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UNIVERSIDAD ANTOFAGASTA

MINERALOGIA Y PETROGRAFIA II SEMESTRE / 2015

UNIDAD II. APUNTES CLASIFICACIÓN DE ELEMENTOS QUÍMICOS


Desde la perspectiva de la Geoquímica, normalmente los elementos químicos se clasifican ya sea sobre la
base de:
 Su posición en la Tabla Periódica
 De acuerdo a la Clasificación Geoquímica de Goldschmidt
 *Según su comportamiento en los Sistemas Magmáticos, o bien
 *Desde el punto de vista de la Cosmoquímica (volatilidad)
*Las últimas dos clasificaciones no serán objeto de estudio para este curso.

1. TABLA PERIÓDICA
A las columnas verticales de la Tabla Periódica se les conoce como Grupos. Todos los elementos que
pertenecen a un grupo tienen la misma valencia, y por ello, tienen características o propiedades similares entre
sí. Por ejemplo los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrón su último nivel de energía) y todos
tienden a perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el último grupo de la
derecha son los Gases Nobles, los cuales tienen su último nivel de energía lleno (regla del octeto) y por ello son
todos extremadamente no-reactivos.

Los grupos de la Tabla Periódica, numerados de izquierda a derecha son:

• Grupo 1 (IA): los metales alcalinos


• Grupo 2 (IIA): los metales alcalinotérreos
• Grupo 3 al Grupo 12: los metales de transición, metales nobles y metales maleables
• Grupo 13 (IIIA): Térreos
• Grupo 14 (IVA): carbonoideos
• Grupo 15 (VA): nitrogenoideos
• Grupo 16 (VIA): los calcógenos o anfígenos
• Grupo 17 (VIIA): los halógenos
• Grupo 18 (Grupo VIII): los gases nobles

Las filas horizontales de la Tabla Periódica se llaman Períodos. Contrario a como ocurre en el caso de los
grupos de la tabla periódica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero
masas similares: todos los elementos de un período tienen el mismo número de orbitales. Siguiendo esa norma,
cada elemento se coloca de acuerdo a su configuración electrónica. El primer período solo tiene dos miembros:
hidrógeno y helio, ambos tienen solo el orbital 1s.La Tabla Periódica consta de siete períodos: Período 1, Período
2, Período 3, Período 4, Período 5, Período 6, Período 7 (Figura A).

1.1. Elementos del Bloque s


Los elementos del grupo I y II de la Tabla Periódica también se les denominan elementos del bloque s (del
inglés sharp). En estos elementos el nivel energético más externo corresponde a orbitales s. Los elementos del
grupo I (excepto el hidrógeno) se llaman alcalinos, y los del grupo II alcalinotérreos. En los orbitales s caben dos
electrones, y estos elementos tienen tendencia a perder estos electrones, alcanzando así la configuración
electrónica del gas noble más cercano (Figura A).
En los siguientes casos ocurren excepciones debido a que el helio es un gas noble y el hidrógeno no se
clasifica en ningún grupo en concreto.

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GRUPO 1 (IA): Alcalinos o Metales Alcalinos


Son un grupo de elementos que forman una familia. Estos elementos se encuentran situados en el grupo
I de la Tabla Periódica y son los siguientes: litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio.
Son metales de baja densidad, coloreados y blandos. Reaccionan con facilidad con halógenos para formar
sales iónicas, y con agua para formar hidróxidos fuertemente básicos. Todos tienen un sólo electrón en su nivel
energético más externo, con tendencia a perderlo, con lo que forman un ión mono-positivo, M+.
El hidrógeno, con un único electrón, se sitúa normalmente dentro de la tabla periódica en el mismo grupo
de los metales (aunque otras veces aparece separado de éstos o en otra posición). Sin embargo, para arrancar
este electrón es necesaria mucha más energía que en el caso de los alcalinos. Como en los halógenos, el hidrógeno
sólo necesita un electrón para completar su nivel de energía más externo, por lo que en algunos aspectos el
hidrógeno es similar a los halógenos; en su forma elemental se encuentra como una molécula diatómica, H2, e
incluso puede formar sales, llamadas hidruros, MH, con los alcalinos, de forma que el metal le da un electrón al
hidrógeno, como si el hidrógeno fuera un halógeno (Figura A).

