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Corrosión Galvánica en Metales

Giselle Nohemy Sandoval Rivera
00008215@uca.edu.sv

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Abstracto—
La corrosión es un fenómeno de deterioro de los metales,
mediante reacciones químicas, este es un tema de suma
importancia en ciencia de materiales, debido a que lo que se
requieres es tener la capacidad de elegir materiales para
diferentes procesos, y la corrosión es un factor en contra a tomar
en cuenta para la selección de los mismos.

Índice de términos—corrosión, materiales metálicos, cátodo,

ánodo, electroquímica.

I. INTRODUCCIÓN Fig. 1 Representación de celda electroquímica.

L a Corrosión es un término que se utiliza para describir el

proceso de deterioro de materiales metálicos (incluyendo
tanto metales puros, como aleaciones de estos), mediante
El potencial electroquímico define la susceptibilidad o la
resistencia de un material metálico a la corrosión, cuyo valor
varia en dependencia de la composición del electrolito. Cuanto
reacciones químicas y electroquímicas. más positivo sea el valor de dicho potencial, más noble
Para el caso del deterioro relacionado con otros tipos de (resistente) es el material, mientras que en el caso contrario,
materiales, como los polímeros y cerámicos, se utiliza el cuanto más negativo sea este, más reactivo es el material a la
término degradación. corrosión. La serie galvánica consiste es una tabla donde se
Estos materiales metálicos son obtenidos a través del ubican diferentes tipos de materiales respecto al potencial
procesamiento de minerales y menas, que constituyen su electroquímico de estos. [2]
estado natural, induciéndolos a un estado de mayor energía. El
fenómeno de la corrosión ocurre debido a que, con el tiempo,
dichos materiales tratan de alcanzar su estado natural, el cual
constituye un estado energético de menor potencial, lo que les
permite estabilizarse termodinámicamente.
La mayoría de procesos de corrosión involucran reacciones
de reducción-oxidación (reacciones electroquímicas), donde
para que se desarrollen estos procesos, es necesaria la
existencia de tres constituyentes: (1) unos electrodos (un
ánodo y un cátodo), (2) un electrolito, como medio conductor,
que en la mayoría de casos corresponde de una solución
acuosa, y (3) una conexión eléctrica entre los electrodos.
La figura 1 muestra de forma representativa un esquema de
estos elementos, formando lo que se conoce como una celda
electroquímica. Las ecuaciones de las reacciones que ocurren
en los electrodos son las siguientes: Fig. 2 Serie Galvánica de algunos metales
Á𝑛𝑜𝑑𝑜: 𝑀0 → 𝑀𝑛+ + 𝑛𝑒 −
𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜: 𝑀𝑛+ + 𝑛𝑒 − → 𝑀0 Los productos que se forman a partir del proceso de corrosión,
[1] sobre la superficie del material, pueden afectar de manera
negativa o positiva, las propiedades del material, dependiendo
de su naturaleza y las condiciones que lo rodean. Para el caso
del hierro (y otros metales), el producto que se forma se
conoce como herrumbre, y tiene una menor densidad que el
metal base, lo que provoca que este se desprenda de la
superficie, facilitando que la corrosión continúe ocurriendo,
consumiendo el material. [3]

