Introducción:

En el presente informe tocamos el tema de Minerales y Rocas, estas provienen de procesos

naturales, donde presenta estructuras sólidas formados de un mismo origen que es el magma,
ambos contienen distintas formas, composiciones químicas y colores, un claro ejemplo es en
los minerales que presenta formas de figuras geométricas y se clasificas en metalíferos o no
metalíferos, su propiedad química presenta disolución o reacciona a los ácidos y en lo físico
son brillo, magnéticos, conducciones electricidad y presenta dureza.

En las rocas se clasificas en tres tipos, ígneas estas se forman a partir del enfriamiento del
magma interno dando origen los tipo de roca granuladas, porfídica y vítreas o porosas, las
sedimentarias se origina a partir de las erosiones formando estratos son masas de capaz de
rocas donde se pueden aprecian los tipos de horizontes un ejemplo Caliza, las rocas
metamórfica procede de la formación de procesos químicos y físicos geológicos como
temperatura o presión sus estructuras pueden ser foliada, no foliada y cataclastica.

1. TIPOLOGÍA Y CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS

Las rocas son agregados poligranulares naturales de minerales. Generalmente constan

de más de un tipo de mineral, si bien existen rocas constituidas por un solo mineral, o
por un mineral que domina extremadamente sobre otros minoritarios.

Las rocas se clasifican en tres grandes grupos en base a su génesis: magmáticas,

sedimentarias y metamórficas. Las definiciones de estos tres tipos de rocas son:

a. Rocas magmáticas o ígneas: Son rocas producto de la solidificación de un

material fundido o parcialmente fundido, esto es, de un magma, en la
superficie terrestre (volcánicas) o en la corteza terrestre, ya sea bajo
condiciones relativamente superficiales (subvolcánicas) o profundas
(plutónicas). Ejemplos son: granito, gabro, basalto, pórfidos, etc.

b. Rocas sedimentarias: Son rocas que resultan de la consolidación de

materiales sólidos sueltos (i.e., sedimentos detríticos) y/o de precipitados
químicos a partir de soluciones acuosas (i.e. sedimentos químicos) y/o de
secreciones de animales y/o plantas (i.e., sedimentos orgánicos) en o cerca
de la superficie terrestre. Ejemplos son: conglomerados, areniscas, calizas,
etc.

c. Rocas metamórficas: Son rocas que derivan de rocas preexistentes,

mediante transformaciones que implican cambios mineralógicos, químicos,
o estructurales en estado sólido, en respuesta de cambios importantes en
las condiciones de temperatura (T), presión (P), y ambiente químico en el
interior de la corteza terrestre. Ejemplos son: pizarra, esquisto, mármol,
etc.
 2. NATURALEZA Y PROPIEDADES DE LOS MINERALES

Los minerales se asocian en la naturaleza constituyendo rocas. Estas son por lo tanto
agregados de granos minerales (poligranulares) formados bajo condiciones fisico-
químicas específicas. En general las rocas presentan más de un tipo de mineral (esto
es, son agregados poliminerálicos), aunque en algunos casos constan exclusivamente
de un único mineral, o bien un mineral es extremadamente mayoritario respecto de
otros presentes. Así por ejemplo, algunos tipos de mármoles constan de calcita
(CO3Ca) o de dolomita ((CO3)2CaMg).

El exacto conocimiento de los componentes minerales que forma las rocas de

construcción y ornamentación es fundamental en cualquier tipo de estudio que tenga
como fin la caracterización del estado de conservación y la restauración de cualquier
obra o bien cultural. Esto es así porque:

- Es necesario identificar el material no alterado y el resultante de los procesos de

alteración.

- Es necesario identificar las relaciones existentes entre los componentes originales y

los neoformados para deducir posibles procesos de alteración (disoluciones,
precipitaciones, reacciones...)

-  Es necesario conocer los minerales existentes antes de efectuar cualquier tipo de
intervención; alteraciones particulares necesitan de intervenciones particulares, y no
todos los materiales utilizados en la restauración (resinas, consolidantes, morteros...)
son apropiados según los casos.

Por lo tanto, del conocimiento de la mineralogía de un material determinado se podrá obtener

la información necesaria (aunque no suficiente) para:

- Determinar el material original.

- Determinar los posibles procesos de alteración.

- Proponer posibles métodos de restauración y prevención.