Metales No metales
Lantánidos Metales Metales Otros
Alcalino- Metaloides Gases
Alcalinos de del no Halógenos
térreos Actínidos nobles
transición bloque p metales

Fig. A. Tabla Periódica de elementos, muestra su clasificación y distribución en grupos (columnas) y los periodos (filas).

GRUPO 2 (IIA): Alcalinotérreos o Metales Alcalinotérreos


Son un grupo de elementos que forman una familia. Estos elementos se encuentran situados en el grupo
II de la Tabla Periódica y son los siguientes: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Este último no
siempre se considera, pues tiene un tiempo de vida media corto. El nombre de alcalinotérreos proviene del
nombre que recibían sus óxidos, tierras, que tienen propiedades básicas (alcalinas). Poseen una
electronegatividad ≤ 1,3 según la escala de Pauling. Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.
Reaccionan con facilidad con halógenos para formar sales iónicas, y con agua (aunque no tan rápidamente como
los alcalinos) para formar hidróxidos fuertemente básicos. Todos tienen sólo dos electrones en su nivel energético
más externo, con tendencia a perderlos, con lo que forman un ión dipositivo, M2+ (Figura A).

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GRUPO 3-12: Elementos de Transición


Los metales de transición (o elementos de transición) se definen químicamente de la siguiente manera:
 elementos que forman, al menos, un ión que tenga un orbital d parcialmente lleno de electrones.
 Los Lantánidos y Actínidos, en los cuales se comienza a llenar un orbital f suelen también ser
considerados de transición.
De estos elementos, a aquéllos que se encuentran en el bloque d se les suele llamar elementos de
transición externa, o más frecuentemente sólo elementos de transición, y a los del bloque f, elementos de
transición interna. Por lo tanto, los elementos de transición son los del bloque d y los del bloque f (es decir, los
situados en la Tabla Periódica de los elementos entre los bloques s y p), pero con algunas excepciones. A veces se
emplean otras definiciones menos estrictas, puesto que se intentan agrupar según sus propiedades físicas y
químicas, por lo que la clasificación puede variar y, además, en algunos textos se considera que los elementos de
transición son los del bloque d. En cualquier caso, es frecuente dividirlos de la siguiente forma:

1. Elementos de transición externa (es más frecuente llamarlos sólo elementos de transición):
 Primera serie de transición: titanio, vanadio, cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel y cobre.
 Segunda serie de transición: circonio, niobio, molibdeno, tecnecio, rutenio, rodio, paladio y plata.
 Tercera serie de transición: hafnio, tántalo, wolframio, renio, osmio, iridio, platino y oro.
2. Elementos de transición interna:
 Lantánidos: los elementos que van desde el número atómico 57 al 71 (el escandio y el itrio tienen
propiedades parecidas a los lantánidos y se suelen estudiar conjuntamente, y en este caso suele
designarse como tierras raras).
 Actínidos: los elementos que van desde el número atómico 89 al 103.

