Centro de Enseñanza Técnica Industrial

Organismo Público Descentralizado Federal

Microscopio

Daniel A. Hernández González 10310187

Rodrigo Pineda Martínez 10310328
Jonathan Gutiérrez Aillaud 10310177
Edgar Iván Casas Pérez 10310060
Roberto Javier Prado Hernández 10310334
Manuel Antonio López Marín 10310220

Óptica y Acústica
Maximiliano Galán González
Centro de Enseñanza Técnica Industrial
Plantel:Colomos
Turno: Matutino

Fecha:7/Noviembre/2011
 Resumen:

El microscopio se invento, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen,
en opinión de los holandeses. La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los
componentes de la "AccademiadeiLincei".

Existen 19 tipos diferentes de microscopios como lo son el óptico y el electrónico.

Banco óptico. Un foco de luz metido en una caja que tiene un orificio para colimar
los rayos, un banco soporte donde se colocan las piezas en las que se pueden ensartar
lentes, todas ellas alineadas a lo largo del banco y un sistema de lentes centradas a lo largo
de un eje.

El microscopio que se fabricara será una innovación debido a la utilización, del

ordenador para visualizar la imagen que se desea.

 Introducción:

o Historia:
  

El microscopio se invento, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen,
en opinión de los holandeses. La palabra microscopio fue utilizada por primera vez
  por los componentes de la "AccademiadeiLincei" una sociedad científica a la que
pertenecía Galileo y que publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del
aspecto de una abeja.

Sin embargo las primeras publicaciones importantes en el campo de la microscopia

aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighiprueba la teoría de Harvey sobre la
  
circulación sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos y Hooke
publica su obra Micrographia.

A mediados del siglo XVII un comerciante holandés, Leenwenhoek, utilizando

  microscopios simples de fabricación propia describió por primera vez protozoos,
bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos.

Durante el siglo XVIII el microscopio sufrió diversos adelantos mecánicos que

aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso aunque no se desarrollaron mejoras
ópticas. Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877
cuando Abbepublica su teoría del microscopio y por encargo de Carl Zeiss mejora la
  microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite
obtener aumentos de 2000A principios de los años 30 se habia alcanzado el limite
teórico para los microscopios ópticos no consiguiendo estos, aumentos superiores a
500X o 1000X sin embargo existia un deseo científico de observar los detalles de
estructuras celulares ( núcleo, mitochondria... etc.).

  El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) fué el primer tipo de microscopio

electrónico desarrollado este utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar
la muestra consiguiendoPágina 2 de 17 de 100.000 X. Fue desarrollada por Max Knoll
aumentos
y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el
microscopio electrónico de barrido (SEM).
Tipos de Microscopios

 Microscopio óptico
 Microscopio simple
 Microscopio compuesto
 Microscopio de luz ultravioleta
 Microscopio de fluorescencia
 Microscopio petrográfico
 Microscopio en campo oscuro
 Microscopio de contraste de fase
 Microscopio de luz polarizada
 Microscopio confocal
 Microscopio electrónico
 Microscopio electrónico de transmisión
 Microscopio electrónico de barrido
 Microscopio de iones en campo
 Microscopio de sonda de barrido
 Microscopio de efecto túnel
 Microscopio de fuerza atómica
 Microscopio virtual
 Microscopio de antimateria

Microscopio Optico:

Microscopio óptico. Descripción: A) ocular, B) objetivo, C) portador del objeto, D) lentes de la

iluminación, E) sujeción del objeto, F) espejo de la iluminación.

Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticos. También se le conoce

como microscopio de luz, (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. El desarrollo
de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Los microscopios de

Página 3 de 17
Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y convexa, montada sobre una plancha, con un
mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). Este uso de una
única lente convexa se conoce como microscopio simple, en el que se incluye la lupa, entre otros
aparatos ópticos.

