básicamente significa que existe una diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana.1. Galvani y sus contemporáneos consideraron que la activación muscular era resultado de un fluido eléctrico o sustancia presente en el nervio. ya que toda corriente eléctrica produce un campo magnético. aunque estos dos conceptos van fuertemente unidos. que es electropositivo 2. mientras que actualmente se denomina galvanismo. es decir. Cuando se habla que célula se halla polarizada. denominado potencial de reposo o potencial de membrana. Galvani acuñó el término electricidad animal para denominarlo. e intercambiarse señales. POTENCIALES BIOLOGICOS. ELECTROFISIOLOGIA La electrofisiología es una importante rama de la fisiología que se encarga del estudio de los fenómenos eléctricos generados en células y tejidos. ni con el estudio de la magnetorrecepción. El bioelectromagnetismo es un aspecto de todos los seres vivos. No debe confundirse con la bioelectromagnética. la bioelectricidad. 1. hacen casi 200 años. el médico y físico italiano Luigi Galvani registró por primera vez el fenómeno de la contracción de un músculo de cadáver mientras disecaba una rana en una mesa donde había realizado experimentos con electricidad. A fines del siglo XVIII. por ejemplo en una solución de ClNa. Los clásicos experimentos de Galvani. establecido entre el citoplasma y el medio que rodea la célula. 2. Las células biológicas usan gradientes electrostáticos para almacenar energía metabólica. el . que ocila entre 60 y 90mV y se caracteriza por poseer una polaridad tal que el interior resulta electronegativo respecto del exterior. Los ejemplos de este fenómeno incluyen el potencial eléctrico de las membranas celulares y las corrientes eléctricas que fluyen en nervios y músculos como consecuencia de su potencial de acción. se neutralizaran mutuamente. MECANISMO DE GENERACION DE LOS POTENCIALES BIOLOGICOS En una solución acuosa la generación de un potencial eléctrico dependerá de la acumulación de iones con cierta carga en un sitio de la solución y de la correspondiente acumulación de iones de carga opuesta en otro sitio de la solución. la percepción del campo magnético por parte de los seres vivos. La figura uno 1 se representa esquemáticamente en estado polarizado normal de una célula puede comprobarse la existencia de esa diferencia de potencial. incluidas todas las plantas y los animales. para realizar trabajo o desencadenar cambios internos. El bioelectromagnetismo es la corriente eléctrica producida por potenciales de acción junto con los campos magnéticos que generan a través del fenómeno del electromagnetismo. que se ocupa de los efectos de una fuente externa de electromagnetismo sobre los organismos vivos. El bioelectromagnetismo se estudia principalmente a través de las técnicas de electrofisiología. Debido que las partículas con carga opuesta tienen tendencia a atraerse.Bioelectricidad o Bioelectromagnetismo Bioelectromagnetismo (a veces denominado parcialmente como Bioelectricidad o Biomagnetismo) es una rama de las ciencias biológicas que estudia el fenómeno consistente en la producción de campos magnéticos o eléctricos producidos por seres vivos. demostraron la existencia de una diferencia de potencial eléctrico entre zonas sanas y lesionadas de un músculo esquelético.

