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Formulario

Acofarma de
Otorrinolaringología
©EDICIÓN
ACOFARMA DISTRIBUCIÓN S.A.

Polígono Santa Margarita


C/ Llobregat 20
08223 TERRASSA (BARCELONA)

C/ Capitán Haya 56, 2ºE


28020 MADRID

©DIRECCIÓN Y COORDINACIÓN
Edgar Abarca Lachén

©AUTORES
Edgar Abarca Lachén
Sara Aparicio García
Francisco Ruiz González

©DISEÑO Y MAQUETACIÓN
Sergigràfic

ASISTENCIA TÉCNICA
A Carmen Bau, Directora Técnica de Acofarma

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No se permite reproducir, almacenar en sistemas
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empleado —electrónico, mecánico, fotocopiado, grabado,
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de la propiedad intelectual y del editor.
Manual de
formulación de
medicamentos
individualizados en
otorrinolaringología
Edgar Abarca Lachén
Sara Aparicio García
Francisco Ruiz González
PRIMERA EDICIÓN. AÑO 2014

Edgar Abarca Lachén


Sara Aparicio García
Francisco Ruiz González

“Queda rigurosamente prohibidas, sin la autorización del titular del Copyright,


bajo las sanciones establecidas por ley, la reproducción parcial o total de esta
obra por cualquier medio o procedimiento, comprendidos la reprografía y el tra-
tamiento informático y la distribución de ejemplares de ella mediante alquiler o
préstamo públicos.”

Las ciencias de la salud están en permanente cambio. A medida que las nue-
vas investigaciones y la experiencia clínica amplían nuestro conocimiento, se
requieren modificaciones en las modalidades terapéuticas y el los tratamientos
farmacológicos. Los autores de esta obra han verificado toda la información con
fuentes confiables para asegurarse de que ésta sea completa y acorde con los
estándares aceptados en el momento de la publicación.

Sin embargo, en vista de la posibilidad de un error humano o de cambios en


las ciencias médicas, ni los autores, ni ACOFARMA o cualquier otra persona
implicada en la preparación o la publicación de este trabajo, garantizan que
la totalidad de la información aquí contenida sea exacta o completa y no se
responsabilizan por errores u omisiones o por los resultados obtenidos del uso
de esta información. Se aconseja a los lectores confirmarla con otras fuentes.

Por ejemplo y en particular, se recomienda a los lectores revisar los libros de


farmacología y formulación de cada medicamento individual que planean pres-
cribir o elaborar, para cerciorarse que la información contenida en este libro sea
correcta y no se hayan producido cambios en los datos proporcionados.

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Autores

AUTORES

EDGAR ABARCA LACHÉN

Farmacéutico formulista. Coordinador del Proyecto Fórmula 2015. Es profesor de


formulación de medicamentos individualizados de la Universidad de San Jorge,
Director técnico-científico de la AEFF y Vocal de Formulación Magistral del Cole-
gio Oficial de Farmacéuticos de Huesca. Ejerce su labor asistencial en Barbastro
(Huesca) como Farmacéutico comunitario.

Coordinador de la obra “Formulación Magistral en Atención Primaria”, editada


en 2013 por la AEFF.

Co-autor de la obra “Cuidados paliativos y formulación magistral. Manual del


paliativista 2ª edición”, editada en 2014 por Fundación CUDECA.

SARA APARICIO GARCÍA

Estudiante de quinto curso de farmacia en la Universidad San Jorge. Su proyecto


fin de grado en la asignatura de formulación de medicamentos individualizados,
es el origen de las siguientes páginas y constituye la esencia de este manual.

FRANCISCO RUIZ GONZÁLEZ

Especialista en Otorrinolaringología (O.R.L.) y Patología Cervico-Facial. Perte-


neciente al Cuerpo de Sanidad Militar. Jefe del Servicio de Otorrinolaringología
del Hospital Militar de Burgos desde el año 1986 hasta el 2001. Miembro de
la Sociedad Española de ORL y Patología Cervico-Facial, Sociedad Castellano
Leonesa, Cantabria, La Rioja y Europea de Rinología.

Especializado en el tratamiento quirúrgico de las alteraciones funcionales y esté-


ticas de la nariz. Actualmente realiza su actividad en el campo de la medicina
privada en Burgos y Aranda de Duero.

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“Queda rigurosamente prohibidas, sin la autorización del titular del Copyright,
bajo las sanciones establecidas por ley, la reproducción parcial o total de esta
obra por cualquier medio o procedimiento, comprendidos la reprografía y el tra-
tamiento informático y la distribución de ejemplares de ella mediante alquiler o
préstamo públicos.”

Las ciencias de la salud están en permanente cambio. A medida que las nue-
vas investigaciones y la experiencia clínica amplían nuestro conocimiento, se
requieren modificaciones en las modalidades terapéuticas y el los tratamientos
farmacológicos. Los autores de esta obra han verificado toda la información con
fuentes confiables para asegurarse de que ésta sea completa y acorde con los
estándares aceptados en el momento de la publicación.

Sin embargo, en vista de la posibilidad de un error humano o de cambios en


las ciencias médicas, ni los autores, ni ACOFARMA o cualquier otra persona
implicada en la preparación o la publicación de este trabajo, garantizan que
la totalidad de la información aquí contenida sea exacta o completa y no se
responsabilizan por errores u omisiones o por los resultados obtenidos del uso
de esta información. Se aconseja a los lectores confirmarla con otras fuentes.

Por ejemplo y en particular, se recomienda a los lectores revisar los libros de


farmacología y formulación de cada medicamento individual que planean pres-
cribir o elaborar, para cerciorarse que la información contenida en este libro sea
correcta y no se hayan producido cambios en los datos proporcionados.

6
Índice

Índice

Manual de formulación de medicamentos


individualizados en otorrinolaringología ..............................................................3

Presentación ........................................................................................................7

Prólogos ............................................................................................................. 11

Aporte de la formulación ORL ........................................................................... 17

Formas farmacéuticas en formulación en ORL................................................. 21

Tratamiento de las patologías en ORL mediante formulación .......................... 27

Otología ........................................................................................................ 31

Rinología ..................................................................................................... 141

Faringología ................................................................................................ 187

Laringología ................................................................................................ 217

Patología oral .............................................................................................. 231

Conclusiones.................................................................................................... 245

Índice de componentes ................................................................................... 249

7
Presentación
10
Presentación

Cuando escribo estas líneas, tengo entre mis manos el Formulario Práctico de
Terapéutica de Farmacología Dujardin-Beaumetz, de los doctores Gilbert e Yvon
de 1908. Es una joya que me ha regalado mi hermana y que encontró por casua-
lidad en una vieja librería de su actual vivienda, la antigua casa del Dr. Herce de
Huesca.

En los Memorándum de Terapéutica Laringológica, Faringológica y Nasológica,


el doctor Pedro Sebileau, del Hospital Lariboisière de París, propone “embadur-
namientos con glicerina resorcinada para faringitis catarrales subagudas, toques
con cloruro de zinc, nitrato de plata y ácido láctico para las laringitis crónicas
hipertróficas, sorber a modo de rapé polvo con iodol, ácido bórico y azúcar
de leche para la coriza purulenta o vaselina boricomentolada y pulverizaciones
cocainadas para ciertas formas de tuberculosis”.

Pero ha pasado mucho tiempo. Un siglo más tarde, la medicina, la farmacia


y el abordaje de las enfermedades en general, han evolucionado a pasos de
gigante. Y por supuesto, la formulación de medicamentos individualizados no
se ha quedado atrás.

En estos momentos, el medicamento individualizado debe entenderse como una


herramienta terapéutica moderna y que posibilita al médico adaptar el tratamiento
a las necesidades clínicas de un paciente en particular, recurriendo a la farma-
cología actual, proponiendo una galénica que optimice los resultados y siempre
mediante técnicas de elaboración contrastadas.

El objetivo de este manual no es sustituir ninguna especialidad comercializada, ni


tampoco recurrir a antiguos y obsoletos remedios tradicionales. Por el contrario,
en las siguientes páginas hemos hecho un especial esfuerzo por recopilar aque-
llas formulaciones de mayor interés para el otorrinolaringólogo y el farmacéutico
formulista, siempre y cuando supongan ampliar la farmacoterapia con alternativas
actuales, renovadas y de máxima calidad.

Edgar Abarca Lachén

Agosto 2014

11
Prólogos
PRÓLOGO I

Dr. Manuel Gómez Barrera

Vicedecano Grado de Farmacia. Facultad Ciencias de la Salud

Universidad San Jorge

La Farmacia se ha instalado en la población española de diversas maneras.


La mayoría de ellas hacen referencia a una profesión valorada y cercana a la
población. Prueba de ellos es la frase popular que dice: “Hay de todo, como en
botica”. Como en todas las frases populares españolas cuando se analizan hay
una parte relevante de verdad.

En Farmacia, como en el resto de profesiones sanitarias, damos respuesta a


toda la población que nos rodea. Es decir, nos ocupamos de personas que se
encuentran dentro de la normalidad, o dentro de la habitualidad, para ser más
exactos, y de personas que se salen de lo habitual. Esta capacidad de vivir fuera
de los valores que consideramos normales es una característica inherente al ser
humano. Por extraño que parezca, las probabilidades más pequeñas, si repetimos
el experimento durante millones de veces acaban apareciendo.