Microscopio Simple:

Un microscopio simple es aquel que solo utiliza un lente de aumento. Es el microscopio más básico.
El ejemplo más clásico es la lupa. El microscopio óptico estándar utiliza dos sistemas de lentes
alineados.
El objeto por observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente, lo que determina la formación
de una imagen virtual, derecha y mayor cuanto mayor sea el poder dióptrico del lente y cuanto más
alejado esté el punto próximo de la visión nítida del sujeto.
El holandés Anton van Leeuwenhoek construyó microscopios muy eficaces basados en una sola
lente. Esos microscopios no padecían las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros
microscopios compuestos, como los empleados por Robert Hooke, y producían una ampliación de
hasta 300 veces; gracias a ellos Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez
las bacterias.

Microscopio Compuesto:

Un microscopio compuesto es un microscopio óptico que tiene más de una lente de objetivo. Los

microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados
en láminas tan finas que se transparentan. Se emplea para aumentar o ampliar las imágenes de
objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio óptico común está conformado por
tres sistemas:

 El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener, elevar y
detener los instrumentos a observar.
 El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos, dispuestas de tal manera
que producen las ranuras de luz.
 El sistema óptico comprende las partes del microscopio que permiten un aumento de los
objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".

Página 4 de 17
Microscopio de luz ultravioleta:
Microscopio de luz fluorescencia - La lente, que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de
cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio. No usa filtros y se observa en
placas fotográficas. La variedad de fluorescencia, si usa filtros, y la observación es directa.
Microscopio de luz ultravioleta – La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la
absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud
de onda de 200 nm, por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. La microscopia
ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotómetro pero sus resultados son
registrados en fotografías. La muestra no se puede observar directamente a través del ocular porque
la luz ultravioleta puede dañar la retina. El método sirve para detectar ácidos nucleicos, proteínas que
contienen determinados aminoácidos. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación
se puede obtener mediciones espectrofotométricas para cuantificar el DNA y el RNA de cada célula.
El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango
visible, bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle
absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. Dado que el vidrio
no transmite las longitudes de onda más cortas de la luz ultravioleta, los elementos ópticos de estos
microscopios están hechos con cuarzo, fluorita o sistemas de espejos aluminizados. Además, dado
que la radiación ultravioleta es invisible, la imagen se muestra con fosforescencia
(véase Luminiscencia), en fotografía o con un escáner electrónico. El microscopio de luz ultravioleta
se utiliza en la investigación científica.

Microscopio de Fluorescencia:

El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los

objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. La imagen observada es el
resultado de la radiación electromagnéticaemitida por las moléculas que han absorbido la excitación
primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Para dejar pasar sólo la emisión secundaria
deseada, se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. Se usa
para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos.
Fluorescencia y microscopio
El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando un electrón de un átomo absorbe toda la energía
de una determinada longitud de onda de la luz, saltando a otros orbitales. Es una situación inestable

Página 5 de 17
durante la cual se emite la mayor parte de la energía que se ha absorbido (con mayor longitud de
onda) y vuelve a desplazarse a su orbital.
Aprovechando este fenómeno, se han creado los flurocromos. Para utilizarlos necesitamos una
bombilla que emita luz ultravioleta y luz visible. Para excitar el flurocromo necesitamos un filtro de
excitación que seleccione la longitud de onda que excita nuestro flurocromo. Los más comunes son
el DAPI que tiñe el núcleo de las células y el GFP.

Microscopio petrográfico:

El microscopio petrográfico o de polarización se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los

componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. Cuenta con un prisma de Nicol
u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado (véase
Óptica: Polarización de la luz). Otro prisma Nicol o analizador que determina la polarización de la luz
que ha pasado a través del espécimen. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio
de polarización acusado por el espécimen.

