PROPIEDADES DEL

GAS NATURAL
1. Cadena de los Hidrocarburos
2. Que es el Gas Natural
2. Componentes del Gas Natural
Gas Licuado de Petróleo - GLP
2. Componentes del Gas Natural
Ventajas y Desventajas del Uso de Gas Natural y GLP
3. Procesamiento del Gas Natural
3. Procesamiento del Gas Natural
4. Composición Típica del Gas Natural

Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales

(% Mol)

País
Composicion Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
4. Composición Típica del Gas Natural
1. Introducción
El cálculo de las propiedades físicas,
termodinámicas y de transporte del gas natural es
muy importante en la industrialización del mismo.
Algunas de las situaciones en las que se requieren
estos cálculos son:
 Balance de materia y energía en equipos de
procesamiento del gas natural tales como:
Intercambiadores de calor, columnas de
destilación, columnas de absorción,
separadores, compresores, turboexpansores y
muchos otros más
 Transporte y distribución de gas natural
 Otros procesos del gas natural
1. Introducción
Propiedades:
Gravedad Específica
Propiedades críticas
Físicas Factor de compresibilidad
Densidad
Entalpía
Entropía
Termodinámicas Capacidad calorífica
Calor latente
Poder calorífico

Viscosidad
Transporte Conductividad Térmica
1. Introducción

Gráficos
Métodos
Tablas
de Cálculo Analíticos Teóricos
Semiempíricos
2. Propiedades Físicas
Algunas propiedades del gas natural son las siguientes:
2. Propiedades Físicas
Propiedades Físicas de Gases
Tf Tb Tc Pc Vc Cp=A+BT+CT2+DT3 [=]jul/molºK; T[=]ºK
Componente Fórmula M Zc w
(ºK) (ºK) (ºK) (bar) (cm 3/m ol) A B C D
Monóx. de Carbono CO 28.01 68.10 81.61 133.40 35.0 93.10 0.294 0.066 30.8424 -1.284E-02 2.788E-05 -1.271E-08
Dióxido de Carbono CO2 44.01 216.56 194.65 304.20 73.9 94.80 0.275 0.239 19.7740 7.337E-02 -5.602E-05 1.716E-08
Nitrógeno N2 28.01 63.30 77.40 126.20 33.9 89.80 0.290 0.039 31.1500 -1.357E-02 2.680E-05 -1.168E-08
Agua H2O 18.02 273.20 373.20 647.30 221.2 57.10 0.235 0.344 32.2400 1.924E-03 1.055E-05 -3.596E-09
Oxígeno O2 32.00 54.40 90.20 154.60 50.4 73.40 0.288 0.025 28.1100 -3.680E-06 1.746E-05 -1.065E-08
Acido sulfhídrico H2S 34.08 189.60 213.50 373.20 89.4 98.60 0.284 0.081 31.9400 1.432E-05 2.432E-05 -1.176E-08
Metano CH4 16.04 90.70 111.62 190.70 46.3 98.90 0.288 0.011 25.3596 1.687E-02 7.131E-05 -4.084E-08
Etano C2H6 30.07 89.90 184.63 305.40 48.8 145.70 0.285 0.099 8.1814 1.615E-01 -4.007E-05 -6.942E-09
Propano C3H8 44.10 85.50 231.14 369.70 42.5 198.60 0.279 0.153 -5.3379 3.102E-01 -1.646E-04 3.469E-08
n-Butano n-C4H10 58.12 134.80 272.98 425.60 37.6 255.00 0.274 0.199 -1.7792 3.870E-01 -1.933E-04 3.483E-08
i-Butano i-C4H10 58.12 113.60 261.52 407.70 36.8 263.10 0.283 0.183 -10.8533 4.305E-01 -2.516E-04 5.945E-08
n-Pentano n-C5H12 72.15 143.40 309.22 470.00 33.6 310.60 0.267 0.251 -3.4107 4.850E-01 -2.519E-04 4.868E-08
i-Pentano i-C5H12 72.15 113.30 301.15 461.10 33.4 307.40 0.270 0.227 -11.2901 5.161E-01 -2.880E-04 6.386E-08
n-Hexano n-C6H14 86.18 177.80 341.93 507.90 30.2 368.40 0.264 0.299 -4.7384 5.824E-01 -3.106E-04 6.292E-08
n-Heptano n-C7H16 100.20 182.60 371.56 540.10 27.4 428.10 0.262 0.349 -5.6191 6.769E-01 -3.639E-04 7.407E-08
2. Propiedades Físicas
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Gravedad Específica:
ρg M
G =γg = = ; M = ∑ M i xi
ρ a 28.97
Donde:
γg= Gravedad específica del gas natural
M= Peso molecular
Mi = Peso molecular del componente i
xi = fracción molar del componente i
2. Propiedades Físicas
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Propiedades Pseudocríticas:
Para Mezclas gaseosas conocida su composición:
Regla de Mezclado=
de Kay: Pc ∑=
x Pc
i Tc ∑ x Tc
i i i