es preciso tener en cuenta la presencia de la membrana celular y de la distribución desigual de aniones y cationes en los compartimentos intra y extracelular y de acuerdo a lo visto en el tema “transporte a través de biomembranas”. Si la concentración dentro de la célula (CI) es menor que en el exterior (CE).ion Na+ estará neutralizado por el ion Cl-. se llegara a la electroneutralidad (fig. y debidos a que en esta membrana el potasio pasa mas rápidamente que el cloro se establece un desequilibrio de carga inicial que genera una diferencia de potencial. podrá apreciarse la aparición de una diferencia de potencial a través de ella. lo que origina una diferente concentración de cargas eléctricas de signos opuestos a cada lado de la membrana 3. resultando entonces cualquier zona isopotencial con respecto a otra. pero cuando ci es mayor que ce debe aplicarse un trabajo para que penetren. las partículas tienden a dirigirse pasivamente hacia donde son menos numerosas. si se colocan dos soluciones separadas por una membrana. o bien deben efectuarse un trabajo sobre ellas. Debido a la diferencia de concentración mencionada. 2) los iones Cl. que posteriormente. La diferencia de potencial químico por mol asociado a la diferencia de concentración esta dada por la siguiente ecuación: . Luego para comprender el mecanismo por el cual se origina una diferencia de potencial entre el citoplasma celular y el medio extracelular. Sin embargo. las moléculas realizan un trabajo al introducirse.y K+ comenzaran a pasar a través de ella impulsados por gradientes de concentración. decir. Tabla 1 CONCENTRACIONES DE ALGUNOS IONES EN LOS COMPARTIMENTOS INTRA Y EXTRACELULAR Compartimiento intracelular Compartimiento extracelular ANIONES CATIONES ANIONES (mM/l) CATIONES (mM/l) K+ 155 ClK+ 4 Cl8 120 Na+ 10 Na+ 140 CO3 H 7 CO3 H 26 Mg++ 30 PO4 Mg++ 1 PO4 140 2 Los potenciales así originados son debidos a las restricciones impuestas por la membrana celular a la libre migración de los iones. observaremos que el voltímetro no registra diferencia de potencial alguna.el que deberá ser consultado con frecuencia para comprender estos procesos(tabla 1). habrá de reducirse a 0. De esta manera podemos comprobar que la electroneutralidad depende de la mutua neutralización de cargas de signos opuesto.2) Con este ejemplo se desea ilustrar que imponiendo una restricción al pasaje de un ion a través de la membrana produce un desequilibrio de cargas y se genera una diferencia de potencial a través de la membrana (potencial de membrana). debido a que no existe distribución desigual de las cargas. ya que posee igual numero de cargas eléctricas positivas y negativas. Lo mismo sucedería si colocamos los electrodos en el medio extracelular o en el intracelular. las cargas de signo opuesto no se han acumulado en diferentes sitios de la solución. sistemas que son fundamentalmente líquidos. con el pasaje del cloro atraído por la cargas positivas del ion K+. desde zonas de mayor concertación hacia otras de menor concentración.0 POTENCIAL QUIMICO POR MOL. Estas partículas efectúan un cierto trabajo al penetrar en la célula. Si la membrana es de colación (fig. o sea. Si tratamos de registrar una diferencia de potencial introduciendo dos electrones en la solución.

/mol) y define el valor de la carga eléctrica de un mol de partículas positivas o negativas.59. R= constante universal de los gases. cuyo valor es 0. presión = L . los iones positivos realizan trabajos cuando penetran en la célula luego el signo de we será negativo (we-) Efectuando el análisis dimensional de la ecuación (2). atmósfera = volumen .Wo= R . E = diferencia de potencial en voltios establecida a través de la membrana. esta dado por: Wo = z . cm mol = litro . F . tenemos: We = coulomb. atmósfera .T .atmosfera/K. Debido a que el interior celular esta a menor potencial que el exterior.10 coulomb por el numero de Avogadro 6.082 litro. Ya se ha comentado tambien que el interior celular es electro negativo respecto del exterior. Joule = joule – 7 10 erg/joule . mol mol .02 molec. mol T= temperatura absoluta (ºK) Esta ecuación define la magnitud de la fuerza química necesaria para impulsar a las partículas. Si se efectúan análisis dimensional de la ecuación (1) puede observarse que la magnitud de wo es la correspondiente a trabajo: 3 Wo= litro . 3 litro .0 POTENCIAL ELECTRICO POR MOL La diferencia de potencial se define como el trabajo que debe realizarse para mover la unidad de carga positiva desde un punto con un cierto potencial hasta otro con un potencial distinto. fuerza = longitud . ºk . ln (CI/CE) (1) En dond e: Wo= trabajo requerido por un mol de materia para moverse desde un lugar donde se encuentra a la concentración ce hasta donde tenga la concentración ci. E (2) En donde: Z = valencia del ion F = constante de Faraday = 96500 coulomb (obtenida multiplicando la carga de cada ion 1. La unidad de potencial es el voltio y queda definido en Joules/Coulomb. fuerza = TRABAJO 2 L 4. mol /cm atmósfera 3 ºk . El trabajo requerido wo para mover un mol de iones positivos a través del campo eléctrico creado entre las dos caras de la membrana.

