INTRODUCCIÓN:

El código genético es el conjunto de reglas que permite la traducción de una secuencia de

nucleótidos del ARNm a una secuencia de aminoácidos que constituye una proteína, en
todos los seres vivos, lo que demuestra que ha tenido un origen único o universal, al
menos en el contexto de nuestro planeta.

El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones,

y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.

La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas,

que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C)
en el ARN.

La traducción del mensaje genético a proteínas se puede realizar gracias a este

“diccionario” llamado código genético. Aunque sólo hay 20 aminoácidos distintos que
codificar, sólo se disponen de 4 bases nitrogenadas distintas para hacerlo. Por tanto, hará
falta más de una base nitrogenada para codificar cada aminoácido. Si fueran dos bases
nitrogenadas, codificarían 42=16 parejas distintas de bases que codificarían 16
aminoácidos distintos. Y si fueran tres bases distintas (un triplete), codificarían, 43=64
tripletes distintos, lo que podría servir para codificar incluso a más de los 20 aminoácidos
que existen.

Debido a esto, el número de codones posibles es 64:

61 codones codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG, y

que codifica el aminoácido metionina).

3 codones que no codifican ningún aminoácido, pero son señales de parada (UAA, UAG,

y UGA).

Cada triplete (grupo de tres) bases de ARNm se llama codón. La secuencia de codones

determina la secuencia de aminoácidos en una proteína en concreto, que tendrá una
estructura y una función específica. Los tripletes del ADN que han sido transcritos a esos
codones, se llaman codógenos.

DESARROLLO Y RESULTADOS:

1. Suponiendo que necesita sintetizar una cadena polipeptídica correspondiente a la

molécula de insulina de res, debe usted encontrar de DNA que conserva, en el
núcleo, el informe genético para dicha síntesis, partiendo del esquema de esta
cadena peptídica. Efectúe los pasos siguientes:
Encuentre en la tabla del código
genético la tercia de nucleótidos
correspondientes a cada
aminoácido y escriba en su
cuaderno la cadena de RNA
“mensajero” para la fabricación de
polipéptido.
A continuación, una el primer
fosfato de la derecha con la
desoxirribosa del nucleótido libre
inferior en tal forma que todas las
desoxirribosas de la cadena
derecha queden hacia abajo
A partir de la secuencia de
nucleótidos en el RNA
“mensajero” anote la secuencia de
nucleótidos de una de las cadenas
del DNA nuclear.
Con el orden de nucleótidos de
una de las cadenas de DNA como
guía, construya un modelo de la
molécula completa de DNA con los
cartoncillos de colores que
representan cada nucleótido. Los 4
nucleótidos deben tener un color
diferente y cada uno de ellos debe
haber un izquierdo y un derecho
para poder construir las dos
cadenas.
Para otro equipo de alumnos, el
trabajo será semejante excepto
que el polipéptido del que se parte
corresponde a una cadena de la
molecula de la insulina de caballo.
Construida así la cadena izquierda Empiece por la cadena de la Doble usted las líneas punteadas
del DNA, reconozca los posibles izquierda uniendo con una grapa del radical fosfato de manera que
puentes de hidrogeno por medio la desoxirribosa de nucleótido con construya una pequeña escalera.
de los cuales puede unirse cada el fosfato de otro; unión que será La línea punteada que esta sobre
nucleótido de esta cadena con entre el carbono No. 3 de la la desoxirribosa deberá recortarse
otros nucleótidos libres y únanlos desoxirribosa
Finalmente y elelúltimo
pase cordónhidróxido
con una para facilitar el doblez. Si la
con grapas. del fosfato, perdiéndose una
aguja por los sitios marcados con cadena que construye es la
molécula
una de agua.
X y coloque trozos de popote izquierda doble usted hacia arriba
de 3.5 cm entre cada de lo de la desoxirribosa, pero si la que
nucleótidos para separarlos, se construye es la derecha doble la
terminando así su modelo de DNA hacia abajo.
nuclear correspondiente al
polipéptido que se le señaló
Por su parte otro equipo hará lo
mismo, Pero partiendo de un
polipéptido de la hemoglobina
humana normal (o más
abundante).
Y por último otro equipo hará el
modelo partiendo del polipéptido
análogo al anterior, pero
correspondiente a la hemoglobina
“S” o de la anemia falciforme.
Note la diferencia entre una
cadena y otra de dicha
hemoglobina.
Concluyendo de los resultados de
los cuatro polipéptidos se tendrá
el concepto de lo estricto de cada
mensaje hereditario en la síntesis
de proteínas, pues con una
pequeña variación en la secuencia
de los nucleótidos del DNA, se
obtienen proteínas diferentes, que
por supuesto tendrán funciones
diferentes.
DISCUSIÓN DE
En la cadena de RNAm hay dos cadenas de aminoácidos, la izquierda y la derecha, están
cadenas están formadas de manera que las citosinas y las guaninas forman triples
enlaces, mientras que las adeninas y tiaminas forman dobles enlaces. Los aminoácidos
están formados por nucleótidos, cada 3 nucleótidos se forma un aminoácido. Los
nucleótidos que utilizamos fueron los siguientes: citosina, guanina, tiamina y adenina.
Para poder formar una de las cadenas, izquierda o derecha, necesitamos de 36
nucleótidos, lo que quiere decir 12 aminoácidos, la cadena izquierda está formada por 9
citosinas, 7 guaninas, 9 tiaminas y 11 adeninas, pero hay que recordar que se necesitan
dos cadenas, la derecha va a necesitar otros 36 nucleótidos o 12 aminoácidos, se sabe
que las citosinas de la cadena izquierda forma triples enlaces con las guaninas de la
cadena derecha por lo que si tenemos 9 citosinas en la cadena izquierda vamos a
necesitar 9 guaninas en la cadena derecha, siguiendo esta lógica la cadena derecha
cuenta con 7 citosinas, 9 guaninas, 11 tiaminas y 9 adeninas. Para formar toda la
molécula de insulina de caballo hicieron falta un total de 72 nucleótidos o 24 aminoácidos,
porque se suma lo necesario para las dos cadenas, además dándonos un total de 16
citosinas, 16 guaninas, 20 tiaminas y 20 adeninas.

