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SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA

TÉCNICO EN SERVICIOS FARMACÉUTICOS


SURTIR PRODUCTOS SEGÚN PLAN Y TÉCNICAS DE MERCHANDISING.
COD: 260101062 - Instructor: Jairo Vergara Balmaceda

TALLER EN FORMACIÓN
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE Y FORTALECIMIENTO DE CONOCIMIENTOS PREVIOS.

ACTIVIDAD N° 1: Te invito a reflexionar sobre la competencia respondiendo:

1. ¿cuáles son tus funciones en el sector farmacéutico?

El técnico en servicios farmacéuticos tiene la capacidad para realizar funciones de recepción, liquidación,
almacenamiento, comercialización y dispensación de productos farmacéuticos, basándose en técnicas
establecidas legales vigentes.

2. ¿Tus funciones dependerán del tipo de establecimiento farmacéutico?

Consideramos que sí, las actividades serán asignadas según la necesidad del establecimiento farmacéutico, cabe
resaltar siempre y cuando sean actividades que esté a nuestro alcance estando certificados como técnico en
servicios farmacéuticos.
SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
TÉCNICO EN SERVICIOS FARMACÉUTICOS
SURTIR PRODUCTOS SEGÚN PLAN Y TÉCNICAS DE MERCHANDISING.
COD: 260101062 - Instructor: Jairo Vergara Balmaceda

SOCIALIZAR CON EL GRUPO


ACTIVIDAD N° 2: Teniendo en cuenta el cuadro comparativo adjunto, Realizar la siguiente actividad:

NIVEL DE
CONCEPTO CONOCIMIENTOS CONCEPTOS TECNICOS SIMILITUD
PREVIOS 1-10
es una sustancia que
se utiliza para el Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de
MEDICAMENTO tratamiento o la principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado
prevención de bajo forma farmacéutica que se uti liza para la prevención, 7
enfermedades alivio, diagnóstico, tratamiento, curación
o rehabilitación de la enfermedad.
Son cualquier instrumento, aparato, máquina, software,
Son aquellos equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado,
DISPOSITIVO instrumentos que se utilizado solo o en combinación, destinado por el fabricante
MEDICO utilizan en la para el uso en seres humanos en los siguientes casos: 3
prevención y Diagnóstico, prevención, supervisión o alivio de una
diagnóstico de enfermedad (por ejemplo, un eco cardiógrafo, endoscopio, 8
enfermedades
laringoscopio, etc.). 3 Diagnóstico,
prevención, supervisión, tratamiento, alivio o compensación
de una lesión.
Es como la forma en
que se presenta un La presentación comercial hace referencia al número de
producto ya sea en unidades de contenido en un mismo empaque.
PRESENTACION frasco, bolsa 1
COMERCIAL etc.
Es la cantidad de
principio activo Cantidad del principio activo contenido en un determinado
CONCENTRACION contenido en un peso o volumen, se expresa casi siempre de las formas
determina siguientes: peso/peso, peso/volumen, dosis 10
peso o volumen unitaria/volumen.
Es un
establecimiento Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las
farmacéutico que se actividades y/o procesos de recepción y almacenamiento,
DROGUERIA dedica a la venta de distribución física, transporte, dispensación de
medicamentos, medicamentos y dispositivos médicos y los procedimientos
cosméticos y otros de inyectología
productos de venta 5
comercial
Es el establecimiento Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las
FARMACIA- dedicado a la actividades y/o procesos de preparaciones magistrales
DROGUERIA elaboración de recepción y almacenamiento, distribución física, transporte,
preparaciones dispensación de medicamentos y dispositivos médicos y los 7
magistrales procedimientos de inyectología y monitoreo de glicemia con
equipo por punción
Es el servicio de atención en salud responsable de las
SERVICIO
FARMACEUTICO Es el servicio actividades, procedimientos e intervenciones de carácter
de atención en salud, técnico, científico y 8
administrativo, relacionados con los medicamentos y los
dispositivos médico
Son los que se
encargan de la Es el establecimiento dedicado a la producción,
ESTABLECIMIENT O distribución, almacenamiento,
FARMACÉUTICO almacenamiento distribución, comercialización, dispensación, control o
comercialización de aseguramiento de la calidad de los medicamentos 8
medicamentos
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 En el cuadro correspondiente a CONOCIMIENTOS PREVIOS escribir el conocimiento que usted tiene sobre el
CONCEPTO.
 En el segundo cuadro (Conceptos Técnicos) realiza la búsqueda en la normatividad legal vigente; Decreto 2200
de 2005, Resolución 1403 de 2007, Decreto 780 de 2016 y bibliografía relacionada en páginas oficiales INVIMA Y
MINSALUD. (De las definiciones técnicas de cada uno de los conceptos.)
 En el último cuadro analiza tu nivel de asertividad comparando; conocimientos previos VS los conceptos
técnicos, donde 1 es el menor Puntaje y 10 mayor puntaje.

