además, se documenta por escrito que se ha
producido el consentimiento por parte del paciente, a partir de su firma. 
Incluye:

 Sobre qué se está pidiendo consentimiento (proceso terapéutico).

 Los objetivos están claros y formados de acuerdo a las necesidades del
paciente. Donde tanto paciente como terapeuta conforman la declaración de
los mismos. 
 Resultados esperados, beneficios claros.
 Riesgos que se corren.
 Espacio y recomendación de hacer preguntas si no se obtiene la información
necesaria, o si se precisa aún más información. 
 Revocabilidad. 

Se puede destacar la completud del formulario, y las especificaciones bien detalladas

tanto de cómo se realizará el trabajo terapéutico, como del profesional y su ética. A su
vez, también se puede destacar la organización del formulario, donde los contenidos
están organizados por epígrafes.  
Se podría agregar a este formulario: las alternativas de tratamientos disponibles, que
ocurriría clínicamente si el paciente no decide acceder a lo que se le ofrece, y por
último, los riesgos de no tratarse. 
En cuanto a modificaciones, se podría sintetizar. Un formulario tan largo puede ser
tedioso para el paciente. A su vez, realizar oraciones concisas y sencillas que permitan
una mejor comprensión del consentimiento.
 
2.  Consentimiento de Investigación
Este consentimiento también podría ser clasificado como consentimiento específico,
ya que es muy completo, detallado, y es únicamente válido para la investigación
propuesta. Cumple el objetivo de: asegurarse que el paciente dispone de la
información necesaria del tratamiento y se garantiza que ha participado en la toma de
decisión. Además, se documenta por escrito que se ha producido el consentimiento
por parte del paciente, a partir de su firma. 
Incluye:
 Sobre qué se está pidiendo consentimiento.
 Para qué se va a llevar a cabo la investigación.
 Qué se espera obtener como resultado.
 Cuáles pueden ser los riesgos que se corre.
 Qué ocurriría si el paciente decide no acceder a lo que se le ofrece.
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Carolina Sampietro
 Qué hacer si necesita más información.
 Qué hacer si cambia de idea frente al consentimiento otorgado o rechazado. 

Se puede destacar la organización del consentimiento, la sintetización de cada

elemento, y la utilización de frases sencillas y cortas. A su vez, la evitación del uso de
tecnicismos, facilitando el entendimiento y la utilización de una estructura iconográfica
que resulta atractiva para el lector. 
Se podría agregar el tiempo estimado de la duración del estudio, cuando finaliza la
participación del sujeto, y el número de visitas del participante al centro de
investigación o en caso de no ser necesaria la asistencia, indicaría el número de
entrevistas a realizar. Al mismo tiempo, indicar la especificación de cada encuentro a
realizar.
En cuanto a las modificaciones, no realizaríamos ninguna, ya que el consentimiento es
legible. Este permite una clara comprensión ya que se plasma la información
necesaria y no utiliza tecnicismos. A su vez, está separado por áreas temáticas, lo cual
facilita la lectura del mismo. En otras palabras es bien sintético y comprensible. 
 
3.  Consentimiento Cámara Gesell
Este consentimiento también podría ser clasificado como genérico, ya que carece de
detalles y datos relevantes. No cumple el objetivo de: asegurarse que el paciente
dispone de la información necesaria del tratamiento, ni se garantiza que ha participado
en la toma de decisión. Tampoco se documenta por escrito que se ha producido el
consentimiento por parte del paciente, ya que este no tiene espacio para firmar. 
Incluye:
 Formulario de tipo específico, pero bastante genérico. Sin detalles y
especificaciones. 
 Cumple el objetivo de especificar lo que se va a hacer, y sobre lo que se está
pidiendo consentimiento. 

Si bien el paciente ha participado en la toma de decisiones, y dispone de cierta

información, parecería ser incompleta. Esto se debe a que no se explicitan los
objetivos del tratamiento ni del dispositivo cámara gesell. Es un consentimiento con
extremada sintetización que obvia los elementos pertinentes que debe incluir el
mismo.
En dicho consentimiento, se podrían agregar diversos elementos, tales como:

 Fecha
 Firma
 Lugar para que surjan preguntas
 Riesgos
 Alternativas
 Objetivos, y fin del procedimiento
 Resultados, beneficios de la técnica (para el paciente)
 Revocabilidad 

Sugerimos la adición de más información y con un mayor detalle. A su vez,

incluiríamos una explicación más exhaustiva del procedimiento y de los pasos a
seguir. Por otro lado, mayor referencia sobre lo que es la cámara gesell, sus beneficios
y sus posibles riesgos.
 Carla Riccio
Carolina Sampietro