Donde:
xi = Fracción del componente i
Pci =Presión crítica del componente i
Tci = Temperatura crítica del componente i
2. Propiedades Físicas
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Propiedades Pseudocríticas:
Para Mezclas gaseosas conocida su Gravedad específica:
Mezclas con contenido de H2S <3%, N2<5%, y contenido total de
compuestos inorgánicos <7%

Donde:
γg= Gravedad específica del gas natural
Ppc =Presión Pseudocrítica (psia)
Tpc = Temperatura Pseudocrítica (ºR)
2. Propiedades Físicas
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Propiedades Pseudocríticas:
Para Mezclas gaseosas conocida su Gravedad específica:
Mezclas con contenido de significativo de gases ácidos
Correlación de Ahmed (1989):

Donde:
γg= Gravedad específica del gas natural
yN2 = Fracción molar del nitrógeno
yCO2 = Fracción molar del dióxido de carbono
yH2S = Fracción molar del ácido sulfídrico
Ppc =Presión Pseudocrítica (psia)
Tpc = Temperatura Pseudocrítica (ºR)
2. Propiedades Físicas
Densidad y Factor de Compresibilidad
Ambas propiedades están muy relacionadas entre sí de acuerdo a la
ecuación de estado:
PM M = ∑ M i xi
ρ=
Donde:
ZRT
ρ= Densidad
P=Presión absoluta
M= Peso molecular
Mi = Peso molecular del componente i
xi = fracción molar del componente i
Z= Factor de Compresibilidad
R= Constante Universal de los gases
T= Temperatura absoluta
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Considerando el Principio los Estados Correspondientes
Método Gráfico: Z = f(Pr, Tr)
P T
=Pr = , Tr
Pc Tc
=Pc ∑=
x PciTc ∑ x Tc
i i i
Donde:
Z= Factor de Compresibilidad
Pr = Presión Pseudoreducida
Tr = Temperatura Pseudoreducida
P=Presión absoluta
T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
Tc= Temperatura Pseudocrítica
xi = Fracción del componente i
Pci =Presión crítica del componente i
Tci = Temperatura crítica del componente i
2. Propiedades Físicas
Cálculo de Z:
Método Gráfico
Z = f(Pr, Tr)
P
Pr =
Pc
T
Tr=
Tc
Pc = ∑ xi Pci
Tc = ∑ xiTci
2. Propiedades Físicas
Cálculo de Z: Correlaciones Empíricas
Correlación de Brill and Beggs (1974): Z = f(Ppr, Tpr)
P
Ppr =
Ppc
T
Tp r =
Tpc
2. Propiedades Físicas
Cálculo de Z: Correlaciones Empíricas
Correlación de Hall and Yarborough (1973): Z = f(Ppr, Tpr)
P
Ppr =
Ppc
T
Tp r =
Tpc

