Informe 5: Obtención de m-nitroanilina.

Reducción del grupo nitro con azufre en medio

básico
Equipo 6: Hernández Cerón Dyllan 11 / Marzo /
2020
Juvera García José Rodrigo:
Mozo Martinez Victor Manuel

Objetivos:
 Que el alumno aprenda en que consiste un proceso de reducción.
 Que efectué una reducción selectiva de un grupo nitro.
 Conocer los diferentes reactivos usados para una reducción.

Reacción efectuada
Cálculo de rendimiento teórico
m-dinitrobenceno m-nitroanilina
 P.M: 168.1 g/mol P.M: 138.14 g/mol
g en la 0.3 g =1.78x10-3mol  0.2 g
reacción

Partiendo de 0.3 g de m-dinitrobenceno obtenemos:

Teorico−Experimental 0.2465 g−0.2 g

%Error= ∗100= ∗100=¿18.86%
Teorico 0.2465 g

Resultados

Se obtuvieron cristales pequeños, de un color amarillo mostaza, sin olor aparente, se

obtuvo una cantidad de 0.2 g de cristales.

Analisis de resultados

Se utilizo la técnica de recristalización en mezcla de disolventes, se utiliza cuando la

sustancia es muy soluble en uno de los disolventes y muy poco en otro, por lo que se
utilizan dos disolventes para llevar a cabo en la recristalización. Lo que podemos apreciar
en la práctica, es que la m-nitroanilina, resulto en cristales de un tamaño medio y un color
amarillo característico, un poco mostaza, se evitó el olerlo muy de cerca debido a su
toxicidad al inhalarse. El punto de fusión, resulto de 115°C correspondiente a lo reportado
a la literatura.

Conclusión

El producto que obtuvimos tiene un calor amarillo como se menciona en ls hojas de

seguridad y podemos concluir que efectivamente el producto que obtuvimos es el
esperado. En esta práctica se pudo diferenciar entre una reducción estequiométrica, ya
que en ambos grupos niro se encuentran en posición meta el uno del otro, es un
reducción estequiométrica, por lo que si se agregara un exceso de azufre, la reacción se
reduciria a ambos grupos nitro. Es un método muy utilizado, debido a su alto grado de
conversión, además de que las materias primas para la síntesis, son de fácil acceso, y
mediante una reacción simple de eliminación.

Bibliografía

 L.G Wade. (1993). Química Orgánica. 2 ed, Prentice-Hall Hispanoamericana,

México.
  Morrison, R. T., & Boyd, R. N. (1998). Quimica Organica (5ª ed.). México, México:
Ed.            Addison Wesley Longman de México.

 Domínguez X. A. (1982). Química Orgánica Experimental. Limusa, México.