Piensen ustedes lectores, en una persona que acaba de nacer. Esa persona tiene
una probabilidad de 0,03 (3% para aclararnos) de pesar menos de 2 kg, es decir,
de pesar menos que otras 97 personas como ella que nazcan el mismo día, lo
que solemos llamar percentil 3 de peso. Teniendo en cuenta que según el Instituto
Nacional de Estadística, en España en los primeros 6 meses de 2012 nacieron
224.782 personas, se puede esperan que 6.744, un 3%, pesen menos de 2 kg.

Les ruego a ustedes que piensen en un caso más o menos frecuente, como una
otitis en un recién nacido que ha sido dado de alta hospitalaria y se encuentra
en casa con su familia. El tratamiento habitual debería ser un antibiótico, oral o
tópico, y en el caso de menores de bajo peso como los más de 13.000 que nacen
cada año, puede ser preciso recurrir a cantidades extremadamente reducidas
de antibiótico que otorguen una relación beneficio/riesgo adecuada. Es fácil que
esa cantidad no se encuentre disponible en preparaciones industriales de forma
tal que garantice una administración eficaz y segura.

14
Prólogo I

Como no puede ser de otra manera y a pesar de que la medicación no esté


comercializada, la labor de la Farmacia es la de proveer del remedio farmaco-
lógico pautado por la Medicina. Es en casos como este cuando cobra especial
relevancia la formulación de un medicamento individualizado para ese paciente.
Este medicamento individualizado tiene las mismas condiciones de efectividad,
seguridad y calidad que cualquier otro medicamento preparado por un laboratorio
farmacéutico industrial. La diferencia clave es que el medicamento personalizado
se prepara en un laboratorio farmacéutico no industrial que garantiza mediante
la observación cuidadosa de los protocolos de fabricación y mediante el cono-
cimiento preciso de la farmacoterapia, que el medicamento llega en perfectas
condiciones al paciente. Esta labor de formulación de medicamento individuali-
zado no sólo no debe perderse en la profesión, sino que debe estar presente en
la labor de la Farmacia como uno de sus deberes asistenciales.

Por todo ello, me llena de alegría y satisfacción presentarles el libro que tienen
entre sus manos. Esta alegría viene dada por varios factores, en primer lugar
porque es un manual que surge de un Trabajo de Fin de Grado de Sara Aparicio
García, una alumna del Grado en Farmacia en el que tengo el placer de ser
profesor y el privilegio de ser Vicedecano.

En segundo lugar porque es un manual surgido de la colaboración real del mundo


profesional y académico, es decir, de la tan comentada relación empresa-univer-
sidad, tan necesaria para que pueda surgir conocimiento innovador y aplicable a
nuestros pacientes, fin último de nuestra labor como profesores y farmacéuticos
asistenciales.

No me gustaría finalizar sin antes referirme a la gran labor docente realizada por
el Profesor Edgar Abarca Lachén, compañero y amigo en el Grado en Farmacia
de la Universidad San Jorge. Edgar lleva varios años trabajando y consiguiendo
que la formulación individualizada ocupe un lugar destacado en nuestro Plan de
Estudios, facilitando así la formación de los alumnos del hoy y profesionales del
mañana que velarán por nuestra salud. De la labor docente realizada por el Pro-
fesor Abarca Lachén y de la labor profesional realizada por la Farmacia depende
que podamos decir a todos los pacientes todas las veces que sea necesario: “No
se preocupen, en Farmacia hay de todo”.

15
PRÓLOGO II

Dr. Francisco Ruiz González

Médico especialista en Otorrinolaringología

En la esfera de la otorrinolaringología, se encuentran y desarrollan funciones


vitales como la respiración, la masticación, la deglución, la fonación y comuni-
cación con el medio que nos rodea y con el que interactuamos. También residen
en estas estructuras los sentidos de la olfacción, el gusto, la audición así como
la del equilibrio.

La anatomía de los órganos destinados a cumplir estas funciones es accesible, es


decir, la piel o las mucosas de las cavidades a las que accedemos, con facilidad a
través de los orificios naturales. Muchas de dichas estructuras, cuando enferman,
son tributarias del tratamiento personalizado mediante la formulación magistral
o formulación de medicamentos individualizados.

Para el otorrinolaringólogo, el farmacéutico debe ser un colaborador indispensa-


ble en el diseño del medicamento, contemplando no sólo los principios activos,
sino también la vehiculización idónea que permita acceder a la zona enferma
y que implica un flujo de comunicación constante entre ambos profesionales.

Hablamos de “personalizado”, porque la elaboración se ajusta a la edad del


paciente, a su patología y a una determinada presentación que en numero-
sas ocasiones no existe en la industria farmacéutica. Además, en mi opinión y
desde mi experiencia, tienen menos efectos secundarios por el acceso a la zona
enferma, la pureza de los principios activos y la adición de menos excipientes.

Los motivos apuntados, hacen que en la esfera ORL tengamos al posibilidad de


ampliar nuestro arsenal terapéutico mediante el conocimiento y la aplicación de
formulaciones para que nuestros pacientes se beneficien de ello.

16
Prólogo II

En este manual pretendemos, de manera sucinta exponer aquellas patologías de


esta especialidad susceptibles de tratamiento mediante la utilización de medica-
mentos individualizados que en muchos casos supondrán el tratamiento definitivo
y en otros, coadyuvarán al tratamiento con los medicamentos comercializados.

Para la exposición de las distintas patologías de las regiones anatómicas, hemos


seguido una clasificación sencilla y clara aunque lógicamente cada autor podría
proponer otra igualmente válida.

Agradezco la deferencia al profesor Edgar Abarca Lachén al haberme invitado a


colaborar en este manual y a Sara Aparicio, alumna que ha realizado un extenso
y profundo estudio de las fichas que a continuación se exponen.

17
Aporte de la
formulación ORL
En la actualidad, y pese al gran desarrollo de la industria farmacéutica, paradó-
jicamente la formulación de medicamentos individualizados tiene cada vez más
posibilidades terapéuticas en otorrinolaringología.

RECORDATORIO CONCEPTOS CLAVE

La variabilidad anatómica y fisiológica en ORL, condicionará la forma farmacéu-


tica del medicamento a elaborar

Patologías que se
Forma
Área anatómica pueden beneficiar de la
farmacéutica
formulación
Gotas óticas
Otitis
Semisólidos
OTOLOGÍA Eczema
Soluciones para
Tapones de cerumen
irrigación
Gotas óticas
Rinosinusitis aguda
Semisólidos
RINOLOGÍA Rinitis
Soluciones para
Coriza
inhalación
Otras
Gargarismos Laringitis aguda
FARINGOLOGÍA
Enjuagues bucales Laringitis aguda
LARINGOLOGÍA
Pastillas bucales pediátrica
MUCOSA ORAL

APORTACIONES DE LA FORMULACIÓN EN ORL

1. Inexistencia de preparados comerciales de medicamentos que por


su escasa utilización y bajo coste, no son rentables para las compañías
farmacéuticas.

2. Enorme posibilidad de adaptación de la forma farmacéutica al área de


aplicación.

3. Posibilidad de diferentes principios activos en un solo medicamento.

20
Aporte de la formulación
ORL

21
Formas
farmacéuticas
en formulación
en ORL
La variabilidad anatómica y fisiológica en ORL condicionará la forma farmacéutica
del medicamento a elaborar.

OTOLOGÍA

A. Gotas óticas
Son preparaciones líquidas, sobre todo soluciones o suspensiones, que se usan
fundamentalmente para el tratamiento tópico de afecciones del conducto auditivo
externo. Tabla 1.

Agua, Propilenglicol, Glicerina,


Vehículo Parafina, TG cadena media, Aceites
(oliva, almendras dulces)
Posible adición de viscosizantes y
Elaboración
conservantes
Control producto final Rango pH: 5-7
Envasado en frasco cuentagotas
Acondicionamiento
multidosis o monodosis
Antibióticos, antifúngicos, corticoi-
Principios activos frencuentes
des, anestésicos tópicos

Tabla 1: Factores a considerar en la elaboración de las gotas óticas

B. Semisólidos
De utilidad en el tratamiento de afecciones que requieran una mayor permanencia
del producto que las gotas óticas, como en el tratamiento de eczemas. Tabla 2.

Emulsiones O/W de bajo contenido


Vehículo
graso. Ungüentos de polietilenglicol
Elaboración Posible adición conservantes
Control producto final Rango pH: 5-7
Acondicionamiento Envasado en frasco o tubo
Antibióticos, antifúngicos, corticoi-
Principios activos frencuentes
des

Tabla 2: Factores a considerar en la elaboración de semisólidos óticos

24
Formas farmacéuticas en
formulación en ORL

C. Soluciones para irrigación


De elección para limpieza del conducto auditivo externo en caso de tapones de
cera o restos de detritos. Tabla 3.

Vehículo Soluciones acuosas


Elaboración Posible adición de conservantes
Control producto final Rango pH: 5-7
Acondicionamiento Envasado en frasco con cánula
Sustancias en suspensión: Bicarbo-
Principios activos frencuentes
nato Sódico, Ácido Bórico

Tabla 3: Factores a considerar en la elaboración de soluciones para irrigación

RINOLOGÍA

A. Gotas nasales
Soluciones nasales, generalmente acuosas, aunque también pueden ser oleo-
sas, para vehiculización de principios activos con acción local sobre la mucosa
nasal. La formulación debe respetar la integridad del epitelio nasal, permitiendo
la función secretora y ciliar. Tabla 4

Vehículo Solución acuosa u oleosa


Solución isotónica o ligeramente
hipertónica. Rango: 0.6-1.8 %
Posible adición de viscosizantes
Elaboración
para aumentar tiempo permanen-
cia. No debe afectar a la función
ciliar
Control producto final Rango pH: 6.5-8.3
Envasado en frasco cuentagotas
Acondicionamiento
multiusos o frasco nebulizador
Descongestionantes, antiinflamato-
Principios activos frencuentes
rios, antibióticos

Tabla 4: Factores a considerar en la elaboración de gotas nasales

25
B. Semisólidos
Destinados al tratamiento de afecciones que requieran permanencia más pro-
longada del producto en la mucosa nasal, como rinitis o excoriaciones. Tabla 5.