Microscopio de campo oscuro:

El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono
hueco concentrado sobre el espécimen. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible
contra el fondo oscuro que tiene detrás, como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol
que se cuela en una habitación cerrada. Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan
oscuras, mientras que las superficies y partículas se ven brillantes, por la luz que reciben y dispersan
en todas las direcciones, incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del
observador. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y
sin pigmentar, invisibles con iluminación normal, sin fijar la muestra, es decir, sin matarla. También es
bastante utilizado en la observación demuestras metalográficas para la observación de detalles en
superficies con alta reflectancia.
El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espécimen. Para lograrlo, el
microscopio de campo oscuro está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con
luz fuerte indirecta. En consecuencia el campo visual se observa detrás de la muestra como un fondo
oscuro sobre el cual aparecen pequeñas partículas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz
hacia el objetivo.
El efecto es similar a las partículas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de
diapositivas en una habitación oscura. La luz reflejada por las partículas de polvo llegan hasta la
retina del ojo, lo que las hace visibles. La luz dispersa permite incluso distinguir partículas más
pequeñas que el poder separador del sistema óptico usado por transparencia.
Los condensadores que se emplean en Microscopía de campo oscuro son de dos tipos: del tipo
paraboloide (tiene una superficie espejada), y los del tipo cardioide, con dos superficies espejadas. El
empleo de uno u otro es indistinto, mediante cualquiera de ambos, la luz no incide directamente en el

Página 6 de 17
objetivo (este es el objetivo de estos condensadores), sino que incide con una apertura numérica
mayor al del objetivo.

Microscopio de contraste de fases:

El microscopio de contraste de fases permite observar células sin colorear y resulta especialmente útil
para células vivas. Este aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en las
distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido. La luz que pasa por
regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto
al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparea otras longitudes de onda fuera de
fase por medio de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador, anula la amplitud de la
porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. Las partes
oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen; las partes claras de la
imagen corresponden a porciones menos densas. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para
observar células vivas, tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados.
Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de
interferencia diferencial.
Su inventor fue el físico neerlandés FritsZernike que junto al método de contraste de fases le valió
para ganar el Premio Nobel de Física en 1953.

Microscopio de luz polarizada:

Los microscopios de luz polarizada son microscopios a los que se les han añadido dos polarizadores
(uno entre el condensador y la muestra y el otro entre la muestra y el observador). El material que se
usa para ello es un cristal de cuarzo y un cristal de Nicol, dejando pasar únicamente la luz que vibra
en un único plano (luz polarizada). Esta luz produce en el campo del microscopio claridad u
oscuridad, según que los dos nicoles estén paralelos o cruzados.
Algunos compuestos inorgánicos responden al efecto de la luz, éstos tienen un alto grado de
orientación molecular (sustancias anisótropas), que hace que la luz que los atraviesa pueda hacerlo
en determinados planos vibratorios atómicos.
El prisma de Nicol permite el paso de luz en un solo plano, así el cuarzo gira la posición de
polarización, facilitando la identificación de sustancias que extinguen la luz. Al fenómeno de extinción
de luz causado por estos planos atómicos y orientaciones moleculares se llama birrefringencia.
Este tipo de microscopio se usa para poder identificar mejor sustancias cristalinas o fibrosas (como
el citoesqueleto),sustancia amiloide, asbesto, colágeno, cristales de uratos, queratina, sílice, y otras
de origen exógeno.

Página 7 de 17
Microscopio confocal:

El microscopio confocal es un microscopio que emplea una técnica óptica de imagen para

incrementar elcontraste y/o reconstruir imágenes tridimensionales utilizando un "pinhole" espacial
(colimador de orificio delimitante) para eliminar la luz desenfocada o destellos de la lente en
especímenes que son más gruesos que el plano focal.1 Esta técnica ha ido adquiriendo cada vez
mayor popularidad entre las comunidades científica e industrial. Se aplica típicamente en las ciencias
de la vida y en la inspección de semiconductores.

Microscopio Electronico:
Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para
formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar una
capacidad de aumento muy superior a los microscopios convencionales (hasta 2 aumentos
comparados con los de los mejores microscopios ópticos) debido a que la longitud de onda de los
electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930,
quiénes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias
de los electrones.
Un microscopio electrónico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones generados por
un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas
(todo ello al alto vacío ya que los electrones son absorbidos por el aire). Los electrones atraviesan la
muestra (debidamente deshidratada) y la amplificación se produce por un conjunto de lentes
magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al
impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador. Los
microscopios electrónicos sólo se pueden ver en blanco y negro, puesto que no utilizan la luz, pero se
le pueden dar colores en el ordenador. Como se puede apreciar, su funcionamiento es semejante a
un monitor monocromático.