CUESTIONARIO

1- ¿Qué son los nucleótidos? Describir la estructura de un nucleótido típico

Un nucleótido es la pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el ADN son polímeros
formados por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido está formado por una
molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a un grupo fosfato
y una base nitrogenada. Las bases utilizadas en el ADN son la adenina (A), citosina (C),
guanina (G) y timina (T). En el ARN, la base uracilo (U) ocupa el lugar de la timina.

2- ¿Cuáles son las diferencias químicas básicas entre el ARN y el DNA?

El ADN y el ARN se diferencian en su estructura y función.

El ARN tiene una estructura de cadena sencilla, mientras que el ADN está formado

por largas cadenas de nucleótidos. El ARN se compone de cadenas más
cortas de nucleótidos.
La columna vertebral del ADN consiste en azúcar desoxirribosa, mientras que la del
ARN contiene el azúcar ribosa. En el ADN, la complementaria a la adenina (A) es timina
(T); mientras que en el ARN es el uracilo (U).

El ADN es responsable de almacenar la composición genética, mientras que el ARN es

responsable de transmitir dicha composición y ayudar a crear las proteínas

3- ¿Cuántas clases de bases nitrogenadas se encuentran en el RNA y el DNA?

Desde el punto de vista de la Biología existen cinco bases nitrogenadas principales, que
se clasifican en dos grupos, bases púricas (derivadas de la estructura de la purina)
y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina).
La adenina (A) y la guanina (G) son púricas, mientras que la timina (T), la citosina (C) y
el uracilo (U) son pirimidínicas. Las cuatro primeras bases se encuentran en el ADN,
mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.

4- ¿Qué es el código genético?

El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de

nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código
es universal y se encuentra conservado en todos los organismos vivos (con pequeñas
excepciones). La información genética para el ensamblaje de aminoácidos se encuentra
almacenada en pequeñas secuencias de tres nucleótidos que en el ARNm se
denominan codones. Cada codón representa uno de los veinte aminoácidos empleados
en la fabricación de proteínas. El código se representa en una tabla que identifica el
aminoácido codificado por cada codón. El número de codones posibles es 64, de los
cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y
los tres restantes son sitios de parada (UAA, UAG, UGA).