II. METODOLOGÍA
Materiales:
 2 pilas AA
 3 Clavos de hierro
 3 vasos transparentes
 Agua destilada
 Cobre solido calibre 8 AWG
 Cobre sólido delgado
 Tenaza
Método:
- Para el primer vaso, llenar de agua destilada y tomar
uno de los clavos, cortar un trozo de cobre sólido
delgado y enrollar alrededor de este.
- Para el segundo vaso, cortar un trozo de cobre sólido
grueso del tamaño del clavo, además cortar un trozo
de cobre sólido delgado, enrollar una de las puntas de
este en la cabeza del clavo, mientras que le otra punta
se enrolla al extremo positivo de la pila, haciendo que
entre en contacto, al extremo negativo de la pila,
amarrar un alambre de cobre sólido y luego llevarlo
hasta el trozo de cobre grueso. Sumergir en agua
destilada
- Para el tercer vaso, cortar un trozo de cobre sólido
grueso del tamaño del clavo, además cortar un trozo
de cobre sólido delgado, enrollar una de las puntas de
este en la cabeza del clavo, mientras que le otra punta
se enrolla al extremo negativo de la pila, haciendo
que entre en contacto, al extremo positivo de la pila,
amarrar un alambre de cobre sólido y luego llevarlo
hasta el trozo de cobre grueso. Sumergir en agua
destilada
- Observar los 3 vasos durante quince días
Fig. 3 Sistema armado.
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III. DATOS Y OBSERVACIONES
TABLA I
Observaciones del vaso número 1
Día Vaso 1
1 No se observó cambio alguno
2 Pequeñas coloraciones naranjas amarillentas
alrededor del clavo y fondo del vaso
3 Aparecieron más manchas de color naranja-
amarillento alrededor del clavo
4 En las áreas en las que el cobre no está enrolladle,
el clavo tiene pringas color naranjas adheridas
5 La coloración del agua ahora se está haciendo un
poco naranja al fondo
6 El clavo se ha recubierto aún más de las partículas
naranja
7 Hay muchísimas más partículas naranjas, estas se
aglomeran en los espacios en los que no cubre el
cobre
8 Todas las partículas aglomeradas naranjas, siguen
ahí, mientras que se observan más en el fondo del
vaso
9 No se observa mayor cambio con respecto al día
anterior
10 Se observa una ligera decoloración en el cobre que
cubre el clavo
11 En los espacios en los que se aglomeraban las
partículas naranjas, ahora se observa una
coloración negra, mientras que unas cuántas
partículas permanecen cercanas al cobre enrolladle
y las demás se dispersaron en el agua
12 El cobre de alrededor del clavo ha perdido su
coloración inicial, ahora se nota un ranto rojizo
suave
13 Se ven trazas negráceas sobre el cobre, mientras
que no todas las partículas naranjas se han
desprendido del cobre, aún quedan en los extremos
14 El cobre que está enrolladle se llena de la
coloración negra que despide el clavo
15 La coloración negra se apoderó del alambre de
cobre y si se mueve el clavo, esta misma
coloración despide en el agua
TABLA II
Observaciones del vaso número 2
Día Vaso 2
1 Sin cambios observados
2 Agua color anaranjada- amarilla, y el clavo
parchado con colores naranja
3 Color naranja metálico del agua se intensificó, el
clavo se cubrió aún más de la coloración naranja
4 En el fondo del vaso, se ven asentamientos de las
partículas naranjas
5 No hay cambio notable con respect al día anterior
6 Se observan multiples partículas al rededor del
clavo, estas de color naranja
7 Al igual que las partículas en el vaso 1, hay
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muchísimas partículas pequeñas de color naranja coloración

amarillento aglomeradas en el clavo 13 En el agua se empiezan a visualizar coloraciones
8 Los puntos naranjas siguen recubriendo el clavo, verdosas y en el clavo se ven coloraciones
que no ha perdido su coloración metálica del negráceas
inicio 14 La capa naranja se desprende aún más, quedando
9 Hay una cortina de particulas naranjas cubriendo esta solo en la punta y escazos milímetros arriba
el clavo de esta
10 Ahora se observan mucha más partículas 15 Despide la coloración negra que despide el clavo 1
alrededor del clavo, como si fueran esporas y la capa de óxido cayó en su totalidad menos la
11 El clavo se ha recubierto aún más de las partículas punta
naranjas
12 Se recubrió casi en su totalidad, pero de una
película diferente a la del vaso tres, esta no se ve
que vaya a descascararse
13 La cobertura del clavo con las partículas naranjas
va avanzando, en el fondo del vaso se observan
muchísimas partículas suspendidas
14 Sumergido en el agua se pueden ver todas las
partículas naranjas a su alrededos
15 Se llenó casi por completo de la coloración
naranja, al sacarlo del agua, las partículas
naranjas brillantes se observan como
“incrustadas” en el clavo