0 POTENCIAL ELECTROQUIMICO POR MOL Habíamos visto al hablar de transporte a través de las biomembranas.Coulo mb Lo que corresponde a dimensiones de trabajo 5. que lo iones difunden no solamente en función de la diferencia de concentración. sino tambien en . potencial químico.

ln CI + z F E = 0 . pero si una de ellas actúa en sentido contrario al movimiento del ion. F . Si ambas fuerzas actúan en igual sentido se adicionaran.0 POTENCIAL DE EQUILIBRIO De acuerdo a lo explicado en la pagina anterior.virtud de fuerzas eléctricas. En el caso del k+. puede anularse total o parcialmente. El ion Na+ se encuentra a mayor concentración en el compartimiento extracelular y es atraído hacia el interior por una fuerza química. pero este desplazamiento se ve dificultado por la polaridad positiva que hay en el exterior de la membrana. y estas fuerzas son iguales y opuestas. ósea. Reemplazando de la ecuación (4) E por E queda : E = R . El potencial electroquímico por mol wec representa la suma de los potenciales eléctricos y químico Wec = we + wo (3) Wec = z . pero tambien se suma la diferencia de potencial eléctrico que tiende a moverlo en el mismo sentido. el ion se haya en equilibrio. E + R . Este potencial de equilibrio lo podemos comprender mejor en forma grafica. que la difusión por potencial químico o balancea la difusión por potencial eléctrico Pe. que se haya a una concentración mayor en el interior celular. ln CI/CE Y su valor dependerá de la magnitud relativa de cada uno de ellos. tiende a difundir al exterior. que tiende a repelerlo. Luego la diferencia de potencial. T . cuando un ion se haya influenciado por las fuerzas de concentración wo y eléctricas we. como capacidad para realizar un trabajo se hace igual a cero Wec = R . Tanto el caso del ion k+ como del ion Na+ en sus movimientos a través de le membrana y el juego de los potenciales eléctricos y su relación respectiva están representados matemáticamente en la ecuación (3) 6. ln CE z. de acuerdo a las magnitudes respectivas. considerando dos compartimentos I y II separados por una membrana que solo deja pasar el ion k+ : . T . (4) CE Ya que el potencial eléctrico por mol resulta ser de magnitud igual y opuesta al potencial químico por mol.T .F CI (5) Es presión que se denomina ecuación de Nerst y que determina que E ion o potencial de equilibrio del ion. es la diferencia de potencial eléctrico que debe aplicarse a través de la membrana para equilibrar las fuerzas dependientas de la diferencia de potencial químico que hacen difundir un ion.

en este caso será igual a 0.1 en la pagina 1) Siendo el flujo neto (Jn) el valor correspondiente a la diferencia entre la cantidad de potasio que pasa de I hacia II. ya que existe igual concentración y son isopotenciales. indicado por el grosor idéntico de las flechas. y de II hacia I. Luego no se generara ninguna diferencia de potencial entre los lados I y II. . es decir difunde tanto de I a II como de II a I.Puede observarse que en ambos compartimentos (figura 3) el ion k+ se haya en la misma concentración (30 mM). en ambos lado de la membrana (igual potencial químico) siendo el flujo de este ion idéntico en ambos sentidos. (Véase el punto 2.

