UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ZONA CENTRO ORIENTE

CEAD BUCARAMANGA

INFORME

PRÁCTICA DE LABORATORIO QUÍMICA INORGÁNICA

Presentado por:

Marlon Jonathan Insuasty Manrique cód. 91018546 Grupo virtual: 358005_21

ana.ardila@unad.edu.co

Yuleis castro Sánchez cód. 1098764625 Grupo virtual: 358005_22 ana.ardila@unad.edu.co

Diana Tatiana Rivera Guerrero cód. 63539883 Grupo virtual: 358005_20

ana.ardila@unad.edu.co

Flor Angela Vera Morales Cód. 1.098.694.111 Grupo virtual: 358005_22

ana.ardila@unad.edu.co

Lina Marcela Ardila Meléndez Cód. 1.098.661.289 Grupo virtual: 358005_22

ana.ardila@unad.edu.co

Tutor de laboratório:

Janeth Bibiana García

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA “UNAD”

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERIA

BUCARAMANGA

MAYO 2016
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1.1 Determinación de sólidos suspendidos  Cápsulas de porcelana

totales en agua potable y en agua residual  Horno
 Placa calefactora
RESUMEN  Balanza analítica
 Desecador
La determinación de los sólidos suspendidos  Potenciómetro
totales (SST) se basa en el incremento de  Equipo de filtración
peso que experimenta un filtro de fibra de  Papel Whatman N° 2
vidrio (previamente tarado) tras la filtración al  Muestras de agua del rio
vacío, de una muestra que posteriormente es
Procedimiento
secada a peso constante a 103-105°C. El
aumento de peso del filtro representa los
sólidos totales en suspensión.

Palabras claves: solidos suspendidos

totales, filtración, suspensión, muestra.

INTRODUCCIÓN

Los sólidos suspendidos son aquellos que se

encuentran en el agua sin estar disueltos, A
través de esta práctica se determinara los
sólidos suspendidos totales de una muestra
de agua de rio, por lo cual se utilizara un
REGISTRAR DATOS
método gravimétrico, donde se realizara
Tabla 1
filtrado y secado de la muestra.
Símbol M1
OBJETIVO GENERAL o
Determinar solidos totales en suspensión en Peso del vidrio W1 26.34
agua potable y residual de reloj y papel
filtro seco.
OBJETIVOS ESPECIFICOS Peso de un W2 100.42
beaker
Identificar el método gravimétrico que se
de 200 mL
aplicara a la muestra vacío
Peso beaker de W3 195.99
Reconocer y aprender a utilizar los equipos y
200 mL y 100
materiales que se utilizan en el laboratorio mL de
agua
Realizar los cálculos con los tomados de la
muestra Peso constante W4 26.31
del vidrio de
reloj y papel
filtro después
PARTE EXPERIMENTAL De sequedad
MATERIALES a103°C
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La muestra se determina por la diferencia del

peso filtrado y el secado

El análisis de los sólidos suspendidos es

importante porque permite evaluar el
FORMULAS contenido de material orgánico y mineral
presente

Porcentaje de SST en una muestra RECOMENDACIONES

de agua
% 𝑆𝑆𝑇 = ( w 4- w 1)/( w 3-w 2)∗ 100 (1)
Concentración de SST en una
muestra de agua
𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 >= ( w 4- w 1)/vol.de M. ml ∗ 1
Si la muestra de agua posee residuos
flotantes grandes, se deben retirar antes del
filtrado porque pueden colmatar el filtro y esto
puede alterar los resultados

Los materiales utilizados deben ser de vidrio

Cálculos y resistentes al calor además deben
encontrarse limpios para evitar alteraciones
26 .31−26 .34 −0. 03
% SST = = ∗100=−0 , 03
195. 99−100 . 42 95. 57
(1)