Emulsiones O/W, bases hidrófobas


Vehículo
(vaselina), geles hidrófilos
Elaboración No debe afectar a la función ciliar
Control producto final Rango pH: 6.5-8.3
Envasado en frasco tubo con
Acondicionamiento
cánula
Antibióticos, cicatrizantes, descon-
Principios activos frencuentes
gestionantes, antiiflamatorios

Tabla 5: Factores a considerar en la elaboración de semisólidos nasales

C. Soluciones para inhalación


Se utilizan para la inhalación en forma de vaporizaciones del producto vehiculi-
zado en gotículas de vapor (vahos). Tabla 6.

Soluciones acuosas o hidroalcohó-


Vehículo
licas
Elaboración No debe afectar a la función ciliar
Control producto final Rango pH: 6.5-8.3
Envasado en frasco con dispensa-
Acondicionamiento
dor cuentagotas
Descongestionantes, balsámicos,
Principios activos frencuentes
expectorantes, antisépticos

Tabla 6: Factores a considerar en la elaboración de soluciones para inhalación

26
Formas farmacéuticas en
formulación en ORL

OTRAS:
FARINGOLOGÍA, LARINGOLOGÍA, MUCOSA ORAL

A. Gargarismos
Son formas líquidas, cuyo vehículo principal suele ser el agua, aunque también
pueden contener polioles e incluso alcoholes, procurando que estos últimos estén
en la menor cantidad posible.
Contienen fármacos con acción antiséptica o antiiflamatoria, pudiéndose adicio-
nar sustancias con propiedades emolientes y refrescantes.
Se gargarizan para aliviar afecciones de la faringe

B. Enjuagues bucales
Muy similares a los anteriores en composición, se diferencian fundamentalmente
en que no se gargarizan estando más indicados para el tratamiento de la mucosa
oral.

B. Pastillas, perlas y comprimidos bucales


Forma farmacéutica para desleir en la cavidad bucal, conteniendo excipientes
tales como los mucílagos que permiten una disgregación lenta y vehiculización
espaciada de los principios activos, tales como antisépticos, antiinflamatorios
o antitusígenos.

27
Tratamiento de
las patologías en
ORL mediante
formulación
Area subclinica Patologia

1.1.EZCEMAS

1.2.MENIERE
1.3. OTALGIA

1.
OTOLOGIA 1.4. OTITIS

1.5.TAPONES

1.6. TRAUMATISMOS

2.1. POST/OPERATORIO
2.2. RINITIS ATROFICA

2. 2.3. RINITIS.HIPERTROFICA
RINOLOGIA 2.4. RINITIS IDIOPATICA
2.5. RINITIS NO INFECCIOSAS
2.6. CORIZA

3. 3.1. AMIGDALITIS
FARINGOLOGÍA 3.2. FARINGITIS

4.
4.1 LARINGITIS
LARINGOLOGÍA

5. 5.1. INFECCIONES
PATOLOGÍA ORAL 5.2. AFTOSIS/ÚLCERAS

30
Tratamiento de las patologías
en ORL mediante formulación

Tipos Formulación Páginas

1, 2, 3, 4, 5 32, 36, 40, 44, 48

6 52
7 56
No infecciosa 8 60
Externa 9,10, 11, 12 64, 68, 72, 76
Externa bacteriana 13,14 80, 84
Externa micótica 15, 16, 17, 18, 19, 20 88, 92, 96, 100, 104, 108
Externa circunscrita 21, 22, 23 112, 116, 120
24, 25 124, 128
Heridas 26
132, 136
Inflamaciones 27
28 142
Ocena 29, 30, 31, 32, 33 146, 150, 154, 158, 162
34 166
Sinusitis 35, 36 170, 174
Alérgica 37 178
38 182
Exantemáticas 39 188
Infecciosas 40, 41, 42, 43, 44, 45 192, 196, 200, 204, 208, 212
Aguda 46,47 218, 222
Pediatriátrica 48 226
49 232
50, 51 236, 240

31
Otología
Fórmula 1

Cómo se prescribe:
Clorfeniramina Maleato 0,5%
Betametasona Dipropionato 0,1%
Emulsión W/O csp 15 g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Maleato de Clorfeniramina: Antihistamínicos; aliviando los síntomas de las reac-
ciones alérgicas.
Rango de dosificación: 0,5 - 2 %.
Betametasona Propionato: Corticoide, reduce la inflamación y el edema, e inter-
fiere en la formación de tejido fibroso. Rango de dosificación: 0,05-0,1%.

Características del vehículo de la fórmula


Emulsión W/O: Excipiente graso, fácilmente extensible, ligeramente untuoso, que
facilita la penetración de los principios activos

Aplicaciones de la fórmula
Está indicado para los casos de eczemas y dermatitis del CAE y pabellón auricu-
lar, pues desinflama, regenera la piel y combate el prurito intenso.

Características del vehículo de la fórmula


Excipiente graso, fácilmente extensible, ligeramente untuoso, que facilita la pene-
tración de los principios activos

Dosis habituales de la fórmula


Dos aplicaciones diarias en la zona afectada, una por la mañana y otra por la
noche, durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
con el dedo limpio o bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear
hasta completa absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

34
Otología
Eczemas

Posibles interacciones
Puede interferir a nivel tópico en la acción de antibióticos o antivirales.

Precauciones de uso de la fórmula


En tratamientos de larga duración y que necesiten oclusión, pues la absorción es
mayor. En caso de sensibilización o irritación en el área de aplicación, se debe
suspender el tratamiento. Embarazo. Uso de otros medicamentos.

Conservación de la fórmula
Bien cerrado y fuera del alcance de los niños, a temperatura ambiente y lejos del
calor, y no usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento.

Caducidad: 1 mes

35
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
Clorfeniramina blanco. Antihistamínico.
0.5% 0.075g
Maleato Soluble en agua Alivio del picor.
y alcohol.
Polvo blanco.
Insoluble en Corticoide grado I
Betametasona agua, poco en con acción
0.1% 0.015g
Dipropionato alcohol, muy antiinflamatoria.
soluble en
acetona.
Inhibe los efectos
Líquido secundarios
Amonio
12% 1.8g transparente de los corticoides
Lactato
soluble en agua. sin restarles
eficacia.
Emoliente,
lubricante.
5 gotas Favorece la
Glicerina cs Higroscópica.
(0.20g) incorporación
de los activos en
el vehículo.
Emulsión
csp 15g 12.91g
W/O
TOTAL 15g 15g

La emulsión W/O se pude preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Base de absorción
no iónica.
Neo PCL Mezcla Permite la
40% 5.16g
W/O autoemulsionante. preparación de
emulsiones
estables.
Agua
60% 7.75g
destilada

36
Otología
Eczemas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Poner en un vaso de precipitados la fase grasa: Neo PCL W/O.
PASO 3 Poner en otro vaso de precipitados la fase acuosa: agua destilada +
maleato de clorfeniramina +amonio lactato y agitar con varilla de vidrio
hasta completa disolución.
PASO 4 Se ponen los vasos al baño maría (60-70º). Una vez fundida la fase
grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agitando enérgicamente con
varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos la betametasona dipropionato, pulverizamos y
empastamos con la glicerina.
PASO 6 A continuación, vamos añadiendo al mortero la emulsión poco a poco
agitando con pistilo.
PASO 7 Una vez incorporados todos los activos, se pasa a sistema de agitación
mecánica para homogeneizar la emulsión a baja velocidad.
PASO 8 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1. http://cofsegovia.portalfarma.com/
2. http://py.prvademecum.com/
3. http://www.botica.com.py/informes/
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapéutica. 3ª edición 2007.
6. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
7. http://fcm.uncu.edu.ar/medicina/posgrado/dermatologia/teoricos/Formulaciones_Magistrales_Topi-
cas.pdf
8. http://lafarmaciadefelix.com/blog/wp-content/uploads/formulacion-emulsiones-pdf.pdf
9. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas,
Primera edición. Mayo2013.
10. http://docencia.izt.uam.mx/ferm/uueeaa/material_adicional/presentaciones_pdf/Pomadas-%20
unguentos.pdf
11. http://www.laboratorioslicol.com/contenidos/productos/clorfeniramina.php
12. http://es.scribd.com/doc/63704230/Pomadas-unguentos
13. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20ª edición, 2000. The University of
the Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
14. http://www.healthychildren.org/Spanish/tips-tools/symptom-checker/Paginas/Chlorphenirami-
ne-Dosage-Table.aspx

37
Fórmula 2

Cómo se prescribe: “SOLUCIÓN DE BUROW”


Aluminio Sulfato 300 p
Ácido Acético Medicinal 360 p
Calcio carbonato 130 p
Agua destilada 1350 p
Ácido Tartárico cs
Atención: No debe confundirse con la denominada “Solución de Burow precipitada
o saturada”, también denominada “Líquido de Burow”, a base de subacetato de
plomo, no recomendable por su toxicidad.