Donde:
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Considerando el Principio los Estados Correspondientes
Método por Tablas: Z = f(Pr, Tr,ω)
Z Z (0) + ω Z (1)
= ; Z(i) = f(Pr, Tr)
ω = ∑ xiωi
Donde: Z= Factor de Compresibilidad
Pr = Presión Pseudoreducida
Tr = Temperatura Pseudoreducida
P=Presión absoluta
T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
Tc= Temperatura Pseudocrítica
xi = Fracción del componente i
Pci =Presión crítica del componente i
Tci = Temperatura crítica del componente i
ω = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
ωi = Factor acéntrico del componente i
2. Propiedades Físicas
Cálculo Z(0)
2. Propiedades Físicas
Cálculo Z(1)
2. Propiedades Físicas
Cálculo Z(1)
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos:
Se calcula por las Ecuaciones de:
 Redlich - Kwong
 Soave
 Peng - Robinson
 Benedic- Web- Rubbin
 Lee Kesler
Z es función de los parámetros propios de cada ecuación y
principalmente de las Propiedades Críticas (Pc, Tc) y de la
composición (x) de los componentes de la mezcla gaseosa.

A través de este método se pueden obtener también Z para la fase

líquida saturada. Z  →1, fase gaseosa
Z 
→ 0, fase líquida
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos: Ecuación de Redlich - Kwong
RT a
Forma Estandar: = P − 1/ 2
V − b T V (V + b)
Forma Polinomial: Z 3 − Z 2 + ( A − B − B 2 ) Z − AB =
0
Regla de Mezclado:  C

2

A =  ∑ xi Ai 
 i =1 
C
B = ∑ xi Bi
i =1

Ai = 0.42748
( P / Pci )
(T / Tci )
2.5

Bi = 0.08664
( P / Pci )
(T / Tci )
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos: Ecuación de Redlich – Kwong-Soave
RT αa
Forma estandar: P
= −
V-b V (V + b)
Forma polinomial: Z3 − Z 2 + ( A − B − B 2 ) Z − AB =
0
n n
Reglas de mezclado: A=∑ ∑x x A i j ij
=i 1 =j 1
n
B= ∑xB
i =1
i i

A ij = (1-K ij ) A i Aj
P P
= α i 2 2 0.42747α i ri
A i a=
RT Tri
bi P P
Bi
= = 0.08664 ri
RT Tri
1 mi (1 − Tri 0.5 ) 
2
Para fuidos no polares: α i =+
 
=mi 0.48508 + 1.5517ωi -0.1561ωi2
Para el hidrogeno: α i = 1.202exp(-0.30288Tri )
K ij = 0 para hidrocarburos pares y el H 2
 2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos: Ecuación de Peng - Robinson
RT αa
Forma estandar: P
= − 2
V-b V + 2bV − b 2
Forma polinomial: Z3 − (1 − B ) Z 2 + ( A − 2 B − 3B 2 ) Z − ( AB − B 2 − B 3 ) =
0
n n
Reglas de mezclado: A = ∑ ∑x x A i j ij
=i 1 =j 1
n
B= ∑xB
i =1
i i

A ij = (1-K ij ) A i Aj
P Pri
=A i a=α
i i 0.45724α i
R 2T 2 Tri 2
bi P P
Bi
= = 0.07780 ri
RT Tri
1 mi (1 − Tri 0.5 ) 
2
α i =+
 
=mi 0.37464 + 1.54226ωi -0.26992ωi2
3. Propiedades Termodinámicas
El cálculo de estas propiedades como se había dicho en un
principio son de mucha importancia. Su importancia es aún
mayor porque esta íntimamente relacionada con los
balances de energía en cualquier proceso, como por ejemplo
podemos mencionar los procesos de separación Flash.
Procesos de destilación, absorción, calentamiento y
enfriamiento de fluidos, diseño de compresores y sistemas
de refrigeración expansores y turboexpansores, y muchos
otros procesos.
 3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método por Tablas: Estados correspondientes
H =H 0 − ( H 0 − H )
( T
)
H º = ∑ xi ∫ Cpi dT ; Entalpía del gas ideal, To=25 ºC
i =1
To

