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NOMBRE ESTUDIANTE: Gabriela Monroy Yaguna GRADO:11

TRABAJO BIOLOGÍA GRADO ONCE

Realice un trabajo escrito donde explique los siguientes temas.

1. Método científico.
2. Extinción de la vida en la tierra.
3. Célula y estructuras celulares.
4. Transporte celular.
5. Síntesis de proteínas.
6. Mitosis.
7. Meiosis.
8. Ciclo celular

Cada uno de los temas debe ser explicado con detalle, estos temas algunos ya fueron tocados en
las clases que les dicto la profesora Yuli. Jóvenes debe entregarse, en un documento de Word, con
el mismo tamaño y tipo de letra, recuerde que se nota cuando es copia y pega.

SOLUCION
1. METODO CIENTIFICO: el método científico es una metodología para obtener nuevos
conocimientos, que ha caracterizado históricamente a la ciencia y que consiste en la
observación sistemática, medición, experimentación, y la formulación, análisis y
modificación de hipótesis.
Pasos del método científico: observación, inducción, hipótesis, experimentación, antítesis
o refutación, tesis o teoría.

2. EXTINCION DE LA VIDA EN LA TIERRA: Desde que la vida floreció en la Tierra, hace 4.000
millones de años, el planeta ha experimentado cinco extinciones masivas de seres vivos,
una extinción tras otra. Han ocurrido hasta ahora 5 extinciones, pero según los científicos
estamos a una sexta.
Primera extinción masiva entre el Ordovícico y el Silúrico:
Sucedió hace 443 millones de años Final del Ordovícico y principio del periodo Silúrico
Duración entre 500.000 y 1 millón de años. El 86% de las especies desaparecieron, Esta
primera gran extinción tuvo lugar a principios de la era Paleozoica, momento en el que la
vida se concentraba completamente en el océano, de ahí que los seres marinos fueran los
grandes afectados por esta extinción. No había animales en tierra firme por la escasez de
oxígeno en nuestra atmósfera. La causa de la extinción según la evidencia científica más
antigua sostiene que tuvo varias fases y que probablemente el responsable fue un periodo
glacial o la disminución de la cantidad de oxígeno disponible para la supervivencia de las
especies. La más reciente apunta a que la explosión de una supernova provocó efectos
devastadores en todos los seres vivos, causando su extinción.
Segunda extinción masiva período Devónico: Sucedió hace 367 millones de años Final del
Devónico y principio del periodo Carbonífero Duración de 3 millones de años El 82% de las
especies desaparecieron. Los trilobites, que sobrevivieron a la extinción ordovícico-silúrico
debido a sus duros exoesqueletos, fueron casi exterminados durante esta extinción. Esta
extinción masiva tuvo mayores efectos en los mares que en los continentes, y afectó más a
las especies en las latitudes tropicales que en las zonas medias. Esta extinción masiva tuvo
mayor influencia en mares que en continentes, y en latitudes tropicales que en medias. Es
considerada la “Edad de los peces”. Las causas de esta gran extinción se atribuyen a unos
impactos de meteoritos, a la disminución de la temperatura global, reducción del dióxido
de carbono y a la ausencia de oxígeno. De las setenta familias de peces que había, solo
diecisiete sobrevivieron.

Tercera extinción masiva entre el período Pérmico y Triásico: Sucedió Hace 251 millones
de años Cuándo el Final del Pérmico y principio del periodo Triásico Duro 1 millón de años
El 96% de las especies desaparecieron. Existen dos teorías para explicar lo acaecido: la
primera menciona el impacto de un asteroide contra el planeta; la segunda, una erupción
volcánica que afectó los niveles de oxígeno de la atmósfera. En su mayoría, los científicos
consideran que la Gran Mortandad, como se le llama también a este evento, tiene que
haber sido causada por múltiples fenómenos, pues la vida terrestre es altamente
resistente y debieron coincidir sucesos muy complejos para que desaparecieran
prácticamente todos los organismos vivos.

Cuarta extinción masiva entre el período Triásico y Jurásico: Sucedió Hace 210 millones de
años, Cuándo en el Final del Triásico y principio del periodo Jurásico Duración de 1 millón
de años, El 76% de las especies desaparecieron. Ante la falta de evidencia de fenómenos
catastróficos en la época, se cree que la causa debió ser volcánica, el flujo de lava
procedente de la región central del Atlántico afectó enormemente al continente Pangea,
dividiendo esa región en lo que ahora conocemos como el océano homónimo.
Probablemente las temperaturas subieran a valores que afectaron la vida marina y
terrestre.

