Quimica 2º Bachillerato

Aproxi macion aI babaj 0 ci entifi CO
1

Q 111m lea, 20 de b ae hiller at 0

Esquema del metodo cientifico

Resumen los resultados de -+ una serie de

~========~ expenencias.

o bservar,

anotar y ....

reg i stra r e=t!!!!!!!!!!!!!!~

hechos

J

LEYES

__ .. _ ... Comprueban las hip6tesis.

Mod el 0 co ntra sta do qu e explica por que los

exp eri m entos pro du cen 10 s resultados observados.


2


La importancia de la medida (I)

MEDIDAS CUALITATIVAS Dan resultados en una forma descriptiva no num erlca

D

NO SON NECESARIOS LOS INSTRUMENTOS DE MEDIDA

D

RESUL TADO SUBJETIVO

MEDIDAS CUANTITATIVAS Dan re su Itad os co n creto s, normalmente en forma de numeros

D

SON NECESARIOS LOS INSTRUMENTOS DE MEDIDA

JJ_

RESUL TADO OBJETIVO


3


La importancia de la medida (II)

SIMBOLO

MAGNITUD

UNlOAD

Masa Kilogramo kg
Longitud Metro m
Tiempo Segundo s
Cantidad de materia Mol mol
Co rrie nte el e ctri c a Amperio A
Tern peratura Kelvin K
Intensidad luminosa Candela cd Aproxi macion aI babaj 0 ci entifi CO

4


Exactitud y precision (I)

LIMITACIONES DE LA OBSERVACIDN

Expresa el grado de incertidum bre en el valor medido.

D

EI valor de una medida esta muy proximo al valor real de la m agnitud que se mide.

MEDIDAS REPRODUCIBLES <r-------'

LIMITACIONES DEL INSTRUMENTO DE MEDIDA

REPRODUCIBILIDAD DE LAS MEDIDAS: Cuanto mas cerca se encuentren las medidas de una misma m agnitud, mas cifras se pueden aceptar como fiables en el resultado de la me dlclen.


5 Qilimica. 20 de bachillerato

PRECISION

EXACTITUD

Exactitud y precision (II)

PRECISION


6


Cifras significativas (I)

Se II am an cifras significativas (C. S.) de una m edida a las cifras exactas 0 drgitos que se conocen con precision, mas un ultlm 0 drgito incierto que debe estimarse

III I II I i II III I ulu I I I I ",II II t I

~==~_1 _

~.l

TRES CIFRAS SIGNIFICATIVAS

CUATRO CIFRAS SIGNIFICATIVAS

(el ultlm 0 8 es incierto)

(el ultlm 0 2 es incierto)


7


Cifras significativas (II)

g~ ~ - ---

TODAS SON CIFRAS SIGNIFICATIVAS

La ultlm a cifra es incierta


8


Cifras significativas (III)

REGLAS PARA DETERMINAR CIFRAS SIGNIFICATIVAS (C.S.)

13 Drgitos distintos de cero son C.S. 4,5 ti ene dos C. S.

23 Ceros entre drgitos distintos de cero son C.S.

37,1 tiene tres C.S.

1003 tiene cuatro C.S.

33 Ceros al com ienzo de un numero nunca son C.S. Fijan la coma decimal en un nO < 1

0,82 tiene dos C.S.

43 Ceros al final, detras de la coma decim al son C.S.

12,0 tiene tres C.S.

12,00 tiene cuatro C.S.


9


Cifras significativas (IV)

REGLAS PARA DETERMINAR CIFRAS SIGNIFICATIVAS (C.S.)

5a Ceros al final de un n° sin com a decimal pueden ser 0 no C.S .. Para especificar se utiliza la notaclon exponencial.

3,00 x 1()2 si tiene tres C.S.

3,0 x 102 si ti ene dos C. S.

3 X 102 si tiene una C.S.

6a Un punto al final de un numero indica que todos los digitos son C.S.

300. ti ene tres C. S., es igual a 3,00 x 102

7a A un numero que exprese el resultado de una medida experim ental no se Ie pueden ariadlr, de spues de la com a decimal, todos los ceros que se desee, pues hace variar la incertidumbre.

EI num ero exacto 2 se puede escribir: 2 = 2,0 = 2,00 = 2,000 = ...


10


Aj uste de I a m edida experimental al n° de drgitos que pueden considerarse C.S.

n

Un resultado no puede ser mas preciso que la menos precisa de las me di das efectuadas para su obtenclon,

Cifras significativas (V)

AAAAAO" ','" .:*: .... ' .. ," 'l>AAAA

EI resultado no debe tener mas C.S. que el numero con me nos C.S. Que aparecen en I a operaclcn.

EI resultado no puede tener mas drgitos ala derecha de la coma decimal que las que tenga la medida con el menor nurnero de decimales

Para multipl icaci ones y divi siones de me didas experimentales se considera el n° de C.S. de las medidas.

En el re sultado de sumas y restas de me di das experim ental es se considera ellugar de la cifra decimal, no el n° de

las C.S. de I as m edidas.


11


Cifras significativas (VI)

REGLAS PARA EFECTUAR EL REDONDEO DE UN NUMERO

Para redondear un numero, primero hay que decidir el numero de C.S. que debe tener, dep endiend ° de las m ed idas d adas y de las op eraciones efectuadas.

1a Si el primer drgito no significativ~ es menor que 5, se elimina y se deja la ultima C.S.

2a Si el prim er drgito no si gnifi cati vo es > 5 0 es 5 segui do de otros num eros distintos de cero, se eli mi nan los drgitos no significativos y se aumenta en 1 la ultl ma C. S.


12


Cifras significativas (VII)

REGLAS PARA EFECTUAR EL REDONDEO DE UN NUMERO

3a Si el primer d!gito no significativ~ es 5 seguido de ceros, se elimina el 5 y se aumenta en 1 la ultima C.S. si es impar, 0 se deja igualla ultima C.S. si es par.

redondeando a 3 C.S., 37,250 es igual a 37,2; y 37,350 es igual a 37,4

4a Las cifras no significativas a la izquierda de la coma decimal no se eliminan, pero se sustituyen per ceros.

redondeando a 3 C.S., 1781 es igual a 1780, y no 178

5a Los numeros exactos se conocen con precrsron y se pueden tomar con tantas C.S. como requieran los cal culos; as! pues, nunca condici onan el nO de C. S. de la respuesta.

la me di da 0,1434 m (4 C.S.) expresada en cm es i gual a 14,34 cm (4 C.S.)



Tecnlcas para la resoluclon de problemas

IDENTIFICAR LA INCOGNITA

IDENTIFICAR DATOS DADOS 0 CONOCIDOS

"

•

REALIZAR LOS CALCULOS

t



Medios de calculo para resolucion de problemas

~----.

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IJiIiI IiIOI .. ~ !f" ~ Ii'- .. _ III Il1o ..

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Qui mica, Tecnologia y sociedad

1


Quimica: la ciencia central

e_-;<:iiJ Elc'n tn Ill::);:! _J

_.--

i Bio-f(si';::t '..._



2

Las ramas de la quimica

RAMA TEMA DE ESTUDIO EJEMPLO
QUIMICA ORGANICA Sustancias que contienen Sfntesis de la aspirina, 0
carbono. fabricacion del PVC.
QUIMICA INORGANICA Sustancias que no Preparacion de un vidrio.
conti en en carbono.
QUIMICA ANALITICA Analls is cualitati vos y Medir la cantidad de un
cuantitativos de una pesticida particular en el
muestra determinada. agua subterrenee.
QUIMICA FISICA Estructuras de las Comprender los cambios
sustanci as, clnetlca de producidos en un cambio
las reacciones y de estado.
termodi nam ica.
BIOQUIMICA Reacciones quimi cas en Comprender el proceso
los seres vi vos. qufm ico de la digestion
de las grasas. Qui mica, Tecnologia y sociedad

3


Ciencia y tecnologia

TECNOLOGiA ES LA CIENCIA APLICADA AL DESARROLLO DE NUEVOS MATERIALES Y NUEVOS PROCESOS

AVANCES TECN OL 6 GI co S

Ante un nue vo desarroll 0 tecnol6gi co, las ventaj as y desventaj as que este ofrece de ben sopesarse cuidadosamente


4


DEMOCRITO

Estructura at6m ica de las sustancias (460-370 a de C.)