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Aluminio Sulfato: Acción astringente.
Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluida al
33%. Bactericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones
inferiores.
Calcio Carbonato: Secante.
Ácido tartárico: Acción astringente y para estabilizar la formulación.

Características del vehículo de la fórmula


Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.

Aplicaciones de la fórmula
La solución resultante de este preparado contiene 10.5% de acetotartrato de
aluminio.
Por su acción antiséptica y astrigente, se emplea diluida al 5-10% en soluciones
acuosas, aplicándose vía tópica.

Dosis habituales de la fórmula


Dos aplicaciones diarias, mañana y noche durante una semana. Distanciar las
aplicaciones según mejoría. Aplicar con un bastoncillo de algodón una pequeña
cantidad y masajear hasta completa absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

38
Otología
Eczemas

Posibles interacciones
No se esperan interacciones. Informe a su profesional de la salud de todos los
productos que esté usando.

Precauciones de uso de la fórmula


Puede ser irritante. Su aplicación tópica puede producir escozor o prurito.

Conservación de la fórmula
Conservar en frasco de vidrio. Se debe agitar antes de usar.

Caducidad: 3 meses

39
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Cristales
incoloros.
Aluminio Soluble en
300p 300g Fuerte astringente.
Sulfato agua caliente.
Insoluble en
alcohol.
Ácido
Acético Líquido claro
Medicinal. con olor picante
Antibacteriano,
(Solución e irritante.
360p 360ml antifúngico y
acuosa Miscible en
antiprotozoario.
de Ácido agua, alcohol y
Acético propilenglicol.
Glacial)
Polvo blanco
microcristalino.
Insoluble en
Calcio Acción secante a
130p 130g agua y alcohol.
Carbonato nivel tópico.
Soluble con
efervescencia en
ácido acético.
Polvo cristalino
blanco inodoro.
Solubilidad agua
Astringente.
Ácido 1:1Solubilidad
cs cs Estabilizador de la
Tartárico alcohol 1:3
mezcla.
Solubilidad agua
1:1 Solubilidad
alcohol 1:3
Agua
1350p 1350ml
destilada
TOTAL Aprox. Aprox.
1000p 1000ml

40
Otología
Eczemas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el aluminio sulfato en 1000 ml de agua caliente. Una vez
disuelto se deja enfriar (FASE A).
PASO 3 Disolver el calcio carbonato en los 350 ml restantes de agua destilada
(FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A con la FASE B y añadir el ácido acético. Se deja la
mezcla en contacto agitando de vez en cuando durante 2-3 días.
PASO 5 Filtrar (para separar el sulfato cálcico formado) y añadir a la solu-
ción filtrada el ácido tartárico en una proporción del 3.5% del líquido
resultante.
PASO 6 Envasar en frasco de vidrio topacio. En la etiqueta debe constar la
dilución a efectuar antes del uso del producto y que se debe “agitar
antes de usar”. Etiquetar correctamente.Control de calidad

Control de calidad
Solución transparente, incolora, con leve olor avinagrado y sabor metálico

Soporte bibliográfico
1.http://practicasfarmaceuticas.files.wordpress.com/2011/08/formulacic3b3n-magis-
tral-20110713-112543.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4359-
1719fe34919d16bcc359efc2b0b802374b534dd7/main/files/Calcio_carbonato.pdf
3.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1502-1b600754ec68836fc3769b77e8abb-
157fb30191b/main/files/Acido%20tartarico%20polvo.pdf
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
6. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Mayo 2013
7. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
8. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
9. http://cofsegovia.portalfarma.com/
10. http://www.fagron.es/external/files/Agua%20Burow_F%20MAGISTRAL.pdf
11. Monografía FN/2003/FMT/001 del Formulario Nacional (primera edición revisada y actualizada,
2007). 12. http://www.formulistasdeandalucia.es/ficherosdocumentos/IMF34.pdf

41
Fórmula 3

Cómo se prescribe:
Hidrocortisona 1%
Clotrimazol 1%
(Gentamicina Sulfato 0.1%)
Ictiol 0.5%
Loción calamina 30mL

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Hidrocortisona: Corticoide. Usado en el alivio temporal de irritaciones menores
de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada por eccema. Rango de
dosificación: 0,5-2,5%.
Clotrimazol: Antifúngico imidazólico. Amplio espectro frente a hongos. Rango
de dosificación: 1-2%.
Gentamicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido activo frente Gram (-). Rango
de dosificación: 0,1-0,5%.
Ictiol: Derivado de brea. Propiedades antipruriginosas. Rango de dosificación:
1-3%.

Características del vehículo de la fórmula


Loción de calamina: El carácter astringente de la loción viene dado por la cala-
mina. Es un preparado exclusivo para uso tópico, con propiedades antisépticas,
protectoras, absorbentes de humedad y refrescantes.

Aplicaciones de la fórmula
Acción astringente, antiséptica, regenera la piel, combate el prurito y absorbe
la humedad.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar de 1 a 4 veces al día (muy importante las de la mañana y la noche) durante
un periodo de 2-4 semanas. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
suficiente medicamento para cubrir el área afectada.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los corticoides e imi-
dazoles. Embarazo.

42
Otología
Eczemas

Posibles interacciones
En dosis promedio o altas puede causar elevación de la presión arterial, retención
de sal y agua, y aumentar la excreción de potasio y calcio. Disminuye el efecto
hipoglucemiante.

Precauciones de uso de la fórmula


Mantenga este medicamento lejos de los ojos y mucosas. Bien cerrado. No
ingerir. Fuera del alcance de los niños.

Conservación de la fórmula
Alejado del calor y la luz directa. Se debe evitar la congelación de este
medicamento.

Caducidad: 1 mes

43
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Insoluble Corticoide grado
Hidrocortisona 1% 0.3g en agua. Soluble IV(bajo) Acción
en alcohol y antiinflamatoria.
propilenglicol.
Fungicida
Polvo blanco. imidazólico.
Insoluble en Amplio espectro,
Clotrimazol 1% 0.3g
agua, soluble en incluyendo
alcohol. dermatofitos y
levaduras.
Antibiótico
Polvo blanco aminoglucósido
o pardo. Muy bactericida.
Gentamicina 0.1% 0.03g soluble en agua. Amplio espectro
Insoluble en de acción frente
alcohol. a bacterias gram
(+) y (-).
Líquido viscoso Emoliente,
de color oscuro. antiséptico,
Ictiol 0.5% 0.15g
Soluble en agua. queratoplástico y
Higroscópica. antipruriginoso.
Emoliente,
lubricante.
10 gotas Favorece la
Glicerina cs Higroscópica.
(0.40g) incorporación de
los activos en el
vehículo.
Constituida por
Loción de carbonato de Astringente y
csp 30mL csp 30ml
Calamina cinc, óxido cinc poder secante.
y agua de cal.
TOTAL 30ml 30ml

44
Otología
Eczemas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 En la preparación de la loción de calamina, reservar un poco del agua
destilada para disolver la gentamicina y el ictiol. Si por el contrario, la
loción de calamina está ya previamente elaborada, restar el volumen
de la misma empleado en el agua suficiente para la disolución de los
activos anteriores (FASE A).
PASO 3 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y el clotrimazol y empastar
con la glicerina (FASE B).
PASO 4 Añadir la FASE A sobre la FASE B poco a poco y agitando con pistilo
hasta formar una suspensión homogénea.
PASO 5 Llevar a agitador magnético a baja velocidad hasta completa
homogeneización.
PASO 6 Envasar en frasco topacio herméticamente cerrado con gotero. Rotular
“AGITAR ANTES DE USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto lechoso homogéneo. Color beige. Ausencia de agregados en suspensión
y burbujas

Soporte bibliográfico
1. http://www.igssgt.org/consejos/2011/ABRIL/clotrimazol_topico.html
2. www.vademecum.es
3. www.medline plues.es
4. http://www.laboratoriodrawer.com.ar/admin/resources/files/productos/34/PROSPECTO_Hidrocor-
tisona_Nacion.pdf
5. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20
%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
6. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición; Valencia 2009.
7. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007.
8. Formulación magistral en atención primaria. Española de Farmacéuticos Formulistas. Primera
edición. Mayo 2013
9. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
10. http://es.scribd.com/doc/133527481/formulaciones-magistrales

45
Fórmula 4

Cómo se prescribe:
Fusidato Sódico 2%
Triamcinolona Acetónido 0.05%
Emulsión O/W csp 30g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Fusidato Sódico: Antibacteriano esteroideo con actividad bacteriostática o
bactericida, principalmente frente a bacterias Gram (+). Rango de dosificación:
0,025-0,5%.
Triamcinolona Acetónido: Corticoide de potencia media con propiedades anti-
inflamatorias y antipruriginosas. Rango de dosificación: 0,01-0,5 %.

Características del vehículo de la fórmula


Emulsión O/W: Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confiere
sensación de frescor. Adecuada en patologías reactivas. Son consistentes, fácil-
mente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente por su buen
aspecto cosmético.

Aplicaciones de la fórmula
Eczemas del conducto auditivo externo.

Dosis habituales de la fórmula


La posología habitual es entre 1 y 3 aplicaciones al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Infecciones virales, micóticas o ulceración en el lugar del tratamiento.

Posibles interacciones
Puede interaccionar con algunos antibióticos y corticoides.

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que la piel
presenta lesiones, los corticoides se absorben provocando efectos sistémicos.