2 3
i + ciT + d iT ; Capacidad calorífica gas ideal
Cpi =ai + bT
 H 0 − H ( 0 )  H 0
− H 
(1) 
( H 0 − H ) RTC  RT  + ω  RT  
=
 C   C  
( 0)
Donde:  H0 − H 
  → Discrepancia de Entalpía para un fluido simple
 RT C 
(1)
 H0 − H 
  → Discrepancia de Entalpía para un fluido real
 RT C 

H = Entalpía a cualquier P y T
Hº = Entalpía del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
Tc=Temperatura Pseudocrítica
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método por Tablas: Estados correspondientes
Cálculo de las discrepancias de Entalpías [(Hº-H)/RTc]
P
Pr = ;
Pc
= f(Pr, Tr);
T
Tr= ;
Tc
Pc = ∑ xi Pci
Donde: P=Presión absoluta
Tc = ∑ xiTci T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
ω = ∑ xiωi Tc= Temperatura Pseudocrítica
xi = Fracción del componente i
Pci =Presión crítica del componente i
Tci = Temperatura crítica del componente i
ω = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
ωi = Factor acéntrico del componente i
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método Analíticos: Ecuación de Redlich – Kwong - Soave
H =H 0 − ( H 0 − H )
Hº ∑(x ∫
i =1
T
i T
o
)
Cpi dT ; Entalpía del gas ideal, To=25 ºC, Po ≅ 1 at
2 3
i + ciT + d iT ; Capacidad calorífica gas ideal
Cpi =ai + bT
 A  D   B 
Entalpia: (H 0
−=H ) RT 1- Z + 1 +  Ln 1 +  
B A   Z 


Entropia: ( S 0 − S ) -R  Ln ( Z - B ) + Ln  PP0  + DB Ln  Z Z+ B 

=
 
Energía libre de Gibbs: ( G 0 − G ) = (H 0
− H ) -T (S0 − S )
 A  D   B 
Energía interna: (U 0 − U )= ( H 0
- H ) - RT (1- Z )
=  B 1 + A  Ln 1 + Z   RT
    
n n 
m
Ai Aj (1 − K ij )  i
( T T ) m ( T T ) 
∑ ∑x y 
Ci j Cj
Donde: D= i j +
=i 1 =j 1 2 αi 2 αj 
 
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método Analíticos: Ecuación de Peng - Robinson
H =H 0 − ( H 0 − H )
Hº ∑(x ∫
i =1
T
i T
o
)
Cpi dT ; Entalpía del gas ideal, To=25 ºC, Po ≅ 1 at
2 3
i + ciT + d iT ; Capacidad calorífica gas ideal
Cpi =ai + bT

Entalpía: ( H 0 - H=

) RT 1 − Z +
A  D 
1 +  Ln 
(
 Z + B 1+ )
2 




8B  (
A   Z + B 1−
 )
2 


Entropìa: 0
(S -=

S ) - R  Ln( Z - B ) + Ln   +
 P0  D
Z+B
Ln 
(1 − 2 ) 


P 8B  Z + B
 (1 + 2 ) 
Energía de Gibbs: (G 0 - G ) = ( H 0 - H ) - T ( S 0 - S )

Energía interna: = (U 0 - U ) ( H 0 - H ) - =
RT (1- Z )

 D  D 
 Z + B 1 + 2 
1 +  Ln    RT
( )

 8B 

A   Z + B 1 − 2 
  ( )
D tiene la misma definición que en la ecuación de Soave
P0 ≅ 1at (presión de referencia)
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entropía
Método por Tablas: Estados correspondientes
 S º −S 
S= S º − R 
 R 
 T Cpi 
S º ∑ xi  ∫ dT − Rlnxi ; Entropía del gas ideal, To=25 ºC
i =1  To T 
2 3
Cpi =ai + bT
i + ci T + d i T ; Capacidad calorífica gas ideal

