fectos biopsicosociales del fen�meno �Pok�mon GO�

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3.6 Aspectos �ticos
En cumplimiento de los principios de Helsinki (World Medical Association,
1964, 1975, 1983, 1989, 1996, 2000, 2008, 2013), todos los participantes aceptaron
un
formulario de consentimiento informado, el cual puede verse en el Anexo 7. En este
los
sujetos daban su autorizaci�n a participar en el estudio de forma an�nima y
totalmente
voluntaria. La hoja de firmas proporcionada a los participantes se encuentra
ilustrada en
el Anexo 8.
En el Consentimiento Informado se expuso a los participantes el prop�sito y
objetivos del estudio, la duraci�n y procedimientos de este, los riesgos y
beneficios que
tendr�a para ellos el participar en la investigaci�n, y las medidas que se
siguieron para
asegurar el anonimato y la confidencialidad en los datos recogidos.
En el caso de que los sujetos aceptaran participar en el estudio, estos deber�an
completar un cuestionario de manera online, contestando preguntas sobre sus h�bitos
f�sicos, sus relaciones sociales o sus rasgos de impulsividad, entre otros.
La participaci�n en este estudio presentaba el riesgo de que algunas preguntas
hicieran sentir incomodos a los participantes o que les generaran sentimientos de
aprensi�n o verg�enza. A pesar de esto, los participantes ten�an libertad para
saltar
cualquier pregunta y no contestarla si no quer�an hacerlo, o de dejar el estudio en
cualquier momento sin ning�n tipo de penalizaci�n.
Los datos de este estudio se recogieron de forma completamente an�nima y el
investigador mantuvo la confidencialidad en todos los documentos generados a partir
de
estos datos, respetando la Ley Org�nica 15/1999, del 13 de diciembre, sobre la
Protecci�n de Datos. Las �nicas personas autorizadas para ver las respuestas fueron
los
investigadores que trabajaron en el estudio y los directores que se aseguraron de
que el
estudio se realizase de manera correcta.