Los minerales son productos químicos naturales (generalmente compuestos, raramente
elementos puros), formados como resultado de los distintos
procesos mineralogenéticos y petrogenéticos operativos en la naturaleza.

3. DEFINICIÓN DE MINERAL

Como definición general de mineral ideal podría darse la siguiente:

“Un mineral es un sólido natural y homogéneo, que pósee una composición química

definida, una organización atómica ordenada y es estable bajo ciertos límites fisico-
químicos”

Veamos punto por punto el significado de esta definición.

- Sólido: De entre los estados de agregación de la materia, no se incluyen gases ni

líquidos.
- Natural: Formados por procesos naturales, si bien pueden producirse en el
laboratorio compuestos sólidos similares (estructural y composicionalmente) a los
naturales.
-  Homogéneo: Consta de una única fase sólida, o sea, no puede ser dividido en partes
distintas mediante procesos físicos (no químicos). Problemas particulares hacen que
esta característica no sea siempre cumplida por los minerales reales.
- Composición química definida: Composicionalmente, un mineral es una
combinación de distintos elementos químicos expresable mediante una fórmula
química. Las fórmulas mineralógicas pueden ser simples o complejas, pero en
cualquier caso, no suelen ser fijas (i.e. constantes), sino variables entre ciertos
límites composicionales (i.e. definida).
- Organización atómica ordenada: Presentan distribuciones atómicas o de grupos de
átomos regulares en el espacio y con distancias interatómicas determinadas,
produciendo estructuras minerales. Esta es la cualidad distintiva del estado cristalino,
lo que supone que los minerales son sólidos cristalinos. Esto, sin embargo, no es
siempre cierto. Algunos minerales no poseen estructura interna, denominándose
amorfos. Los casos mas típicos son los formados a partir de soluciones coloidales,
 como el ópalo, precipitado a partir de geles de sílice, o ciertos compuestos formados
durante los procesos de alteración de aluminosilicatos.

4. FORMAS CRISTALOGRÁFICAS Y HÁBITO

Debido a su organización atómica ordenada, los minerales presentan bajo ciertas

circunstancias formas geométricas características denominados poliedros (i.e. "varias
caras"). Estos poliedros tienen cierto grado de simetría, y están constituidos
por formas cristalográficas. Las formas cristalinas son los planos o caras del sólido
equivalentes simétricamente, esto es, que están relacionados por elementos de
simetría, y se corresponden con ciertas orientaciones planares de la estructura
cristalina. Por ejemplo, un cubo de pirita (FeS2) está formado por seis caras cuadradas
idénticas distribuidas simétricamente. Los elementos de simetría de un poliedro son
los operadores que permiten repetir en el espacio las distintas caras. Hay de 3 tipos:
ejes, planos y centros de simetría. La intersección de las caras de un poliedro forma
aristas y vértices que, junto con las caras y los ángulos que forman éstas, constituyen
los elementos cristalográficos que sirven para describir los sólidos cristalinos.

En función de los elementos de simetría, los cristales se subdividen en los siguientes grandes
grupos o sistemas de simetría:

- Sistema triclínico, sin ejes de simetría.

- Sistema monoclínico, con un eje binario y sin ejes de mayor grado.
- Sistema ortorómbico, con tres ejes binarios.
- Sistema tetragonal, con un eje cuaternario.
- Sistema trigonal, con un eje ternario.
- Sistema hexagonal, con un eje senario.
- Sistema cúbico, con tres ejes cuaternarios.

Dado que los sólidos están formados generalmente por más de una forma cristalográfica, es
conveniente describir los sólidos en términos de forma global o hábito, para dar una idea de su
conformación general. El hábito de un cristal es su aspecto general, que se lo confiere el
desarrollo relativo de las distintas formas (caras) cristalinas, y viene determinado por la forma
cristalográfica más dominante. Así, los hábitos más comunes son:

- Isométrico o ecuante, sin dimensiones preferentes, como cubos, octaedros...

- Prismáticos, alargados según una dimensión mayor.
 - Tabulares y laminares, alargados según dos dimensiones mayores.
- Aciculares, alargados según una dirección mayor como los prismáticos, pero cuya
relación de elongación mayor/elongación menor es muy alta.