Donde: S = Entropía a cualquier P y T

Sº = Entropía del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
ω = Factor acéntrico
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entropía
Método por Tablas: Estados correspondientes
Cálculo de las discrepancias de Entalpías [(Sº-S)/R]
P
Pr = ;
Pc
= f(Pr, Tr);
T
Tr = ;
Tc
Pc = ∑ xi Pci
Donde: P=Presión absoluta
Tc = ∑ xiTci T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
ω = ∑ xiωi Tc= Temperatura Pseudocrítica
xi = Fracción del componente i
Pci =Presión crítica del componente i
Tci = Temperatura crítica del componente i
ω = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
ωi = Factor acéntrico del componente i
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entropía
Método Analíticos: Ecuación de Redlich – Kwong - Soave
S =S 0 − ( S 0 − S )
 T Cpi 
Sº =∑i =1
xi  ∫T
 o T
dT − Rlnx i ; Entropía del gas ideal, To=25 ºC, Po ≅ 1at

2 3
Cpi =ai + bT i + ci T + d i T ; Capacidad calorífica gas ideal
 A  D   B 
Entalpia: (H 0
−=H ) RT 1- Z + 1 +  Ln 1 +  
B A   Z 


Entropia: ( S 0 − S ) -R  Ln ( Z - B ) + Ln  PP0  + DB Ln  Z Z+ B 

=
 
Energía libre de Gibbs: ( G 0 − G ) = (H 0
− H ) -T (S0 − S )
 A  D   B 
Energía interna: (U 0 − U )= ( H 0
- H ) - RT (1- Z )
=  B 1 + A  Ln 1 + Z   RT
    
n n 
m
Ai Aj (1 − K ij )  i
( T T ) m ( T T ) 
∑ ∑x y 
Ci j Cj
Donde: D= i j +
=i 1 =j 1 2 αi 2 αj 
 
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método Analíticos: Ecuación de Peng - Robinson
S =S 0 − ( S 0 − S )
 T Cpi 
Sº =∑i =1
xi  ∫T
 o T
dT − Rlnx i ; Entropía del gas ideal, To=25 ºC, Po ≅ 1at

2 3
Cpi =ai + bT i + ci T + d i T ; Capacidad calorífica gas ideal

Entalpía: ( H 0 - H=

) RT 1 − Z +
A  D 
1 +  Ln 
(
 Z + B 1+ )
2 




8B  (
A   Z + B 1−
 )
2 


Entropìa: 0
(S -=

S ) - R  Ln( Z - B ) + Ln   +
 P0  D
Z+B
Ln 
(1 − 2 ) 


P 8B  Z + B
 (1 + 2 ) 
Energ´la de Gibbs: (G 0 - G ) = ( H 0 - H ) - T ( S 0 - S )

Energía interna: = (U 0 - U ) ( H 0 - H ) - =
RT (1- Z )

 D  D 
 Z + B 1 + 2 
1 +  Ln    RT
( )

 8B 

A   Z + B 1 − 2 
  ( )
D tiene la misma definición que en la ecuación de Soave
P0 ≅ 1at (presión de referencia)
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Capacidad Calorífica Cp
Método por Tablas: Estados correspondientes
 Cp − Cp º 
= Cp º + R 
Cp 
 R 
Cp º = ∑ xi Cpi ; Capacidad calorífica de la mezcla como gas ideal
i =1
2 3
Cpi =ai + bT
i + ci T + d i T ; Capacidad calorífica gas ideal
(0) (1)
 Cp − Cp º   Cp − Cp º   Cp − Cp º 
=
    +ω 
 R   R   R 