Sin embargo, para algunos geoquímicos, en términos amplios los elementos de transición son los
elementos con número atómico 21 al 31, 39 al 49 y 71 al 81. En la clasificación más estricta de los elementos de
transición, preferida por muchos químicos, incluyen sólo los elementos de número atómico 22 al 28, 40 al 46 y 72
al 78.
Todos los elementos de esta clasificación tienen uno o más electrones en la subcapa parcialmente llena y
tienen, por lo menos, un estado de oxidación bien conocido, son metales y, en general, se caracterizan por sus
elevadas densidades, altos puntos de fusión y bajas presiones de vapor. En el mismo subgrupo, estas propiedades
tienden a aumentar con el incremento del peso atómico.
La facilidad para formar enlaces metálicos se demuestra por la existencia de una gran variedad de
aleaciones entre diferentes metales de transición. Los elementos de transición incluyen la mayor parte de los
metales de mayor importancia económica, como el hierro, níquel y zinc, que son relativamente abundantes por
una parte, y, por otra, los metales para acuñación, tales como cobre, plata y oro. También se incluyen elementos
raros y poco conocidos, como el renio y el tecnecio, éste último no se encuentra en la Tierra en forma natural,
aunque sí en pequeñas cantidades como producto de fisión nuclear.
En sus compuestos, los elementos de transición tienden a exhibir valencias múltiples; la valencia máxima
tiende a incrementarse de +3 en la serie (Sc, Y, Lu) a +8 en el quinto miembro (Mn, Re). Una de las características
más importantes de los elementos de transición es la facilidad con que forman iones complejos y estables, lo que
les da una alta movilidad en los sistemas magmáticos y soluciones acuosas. Las características que contribuyen a
esta capacidad son la elevada relación carga⁄radio y la disponibilidad de sus orbitales d parcialmente llenos, los
cuales pueden ser utilizados para forma enlaces. La mayor parte de los iones y compuestos de los metales de
transición son coloridos, y muchos de ellos paramagnéticos. Tanto el color como el paramagnetismo se relacionan
con la presencia de electrones desapareados en la subcapa d. Por su capacidad para aceptar electrones en los
orbitales d desocupados, los elementos de transición y sus compuestos exhiben con frecuencia propiedades
catalíticas. Por lo general, las propiedades de los elementos de transición son intermedias entre los llamados

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elementos representativos, en que las subcapas están completamente ocupadas por electrones (elementos
alcalinos; halógenos), y los interiores o elementos de transición f, en que los orbitales de las subcapas desempeñan
un papel mucho menos importante en las propiedades químicas.

1.2. Elementos del Bloque f


Los denominados elementos del bloque f corresponden, en realidad, a estas dos series (Lantánidos y
Actínidos), una comenzando a partir del elemento lantano y la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos
de estas series se les llama Lantánidos y Actínidos. Aunque en la Tabla Periódica tendrían que estar después de
esos dos elementos, se suelen representar separados del resto. Tienen dos electrones s en sus niveles energéticos
más externos (n) y electrones f en niveles más interiores (n-2). Algunos también tienen electrones d en niveles
intermedios (n-1). Véase configuración electrónica. Debe tenerse presente que las propiedades químicas de un
elemento dependen en gran medida de cómo estén ocupados por los electrones los niveles de energía más
externos. Por esto, los elementos de transición presentan cierto parecido entre sí, aunque se diferencian de los
lantánidos y de los actínidos.

LANTÁNIDOS
Los lantánidos son un grupo de elementos que forman parte del periodo 6 de la Tabla Periódica. Estos
elementos son llamados elementos de transición interna como se señaló anteriormente, junto con los actínidos.
El nombre procede del elemento químico lantano, que suele incluirse dentro de este grupo, dando un
total de 15 elementos, desde número atómico 57 (lantano) al 71 (lutecio). Aunque se suela incluir en este grupo,
el lantano no tiene electrones ocupando ningún orbital f, mientras que los catorce siguientes elementos tienen
este orbital 4f parcial o totalmente lleno. Estos elementos son químicamente bastante parecidos entre sí puesto
que los electrones situados en orbitales f son poco importantes en los enlaces que se forman, en comparación
con los p y d. También son bastante parecidos a los lantánidos los elementos itrio y escandio, debido a que tienen
un radio similar y, al igual que los lantánidos, su estado de oxidación más importante es el +3, y en este caso
particular se suele llamarlos como Tierras Raras. El estado de oxidación +3 es el más importante de los lantánidos,
pero también presentan el estado de oxidación +2 (Eu) y +4 (Ce). La abundancia de estos elementos en la corteza
terrestre es relativamente alta, en minerales como por ejemplo la monacita, en la cual se encuentran distintos
lantánidos e itrio.
En la Tabla Periódica, estos elementos se suelen situar debajo del resto, junto con los actínidos, dando
una Tabla más compacta que si se colocaran entre los elementos del bloque s y los del bloque d, aunque en algunas
Tablas Periódicas sí que se pueden ver situados entre estos bloques, dando una Tabla mucho más ancha. El radio
de los lantánidos va disminuyendo conforme aumenta el número atómico; no son variaciones grandes, pero se
van acumulando. Esto provoca que los elementos del bloque d de la segunda y tercera serie de transición
presenten radios similares dentro de un grupo: deberían aumentar al bajar en un grupo, pero al haberse
intercalado los lantánidos, este aumento en el radio por bajar dentro de un grupo se ve contrarrestado por la
disminución del radio por la presencia de los lantánidos. Esto se conoce como contracción lantánida.