26 .31−26 .34
SST < ppm≥ ∗1 x 106=−300(2)
100 ml

Límites permisibles
Sólidos Totales mg/L 500

ANALISIS DE RESULTADOS

Los resultados arrojados de la muestra de rio

determinan que están dentro de los límites de la muestra
permisibles establecidos, por lo que se ponen
en consideración que existió un error en el ANEXOS
procedimiento del laboratorio, además de Fuente: Laboratorio química inorgánica-Cead
que la muestras y el volumen fue B/manga
insuficiente

CONCLUSIONES

Los métodos gravimétricos están

relacionados con la determinación de masa,
por que permiten estimar la cantidad de
sólidos en suspensión
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Fuente: Laboratorio química inorgánica-Cead

B/manga

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES
1.3 Determinación de sólidos disueltos  Cápsulas de porcelana
totales en agua potable y residual  Estufa
 Placa calefactora
 Balanza analítica
 Desecador
INTRODUCCIÓN  Conductímetro
La determinación de sólidos disueltos totales  Equipo de filtración
 Papel Whatman N° 2
mide específicamente el total de residuos
sólidos filtrables (sales y residuos orgánicos)
a través de una membrana con poros de 2.0 Reactivos
μm (o más pequeños). Los sólidos disueltos  Muestras de agua del rio
pueden afectar adversamente la calidad de
un cuerpo de agua o un efluente de varias
Procedimiento
formas. Aguas para el consumo humano, con
un alto contenido de sólidos disueltos, son
por lo general de mal agrado para el paladar Procedimiento para la
cuantificación de SDT
y pueden inducir una reacción fisiológica método gravimétrico
adversa en el consumidor.

OBJETIVO GENERAL

Determinar solidos disueltos totales en agua

Medir 50 ml de muestra de
potable y residual
agua en una probeta y filtrar
OBJETIVOS ESPECIFICOS sobre papel filtro

Identificar el método gravimétrico que se

aplicara a la muestra
Pesar un beaker limpio y
Reconocer y aprender a utilizar los equipos y seco de 50 mL W7
materiales que se utilizan en el laboratorio

Realizar los cálculos con los tomados de la

muestra Adicionar al beaker 20 ml del Medir la
volumen de agua filtrado y conductividad
pesar nuevamente W8 del filtrado
 volumen de agua

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Llevar el beaker al desecador
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hasta enfriamiento y pesar
nuevamente hasta obtener
FORMULAS
peso constante W9

Porcentaje de SST en una muestra de

agua
Con los datos obtenidos
%completar
𝑆𝐷𝑇 = (𝑊9−𝑊7)/(𝑊8−𝑊7)∗100
la tabla 3 que se (5)
encuentra en guía de práctica
Concentración de SSV en una muestra de
de química inorgánica
agua

𝑆𝐷𝑇<𝑝𝑝𝑚> = (𝑊9−𝑊7)/𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(𝑚𝐿) ∗1𝑥106 (6)

Cálculos

35 . 61−35 . 49 0 , 12
% SDT= = ∗100=0 , 66
53 . 59−35 . 49 18 , 1
(5)

35 , 61−35 , 49
SDT < ppm≥ ∗1 x 10 6=0 , 0024
50 ml
(6)

ANALISIS DE RESULTADOS

Los resultados arrojados de la muestra de

REGISTRAR DATOS agua superficial determinan que están dentro
Tabla 2 de los límites permisibles establecidos,
debido a que la normativa vigente no
Símbol cuantifica los límites de este parámetro,
M1
o además es muy despreciable o bajo su valor.
Beaker
vacío de W7 35,49 CONCLUSIONES
50 ml
Sistema Dentro del método para medir la cantidad de
beaker, W8 53,59 sólidos disueltos de un agua superficial que
agua a para este caso fué de un río, cabe relacionar
filtrar un parámetro in situ y es la conductividad
Beaker
eléctrica ya que por medio de ella podemos
después
de la medir la capacidad de atraer materia orgánica
operación W9 35,61 en pequeñas cantidades y en más cantidad
y de sales inorgánicas, por el comportamiento
enfriamient catiónico de las mismas.
o
ANEXOS
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ácidos o bases fuertes. Se define como el

volumen (en ml) de ácido o base fuerte de
una determinada concentración que debe
Agregarse a una solución buffer
(amortiguadora, o tampón) para modificar el
valor de su pH en una unidad (CIN, 2004).
Hay dos técnicas comunes para medir la
capacidad amortiguadora, la volumétrica y la
potenciométrica