Microscopio electrónico de transmisión:

Un microscopio electrónico de transmisión (TEM, por sus siglas en inglés, o MET, en español) es un

microscopio que utiliza un haz de electrones para visualizar un objeto, debido a que la potencia
amplificadora de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz visible. Lo
característico de este microscopio es el uso de una muestra ultrafina y que la imagen se obtenga de
los electrones que atraviesan la muestra.
Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces.

Página 8 de 17
Microscopio electrónico de barrido:

El Microscopio electrónico de barrido o SEM (ScanningElectronMicroscope), es aquel que utiliza un

haz de electrones en lugar de un haz de luz para formar una imagen. Tiene una gran profundidad de
campo, la cual permite que se enfoque a la vez una gran parte de la muestra. También produce
imágenes de alta resolución, que significa que características espacialmente cercanas en la muestra
pueden ser examinadas a una alta magnificación. La preparación de las muestras es relativamente
fácil pues la mayoría de SEMs sólo requieren que estas sean conductoras.
En el microscopio electrónico de barrido la muestra generalmente es recubierta con una capa de
carbón o una capa delgada de un metal como el oro para darle propiedades conductoras a la
muestra. Posteriormente es barrida con los electrones acelerados que viajan a través del cañón. Un
detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra,
siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV o
una imagen digital. Su resolución está entre 4 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Inventado
en 1931 por Ernst Ruska, permite una aproximación profunda al mundo atómico. Permite obtener
imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un
haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su
superficie.
Microscopio de iones en campo:
La microscopía de iones en campo (FIM) es una técnica analítica empleada en ciencia de materiales.
El microscopio de iones en campo es una variedad de microscopio que puede ser usado para
visualizar la ordenación de los átomos que forman la superficie de la punta afilada de una aguja de
metal. Fue la primera técnica con la que se consiguió resolver espacialmente átomos individuales. La
técnica fue desarrollada por Erwin Müller. En 1951 se publicaron por primera vez imágenes de
estructuras atómicas de tungsteno en la revista ZeitschriftfürPhysik.
En la FIM, se produce una aguja de metal afilada y se coloca en una cámara de ultra alto vacío, que
después se llena con un gas visualizador tal como el helio o el neón. La aguja se enfría hasta
alcanzar temperaturas criogénicas (20-100 K). Luego se aplica un voltaje positivo que va de 5.000 a
10.000 voltios sobre la punta. Los átomos de gas absorbidos por la punta se ven ionizados por el
fuerte campo eléctrico que existe en las proximidades de ella. La curvatura de la superficie cercana a
la punta provoca una magnetización natural; los iones son repelidos bruscamente en dirección
perpendicular a la superficie (un efecto de "proyección de punto"). Se coloca un detector de modo que
pueda recoger esos iones repelidos; y la imagen formada por todos los iones repelidos puede tener la
resolución suficiente como para mostrar átomos individuales en la superficie de la punta.
Al contrario que los microscopios convencionales, donde la resolución espacial se ve limitada por
la longitud de onda de las partículas empleadas en la visualización, el microscopio basado en FIM
funciona por proyección y alcanza resoluciones atómicas, con una magnificación aproximada de unos
pocos millones de aumentos.

Página 9 de 17
Microscopio de sonda de barrido:
Un microscopio de sonda de barrido (también llamado SPM por sus siglas en
inglés ScanningProbeMicroscopy) es aquel que tiene el transmisor en la parte exequimal del lente
(Objetivo 4x). Este microscopio utiliza una sonda que recorre la superficie del objeto a estudiar.Su uso
en investigaciones científicas es el de regular la imagen mediante un barrido de  electrones haciendo
que la imagen aumente (10.000.000 nm).