Estos términos pueden utilizarse de forma adjetivada, como por ejemplo, prismas tabulares. Es
común que un mismo mineral presente distintos hábitos, lo cual se debe a
peculiaridades composicionales o de formación. Por otra parte, los granos minerales que
forman las rocas pueden no mostrar formas cristalinas externas, lo cual suele deberse a sus
condiciones de formación.

Es común que un mismo mineral presente distintos hábitos, lo cual se debe

a peculariedades composicionales o de formación. Por otra parte, los granos minerales que
forman las rocas pueden no mostrar formas cristalinas externas, lo cual suele deberse a sus
condiciones de formación.

En cuanto al grado de desarrollo de formas cristalinas, el hábito de los minerales se describe

mediante términos específicos:

- Idiomorfos: Todos sus límites son caras cristalinas.

- Hipidiomorfos: Parte de sus límites son caras cristalinas y parte son bordes irregulares.
- Xenomorfos: Ninguno de sus límites constituyen elementos cristalográficos (caras,
aristas y vértices).

En los casos en que los cristales no presenten habitos idiomorfos, el término de hábito se sigue

utilizando para describir igualmente su aspecto morfológico global, aunque los cristales no
presenten límites cristalográficos puros. Así por ejemplo, los cristales de micas suelen ser
tabulares hipidiomorfos, o algunos cristales de feldespatos pueden ser prismáticos
tabulares xenomorfos.

5. CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS DE LOS MINERALES

La unidad básica de todas las estructuras cristalinas es el átomo (incluyendo el estado

ionizado de los mismos o iones, cargados positivamente -cationes- y negativamente
-aniones-). Los átomos de los elementos que forman los minerales presentan
distinto tamaño y estado de ionización. Estos dos factores condicionan en parte la
 forma y propiedades de los minerales. El tamaño de un átomo viene definido por su
radio (entre 0.1 y 2 Å; 1 Å = 1/100.000.000 cm), que depende de:

       La naturaleza del elemento (estructura atómica).

       El estado de ionización o de valencia.
       El tipo de enlace con el resto de los átomos.

6. PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES

Existen un gran número de propiedades físicas de los minerales que son de interés
para la materia que nos ocupa, ya que, como es fácil entender, las propiedades de las
rocas dependen en gran parte de las de sus minerales constituyentes. Esto hace más
apropiado considerar la mayor parte de las propiedades físicas de los minerales junto
con las de las rocas, y tratar aquí solo algunas de interés intrínseco a los minerales.

- Isotropía y anisotropía

Un mineral es isótropo respecto de una propiedad cuando esa

propiedad no varia al variar la dirección del mineral en la que se mida la
propiedad. En este caso, se dice que la propiedad es escalar. Por el
contrario, un mineral es anisótropo cuando la propiedad varía según la
dirección del mineral considerada. En este caso, la propiedad es vectorial.

- Exfoliación, partición, fractura y deformación plástica

a. La exfoliación es la propiedad de los minerales de romperse a favor

de superficies cristalográficas determinadas. Estas superficies suelen
coincidir con las caras cristalográficas dominantes de los minerales.
Esta propiedad está fuertemente influenciada por la estructura del
mineral y por determinados tipos de enlaces. Cualquier mineral puede
tener uno o más planos de exfoliación en función de la simetría
cristalina y del tipo de estructura. Los cristales cúbicos pueden tener
varios planos de exfoliación como la halita (NaCl); los prismáticos
suelen tenerlo paralelos a las caras de los prismas (exfoliación
prismática), como los anfíboles y piroxenos; los planares o tabulares
suelen presentar exfoliaciones perfectas o buenas paralelamente a su
 desarrollo planar (exfoliación basal), como las micas. Algunos
minerales se exfolian mal o no presentan exfoliaciones, como los
granates (cúbicos).

b. La partición es la facilidad de los minerales de romperse de manera

imperfecta a lo largo de ciertas direcciones. Pueden coincidir de
ciertas manera con algunas direcciones cristalinas o no, aunque están
controladas indirectamente por factores estructurales (superficies con
enlaces débiles, deformaciones preferentes según ciertas direcciones,
inclusiones de otros minerales orientadas, distorsiones de la red,
planos de maclas...). Los granates, por ejemplo presentan partición
preferente pero no exfoliación.

c. La fractura se produce cuando el mineral se somete a deformación.