Historia de la quimica (I)

EGIPCIOS

Fermentaci6n para producir bebidas alcoh61icas

DALTON

Teorla at6mica

EDAD MEDIA

Alquimistas (pi edra til osofal)

BOYLE

LAVOISIER

Experi mentos cuantitativos (conservaci6n de la masa)

Experi mentaci6n como metodo de busqueda del conocim iento



5

Historia de la quimica (II)

DESCUBRIMIENTOS I MPORTANTES EN QUiMICA DESDE LOS TIEMPOS DE DALTON
NOMBRE NACION APORTACION
Charles Goodyear (1800-1860) E.E.U.U. Vulcanizacion del caucho con azufre.
Dmitri Mendeleiev (1836-1907) Rusia Primera Tabla PeriOdica moderna.
J. Williard Gibbs (1839-1903) E.E.U.U. Bases de la Termcdinemice quimica.
Marie Curie (1867-1934) Polonia Descubrio el radio y el po/onio.
Gilbert Lewis (1875-1946) E.E.U.U. Enlace quimico.
Otto Hahn (1879-1968) Alemania Descubriola fision nuclear.
Niel s Bohr (1885-1962) Dinamarca Desarrollo un mode/o de atomo.
Wallace Carothers (1896-1937) E.E.U.U. Descubrio el nailon.
Crowfoot Hodgkin (1910-1994) Reino Unido Vitamina B 12, penicilina e insulina.
Melvin Calvin (n. 1911) E.E.U.U. Explico el proceso de la fotosintesis.
Glenn Seaborg (n. 1912) E.E.U.U. Estudio la quimica nuclear.
Robert Woodward (1917-1979) E.E.U.U. Sintesis de la quinina y la clorofila.
Severo Ochoa (1905-1993) Espana Sintesis del acido ribonucleico (ARN). Qui mica, Tecnologia y sociedad

6


Historia de la quimica (III)


7


Contrlbuclon social de la quimica y la tecnologia (I)

TECNOLOGiA QUiMICA

:~ :~~ ~;;;~ ~~--

QUiMI.cA

- ; - ;: :;-;; ; ~ ...

... :::: ~~ H ~~::: .. ···:::r

Mayor disponibilidad de alim entos

Obtenclon de nuevos materiales

Mejora de la salud e higiene

L uc ha co ntra I a co ntam i n ac i on

Auxilio a la lnve stlqaclen de hechos

CAUDAD DE VIDA



Contribucton social de la quimica y la tecnologia (II)

UTILIZACION DE FERTILIZANTES ARTIFICIALES

[ AUMENTO EN LA PRODUCCION DE ALiMENTOS J

usa DE ADITlvas ALIMENTARlas



9

Contribucten social de la quimica y la tecnologia (III)

CO NS ERVA NTES impiden el crecimiento de microorganismos

ACIDULANTES intensifican un sabor caracteri sti co

COLORANTES dan color y mejoran el aspecto externo de los alimentos

ADITIVOS ALIM ENTARIO S

ANTI 0 XI DANTE S Evitan la oxidaci on de los alimentos



Contrlbucion social de la quimica y la tecnologia (IV)

sustituyen a

MATERIAlES TRAD I ClONAL E S (aceros)

NUEVOS MATERIAlES (ceram icas te cnlcas)

• Mas duros y ligeros

• Mas blandos y pesados

•

•

• Peor resistencia qulmlca

• Mayor tenacidad

• Mejor resistencia qulrn ica

• Mayor fragilidad



Contribucton social de la quimica y la tecnologia (V)

SALUD

(sUlfamida~ G-ntibi6tico~

HIGIENE

jabones (detergentes)

biodegradables



Contribucten social de la quimica y la tecnologia (VI)

LA INDUSTRIA QUiMICA CONTAMINA EL MEDIO AMBIENTE

LA QUiMICA OFRECE MEDIDAS PARA DEPURAR SUSTANCIAS CO NT AM I NANTES



Contrlbuclen social de la quimica y la tecnologia (VII)

LOS ANALISIS QUiMICOS AYUDAN A ESCLARECER

• Falsificaciones de cuadros

• Asesinatos per envenenam iento

• Crimenes con armas de fuego

• Causa de ciertas enfermedades

Los analis!s qufm icos garantizan la autenticidad de las obras de arte


La necesidad de reciclar

/,,/ /,...~."

/~ "\.";'

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ES NEC$'SARIO Rj(CIClAR

f ,

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Contenedores de papel

EI plastico ha de ser se/eccionado antes de reciclarlo

Los cillculos en qui mica

1


Reacciones y ecuaciones q uimicas

(transfonn aclon)

.J

L. ruptura de enlaces

reagrupamiento

form aclon de nuevos enlaces

Una e cuaclon quim ica indica de forma slmbollca los cam bios que tienen lugar en una re acclon quimica. Presentan la siguiente forma:

REACTIVOS

- ......... 1Jrr- PRODUCTOS

En toda reacci on quim ica se cum pie el prjncjpjo de consetvecion de la masa y el prjncjpjo de conservecion de las cargas electrjcas, para ello, la reacclen quimica debe estar AJUSTADA

Una ecuecion ouimic« esta ajustada sj se conserva el n° de atomos en los dos miembros de la ecuecion. Para ajustarla se utitizen los coetictemes estequjometrjcos

Si intervienen iones, deben ajustarse de forma que la carga neta sea I a m ism a en los dos mi embros

Cu + 2Ag+ ---+- C u2+ + 2Ag



2

Interpretacion de una ecuacion quimica

permite conocer las sustancias que intervienen en el proceso quimico y la proporclon en la que 10 hacen

COEFICIENTES ESTEQ UI OM ETRI C as

indican cuale s han sido los reacti v os y que pro du cto s se han formado

sefialan la prop orclon en que las sustancias han participado


3


Informacion que proporcionan los coeficientes estequiometrlcos (I)

INTERPRETACION MICROSCOPICA

Los coeficientes estequiom etricos indican el numero de atomos de cada elemento y el nurnero de m ole culas de cada compuesto que intervienen en la reacclon,

+

+

2 molecules de hldrogeno

1 rnolecul a de oxigeno

2 molecul as de agua

Los coeficientes esteeuiometricos de una ecuecion quimica ajustada informan de ia proporcion entre atomos y motecuies de reactivos y productos



Informacion que proporcionan los coeficientes estequiometrlcos (II)

4

INTERPRETACION MACROS co PI CA (relaclon en moles)

Los coeficientes estequiom etrlco s informan sobre el num ero de moles de cada elemento y de cada compuesto que intervienen en la reacclon.

