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Laboratorio de

Termodinamica
Gases ideales
Claudia Ximena Rodríguez Toloza a & Omar Andrés Zambrano Arias b
a
Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. cxrodriguezt@unal.edu.co
b
Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. oazambranoa@unal.edu.co

Recibido: Septiembre 7th 2015.

Resumen
En este laboratorio se estudió el comportamiento de un tipo particular de sistema concretamente un gas ideal. Para dicho análisis se tomaron
medidas directas de funciones de estado tales como la presión y la temperatura mediante las cuales fue posible caracterizar diferentes estados
del gas después de ser sometido a transformaciones isocóricas y compresiones y expansiones adiabáticas. También se verifica el
cumplimiento de la ecuación de estado PV = nRT realizando medidas directas de presión y volumen manteniendo constantes la cantidad de
gas y la temperatura conocida como la ley de Boyle la cual establece que existe una relación inversa entre las funciones que varían, y
posteriormente se estudia la relación entre la temperatura y el volumen manteniendo fijas la cantidad de gas y la presión conocida como ley
de Charles.

Palabras clave: Gas ideal; funciones de estado; transformación isocórica: compresión adiabática; ley de Boyle; ley de Charles.
.

1. Introducción P1 V 1=P2 V 2 (1)


Donde Pi y Vi son la presión y el volumen respectivamente,
La termodinámica se ocupa de los principios de la en el estado i.
transformación de la energía que gobiernan las propiedades y La Ley de Charles dice que para una cantidad dada de gas
el comportamiento de los sistemas químicos, considerándose a presión constante, cuando se aumenta su temperatura, el
como sistema cualquier cantidad de materia seleccionada para volumen del gas aumenta y cuando se disminuye su
su estudio y todo lo que la rodea se califica como alrededor. temperatura, el volumen de gas aumenta. En resumidas
palabras, el volumen de un gas es directamente proporcional al
Cuando un sistema interactúa con su alrededor sufre un aumento de o disminución de la temperatura. [1] De esto se
proceso durante el cual varían sus propiedades tales como obtiene la siguiente relación.
presión, temperatura, volumen y cantidad química, dicho
cambio se da hasta alcanzar un estado de equilibrio el cual se V1 V2
describe como un estado en el que las propiedades son = (2)
estáticas y fijas las cuales pueden ser medidas T 1 T2
experimentalmente usando instrumentos como manómetros y
termómetros. Durante dicho proceso el sistema intercambia Donde Pi y Ti son la presión y la temperatura
energía en forma de calor y trabajo las cuales se miden de respectivamente, en el estado i.
modo indirecto.
Un proceso adiabático en un sistema termodinámico es
La especificación de las propiedades permite no solo aquel que no intercambia calor con su entorno u exterior, por
conocer el estado de un sistema sino también estudiar el esto además es un proceso reversible. Por esto mismo se
comportamiento de cantidades abstractas tales como energía considera que en un proceso adiabático no se pierde ni se gana
interna y la entropía. energía así Q=0. [2]

La Ley de Boyle esclarece que la presión ejercida es Para un proceso adiabático el trabajo (W) se define como:
inversamente proporcional al volumen de una masa gaseosa,
siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. [1] 1
La cual puede ser expresada por la siguiente ecuación. W =( P2 V 2−P1 V 1)/( ) (3)
1−γ