La deformación de un cuerpo puede ser elástica y plástica. La
deformación elástica no es permanente hasta que se produce
la fracturación del cuerpo (i.e., se supera su límite de elasticidad).

d. La deformación plástica se produce cuando la deformación es

permanente y el cuerpo cambia de forma, pero sin perder su cohesión
interna. Estos conceptos se ampliarán más adelante al tratar las
propiedades físicas de las rocas. Por ahora, baste retener que los
minerales pueden presentar tanto deformación plástica (sufriendo
deformaciones y distorsiones internas en la estructura cristalina),
como fracturas discretas que pueden o no coincidir con ciertas
superficies de exfoliación o partición. En ambos casos, pueden
observarse sus efectos al observar los minerales en el microscopio
óptico de luz polarizada (extinción ondulante).

- Humectancia

La humectancia o humedecibilidad es la facilidad o capacidad relativa

de los minerales para recubrirse de una capa de agua. De acuerdo
con ella, los minerales se clasifican en liófilos, que se humedecen
fácilmente, y los liófobos, que tienden a repeler el agua. Como es
lógico, existen diferentes grados en la calificación de esta propiedad.
Así, los minerales con enlaces iónicos dominantes, tales como
silicatos, carbonatos, sales, etc, presentan en su superficie átomos
cargados eléctricamente que no están totalmente balanceados ya
que la estructura tridimensional se interrumpe. Por otra parte,
aunque los metales y sulfuros no tienden a rodearse de agua, y por lo
tanto no presentarían tendencia a alterarse, son compuestos
 reducidos que en condiciones superficiales (i.e., en contacto con la
atmósfera) tienden a oxidarse.

- Propiedades ópticas
Existe una gran variedad de propiedades ópticas en los minerales. De
ellas, solo se verán algunas importantes para la observación de los
mismos bajo el microscopio de luz polarizada (luz transmitida), dado
que constituye un método de estudio común y bastante asequible.
Las propiedades ópticas de los minerales son muy importantes ya
que permiten una identificación rápida de los minerales existentes en
una roca.

7. COLOR Y PLEOCROÍSMO
El color de un mineral se debe a muchos factores de origen diverso (composicionales,
estructurales, estado de oxidación, radioactividad...), pero en general puede decirse
que el color de los minerales se debe, en la mayor parte de los casos, a la presencia de
elementos denominados cromóforos, esto es, que introducen color, y que
esencialmente son los elementos de la parte central de la tabla periódica (e.g. Ti,
V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo...). Estos elementos o grupos de elementos son muy
variados, y no es necesario que se encuentren en cantidades apreciables en los
minerales (por ejemplo, el color verde de la esmeralda se debe a pequeñas cantidades
de cromo o vanadio, y los colores violeta del cuarzo amatista a pequeñas cantidades
de Mn o Ti).

Además del color observable "de visu", los minerales pueden presentar color al
microscopio de luz polarizada (sin analizador), aunque muchos minerales son sin
embargo incoloros. El color es una propiedad típicamente vectorial, por lo que en los
minerales anisótropos el color varía según la dirección considerada. Cuando un
mineral presenta colores variados al microscopio se dice que presenta pleocroismo.
Los colores observados en un mismo mineral pueden oscilar mucho desde incoloros a
fuertemente coloreados, aunque lo normal es que oscilen entre tonos de un mismo
color o tonos de colores próximos. Además, para un mismo mineral solución sólida, los
colores variarán en función de la composición. Los colores extremos coinciden con los
índices de refracción principales. Por ejemplo, algunos tipos de hornblendas (un
 silicato de Fe-Mg) varían desde marrones claros o amarillentos según np a marrones
rojizos más o menos oscuros según ng, siendo más coloreadas cuanto más Fe
contengan; las variedades más comunes de turmalina oscilan entre colores
amarillentos fuertemente verdosos, azulados o marrones, según la composición (Mg-
Fe) y por supuesto la orientación óptica de la sección considerada.