ACTÍNIDOS.
Los actínidos son un grupo de elementos que forman parte del período 7 de la Tabla Periódica. Como ya
lo hemos señalado, estos elementos, junto con los lantánidos (Z = 57 a 71), son llamados elementos de transición
interna. El nombre procede del elemento químico actinio, que suele incluirse dentro de este grupo, dando un total
de 15 elementos, desde el de número atómico 89 (actinio) y que incluye el torio, protactinio, uranio y los
elementos transuránicos hasta el laurencio de número atómico 103. Estos elementos presentan características
parecidas entre sí. A excepción del torio y el uranio, los actínidos no están presentes en la naturaleza en cantidades
apreciables. Los de mayor número atómico no se encuentran en la naturaleza y tienen tiempos de vida media
cortos; todos sus isótopos son radiactivos. La mayor parte de los actínidos tienen lo siguiente en común: cationes

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trivalentes que forman iones complejos y quelatos orgánicos; los sulfatos, nitratos, halogenuros, percloratos y
sulfuros correspondientes son solubles, mientras que los fluoruros y oxalatos son insolubles en ácidos.

ELEMENTOS TIERRAS RARAS


Al grupo de 17 elementos químicos, con números atómicos 21, 39 y 57 al 71, se le conoce con el nombre
de tierras raras; el nombre lantánidos se reserva para los elementos del 58 a 71. El nombre de tierras raras es
inapropiado, porque no son ni raras ni tierras.
La mayor parte de las primeras aplicaciones de las tierras raras aprovecharon sus propiedades comunes,
utilizándose principalmente en las industrias del vidrio, cerámica, de alumbrado y metalurgia. Hoy, estas
aplicaciones se sirven de una cantidad muy considerable de la mezcla de tierras raras tal como se obtienen del
mineral, aunque algunas veces esta mezcla se complementa con la adición de cerio o se eliminan algunas de sus
fracciones de lantano o cerio. Estos elementos presentan espectros muy complejos, y los óxidos mezclados,
cuando se calientan, dan una luz blanca intensa parecida a la luz solar, propiedad que encuentra su aplicación en
arcos con núcleo de carbón, como los que se emplean en la industria del cine. Los metales de las tierras raras
tienen gran afinidad por los elementos no metálicos; por ejemplo, hidrógeno, carbono, nitrógeno, oxígeno, azufre,
fósforo y halogenuros. Cantidades considerables de las mezclas de metales raros se reducen a metales, como el
"misch metal" (es una combinación de tierras raras tal como se extraen de la mena), y estas aleaciones se utilizan
en la industria metalúrgica. Las aleaciones de cerio y las mezclas de tierras raras se emplean en la manufactura de
piedras de encendedor. Las tierras raras se utilizan también en la industria del petróleo como catalizador. Granates
de itrio y aluminio (YAG) se emplean en el comercio de joyería como diamantes artificiales.
Aunque las tierras raras están ampliamente distribuidas en la naturaleza, por lo general se encuentran en
concentración baja, y sólo existen en alta concentración en las mezclas de cierto número de minerales. Los
elementos de las tierras raras son metales que poseen propiedades individuales particulares. Muchas de las
propiedades de los metales de las tierras raras y de las mezclas indican que son muy sensibles a la temperatura y
presión. También son diferentes cuando consideramos las medidas entre los ejes cristalinos de los metales; por
ejemplo, la conductividad eléctrica, la constante de elasticidad, etc. Las tierras raras forman sales orgánicas con
ciertos compuestos quelato-orgánicos. Esto quelatos, que han reemplazado parte del agua alrededor de los iones,
aumenta las diferencias en las propiedades entre cada elemento de las tierras raras, lo que se ha aprovechado en
los métodos modernos de separación por intercambio iónico.

