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3.

El DNA recombinante que contiene el gen de interés es insertado en una bacteria que
lo incorpora a su propio DNA.

Afirmación: Verdadero

Justificación: La técnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la


regulación de la expresión génica, en la regulación de la producción comercial de
síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo de
organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran
número de copias de un gen determinado. La técnica consiste en introducir el gen
seleccionado en el interior de un vector y éste, a su vez, dentro de una célula,
denominada célula anfitriona. Aprovechando la maquinaria celular, el gen se expresa,
sintetizándose así la proteína codificada en el gen. Además, al dividirse la célula, las
nuevas células formadas contienen ese gen que también sintetizan esa proteína. Se
genera un grupo celular que contiene un genoma distinto. Para la clonación (replicación
del ADN recombinante) se necesita la maquinaria celular. Por ello, hay que introducir el
ADN recombinante en una célula anfitriona.

Los tipos de células anfitrionas son: Células bacterianas: son las más utilizadas, ya que
tienen una alta velocidad de replicación, un bajo coste de mantenimiento de las colonias
y son fácilmente manipulables.

Bibliografía: Tomado Textualmente de:


http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/biotec/conte
nidos3.htm#3
4. En la clonación, la bacteria receptora multiplica el DNA recombinante que contiene
el gen de interés, pero no su propio DNA.

Afirmación: Verdadero

Justificación: La clonación de ADN es el proceso de hacer múltiples copias idénticas de


un fragmento particular de ADN. En un procedimiento típico de clonación de ADN, el
gen u otro fragmento de ADN de interés (tal vez el gen de una proteína humana
médicamente importante) se inserta primero en un fragmento circular de ADN llamado
plásmido. La inserción se realiza con enzimas que "cortan y pegan" ADN y se obtiene
una molécula de ADN recombinante, ADN ensamblado de fragmentos provenientes de
múltiples fuentes. A continuación, se introduce el plásmido recombinante en bacterias.
Se seleccionan las bacterias que contengan el plásmido y se cultivan. Al reproducirse,
estas replican el plásmido y lo pasan a su descendencia, y de esta forma hacen copias
del ADN que contienen.

Bibliografía

Khan Academy. (2016). Resumen: clonación de ADN. Obtenido de


https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-cloning-
tutorial/a/overview-dna-cloning

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