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Practica No.

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Estudio Macro y Microscópico de Bacterias
Procedimiento
1. Tomar cada uno de los medios de cultivo sembrado y determinar las
características de la colonias y observar de ellas lo siguiente: Tamaño
de la colonia : grande , mediana o pequeñas; apariencia: Lisa (significa
que tiene los bordes enteros) ,o rugosa( de bordes irregulares).Planas,
levantada del medio o sea que sobresale; Olor: pútrido( especialmente
en agar sangre ,agar nutritivo y caldo nutritivo)o olor a fermento;
color :gris ,blanca o cualquier otro color, y en caldo nutritivo
podríamos apreciar : grado turbidez : Abundante escaso , sedimento .
Hasta aquí estudio macroscópico
En agar sangre les recuerdo podríamos observar: colonias hemolíticas
o no hemolíticas, eso quiere decir, que algunas bacterias son capaces
de hemolizar o destruir los glóbulos rojos presente en el agar sangre.
Cuando la hemolisis es total: Hemolisis Beta, cuando es parcial :
hemolisis alfa y cuando no hay hemolisis de los glóbulos rojos por
parte de bacteria se denomina hemolisis gama.
2. Estudio Microscópico: Para lo anterior tomare solo dos colonias
diferentes, y preparo una lámina de cada una de las colonias elegidas y
las someto a la coloración de Gram(describir el procedimiento que es
ampliamente conocido por todos ustedes)
Sabemos que el ultimo de la coloración es la observación al
microscopio Objetivo 100X o de inmersión y así determinar por todas
cual fue el comportamiento del microorganismo hallado: bacillo gram
positivo o cocobacilo gram negativo, cocos gram positivo en cadena o
en racimo, mejor dicho que apareció al microscopio, quiere decir que
los resultados pueden variar en cada uno de los grupos
Nota : Apóyense con los resultado de la primera practica y las
diapositivas que les envié recientemente
Materiales: Medios de cultivo, pipeta y asa de Pasteur, lamina porta
objeto, agua destilada, aceite de inmersión y batería de Gram
Ojo tenga en cuenta lo siguiente, que también
hizo parte de esta práctica: Elegimos una colonia
de las obtuvimos en los medios y la recultivamos
o repicamos en agar nutritivo por estría e
incubamos por 24 horas a 37 grados centígrados
una vez obtenida la cepa o colonia pura en el
medio ,la guardamos en refrigeración y esta cepa
es el material para practica No 5 denominada .
Prueba bioquímica
Les recuerdo ustedes pueden completar con dibujos alusivos a la
practica , pero bonitos

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