Nº Nombre del Composiciòn Color Brillo Dureza Imagen

Mineral Quimica

01 CuSiO32H2O Verde azul Vitreo a 2.5 – 3.5

Crisocola deslucido

02 CaCO3 Blanco Vitreo 3

Calcita

03 70% SiO2 Negro Vitreo 5–6

30% MgO, Fe3O4
Obsidiana

04 CaF2 El color varía Vitreo 4

con el grado
Fluorita de impurezas:
azul, blanco,
verde, amarilla

05 Mezcla de minerales Azul moteado Vitreo 5 – 5.5

con predominancia del blanco de
Lapislázuli de lazurita la calcita y el
Na₃Ca(Si₃Al₃)O₁₂S metálico de la
pirita

06 SiO2 Violeta en Vitreo 7

varias graso
Amatista tonalidades

07 (Cu,Fe)₁₂Sb₄S₁₃ Gris muy Metálico 3.5 - 4

oscuro
Tetraedita
08 Na(Al,Fe³⁺)Si₂O₆ Verde, verde Subvitreo 6-7
azulado, perlado en
blanco las
Jadeíta exfoliacion
es

09 Cu₃(CO₃) ₂(OH)₂ Azul Adamantin 3.5 - 4

o a térreo
Azurita

10 As2S3 Amarillo Resinoso a 1.5 - 2

brillante, perlado
amarillo
Oropimente anaranjado,
naranja, rojo
anaranjado y
marrón

11 Estibina SbS3 Gris plomo Metálico 2

Pardo
12 Siderita FeCO3 Vitreo 3.5 - 4
amarillento

Cuarzo
13 SiO2 Rosa Vitreo 7
rosado

Rojo de cobre
14 Bornita Cu5FeS4 a bronce Metálico 3
pardo

15 Hematita Fe2O3 Gris plateado Metálico 5.5 – 6.5

 Incoloro,amari
16 Baritina BaSO4 Vitreo 2.5 – 3.5
llo,blanco

17 Jaspe SiO2+Fe Rojo Vitreo 7

Amarillo latón
18 Pirita FeS2 Metálico 6 – 6.5
pálido

Negro hasta
19 Ónix SiO2 Vitreo 7
rojizo

Ca2(Fe3+,Al) Verde
20 Epidota Vitreo 6–7
(SiO4)3(OH) pistacho

21 SiO2 Incoloro Vitreo 7

Cuarzo
cristal

22 SiO2 Múltiples Vitreo 6.5-7

colores
Agata

23 Cu₂CO₃(OH)₂ Verde Sedoso, 3.5 a 4

diamantino
Malaquita
o mate.
24 Fe,MnWO4 Negro Grisáceo Submetálico 5 – 5.5

Wolframita

25 MnCaCO3 Blanco Vitreo 3

Manganocalc
ita

26 FeO(OH)·nH2O Pardo claro Terroso 5-5,5

Limonita

27 Cu(SO4)·5H2O Azul Vitreo  2,5

Calcantita

28 SiO2nH2O Blanco oscuro Ceroso 5 – 6.5

Opalo

29 MnCO3 Rojo rosado Vitreo a 3.5 – 4

nacarado
Rodocrosita

30 CaCO3 Blanco Vitreo 3.5 - 4

frecuentemente
Aragonita , marrón

31
Amarillo latón
Calcopirita CuFeS2 Metálico 3.5 a 5
verduzco

32

Dumortierita Al7BO3(SiO4)3O3 Azul grisáceo Sin brillo

7
33

Rodonita MnSiO3 Rojo carne Vítreo 5,5 a 6,5

34
(Na,Ca)(Al,Fe,Li)
Negro, verde,
Turmalina (Al,Mg,Mn)6(BO3)3(Si6O Vítreo 7
rosa, rojo, azul
18)

35
Fe1-xS
Pirrotita (donde x varía de 0.0 Bronce Metálico 3,5 - 4,5
a 0.2)

36
De vítreo a
Sodalita Na4(Si3Al3O6)2Cl Azul 6
craso

37

Cuprita Cu2O Rojo pardo Metálico 3,5 a 4

38

Galena  PbS Gris plomo Metálico 2,5-3

REFERENCIAS

Adams, A.; Mackenzie, W. & Guilford, C. (1984) Atlas of sedimentary rocks under the
microscope. Prentice-Hall Inc. London.

The Evolution of the Igneous Rocks (p. 334). New York: Dover. [4] Folk, R. (1965) Petrology of
Sedimentary Rocks.

Folk, R. (1954) The Distinction between Grain Size and Mineral Composition in Sedimentary-
Rock Nomenclature The Journal of Geology Vol. 62, No. 4 (Jul., 1954), p. 344-359. The
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Atlas en color de rocas y minerales en lámina delgada. W. S. Mackenzie, A. E. Adams. Masson,

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