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SOLUCIONES AL BOLETÍN 5 (TEMA 7).

1.- Verdadera: d. Ver diapositiva 20 (el NO se oxida con facilidad a NO2, el cual
dismuta en agua dando ácido nítrico y ácido nitroso, el cual, a su vez, dismuta en ácido
nítrico y NO).
2.- Diapositiva 28. El hidrógeno se obtiene a partir de metano usando el proceso
industrial del gas de agua (ver Tema 2, diapositiva 10).
3.- La diferencia viene derivada de que el nitrógeno elemental se presenta como
moléculas diatómicas N2, mientras que el fósforo forma moléculas P4. Las interacciones
intermoleculares entre las moléculas P4 son más fuertes que entre moléculas de N2, por
lo que es sólido (aunque funde a 44ºC). La razón por la que el nitrógeno forma
moléculas N2 es que forma enlace π (triple) entre los dos nitrógenos. En el caso del
fósforo, más grande, el solapamiento π es menos efectivo y da enlaces sencillos.
Comparar con el ejercicio 2 del Boletín 4 (comparación entre CO2 y SiO2).
4.- d (el amonio se hidroliza en agua dando medio ácido, ya que es el ácido conjugado
de una base débil, NH3).
5.- Ver diapositiva 14 y siguientes. La acidez aumenta con el estado de oxidación.
6.- El NO es un óxido neutro y no reacciona con el agua. El NO2 es un óxido ácido que
dismuta en agua (dando ácido nítrico y ácido nitroso). Así, se puede simplemente
burbujear la corriente con la mezcla de gases en agua. El NO entra y sale sin reaccionar
pero el NO2 dismuta dando productos líquidos que quedan en la disolución (ácido
nítrico y ácido nitroso).
Comentario: en realidad se burbujea a través de una disolución con hidróxido sódico,
básica, para que al formarse los ácidos nítrico y nitroso se conviertan en las sales
sódicas (nitrato y nitrito), y que así no se arrastren en la corriente de gas.
7.- El NF3 hierve a una temperatura mucho más baja que el NH3 debido a que las
fuerzas que mantienen unidas a sus moléculas en fase líquida son mucho más débiles
para el NF3 (dipolo-dipolo) que para el NH3 (enlace de hidrógeno). Ver Tema 2,
diapositivas 24 y 25.
8.- Principio de Le Châtelier.
9.- Se obtiene nitruro de litio por reacción entre litio metal y nitrógeno gas (uno de los
pocos elementos que reaccionan con N2, como los alcalinotérreos) y después se hace
reaccionar con agua dando amoníaco (reacción ácido-base):
6 Li(s) + N2(g) → 2 Li3N(s)
Li3N(s) + 3 H2O(l) → NH3(ac) + 3 LiOH(ac)
10.- b (diapositiva 26).
11.- c (diapositiva 39).
12.- (a) H3PO4 (ácido fosfórico, con fósforo +5) es más fuerte que H3PO3 (ácido
fosforoso, con fósforo +3), ya que siempre es más ácido el que tiene más estado de
oxidación; (b) H3PO4 > H2PO4- > HPO42- (diapositiva 41, ver gráfica)
13.- Las uniones entre unidades P4 en el fósforo rojo (ver diapositiva 33) se rompen al
rascar el fósforo contra el rascador (se aplica energía), con lo que el fósforo rojo se
convierte en blanco y arde al aire.
14.- Reacciones:
a) Cu(s) + 4 HNO3(c) → Cu(NO3)2(ac) + 2 NO2(g) + 2 H2O(l)
b) NH4NO3(s) -280ºC→ N2O(g) + 2 H2O(g)
Si se descompone a temperatura muy alta, no se forma óxido nitroso N2O, sino N2 y O2
(diapositiva 29):
2 NH4NO3(s) → 2 N2(g) + O2(g) + 4 H2O(g)
c) (NH4)2SO4(ac) + 2 NaOH(ac) → Na2SO4(ac) + 2 NH3(g) + H2O(l)
Formación de una base (NH3) a partir de su ácido conjugado (NH4+) y una base más
fuerte (NaOH).
d) Ca3(PO4)2 + 3 H2SO4(ac) → 2 H3PO4(ac) + 3 CaSO4(s)
Formación de un ácido (H3PO4) a partir de su base conjugada (PO43-) y un ácido más
fuerte (H2SO4).
e) 4 NH3(g) + 5 O2(g) → 4 NO(g) + 6 H2O(g)
Condiciones experimentales: temperatura alta, catalizador (malla de platino) y presión
reducida (principio de Le Châtelier). Si no se usa el catalizador de platino la combustión
de amoníaco produce N2, sin utilidad práctica (diapositiva 10).
f) K3P(s) + 3 H2O(l) → PH3(g) + 3 KOH(ac)
Esta reacción es más propia del Tema 2 (ver reacciones f y g del Boletín 1).
g) P4O6(s) + 12 NaOH(ac) → 4 Na3PO3(ac) + 6 H2O(l)
Óxido ácido (con fósforo +3) que reacciona con una base para dar una sal (fosfito, con
fósforo +3).
h) P4O10(s) + H2SO4(c) → SO3(g) + H3PO4(l)
Deshidratación; obtención de SO3 gas. El óxido de fósforo (+5) es más deshidratante
que el ácido sulfúrico concentrado.

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