Señor estudiante, con el interés de participar todos en el aprendizaje de las Vasculitis
Sistémicas, a través de una clase interactiva y amena entre los estudiantes y docente, hemos considerado necesario preparar esta guía de clase que debe ser contestada.
1. ¿Cómo se clasifica la Vasculitis asociadas a los ANCA?
2. Describa los factores de riesgo asociados a las vasculitis por ANCA. 3. Granulomatosis con Poliangitis (GPA) o Granulomatosis de Wegener: concepto e incidencia en Alemania y Nueva Zelanda. 4. Indique las manifestaciones clínicas de la GPA 5. Poliangitis Microscópica (MPA). ¿Qué tipo de vaso afecta? ¿Cuál es su incidencia y prevalencia? ¿Cómo se expresa el compromiso renal y pulmonar desde el punto de vista clínico? ¿Qué tipo de ANCA es más frecuente? 6. Granulomatosis eosinofílica con Poliangitis (EGPA) o Síndrome de Churg-Strauss. ¿Qué caracteriza a esta vasculitis? ¿Con que HLA esta asociado? ¿ Que alteraciones se observan en la histología? ¿Cómo se expresan las manifestaciones cutáneas? ¿Cuál es una característica de las pruebas del hemograma?. 7. Tratamiento de inducción de la GPA MPA 8. Tratamiento de las vasculitis de ACG y PMR. 9. Vasculitis de pequeños vasos mediada por complejos inmunitarios. Vasculitis por hipersensibilidad: causas. Vasculitis de Scholein Henoch HSP: triada clínica clásica. Vasculitis crioglobulinémicas: ¿Cuando precipitan? ¿Cómo se clasifican?. Las Vasculitis asociada a enfermedad mediada por inmunidad. ¿Con que enfermedades se asocia?.
BIBLIOGRAFIA
1 Kelly & Firestein´s. Textbook of Rheumatology. Nineth Edition. 2014.
2 Molina Javier y Molina José. Reumatología. Séptima edición. Editorial. CIB. Medellin.2013. 3 Kasper D, Fauci A, Longo D. y colab. Harrison. Principios de Medicina Interna. Texto. Editorila ;Graw Hill. 2012.