5- ¿Cuántos símbolos se usan en cada uno de los siguientes códigos?

a) Idioma castellano: El abecedario castellano se compone de las siguientes 27 letras: a,

b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, ñ, o, p, q, r, s, t, u, v, w, x, y, z. Los nombres de las letras…
v y y son… uve y ye respectivamente. Cabe destacar que la ll no se considera parte del
alfabeto, dado que surge de la combinación de dos letras.

B) Lenguaje ADN: El ADN está compuesto de tan solo cuatro letras. Es decir, el lenguaje
del ADN tiene un alfabeto muy chiquito. Si nos queremos aprender el abecedario de los
genes, entonces basta con recordar la A, la T, la G y la C. Si deseamos ser unos
expertos, entonces tenemos que memorizar sus denominaciones químicas: Adenina,
Timidina, Guanidina y Citosina. Esas letras básicas se combinan para formar palabras y
verbos que son necesarias para construir las frases de los genes. A esas palabras se les
llaman triplets porque siempre vienen en grupos de tres, dado a que el ADN tiene solo
cuatro letras y las palabras de los genes siempre usan grupos de tres, podemos decir que
el diccionario de los genes solo contiene 64 palabras diferentes incluyendo los signos de
puntuación. El diccionario del ADN empieza con AAA, hasta llegar al CCC, GGG y
terminar con TTT

C) Lenguaje RNA : El ácido ribonucleico (ARN) que está directamente involucrado en

la transcripción del patrón de bases a partir del ADN, para proporcionar un modelo para la
construcción de las proteínas, se denomina ARN mensajero o normalmente ARNm.
Luego, se lee el patrón para la síntesis de proteínas, y se traduce al lenguaje de los
aminoácidos para la construcción de las proteínas, con la ayuda del ARN de transferencia
o ARNt.

La información que contiene el ARN mensajero está codificada en un lenguaje de cuatro

símbolos, las cuatro bases que varían en él, mientras que cada proteína puede necesitar
hasta veinte tipos distintos de aminoácidos para formarse. Los símbolos del ARN se
agrupan de tres en tres formando "palabras", con lo que existen 64 combinaciones
distintas, cada una de las cuales puede dar lugar a un único aminoácido. La relación que
existe entre las diferentes "palabras" de ARN, más propiamente llamadas tripletes de
bases o codones, y los aminoácidos a cuya incorporación en la proteína corresponden
constituye el código genético.
6- ¿Cuántos tipos diferentes de RNA de transferencia existen en una célula?

El ARN de transferencia (ARNt) es una pequeña molécula de ARN que participa en la

síntesis de proteínas. Cada molécula de ARNt tiene dos áreas importantes: una región de
trinucleótidos denominada anti codón y una región donde se une un aminoácido
específico. Durante la traducción, cada vez que un aminoácido se añade a la cadena en
crecimiento, se forma una molécula de ARNt cuyos pares de bases tienen una secuencia
complementaria con la molécula del ARN mensajero (ARNm), asegurando que el
aminoácido adecuado sea insertado en la proteína.

7- ¿En qué forma el RNA mensajero se convierte en patrón para síntesis de

proteínas?

El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir,

determina el orden en que se unirán los aminoácidos.

Esta información está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un
codón que determina un aminoácido. Las reglas de correspondencia entre codones y
aminoácidos constituyen el código genético

La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los

aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia, específico para cada uno de
ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de éste y el anti
codón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de ésta forma se
sitúan en la posición que les corresponde.

Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser
leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya
está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo
utilizada por varios ribosomas simultáneamente.

8- ¿En qué parte de la célula se producen las proteínas?

Los ribosomas son el lugar donde se sintetizan las proteínas tanto en células procariotas
como en células eucariotas. Se caracterizaron como partículas subcelulares mediante
ultra centrifugación de célulaslisadas y normalmente se designan de acuerdo con su
coeficiente de sedimentación: 70S para los ribosomas de procariotas y 80S para los de
eucariotas. Cada ribosoma está formado por dos subunidades de distinto tamaño que
muestran angulaciones que les dan una configuración poliédrica.