1
Donde Pi seria la presión en el estado i, Vi seria el volumen
en el estado i y γ el coeficiente adiabático del gas.

La ecuación que describe un proceso adiabático en un gas


está dada por:
P V γ =constante (4)
Cp
γ= (5)
CV
V i γ−1
T f =T i ( ) (6)
Vf

Donde P es la presión del gas, V el volumen y γ es el


Figura 1. Montaje del experimento Ley de Boyle
coeficiente adiabático. C p y C V se definen como el calor Fuente: Elaboración propia
especifico molar a presión constante y el calor especifico a .
volumen constante, para un gas monoatómico ideal γ =5 /3 y 2.2. Ley de Charles
para un gas diatónico γ =7 /5, T f y T i son la temperatura
Confinar aire en una probeta para gases introduciéndola en
final y la temperatura inicial, respectivamente y V i y V f son una chaqueta de agua en equilibrio con el baño circundante a
el volumen inicial y el volumen final, respectivamente. presión atmosférica, posteriormente calentar el baño mediante
una resistencia realizando aumentos de temperatura de 5 0C,
Un proceso iscórico está definido como un proceso registrar aproximadamente 10 datos de los cambios en el
termodinámico en el cual el volumen se mantiene constante. volumen del gas confinado en la probeta y la temperatura
Por lo tanto el trabajo realizado por el gas es nulo. [3] correspondiente a dicha variación.

Las ecuaciones que relacionan las variables P, V y T


resultan de mucho interés en la termodinámica. El
comportamiento de PVT de muchos gases a presiones bajas y
temperaturas moderadas se puede modelar por medio de la
ecuación de estado de gas ideal. [3]

PV =nRT (7)

Donde P es la presión, V es el volumen, T es la


temperatura y R es la constante universal de los gases.

2. Metodología

2.1. Ley de Boyle

Conectar el bulbo de nivelación a una probeta para gases. Figura 2. Montaje del experimento Ley de Charles
Adicionar al bulbo agua hasta confinar una cantidad fija de gas Fuente: Elaboración propia
(aire) en dicha probeta. Usando una pinza para manguera
cerrar la entrada de gas en la parte superior de la probeta y 2.3. Propiedades y estados de gases ideales
variar la presión ejercida por la columna de agua sobre el gas
cambiando la altura del bulbo. Registrar aproximadamente 10 Se procede a realizar el montaje como lo indica la Figura 3
datos del volumen de gas en la probeta y la altura se introduce aire al balón de vidrio accionado por el inflador
correspondiente de la columna de agua (Figura 1). (transformación 1-2), y luego se deja transcurrir el tiempo
necesario para que la temperatura interior se iguale a la
exterior (transformación 2-3). Si Pa es la presión atmosférica,
la sobrepresión producida se mide por el desnivel h del
manómetro de tubo en U. Al abrir la válvula de cierre rápido
(conectando el balón al ambiente) durante un tiempo muy
corto (transformación 3-4), se produce una expansión
adiabática (porque ninguna cantidad de calor ha tenido tiempo
de atravesar las paredes del recipiente durante el brevísimo

2
instante de abertura) y cuasiestática (el estado del gas está
próximo a un estado de equilibrio dada la pequeña Donde ρ es la densidad del agua, g es la gravedad y h es
sobrepresión). la altura de la columna de agua en metros.

1-2: compresión adiabática: el aire se calienta por encima Tabla 2.


de la temperatura ambiente. Presión real ejercida por la columna de agua.
Presión real (mm Hg) Volumen de H2O (mL)
2-3: transformación isocórica: el aire se enfría hasta llegar
636,322 ± 0,001 70,0 ± 0,5
a la temperatura ambiente. 636,321 ± 0,001 71,0 ± 0,5
3-4: expansión adiabática: el aire se enfría por debajo de la 636,320 ± 0,001 72,0 ± 0,5
temperatura ambiente. 636,319 ± 0,001 73,0 ± 0,5
4-5: transformación isocórica: el aire se calienta hasta 636,319 ± 0,001 74,0 ± 0,5
llegar a la temperatura ambiente. 636,318 ± 0,001 75,0 ± 0,5
636,317 ± 0,001 76,0 ± 0,5
636,316 ± 0,001 77,0 ± 0,5
Fuente: Elaboración propia

Posteriormente se grafican los anteriores datos para


observar la variación del volumen del gas con respecto a la
presión.
636.32
636.32
636.32

Presión [mm Hg]