46
Otología
Eczemas

Conservación de la fórmula
Conservar en envases herméticos a una temperatura entre 2-8 ºC. Proteger de
la luz. Lejos del alcance de los niños y no usar una vez pasada la fecha de
caducidad

Caducidad: 3 meses

47
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Infecciones de
Polvo cristalino
estafilococos y
Fusidato blanco. Soluble
2% 0.6g otras bacterias
Sódico en agua y en
patógenas.
alcohol.
Termolábil.
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
Triamcinolona Insoluble en
0.05% 0.015g Acción
Acetónido agua, soluble en
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Emulsión
csp 30g 29.39g
O/W
TOTAL 30g 30g

La emulsión O/W se pude preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Base de absorción
Mezcla
no iónica.
autoemulsionante.
Neo PCL Permite la
25% 7.34g Masa blanca de
O/W preparación de
aspecto céreo e
emulsiones
inodoro
estables.
Humectante.
Incrementa la
Glicerina 5% 1.48g Higroscópica.
estabilidad final de
la emulsión.
Agua
70% 20.57g
destilada

48
Otología
Eczemas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Poner en un vaso de precipitados la fase grasa: Neo PCL O/W.
PASO 3 Poner en otro vaso de precipitados la fase acuosa: agua destilada +
glicerina.
PASO 4 Se ponen los vasos al baño maría (60-70º). Una vez fundida la fase
grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agitando enérgicamente con
varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos la triamcinolona acetónido y el fusidato sódico,
pulverizamos y empastamos con unas gotas de glicerina.
PASO 6 A continuación, vamos añadiendo al mortero la emulsión poco a poco
y agitando con pistilo.
PASO 7 Una vez incorporados todos los activos, se pasa a sistema de agitación
mecánica para homogeneizar la emulsión a baja velocidad.
PASO 8 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1. www.vadecum.es
2. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
4. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
5. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Mayo 2013.

49
Fórmula 5

Cómo se prescribe:
Ictiol 0.5%
Hidrocortisona 1%
Crema Base Beeler csp 30g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Hidrocortisona: Corticosteroide de baja potencia. Usado en el alivio temporal
de irritaciones menores de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada
por eccema. Rango de dosificación: 0,5-2,5%.
Ictiol: Derivado de brea. Produce alivio del prurito. Rango de dosificación: 1-3%.

Características del vehículo de la fórmula


Crema Base Beeler: Emulsión O/W consistente, fácilmente extensible. Agradable
al paciente por su alta cosmeticidad.

Aplicaciones de la fórmula:
Usado para eczemas del conducto auditivo externo.

Dosis habituales de la fórmula


Administrado durante 1 o 2 semanas.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Infecciones virales, micóticas o ulceración en el lugar del tratamiento.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica o productos irritantes o abrasivos.

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que
la piel presenta lesiones, los corticosteroides se absorben provocando efectos
sistémicos.

50
Otología
Eczemas

Conservación de la fórmula
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase
de la luz.

Caducidad: 3 meses.

51
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Insoluble Corticoide grado
Hidrocortisona 1% 0.3g en agua. Soluble IV(bajo) Acción
en alcohol y antiinflamatoria.
propilenglicol.
Emoliente,
Líquido viscoso
antiséptico,
Ictiol 0.5% 0.15g de color oscuro.
queratoplástico y
Soluble en agua.
antipruriginoso.
Emoliente,
lubricante.
10 gotas Favorece la
Glicerina cs Higroscópica.
(0.40g) incorporación de
los activos en el
vehículo.
Emulsión
O/W aniónica. Adecuada para
Crema blanca, adición de
Crema
consistente, de activos ácidos.
Base csp 30g 29.15g
aspecto graso, Evanescente
Beeler
pero penetrable y con efecto
y fácilmente refrescante.
extensible.
TOTAL 30g 30g

52
Otología
Eczemas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Elaborar la Crema Base Beeler. Otra posibilidad es adquirirla ya ela-
borada (FASE A).
PASO 3 Pulverizar en mortero la hidrocortisona y añadir la glicerina. Empastar.
Añadir posteriormente y poco a poco el ictiol agitando con pistilo hasta
completa homogeneización (FASE B).
PASO 4 Añadir la FASE A sobre la FASE B poco a poco y agitando con pistilo
hasta formar una emulsión homogénea.
PASO 5 Llevar a agitador mecánico a baja velocidad hasta completa
homogeneización.
PASO 6 Envasar en tubo herméticamente cerrado cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color beige,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 edición 2007
3. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Mayo 2013
5. www.vademecum.es
6. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
7. Botplus
8. http://www.elsevier.es/eop/S0001-7310(12)00212-8.pdf
9. Alía Fernández Montes-Técnicas E. Procedimientos en formulación magistral dermatológica. Editor:
E. Alía. Madrid 2005.

53
Fórmula 6

Cómo se prescribe:
Sildenafilo 0,2%
Ácido Acético Medicinal 2%
Gotas óticas csp 10ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sildenafilo: Donante de óxido nítrico, que produce relajación de la musculatura
lisa que generando dilatación en los vasos sanguíneos.
Ácido Acético Medicinal: Solución de ácido acético glacial diluida al 33%. Bac-
tericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Rango de dosificación: 2– 5 %.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la mucosa
y de la piel inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos,
disminuyendo así la secreción.
Propilenglicol: Propiedades bactericidas y fungicidas, sirve en la prevención o
tratamiento inicial de infecciones secundarias. Acción emoliente al impedir la
desecación de la epidermis y acción protectora impidiendo los efectos de los
irritantes sobre la piel.

Aplicaciones de la fórmula
En la enfermedad de Menière, el vértigo y en algunos tipos de pérdida auditiva
relacionada con la disminución del flujo sanguíneo.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar de 3 a 4 gotas en el conducto auditivo 2 o 3 veces al día. Duración del
tratamiento: 2 semanas.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Potencia los efectos hipotensores de nitratos orgánicos.

54
Otología
Menière

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia.

Conservación de la fórmula
En frasco cuentagotas, bien cerrado y fuera del alcance de los niños, a tempe-
ratura ambiente y lejos del calor. No usar este producto una vez pasada la fecha
de caducidad.

Caducidad: 1 mes

55
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Produce relajación
Polvo blanco
Sildenafilo de la musculatura
0.2% 0.02g cristalino.
Citrato lisa generando
Soluble en agua.
vasodilatación.
Líquido claro
con olor picante
Antibacteriano,
Ácido e irritante.
2% 0.2ml antifúngico y
Acético Miscible en
antiprotozoario.
agua, alcohol y
propilenglicol.
Gotas
csp 10ml csp 10ml
óticas
TOTAL 10ml 10ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Facilita la
Miscible en agua incorporación de
Propilenglicol 50% 50%
y alcohol. los activos en el
vehículo.
Agua
50% 50%
purificada

56
Otología
Menière

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar en mortero en sildenafilo y añadir poco a poco el agua agi-
tando con pistilo hasta completa disolución.
PASO 3 A continuación añadir el propilenglicol y agitar.
PASO 4 Por último, añadir el ácido acético y llevar la mezcla a agitador
magnético.
PASO 5 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas.

Soporte bibliográfico
1. http://www.botica.com.py/informes/index.php?title=Otorrinolaringolog%C3%ADa
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4260b8b81e35b0df50d12355a03472f-
48d27638590fe/main/files/Sildenafilo_citrato.pdf
3. http://www.acofarma.com/jdownloads/Fichas_Tecnicas/a040.htm
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos. 3 edición. Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
6. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 ed, 2000. The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA
7. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
8. http://compoundingtoday.com/Formulation/FormulaPDF.cfm?FormulaID=578

57
Fórmula 7

Cómo se prescribe:
Lidocaína 1%
Mentol 2%
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Lidocaina: Anestésico local. Acción rápida que produce anestesia en pocos
minutos. Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Mentol: Acción antipruriginosa, antiséptica y analgésica local tópica, disminu-
yendo la sensibilidad de las terminaciones nerviosas. Rango de dosificación:
1 – 10 %.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la mucosa
y de la piel inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos,
disminuyendo así la secreción.
Glicerina: líquido con propiedades lubrificantes y emolientes.
Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.

Aplicaciones de la fórmula
Dolor de oído.

Dosis habituales de la fórmula


3 ó 4 gotas de 2 a 4 veces al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos orgánicos.

58
Otología
Otalgia

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que
la piel presenta lesiones, los corticosteroides se absorben provocando efectos
sistémicos.

Conservación de la fórmula
Bien cerrado, fuera del alcance de los niños, no usar este producto después
de su caducidad. Conservar en frasco cuentagotas, en un lugar fresco y seco.

Caducidad: 1 mes

59
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco
Lidocaína cristalino. Anestésico local y
1% 0.3g
ClH Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 2% 0.6g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Emoliente,
lubricante. En este
caso, favorece la
Glicerina 25% 25% Higroscópica.
adhesión de los
activos al área
anatómica a tratar.
Facilita la
Alcohol
25% 25% incorporación del
96º
mentol.
Agua
50% 25%
purificada

60
Otología
Otalgia

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el mentol en el alcohol (FASE A).
PASO 3 Disolver la lidocaína ClH en el agua purificada (FASE B).
PASO 4 Añadir la FASE A sobre la FASE B agitando hasta completa
homogeneización.
PASO 5 Finalmente añadir la glicerina hasta completar 30 ml y llevar a agitador
magnético toda la mezcla.
PASO 6 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo y transparente. Ausencia de agregados en suspensión y
burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/16940b8f6876cf277f99876b1072ad07de2c-
ca1366d1/main/files/Procaina%20clorhidrato.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/217878a0d43fd340675f927035ca4b5d-
6f78c82c760e/main/files/Esencia%20Menta%20Mint%20Cream.pdf
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
4. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007
5. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 ed. 2000. The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
6. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
7. www.compoundingtoday.com
8. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.