TABLA III
Observaciones del vaso número 3
Día Vaso 3
1 No se visualizaron cambios
2 En la punta del clavo se observe una ligera
coloración naranja
3 En el agua se ven dispersas pequeñas particulas
color café-naranjas
4 La punta del clavo se ha cubierrto de un color Fig. 4 Comparación durante 15 días vaso 1.
naranja un poco más oscura que en los otros dos
vasos, el agua tiene un tono un poco verdoso
5 Tono Amarillo verdoso más intense del agua, hay
más partículas presentes que se encuentran en el
fondo del vaso
6 El cobre que se encuentra en la cabeza del clavo,
ha tomado una coloración verdosa, al igual que la
coloración observada en la punta del clavo
7 La parte media del clavo comienza a llenarse de
una película anaranjada
8 Hay una parte gris oscura en el clavo, mientras que
en otra parte encima de la coloración gris, se nota
la capa naranja un poco sobrepuesta
9 Se sigue expandiendo la capa naranja sobre el
clavo
10 Hay partículas grisaceas ahora acompañando a las
naranjas en el fondo del vaso, el cobre que está
enrollado en el clavo, presenta una gran capa
verdácea
11 El cobre que tenia la capa verdácea dejó de tenerla,
y el clavo que estaba recubriéndose cada vez más
de la película naranja, se ha desprendido de esta,
notándose una coloración negra en el clavo
12 Se descascara poco a poco, el cobre que estaba Fig. 5 Comparación para 15 días vaso 2.
enrollado en la cabeza del clavo, también perdió su
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V. REFERENCIAS

[1] F. Gómez de León Hijes and D. Alcaraz Lorente, Manual básico de

corrosión para ingenieros. Murcia: Universidad de Murcia, 2006..

[2] A. Igual Muñoz, Problematica y evaluacion de la corrosion galvanica.

España: Ingenieria Quimica, 2002.

[3] Guinon Segura, R. Grima, J. Curiel and M. Millan, Descarga de pilas

electroquimicas. Analisis comparativo de la capacidad de carga, de la
energia y de la eficiencia energetica. España: Ingenieria Quimica, 2008.

Fig. 6 Comparación de la hora 15 a la 24

IV. CONCLUSIONES
- Para el vaso 1 que sufrió el proceso natural, es decir
sin el incentivo de una pila, notamos que el cobre
permaneció inerte, mientras que el clavo sufría el
ataque del mismo, esto es porque en la serie
galvánica, el cobre está por encima del hierro, es
decir tiene un potencial electroquímico mayor, por lo
que el material con dicha característica permanece
inerte, mientras que el otro se corroe, en este caso, el
hierro.
- Respecto al vaso 2, cuando el clavo se encuentra
conectado a la parte positiva de la pila, esto favorece
la corrosión, ya que se extraen electrones del hierro,
haciendo que este se oxide, mientras que el cobre,
busca aprovechar el flujo de electrones,
reduciéndose, este proceso es similar al del vaso uno,
con diferencia a que las conexiones a los polos de la
pila aumentan la cinética de la reacción
electroquímica.

- En el vaso 3, se intenta prevenir la corrosión del

clavo, ya que al tener conectado el cobre al polo
positivo, hacemos que haya un flujo de electrones del
cobre hasta el clavo de hierro, el cobre en este caso se
vuelve cada vez más positivo oxidándose, mientras
que el hierro que se ve que forma una capa negra
encima de su superficie, ha formado dicha capa como
barrera protectora de la corrosión, ya que bajo dicha
capa, se puede observar que el clavo no ha sufrido el
ataque electroquímico que sí sufrió el primer clavo,
por medio de esta configuración con los polos de la
pila, pudimos notar el alto de la corrosión galvánica
al clavo.