636.32
636.32
Figura 3. Montaje del experimento Propiedades y estados de gases ideales. 636.32
Fuente: [4]
636.32
3. Resultados y discusión 636.32
636.32
Las mediciones realizadas en este laboratorio, fueron 636.31
hechas a una presión atmosférica de 636,3 mm Hg y a una 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78
temperatura ambiente de 28° Celsius. VOLUMEn [ml]
3.1 Ley de Boyle
Figura 4. Variación del volumen respecto a la presión.
Fuente: Elaboración propia
Los volúmenes fueron medidos con una probeta para gases
con una precisión de ±0.5 ml, para medir la altura de la La Figura 4 muestra que existe una relación inversamente
columna de agua se utilizó la escala milimétrica de un flexo- proporcional entre la presión ejercida y el volumen del gas.
metro cuya precisión es de ±0.1 cm y finalmente se usó anilina Por otro lado la ley de Boyle establece que para un proceso
color rojo para observar con mayor exactitud el nivel del agua isotérmico y manteniendo la cantidad de gas constante se
dentro de la probeta. cumple que PV= K, por lo tanto teóricamente el valor de la
constante K debe ser 44,542 mmHg*L.
Tabla 1.
Lecturas de punto de ebullición.
Altura columna de agua (cm) Volumen de H2O (mL) Aplicando esta ecuación a los datos obtenidos
30,0 ± 0.1 70,0 ± 0.5 experimentalmente se obtiene la tabla 3.
37.4 ± 0.1 71,0 ± 0.5
52.5 ± 0.1 72,0 ± 0.5 Tabla 2.
65,0 ± 0.1 73,0 ± 0.5 Relación PV = K.
73,0 ± 0.1 74,0 ± 0.5 PnVn Kn (mmHg) (L)
88,0 ± 0.1 75,0 ± 0.5
100.5 ± 0.1 76,0 ± 0.5 P1V1 44,542± 0.005
117,0 ± 0.1 77,0 ± 0.5 P2V2 45,179± 0.005
Fuente: Elaboración propia P3V3 45,815± 0.005
P4V4 46,451± 0.005
Para calcular la presión real ejercida por la columna de P5V5 47,088± 0.005
agua se realiza un procedimiento matemático en la cual se usó P6V6 47,724± 0.005
P7V7 48,360± 0.005
la ecuación (8).
P8V8 48,996± 0.005
Fuente: Elaboración propia
P|¿|= ρgh+P atm ¿ (8)

3
Los resultados obtenidos en la Tabla 3 muestran que el
valor obtenido para K no es constante, posteriormente se
realiza un tratamiento estadístico y lo comparamos con la
información obtenida en la Tabla 3.

Tabla 3.
Análisis estadístico
~
x 46,769
% Error 5,0 %
Fuente: Elaboración propia.