9- Enumere algunas funciones de las proteínas en la célula

Función ESTRUCTURAL
-Algunas proteínas constituyen estructuras celulares:
Ciertas glucoproteínas forman parte de las membranas celulares y actúan como
receptores o facilitan el transporte de sustancias.
Las histonas, forman parte de los cromosomas que regulan la expresión de los genes.
-Otras proteínas confieren elasticidad y resistencia a órganos y tejidos:
El colágeno del tejido conjuntivo fibroso.
La elastina del tejido conjuntivo elástico.
La queratina de la epidermis.
Función ENZIMATICA
-Las proteínas con función enzimática son las más numerosas y especializadas. Actúan
como biocatalizadores de las reacciones químicas del metabolismo celular.
Función HORMONAL
-Algunas hormonas son de naturaleza proteica, como la insulina y el glucagón (que
regulan los niveles de glucosa en sangre) o las hormonas segregadas por la hipófisis
como la del crecimiento o la adrenocorticotrópica (que regula la síntesis de
corticosteroides) o la calcitonina (que regula el metabolismo del calcio).
Función REGULADORA
-Algunas proteínas regulan la expresión de ciertos genes y otras regulan la división celular
(como la ciclina).
Función HOMEOSTATICA
-Algunas mantienen el equilibrio osmótico y actúan junto con otros sistemas
amortiguadores para mantener constante el pH del medio interno.
Función DEFENSIVA
Las inmunoglobulinas actúan como anticuerpos frente a posibles antígenos.
La trombina y el fibrinógeno contribuyen a la formación de coágulos sanguíneos para
evitar hemorragias.
Función de TRANSPORTE
La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre de los vertebrados.
La hemocianina transporta oxígeno en la sangre de los invertebrados.
La mioglobina transporta oxígeno en los músculos.
Las lipoproteínas transportan lípidos por la sangre.
.
Función CONTRACTIL
La actina y la miosina constituyen las miofibrillas responsables de la contracción
muscular.
La dineina está relacionada con el movimiento de cilios y flagelos.

10- ¿En qué forma un cambio en la secuencia de las bases nitrogenadas del DNA
puede causar un trastorno grave a un organismo?

El cambio de una letra en la secuencia del ADN de una persona, puede generar defectos
en las proteínas y causar una enfermedad poco frecuente

Las mutaciones son alteraciones de la secuencia de ADN. Si uno piensa en la información

del ADN como una serie de oraciones, las mutaciones son fallos ortográficos en las
palabras que conforman la oración. A veces las mutaciones no tienen consecuencias,
como una palabra con ciertos fallos ortográficos cuyo significado aun es aún entendible.
En otros casos las mutaciones tienen ramificaciones más fuertes, como una oración cuyo
significado ha cambiado por completo.

Una mirada cercana al ADN

Todos los organismos vivientes, desde la más minúscula bacteria hasta las plantas y el
humano están construidas por microscópicas células (en el caso de la bacteria, el
organismo entero es una única célula). En el núcleo mismo de estas células está el ADN o
Acido Desoxirribonucleico; el plano molecular de casi todo aspecto de la existencia.

CONCLUSIONES:

El código genético es aquel que establece los procedimientos que se utilizarán para
plasmar las características de dicho organismo y que servirá en el momento de la
reproducción para dar cuenta de las características de un nuevo ser vivo. Por lo tanto el
código genético establece como se desarrollara cada ser vivo y es diferente para cada
tipo de organismos dándole características únicas a cada uno, pero esto no quiere decir
que no deba cumplir con ciertas normas para poder ser establecido, como nos damos
cuenta los nucleótidos deben unirse de manera específica y las cadenas siempre deben
tener aminoácidos.

BIBLIOGRAFIA

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 https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad2/sintesisdeproteina
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 Peña Antonio, Arroyo Ángel, Gómez Armando, Tapia Ricardo, Bioquímica,
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