2CO + O2 _.. 2C02
2 molecul as de CO 1 molecule de 02 2 molecul as de CO2
20 melee ul as de CO 10 molecula de 02 20 molecules de CO2
2 ·602 .1023 602.1023 2 ·602 .1023
, , ,
molecules de CO mol ecula de 02 molsculas de CO2
2 moles de CO 1 mol de 02 2 moles de CO2 Los coeficientes estequiometricos de una ecuecion quimica ajustada informan de la proporcion entre moles de reactivos y productos

Los cillculos en qujmic3

Q U 1m iea, 20 de b ae hiller iIt 0

5

Informacion que proporcionan los coeficientes estequlometricos (III)

INTERPRETACION MACROSCOPICA (re I a ci 0 n en m as as )

A partir de las m asas atom icas de los elem entos que intervienen en la reacclen, se puede establecer la relaclon entre las masas de los reactivos y de los productos

+

Conociendo las masas atom icas (H = 1,01 u Y N = 14,01 u), se determ inan las masas moleculares: H2 = 2,02 u; N2 = 28,02 u; NH3 = 17,04 u

1 mol de N2 28,02 9 de ~

3 moles de H2

3 . 2,02 = 6,06 9 de H2

2 moles de NH3

2 x 17,04 = 34,08 9 de NH:J

Los coeficientes esteouiometricos de una ecuacion qufmica ajustada informan de ta proporcion entre gramos de reactivos y productos


6


Informacion que proporcionan los coeficientes cstequiometrlcos (IV)

INTERPRET AC I ON MACROS co PI CA (relaclon en vclumene s)

Si en la re acclon intervienen gases en c.n. de presion y temperatura, 1 mol de cualquiera de ellos ocupara un volum en de 22,4 litros

+

2 moles de H2

2 ·22,4 litros de H2

1 mol de 02 22,4 litros de 02

2 moles de H20

2 ·22,4 litros de ~O

~-

22/ltt Oxlfgeno

,Agua [vapar]

+

2241

,

Hidmgeno

Los coeticiemes estequiometricos de una ecuecion quimic« ajustada en la que imervienen gases, ;nforman de la proporc;on entre votumenes de reectivos y productos


7


Calculos cstequlometrlcos

Calculos con

Conod da I amasa de un reacti vo 0 de un producto, pueden cal cularse el resto de las masas que intervienen en la reacclon

Reactivos con impurezas

Calculos en reacciones sucesivas

En las reacciones qulmlcas, cualquier parej a de sustanci as reaccionan en la proporclen 1 eq : 1 eq

Si existen reactivos con impurezas, es necesario determ inar prim ero las canti dades exi stentes de sustanci a pura

En reacciones sucesivas, el producto de la 13 puede ser el reactivo de la 23• As! pues, se establecen las sucesivas proporci one s estequi ornetrlcas, en I as que el resultado de la 13 es dato de la 23


8


Leyes de los gases

Ley de los velum enes de comblnaclon

Los volu m en es de gases qu e rea ccion an entre sf, m edido s en las mi smas con di ci on es de pre sion y temperatu ra, estan en rei aci on de n u m eros enteros sen ci II os.

Ley de Avogadro

En condiciones iguales de pre sion y temperatu ra vol u men es i gu al es de gases diferentes ti en en el mi sm 0 nurnero de molecules.

Ley de Gay-Lussac Manteniendo constante la pre sion, todos los gases se dilatan igual con el aumento de temperatura (V1rr1 = V2rr2).

Ecuacion de los gases ideales

pV= nRT

Ley de las presiones parciales En una mezcla de gases, cada uno ejerce una presion parcial (Pi) igual a la que ej ercerf a si ocu pase el solo el volu m en total. Adem as, I a presio n parci al de cada gas es di rectamente p roporcion al a su fracci on molar (Pi = PT ni/nT). La presi on total es I a su m de las presiones parciales (PT = P1 + P2 + P3 + ... ).


9


Reactivo limitante

Generalmente es necesario preparar cantidades determinadas de productos a partir de cantidades de reactivos que no son estequiom etricamente exactas.

n

n

reactive limitante se consume

com pi etam ente

reactive en exceso queda parte sin

reaccronar

EI re actlvo lim itante reacciona solamente con la cantidad adecuada de la otra sustancia, que se encuentra en exceso y de la que queda parte sin reaccionar.

Ejemplo: Si reaccionan 7 9 de Fe (56 u) con 8 9 de S (32 u) para formar FeS l.cUBI es el reacti vo Ii mitante y cUBI el excedente?

Fe + S
1 mol de Fe 1 mol de S
56 9 de Fe 32 9 de S
7 9 de Fe X 9 de S
7 (g de Fe) X (g de S) 32·7
56 (g/mol) - ... X -
32 (g/mol) 56 FeS

1 mol de FeS 88 9 de FeS

= 4 9 de S

rea ctivo Ii mitante:


10


Concentraclon de una dlsolucton

Re I aci 0 n entre I a c anti dad de so I uto y de di s 01 vente c onten i do sen una di s 01 u ci 0 n

Porcentaje en masa

Indica los gramos de s oluto en 100 gramos de disol u ci on

Indica los moles de solu to en 1 litro de disolucion

Indica los moles de solu to en 1 kg de disolvente

Indica el n° de eq de soluto en 1 litro de disolucion

g soluto

0/0 masa = x 100

g di soluclon

Molaridad

M =

moles de soluto litros de dlsoluclen

Molalidad

Normalidad

moles de soluto kg de disolvente

m =

eq de soluto

N =

litros de dlsoluclen


11


Calculos con reactivos en dlsoluclon

En estos casos es necesario calcular las cantidades de dichos reactivos disueltos

Ejemplo: Calcular el volumen de la dlsoluclon 0,1 M de AgNOJ que se necesita para reaccionar exactamente con 100 em? de Na2S 0,1 M. (Masas moleculares: AgNOJ = 169,88 u; Na2S = 78 u).

La reacci6n ajustada es: [ 2AgN03 + Na2S ----1 .. ~ A92S + 2NaN03]

~--------------------------------------~

En 100 em 3 de disoluei6n 0,1 M de Na2S hay (0,1 (Ll x 0,1 (mo IILl = 0,01 moles de Na2S J

Por cada mol de Na2S que reacciona se necesitan 2 moles de AgN03:

1 (mol Na2S) 2 (mol AgNOJ)

x = 0,02 moles de AgNOJ

La cantidad de disoluci6n que hay que tom ar para conseguir esos 0,02 moles de AgNO 3 es:

0,1 (mol) 1 (L)

0,02 (mol) y

..

y = 0,2 L = 200 c mJ


12


Rendimiento de las reacciones quimicas

En los procesos quim icos no suele obtenerse el1 00% de las cantidades previstas de las sustancias, debido a reacciones stmultaneas no deseadas, impurezas de los reactivos, escapes en los hornos, etc.

masa obtenida ------x100

hay que calcular el RENDIMIENTO de las reacciones quim icas

masa teorlca

EI rendimiento de las reacciones es un factor fundamental en la industria quim ica

Estructura de la materi a

1


Descubrimiento de la estructura atomlca

• Dalton: el atom 0 es indivisible

• Thomson: el atorno es una especie de pud In, formado por una masa cargada p os itiv a mente, de ntro de I cua I se ins e rta n 10 s e Ie ctro ne s (ca rga neg ativ a) repartidos uniform em ente

• Rutherford: el atorn o est a formado por una corteza de electrones que giran en torno al nucleo: minuscule. cuya carga positiva se debe a otras partlculas subatornicas Ilamadas protones. La carga positiva de los protones compensa la carga negativa de los electrones. La mayor parte del atorno corresponde al espacio vaclo entre los electrones y el nucleo

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Ato mod e Ruth erford

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EI num ero de protones que tiene un atom 0 en su nucleo se denom ina num ero atom ico y se representa por Z



2

Experimento de Rutherford

AI bom bardear de laminas de oro con partfculas a. (carga positiva), la mayorfa de las partfculas no se desv fan y s610 un porcentaje muy bajo sufre grandes desviaciones, saliendo incluso algunas rebotadas

IP@lrt r cu I::iIJ rebntada

P~rtlC'!J las / dssviadas *-- ..

..... / --=---":::::.

!_

.....

IFuente de p~ rtf cu naSi

... __ .