Donde: Cp = Capacidad calorífica a cualquier P y T

Cpº = Capacidad calorífica del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
ω = Factor acéntrico
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Capacidad Calorífica
Método por Tablas: Estados correspondientes
Cálculo de las discrepancias de Capacidad calorífica ∆Cp
P
Pr = ;
Pc
= f(Pr, Tr);
T
Tr = ;
Tc
Pc = ∑ xi Pci
Donde: P=Presión absoluta
Tc = ∑ xiTci T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
ω = ∑ xiωi Tc= Temperatura Pseudocrítica
xi = Fracción del componente i
Pci =Presión crítica del componente i
Tci = Temperatura crítica del componente i
ω = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
ωi = Factor acéntrico del componente i
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Capacidad Calorífica Cv y γ
La relación existente entre Cp y Cv está dada por:
=º Cv º + R; En condiciones ideales
Cp
= Cv + ZR; En condiciones reales
Cp
Relación de Capacidades Caloríficas
Cp
γ=
Cv
Donde: Cp, Cv = Capacidad calorífica a cualquier P y T
Cpº, Cvº = Capacidad calorífica del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
Z = Factor de compresibilidad a P y T
3. Propiedades Termodinámicas
Poder Calorífico del Gas Natural
Definición. Es la máxima cantidad de calor que puede transferirse
de los productos de combustión completa, cuando estos son
enfriados desde la temperatura de llama adiabática, hasta la
temperatura inicial de la mezcla aire combustible.
Las unidades en las que se expresan son:
unidad de energía unidad de energía
PC [=] ,
unidad de masa unidad de volumen
Donde el volumen es medido a 60ºF y 1 atm → CS
0ºC y 1 atm. → CN
3. Propiedades Termodinámicas
Poder Calorífico del Gas Natural
Poder calorífico superior (PCS). Es el que se obtiene cuando el
vapor formado durante la combustión condensa totalmente
hasta enfriar los productos hasta la temperatura de los
reactantes.
Ej. CH4(g) + 2O2(g) → 2H2O(l) + CO2(g)
Este poder calorífico también se lo conoce como calor calorífico
bruto ó alto.

Poder calorífico inferior (PCI). Es el que se obtiene cuando el

vapor de agua formado no condensa, al enfriar los productos
hasta la temperatura de los reactantes.
Ej. CH4(g) + 2O2(g) → 2H2O(g) + CO2(g)
Este poder también es conocido como poder calorífico real o neto,
el cual se utiliza en los cálculos.
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo del Poder Calorífico del Gas Natural
Se calcula por las siguientes relaciones:
Poder calorífico del gas natural: H 0 = ∑ xi H 0i
H0
Poder Calorífico del gas real: Hr =
Z
2
 n 
Factor de comprensibilidad: =Z 1-  ∑ xi bi  − ( 2 xH − xH2 ) 0.0005
 i =1 
(a 60ºF y 1atm)
Gravedad específica del gas ideal: G 0 = ∑ x iG0i
G 
Gravedad específica del gas real: G r =  0  0.9996
 Z 
Donde: xi = Fracción molar del componente i en la mezcla.
Hoi =Poder calorífico individual
bi = Factor sumatorio de compresibilidad.
Goi =Gravedad específica del componente i,
xH =Fracción molar del H2
Los valores se encuentran tabulados en la tabla siguiente
3. Propiedades Termodinámicas
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Gráfico:
µ = f (T , P, Sg )
M gas M gas
Sg= G= =
M aire 29
M gas = ∑ xi M i
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Analítico: Según la correlación de Gonzáles - Lee
  ρ g Y 
µ g = K * EXP  X   
  62.4  
10−4 *(9.4 + 0.02 M g )T 1.5
K=
209 + 19 M g + T
986
X =3.5 + + 0.01M g
T
Y 2.4 − 0.2 X
=
Donde:
µg= Viscosidad del gas en cP
ρg = Densidad del gas en
lb/pie3
T= Temperatura en ºR
Mg= Peso molecular del gas
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Gráfico: Según la correlación de Carr - Kobayashi
µ1=f(T,Mg)
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Gráfico: Según la correlación de Carr - Kobayashi
=f(Ppr,Tpr)
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Analítico: Según la correlación de Carr - Kobayashi

Donde:
µg= Viscosidad del gas en cP
γg = Gravedad específica del gas natural
T= Temperatura (66ºF)
Tpr= Temperatura Pseudoreducida
Ppr= Temperatura Pseudoreducida
yN2= Fracción molar del Nitrógeno
yCO2= Fracción molar del CO2
yH2S= Fracción molar del H2S