Quinta extinción masiva entre el período Cretácico y Terciario: Sucedió Hace 65 millones
de años Cuándo el Final del Cretácico y principio del periodo Paleógeno, duración No se
conoce la duración exacta de este evento, El 76% de las especies desaparecieron. Este
periodo es el más famoso de todos porque fue en el que aconteció la muerte de los
dinosaurios. Los océanos pertenecían a los ammonites y la superficie terrestre a los
dinosaurios. En esta quinta gran extinción el impacto de un gran asteroide que creó el
cráter de Chicxulub, en la Península de Yucatán, causó el fin del reinado de los dinosaurios,
pero no solo de ellos, sino de muchos otros organismos como muchas plantas con flores y
el último de los pterosaurios.
3. CELULA Y ESTRUCTURA CELULAR: La célula es la unidad básica, estructural y funcional de
los seres vivos. Todas las células tienen una estructura común: la membrana plasmática, el
citoplasma y el material genético o ADN. Se distinguen dos clases de células: las células
procariotas (sin núcleo) y las células eucariotas, mucho más evolucionadas y que
presentan núcleo, cito esqueleto en el citoplasma y orgánulos membranosos con
funciones diferenciadas. La estructura común a todas las células comprende la membrana
plasmática, el citoplasma y el material genético o ADN.

Membrana plasmática: constituida por una bicapa lipídica en la que están englobadas
ciertas proteínas. Los lípidos hacen de barrera aislante entre el medio acuoso interno y el
medio acuoso externo.

El citoplasma: abarca el medio líquido, o cito sol, y el morfo plasma (nombre que recibe
una serie de estructuras denominadas orgánulos celulares).

El material genético: constituido por una o varias moléculas de ADN. Según esté o no
rodeado por una membrana, formando el núcleo, se diferencian dos tipos de células: las
procariotas (sin núcleo) y las eucariotas (con núcleo). Las células eucariotas, además de la
estructura básica de la célula (membrana, citoplasma y material genético) presentan una
serie de estructuras fundamentales para sus funciones vitales.

El sistema endomembranoso: es el conjunto de estructuras membranosas (orgánulos)


intercomunicadas que pueden ocupar casi la totalidad del citoplasma.

Orgánulos transductores de energía: son las mitocondrias y los cloroplastos. Su función es


la producción de energía a partir de la oxidación de la materia orgánica (mitocondrias) o
de energía luminosa (cloroplastos).

Estructuras carentes de membranas: están también en el citoplasma y son los ribosomas,


cuya función es sintetizar proteínas; y el cito esqueleto, que da dureza, elasticidad y forma
a las células, además de permitir el movimiento de las moléculas y orgánulos en el
citoplasma.

El núcleo: mantiene protegido al material genético y permite que las funciones de


transcripción y traducción se produzcan de modo independiente en el espacio y en el
tiempo.
4. TRANSPORTE CELULAR: El proceso de transporte es importante para la célula porque le
permite expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes, gracias
a la capacidad de la membrana celular de permitir el paso o salida de manera selectiva de
algunas sustancias. Las vías de transporte a través de la membrana celular y los
mecanismos básicos para las moléculas de pequeño tamaño son:

El término hace referencia al movimiento de las moléculas a través de una membrana


celular desde una región de baja concentración a una región de alta concentración, o en
dirección opuesta a algún gradiente o a algún otro factor obstructivo (con frecuencia en la
dirección opuesta al gradiente de concentración). A diferencia del transporte pasivo, que
utiliza la energía cinética y la entropía natural de las moléculas moviéndose a favor de un
gradiente, el transporte activo utiliza energía de las células para moverlas contra un
gradiente, repulsión polar o algún otro tipo de resistencia.

El transporte activo se encuentra normalmente asociado con la acumulación de altas


concentraciones de moléculas que la célula necesita, tales como iones, glucosa o
aminoácidos. Si el proceso consume energía química, como la que se deriva del trifosfato
de adenosina (ATP), se denomina transporte activo primario. Si el proceso hace uso de
algún tipo de gradiente, por ejemplo, un gradiente electroquímico, se denomina
transporte activo secundario. Como ejemplo de transporte activo, en la célula existe un
mecanismo conocido como bomba de Na+ -K+ que mantiene las concentraciones
adecuadas de sodio y potasio en la célula, en contra de su gradiente de concentración y/o
eléctrico. Este mecanismo de transporte es muy importante para el correcto
funcionamiento celular, ya que permite regular las concentraciones de iones de la célula,
la carga eléctrica y el mantenimiento del potencial de la membrana, entre otros aspectos.