'. Fa ftiClil~'s

no d ssvladas [IITlfii~{)r 1:dJ]


3


Particulas subatomicas

Neutron: cuando se bombardea un atorno de betilio con partfculas alfa se emite una nueva partfcula que no tiene carga y cuya m asa es aproximadam ente la del proton. Dicha partfcula se encuentra junto a los protones, en el nucleo atom ico

IEMISIOIN [liE INE.UTROMIES

Be

-

~Jue'.181 pa r(fwb

Partlculas en el atorno Carga Masa en unidades
Srmbolo electrlca de masa atemlca
(u)
Electron e- -1 1/1840
Proton p+ +1 1
Neutron n 0 1 Numero maslco (A) = numero de protones (Z) + num ero de neutrones (n)

Los atornos con el mismo nurnero de protones pero diferente nurnero de neutrones de denom inan lsotcpos. y pertenecen al mismo elemento qu fmico

Por ejemplo:

35CI 17

37CI 17



4

Espectros atomlcos

Espectro de abs orclon: se obtiene cuando un haz de luz blanca atraviesa una muestra de un elemento y, posteriorm ente, la luz emergente se hace pasar por un prism a (que separa la luz en las distintas frecuencias que la com ponen)

Espectro de emlslon: se obtiene cuando una muestra gaseosa de un elemento se calienta hasta altas temperaturas y se hace pasar la luz emitida a traves de un prisma

J\

'\1 b:! (€iI'i hiOl'llIl.,lJnQ

EI espectro de emisi6n de un elem ento es el negativo del espectro de absorci6n: a la frecuencia a la que en el espectro de absorci6n hay una linea negra, en el de emisi6n hay una I mea em itida, y viceversa


5


Modelo atomlco de Bohr

Se basa en los siguientes postulados

• Los electrones giran en tomo al nucleo en orbltas circulares de enerqla fija

r - n -

h n----

2nmv

h = cte de Planck = 6,625,10-34 J s m = m asa del electron

v = velocidad del electron

• En las orbltas los electrones se mueven sin perder enerqla

• Solo e stan perm itidas determ inadas orbltas cuya enerqla tome cierto valor restringido:

R h = cte R yd be rg = 2,180'1 0-18 J n = nurnero entero (1,2,3 .... )

• Un electron podra saltar de una orblta a otra absorbiendo 0 emitiendo la enerqla necesaria, que corresponde a la diferencia enerqetlca de las orbltas


6


Niveles energetlcos de Bohr

La orbita 0 nivel de energfa mas baja corresponde a n = 1, Y se Ie Ilam a nivel fundamental. Cuanto mayor es n, mayor es la energ fa del nivel

n -Yo)

iii = 1

r---~~~~~------------------------------~~=S [----~~~~~------------------------------~m 4

~ = -5,.:lS.W l~ J

----------------------------~n-2

F = -? , 180'~ a-iii J

EI nurnero "n' indica el orden de los niveles de energfa, y recibe el nom bre de numero cuantlco principal

EI nivel de menor energ fa, n = 1, tarnbien se Ie denomina capa K. Los niveles n= 2, 3, 4, etc., se Ilaman, respectivamente, capas L, M, N, etc.


7


Intercambios energetlcos

·Si un electron asciende desde una 6rbita nj a otra de mayor energfa nj debe absorber una cantidad de energfa igual a: L£ = E(nj) - E(nj)

·Si un electron desciende desde una 6rbita nj a otra de m enor energ fa n j, la

diferencia de energfa~E = E(nj) - E(nj) se emite en el saito

F::>PTIf,(J ~i r~tnlA~Nm~~

li -) l.Cf'" ID J~' it :V/ LO" J.(,r :0:' l~)H

I_:ne::l.~ ~~ n 1(: ..... 11'. -I '

L)'" :~'" ill' 1:)1.1 l!l' L~' JfJ lO 11
F':'>'::Ji!,."rJ~ " (~~)
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4(011,

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?GC

La energfa intercambiada por un electr6n en un saito puede adoptar la forma de radiaci6n electromagnetica, que puede considerarse una onda 0 un chorro de partfculas Ilamadas fotones cuya energfa es proporcional a la frecuencia de radiaci6n (v):

c E=hv=h-

1

Segun el valor de su longuitud de onda, las radiaciones electromagneticas se dividen en: rayos gamma, rayos X, ultravioleta, visible, infrarrojo, microondas, ondas de radio


8


EI espectro del atomo de hldrogeno (I)

EI modelo at6mico de Bohr explica satisfactoriamente el espectro del atomo de hidr6geno .L os e sp ectros de abs 0 rc i on s e 0 ri gina n cu an do los el e ctro ne s a bs 0 rbe n I a en erg fa de los fotones y ascienden desde un nivel (n.) hasta otro de mayor energfa (nj)

......

, '

.. , .. ,

.'

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/

Fo:,in .' / f"

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------,,------ [1- 2

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II:;

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c w

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-, t~ud!:'~ , : 1'1 = 2 .... ::'

-,

.-- .:n=3

~ .....

.' .

... .. ,

-----rr-E'----- n = 1

• Los espectros de emlslen se deben a las radiaciones emitidas cuando un electr6n "excitado" en un nivel alto (nj) desciende a otro nivel de energfa inferior (nj)

," .....

-------- 11=3

. : _.::

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II ="

..

I

r 1!

I I '.

I ,

'l(lcICI) / 11 = 2 . .' .:'

. .-n 3

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, '.

.' /

--....::...:...._-----n 1


9


EI espectro del atomo de hidr6geno (II)

-l.a conservaci6n de la energra exige que la energra del fot6n absorbido 0 emitido sea igual a la diferencia de energ la de las 6rbitas entre las que se produce el saito del electr6n

AE = E(nj)- E(nj) = hv

·S610 se em iten fotones cuya energ la coincide con la diferencia de energ ta entre dos niveles permitidos: por ello, el espectro consta solo de determinadas frecuencias ,v, que verifican:

• De acuerdo con el modelo de Bohr, la energra de las diferentes 6rbitas viene dada por:

E(n) = R~

n

• Por tanto, las frecuencias de las llneas del espectro satisfacen la ecuaci6n:

v = RH (_:!_ _ _:!_)

h n~ n?

I J


10


Las series espectrales

EI m odelo at6mico de Bohr interpreta las series espectrales del hidr6geno

·Las rayas espectrales de las distintas series se pueden asim ilar a distintas tran s ici on e s e Ie ctr6 n ica s

·Las transiciones desde 6rbitas con n > 1 hasta la 6rbita n =1, dan lugar a las I ineas del espectro conocidas como serie de Lyman ~ zona ultravioleta del espectro electromagnetico

·Las transiciones desde n > 2 a n = 2 otiginan las I ineas espectrales de la serie de Balmer ~ zona visible del espectro e Ie ct ro mag net i co

·Las series de Paschen, Brakett y Pfund corres p on d en a tra n si ci on es cu yo n iv eli nfe rio r es, respectivamente, el 3°, 4°, Y 5° ~ zona infra rro j a del e sp ectro e I ectrom ag n eti co

rl-~ n ='~ II =!3 F====AF===~====A====T~==~~n=;

11-!

11=2

-ues

avio

'!'T'"

SE" e de Bslmsr



11

Mecanlca cuantlca

La mecanlca cuantlca surge ante la imposibilidad de dar una explicaci6n satisfactoria, con el modelo de Bohr, a los espectros de atom os con mas de un electr6n, mas com plejos que los del atorno de hidr6geno

Se fundamenta en dos hip6tesis: • La dualidad onda corpusculo

De Broglie sugiri6 que un electr6n puede mostrar propiedades de onda. La longitud de onda asociada a una partfcula de masa m y velocidad v, viene dada por:jl= ~ donde

mv h es la constante de Planck

• Principio de incertidum bre de Heisenberg

Heisenberg propuso la im posibilidad de conocer con precisi6n, y a la vez, la posici6n y la velocidad de una partlcula Se trata al electr6n com 0 una onda y se intenta determinar la probabilidad de encontrarlo en un punta determ inado del espacio

Cada electr6n p

r'

1
01
r~ r 1

La probabilidad de encontrar al electr6n en una 6rbita de radio r es maxima cuando r = ro

ten fa un 6rbita fijada.la probabilidad de encontrarlo en una 6rbita de radio ro es del 1000/0

t(] /

r ~

Modelo de Bohr

Mod el 0 c u antic 0


12


Orbitales

La tuncion de onda no perm ite saber en que punta del espacio se encuentra el electron en cada momento, pero sf la probabilidad de encontrarlo en una region determinada

i 2

/

<

, , ,

/

1'/' ;

, .