61
Fórmula 8

Cómo se prescribe:
Lidocaína 1%
Triamcinolona acetónido 0,1%
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Lidocaína: Anestésico local. Acción rápida, produciendo anestesia en pocos
minutos. Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Triamcinolona acetonido: corticoide de potencia media con acción antiinflama-
toria y antipruriginosa. Rango de dosificación: 0,01 – 0,5 %.

Características del vehículo de la fórmula:


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la mucosa
y de la piel inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos,
disminuyendo así la secreción.
Propilenglicol: propiedades bactericidas y fungicidas, sirve en la prevención o
tratamiento inicial de infecciones secundarias. Acción emoliente al impedir la
desecación de la epidermis y acción protectora impidiendo los efectos de los
irritantes sobre la piel.

Aplicaciones de la fórmula
Otitis no infecciosa.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 gotas cada 6 horas.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cual-
quiera de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

62
Otología
Otitis no infecciosa

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que la piel
presenta lesiones, los corticoides se absorben provocando efectos sistémicos.

Conservación de la fórmula
En frasco cuentagotas. Conservar en un lugar fresco y seco.

Caducidad: 1 mes

63
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco
Lidocaína cristalino. Anestésico local y
1% 0.3g
ClH Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
Triamcinolona Insoluble en
0.1% 0.03g Acción
Acetónido agua, soluble en
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Facilita la
Propilenglicol 50% 50% incorporación de
la triamcinolona.
Agua
50% 50%
purificada

64
Otología
Otitis no infecciosa

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la triamcinolona acetónido en mortero y añadir poco a poco
el propilenglicol agitando constantemente y para que quede una sus-
pensión homogénea (FASE A).
PASO 3 Disolver la lidocaína ClH en el agua (FASE B).
PASO 4 Verter la FASE B sobre la FASE A agitando con pistilo.
PASO 5 Llevar la mezcla a agitador magnético.
PASO 6 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES
DE USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4450c3505b9ea399a8922d8ec0c8adc-
d63d0954b6311/main/files/Lidoca__na_base_y_Lidoca__na_clorhidrato.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4339-
160aa6ec0e8633008c74bdfc70ce733769fb6904/main/files/Triamcinolona_acet__nido.pdf
3. http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapéutica.3ª edición 2007.
6. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
7. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

65
Fórmula 9

Cómo se prescribe:
Ciprofloxacino 0,2 %
Hidrocortisona 1%
Lidocaína 1%
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ciprofloxacino: Antibacteriano con amplio espectro, lo que permite su empleo
en infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.
Lidocaína: Anestésico local. Acción rápida produciendo anestesia en pocos
minutos. Rango de dosificación: 1 – 2 %.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.
Propilenglicol: Acción emoliente al impedir la desecación de la epidermis y pro-
tectora impidiendo los efectos de los irritantes sobre la piel.
Água purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.
Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluida al 33%.

Aplicaciones de la fórmula
Indicado en todo tipo de otitis externas que cursen con infección, dolor e
inflamación.

Dosis habituales de la fórmula


Instilar 2 a 3 gotas en el conducto 2 a 3 veces al día. Se debe colocar al paciente
con la cabeza inclinada hacia un lado manteniendo la posición cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cual-
quiera de los componentes de la fórmula.

66
Otología
Otitis externa

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que
la piel presenta lesiones, los corticosteroides se absorben provocando efectos
sistémicos.

Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado.

Caducidad: 1 mes

67
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
amarillo pálido.
Insoluble en
Ciprofloxacino 0.2% 0.06g agua, poco Fluoroquinolona
soluble en
alcohol, soluble
en ácido acético
diluido.
Polvo cristalino
blanco. Insoluble Corticoide grado
Hidrocortisona 1% 0.3g en agua. Soluble IV(bajo) Acción
en alcohol y antiinflamatoria.
propilenglicol.
Polvo blanco
Lidocaína cristalino. Anestésico local y
1% 0.3g Soluble en agua
ClH superficial.
y alcohol.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Líquido claro Antibacteriano,
Ácido con olor picante antifúngico y
Acético 2% 2% e irritante. antiprotozoario.
Miscible en Facilita la
Medicinal agua, alcohol y disolución del
propilenglicol. ciprofloxacino.
Facilita la
Propilenglicol 18% 18% Miscible en agua incorporación de
y alcohol. los activos en el
vehículo.
Agua purificada 40% 40%
Alcohol 96º 40% 40%

68
Otología
Otitis externa

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a poco
el alcohol y el propilenglicol agitando constantemente (FASE A).
(Para disolver la hidrocortisona puede ser útil la adición de unas gotas
de Polisorbato 80).
PASO 3 En un vaso de precipitados, mezclar el ácido acético y el agua purifi-
cada y a continuación disolver el ciprofloxacino. A continuación verter
la lidocaína y agitar hasta completa disolución (FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A y la FASE B y llevar la mezcla a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES
DE USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1824-86a67f4b6d66da6c1b-
ff1549a0432912ac3782e5/main/files/Ciprofloxacino.pdf
3.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4384-06727b7d5ed421414221596ff18839aed-
fc7b579/main/files/Hidrocortisona_base_y_acetato.pdf
4.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/17925d1e776e77a0d09724c1c439074ebbac0b-
842fae/main/files/Benzocaina.pdf
5.http://www.botica.com.py/informes/index.php?title=INFORME_PARA_OTORRINOLARINGOLOGIA
6.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición; valencia 2009
7.Martindale. Guía completa de consulta farmacoteraputica.3´º edición. 2007
8.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.

69
Fórmula 10

Cómo se prescribe:
“ALCOHOL BORICADO A SATURACION”

Composición:
Ácido Bórico 5%
Alcohol 70º csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ácido Bórico: Acción antifúngica. Bactericida a concentraciones del 5% y bac-
teriostático a concentraciones inferiores.

Características del vehículo de la fórmula


Alcohol 70º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.

Aplicaciones de la fórmula
Está indicado para otitis externa, como por ejemplo, las producidas por el agua
de piscinas y otorreas.

Dosis habituales de la fórmula


Instilar 2 ó 3 gotas del preparado. El tratamiento es por un periodo de tiempo
corto. Debe volver al médico si el dolor se agudiza, persiste más de dos días o
se traslada al oído interno.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


No debe utilizarse en niños menores de 3 años o cuando existan heridas abiertas
en la piel del conducto auditivo externo. No debe aplicarse por vía tópica sobre
piel erosionada o con heridas.

Posibles interacciones
Puede interferir a nivel tópico en la acción de antibióticos o antivirales.

Precauciones de uso de la fórmula


En tratamientos de larga duración y que necesiten oclusión ya que la absorción
es mayor. En caso de sensibilización o irritación en el área de aplicación, se debe
suspender el tratamiento. Contraindicado en embarazo, toma de otros medica-
mentos y alcohol.

70
Otología
Otitis externa

Conservación de la fórmula
Frasco cuentagotas bien cerrado y fuera del alcance de los niños, a temperatura
ambiente y lejos del calor. La solución restante, una vez completado el trata-
miento, debe ser desechada y no reutilizada.

Caducidad: 3 meses

71
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco.
Parcialmente Acción
Ácido
5% 1.5g soluble en bacteriostática y
Bórico
agua, alcohol y fungicida.
glicerina.
Alcohol 70º csp 30ml csp 30ml
TOTAL 30ml 30ml

72
Otología
Otitis externa

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Añadir el ácido bórico poco a poco al alcohol 70º agitando hasta llegar
a saturación.
PASO 3 Dejar reposar aproximadamente 1 hora agitando de vez en cuando y
filtrar.
PASO 4 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas. Ausen-
cia de precipitados.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4055-05cc947e59a62aa36467279961f1d6fbd-
f9edc4a/main/files/Acido_b__rico_polvo.pdf
2.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
3.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
4.Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
5.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in 6.Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
7.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
8.http://www.revistaacofar.com/revista/productos-quimicos/
pediatria-en-el-mostrador-de-la-farmacia/3899-dolor-de-oido-otalgia
9.http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf

73
Fórmula 11

Cómo se prescribe:
Hidrocortisona 1%
Ácido Acético Medicinal 2%
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Hidrocortisona: corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.
Ácido Acético Medicinal: Solución de ácido acético glacial diluida al 33%. Bac-
tericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Rango de dosificación: 2 – 5 %.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.
Propilenglicol: Propiedades bactericidas y fungicidas, sirve en la prevención o
tratamiento inicial de infecciones secundarias. Acción emoliente al impedir la
desecación de la epidermis y acción protectora impidiendo los efectos de los
irritantes sobre la piel.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento de otitis externa que curse con dolor e inflamación.

Dosis habituales de la fórmula


Instilar 3-6 gotas del medicamento 2-3 veces al día. Se debe colocar al paciente
con la cabeza inclinada hacia un lado e instilar las gotas manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

74
Otología
Otitis externa

Precauciones de uso de la fórmula


El tratamiento debe ser por un periodo corto de tiempo, desechando la solución
restante. Si el dolor se agudiza, persiste más de 10 días o se traslada al oído
interno, se debe indicar al paciente que vuelva al médico.