Microscopio de efecto túnel:

Un microscopio de efecto túnel (STM por sus siglas en inglés) es un instrumento para tomar
imágenes de superficies a nivel atómico. Su desarrollo en 1981 hizo ganar a sus
inventores, GerdBinnig y Heinrich Rohrer (de IBM Zürich), el Premio Nobel de Física en 1986.1 2 Para
un STM, se considera que una buena resolución es 0.1 nm de resolución lateral y 0.01 nm de
resolución de profundidad.3 Con esta resolución, los átomos individuales dentro de los materiales son
rutinariamente visualizados y manipulados. El STM puede ser usado no solo en ultra alto vacío, sino
que también en aire, agua, y varios otros líquidos o gases del ambiente, y a temperaturas que
abarcan un rango desde casi cero Kelvin hasta unos pocos cientos de grados Celsius.
El STM está basado en el concepto de efecto túnel. Cuando una punta conductora es colocada muy
cerca de la superficie a ser examinada, una corriente de polarización (diferencia de voltaje) aplicada
entre las dos puede permitir a los electrones pasar al otro lado mediante efecto túnel a través del
vacío entre ellas. La resultante corriente de tunelización es una función de la posición de la punta, el
voltaje aplicado y la densidad local de estados (LDOS por sus siglas en inglés) de la muestra.La
información es adquirida monitoreando la corriente conforme la posición de la punta escanea a través
de la superficie, y es usualmente desplegada en forma de imagen. La microscopía de efecto túnel
puede ser una técnica desafiante, ya que requiere superficies extremadamente limpias y estables,
puntas afiladas, excelente control de vibraciones, y electrónica sofisticada.

Página 10 de 17
Microscopio de fuerza atómica:

El Microscopio de fuerza atómica (AFM, de sus siglas en inglés Atomic  Force  Microscope) es un

instrumento mecano-óptico capaz de detectar fuerzas del orden de los piconewtons. Al rastrear una
muestra, es capaz de registrar continuamente su topografía mediante una sonda o punta afilada de
forma piramidal o cónica. La sonda va acoplada a un listón o palanca microscópica muy flexible de
sólo unos 200 µm. El microscopio de fuerza atómica ha sido esencial en el desarrollo de la
nanotecnología, para la caracterización y visualización de muestras a dimensiones nanométricas
(1x10 − 9m = 1nm).

Microscopia virtual:

La microscopía virtual es un método de revisión y transmisión de imágenes provenientes de

un microscopio a través de redes informáticas. Esto permite la visualización independiente de las
imágenes por grandes números de personas en distintos lugares. Involucra la unión de tecnologías
ópticas microscópicas y digitales.1
El estudio a distancia de las imágenes se puede denominar telehistología, telecitología o telepatología
dinámica virtual dependiendo del tipo de información biológica. Mediante un microscopio virtual, una
persona localizada en cualquier lugar del mundo controlará el área de estudio del preparado
microscópico (lámina virtual), y analizará los tejidos o células en el aumento que desee con el simple
uso del periférico como el ratón con unos pocos clics y sin factores horarios intervinientes.

Microscopio de antimateria:

Microscopios de antimateria: estos microscopios están basados en una antipartícula de los

electrones, se denominan positrones, que estos pueden dar imágenes de alta calidad de los defectos
en las superficies de semiconductores.

Página 11 de 17
Funcionamiento Banco Óptico:

Un foco de luz metido en una caja que tiene un orificio para colimar los rayos, un banco soporte
donde se colocan las piezas en las que se pueden ensartar lentes, todas ellasalineadas a lo largo del
banco y un sistema de lentes centradas a lo largo de un eje.

La primera lente convergente se emplea para concentrar la mayor cantidad de luz posible sobre el
objeto (una figura de un "1 " troquelada en una placa). El foco de luz debe estar en el foco de esa
primera lente para que de ella salgan los rayos paralelos (para esta lente a 10 cm del objeto). En la
siguiente foto aun no se encendió la luz.