! .

- -- /

La probabi I idad de en contrar al ,... el ectr on den tro de la regi on

~

dibujada es del 90%

r .. ··

", • Ii

i /

Mientras que en el m odelo de Bohr cada nivel corresponde a una unica orbita, ahora puede haber varios orbitales correspondientes a un m ism 0 nivel energetico

En el atom 0 de hidroceno hay n2 orbitales en el nivel de energfa n-esirn o. AI valor n se Ie denom ina num ero cuantlco principal


13


Subniveles de energia (I)

En atom os polielectronicos I los n2 orbitales del nivel n dejan de tener todos la misma energfa y se separan en diferentes subniveles

• EI nurn ero de subniveles que hay en un nivel depende del valor de n. para n=1 (primer nivel de energfa principal) :::::} un subnivel

para n=2 (segundo nivel de energfa principal) :::::}dos subniveles

para n=n (n-esirn o nivel de energfa principal) :::::} n subniveles

• Los distintos subniveles se diferencian por medio de un pararnetro, denominado nurn ero cuantlco secundario, I, y se nom bran mediante una letra

para n = 1 :::::} I=O:::::} I etra s

{I =0 :::::} I etra s

para n = 2 :::::} I 1 I t

= :::::} e ra p

{I =0 :::::} I etra s para n = 3:::::} 1=1 :::::} I etra p 1=2 :::::} I etra d

AI pasar de Z=1 a Z>1, el nivel de energ fa n se separa en n subniveles. EI nurn ero de orbitales en un subnivel dado es igual a (21 + 1)



14

Subniveles de energia (II)

Nom enclatura de los subniveles
Valor de I 0 1 2 3
Letras s p d f Subnivel

n=4

_" .-.-_

... -.c~ ... : -

4f 4d

4p 3d 4s

3p 35

2p

2-s

[I =:3

.:....::...._--'=---------.::;.~ -.-

n=2

n=:1l

---------- - - - - - - - - ------- - - - - - - - - - - - -----------


15


Los ruimeros cuantlcos

Un orbital est a determinado por el valor de tres numercs cuanticos (n, I, rn.) . Estos nurnercs imponen unos valores posibles "cuantizados" a determinadas magnitudes tlsicas

• Numero cuantlco principal, n

- puede tomar valores enteros 1, 2, 3, etc.

- cua ntiz a I a e ne rg i a tota Ide I electron

• Numero cuantlco secundario ° azimutal, I

- solo puede tomar valores enteros que van de 0 a n-1

--+-

- cuantiza el modulo del momento angular, L, del electron

• Numero cuantlco m agnetico, ml

- solo puede tomar valores enteros que van desde -I a +1, incluyendo el cero.

--+-

- cuantiza la orientacion del momento angular del electron L

• Hay un cuarto nurnero cuantico el num ero cuantlco de espln, ms, que fue postulado para explicar la posible existencia de dos electrones con una energia Ii ge ram ente d i sti nta en uno rb ital

- los dos posibles valores son + 1/2 Y - 1/2, corresponden a las dos posibles orientaciones de un momento angular propio del electron denominado esp in~


16


La forma de los orbitales (I)

• Orbitales s (1=0)

- ti en en form a e ste rica

- la probabilidad de encontrar al

electron es la misma en todas las dire cci 0 ne s ra di a Ie s

- la distancia media del electron al nucleo sigue el orden 3s > 2s > 1 s

• Orbitales p (1=1)

- tienen form a de elipsoides de revolucion y se diferencian solo en la orienta cion en el espacio

- un electron que se encuentre en un orbital Px pasa la mayor parte del tiem po en las proxim idades del eje X. Analogamente ocurren con Py y Pz

- los tres orbitales np tienen igual forma y tarnano

.ii. 7


17


La forma de los orbitales (II)

• Orbitales d (1=2)

- tienen forma de elipsoides de revoluci6n

- tienen direcciones y tam aries distintos a los p

;!;, '!

/
, j;
, !
..
!:I EI valor de n afecta al tamafio del orbital, pero no a su form a. Cuanto mayor sea n, mas grande es el orbital


18


Energia de los orbitales

La energla de un orbital depende de los valores de los nurneros cuariticos principal y secundario pero no del magnetico, por tanto todos los orbitales de un mismo subnivel tienen la m ism a energfa

Los orbitales vaclos tienen unos niveles enerqeticos definidos prim eramente por el nurnero cuantico principal y luego por el secundario

Con forme se van Ilenando de electrones, la repulsion entre estos modifica la energ fa de los orbitales y todos disminuyen su energ fa (se estabilizan) al aum entar Z, pero unos mas que otros, y esto origina que su orden energetico no sea constante

10:'· __ ~ ~ ~~~~~1:=;

10

20

30

40

.50

60

80

90 I-


19


Llenado electronico

La energfa de un orbital perteneciente a un atorno polielectronico no es uruca. Sin embargo, en referencia a su sucesivo Ilenado, el orden de energfa a utilizar es el dado en el diagram a siguiente:

4s

]:;,

(lrilital,oJ~ rnenor if! nergr.a

Regia de Ilenado de Hund: la energfa de un orbital en orden a su Ilenado es tanto m enor cuanto mas pequena sea la sum a (n+ I). Cuando hay varios orbitales con igual valor de n+l, tiene mayor energ fa aquel que tenga m enor valor de n


20


Configuraciones electronlcas (I)

Los sistemas evolucionan hasta alcanzar situaciones de m fnim a energ fa. La disposici6n de los electrones alrededor del nucleo en un atom 0, es de la forma mas estable posible, y se denomina conflquraclen electronlca

• Principio de Aufbau: Los electrones entran en los orbitales de energ fa mas bajos disponibles

• Principio de exclusion de Pauli: en un orbital at6mico solo caben, como mucho, dos electrones. Estos deben tener espines opuestos (si esto es as! se dice que est an

apareados y se representan mediante flechas verticales i y ~)

• Segunda regia de Hund: cuando vatios electrones ocupan orbitales de la misma energfa (es decir, de un mismo subnivel), se disponen de modo que tenga el maxim 0 nurnero de electrones desapareados (con el mismo espfn)

Una forma habitual para dar la configuraci6n electr6nica consiste en escribir los subniveles con el nurn ero de eledrones que ocupa cada subnivel en superfndice. As r para el sodio, que posee 11 electrones, la configuraci6n es 1 s12s22p63s1

Ordenacion periodica de los eI ementos

1


La tabla peri6dica (I)

A 10 largo de la historia, los qu fmicos han intentado ordenar los elementos de forma agrupada, de tal manera que aquellos que posean propiedades similares esten juntos. EI resultado final el sistem a peti0dieo

Los elementos estan colocados por orden creciente de su nurn ero at6mico (Z)

Se denom inan

I

+

+
.d l
PERioDOS
a las filas de la tabla .- GRUPOS 1

a las columnas de la tabla

La utilidad del sistema peri6dico reside en que los elementos de un mismo grupo poseen propiedades qu fmicas sim ilares



2

La tabla peri6dica (II)
GRUPOS
~ c !;I ,;I" i .;{ ~' " 0;1' ~" p' p' f' ~. ~~
:3 4 5 6 f' 8' 9 1 11 12 H 14 1[; :n8 17' re

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3


Especies con carga electrtca.tones

Si un atorno neutro gana 0 pierde electrones, se convierte en una especie cargada, denominada ion

Si gana electrones, hay exceso de estos, el ion sera negativo y se denomina anion

Si pierde electrones, hay defecto de estes. el ion sera positivo y se denomina cation

Los elementos qu lrn icos se pueden clasificar, sequn su facilidad para perder 0 9 an ar e Ie ctro n es

Tipo de elem en to Ejemplo Facilidad para form ar iones
Metales Li, Be, Re, Ag Forman tacilrn ente iones positivos
No metales 0, F, I, P Forman tacilrn ente iones negativos
Sem im etales Si, Ge F orman con dificultad iones positivos
Gases nobles He, Ne, Ar No form an iones Ordenacion periodica de los eI ementos