ACTIVIDAD N°3: En el cuadro a continuación realiza la siguiente actividad.


Aprendiz: Yohelis Vides
EDICAMENTO CONCEPTOS TECNICOS RECEPCION INDICACIÓN
terapéutica
Denominación que se le asigna por parte del Hipercolesterolemia
NOMBRE DEL MX fabricante para su identificación y tratamiento Dismigras primaria
(tipo IIa incluyendo la
Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una hipercolesterolemia
PRINCIPIO ACTIVO acción farmacológica. Rosuvastatina familiar
heterocigótica) o
CONCENTRACION Cantidad de principio activo que contiene un 20 mg dislipidemia mixta
medicamento.
(tipo IIb) como
Forma de empaque y distribución de los tratamiento
medicamentos con sus respectivas medidas de complementario a la
contenido. Puede ser caja, blíster, sobre, frasco, x10 Tabletas
PRESENTACION x20 x30 x500, unidades, mililitros, gramos, etc. dieta cuando la
COMERCIAL respuesta obtenida
disposición individualizada a que se adaptan los con la dieta y otros
FORMA fármacos (principios activos) y excipientes (materia Solución Oral tratamientos no
FARMACEUTICA farmacológicamente inactiva) farmacológicos
para constituir un medicamento. (ejercicio, pérdida de
peso) no ha sido
FECHA DE Estabilidad del fármaco en su envase o recipiente 06/2021 adecuada}
VENCIMIENTO original.

Documento expedido por la autoridad sanitaria


competente, mediante
el cual se autoriza a una persona natural o jurídica No. INVIMA
REGISTRO 2015 M
para fabricar, envasar, e Importar 0015820
SANITARIO
un alimento con destino al consumo humano.

Cantidad definida y homogénea de una materia


prima, material de acondicionamiento o de un
LOTE producto que posee las especificaciones de calidad, BT 1907015 A
elaborado en un proceso o serie de procesos
determinados,
realizado(s) bajo condición(es) constante(s).
Cartón
EMPAQUE Embalaje externo o estuche que contiene en su
SECUNDARIO interior el envase primario.
Tableta
EMPAQUE El embalaje que protege al medicamento frente a
PRIMARIO cualquier con- tacto externo.
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Aprendiz: Tania Ortega


MEDICAMENTO CONCEPTOS TECNICOS RECEPCION INDICACIÓN terapéutica

Denominación que se le asigna por parte del Hongistina


NOMBRE DEL MXS fabricante para su identificación y tratamiento.

