Está en la página 1de 6

ESPECTROSCOPIA

DETERMINACION DEL INDICE O NÚMERO DE INSATURACIONES.

Dicho parámetro nos va a dar una idea bastante aproximada del tipo de producto que
estudiamos. Partimos para ello de la fórmula molecular.
Para calcular dicho parámetro utilizaremos la expresión:

N.I. = { (2 #C – #H + #N)/2 } + 1 

Como podemos observar en la expresión no interviene el número de átomos de oxígeno, ni


otros elementos.

Ejemplos:

Una fórmula molecular de C12H14O4 dará 

N.I. = (12.2-14)/2 + 1 = 6

Una fórmula molecular de C7H5NO3 dará 

N.I. = (7.2-5 + 1)/2 + 1 = 6

Una vez obtenido el número de instauraciones debemos tener en cuenta las siguientes
consideraciones:

Un ciclo equivale a una instauración.

Un anillo bencénico o heterociclo aromático hexagonal equivale a 4 insaturaciones: (tres


dobles enlaces más un ciclo).

Un heterociclo aromático pentagonal equivale a tres instauraciones: (dos dobles enlaces más
ciclo).

Un triple enlace equivale a dos instauraciones.

Un doble enlace equivale a una instauración.


PROBLEMA 1
PROBLEMA 2

Tienes cuatro viales sin etiqueta, cada uno de ellos contiene un isómero del
dicloropropano. Con el fin de identificar correctamente cada compuesto y poner la etiqueta
correcta a cada vial, has registrado sus espectros de 13C y 1H. Empareja las características de
cada espectro con el compuesto correspondiente:

1,1-dicloropropano         2,2-dicloropropano
1,2-dicloropropano         1,3-dicloropropano
PROBLEMA 3

C9H12
M = 120 g/mol
PROBLEMA 4

C8H6O2
M = 134 g/mol
PROBLEMA 5
C4H8O2 
NMR Solvent: CDCl3

También podría gustarte