Fundamentos del láser: Ejercicios propuestos

III

Antonio Ganfornina Andrades

20 de enero de 2020
Boletı́n 3

Ejercicio 1
Usando el modelo de Bohr, obtenga el radio orbital para el electrón y la
energı́a orbital para el átomo de hidrógeno.

Solución
En el modelo propuesto por Bohr (1913), los electrones giran en órbitas cir-
culares alrededor del núcleo, ocupando aquellas de menor energı́a posible. El
electromagnetismo clásico predecı́a que una partı́cula cargada moviéndose de
forma circular emitirı́a energı́a (debido a la componente de la aceleración nor-
mal) por lo que los electrones colapsarı́an sobre el núcleo. Para superar este
problema, Bohr postuló que el movimiento de los electrones estaba restringido
a órbitas especı́ficas, cada una de las cuales caracterizada por su nivel en-
ergético. Cada órbita podrı́a entonces identificarse mediante un número en-
tero n que toma valores desde 1 en adelante, que recibe el nombre de número
cuántico principal. Para mantener la órbita circular, la fuerza coulombiana
debido a la presencia del núcleo atómico debe ser igual a la fuerza centrı́peta,
es decir:
mv 2 Ze2
= (1)
r 4πε0 r2
De lo que obtenemos, despejando la velocidad de la ecuación anterior, una
expresión para la energı́a cinética del electrón:

1 Ze2
T = mv 2 = (2)
2 8πε0 r
Por otro lado, como la fuerza coulombiana es una fuerza conservativa, es
decir, deriva de un potencial, la expresión para la energı́a potencial elec-
trostática resulta:
−Ze2
V = (3)
4πε0 r

1
Por tanto, la energı́a mecánica total de electrón en su movimiento orbital
circular será la suma de las expresiones para la energı́a cinética y potencial:
−Ze2
E =T +V = (4)
8πε0 r
Bohr supuso además que el momento angular de cada electrón estaba cuanti-
zado y solo podı́a variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De
acuerdo al número cuántico principal calculó las distancias a las cuales se hal-
laba del núcleo cada una de las órbitas permitidas en el átomo de hidrógeno.
Conocida la expresión del módulo del momento angular para una órbita cir-
cular (L = mrv), teniendo en cuenta la hipótesis de DeBroglie (λ = h/mv)
que relaciona la longitud de onda con la constante de Planch y este segundo
postulado de Bohr (2πr = nλ), obtenemos la siguiente relación:
hr hr nh
L = mrv = = 2πr = = nh̄ (5)
λ n
2π
Como la fuerza coulombiana ejercida por el núcleo atómico es una fuerza cen-
tral, el momento de fuerzas aplicado sobre el origen de coordenadas (situado
~ 0 = (~r − r~0 ) × F~ es cero para todo punto del espacio
en el núcleo atómico) M
y en consecuencia el momento cinético L~0 se conserva. El electrón describirá
trayectorias circulares contenidas en un plano de tal manera que su veloci-
dad, en coordenadas polares, va a depender únicamente de la componente
tangencial a la circunferencia:
0
~v =
ṙ
u~r + rφ̇u~φ (6)
Además, el momento angular está relacionado con la coordenada φ̇:
L~0 = (~r − r~0 ) × m~v = ru~r × rφ̇u~φ = mr2 φ̇u~z ⇒ L = mr2 φ̇ (7)
Donde hemos prescindido del subı́ndice para no abusar de notación, en-
tendiéndose que dichas magnitudes están referidas al origen. Con todo esto en
mente, la energı́a cinética del electrón puede entonces escribirse en términos
de su momento angular y como este tiene un valor constante:

1 1 0 L2 (mrv)2 n2 h2
T = mv 2 = m(
ṙ
2 + r2 φ̇2 ) = = = (8)
2 2 2mr2 2mr2 8πmr2
Igualando este resultado al obtenido en (2) llegamos a la expresión del radio
de Bohr. Para Z=1 (átomo de hidrógeno):
(mrv)2 n2 h2 Ze2 n2 h2 ε0
= = ⇒ r = = n2 · r0 (9)
2mr2 8πmr2 8πε0 r Zmπe2