Compuesto o mezcla de compuestos que tiene


PRINCIPIO ACTIVO Una acción farmacológica. Nistatina *La suspensión oral se usa
para el tratamiento de la
Cantidad de principio activo que contiene un candidiasis oral y la
CONCENTRACION medicamento 5 ml intestinal
*La nistatina se utiliza
Forma de empaque y distribución de los para tratar las infecciones
medicamentos con sus respectivas medidas de causadas por hongos
contenido. Puede ser caja, blíster, sobre, *La presentación de este
PRESENTACION frasco, x10 x20 x30 x500, unidades, mililitros, medicamento es en
COMERCIAL gramos, etc. Frasco/60ml tabletas recubiertas, y
Disposición individualizada a que se adaptan suspensión (líquido) para
los fármacos(principios activos) y excipientes tomar por vía oral
(materia farmacológicamente inactiva) para *Su médico le indicará la
FORMA FARMACEUTICA constituir un medicamento. Suspensión dosis y la frecuencia con la
que debe usar este
FECHA DE Estabilidad del fármaco en su envase o medicamento. Use el
VENCIMIENTO recipiente original. 08/20 medicamento durante el
tiempo que su médico le
Documento expedido por la autoridad haya indicado, incluso si
sanitaria competente, mediante el cual se sus síntomas desaparecen.
autoriza a una persona natural o jurídica para INVIMA2009 Si está utilizando
fabricar, envasar, e Importar un alimento con M-000 suspensión de nistatina
REGISTRO SANITARIO destino al consumo humano. 9968 para tratar infecciones en
la boca, coloque la mitad
Cantidad definida y homogénea de una de las dosis a cada lado de
materia prima, material de acondicionamiento la boca y manténgala o
o de un producto que posee las muévala por unos
especificaciones de calidad, elaborado en un minutos, haga gargarismos
proceso o serie de procesos determinados, y tráguela.
LOTE realizado(s) bajo condición(es) constante(s). L18014

Embalaje externo o estuche que contiene en


EMPAQUE SECUNDARIO su interior el envase primario Cartón
El embalaje que protege al medicamento
EMPAQUE PRIMARIO frente a cualquier con- tacto externo. Frasco
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Aprendiz: Stefany Tovar


EDICAMENTO CONCEPTOS TECNICOS RECEPCION INDICACIÓN
terapéutica

Indicado para el alivio


temporal de la
Denominación que se le asigna por parte del
Irritación, picazón,
NOMBRE DEL MX fabricante para su identificación y tratamiento Tearsoft ardor y molestias Que
se presentan en el
Carboximetilcel síndrome de
PRINCIPIO ACTIVO Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una ulosa sódica
acción farmacológica. Resequedad ocular
sea este moderado O
severo, de cualquier
CONCENTRACION Cantidad de principio activo que contiene un 5 mg/ml etimología, Incluyendo
medicamento. irritación ocular
causada Por el viento
Forma de empaque y distribución de los
medicamentos con sus respectivas medidas de y la exposición al sol.
contenido. Puede ser caja, blíster, sobre, frasco, x10 Frasco / 15 ml Se utiliza todos los
PRESENTACION x20 x30 x500, unidades, mililitros, gramos, etc. días 1 0 2 gotas En el
COMERCIAL ojo afectado
disposición individualizada a que se adaptan los
FORMA fármacos (principios activos) y excipientes (materia Solución
FARMACEUTICA farmacológicamente inactiva) Oftalmica
para constituir un medicamento.

FECHA DE Estabilidad del fármaco en su envase o recipiente 03/21


VENCIMIENTO original.

Documento expedido por la autoridad sanitaria


competente, mediante No. INVIMA
REGISTRO 2017 M
el cual se autoriza a una persona natural o jurídica 0006357-R1
SANITARIO
para fabricar, envasar, e Importar
un alimento con destino al consumo humano.

Cantidad definida y homogénea de una materia


prima, material de acondicionamiento o de un
LOTE producto que posee las especificaciones de calidad, 1236575 SL A
elaborado en un proceso o serie de procesos
determinados,
realizado(s) bajo condición(es) constante(s).

EMPAQUE Embalaje externo o estuche que contiene en su Cartón


SECUNDARIO interior el envase primario.