Técnica potenciométrica para medir la

capacidad amortiguadora
Fuente: Laboratorio química inorgánica-Cead
La Capacidad Amortiguadora con respecto a
B/manga
NaOH será:

1.4. Capacidad amortiguadora de aguas y

suelos
Dónde:
INTRODUCCIÓN VNaOH: Es el volumen de base agregado a
la muestra (4 ml)
Un sistema amortiguador o “buffer” es un
NNaOH: Es la normalidad de la base
sistema que puede mantener constante el
agregada (0,1 N)
valor de pH. La ecuación de Henderson-
Vm: Es el volumen de la muestra titulada
Hasselbach, derivada de la definición de la
pH1: Es el pH de la muestra antes de agregar
constante de acidez, permite entender el
la base fuerte
mecanismo por el cual esto es posible
pH2: Es el pH de la muestra después de
agregar la base fuerte y se multiplica por
1000 para obtener la capacidad
amortiguadora en miliequivalentes.

Potencial Amortiguador
Donde [A-] es la base conjugada de un ácido
débil [AH]. Según esta ecuación, el valor del La capacidad amortiguadora se puede
PH dependerá del pKa del ácido y del expresar como un potencial amortiguador con
cociente de las concentraciones de la base respecto a
conjugada y su ácido. NaOH, de la siguiente forma:
Si estas dos especies se encuentran en la
misma concentración, la adición de un ácido
o una base fuerte producirán poco cambio en
el valor del pH.
Dónde:
Capacidad amortiguadora o reguladora p (β): es el potencial amortiguador con
La capacidad amortiguadora permite respecto a NaOH.
cuantificar la efectividad de la acción
ACIDEZ INTERCAMBIABLE
reguladora de un buffer, para mantener el pH
constante al agregar pequeñas cantidades de

Acidez del suelo
Entre otros, la acidez del suelo se clasifica
en:
Acidez Activa: Abundancia de H+ en la
solución del suelo. Se mide por el pH del
suelo.
Acidez Intercambiable: Corresponde a la
suma de H+ y Al3+. Se denomina
intercambiable dado que el Aluminio en el
suelo puede hidrolizarse (reaccionar con el
agua); produciendo iones H+.
Usualmente mide como miliequivalentes/100
gramos de suelo.
Acidez Intercambiable (Ai): El Aluminio es
un elemento tóxico para la mayoría de las
plantas, debido al efecto inhibitorio que ejerce
sobre algunos sistemas enzimáticos de la
célula vegetal. Un suelo contaminado con
aluminio tendrá plantas con raíces cortas y
deformes, que absorben menos nutrientes y
agua. La acidez intercambiable por lo tanto,
permite predecir la posible contaminación del
suelo por la presencia de este elemento,
según lo muestra el cuadro:
Extracción salina
En esta, los iones H+ y Al+3, son extraídos
con una solución de cloruro de potasio. KCl
1N, las reacciones químicas que se dan en
este proceso son:
En la ecuación se aprecia que los iones son
extraídos y solubilizados en forma de
tricloruro de aluminio y ácido clorhídrico
(AlCl3+HCl).
De las anteriores ecuaciones químicas, se
observa que los iones extraídos de las
muestras de suelo, fueron neutralizados
hasta ser transformados en cloruro de sodio e
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hidróxido de aluminio, en este punto, los
miliequivalentes de NaOH, serán iguales a
los miliequivalentes de H+ y Al+3.
Conociendo la concentración estandarizada
del NaOH y los mililitros empleados en la
titulación, se puede calcular la acidez
intercambiable, mediante la ecuación 10.
Dónde:
VNaOH: Volumen de NaOH gastado en la
titulación (ml)
Nreal NaOH: Normalidad estandarizada del
NaOH (ml)
VSln extr: Volumen de la solución de KCl que
se utilizó para disolver el suelo y extraer
cationes Al+3 (ml)
Ws: Representa el peso de la muestra de
suelo que se disolvió (g)
Vtitulado: Volumen de filtrado que se tituló
con NaOH y contiene cationes Al+3 y H+ (ml)
OBJETIVO GENERAL
Determinar la capacidad amortiguadora de
una muestra de agua y suelo.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Determinar los volúmenes de las muestras.
Determinar los pH en cada una de las
muestras para mirar la capacidad
amortiguadora.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
 Muestra de agua residual o de río
 Pipetas graduadas de 10ml
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 Probeta graduada de 100ml