Dentro del transporte activo encontramos:

La endocitosis es el proceso celular, por el que la célula mueve hacia su interior moléculas
grandes o partículas, englobándolas en una invaginación de su membrana citoplasmática,
formando una vesícula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al
citoplasma.
Existen 4 procesos:

La pinocitosis, es un proceso que consiste en la incorporación de proteínas y otras


sustancias solubles en vesículas con un alto contenido de agua.

Fagocitosis, Es el mecanismo de endocitosis que se produce cuando se engloban


sustancias de tamaño relativamente grandes como bacterias, polvo atmosférico, partículas
virales y cuerpos extraños. Además, constituye un mecanismo de defensa cuando es
desarrollada por los leucocitos de la sangre, o una forma de nutrición, como en el caso de
algunos protistas.
Transcitosis, Es el transporte de cargas (macromoléculas, inmunoglobulinas, vitaminas,
iones, etcétera) incorporadas en vesículas entre dos zonas de la membrana plasmática
situadas en distintos lados de la célula.

Endocitosis mediada por receptor o ligando, Es de tipo específica, captura macromoléculas


especificas del ambiente, fijándose a través de proteínas ubicadas en la membrana
plasmática.

Luego está el Transporte pasivo, Se define como el movimiento libre de moléculas a través
de la membrana a favor de un gradiente de concentración. se produce de dos maneras,
Por disolución en la capa lipídica (sustancias liposolubles) y Por los poros polares de la
membrana (sustancias hidrosolubles). dentro del transporte pasivo esta:

La ósmosis que es un tipo especial de transporte pasivo en el cual sólo las moléculas de
agua son transportadas a través de la membrana. El movimiento de agua se realiza desde
un punto en que hay menor concentración a uno de mayor para igualar concentraciones.
De acuerdo al medio en que se encuentre una célula, la ósmosis varía. En otras palabras, la
ósmosis es un fenómeno que consiste en el paso del solvente de una disolución desde una
zona de baja concentración de soluto a una de alta concentración del soluto, separadas
por una membrana semipermeable.

Ósmosis en una célula animal, En un medio isotónico, hay un equilibrio dinámico, es decir,
el paso constante de agua. En un medio hipotónico, la célula absorbe agua hinchándose y
hasta el punto en que puede estallar dando origen a la citólisis. En un medio hipertónico,
la célula arruga llegando a deshidratarse y se muere, esto se llama crenación.

Ósmosis en una célula vegetal, En un medio isotónico, existe un equilibrio dinámico. En un


medio hipotónico, la célula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando la presión de
turgencia.

Transporte pasivo facilitado, Es aquel que requiere de proteínas transportadoras que se


encuentran embebidas en la bicapa lipídica y se produce cuando las moléculas o iones
pequeños se mueven a favor de su gradiente de concentración, sin gastos de energía
metabólica y no requiere de la enzima trifosfato de adenosina. Ejemplo: la glucosa y los
aminoácidos entran en la célula por esta vía.
5. SINTESIS DE PROTEINAS: Es el proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir
de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La
síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.

La síntesis de proteínas se lleva a cabo en dos etapas: la primera etapa (transcripción)


ocurre dentro del núcleo de las células eucariotas, aquí la secuencia se transcribe en una
molécula de ARN, el cual es denominado ARN mensajero (ARNm) y la segunda etapa
(traducción -síntesis de proteína propiamente dicha) el ARNm pasa del núcleo al
citoplasma donde el mensaje es traducido por los ribosomas que arman una proteína.

La transcripción es el primer paso de la expresión génica, el proceso por el cual la


información de un gen se utiliza para generar un producto funcional, como una proteína.
El objetivo de la transcripción es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un
gen. En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la
información necesaria para generar un polipéptido (una proteína o la subunidad de una
proteína). Los transcritos eucariontes necesitan someterse a algunos pasos de
procesamiento antes de traducirse en proteínas. La principal enzima que participa en la
transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza un molde de ADN de cadena sencilla para
sintetizar una cadena complementaria de ARN.
La transcripción de un gen ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

La Traducción, el ARNm es el que lleva la información que se decodificará en la síntesis


(armado) de proteínas, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. La síntesis
de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los
aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia(ARNt) específico para cada
uno de ellos, y son llevados hasta ARNm, dónde se aparean el codón de éste y el anti
codón del ARNt, por complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición
que les corresponde. Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARNm queda libre y
puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una
proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARNm, está
siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente, esta estructura se conoce con el
nombre de poli ribosoma (polisoma).
6. MITOSIS: La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula madre se divide
para producir dos nuevas células hijas que son genéticamente idénticas entre sí. En el
contexto la mitosis es la parte donde el ADN del núcleo de la célula se divide en dos
grupos iguales de cromosomas. Esta se divide en varias fases: profase, metafase, anafase y
telofase.