Conservación de la fórmula
En frasco de vidrio topacio con cuentagotas y bien cerrado.

Caducidad: 1 mes.

75
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
Glucocorticoide
blanco. Insoluble
Hidrocortisona grado IV(bajo)
1% 0.3g en agua. Soluble
1% Acción
en alcohol y
antiinflamatoria.
propilenglicol.
Líquido claro Antibacteriano,
con olor picante antifúngico y
Ácido
e irritante. antiprotozoario.
Acético 2% 0.6mL
Miscible en Facilita la
Medicinal
agua, alcohol y disolución del
propilenglicol. ciprofloxacino.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Facilita la
Miscible en agua incorporación de
Propilenglicol 50% 50%
y alcohol. los activos en el
vehículo.
Alcohol 96º 50% 50%

76
Otología
Otitis externa

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a
poco el alcohol y el propilenglicol agitando constantemente.
(Para disolver la hidrocortisona puede ser útil la adición de unas gotas
de Polisorbato 80).
PASO 3 A continuación, añadir el ácido acético y llevar la mezcla a agitador
magnético.
PASO 4 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas.

Soporte bibliográfico
1. http://www.acofarma.com/jdownloads/Fichas_Tecnicas/a040.htm
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4384-06727b7d5ed421414221596ff18839aed-
fc7b579/main/files/Hidrocortisona_base_y_acetato.pdf
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
4. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapéutica.3ª edición 2007.
5. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
6.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
7. http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf

77
Fórmula 12

Cómo se prescribe:
Gentamicina Sulfato 0,1%
Hidrocortisona 1%
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Gentamicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido, activo frente a Gram (-). Rango
de dosificación: 0,1-0,5%.
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Con aplicaciones en el alivio tem-
poral de irritaciones menores de la piel, el prurito, dolor e inflamación. Rango de
dosificación: 0,5-2,5%.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Propilenglicol: Acción emoliente al impedir la desecación de la epidermis y acción
protectora impidiendo los efectos de los irritantes sobre la piel.
Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.
Glicerina: Propiedades lubrificantes y emolientes.

Aplicaciones de la fórmula
Aplicado en otitis externa con componente inflamatorio.

Dosis habituales de la fórmula


Instilar 2 a 3 gotas en el conducto 2 a 3 veces al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los corticoides. Con-
traindicado en pacientes con antecedentes de alergia a los fármacos de la for-
mulación. La aplicación tópica de gentamicina está contraindicada en pacientes
con perforación del tímpano.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

78
Otología
Otitis externa

Precauciones de uso de la fórmula


Puede producir irritación local.

Conservación de la fórmula
En frasco de vidrio topacio con cuentagotas y bien cerrado.

Caducidad: 1 mes

79
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco o Antibiótico
pardo. Soluble aminoglucósido.
Gentamicina
0.1% 0.03g en agua. Amplio espectro
Sulfato
Insoluble en frente a Gram (+) y
alcohol. Gram (-).
Polvo cristalino Corticoide grado
Hidrocortisona
1% 0.3g blanco. Insoluble IV(bajo) Acción
1%
en agua. antiinflamatoria.
Gotas óticas csp 30ml csp 30ml
Facilita la
Miscible en agua incorporación de
Propilenglicol 50% 50%
y alcohol. los activos en el
vehículo.
TOTAL 30ml 30ml

La s gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Facilita la
Miscible en agua incorporación de
Propilenglicol 50% 50%
y alcohol. los activos en el
vehículo.
Agua
30% 30%
purificada
Glicerina 20% 20%

80
Otología
Otitis externa

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 En mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a poco el
propilenglicol.
Para disolver la hidrocortisona puede ser útil la adición de unas gotas
de Polisorbato 80 y aplicar un poco de calor (FASE A).
PASO 3 En un vaso de precipitados, disolver la gentamicina en el agua purifi-
cada y a continuación, añadir la glicerina (FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A y la FASE B y llevar a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4056-ad0f6747fbffc2ee07d82de08097bdd-
043f5e5ba/main/files/Glicerina.pdf
2. http://www.aprofarm.org/formulacion/formulas.html?idformulario=3&idcomunidad=8
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición; Valencia 2009.
4. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
6. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in 7. Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
7.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
8. http://compoundingtoday.com/Formulation/FormulaPDF.cfm?FormulaID=642

81
Fórmula 13

Cómo se prescribe:
Ciprofloxacino 0,2 %
Hidrocortisona 1%
Lidocaína 1%
Ketoconazol 2%
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ciprofloxacino: Antibacteriano con amplio espectro que permite su empleo en
infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%.
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.
Lidocaina: Anestésico local. Acción rápida produciendo anestesia en pocos
minutos. Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Ketoconazol: Actividad antifúngica. Dosificación recomendada: 2 %.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante.
Propilenglicol: Acción emoliente y protectora.
Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.
Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluida al 33%.

Aplicaciones de la fórmula
Indicado en otitis externa que curse con infección bacteriana o fúngica, dolor e
inflamación.

Dosis habituales de la fórmula


Instilar 2 a 3 gotas en el conducto 2 a 3 veces al día. Se debe colocar al paciente
con la cabeza inclinada hacia un lado manteniendo la posición cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cual-
quiera de los componentes de la fórmula.

82
Otología
Otitis externa bacteriana

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que la piel
presenta lesiones, los corticoides se absorben provocando efectos sistémicos.

Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado.

Caducidad: 1 mes

83
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
amarillo pálido.
Insoluble en agua,
Antibiótico de tipo
Ciprofloxacino 0.2% 0.06g poco soluble en
Fluoroquinolona
alcohol, soluble
en ácido acético
diluído.
Polvo cristalino
blanco. Insoluble Corticoide grado
Hidrocortisona 1% 0.3g en agua. Soluble IV(bajo) Acción
en alcohol y antiinflamatoria.
propilenglicol.
Polvo blanco
Lidocaína Anestésico local y
1% 0.3g cristalino. Soluble
ClH superficial.
en agua y alcohol.
Polvo cristalino Antifúngico de
blanco. Insoluble amplio espectro,
Ketoconazol 2% 0.6g en agua. Soluble incluyendo
en alcohol, dermatofitos y
acetona y ácidos. levaduras.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Antibacteriano,
Líquido claro con
antifúngico y
Ácido olor picante e
antiprotozoario.
Acético 2% 2% irritante. Miscible
Facilita la
Medicinal en agua, alcohol y
disolución de los
propilenglicol.
activos.

84
Otología
Otitis externa bacteriana

Facilita la
Miscible en agua y incorporación de
Propilenglicol 18% 18%
alcohol. los activos en el
vehículo.
Agua
40% 40%
purificada
Alcohol
40% 40%
96º

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a poco el
propilenglicol y empastar (FASE A).
(Para disolver la hidrocortisona puede ser útil la adición de unas gotas
de Polisorbato 80).
PASO 3 En un vaso de precipitados disolver el ketoconazol en el etanol 96º
(FASE B).
PASO 3 En otro vaso de precipitados, mezclar el ácido acético y el agua purifi-
cada y a continuación disolver el ciprofloxacino. A continuación verter
la lidocaína y agitar hasta completa disolución (FASE C).
PASO 4 Mezclar las 3 fases anteriores y llevar todo a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición. 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
4.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1824-86a67f4b6d66da6c1b-
ff1549a0432912ac3782e5/main/files/Ciprofloxacino.pdf
5.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4384-06727b7d5ed421414221596ff18839aed-
fc7b579/main/files/Hidrocortisona_base_y_acetato.pdf
6.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1792-5d1e776e77a0d09724c1c439074ebbac-
0b842fae/main/files/Benzocaina.pdf
7.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4419-f88ae2cf33fddf62be983c747afac-
947c9afd312/main/files/Ketoconazol.pdf
8.http://www.botica.com.py/informes/index.php?title=Otorrinolaringolog%C3%ADa

85
Fórmula 14

Cómo se prescribe:
Nistatina 100000UI/g
Gentamicina Sulfato 0.1%
Gotas óticas csp 30ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Nistatina: Antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Candida) y der-
matofitos. Dosificación recomendada: 100.000 UI/g.
Gentamicina: Antibiótico aminoglucósido activo frente Gram (-). Rango de dosi-
ficación: 0,1-0,5%.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Emoliente, protege y
ablanda la piel.
Propilenglicol: Propiedades bactericidas y fungicidas, sirve en la prevención o
tratamiento inicial de infecciones secundarias. Acción emoliente al impedir la
desecación de la epidermis y acción protectora impidiendo los efectos de los
irritantes sobre la piel.

Aplicaciones de la fórmula:
Está indicado para los casos de otitis bacteriana.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar 2-3 gotas cada 8-12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
inclinada hacia un lado e instilar las gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos
poliénicos.

Posibles interacciones:
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

86
Otología
Otitis externa bacteriana
(con sobreinfección micótica)

Precauciones de uso de la fórmula:


No aplicar tapones de algodón oclusivos que no dejen transpirar, ya que podrían
favorecer el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea y efectos
sistémicos.

Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado.

Caducidad: 1 mes.

87
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Grupo de los
Según Polvo amarillo o
macrólidos
100.000 potencia parduzco. Poco
Nistatina poliénicos. Acción
UI/g microbio- soluble en agua y
fungistática y
lógica alcohol.
fungicida.
Antibiótico
Polvo blanco o
aminoglucósido.
Gentamicina pardo. Soluble en
0.1% 0.03g Amplio espectro
Sulfato agua. Insoluble en
frente a Gram (+) y
alcohol.
Gram (-).
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Facilita la
Miscible en agua y incorporación de
Propilenglicol 50% 50%
alcohol. los activos en el
vehículo.
Emoliente y
Glicerina 50% 50% Higroscópico.
humectante.

