1Análisis de riesgos

“Sector productivo de medicamentos”

Jefferson Andrés Patiño Moreno

Fundación Universitaria del Área Andina

Ciencias administrativas, económicas y financieras
Distribución física internacional
 Empresarios: Prevenir puede evitarte dolores de cabeza

El análisis de riesgos ha sido fundamental durante el último siglo, ya que ha sido uno de
los pilares fundamentales de las empresas, para poder desarrollar todos sus procesos
productivos, documentados según la norma y de esta forma haciendo que el trabajador se rija a
lo que ella dice, ya que con anterioridad se hacho un estudio detallado acerca de cómo es la
mejor forma de realizar mencionado proceso, teniendo en cuenta todas las normas de
seguridad, con el fin de evitar cualquier inconveniente o accidente al momento de realizar dicha
labor.

Para entender de mejor forma esto, es necesario hablar del término “peligro”, que por
definición según el diccionario de la real academia española es un riesgo o contingencia
inminente de que suceda algún mal, Lugar, paso, obstáculo o situación en que aumenta la
inminencia del daño.

De esta forma a continuación indicaremos atraves de un ejemplo como se realiza el

análisis de riesgos del sector productivo de medicamentos.
Proceso Descripción Métodos Recursos
Almacenamiento de Proceso Proceso técnico técnico Almacenamiento de productos LEY GENERAL DE SALUD N
productos terminados administrativo administrativo que farmacéuticos. 26842 Artículo l ro 66 º .- El
consiste consiste en guardar o profesional o quimico farmaceutico
> Almacenamiento de productos
poner en el almacén o farmacia los que asume la dirección técnica o
controlados.
medicamentos material médico regencia de cualquier
según las Buenas Prácticas de establecimiento farmacéutico
> Almacenamiento o depósito (Área
Almacenamiento (BPA), que farmacéutico es responsable
para productos rechazados
garanticen el mantenimiento de la responsable de cuanto afecte la
inmovilizados productos rechazados,
calidad y la seguridad hasta s u identidad, pureza y buen estado de
inmovilizados, observados)
distribución o utilización . los productos que se almacenan en
> Preparados Magistrales y/o éstos.
Oficinales ( i l) opcional).
NORMATIVIDAD BPA R.M Nº
> Área de entrega y despacho de 1753-2002SA/DM 7.6.3 El
productos. almacén y Sub-almacén
especializado de medicamentos e
> Oficina administrativa
insumos, debe cumplir con las BPA
y estar bajo la dirección y
> Servicios Higiénicos
responsabilidad de un profesional
Químico Farmacéutico.
 Artículo 1º.- Todos los
Establecimientos Farmacéuticos
deben cumplir con las BPA que
dicta la Autoridad de Salud de nivel
nacional.

Artículo 81º.- La aplicación de las

BPA, serán verificadas a través de
inspecciones periódicas, sobre las
bases de las guias de instrucción
dadas por el MINSA
Realizar un análisis HUMEDAD: Causas Comunes: 9
de riesgos Invasión a través de puertas y ventanas
abiertas.( Ejm: lluvias) 9 Transmisión
externa a través de paredes y pisos
hacia el interior. Transmisión externa
a través de paredes y pisos hacia el
interior. ( Ejm: jardines) 9 Filtraciones
por el techo ( sobre todo en zonas
lluviosas y época Filtraciones por el
techo ( sobre todo en zonas lluviosas y
época de lluvias)
 Vencimiento de productos

Daño de los productos al momento de

alistamiento.

Realizar un análisis
de vulnerabilidad
Preparar un plan de > Los productos no deben estar en
acción contacto con paredes o el piso.

> Los anaqueles instalados contra

paredes exteriores deben tener un
panel posterior y ser instalados con
espacio para el aire.

CALOR: > Instalar una unidad de aire

acondicionado a fin de garantizar una
Temperatura adecuada

Las existencias de productos

almacenados deben se documentadas e
peiódicamente ser documentadas y
revisadas periódicamente.
 > El expendio de los productos se
debe realizar de acuerdo a sistemas
que aseguren una adecuada rotación de
los productos.

> El personal debe poseer experiencia

y calificación para que realice las
tareas de las cuales es responsable.
Documentar el Documentar lo siguiente:
proceso de un
análisis de riesgo Almacenamiento de productos
farmacéuticos.

> Almacenamiento de productos

controlados.

> Almacenamiento o depósito (Área

para productos rechazados
inmovilizados productos rechazados,
inmovilizados, observados) >
Preparados Magistrales y/o Oficinales
( i l) opcional). > Área de entrega y
despacho de productos. > Oficina
administrativa > Servicios Higiénicos
> Art. 17º D.S. 021-2001-SA
 Conclusiones

El análisis de riesgos debe ser usado como parte fundamental para la toma de
decisiones, que buscan siempre garantizar el bienestar de los trabajadores.
Se debe hacer un constante monitoreo del cumplimiento de las diferentes normas de
seguridad establecidas por la empresa, con el fin de evitar riesgos a futuro y costes adicionales,
que podrían afectar altamente a las empresas.
El análisis de riesgo en 5 pasos es muy práctico ya que nos permite analizar de una
manera más eficaz todos los ámbitos de un sector por procesos, ya que cada uno tiene riesgos
distintos.
Se recalca la importancia de la gestión del análisis de riesgos, ya que esto ayuda
también a hacer los procesos más eficientes, ya que se genera un paso a paso y buenas
formas de procedimientos que de igual forma ayudan a soportar manuales tales como el
manual de procesos y procedimientos, que es una base fundamental para la descripción
cualitativa de estos.