2
El cálculo de los niveles energéticos permitidos (para Z=1) se obtiene de
sustituir el resultado de la ecuación (9) en la expresión (4) para la energı́a
mecánica:
Ze2 Zme4 ZE0 E0
E=− =− 2 2 2 =− 2 =− 2 (10)
8πε0 r 8ε0 h n n n

3
Ejercicio 2
Calcule las longitudes de onda correspondientes a la radiación producida en
las siguientes transiciones en el átomo de hidrógeno empleando el modelo
atómico de Bohr.

(a) De n=2 a n=1

(b) De n=3 a n=1
(c) De n=4 a n=2
(d) De n=5 a n=3
(e) De n=6 a n=4

Solución
Para este problema basta con hacer uso de la fórmula de Rydberg:
 2 2 
nf ni
 
1 2 1 1 1
= RH Z 2
− 2 ⇒ λif = (11)
λif nf ni RH Z ni − n2f
2 2

En donde RH es la denominada constante de Rydberg (RH = 1.097·107 m−1 )

y los subı́ndices i y f hacen referencia al estado inicial y final de la transición,
respectivamente. Por tanto, considerando el átomo de hidrógeno (Z=1), para
las transiciones del problema obtenemos los siguientes resultados:
 2 2 
1 n1 n2 ∼
(a) λ21 = = 6.837 · 10−8 m
RH n2 − n21
2

 2 2 
1 n1 n3 ∼
(b) λ31 = = 8.103 · 10−8 m
RH n3 − n21
2
 2 2 
1 n2 n4 ∼
(c) λ42 = = 1.709 · 10−8 m
RH n4 − n22
2
 2 2 
1 n3 n5 ∼
(d) λ53 = 2 2 = 6.482 · 10−9 m
RH n5 − n3
 2 2 
1 n4 n6 ∼
(e) λ64 = 2 2 = 3.165 · 10−8 m
R H n6 − n4

4
Ejercicio 3
Obtenga el valor del potencial de ionización para el ión C5+ y la longitud de
onda correspondiente a la transición de un nivel electrónico n=3 al n=2 para
dicha especie.

Solución
El potencial de ionización se define como la energı́a necesaria para arrancar
un electrón del estado fundamental. La energı́a a la que se encuentra un
electrón en dicho estado viene dada por la ecuación (10) para Z=6 (número
atómico del carbono)

Z 2 E0 ∼
E=− = −62 · 13.6 eV = −489.6 eV
n2
Por consiguiente, la energı́a necesaria para arrancar un electrón del estado
fundamental del C5+ es 489.6 eV, mientras que la longitud de onda de la
transición entre los niveles dados vendrá dada por la ecuación (11) con Z=6.
 2 2 
1 n2 n3 ∼
λ32 = = 1.824 · 10−8 m
RH 6 n3 − n22
2 2

5
Ejercicio 7
Obtenga la configuración de estados, para un átomo de hidrógeno, de un
electrón que se encuentra en el nivel 3d.

Solución
Antes de resolver el problema, puede resultar ilustrativo introducir las no-
ciones teóricas que emplearemos en los siguientes. Supongamos que el hamil-
toniano que describe el estado de un electrón en el átomo hidrogenoide viene
dado por la expresión:

p̂2 1
Ĥ = + mω 2 r̂2 + C ˆl · ŝ (12)
2m 2
Esto es, el hamiltoniano del sistema es la suma de un hamiltoniano corre-
spondiente a un oscilador armónico tridimensional y un término de corrección
que da cuenta el acople entre los momentos orbitales y de espı́n. Resolviendo
la ecuación de Schrödinger para este hamiltoniano, los autovalores asociados
de la energı́a atienden a la siguiente expresión:
 
3 C
εN lj = N + h̄ω + j(j + 1) − l(l + 1) − s(s + 1) (13)
2 2

En donde N = 2(n − 1) + l, h̄ω = 41A−1/3 MeV, C = −2h̄ωk, con k = 0.08.