1.3. Elementos del Bloque p

GRUPO 13 (IIIA): Térreos


El primer elemento del grupo 13 es el boro (B), un metaloide con un punto de fusión muy elevado y en el
que predominan las propiedades no metálicas. Los otros elementos que comprenden este grupo son: aluminio
(Al), galio (Ga), indio (In), y talio (Tl), que forman iones con un carga triple positiva (+3).
La característica del grupo es que los elementos tienen tres electrones en su capa más externa, por lo que
suelen formar compuestos en los que presentan un estado de oxidación +3. El talio difiere de los demás en que
también es importante su estado de oxidación +1. Esta baja reactividad del par de electrones s conforme se baja
en el grupo se presenta también en otros grupos, se denomina efecto del par inerte y se explica considerando
que al bajar en el grupo las energías medias de enlace van disminuyendo.

GRUPO 14 (IVA): Carbonoideos


El grupo 14 de la Tabla Periódica de los elementos, también se conoce como grupo del carbono (el carbono
es el elemento cabecera de este grupo). El grupo lo comprenden los siguientes elementos: Carbono, Silicio,
Germanio, Estaño y Plomo.

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La mayoría de los elementos de este grupo son muy conocidos, por ejemplo el carbono es uno de los
elementos que más compuestos puede formar. La química orgánica estudia la mayoría de estos compuestos que
contienen carbono. A su vez, el silicio es uno de los elementos más abundantes en la corteza terrestre.
Al bajar en el grupo, estos elementos van teniendo características cada vez más metálicas: el carbono y el
silicio son no metálicos (aunque a veces se clasifica al silicio como semimetal), el germanio es un semimetal, y el
estaño y el plomo son metálicos.

GRUPO 15 (VA): Nitrogenoideos


El grupo del nitrógeno o grupo de los nitrogenoideos o nitrogenoides, está formado por los siguientes
elementos: nitrógeno, fósforo, arsénico, antimonio y bismuto. A alta temperatura son muy reactivos. Suelen
formar enlaces covalentes entre el N y el P y enlaces iónicos entre Sb y Bi.

GRUPO 16 (VIA): Calcógenos o anfígenos


El grupo de los anfígenos o calcógenos es el grupo 16 o VIA de la Tabla Periódica de los elementos,
formado por los siguientes elementos: Oxígeno (O), Azufre (S), Selenio (Se), Telurio (Te) y Polonio (Po). El término
anfígeno significa formador de ácidos y bases.
Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia, sus propiedades varían de no metálicas a metálicas,
en cierto grado conforme aumenta su número atómico. También varía su abundancia con el número atómico,
pero inversamente, siendo el Oxígeno muy abundante (50% de la superficie del planeta) y el Polonio muy raro.
Las combinaciones hidrogenadas de los elementos de este grupo, salvo el agua, son tóxicas.
El Oxígeno y el Azufre se utilizan ampliamente en la industria y el Telurio y el Selenio en la fabricación de
semiconductores.

GRUPO 17 (VIIA): Halógenos


El grupo de los halógenos es el grupo 17 de la Tabla Periódica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: flúor, cloro, bromo, yodo y astato (este último, radioactivo y poco común). La palabra proviene del
griego y significa formador de sales. En forma natural se encuentran como moléculas diatómicas, X2. Para llenar
por completo su último nivel energético necesitan un electrón más, por lo que tienen tendencia a formar un ión
mononegativo, X-. Este ión se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una
electronegatividad ≥ 2,5 según la escala de Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y
disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el
grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación que presentan.

GRUPO 18 (VIII): Gas Noble


Un gas noble es un elemento químico situado en el grupo 18 de la Tabla Periódica de los elementos.
Concretamente, los gases nobles son los siguientes: Helio, Neón, Argón, Kriptón, Xenón y Radón.
El nombre de gas noble proviene del hecho de que no tienden a reaccionar con otros elementos. Debido
a esto, también son denominados a veces gases inertes, aunque realmente sí que participan en algunas reacciones
químicas.

2. CLASIFICACION DE LAVOISIER
La primera clasificación de elementos conocida fue propuesta por Antoine Lavoisier, quien propuso que
los elementos se clasificaran en metales, no metales y metaloides. Aunque muy práctica y todavía funcional,
debido a que se basa en sus propiedades físicas, en la tabla periódica moderna, fue rechazada debido a que había
muchas diferencias tanto en las propiedades físicas como en las químicas.