M Esta membrana es impermeable a los aniones internos (A-) y cationes externos (C+) El ion k+ difunde desde I hacia II debido a la diferencia de concentración C. 7. o sea que son potenciales continuos. y se trabaja sobre la ecuación de Nernst (pagina 4. El equilibrio DONNAN explica importante cuestiones. La figura 5 muestra que se ha alcanzado el equilibrio porque la diferencia de potencial ha crecido lo suficiente como para retardar el flujo donde II hacia I y acelerarlo en sentido inverso. Existe un balance entre las fuerzas dependientes del gradiente de concentración y las correspondientes a la diferencia de potencial.0) reemplazando los términos de la ecuación por los correspondientes valores a 37ºC. mientras que los potenciales de acción. Se ha invocado el equilibrio de DONNAN para explicar la diferencia de potencial que existe a través de la membrana. Si consideramos las concentraciones de Cl. alcanzando un equilibrio pasivo. pero veremos que entre la célula y el medio no existe. son transitorios y se producen bajo determinadas circunstancias.y K+ en los compartimentos intra y extracelular. el ion k+ fluirá del compartimiento II al I (flecha mas gruesa). punto 6. intra y extracelular. un equilibrio de este tipo y que son otros los mecanismos que permite explicar el proceso. Estos potenciales no son fluctuantes. Supongamos el caso de la figura 6.(Véase tambien el punto 2.difunden a su vez desde II hacia I por diferencia de concentración y desde I hacia II por diferencia de potencial eléctrico. Se ha llegado al equilibrio. facilitado por la diferencia de potencial Po. en la cual la membrana plasmática separa dos medios I y II. como el intercambio plasma – glóbulos. El grosor de las flechas (iguales) significa que el flujo no es igual a cero. en el interior o en el exterior celular o entre puntos intactos o lesionados de un tejido. y este flujo transfiere carga positivas al compartimiento I y comienza a generarse una diferencia de potencial que atrae débilmente algunos iones en la dirección marcada por la flecha mas fina. como se verán mas adelante en detalle. en general. tenemos: E ion = R T/z F ln . Los iones Cl.0 POTENCIAL REPOSO DE Los potenciales de reposo son los potenciales celulares que pueden ser medidos en cualquier tiempo.4 correspondiente a la guía de transporte a través de biomembra nas) En la figura 4 se observa que debido a la diferencia de concentración. flujo que se haya en equilibrio con otro dirigido desde II hacia I. dados en la tabla I de la página 2.

3026 .3026 = factor de transformación de logaritmos naturales a decimales log10º = 0.4343 . ln c 10 = 2. mol T = 273 + 37 = 310 ºk z = valencia del ion (-l para el cloro y l para el potasio) F = constante de Faraday = 96500 coulomb 2.CE/CI En donde R = 0.082 litro . atmósfera ºk .

5 . log CE/CI (mV) Si queremos hayar los valores del potencial de equilibrio para Cl. 310 ºk ºk . atmosfera . debemos transformar litros y atmosfera al sistema MKS.3026 coulomb . 10 2 2 kg . atmosfera . Kg .5 . y el potencial de reposo tendrá el . 310 ºk . mol CI 2 2 Puesto que kg . log CE Coulomb. 10 m . m / seg = Joule.082 .el numero c es la base de los logaritmos naturales y vale 2. log 4 = 85 mV 155 Cuando se ha alcanzado el equilibrio (potencial equilibrio). 10 m .y k+ tenemos: E Cl = 60. 2.3026 log CE 96500 coulomb CI Para pasar todas la magnitudes al mismo sistema (MKS) a los fines de hayar un valor en milivoltios. quedando: Kg . mol E ion = .05 .082 litro . 310 . 10 . m seg 2 -3 3 -5 2 0. 10 -3 3 5 m y l atmosfera = 10 newton/m). 10 voltios = 60. mol . log .3026 log CE lts atm CI E ion = 965 00 (siendo l litros . no habrá flujo neto de cargas a través de las membranas. 10 .05 . 2. y voltio = Joule / Coulomb: Tenemos -2 = 6. m / seg .082 litro .5 .718282 luego queda: 0. CE 96500 CI -2 = 6. 2 m Se 2 g E ion=0. log 120 = 71 mV 8 E k = 60.5 milivoltios (mV) Luego. 2. la ecuación de Nernst queda: E ion = 60.

Es necesario definir algunos términos : . desencadenándose una serie de cambios que conforman el fenómeno.mismo valor que E ion. 8. El potencial de acción (PA) consiste en la modificación rápida del potencial de la membrana. el potencial de acción es un potencial transitorio que solo se da en las células nerviosas y musculares.0 POTENCIAL DE ACCION Como se ha mencionado ya.