Profase: En la profase temprana, la célula comienza a deshacer algunas estructuras y


construir otras, y así prepara el escenario para la división de los cromosomas. Los
cromosomas comienzan a condensarse, El huso mitótico comienza a formarse, El nucléolo,
que es una parte del núcleo donde se hacen los ribosomas, desaparece. Esto es una señal
de que el núcleo se está alistando para descomponerse.

En la profase tardía, el huso mitótico comienza a capturar y a organizar los cromosomas.


Los cromosomas terminan la condensación, por lo que están muy compactos. La envoltura
nuclear se descompone y los cromosomas se liberan. El huso mitótico crece más y algunos
de los micro túbulos empiezan a “capturar” cromosomas.

Metafase: el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro de la


célula, listos para dividirse. Todos los cromosomas se alinean en la placa metafásica. En
esta etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma deben unirse a los micro túbulos de
los polos opuestos del huso. Antes de proceder al anafase, la célula comprobará que todos
los cromosomas estén en la placa metafásica con sus cinetocoros unidos correctamente a
los micro túbulos. Esto se llama punto de control del huso y ayuda a asegurar que las
cromátidas hermanas se dividan uniformemente entre las dos células hijas cuando se
separan en el paso siguiente.

Anafase: las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los polos
opuestos de la célula. El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las cromátidas
hermanas se degrada, lo que permite que se separen. Cada una ahora es su propio
cromosoma. Los cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de la
célula. Los micro túbulos no unidos a los cromosomas se elongan y empujan para separar
los polos y hacer más larga a la célula. Todos estos procesos son impulsados por proteínas
motoras, máquinas moleculares que pueden “caminar” a lo largo de circuitos de micro
túbulos y llevar una carga. En la mitosis, las proteínas motoras llevan cromosomas u otros
micro túbulos mientras caminan.

Telofase: la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras


normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula). El huso
mitótico se descompone en sus componentes básicos. Se forman dos nuevos núcleos, uno
para cada conjunto de cromosomas. Las membranas nucleares y los nucléolos reaparecen.
Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven a su forma "fibrosa".
La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos nuevas células, se superpone con
las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o telofase, según la célula, y
finaliza poco después de la telofase. Cuando la citocinesis acaba, terminamos con dos
nuevas células, cada una con un juego completo de cromosomas idénticos a los de la
célula madre.

7. MEIOSIS: es un proceso de división celular en la que una célula diploide experimenta dos
divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides.

Meiosis I. Primera división celular de la diploide (2n), conocida como reductiva, pues
resulta en células con la mitad de la carga genética (n).

Profase I. El primer paso consiste en la preparación del ADN para devenir dos conjuntos
distintos, por lo que el material genético se entrecruza y surge en la célula una suerte de
línea divisoria.

Metafase I. Los cromosomas se ubican en el centro de la célula (ecuador) y empiezan a


separarse. La repartición genética al azar ya se ha llevado a cabo.

Anafase I. Cada ristra de ADN tiende a un polo de la célula, formando dos polos haploides
(n).

Telofase I. La membrana plasmática se separa y se da origen a dos células haploides.

Meiosis II. Conocida como fase duplicativa, pues se asemeja a la mitosis: se forman dos
individuos enteros duplicando el ADN.

Profase II. Las células haploides creadas en la meiosis I condensan sus cromosomas y
rompen la envoltura nuclear.

Metafase II. Al igual que antes, los cromosomas tienden hacia la mitad de la célula,
preparándose para una nueva división.

Anafase II. El material genético tiende a separarse y migrar hacia los polos de la célula,
alistando el nuevo proceso de división celular.

Telofase II. Las membranas celulares se separan nuevamente y dan como resultado cuatro
células haploides (n), cada uno con una distribución distinta del código genético completo
del individuo.
8. CICLO CELULAR: proceso mediante el cual las células se duplican y dan lugar a dos nuevas
células. El ciclo celular tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y M. La fase G1 es
aquella en que la célula se prepara para dividirse. Para hacerlo, entra en la fase S, que es
cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN. Una vez se dispone del ADN
duplicado y hay una dotación extra completa del material genético, la célula entra en la
fase G2, cuando condensa y organiza el material genético y se prepara para la división
celular. El siguiente paso es la fase M, cuando tiene lugar la mitosis. Es decir, la célula
reparte las dos copias de su material genético entre sus dos células hijas. Después de
haber completado la fase M, se obtienen dos células (de donde había sólo una) y el ciclo
celular empieza de nuevo para cada una de ellas.

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