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2.1. Metaloides
Junto con los metales y los no metales, los metaloides o semimetales comprenden una de las tres
categorías de elementos químicos siguiendo una clasificación de acuerdo con las propiedades de enlace e
ionización. Sus propiedades son intermedias entre los metales y los no metales. No hay una forma unívoca de
distinguir los metaloides de los metales verdaderos, pero generalmente se diferencian en que generalmente los
metaloides son semiconductores antes que conductores.
Son considerados metaloides los siguientes elementos: Boro (B), Silicio (Si), Germanio (Ge), Arsénico (As),
Antimonio (Sb), Telurio (Te) y Polonio (Po).
Dentro de la Tabla Periódica los metaloides se encuentran en línea diagonal desde el boro al polonio. Los
elementos que se encuentran encima a la derecha son no metales, y los que se encuentran debajo a la izquierda
son metales.

2.2. Metal
Un metal es un elemento distinguido por su habilidad para conducir calor y electricidad. Están agrupados
en la tabla periódica de los elementos. Los metales tienen ciertas propiedades físicas características: pueden ser
brillantes, tener alta densidad, ser dúctiles y maleables, tener un punto de fusión alto, ser duros, y conducir
electricidad y calor bien.
Estas propiedades se deben al hecho de que los electrones exteriores están ligados sólo ligeramente a los
átomos, formando una especie de mar que los baña a todos (ver semiconductor).
Los metales pueden formar aleaciones entre sí y se clasifican en:
• Ultraligeros: Densidad en g/cm3 inferior a 2. Los más comunes de este tipo son el magnesio y el berilio.
• Ligeros: Densidad en g/cm3 inferior a 4,5. Los más comunes de este tipo son el aluminio y el titanio.
• Pesados: Densidad en g/cm3 superior a 4,5. Son la mayoría de los metales.

2.3. No Metales
Junto con los metales y los metaloides (o semimetales), los no metales comprenden una de las tres
categorías de elementos químicos siguiendo una clasificación de acuerdo con las propiedades de enlace e
ionización. Se caracterizan por presentar una alta electronegatividad, por lo que es más fácil que ganen electrones
a que los pierdan. Los no metales, excepto el hidrógeno, están situados en la Tabla Periódica de los elementos en
el bloque p. De este bloque, excepto los metaloides y, generalmente, gases nobles, se considera que todos son no
metales.
En orden de número atómico: Hidrógeno (H), Carbono (C), Nitrógeno (N), Oxígeno (O), Flúor (F), Fósforo
(P), Azufre (S), Cloro (Cl), Selenio (Se), Bromo (Br), Yodo (I), Astato (At).
El hidrógeno normalmente se sitúa encima de los metales alcalinos, pero normalmente se comporta como
un no metal. Un no metal suele ser aislante o semiconductor de la electricidad. Los no metales suelen formar
enlaces iónicos con los metales, ganando electrones, o enlaces covalentes con otros no metales, compartiendo
electrones. Sus óxidos son ácidos. Los no metales forman la mayor parte de la tierra, especialmente las capas más
externas, y los organismos están compuestos en su mayor parte por no metales. Algunos no metales, en
condiciones normales, son diatómicos en el estado elemental: hidrógeno (H2), nitrógeno (N2), oxígeno (O2), flúor
(F2), cloro (Cl2), bromo (Br2) y yodo (I2).

3. CLASIFICACIÓN DE GOLDSCHMIDT
La distribución de los elementos en la Tierra revela ciertas reglas y afinidades que Goldschmidt señaló por
primera vez, por analogía con la distribución hallada en los meteoritos y en los hornos de fundición. Goldschmidt,
en 1932, al intentar caracterizar de manera general el comportamiento geoquímico de los elementos durante los
procesos de diferenciación, desarrolló la idea de que cada una de las tres fases que constituyen los meteoritos y
la fundición del alto horno: hierro metálico, sulfuros y silicatos, está asociada a un grupo particular de elementos

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químicos. Por ejemplo, el Mg es fraccionado principalmente por la fase silicato, mientras que el Cu se concentra
en los sulfuros. Así, Goldschmidt introdujo la siguiente clasificación (Figura B.):