El tipo de registro mostrado en la figura 8 corresponde al llamado registro MONOFASICO. .a) Despolarizacion: es la disminución de la electro negatividad del interior celular. llegando a la fase de hiperdespolarizacion. llamado periodo de latencia. sucedidos por la aplicación de un estimulo a la célula. en alrededor de -90 mV. el potencial de acción es característico de las células nerviosas y musculares. respecto del medio extracelular. inversión de la situación normal en reposo. manifestándose la diferencia de potencial. dependiendo de la célula que se estudie. parte izquierda de la figura) demostrada por la deflexión ascendente que culmina en 0mV y que sin embargo continua ininterrumpidamente hasta alrededor de 20mV (8d). Ubicando los electrodos en el medio extracelular. se empieza a producir el fenómeno de despolarización (8c. que constituye el PA. debido a que los puntos en los cuales están ubicados son isopotenciales y el instrumento graficador no registrara deflexión alguna (8a y sector a de la grafica). el milivoltimetro no acusara diferencia de potencial. presenta el valor de unos 100mV y es la suma de potencial de reposo más el potencial de hiperdespolarizacion. y que es variable. y posee una curva característica que se vera en detalle mas adelante. En cierto momento se ha procedido a estimular una célula (8c y el grafica E) y al cabo de un corto tiempo (sector c). c) Repolarizacion: reestablecimiento de los valores y polaridad correspondiente al potencial de reposo originario. y convenientemente graficados en función del tiempo se denomina POTENCIAL DE ACCION. b) Hiperdespolarizacion: positivizacion transitoria de la polaridad del interior celular. Puede observarse en la grafica que durante la hiperdespolarizacion. Como queda dicho. Pero tambien se puede obtener un registro llamado DIFASICO ubicando los electrodos en la superficie externas de la célula. Si bien la forma de la grafica es distinta. se ha invertido la polaridad. que reduce a 0 el valor de la diferencia de potencial a través de la membrana. iniciándose en este momento un gradual descenso (sector d) hasta alcanzar nuevamente el potencial de reposo (repolarizacion). En 8b se ha introducido un electrodo en el interior de la célula. 8. (véase figura 7) Al conjunto de estos 3 procesos. REGISTROS MONO Y DIFASICO . Tambien puede observarse que todo el contorno de la curva. seguida de una línea recta correspondiente al potencial de reposo. en contacto o no con el interior celular.Los registros monofasico y difásico se obtiene de acuerdo a la forma como se disponen los microelectrodos. (sector b) por medio de una deflexión negativa. es decir. obtenido ubicando un electrodo en el interior celular y otro en la superficie externa de la célula.1 REGISTRO DE UN POTENCIAL DE ACCION. debido a la diferente ubicación de los electrodos. El tiempo tp correspondiente al sector d es el tiempo que tarda la membrana en regularizarse. siendo en las primeras un medio de comunicación entre células vecinas y en las segundas la forma o el mecanismo del desencadenamiento del proceso contráctil. volviéndose positivo el interior celular. los procesos escritos son exactamente iguales. que dura una fracción muy corta de tiempo.

La figura 9 ilustra este concepto. sino que se propaga o transmite a otras partes de la célula.Un detalle de suma importancia que es necesario considerar es que los cambios mencionados que ocurren durante el PA no quedan confinados en el sitio donde actuó el estimulo. en forma de impulsos. Las corrientes de despolarización y repolarizacion se desplazan a lo largo de la membrana o a células próximas o vecinas. . base del Fenómeno de conducción.