Hemos empleado, a su vez, la relación:
1
ĵ 2 = (ˆl + ŝ)2 = ˆl2 + ŝ2 + 2ˆl · ŝ ⇒ ˆl · ŝ = (ĵ 2 − ˆl2 − ŝ2 ) (14)
2
Como el electrón es un fermión (s = 1/2), para un número cuántico orbital l
dado, j = l ± 1/2. Sustituyendo este resultado en la ecuación para la energı́a
de un nivel del átomo de hidrógeno podemos comprobar que:
   
3 3
εN l(l−1/2) = h̄ω N + + k(l + 1) εN l(l+1/2) = h̄ω N + − kl (15)
2 2

Es decir, εN l(l−1/2) > εN l(l+1/2) . Es decir, la degeneración asociada a un

número cuántico orbital da lugar a un desdoblamiento de los niveles de en-
ergı́a. Para el nivel 3d, l = 2, por lo que 3/2 ≤ j ≤ 5/2.

6
Ejercicio 8
Escriba la configuración electrónica para un átomo de litio en su estado
fundamental y el estado de dicho electrón.

Solución
El número atómico del litio es Z=3, por tanto, su configuración electrónica
será 1s2 2s. Esto quiere decir que dicho electrón viene definido por los
números cuánticos n=2 y l=0. Como el electrón es un fermión, tiene espı́n
semientero con s=1/2. Como el momento angular j debe verificar la relación
|l − s| ≤ j ≤ (l + s), para los valores dados dicho estado energético no pre-
senta degeneración. Por consiguiente, el electrón se encuentra en el estado
2s con J=1/2.

7
Ejercicio 9
Escriba la configuración electrónica para los siguientes elementos en sus re-
spectivos estados fundamentales:

(a) Aluminio (b) Flúor (c) Calcio (d) Germanio (e) Kriptón

Solución
(a) Aluminio: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p

(b) Flúor: 1s2 2s2 2p5

(c) Calcio: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

(d) Germanio: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 0 4s2 4p2

(e) Kriptón: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 0 4s2 4p6

8
Ejercicio 10
Determine el número de estados y escriba la designación de estos que resultan
de un electrón externo de configuración 2s4p.

Solución
Un electrón de configuración 2s4p tiene el número cuántico l1 = 0 asociado
al nivel 2s y l2 = 1 asociado al 4p, con s=1/2 por ser un fermión. Por tanto,
los momentos angulares y de espı́n resultantes del acople son L = l1 + l2 = 1
y S = S1 ⊕ S2 = {0, 1}. Para los acoples:

L = 1, S = 1 ⇒ J = L ⊕ S = {0, 1, 2}. 3p0 3p1 3p2

L = 1, S = 0 ⇒ J = L ⊕ S = {1}. 1p1

9
Ejercicio 11
Suponga que un láser de onda corta opera a 30.38 nm y tiene lugar una
transición de tipo hidrogenoide del niveñ n = 4 al n = 3. ¿Qué gas constituye
el medio activo de dicho láser?

Solución
Despejando el número atómico de la ecuación (11), obtenemos:
 2 2 
nf ni
 
1 2 1 1 2 1
= RH Z 2
− 2 ⇒Z = (16)
λif nf ni 2
RH λif ni − n2f

Para una longitud de onda λ=30.38 nm y una transición entre los niveles
n=4 al n=3:
 2 2
1 1 3 ·4 ∼
2
Z = 7 −1
· −9
= 61.726 ⇒ Z ∼ = 7.857
1.097 · 10 m 30.38 · 10 m 42 − 32

El elemento con un número atómico próximo al valor obtenido es el oxı́geno

(Z=8)

10