Analizando los resultados expuestos en la tabla 4 se puede


decir que la variación en K experimental y el porcentaje de
error obtenido pueden deberse a que partimos usando un
modelo del gas compuesto por partículas puntuales sin
interacción sin tener en cuenta que en realidad las moléculas
de gas ejercen fuerzas entre sí por esta razón la ley de Boyle
no se cumple con exactitud. A esto se le suma los errores
sistemáticos al tomar las medidas con el flexómetro pues la Figura 5. Relación entre la temperatura y el volumen
paralaje de la medida de la columna de agua no fue el más Fuente: Elaboración propia
óptimo.
El valor de R2 cercano a 1 obtenido en la gráfica indica que
3.2 Ley de Charles existe una buena correlación lineal entre la temperatura y el
volumen obteniéndose una relación de proporcionalidad
Esta práctica se realizó a presión constante correspondiente directa. La explicación radica en que un aumento de
a la medida en el laboratorio la cual fue de 636,3 mm Hg, para temperatura en un gas hace que las moléculas se muevan más
medir el volumen de gas confinado se usó una probeta para rápidamente y choquen entre ellas y con las paredes con
gases con una precisión de ±0,5 ml, la chaqueta de agua se mayor frecuencia por lo tanto el volumen debe aumentar si la
calentó mediante una resistencia y la temperatura fue presión permanece constante.
controlada con un termómetro digital de ±0,01°C marca La ley de charles también establece que para un proceso
Brixco. isobárico y una cantidad de gas fija se cumple que V= kT, por
lo tanto despejando k de ésta ecuación se obtiene k= V/T
Tabla 4. Lecturas de temperatura y volumen llamada constante de proporcionalidad.
Temperatura (K) VH2O (L) VGas (L)
298,25 ± 0,01 0,070 ± 0,005 0,070 ± 0,005 Tabla 5. Relación k = V/T experimental
303,25 ± 0,01 0,069 ± 0,005 0,071 ± 0,005 Vn/Tn k (L/K)
308,25 ± 0,01 0,067 ± 0,005 0,073 ± 0,005 V1/T1 0,000235± 0.000001
313,25 ± 0,01 0,067 ± 0,005 0,073 ± 0,005 V2/T2 0,000234± 0.000001
318,25 ± 0,01 0,065 ± 0,005 0,075 ± 0,005 V3/T3 0,000237± 0.000001
323,25 ± 0,01 0,060 ± 0,005 0,079 ± 0,005 V4/T4 0,000234± 0.000001
329,05 ± 0,01 0,058 ± 0,005 0,082 ± 0,005 V5/T5 0,000236± 0.000001
334,05 ± 0,01 0,057 ± 0,005 0.083 ± 0,005 V6/T6 0,000245± 0.000001
338,25 ± 0,01 0,055 ± 0,005 0,085 ± 0,005 V7/T7 0,000249± 0.000001
Fuente: Elaboración propia V8/T8 0,000248± 0.000001
V9/T9 0,000251± 0.000001
Posteriormente se grafican los resultados de temperatura y Fuente: Elaboración propia
volumen de gas para observar el comportamiento de la
funciones de estado. Posteriormente se realiza un tratamiento estadístico en el
cual se halla el valor promedio para k y el porcentaje de error
los cuales se comparan con la información obtenida en la
tabla 6, de la cual se toma el valor teórico de la constante
como k = 0,000235 L/K ya que teóricamente este valor no
cambia.

Tabla 6. Análisis estadístico de los resultados.