 Beaker de 250ml
 Equipo de titulación (Soporte universal,
pinza, bureta, Erlenmeyer)
 Espátula metálica
 Agitador de vidrio
 Potenciómetro
 Balanza digital o analítica
 Probeta graduada de 100 ml
 Espátula metálica
 Embudo de filtración mediano
 Papel filtro
 Equipo de titulación (Soporte universal,
pinza, bureta, erlenmeyer)
 Beaker o erlenmeyer de 80 y 250ml
 Agitador magnético o varilla de vidrio
 Potenciómetro medidor de pH o tiras
reactivas para pH
 Pipetas graduadas de 5 y 10ml

REACTIVOS

 Fenolftaleína
 NaOH 0,1N
 Fenolftaleína
 Agua destilada
 Solución buffer fosfato
 Muestras de Suelo
 Muestra de Agua industrial o de río
 Cloruro de potasio 1N
 Biftalato de Potasio 0,1 N (no es
obligatorio)
 NaOH 0,01 N
 Fenolftaleína (solución alcohólica al 1%)
 Agua destilada
 2 Muestras de suelo, de lugares
diferentes
 Colador pequeño

Procedimiento
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Suelo 1 10 g 7.39 11.03

Agua 20 ml 9.13 12.23

destilada

Buffer 20 ml 5.52 6.04

fosfato

Agua 20 ml 6.49 12.09

experimental

Follaje 5g 6.67 11.36

Acidez intercambiable

Se pesó ws 2.5084 gramos de suelo, se

colocó en un recipiente luego se le agrego
35 ml de solución extractiva de KCl 1N
después de ser agitada con una varilla de
vidrio por 5 minutos se alista el montaje y se
filtra Vtitulado 15ml

RESULTADOS Luego se toma NaoH 0.01 normal en la

muestra titulada.
Tabla 4. Registro volúmenes consumidos
Los ml de NaoH empleados en la titulación
fue de 4.6 ml
Muestra Vm(ml) VNaoH 0,1 N
ml
Buffer 10 ml 10.9 ml
ANÁLISIS DE RESULTADOS
fosfato
Agua 10 ml 0.1 ml Buffer es una solución capaz de amortiguar
destilada
las variaciones de pH realizadas por la
Agua 10 ml 0.1 ml
experimenta adición de una ácido o una base, gracias a
l que contiene en equilibrio a un ácido débil y
su base conjugada en proporciones
Tabla 5. Datos potenciométricos para equivocares, así las adiciones de ácido se
capacidad amortiguadora de las muestras neutralizaran con la base conjugada y las de
estudiadas. base con el ácido, desplazando las
posiciones de estos en el equilibrio pero
Muestra Wm pH1 pH2 manteniendo invariante el pH
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CONCLUSIONES

Gracias a la presente práctica aprendimos a

amortiguar el pH de muestras de agua y
suelo dándonos a conocer y enseñándonos
La capacidad amortiguadora haciendo que
esta nos permita cuantificar la efectividad
de la acción reguladora de un buffer, para
mantener el pH constante al agregar
pequeñas cantidades de ácidos o bases
fuertes