4


Conflguracion electronlca

Los elementos de un mism 0 grupo, tienen propiedades qulrn icas semejantes, ya que tienen el m ism 0 nurn ero de electrones en su capa de valencia (ultima capa electr6nica) y estan distribuidos en orbitales del mismo tipo

Por ejemplo, los elementos del grupo 17:

Elemento Conflquraclcn electr6nica Co nfi g uraci 0 n
mas externa
1 S2 2S2 2p5
1 S2 2S2 2p6 3s2 3p5
1 s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 04s2 4p5 ns2 np5
1 s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p6 4d10 5s2 5p5 Estos hechos sugieren que las propiedades qulmicas de un elemento estan relacionadas con la configuraci6n electr6nica de su capa de valencia



5

Bloques del sistema perlodlco (I)

Se distinguen varios bloques caraderizados por una confiquracion electronica tfpica de la capa de valencia

A) Elementos representativos

• Su electron diferenciador se aloja en un orbital s 0 un orbital p

• La contiquracion electronica de su capa de valencia es: n SX (x = 1, 2) 0 n S2 n pX (x= 1, 2, ... , 6)

• Los elementos representativos constituyen los grupos 1,2, 13, 14, 15, 16, 17 Y 18 del sistema periocico

B) M etales de translclon

• Su electron diferenciador se aloja en un orbital d

• La confiquracion electronica de su capa de valencia es: (n-1) dX n s2 (x= 1, 2, ... , 10)

• Los m etales de transicion constituyen los grupos del 3 al 12 del sistema periodico


6


Bloques del sistema peri6dico (II)

C) M etales de translclon interna

• Su electron diferenciador se aloja en un orbital f

• La confiquracion electronica de su capa de valencia es: (n-2) fX (n-1) dO n s2 (x= 1, 2, ... , 14)

Excepciones

• EI hidropeno de configura cion 1 s 1 no tiene un sitio definido dentro de los bloques

• Por su comporiamiento qufmico diferente, los elementos del grupo 12 (Zn, Cd, Hg). cuya capa de valencia tiene una confiquracion (n-1) d10 n S2, no se consideran elem entos de transicion debido a su comporiam iento qu fmico



7

Bloques del sistema peri6dico (III)

ElloqUE! d

t"'D

ElIQCjue s

5.1;1

EI ernentes repre,seliltlili:i .... os r.1$i'.iI5!& rjl! trs i'1'~id,(.!11

o Me-t2l1 ~:s. tic: ti'~ nsicion illli.:',l na


8


EI tamaiio atomlco

Los atornos e iones no tienen un tarnano definido, pues sus orbitales no ocupan una region del espacio con I imites determ inados. Sin embargo, se acepta un tam ana de orbitales que incluya el 900/0 de la probabilidad de encontrar al electron en su interior, y una forma esrerica para todo el atorno

A continua cion se m uestra con el tam ana relativo de los atom os de los elem entos
rep res e ntativ 0 s. Los radios est an exoresados en nm ( 1 nm - 10-9 rn)
-
1 .~ 1] 1-1 1~ 16 1~
HO
Q,037
ri Rp. S ®I ®
O,lS2 0,112 0,098 Q,1!II9i 0,092 0,01;'3 o,an
Los radios de los atorncs varian ~t':l ' AJ Si P S CI
en funcion de que se encuentren O,.t9S 0,160 0,,14-3: [I,Gl 0,,:12-8 0,121"] IJ,099
en estado gaseoso 0 unidos G;. G~ /it;, $.;! Br
mediante enlaces ionico, 1J,22? [I~:l.'!l;" 1].1/11. n.:L:17 D .. B~ 0,1:1(] n,1141
covalente 0 m etalico
lr: Sll s:; Til':' I
-
0.24B 0,215 I],!lB6 [I,i.62 O.:!l.59 O,t4-2 OUJ:2
II p., I 8i
0.2'22 O~1.l]. OI,.Lf:!:o O,lf'O Ordenacion periodica de los eI ementos

9


Varlaclon del tamaii.o de los atomos

• En un grupo: el tarnano at6mico aumenta al descender en un grupo

* AI descender en el grupo aumenta el nurnero at6m ico y, por tanto, la carga nuclear. Los electrones son atraldos con mas fuerza y por consiguiente disminuye el tam ario

* AI descender en el grupo, aum entan el nurn ero de capas, con 10 que el tarnario aum enta.

Este factor prevalece sobre el anterior

• En un periodo: el tarnano at6mico disminuye al avanzar en un periodo

* AI aum entar el nurnero de electrones en la m ism a capa, aum enta la carga nuclear y los electrones se acercan mas al nucleo

D®nEFO oe t®Jd®J p®rrodo ~ ~O~ atom os de lcs met~es alcalinos son los mla.s:

Qjrandles_ los de men or vo~umen son ~O~ de transition "1 ~O~ de~ grlUlpo 13


10


Varlaclon del tamafio de los iones

• En iones positivos (cationes): el tarnano del cation es mas p equefio que el del atorno neutro ya que al perder electrones de la capa mas extema, los que quedan son atrafdos por el nucleo con mas fuerza por la carga positiva del nucleo

Li"

nnsn nm

• En iones negativos (aniones): el tarnano del anion es mas grande que el del atorno neutro. Un ion negativo se forma cuando el atorno gana electrones. Estos electrones a um entan I as fue rza s de re pu I s io n ex iste nte s entre ellos

L

f"ll ,.

01,181. nm


11


Energia de lonlzaclon (I)

La prim era energia de lonlzaclen (EI) es la energ la necesaria para arrancar el electron mas externo de un atorno en estado gaseoso

Ca (g) + E I

-....... Ca" (g) + e

La segunda energia de lonlzaclen es la enerqla necesaria para arrancar el siguiente electron del ion m onopositivo form ado:

Ca+ (g) + 2aEI

- ....... .,. Ca2+ (g) + e-

La enerqla de ioniz acion disminuye al descender en un grupo ya que la carga nuclear aum enta y tam bien aum enta el nurn ero de capas electronicas I por 10 que el electron a separar que esta en el nivel energetico mas externo I este siente menos la atraccion de la carga nuclear (esta mas apantallado) y necesita menos energra para ser separado del atorno


12


Energia de lonlzaclon (II)

La energ fa de ioniz acion crece al avanzar en un periodo ya que al avanzar en un perfodo, disminuye el tarnano atornico y aumenta la carga positiva del nucleo. Asf, los electrones al estar atrafdos cada vez con mas fuerza, cuesta mas arrancarlos

Excepciones: las anomalfas que se obsetvan tienen que ver con la gran estabilidad que poseen los atorn os con orbitales semiocupados u ocupados, debido a que los electrones son mas diffciles de extraer.

Aum

Aume


13


Afinidad electronlca

Afinidad electr6nica es el cambio de energfa que acom paria al proceso de adici6n de un electr6n a un atom 0 gaseoso (AE). Los valores de la afinidad electr6nica se consideran, norm aim ente, para 1 mol de atornos

Aplicando el convenio de term odinarnica de signos, un ejem plo serla:

• F (g) + e- .......... F- (g) + 328 KJ 1m 01 se desprende energ fa ~ AE< 0 (AE=- 328 KJ 1m 01)

• Be (g) + e- + 240 KJ 1m ol--+- Be- (g) se absorbe energ fa ~ AE> O(AE=+ 240 KJ 1m 01)

La mayorfa de los atorncs neutros, al adicionar un electr6n, desprenden energfa, siendo los hal6genos los que mas desprenden y los alcalinoterreos los que absorben mas energfa

La variaci6n de la afinidad electr6nica es similar a la de la energfa de ionizaci6n, sin embargo hay algunas excepciones y la afinidad eledr6nica de algunos elementos se desconoce

La afinidad electr6nica esta relacionada con el caracter oxidante de un elemento. Cuanta mayor energfa desprenda un elemento al ganar un electr6n, mayor sera su caracter oxidante. Asf, los hal6genos tienen un elevado caracter oxidante, al contrario de I os a Ica Ii note rreo s que ca rece n de cara cte r ox i da nte


14


Electronegatividad

La e Ie ctro n eg ativ i da d aum enta con el n urn ero at6m ico en un periodo y disminuye en un grupo.

