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TRANSCRIPCIÓN EN CÉLULAS

PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS.
Priscila Yamilet Jiménez Manzo
4to B
03 de abril de 2020
TRANSCRIPCIÓN . ▪Proceso enzimático catalizado en todos los organismos por
una enzima RNA polimerasa.

▪ Proceso encargado de
la síntesis de una ▪Permite que la información del DNA llegue al resto de
molécula de RNA a partir orgánulos celulares y salga del núcleo, en el caso de los
de la información genética eucariotas.
contenida en la región
codificante de un DNA.
• Intrón: secuencias no codificadoras de ADN que son separadas
por los exones.
• Exón: secuencias codificadoras de DNA en genes.
Definiciones • Operón: un grupo de genes cuya expresión ésta controlada por
un único operador.
• Promotor: una región del DNA a la que puede unirse la RNA
polimerasa para comenzar la transcripción.
CARACTERÍSTICAS DE LA TRANSCRIPCIÓN
1. Multifocal: La síntesis inicia en múltiples puntos de la molécula de ADN que se emplea como molde.
2. Secuencial: Progresa mediante la adición sucesiva de nucleótidos individuales a la cadena en
crecimiento.
3. No simultaneo: Nunca se produce a un tiempo en las dos hebras.
4. Monodireccional: Dado el sentido único 5’ 3’ de la síntesis, la transcripción tiene lugar en sentido
contrario en cada hebra.
5. Genes solapantes.
6. Solo se transcribe una pequeña parte del genoma.
7. Orientación y numeración.
REQUERIMIENTOS.
• Sustratos: se utilizan como sustratos el conjunto de los cuatro ribonucleósidos-
trifosfato.
• Cofactores: para una actividad óptima se requiere un ion metálico divalente como
cofactor, asociado a los NTP y a la polimerasa
• Molde o plantilla: El orden correcto de incorporación de los nucleótidos viene
determinado por su complementariedad de bases con la secuencia de una de las
hebras de DNA, que actúa como molde o plantilla.
• Cebador: La síntesis de RNA comienza simplemente a partir de dos nucleótidos. No
es necesaria la presencia de un cebador.
PROTEÍNAS INVOLUCRADAS EN LA
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN.
❑ Las ARN polimerasas son enzimas que transcriben el ADN en ARN.
❑ La ARN polimerasa construye una nueva molécula de ARN a través del
apareamiento de bases.
❑ La ARN polimerasa siempre construye una nueva cadena de ARN en la dirección 5'
a 3'. Es decir, solo puede agregar nucleótidos (A,U, G, o C) al extremo 3' de la
cadena.
En procariontes existe un solo tipo
de ARN polimerasa, constituida
por las subunidades proteicas α,
β, β’ y σ. Cada subunidad cumple
una función específica.
EN EUCARIOTAS….
RNA polimerasa I
• Transcribe los principales genes de RNA ribosómico
• Contiene 13 subunidades
• Necesita al menos 2 factores de transcripción para iniciar el proceso:
• UBF1 es un polipéptido que se une a una región rica en G-C tanto en el núcleo del promotor como en
UCE.
• SL1 está formada por 4 proteínas, una de estas es la TBP, esta proteína se une a la secuencia TATA.

RNA polimerasas II
• Sintetiza el RNAhn (RNA heterogéneo nuclear), el precursor del RNAm, también sintetiza algunos RNAsn.
• Transcribe genes estructurales (los que se traducen a proteínas)
• Contiene entre 8 y 12 subunidades
• Utiliza al menos 7 factores de transcripción: TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF, TFIIH y TFIIJ.

RNA polimerasa III


• Transcribe los principales genes de RNA de transferencia, RNA ribosomal 5s y RNA pequeños nucleares
(RNAsn).
• Contiene 14 subunidades.
• Utiliza los factores transcripcionales:
• TFIIA: proteína con motivos de dedos de cinc.
• TFIIB: complejo formado por 3 proteínas, una TBP y dos proteínas más.
• TFIIC: complejo proteínico de mas de 500 kDa
INICIACIÓN
TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS ELONGACIÓN
TERMINACIÓN
INICIACIÓN
• Para que se inicie la transcripción, el
factor ∂ debe estar unido al núcleo central
de la ARN polimerasa, porque es el
responsable de la enzima reconozca al
promotor y se una a el.
• Complejo promotor cerrado.
• A continuación, comienza a separar las
dos cadenas de ADN y comienza la
transcripción.