ANEXOS

Fuente: Laboratorio química inorgánica-

Cead B/manga

Fuente: Laboratorio química inorgánica-

Cead B/manga

Fuente: Laboratorio química inorgánica-

Cead B/manga
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1.5 Determinación de cloruros en agua REACTIVOS

mediante el método de Mohr
 Fenolftaleína
INTRODUCCIÓN  Ácido sulfúrico 1 N
El cloruro (Cl) es un anión principal de los  Indicador K2CrO4
cuerpos de aguas, su contenido llega a ser  Nitrato de plata (AgNO3) 0,0141 N
mayor en aguas residuales debido a que
hace parte de la dieta de la población y en
muchos casos se desecha inalterado; a Procedimiento
nivel natural, es baja la concentración que
es arrastrada por las aguas lluvias, excepto
cuando la acción antrópica altera la
composición mineral de los suelos.

OBJETIVO GENERAL

Determinar el contenido de cloruro en una

muestra de agua

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Comprender el fundamento del método de
Mohr como una forma de volumetría de
precipitación.

Determinar las concentraciones

permisibles en la norma colombiana
dependiendo del uso de las aguas.

RESULTADOS
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Antes de proceder a la titulación, a cada
muestra del agua examinada se le midió el
 Agitador pH:
 Vasos de precipitados o erlenmeyers
 Pinzas Tabla 6. pH de las muestras del agua
 Soporte universal experimental
 Bureta Muestra pH
 Frasco lavador 1 7,40
 Muestra de agua residual o de río 2 7,44
3 7,14
Promedio 7,32

Se realizó el procedimiento para tres
muestras de agua, es decir, tres
repeticiones con el fin de efectuar un
promedio para la muestra evaluada:
Tabla 6. Resultados de la titulación con
Nitrato de Plata a 0,0141 N
Muestra Volumen consumido
de nitrato de plata a
0,0141 N
1 4,7 ml
2 4,4 ml
3 4,7 ml
Promedio 4,6 ml
Con los valores anteriores se obtuvo un
promedio de la titulación y con ello se
procedió a completar la siguiente fórmula:
( A −B ) N 35450
−¿= ¿
v de muestra (ml)
mg Cl
El valor del volumen consumido por el
nitrato de plata en la titulación del agua
destilada fue de 0,2 ml. Entonces:
−¿=
( 4,6 ml−0,2 ml ) (0,0141 N )35450
¿
10 ml
mg Cl
mg Cl−¿=219, 93 ¿
ANÁLISIS DE RESULTADOS
El contenido de cloruros en la muestra de
agua examinada fue de 219,93 mg/L, lo
que indica que es un agua que a pesar de
su olor y apariencia cumple con el
requisito para consumo humano (250
mg/L) según el Decreto de 475 de 1998,
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posiblemente si se realizan los procesos
de tratamiento adecuados. Este parámetro
es importante a considerar puesto que una
concentración alta de cloruros
generalmente se atribuye a contaminación
por aguas domésticas, aguas de riego
agrícola y efluentes de la industria, por lo
cual, es un parámetro de importancia a la
hora de evaluar el uso de un cuerpo de
agua que presenta vertimientos.
El pH por otra parte, se encuentra dentro
del rango establecido por el Decreto 475
de 1998 (6.5 y 9.0); este parámetro es
relevante pues de acuerdo a la acidez o
alcalinidad de un cuerpo de agua, el
comportamiento de ciertos elementos
puede variar, así los metales pesados y
ciertos minerales son más solubles en
aguas ácidas, con pH menor de 5.5,
haciendo de ella, un líquido tóxico.
CONCLUSIONES
El método de Mohr es una herramienta
fácil y rápida para determinar la
concentración de cloruros en una muestra
de agua, sin embargo, requiere de la
experiencia y precisión del operario de
laboratorio al momento de la titulación, ya
que se observó que dependiendo de la
persona, el criterio de cuando parar al
formarse la coloración rojo ladrillo podía
variar y obviamente eso afecta el volumen
de Nitrato de Plata consumido.
La muestra de agua examinada presenta
un contenido de cloruros y pH dentro de lo
establecido por la normatividad
colombiana.
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http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/An
alisis_De_Aguas/Determinacion_de_SST.h
ANEXOS tm

República De Colombia. (2007).