EI valor maxim 0 sera el del gtlJPO 17 Y el valor nulo es el de los gases nobles


15


Caracter metallco

Segun el caracter rnetalico podem OS considerar los elem entos com 0:

Metales:

• Pi e rde n taci I mente e Ie ctro ne s para fo rm a r catio n es

• 6ajas energias de ionizaci6n

• 6ajas afinidades eledr6nicas

• 6ajas ele ctronegativida des

• F orman compuestos con los no m etales I pero no con los metales

No Metales:

• G an an taci I mente e Ie ctro ne s para fo rm a r an i on es

• Elevadas energias de ionizaci6n

• Elevadas afinidades electr6nicas

• Elevadas electronegatividades

• Forman compuestos con los m etales I Y otros con los no m etales

Sem im etales:

• Poseen propiedades interm edias entre los m etales y los no m etales (Si I G e)


16


Tendencias de la reactividad

Los metales reaccionan perdiendo electrones, as! cuanto menor sea su energfa de ionizacion seran mas reactivos. La reactividad:

Disminuye al avanzar en un perfodo Aumenta al descender en el grupo

Los no metales reaccionan ganando electrones, as! cuanto mayor sea su afinidad e Ie ctro n ica sera n mas re a ctiv os. La re a ctiv id ad:

Aumenta al avanzar en un perfodo Aum enta al ascender en el grupo

En los gases nobles la reactividad es casi nula 0 muy baja, debido a que poseen configuraciones electronicas m uy estables


17


Varlaclon de las propiedades pertodlcas

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~ 'c r;J
'!l,;l ~ ,rL
I,L
c ..:r,: I!.LI
..r.J , Uni ones entre aID mos (I)

Qilimica. 20 de bachillerato

1

lPor que se unen los atomos?

• La tendencia general de cualquier sistema flsico es alcanzar una situaci6n de energia minim a.

Si dos atornos se acercan se pueden producir dos situaciones:

~========================~

tn~r~r.~

a) EI estado de m fnima energ fa se alcanza con los atornos infinitamente separados .

.... No se forma el enlace

b) EI estado de m fnima energ fa se alcanza si la distancia entre los

atom os es ro (distancia de enlace) .

.... Se form a el enlace

Uni ones entre aID mos (I)

2


Concepto de electrovalencia

·Se Ilam a electrovalencia al nurn ero de electrones intercambiados cuando dos elementos se unen para formar un enlace

Cuando reaccionan entre sf, los atorn os pierden 0 ganan los electrones necesarios para adquirir la estructura de un gas noble, con 8 e- en la ultirn a capa (regia del octeto de W. Kossel)

Ejemplos: Calcula la electrovalencia de los siguientes elem entos:

Fluor F

N° at6mico = 9

Configuraci6n electr6nica= 1 S2 2S2 2 p5

Falta un e- para el octeto

Electrovalencia = -1

N° at6mico = 11

Sodio Na Configuraci6n electr6nica= 1 S2 2S2 2 p63s1

Sobra un e- para el octeto

Electrovalencia = +1


3


EI enlace ionico

EI enlace ionico se produce entre atornos de elementos que p os ea n e Ie ctro ne 9 ati vi d ad es m uy d i sti ntas.

~ EI elem ento de m enor energia de ionizacion transfiere electrones al de mayor afinidad electronica por 10 que los atom os se transforman en iones con cargas de signo contrario.

EI enlace ionico es la union que se produce entre los iones positivos y negativos ,debido a las fuerzas de Coulomb.

do = distancia lnterlonlca

q1 y q2 = cargas netas de los iones K = con stante de Coulomb


4


Energia reticular de los compuestos ionicos

La ordenacion de los iones para formar el cristal supone una liberacion de energia denom inada energia reticular U.

En los compuestos ioniccs cada ion positivo se rodea del mayor nurn ero de iones negativos y viceversa, alcanzando un equilibrio entre las fuerzas atractivas y repulsivas, originando ctistales.

• Los compuestos ionicos son mas estables cuanto mayor sea su energia reticular

• La energia reticular es inversamente proporcional a la distancia interionica do


5


Formula empirica de los compuestos ionicos

En los compuestos ionicos la formula solo indica la proporciori en la que se encuentran los iones para que el cristal sea neutro (Formula empfrica), pero no la cantidad total de los mismos.

Ejemplo: calculo de la formula emp frica del compuesto qufmico obtenido con sodio y azufre.

Configura cion

electronica:

-..II...._____,>

-..II...._____,>

Metal alcalino : pierde un e - Se tran s fo rm a en Na+

No metal: capta dos eSe transforma en 8-2

F6nnula emplrlca

Se n eces itan 2 atom os de Nap or cad a uno de S para que el cristal formado sea e Ie ctri cam ente n e utro.


6

Qilimica. 20 de bachillerato.

Indice de coordlnacien de un cristal

Los compuestos ioniccs son siempre solidos cristalinos con stitu id 0 s p or red e s tri di men si 0 na I es de ion e s.

Es el nurn ero de iones de un m ism 0 signo que rodean a otro de signo contra rio y se situan a una distancia minima.

INDICE DE

CO ORDI NACIO N

• EI indice de coordinacion disminuye al disminuir la relacion entre los radios del cation y del anion r Ira

• La form a de la red depende del indice de ccordinacion


7


Algunos tipos de redes cristalinas

I Red cubica centrada en el cuerpo I

C I ·s

I Red cubica centrada en las caras I

Cloruro de scdio

CI

I Red de la fluorita caF21

I Re d tetrae dri ca

Na~'O

Huorita

B:lenda

,

Sc;=


CicIo de Born-Haber (I)

Permite describir el proceso de formaci6n de una red i6nica desde el punta de vista term odinarnico, separando el proceso total en procesos parciales.

Ejemplo: F ormaci6n de un cristal de NaCI

NaCI

( cri stal )

tu

. a [s]

-I-

Is

!~D

[I (g]

CI-+Na+ ~=====================================- (gas)

EA

EI


9


CicIo de Born- Haber (II)

Procesos parciales

Energia de Dlso elaclon D 112 CI2(g) + 112 D ..... CI(g)

Energia de subllmaclon S Na (s) + S Na(g)

Energia de lonlzaclon EI Na(g) + EI Na (g) + e-

Afinidad ele ctronlca EA CI(g) + e- CI-(g) + EA

Energia reticular U Na(g) + CI-(g) Na + CI-(cristal) + U

Paso directo de los elementos al compuesto

Q

Na(s) + 112 CI2(g) ..... Na CI (cristal) Q = Entalpia de form aclon

q I Q = S+ 112 D + EI + EA + U I

La energia total se conserva Ley de Hess



10

Propiedades de los compuestos ionicos (I)

• S61idos a temperatura ambiente

• Son duros pero traqiles

• Son siempre cristales

• Si los cristales se golpean se fracturan segun un habito que

esta relacionado con su estructura


11


Propiedades de los compuestos ionicos (II)

• Elevada temperatura de fusi6n yebullici6n

~ U=K '11 q2

• Si do aum enta L.......y' do

• Disminuye la tem peratura de fusi6n yebullici6n

• Disminuye la dureza

• Aum enta el coeficiente de dilataci6n

disminuye

Haluros de Sodio

Compuesto NaF NaCI NaBr Nal
Carga de los iones 1 1 1 1
do(A) 2,31 2,S1 2,9S 3,23
T em peratu ra de fu si6n (OC) 9SS S01 740 660
Coeficiente de dilataci6n a(OC-1) 39.10-6 40.10-6 43.10-6 4S.10-6 Uni ones entre am mos (I)

12

Q 111m iea. ZO de b ae hiller at 0

Las molecules de agua se interponen entre los iones de la red yapantallan las fuerzas de Coulomb entre los iones que quedan lib res .

os compues

• En estado solido no conducen la electticidad.

