1.

INTRODUCCIÓN

Generalmente se cree que una reacción exotérmica es una reacción espontanea, lo cual no es
asi, una reacción exotérmica puede ser espontanea o no espontanea. Para una presión y
temperatura constante.

ΔG < 0 o valor negativo la reacción es espontanea.

ΔG > 0 o valor positivo la reacción es no espontanea.

ΔG = 0 la reacción es espontanea o el proceso está en equilibrio.

La energía libre de una reacción se puede calcular de la siguiente manera:

ΔG° = n ∑G productos – n ∑G reactivos

Los G de los productos y los reactivos se hallan en tablas.

La energía libre de la reacción también se puede calcular a partir de la entalpia (calculada oir
medio del experimento) y entropía de la reacción según la siguiente ecuación:

ΔG = ΔH –TΔS

Donde:

ΔG es la variación o cambio de energía libre de la reacción.

ΔH es la variación de entalpia de la reacción.

ΔS es la variación de la entropía de la reacción.

T es la temperatura.

La entropía de la reacción se puede determinar:

ΔS = n ∑S productos – n ∑S reactivos

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La entalpia de la reacción se la puede terminar en laboratorio realizando la reacción química
y determinando la variación de temperatura.

Para determinar la entalpia se realizara un balance de masa y calor para todo el sistema.

Q sistema = Q recipiente + Q disolución + Q reacción

Suponiendo que el sistema esta a P ctte. y no existe transferencia de calor al exterior se tiene
que el Q liberado al sistema es 0.

0 = Q recipiente + Q disolución + Q reacción

Q reacción = - (Q recipiente + Q disolución)

Q reacción = -(K*(Tf-T0)+Mtotal*cp*(Tf-T0))

Como en ambos el ΔT es el mismo se puede obtener la siguiente expresión:

Q reacción = (Mtotal*cp+K) *ΔT/n

Como el n = m/PM se tiene: Q reacción = (Mtotal*cp+K) *ΔT/n

ΔH reacción = Q reacción = (Mtotal*cp+K) *ΔT*PM/m

Q calor de disolución integral molar del KCL=4,115 cal/mol

Mtotal peso de la muestra de agua + peso de la sustancia solida

Cp= 1 cal/°C*g

PM peso molecular

En la primera parte del experimento como se trabaja con un patrón cuyo calor es conocido
despejar la K del calorímetro.

ΔT cambio de temperatura en el proceso de disolución (determinar gráficamente).

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En la segunda parte conociendo K y como la sustancia es desconocida hallar la entalpia de la
reacción.

2. OBJETIVOS
 Determinar la K del calorímetro.
 Determinar el número máximo de moléculas de NH3 que puedan enlazarse al ion
Cu+2 .
 Ver si la reacción es exotérmica o endotérmica.
 Ver su la reacción es espontanea o no.
3. MATERIAL Y EQUIPO
 Soporte universal
 Vasos de precipitación de 250mL
 Termómetro de 0-110°C
 Termómetro diferencial calibrado
 Pinza regulable
 Probeta de 50mL
 Probeta de 25mL
 Placa magnética
 Agitador magnético
 Cronometro
 Vidrio de reloj
 Espátula
4. REACTIVOS
 Agua destilada
 Patrón de KCl oNH4Cl
 Solución de CuSO4 a 0,5M
 Solución de NH3 a 5M

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5. PROCEDIMIENTO
5.1 DETERMINACION DE LA K DEL CALORIMETRO
1. Pesar el vaso de precipitación de 150mL vacio.
2. Medir 150mL de agua destilada en una probeta y poner en un vaso de precipitación de
150mL medir su temperatura inicial con termómetro normal.
3. Pesar 2 gr. de KCl (previamente pulverizado y secado) en un vidrio de reloj.
4. Colocar en forma vertical el termómetro diferencial sujetado por una pinza a un soporte
universal, sumergirlo en el vaso de 150mL de agua destilada hasta que llegue a una altura
media del vaso y comenzar a agitar lentamente.
5. registrar los cambios de temperatura vs. tiempo cada 30seg. hasta que la temperatura se
mantenga constante.
6. Vaciar en el vaso de precipitación 2gr. de KCl y registrar rápidamente el descenso de
temperatura realizar las lecturas cada 10seg. Seguir con el registro cada 30seg. Hasta
llegar a temperatura casi constante.
7. Determinar la constante K del calorímetro.
5.2 DETERMINACION DE LA ENTALPIA DE REACCION
1. Medir exactamente 50mL de solución de CuSO 4 a 0,5 M en una probeta de 50mL y
vaciar en un Dewar. Registrar la temperatura inicial de la solución. Para medir la masa
pesar la probeta vacía y luego con los 50mL de muestra.
2. Pesar la probeta limpia y seca. Medir 5mL de solución de NH 3 a 5M en una probeta de
25mL y volver a pesar, medir su temperatura inicial con un termómetro normal limpio y
seco. Registrar las temperaturas. Si las temperaturas no son iguales enfriar el que este más
caliente hasta que se igualen.
3. Adicionar los 5mL de NH3 a 5M al DEwar. Agitando con el termómetro.
4. Agitando con el termómetro registrar la temperatura cada 30seg hasta los 4 minutos.
5. Repetir la experiencia usando diferentes cantidades dadas en la siguiente tabla.

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 DATOS GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5

Volumen de
CuSO4 a 0,5M 25 25 25 25 25
(ml)

Volumen de
NH3 a 5M 1,3 2,5 3,5 5 7,5
(mL)

T0 (°C) 25 22 23 22 22

Tf (°C) 27 23,5 25 24,5 27

Q sistema

Moles de
CuSO4

Moles de NH3

Mol de
NH3/mol de
CuSO4

ΔH (KJ/mol)

ΔS (KJ/mol)

ΔG (KJ/mol)

6. DATOS Y CÁLCULOS

1. Registrar los cambios de temperaturas a cada una de las reacciones.

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 DATOS GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5

T0 (°C) 25 22 23 22 22

Tf (°C) 27 23,5 25 24,5 27

2. Calcular la constante de calorimetría K del Dewar.

3. Calcular los moles de ambas soluciones y la relación mol de NH3/mol de CuSO4

4. Es la reacción exotérmica o endotérmica

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 5. Es la reacción espontanea o no espontanea

6. Cuantas moléculas de NH3 se enlazan al ion Cu+2 . Escribir las reacciones y

plantear una estructura para el complejo.

7. PREGUNTAS
1. Porque se usa termómetro diferencial para este tipo de reacciones

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 Para saber si la reacción es espontanea, se puede predeterminar a partir de la entalpia,
si ella tiene signo positivo no es espontanea, pero si tiene signo negativo es
espontanea. Aunque este método no es muy certero siempre, otra forma por la cual se
puede saber si la reacción es espontanea o no es a partir de la energía libre o energía
de Gibbs.
Si tiene signo negativo es espontanea, si tiene signo positivo no es espontanea y si el
valor es igual a cero significa que la reacción esta en equilibrio.
2. Que otro medio o ecuación se puede utilizar para ver si la reacción es espontanea
o no
La energía libre de la reacción también se puede calcular a partir de la entalpia
(calculada oir medio del experimento) y entropía de la reacción según la siguiente
ecuación:
ΔG = ΔH –TΔS
3. Explicar si la reacción endotérmica puede ser o no espontanea.
Si puede ser espontanea o no espontanea porque esta depende solamente de la energía
de Gibbs.
8. CONCLUSIÓN

9. BIBLIOGRAFÍA
 http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/joule.html