y el proceso de despolarización se desplazara de izquierda a derecha. ahora en dirección opuesta.la cual es seguida de una salida de K+ .10(a): El trazado monofasico marca la diferencia del potencial correspondiente al potencial de reposo. En las columnas de izquierda a derecha se representan. con su membrana(área punteada). El trazado monofasico marca la diferencia de potencial a través de la membrana y el difásico ha regresado a la línea de potencial 0.con lo que restablece la distribución original de la carga. FIG.10 (d) Se inicia de izquierda a derecha el proceso de repolarizacion y los electrodos marcan esta fase con una curva descendente en la determinación monofasica. como una pequeña línea de base por debajo de 0 mV. tales como el registro monofasico y el difasico. En el trazado difásico sufre un nuevo desplazamiento.En la figura 10 podemos observar un mismo fenómeno con dos formas de observación diferentes. Ello sucede porque el proceso de despolarización no alcanzo el segundo electrodo dispuesto para el registro difásico.En cambio. El trazado monofasico sube hasta nivel cero . El difásico muestra una línea descendente hasta el nivel 0 porque los electrodos correspondientes se hallan en puntos isopotenciales.en la figura 10(a)se representa esquemáticamente una célula.10 (e) Se han restablecido las condiciones originales existentes antes de la acción del estimulo. En general. y el difásico muestra dos ondas cuya polaridad es opuesta. todos los fenómenos descriptos se vinculan con cambios en la permeabilidad de la membrana para algunos iones. El trazado monofasico muestra la hiperdespolarizacion con el trazo ascendente por encima de 0 mV. . En E se aplica un estimulo.ya que sus electrodos están colocados en puntos isopotenciales. FIG10(c) La célula ha invertido su potencial. y solo llego a sobrepasar el primero. El trazado difásico marca 0 . en el registro difásico el trazado asciende porque se ha establecido una diferencia de potencial entre los electrodos. Estas dos formas de registro del potencial de acción revelan que el monofasico constituye una curva dirigida en un solo sentido. 8. A continuación se describen: FIG. FIG. Estos investigadores explican la inversión del signo de la carga eléctrica de la membrana durante la actividad como debida a la entrada del Na+. La determinación de las corrientes de Na+ y K+ han mostrado que se producen: -una entrada de 4pmol/cm de Na+ por impulso.2MECANISMOS POR POTENCIALES DE ACCION LOS CUALES SE GENERAN LOS Las investigaciones de Hodgkin y Katz determinaron la importancia decisiva del ion Na+ para la excitación.10 (b) La célula se ha despolarizado por acción y efecto del estimulo. FIG. ya que los electrodos están dispuestos en puntos isopotenciales (no hay diferencia de potencial entre los electrodos). ya que la polaridad de los electrodos se ha invertido (inversión de la diferencia de potencial). los registros mono y difásico para el mismo fenómeno.

(pmol significa “picomol”que corresponde a 10 ) Se acepta en general que un estimulo apropiado provoca una rápida despolarización de la membrana. una reducción local del valor del potencial de reposo. es decir. y cuando esta reducción del voltaje llega a un cierto nivel (umbral).-una salida de 3pmol/cm de K+ por impulso. aumenta súbitamente la permeabilidad .

la permeabilidad para Na+ se va recuperando lentamente (en la dimensión temporal de estos fenómenos que. El área activada esta desmarcada por el punteado.2 Conductibilidad dromotropica. Este periodo se llama PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO. o sea. y se debe que a partir del pico del potencial de acción. la conductancia para el Na+ disminuye rápidamente. un incremento de la intensidad del estímulos no provocara una respuesta mas intensa. provoca una reducción de la permeabilidad al Na+ y un incremento de la conductancia para el K+. Posteriormente. condicionara una respuesta invariable de la célula. el área clara se haya en reposo. para producir una respuesta se necesita un estimulo mas intenso 9. desde donde atraviesa la membrana nuevamente (flecha 4). siendo condición indispensables que las células se hallen polarizadas. suceden en tiempos del orden de 10 segundos) y se entre en el PERIODO REFRACTARIO RELATIVO. en el cual.1Excitabili dad PROPIEDADES ELECTRICAS DE LA Es la capacidad de ser excitadas. 9. es decir. El llamado impulso no es.Este influjo despolariza totalmente la membrana y produce una inversión de la carga del potencial de reposo. La respuesta a la excitación es del tipo “todo o nada”. el que jluye movido por gradientes de concentración. Este fenómeno cuya duración es del orden del milisegundo. o propiedad La conductibilidad celular es la propiedad de traslación del fenómeno de despolarización. El grado de excitabilidad es dependiente de la velocidad del influjo del Na+. 9. lleva su influencia a tejidos u órganos determinados.de la membrana para el Na+ produciéndose un influjo de este ion. Esta propiedad depende de que el estimulo sea capaz de despolarizar. La flecha 1 indica el flujo de cargas conducida por el medio extracelular. Durante el período de la despolarización y hasta algo después que esta alcanzo su pico máximo. que al propagarse a otras zonas o células vecinas. que penetra por la membrana en la zona activada (flecha 2). la célula no es excitable. hasta la zona en reposo (flecha 3). El sentido de las flechas 2 y 4 debe considerarse como debido a la conductancia del Na+ y K+. responder a los estímulos de manera especifica. entonces. un estimulo que llegue al umbral de excitabilidad o superumbral (que lo sobrepase). repolarizandose la célula nuevamente por esta distribución de los iones y apareciendo como negativo el interior celular (teoría iónica del potencial de acción).0 ALGUNAS CELULA 9. otra cosa que el flujo de despolarización.3 Propiedad de cable . impulsados por gradientes de concentración y eléctricos . La figura 12 muestra un circuito de corrientes locales que automantienen el proceso iniciado en el sitio del estimulo.