Disueltos 0 fundidos conducen la corriente electtica .

• Se disuelven en disolventes muy polares como el agua.

o-

cr

lones hidratados


13


Relaclon entre la energia reticular y la dureza de un compuesto

Problema: Explica la disrninucion de la dureza en los siguientes compuestos:

BeD

MgO

CaD

srO

BaD

Dureza (esc ala de Mohs)

9,0

6,5

4,5

3,5

3,3

sctuclon: EI oxide de Berilio es un cristal covalente y su dureza es m ucho mayor que el resto. Para los dernas compuestos, EI anion es el mismo (0-2) y la carga del cation es la m ism a (+2)

Radio de los cationes:

La energia reticular disminuye al aumentar el radio:

U (BaD) < U (SrO) < U (CaD) <U (MgO)

La dureza es directam ente proporcional a la enerqla reticular U


14


Enlace metallco

EI enlace rnetelico se forma si los elementos que se unen tienen:

¢ Orbitales desocupados

¢ Baja energia de ionizaci6n

Los atornos dejan en libertad algunos de sus e (gas 0 nube electr6nica) transfcrmandose en iones positivos que se colocan en los nodos del cristal

L as red e s crista Ii n as m eta Ii cas mas co m u ne s so n:

EM F-AQ U ETAMIENTO C:U 81 CO COIM PAOO

EM PA!QUJ ETAMI E NTO H EXAGIUJAL (OM fACTO /~ .....

. ' J-._-\-._-~.---_JI-----+-f

A

A.


15


Teoria de bandas

Permite describir desde el punta de vista energetico la conductividad electrica y term ica de los metales.

Los electrones pueden pertenecer ados posibles bandas de energfa:

Corresponde a las energfas de los electrones ligados al atorno que no pertenecen al gas electr6nico

La banda de valencia

Corresponde a las energfas de los electrones del gas electr6nico

La banda de conducclon

Los metales son conductores porque:

6) poseen una banda de conducci6n vacla que se solapa con la banda de valencia

A) poseen una banda de conducci6n sem illena

E

Banda d eo cond ut;c.i61f1i ~="r.'7"7=""""""'" vae i.iilJ s(l~a p.i1i.flGi


16


Propiedades de los metales (I)

Brill 0 intenso

..

Capacidad de los electrones de la nube para captar y emitir energia electromagneti ca

..

Conductivi dad el ectrica

Gran movili dad de los e-

Conductivi dad termi ca

..

Los electrones ceden parte de su energia cinetica para cal entar la red

..

Se pueden estirar en hilos o extender en lamina s

Maleabililidad y ductilidad


17


Propiedades de los metales (II)

T em peraturas de fusi6n y ebullici6n m uy variadas

.. Dependen de la fuerza de atracci6n entre la nube de e- y los iones positivos

Aunque los cationes se desplacen,los e- de la red amortiguan la fuerza de repulsi6n entre ellos

Red de un metal

Por el contrario, en los com pu e sto si 6 ni cos e ste desplazam iento produce I a fra ctu ra del cri stal al que da r en frentad os

iones del mismo signo

Red de un cristal lonlco


Uni ones entre aID mos (II)

1

EI enlace covalente: ideas empiricas de Lewis

EI enlace covalente se term a cuando se unen atom os de no m etales, debido a la com partlclen de pares electronicos entre dichos atom os. Esta com particion tiene com 0 finalidad conseguir que los atornos completen su octeto y se form e un sistema con menor energfa que el tormado por los atornos por separado

(G il b ert Newton L ewi s 1875 - 1946 )

Lewis represento las molecules mediante diagramas de estructura de Lewis,donde los e Ie ctro n es de I ulti m 0 nivel e ne rgetico fi 9 ura n com 0 p unto s 0 cru ces ag rup a do s po r pare j as alrededor de los s fm bolos. Las parejas electronicas tam bien pueden sustituirse por guione • Si cada atorno enlazado aporta un electron al par com partido, existe un enlace covalente normal:

.. --------.----------------:'-----,~.,-. ... ------ -

el' + • [I: :(1':'(:1:' [] I [I ~ [I

• Si dos atornos comparten m as de un par de electrones se originan enlaces multiples

O:~:--~-I~---~:~O-----~========~~---~~~~:~:O~.··--~O----;~=0

• Si los dos e- son aportados por uno solo de los atornos unidos, el enlace se Ilam a c oval e nte dati vo 0 co ordi n ad 0

II -t

I H-N~~

I

H

H H:N:

H

..

H :!: ~J: 1-1

HI

+

II]


2


Estructura de Lewis

Problema: Indica la estructura de Lewis en la m olecula de eteno C2H4

Solucion:

La contiquracion elsctronica del carbono es: 1 S2 2S2 Sp2 La contiquracion electronics del hidroqerio es: 1 s2

Cada atorno de carbono tiene cuatro electrones en su ultimo nivel (capa de valencia) y cada atorno de hidroqeno. un electron. EI nurnero total de electrones de la capa de valencia es 2 • 4 + 4 = 12, por 10 que se pueden form ar 6 enlaces en total.

H

Com 0 el atom 0 de hidroqsno solo puede formar un enlace, los atornos de carbono deben formar uno doble entre ellos, siendo la estrudura la indicada en la figura adjunta

.......

1[:

/"

H

'\.

H

Eteno


3


La teoria de valencia (EV)

Dos atorncs forman un enlace covalente cuando se superpones 0 solapan orbitales de ambos, originando una zona cornun de alta densidad eledr6nica. Para ello, los orbitales atom icos de partida deben estar sem illenos

EI solapamiento frontal de orbitales atorn icos origina enlaces denominados 0" y el solapamiento lateral otigina enlaces denominados 1[

Enlaces 0"

Enlaces 1[

Los orbitales solapados forman un solo orbital ocupado con dos electrones apareados que poseen espines opuestos. Para que los orbitales puedan solaparse para formar un enlace covalente deben ser de energia parecida y tener sim etria adecuada


4


Moleculas descritas mediante la teoria EV

Molecula de hidrogeno H2: cada atom 0 de H posee un OA 1 s sem illeno

H , >- Is

EI solapamiento de los OA 1 s

forma una zona de probabilidad IH ~H com un I responsable del enlace

Molecula de cloro (CI2): cada atom 0 de CI posee un OA 2p sem illeno

ell "1' 11. s.:: 2' s~ 2'IP'f;; 3~} 3 p'~

[HJlt~lttlt I

3p Jp 31'

~ .~J..~.~!~

EI solapamiento frontal de dos OA 2p forma una zona de probabilidad com un responsable del enlace

t= [I


5


Enlaces multiples

Cuando se produce mas de un solapam iento entre orbitales at6micos de distintos atom os se originan enlaces multiples

Ejemplos:

Molecula de oxlqeno (02)

AI acercarse dos atornos de ox [geno,

se solapan frontalmente sus OA 2px

sem iocupados, originando un enlace 0. Tam bien se solapan lateralmente los dos OA 2py , originando otro enlace 1[

Molecula de nitrogeno (N2)

AI aproxim arse los atom os, se solapan frontalm ente sus OA 2px sem iocupados (enlace 0) y se producen solapam ientos laterales entre los dos OA 2py Y los dos OA 2pz respectivamente, originando

dos enlaces 1[

)(

x


Descrlpclen de un enlace mediante la teoria de valencia(EV)

Problema: Describe mediante la teorla del enlace de valencia la m olecula de HCI

sctuclon:

Las configuraciones electronicas de los atorncs que form an la m olscula son:

Cada atorno posee un orbital con un electron desapareado. Dichos orbitales se solapan form ando un enlace 0"

H·-[I Q

Molecula de Hel

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