No requiere extremo cebador y por lo tanto el nucleótido inicial


mantiene sus tres grupos fosfatos
ELONGACIÓN
▪Una vez iniciada la transcripción, la subunidad sigma se suelta y el núcleo central de
la ARN polimerasa comienza a sintetizar ARN en el sentido 5`- 3` a partir de los
ribonucleótidos trifosfato libres.
▪A la vez, la región del ADN que se está transcribiendo se va desenrollando.
TERMINACIÓN
➢ Unas secuencias terminadoras que por autoapareamiento
forman un lazo en el ARN, que es una señal para que el ARN
polimerasa se separe del ADN y termine la transcripción.
➢ El factor proteico rho (ρ), que reconoce una secuencia
específica del ARN y se une a ella para tirar del ARN y soltarlo
de la ARN polimerasa.

La terminación de la
transcripción esta señalada
por una repetición invertida
rica en G-C seguida de
cuatro residuos A.
La repetición invertida forma
en el ARN una estructura tipo
bucle estable que obliga al
ARN a disociarse del molde
TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS
• Ocurre en el núcleo y no esta acoplada a la
traducción
• Requiere de la remodelación de la cromatina
• En la regulación intervienen secuencias y silenciadoras
aparte de las promotoras.
• Todas las ARN pol eucariotas necesitan Factores de
transcripción basales (TF) para reconocer los
promotores e iniciar la transcripción. Estos se unen a
secuencias del ADN y modulan la fijación de la
ARNpol al promotor.
• El uso de promotores alternativos permite regular la
expresión génica.
INICIACIÓN
El control de la iniciación es un proceso mucho
más regulado en eucariotas, ya que los genes
están muy distanciados y existen muchos
tramos de ADN con elementos reguladores.
1. Un complejo de ARN polimerasa con varios
factores de transcripción se unen al
promotor.
2. Cada tipo de ARN reconoce secuencias
especificas de promotores.
3. Diferentes juegos de FTs son usados para
cada tipo de ARNpol.
ELONGACIÓN
➢ Una vez que la transcripción ha comenzado,
algunos de los FTs permanecen en el
promotor y otros en la ARNpol y los restantes
son separados de la ARNpol
➢ El complejo de iniciación de la transcripción,
que quedará unido al promotor:
➢ Si una nueva enzima lo vuelve a reconocer
comenzará la síntesis sin necesidad de haber
reclutado a todos los factores de iniciación.
➢ Es importante resaltar, sin embargo, que las
histonas del octámero del nucleosoma nunca
se llegan a disociar del ADN que se está
transcribiendo.
TERMINACIÓN
La ARN polimerasa sigue la transcripción del gen incluso en la secuencia no
codificante de la porción 3' Posteriormente el ARN ya separado de la cadena de
ADN será procesado por otras enzimas que modifican el extremo 3'.
PROCESAMIENTO DEL ARN
▪ Cuando se produce inicialmente un transcrito de ARN en una célula eucarionte, se
considera un pre-ARNm y se debe procesar para obtener un ARN
mensajero (ARNm).
▪ Al inicio del transcrito de ARN se añade un cap 5' y al final, una cola de poli-
A en 3'.
▪ En el empalme, algunas secciones del transcrito de ARN (intrones) se eliminan y
las secciones restantes (exones) se vuelven a unir.
Algunos genes pueden experimentar empalme alternativo, lo que conduce a la
producción de diferentes ARNm maduros a partir del mismo transcrito inicial.
BIBLIOGRAFÍA
➢ Herráez, A. (2012). biología molecular e ingeniería genética. 2da edición. España:
Elsevier.
➢ Resumen de la transcripción (artículo) | Khan Academy. Khan Academy. (2014).
Retrieved 3 April 2020, from https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-
expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/overview-of-
transcription.

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