EMPAQUE El embalaje que protege al medicamento frente a Frasco


PRIMARIO cualquier con- tacto externo.
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Aprendiz: Olga Santiago


INDICACIÓN
EDICAMENTO CONCEPTOS TECNICOS RECEPCION terapéutica
Denominación que se le asigna por parte del Inhibe la propagación
NOMBRE DEL MX Epamin
fabricante para su identificación y tratamiento de la actividad
convulsivante en la
Fenitoina
PRINCIPIO ACTIVO Compuesto o mezcla de compuestos que tiene corteza motora
una acción farmacológica. sódica
cerebral: estabiliza el
100 mg/ml umbral promoviendo
CONCENTRACION Cantidad de principio activo que contiene un la difusión de sodio
medicamento. desde las neuronas.
También es
Forma de empaque y distribución de los
antiarrítmico, al
medicamentos con sus respectivas medidas de
estabilizar las células
PRESENTACION contenido. Puede ser caja, blíster, sobre, frasco, x10
COMERCIAL del miocardio Se
x20 x30 x500, unidades, mililitros, gramos, etc. Frasco / 50
ingiere 1 capsula
capsulas
diaria.
disposición individualizada a que se adaptan los
FORMA fármacos (principios activos) y excipientes (materia
FARMACEUTICA Suspensión
farmacológicamente inactiva)
para constituir un medicamento. oral

12/21
FECHA DE Estabilidad del fármaco en su envase o recipiente
VENCIMIENTO original
Documento expedido por la autoridad sanitaria
competente, mediante
el cual se autoriza a una persona natural o jurídica
REGISTRO SANITARIO para fabricar, envasar, e Importar No. INVIMA
un alimento con destino al consumo humano. 2008 M
001002-R3
Cantidad definida y homogénea de una materia
prima, material de acondicionamiento o de un
LOTE producto que posee las especificaciones de calidad,
elaborado en un proceso o serie de procesos
determinados, CG3580
realizado(s) bajo condición(es) constante(s).
Embalaje externo o estuche que contiene en su Cartón
EMPAQUE
SECUNDARIO interior el envase primario.

EMPAQUE El embalaje que protege al medicamento frente a Frasc o


PRIMARIO cualquier con- tacto externo.
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Aprendiz: Miguel Ángel García.


INDICACION
MEDICAMENTO CONCEPTOS TECNICOS RECEPCION TERAPEUTICA
Denominación que se le asigna por parte
NOMRE DEL MX del fabricante para su identificación
Fluoxetina
tratamiento.

Compuesto o mezcla de compuestos que


PRINCIPIO ACTIVO Fluoxetina
tiene una acción farmacológica.

Cantidad de principio activo que contiene


CONCENTRACION 20 Mg
un medicamento.

Forma de empaque y distribución de los


medicamentos con
PRESENTACION Blíster x 15
sus respectivas medidas de contenido.
COMERCIAL comprimidos
Puede ser caja, blíster,
sobre, frasco, x10 x20 x30 x500, unidades,
mililitros, gramos,
etc.

disposición individualizada a que se


adaptan los fármacos
FORMA FARMACEUTICA (principios activos) y excipientes (materia
Comprimidos Solidos
Antidepresivo. Inhibidor
farmacológicamente selectivo de la
inactiva) recaptación de
para constituir un medicamento. serotonina (ISRS).

Estabilidad del fármaco en su envase o Registro INVIMA


FECHA DE VENCIMIENTO
recipiente original, 2015M-001156-R1

Documento expedido por la autoridad


sanitaria competente, mediante
el cual se autoriza a una persona natural o Registro INVIMA
REGISTRO SANITARIO
jurídica para fabricar, 2015M-001156-R1
envasar, e Importar
un alimento con destino al consumo
humano.

Cantidad definida y homogénea de una


materia prima,
material de acondicionamiento o de un No se evidencia #
LOTE producto que posee Lote en el Blíster.
las especificaciones de calidad, elaborado
en un proceso o
serie de procesos determinados,
realizado(s) bajo condición(es)
constante(s).