DECRETO 475 DE 1998. 2016, de
Secretaria General De La Alcaldía Mayor
De Bogotá Sitio web:
http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/nor
mas/Norma1.jsp?i=1327

Decreto 1594 de 1984. Alcaldía de Bogotá.

Recuperado de:
http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/nor
mas/Norma1.jsp?i=18617

AMAC. Procedimientos para el análisis de

Fuente: Ardila, 2016 aguas. Recuperado de:
http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstre
am/11059/2337/2/6281586132G915_anex
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BIBLIOGRAFÍA
Baquero J.C, Fernández R, Verdejo J.
Granados., J.E., Puerto, M.J. (2013).
(2008). Tratamiento de aguas ácidas:
Química inorgánica ambiental, Protocolo
prevención y reducción de la
de prácticas para la Escuela ECAPMA.
contaminación. Revista de la Sociedad
Colombia: Universidad Nacional Abierta y a
Española de Minerología, (10): 44-47
Distancia
Presidencia de la República. Decreto 475
Hernández Ana María. (2007). Solidos de 1998. Recuperado de:
Suspendidos En Agua -Secado. (2016), de http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/nor
IDEAM Sitio web: mas/Norma1.jsp?i=1327
http://www.ideam.gov.co/documents/14691
/38155/S
%C3%B3lidos+Suspendidos+Totales+en+
aguas.pdf/f02b4c7f-5b8b-4b0a-803a-
1958aac1179c

IDEAM. (2002). Sólidos Suspendidos

Totales. 2016, de Laboratorio de Química
Ambiental IDEAM Sitio web:
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ANEXO DE TABLAS DE SEGURIDAD DE

LOS REACTIVOS
Nombre ácido clorhidrico

Formula química HCl

Peso molecular 36,5 g/mol
Densidad 1,639 g/L
Punto de fusión -114 °C
Punto de ebullición -85 °C
Solubilidad en agua 67 g/100 mL a 20 °C
Manipulación Usar protección personal. No fumar, ni
comer en el sitio de trabajo. Trabajar en la
cabina extractora y evitar la liberación de
vapor en las áreas de trabajo.
En caso de derrame Ventilar el área y proteger con el equipo de
seguridad necesario. Cubrir el derrame con
bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de
hidróxido de calcio y cal sodada y mezclar
cuidadosamente. Se genera calor por la
neutralización, por lo que si el ácido
derramado es concentrado, primero debe
construirse un dique que lo contenga y diluir
con agua en forma de spray para disminuir
los vapores generados durante la
neutralización. Barrer y asegurar que los
residuos se han neutralizado antes de
desechar al drenaje.
Frases R y S R 34- 37: provoca quemaduras. Irrita las
vías respiratorias.
S 1- 2- 26: Conservar bajo llave y mantener
Nombrede los niños. En caso de
fuera del alcance
contacto con los ojos, lavar inmediatamente
con agua yFormula
acudir a un
química
médico. HNO3
Peso molecular 63,01 g/m
Densidad 1,51 g/cm
Punto de fusión -42 °C
Punto de ebullición 83 °C
Solubilidad en agua Miscible
Manipulación No lavar
para otro
ácido deb
en cantid
caliente
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limpiar, o
seco y c
para dese
En caso de derrame residuo c
acético.
Precaucio
la entrad
cerradas;
residuo c
acético.
Frases R y S R 35: pro
S 26-37-3
ojos, láve
Frases R y S agua y
protecció
En caso
inmediata
etiqueta s