En este enfoque vemos una toma más cerca del objeto:

Encendemos la luz y se forma la imagen en la pantalla. Primero la luz del foco se concentra en el
objeto y la de la luz que sale de la segunda lente da una imagen diferente según donde esté colocado
el objeto. En este caso está a 10 cm y como la lente es de +5cm de distancia focal está a 2F y dará
una imagen igual, real e invertida (repasa la teoría).

Página 12 de 17
En la siguiente foto ves como la imagen sale invertida y de igual tamaño. Es real porque se puede
recoger nítidamente sobre la pantalla.

Este enlace te lleva a una película en la que puedes ver como la dificultad para encontrar el punto
donde se forma la imagen es grande porque es muy difícil acertar con precisión en el punto más
nítido.

o Funcionamiento del Sistema Óptico:

El microscopio deberá estar montado sobre un banco óptico automático, esto quiere
decir, que el lente ocular deberá moverse de forma automatizada la cual se realizara
con un motor a pasos.

El cual estará controlado por un sistema electrónico que nos permitirá poder tener
movimiento hacia el frente y hacia atrás.

El diseño del banco óptico es una innovación creada por nosotros mismos la cual es
bastante practica y elegante.

Página 13 de 17
 Con este diseño podremos estar controlando el ocular para poder enfocar lo que se
desee observar.

Y la innovación que tendrá nuestro microscopio es que la imagen la podremos

observar en un ordenador por medio de una cámara web, alejándonos de lo ordinario
y utilizando los medios que existen hoy en dia.

 Diseño:

o Material:

MATERIAL PRECIO
Lector de cd $ 30.00
1 metro perfil de aluminio $ 50.50
10 Led luz blanca $ 40.00
2 lentes convergentes $ 98.00
Tubo de pvc 1 metro $ 30.00
Webcam $ 30.00
2 vidrios 10x10 cm $10.00
Eliminador de 10 voltios $30.00
2 metros de cable $7.00
Motor eléctrico cd $25.00
Switch electrónico $5.00
Bakelita de cobre 4.5x4.5 cm $10.00
NYLAMID $150.00
Aluminio $200.00
Valeros $80.00
Flecha $50.00
Total $845.50

Página 14 de 17
 OTROS COMPLEMENTOS:
COMPUTADORA
PEGAMENTO
DESARMADORES
PINZAS DE CORTE
CAUTIN
SOLDADURA
PASTA PARA SOLDAR
PLUMONES
TIJERAS

o Descripción del sistema Óptico:

Como ya se había mencionado se tendrá nuestro microscopio montado sobre un

banco óptico el cual es el siguiente:

Vista isométrica.

Página 15 de 17
 Vista Lateral.

Vista Superior.
En dicho banco se montara un sistema automatizado, para desplazar el lente óptico y
poder tener un enfoque, el cual se desplazara mediante un motor, permitiéndonos así
decidir ir hacia el frente o en retroceso.

El circuito propuesto de control del motor es el siguiente:

Este circuito nos permitirá ir en dos direcciones con nuestro motor a pasos y andar
presionando solo un botón.

A lo que se refiere con nuestro sistema óptico se tendrán 4 lentes dos que serán
nuestros oculares y dos que serán nuestro objetivo, esto para tener un mayor
amplificación en lo que se desee observar.

Página 16 de 17
 Y en nuestro ocular en lugar de posicionar nuestro ojo como es costumbre,
tendremos nuestra cámara web y observaremos en el ordenador la imagen.

o Diagrama de Rayos y Ecuaciones:

Debido a que las lentes ya se tenían nos adecuamos a ellas entonces lo que se
realizo fue la obtención de sus distancias focales.

1 1 1
Formula General + =
S S' f
1° Lente
S’ = 5 cm F=3.61cm
S = 13 cm

2° lente
S’ = 5.5 cm F=3.548cm
S = 10 cm

3° Lente
S’=4.3cm F=3.461cm
S=15cm

Lente ocular
S’=5.5cm F=3.548cm
S=10cm

De donde se obtendrá el siguiente diagrama de rayos:

Y de igual forma podemos ver como alejando el ocular cambia nuestra imagen.

Página 17 de 17