 Elementos Siderófilos: Aquellos que tienden a concentrarse en la fase hierro metálico. Ejemplos típicos:
Ni, Co, Pt. Predomina enlace metálico.
 Elementos Calcófilos: aquellos que se concentran en la fase sulfuro. Ejemplos típicos: Se, As, Zn, Cd.
Predomina enlace covalente
 Elementos Litófilos: Aquellos que se concentran en la fase silicatada. Ejemplos típicos: Al, Na, K, Ca.
Predomina enlace iónico.
 Elementos Atmófilos: elementos gaseosos propios de la atmósfera, y que no se encuentran
combinados. Elementos típicos: N, Ar, O, F, Cl, Br, I, etc.
 Elementos Biófilos: elementos esenciales para la vida animal y vegetal. Ejemplos típicos: H, C, N, P.

Los elementos pueden incorporarse en más de una fase, pero si un elemento tiene dos o más posibilidades
para entrar en una red cristalina durante la formación de una roca, entrará en la fase en la cual se forman los
enlaces más fuertes. El comportamiento o la reacción que tendrá un elemento frente a un ambiente fisicoquímico
determinado va a depender de la capacidad que tiene el elemento para formar los enlaces más fuertes posibles y
esta capacidad está relacionada directamente con el número de electrones y su configuración alrededor del
núcleo atómico. Por eso los elementos químicos en la clasificación según afinidad se presentan en grupos o
subgrupos cuyas relaciones extranucleares están bien definidas (Tabla 3.12). Por ejemplo, en el caso de los
elementos siderófilos Fe, Ni y Co; Ru, Rh y Pd; Os, Ir y Pt, hay orbítales-d que se llenan con electrones debajo de
un orbital exterior; así los elementos de cada grupo citado tienen reacciones cristaloquímicas muy semejantes y
los grupos presentan tendencias bastante similares en cuanto a reacciones fisicoquímicas. Algunos elementos
calcófilos, como S, Se y Te; Cu, Zn y Cd; As, Sb y Bi; Ag y Hg, pueden agruparse según su configuración electrónica
y su tendencia a formar enlaces covalentes o polares. Finalmente, los elementos litófilos presentan
subagrupaciones que muestran subafinidades, como Li, Na, K, Rb y Cs; Be, Mg, Ca. Sr y Ba; Ti, Zr, Hf y Th; B, Al y
Ga y las TR. Esto se debe a su estructura similar de electrones extranucleares y su tendencia a formar enlaces
iónicos. La figura de arriba muestra cómo se dividen los elementos entre estas categorías. A pesar que existen
siempre ciertas discrepancias de opiniones entre diferentes autores, sin embargo, el concepto global es muy útil
para comprender en qué forma se encuentran los elementos en la materia del sistema solar, en los yacimientos
minerales o en qué fase de un horno de fundición. Por ejemplo, el carácter siderófilo del iridio significa que casi
todo este elemento inventariado en la Tierra se concentra esencialmente en el núcleo (lo mismo podría pensarse
del oro). Por consiguiente, la mayoría del iridio que se detecta en la superficie terrestre, por ejemplo en los
sedimentos marinos, ha sido introducido como un constituyente del polvo meteorítico; algunos meteoritos
sideritos contienen alrededor de 20 ppm Ir, prácticamente 20.000 veces más que el promedio de las rocas de la
corteza terrestre.
Otros elementos exhiben más de una afinidad por las fases. Por ejemplo, cuando el oxígeno se presenta
como un constituyente mayor de los silicatos es litófilo y cuando se encuentra como O2 y H2O es, además,
atmófilo.
Otra manera de explicar las afinidades de los elementos químicos según la clase de material es a través
del potencial de ionización. En efecto, la clasificación de Goldschmidt es empírica, pero tiene una explicación
teórica basada en la afinidad química (Arhens, 1965). Así, los elementos siderófilos, por ejemplo, se presentan
esencialmente sin combinar debido a su elevado potencial de ionización (>7eV), en comparación con los
elementos litófilos, cuyo potencial más bajo (en general, 3-6 eV) les permite entrar fácilmente en combinación.
En cuanto a los elementos calcófilos, si bien su potencial de ionización (7,5-10,5) es en promedio más elevado que
los siderófilos, su comportamiento es diferente por su capacidad de polarizar el átomo de azufre (mucho más
polarizable que el átomo de oxígeno); esto favorece, a su vez, la unión covalente entre ellos. La capacidad de
polarización es a la vez función del potencial iónico del catión y del tamaño del anión. La relación litófilo-calcófilo