EMPAQUE SECUNDARIO Embalaje externo o


EMPAQUE SECUNDARIO estuche que contiene en su interior el envase Cartón.
primario. Cartón

El embalaje que protege al medicamento


EMPAQUE PRIMARIO Blíster.
frente a cualquier con- tacto externo
SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
TÉCNICO EN SERVICIOS FARMACÉUTICOS
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COD: 260101062 - Instructor: Jairo Vergara Balmaceda

Aprendiz: María José Hernández


MEDICAMENTO CONCEPTOS TECNICOS RECEPCION INDICACIÓN terapéutica
Denominación que se le asigna por parte del fabricante
NOMBRE DEL MX para su identificación y tratamiento Dihidrocodeina Este medicamento
Compuesto o mezcla de compuestos que tiene Dihidrocodeina pertenece al grupo de los
PRINCIPIO ACTIVO una acción farmacológica. Bitartrato opioides y antitusivo.
Cantidad de principio activo que contiene un
Funciona al actuar sobre el
CONCENTRACION medicamento. 0,242 g centro nervioso de la tos
Forma de empaque y distribución de los medicamentos situado a nivel medular.
con sus respectivas medidas de contenido. Puede ser Se utiliza para controlar la
PRESENTACION caja, blíster, sobre, frasco, x10 x20 x30 x500, unidades, tos (1,2).
COMERCIAL mililitros, gramos, etc. Frasco / 120 ml
Disposición individualizada a que se adaptan los Puede tomarse con o sin
fármacos (principios activos) y excipientes (materia alimentos. mida la dosis del
FORMA farmacológicamente inactiva) para constituir un líquido con una cuchara,
jeringa para uso oral,
FARMACEUTICA medicamento. Solución Oral
gotero o taza
FECHA DE Estabilidad del fármaco en su envase o recipiente especialmente marcados.
VENCIMIENTO original. 10/21
Documento expedido por la autoridad sanitaria Tome el medicamento a la
competente, mediante el cual se autoriza a una misma hora todos los días
persona natural o jurídica para fabricar, envasar, e No. INVIMA 2008M según le indique su
REGISTRO Importar un alimento con destino al consumo humano. 0007952 médico.
SANITARIO
Cantidad definida y homogénea de una materia prima, Si usted es diabético, debe
saber que las
material de acondicionamiento o de un producto que
presentaciones líquidas
posee las especificaciones de calidad, elaborado en un contienen azúcar (una
proceso o serie de procesos determinados, cucharadita de 5 mililitros
realizado(s) bajo condición(es) constante(s). de jarabe contiene 2,4
LOTE 9T277 gramos de azúcar) (1).
EMPAQUE Embalaje externo o estuche que contiene en su interior
SECUNDARIO el envase primario. Cartón Si experimenta alguno de
estos síntomas, contacte a
su médico de inmediato o
busque asistencia médica
de emergencia:
PRECAUCIÓN POR EL
EMPAQUE El embalaje que protege al medicamento frente a RIESGO
PRIMARIO cualquier con- tacto externo. Frasco DE ADICCIÓN DE CODEINA.
SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
TÉCNICO EN SERVICIOS FARMACÉUTICOS
SURTIR PRODUCTOS SEGÚN PLAN Y TÉCNICAS DE MERCHANDISING.
COD: 260101062 - Instructor: Jairo Vergara Balmaceda

Aprendiz: Paulina Caro

 En el primer cuadro (conceptos técnicos) realiza la búsqueda en la normatividad legal vigente; Decreto 2200 de
2005, Resolución 1403 de 2007, Decreto 780 de 2016 y bibliografía relacionada en páginas oficiales INVIMA Y
MINSALUD. De las definiciones técnicas de cada uno de los conceptos.
 Toma un medicamento que tengas en tu casa y diligencia el segundo cuadro (recepción).
 En el último cuadro con el apoyo del vademécum y la página del Minsalud
http://www.medicamentosaunclic.gov.co/Consultas/frmBusquedas.aspx?idPpio=frmBusquedasIfrm.aspx?idPpio
=484, describe para que esta indicado el medicamento.

Integrantes: Yohelis Vides, Tania Ortega, Stefany Tovar, Olga Santiago, Miguel Ángel García, María José Hernánde y
Paulina Caro.

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