~
x 0,000241
% Error 2,6%
Fuente: Elaboración propia

De los resultados obtenidos en la tabla 6 se puede observar


un menor porcentaje de error con respecto a la ley de Boyle

4
esto se atribuye a que en la realización de la práctica priman 1,554323502 0,7177
los errores instrumentales. Igualmente se puede decir que la
ley de Charles se cumple con mayor exactitud que la ley de
Boyle, esto se debe a que en el límite de presión cero todos los Tabla 10. 1a y 2a Ley (b).
gases muestran el mismo comportamiento con respecto a la Calor Trabajo
temperatura. Q q W w
kJ kJ/kg kJ kJ/kg
1-2 0,009 0,487 0,000 0,000
3.3 Propiedades y estados de gases ideales 2-3 -0,009 -0,487 0,000 0,000
3-4 -0,002 -0,117 0,000 0,000
A continuación se presentan los resultados obtenidos y 4-5 0,002 0,117 0,000 0,000
calculados de este experimento. Las condiciones ambientales Fuente: Elaboración propia
medidas al momento de realizar este experimento, fue una
presión atmosférica de 636,3 mm Hg y una temperatura Para los procesos isocóricos 2-3 y 4-5 se asumen que el
ambiente de 28° Celsius. trabajo es 0 debido a que teóricamente no hay cambio de
volumen o no es significativamente cuantificable, por lo que
este se desprecia.
Tabla 7. Propiedad y estado (a).
Presión Volumen Masa
Tabla 11. 1a y 2a Ley (c).
Man. Abs. V v masa Cambio de U Cambio de H
Pa Pa lt cm3/gr gr ∆U ∆u ∆H ∆h
1 0,0 84833,0 19,0 1016,2 18,7 kJ kJ/kg kJ kJ/kg
2 5199, 90032,6 17,9 957,5 18,7 0,009 0,487 0,015 0,81
6 -0,009 -0,487 -0,015 -0,81
3 1946, 86779,0 18,6 993,4 18,7 -0,002 -0,117 -0,004 -0,19
0 0,002 0,117 0,004 0,19
4 684,9 85517,9 18,8 1008,1 18,7 Fuente: Elaboración propia
5 0,0 84833,0 19,0 1016,2 18,7
Fuente: Elaboración propia Tabla 12. 1a y 2a Ley (d).
Cambio de S del sistema Cambio de S de los alrededores
∆S ∆s ∆S ∆s
Los volúmenes se encontraron para cada estado mediante
kJ/K KJ/kg.K kJ/K kJ/kg.K
el uso de la ecuación de los gases ideales. Se asume que para 0,0001091 0,005835418 -0,000050 3,62292E-07
el estado final el sistema regresa a su temperatura y volumen -0,0001091 -0,005836221 0,000050 -3,62341E-07
inicial. -2,625E-05 -0,001404097 0,000012 -8,71733E-08
2,625E-05 0,001403855 -0,000012 8,71583E-08
Tabla 8. Propiedad y estado (b). Fuente: Elaboración propia.
Temperatura E. interna Entalpía
T T U u H h Tabla 13. 1a y 2a Ley (e).
C K kJ kJ/kg kJ kJ/kg Cambio de S total
1 28,00 301,1 2,421 129,483 4,04 215,85 ∆S ∆s
5 kJ/K kJ/kg.K
2 29,13 302,2 2,430 129,970 4,05 216,66 0,000059 0,005836
8 -0,000059 -0,005837
3 28,00 301,1 2,421 129,483 4,04 215,85 -0,000014 -0,001404
5 0,000014 0,001404
4 27,73 300,8 2,419 129,366 4,03 215,65 Fuente: Elaboración propia.
8
5 28,00 301,1 2,421 129,483 4,04 215,85 Al calcular la sumatoria de cambios totales para ∆S y ∆s se
5
Fuente: Elaboración propia
encontró que este da 0 para ambos casos, esto quiere decir que
el proceso es reversible teóricamente, debido a que
En los estados 2 y 4 los cuales son los estados finales de los rigurosamente se ha tratado experimentalmente simular un
dos procesos adiabáticos en este ciclo, la temperatura fue proceso ideal.
calculada mediante la ecuación (6) que describe un proceso
adiabático en un gas ideal, y se asumió un coeficiente 4. Conclusiones
adiabático para un gas monoatómico ideal γ =5 /3 .
Por definición un gas ideal es aquel que cumple la
Tabla 9. Propiedad y estado (c). ecuación PV = nRT, en este experimento se puede concluir
Cap. Térmica que a presiones bajas el aire se ajusta al comportamiento de un
Cp Cv
gas ideal pues se corroboró que existe una relación
kJ/kg.K kJ/kg.K
inversamente proporcional entre la presión y el volumen del
1,554323502 0,7177
1,554537442 0,7178 gas cuando se fijan la temperatura y la cantidad del mismo, e
1,554323502 0,7177 igualmente se comprobó que existe una relación directamente
1,554056078 0,7177 proporcional entre el volumen y la temperatura cuando se fijan

5
la presión y la cantidad del mismo, comportamiento predicho
por la ecuación teórica.

Por otro lado, la presencia de la desviación a dicho


comportamiento ideal da a entender que sólo en el límite de
densidad cero que se alcanza cuando la presión tiende a cero
las moléculas de gas están separadas unas de las otras en este
caso las fuerzas entre las moléculas se anulan y la ley de Boyle
y Charles se cumplen exactamente, es en este punto entonces
cuando se dice que el gas se convierte en ideal.

Para el experimento de Propiedades y estados de gases


ideales el análisis datos obtenidos de este, permite concluir
que se realizó una correcta simulación de un ciclo ideal,
debido a que la suma de los cambios totales de entropías dio 0
y está definido que para un proceso ideal reversible, la
entropía total generada es 0.

5. Referencias
[1] Levine, Ira. N (1978). Physical Chemistry University of Brooklyn:
McGraw-Hill.

[2] Smith J.M., Van Ness H.C., Abbott M.M., Introducción a la


Termodinámica en Ingeniería Química, 5ta. Ed., Mc-GRAW-HILL, 2000.

[3] Wark, K. Richards, D.E.: Termodinámica, 6a Edición Mc Graw-Hill,


2001.