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se puede demostrar también en los cationes divalentes. El calcio (potencial de ionización 11 eV) y el magnesio (14
eV) son litófilos y forman silicatos, carbonatos y sulfatos; mientras que el hierro (16,2 eV), el cobalto (17,3 eV), el
cinc (17,9 eV) y el cobre (20,34 eV) prefieren combinarse con el azufre y son calcófilos. El manganeso (15,7 eV) es
un elemento intermedio, pues aparece igualmente en sulfuros y en sales oxigenadas.

3.1. Asociaciones de Elementos


La clasificación de Goldschmidt se aplica, naturalmente, en las condiciones químicas que prevalecían en
el momento de la diferenciación de las fases, y no tiene aparentemente una mayor implicancia química. Algunos
elementos caen en dos ó más categorías, como el caso del Ni que muestra un comportamiento tanto calcófilo
como siderófilo. Sin embargo, esta clasificación aún se emplea ampliamente en el estudio de los meteoritos y
planetas, y tiene una particular relevancia en los estudios de metalogénesis cuando se involucran asociaciones de
minerales sulfurados, silicatados y oxidados.
Esta asociación de dos o tres elementos químicos (o más de tres) es un factor muy importante en
geoquímica aplicada, particularmente en estudios de prospección o de impacto ambiental. En el caso de la
prospección minera, a veces se analiza las muestras con respecto a un elemento guía (“pathfinder”) y no con
respecto al elemento principal (“target”), porque el elemento guía tiene dispersión más amplia o quizás puede
analizarse más fácilmente o con más exactitud o precisión. Algunos ejemplos: el Mo se emplea como elemento
guía en la prospección de pórfidos cupríferos; el As en la búsqueda de depósitos vetiformes de Au; el Hg en la
prospección de menas complejas de Pb-Zn-Ag o mena diseminada de Au; y el SO42- en la búsqueda de
mineralización con sulfuros. Del mismo modo, un elemento asociado geoquímicamente con un elemento principal
en un mineral puede ser un contaminante peligroso para el ser humano aunque el elemento principal no lo sea
(ejemplo: Cd en la blenda). Queda en evidencia, entonces, que esta clasificación tiene una particular relevancia
en los estudios de metalogénesis cuando se involucran asociaciones de minerales sulfurados, silicatados y
oxidados. Además, se debe tener presente que el uso del concepto de asociación de elementos depende del
conocimiento de otras relaciones, como por ejemplo, entre los metales de menas, su mineralogía y su modo de
ocurrencia, y de establecer los elementos guías más adecuados para indicar presencia de yacimientos minerales
de diferentes componentes.

Prof. Natalia Miranda Vicencio 9


UNIVERSIDAD ANTOFAGASTA
MINERALOGIA Y PETROGRAFIA II SEMESTRE / 2015

Fig. B. Clasificación Geoquímica de Goldschimdt, basada en analogía con la distribución hallada en los meteoritos y en los hornos de
fundición

Referencias
• Apuntes de Clases. Geoquímica Endógena. Prof. Nelson Guerra.
• Berry, L. G. (Leonard Gascoigne), 1914- Mineralogía / L. G. Berry y Brian Mason; traducción y notas de
Federico Portillo García. Madrid: Aguilar, 1966.
• Dana, James Dwight, 1813-1895. Manual de mineralogía: basado en la obra de J. Dana / Cornelis Klein,
Cornelius S. Hurlbut, jr. ; versión española por Prof. Dr. J. Aguilar Peris. Barcelona: Reverté, 1996.
• Alejandro Toro-Labb´e, Soledad Guti´errez-Oliva: Qu´ımica 2◦ Medio. Texto escolar aprobado por el Ministerio
de Educaci´on de Chile. Editorial Zig-Zag, Santiago. Primera Edición: 2002.

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