Nombre
Nombre Formula química C20H14O4
Formula química Peso molecular 318,327 g
Peso molecular Densidad 1,277 g/c
Densidad Punto de fusión 262,5 °C
Punto de fusión Punto de ebullición >450 °C
Punto de ebullición Solubilidad en agua insoluble
Solubilidad en agua Manipulación Conserva
Manipulación calor. No
humos /
adecuada
insuficien
adecuado
médico in
o la etiqu
ojos. Ma
tales co
álcalis.
En caso de derrame Líquido
calor. M
ignición.
En caso de derrame Absorber
incombus
material d
Método
limpiar, o
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que el p
agua, vac
otros fine
alejados.
Frases R y S R 25-
ingestión
quemadu
Frases R y S S 25-27-
ojos. Q
manchad
con la
abundant
de acc
inmediata
mostrar
médico (m
posible.)

Nombre
Formula química
Peso molecular
Densidad
Punto de fusión
Punto de ebullición
Solubilidad en agua
Manipulación

Nombre Solución
Formula química PO43-
Manipulación Utilizar e
Lavar ma
el materia
Mantener
En caso de derrame Si la norm
abundant
agua y q
En caso de derrame
derrame
remoción

Nombre
Formula química H2SO4
Peso molecular 98,08 g/m
Densidad 1,84 g/mL
Punto de fusión - 15°C
Punto de ebullición 330°C
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Solubilidad en agua Frases R y S R 43-

Manipulación inhalación
contacto
S 45- 5
instruccio
caso de
inmediata
muéstrele

En caso de derrame

Nombre
Formula química AgNO3
Peso molecular 169,87 g/
Densidad 4,4 x 103
Punto de fusión 212 °C
Punto de ebullición 444 °C
Solubilidad en agua 245 g en
Manipulación Evitar el c
Frases R y S polvo.
manipula
generales
producto.
Manténga
combusti
En caso de derrame Derrame
Nombre adecuada
Formula química en un
Peso molecular disposició
Densidad Material
Punto de fusión venenoso
Punto de ebullición recipiente
Solubilidad en agua combusti
Manipulación Mantenga
de agua.
Use rocío
Prevenga
En caso de derrame áreas con
Frases R y S R 34- 50
tóxico pa
provocar
el medio
S 26- 45
ojos, la
abundant
En caso
inmediata
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En caso de derrame Contener

Ventilar e
evacuar
protegida
contraria
Absorber
producto
Nombre Recoger
Formula química alternativ
Peso molecular marcados
Punto de fusión tratamien
Solubilidad en agua Frases R y S R 35: Pro
Manipulación S 1-26-
mantener
caso de
inmediata
En caso de derrame agua y a
agua a e
o malesta
y mostrar
Frases R y S Nombre
Formula química (NH4)2SO
Peso molecular 132,14 g/
Densidad 1,769 g/c
Punto de fusión 235- 280
Solubilidad en agua 70.6 g/10
Manipulación No com
manipule
seguridad
En caso de derrame Ventilar
Mantener
protecció
Nombre Usar el
Formula química personal.
Peso molecular derramad
Densidad Frases R y S R 36- 37-
Punto de fusión respirator
Punto de ebullición S 26- 36:
Solubilidad en agua lavar inm
Manipulación médico. U
producto.

Nombre
Formula química KMnO4
Peso molecular 158 g/mo
Densidad 2,703 g/m
Punto de fusión 50 °C
 UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ZONA CENTRO ORIENTE
CEAD BUCARAMANGA

Punto de ebullición
Solubilidad en agua
Manipulación

En caso de derrame

Frases R y S

ANEXO DE HOJAS DE SEGURIDAD DE

LOS REACTIVOS

Nombre

Formula química HCl

Peso molecular 36,5 g/mo
Densidad 1,639 g/L
Punto de fusión -114 °C
 UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ZONA CENTRO ORIENTE
CEAD BUCARAMANGA

Punto de ebullición
Solubilidad en agua
Manipulación

En caso de derrame

Frases R y S