Las corrientes de pequeña intensidad. se comporta como un conductor. La membrana celular. pueden propagarse por las células hasta zonas distantes. . hay una relación lineal y directa entre la velocidad de conducción y diámetros de la fibra nerviosa 9.4Automatismo cronotropica o propiedad Algunas células son capaces de generar por si mismas variaciones de potencial de membrana y engendrar una activación capaz de propagarse a otras partes del tejido. pues. principalmente.

Esta propiedad esta bien definida en los llamados Marcapasos. 11 muestra un típico trazado electrocardiográfico. 18 seg . La onda T corresponde a la repolarizacion. 10. y son debidos a la actividad de las células nerviosas . La onda P. como registro de la actividad eléctrica cardiaca.y que corresponde a la conducción del impulso eléctrico a través del haz de His. El conjunto de las ondas QRS se denominan complejo QRS y es la consecuencia de la inversión de la polarizacion en los núcleos generadores del impulso eléctrico cardiaco. . Las ondas que se presentan por encima del eje de abscisas son consideradas positivas.2 ELECTROENCEFALOGRAMA El electroencefalograma es el registro de los potenciales eléctricos detectados en la superficie del cráneo. llamadas “bloqueos”. el intervalo PQ no debe sobrepasar los o. La Fig. Respecto de la duración de cada elemento del registro electrocardiográfico.0 POTENCIALES DE SUPERFICIE Es posible registrar desde el exterior del organismo los potenciales generados en las células. El complejo auricular tiene una duración deseg. en el corazón. 10. El intervalo QT varia entre 0. por medio de aparatos amplificadores y graficadores.la figura 13 muestra la correspondencia de las diversas fases del ECG con las distintas etapas del ciclo cardiaco. auriculo-ventricular. como expresión de la actividad eléctrica cerebral. Existe un pequeño trazo. a nivel de la línea de base . fibras de Purkinje y haz de Hiz. Como ejemplo señalaremos el electrocardiograma (ECG). corresponde a la excitación iniciada en las aurículas.30 y 0. especialmente diseñados. 9.el complejo QRS no debe sobrepasar tampoco 0. y negativas las que se sitúan por debajo.5 Inotropismo o contractilidad 10. obtenido ubicando los electrodos en la piel de la región precordial.que separa el complejo auricular del complejo ventricular.11 seg. tal como el grupo de células de los nódulos sinusal. y el electroencefalograma (EEG). es importante señalar que su conocimiento es indispensable para diagnosticar las alteraciones de la velocidad de conducción. llamada complejo auricular.48 seg .1 ELECTROCARDIOGRAMA El estudio de la actividad eléctrica cardiaca contribuye al diagnostico de algunas alteraciones que pueden manifestarse en el corazón.

de la corteza cerebral.) -ondas beta (mas de 13 ciclos/seg) . Los distintos tipos de ondas que se pueden obtener se detallan en la fig 14. independiente de la actividad eléctrica cerebral). en cuyo caso se llama “unipolar”. El estudio de esta actividad se efectúa colocando sobre la superficie del cuero cabelludo un conjunto de electrodos que generalmente se disponen siguiendo normas estándar. El registro “bipolar” se obtiene recogiendo la diferencia de potencial entre dos electrodos activos.) -ondas theta (de 4 a7 ciclos/seg. entre las que se distinguen: -ondas delta (menos de 4 ciclos/seg.) -ondas alfa (de 8 a 13 ciclos/seg. Ho bien entre un electrodo activo y otro indiferente (esto es.

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