88
Otología
Otitis externa bacteriana
(con sobreinfección micótica)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la nistatina y la gentamicina sulfato en un mortero.
PASO 3 Sin dejar de agitar, añadir el propilenglicol y la glicerina.
PASO 4 Llevar la mezcla a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Suspensión amarilla. Ausencia de agregados en suspen-
sión, precipitados o burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4095-bab7ba996dcff9643a-
54c3983413a792068a2dd8/main/files/Nistatina.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1587-617cfb4f362b25bc525ab65d6da8cabf-
625d7b6e/main/files/Dimetilformamida-NN.pdf
3.III Jornada Científica AEFF Burgos 27 septiembre 2013
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición; Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007
6. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
7. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
8. http://compoundingtoday.com/Formulation/FormulaPDF.cfm?FormulaID=954
9. http://compoundingtoday.com/Formulation/FormulaPDF.cfm?FormulaID=946

89
Fórmula 15

Cómo se prescribe:
Ácido Acético Medicinal 2%,
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluída al
33%. Bactericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones
inferiores. Rango de dosificación: 2– 5 %.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Alcohol 70º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.
Otros posibles vehículos son agua destilada, glicerina o propilenglicol.

Aplicaciones de la fórmula
Antiséptico en otitis externas, especialmente en aquellas ocasionadas por Pseu-
domonas, Candida y Aspergillus, que no respondan a los tratamientos conven-
cionales. También se utiliza para prevenir la otitis del nadador.

Dosis habituales de la fórmula


Se debe colocar al paciente con la cabeza inclinada hacia un lado e instilar de 3
a 6 gotas en el oído, manteniendo la posición cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula


El tratamiento debe ser por un periodo corto de tiempo, desechando la solución
restante. Si el dolor se agudiza, persiste más de 10 días o se traslada al oído
interno, se debe indicar al paciente que vuelva al médico.

90
Otología
Otitis externa micótica

Conservación de la fórmula
En frasco de vidrio topacio con cuentagotas y bien cerrado.

Caducidad: 3 meses

91
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Líquido claro con
Ácido olor picante e Antibacteriano,
Acético 2% 0.6mL irritante. Miscible antifúngico y
Medicinal en agua, alcohol y antiprotozoario.
propilenglicol.
Alcohol 70º csp 30ml 29.4 ml
TOTAL 30ml 30ml

92
Otología
Otitis externa micótica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Mezclar el alcohol 70º con el ácido acético y agitar.
PASO 3 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.

Soporte bibliográfico
1. http://www.acofarma.com/jdownloads/Fichas_Tecnicas/a040.htm
2. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
3. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
4. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
5. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in 5. Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
6. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
7.http://www.revistaacofar.com/revista/productos-quimicos/
pediatria-en-el-mostrador-de-la-farmacia/3899-dolor-de-oido-otalgia
8. http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf

93
Fórmula 16

Cómo se prescribe:
Clotrimazol 1%
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Clotrimazol: Derivado imidazólico con acción antifúngica. Es activo frente a un
amplio espectro de hongos, incluyendo levaduras (Candida) y dermatofitos. Actúa
alterando la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis de ergos-
terol. Rango de dosificación: 1 – 2 %.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Aceite de caléndula: Propiedades antisépticas, antiinflamatorias y cicatrizantes.

Aplicaciones de la fórmula:
Está indicado para los casos de otomicosis.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar 2-3- gotas cada 12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
inclinada hacia un lado e instilar las gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos
imidazólicos.

Posibles interacciones:
Puede provocar reacciones locales como irritación y sensación de quemazón;
se ha descrito dermatitis alérgica de contacto.

Precauciones de uso de la fórmula:


Puede producirse alteraciones dermatológicas de tipo alérgico. Suspender el
tratamiento en caso de irritación y erupción.

94
Otología
Otitis externa micótica

Conservación de la fórmula:
En envase cuentagotas bien cerrado. En lugar fresco y seco a una temperatura
no superior a 25 °C.

Caducidad: 1 mes

95
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Fungicida del
Polvo cristalino
grupo de los
blanco. Muy
imidazólicos.
soluble en
Clotrimazol 1% 0.3g Amplio espectro,
agua. Soluble
incluyendo
en disolventes
dermatofitos y
orgánicos.
levaduras.
Aceite amarillo
verdoso extraído Acción aniséptica,
Aceite de
csp 30ml csp 30ml De los capítulos cicatrizante y
caléndula
de la Calendula antiinflamatoria.
officinalis.
TOTAL 30ml 30ml

96
Otología
Otitis externa micótica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar el clotrimazol en mortero e ir adicionando e aceite de calén-
dula agitando enérgicamente, obteniéndose una suspensión.
PASO 3 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Suspensión amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1568-b4a7b8adb99617d61588c75070a-
48b9113ea9d88/main/files/Clotrimazol.pdf
2. http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
4. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapéutica.3ª edición 2007.
6. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
7. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

97
Fórmula 17

Cómo se prescribe:
Nistatina 100.000 UI/g
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Nistatina: antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Cándida) y der-
matofitos. Dosificación recomendada: 100.000 UI/g.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Glicerina: Lubrificante y emoliente. Protege y ablanda la piel.
Propilenglicol: Propiedades bactericidas y fungicidas, sirve en la prevención o
tratamiento inicial de infecciones secundarias. Acción emoliente al impedir la
desecación de la epidermis y acción protectora impidiendo los efectos de los
irritantes sobre la piel.

Aplicaciones de la fórmula:
Está indicado para los casos de otomicosis candidiásica.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar 4-5 gotas cada 8-12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
inclinada hacia un lado e instilar las gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos
poliénicos.

Posibles interacciones:
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración

Precauciones de uso de la fórmula:


Evitar el contacto con los ojos. Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar.

98
Otología
Otitis externa micótica

Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado.

Caducidad: 1 mes.

99
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Grupo de los
Según Polvo amarillo o
macrólidos
100.000 potencia parduzco. Poco
Nistatina poliénicos. Acción
UI/g microbio- soluble en agua
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Facilita la
Miscible en agua incorporación de
Propilenglicol 25% 25%
y alcohol. los activos en el
vehículo.
Emoliente y
Glicerina 75% 75% Higroscópico.
humectante.

100
Otología
Otitis externa micótica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la nistatina en un mortero y sin dejar de agitar, añadir el
propilenglicol formando una pasta.
PASO 3 A continuación, añadir la cantidad de glicerina suficiente para comple-
tar el volumen.
PASO 4 Llevar la mezcla a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Suspensión amarilla. Ausencia de agregados en suspen-
sión, precipitados o burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4095-bab7ba996dcff9643a-
54c3983413a792068a2dd8/main/files/Nistatina.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1587-617cfb4f362b25bc525ab65d6da8cabf-
625d7b6e/main/files/Dimetilformamida-NN.pdf
3.http://www.revistaacofar.com/revista/productos-quimicos/
pediatria-en-el-mostrador-de-la-farmacia/3899-dolor-de-oido-otalgia
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
6.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
7.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
8.http://compoundingtoday.com/Formulation/FormulaPDF.cfm?FormulaID=954

101
Fórmula 18

Cómo se prescribe:
Betametasona Dipropionato 0,05%
Clotrimazol 1%,
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Betametasona Dipropionato: Corticoide sintético de acción prolongada. Rango
de dosificación: 0,01 – 0,25 %.
Clotrimazol: Antifúngico imidazólico. Amplio espectro frente a hongos. Rango
de dosificación: 1-2%.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Aceite de caléndula: Propiedades antisépticas, antiinflamatorias y cicatrizantes.

Aplicaciones de la fórmula
Indicado para los casos de otomicosis inflamatoria que curse con infección
fúngica.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar 2-3 gotas cada 12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
inclinada hacia un lado e instilar las gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos imi-
dazólicos y corticoides.

Posibles interacciones:
Puede provocar reacciones locales como irritación y sensación de quemazón.
Se ha descrito dermatitis alérgica de contacto. Aplicar con precaución por las
posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración

Precauciones de uso de la fórmula:


No aplicar tapones de algodón oclusivos que no dejen transpirar, ya que podrían
favorecer el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea y efectos
sistémicos.

102
Otología
Otitis externa micótica

Conservación de la fórmula:
En envase cuentagotas bien cerrado. En lugar fresco y seco a una temperatura
no superior a 25 °C.

Caducidad: 1 mes.

103
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco.
Insoluble en Corticoide (grupo
Betametasona agua, poco en III) potencia
0.05% 0.015g
Dipropionato alcohol, muy media con acción
soluble en antiinflamatoria.
acetona.
Fungicida del
Polvo cristalino
grupo de los
blanco. Muy
imidazólicos.
soluble en
Clotrimazol 1% 0.3g Amplio espectro,
agua. Soluble
incluyendo
en disolventes
dermatofitos y
orgánicos.
levaduras.
Aceite amarillo
verdoso extraído Acción aniséptica,
Aceite de
csp 30ml csp 30ml De los capítulos cicatrizante y
caléndula
de la Calendula antiinflamatoria.
officinalis.
TOTAL 30ml 30ml

104
Otología
Otitis externa micótica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la betametasona propionato y el clotrimazol en mortero e
ir adicionando el aceite de caléndula agitando enérgicamente, obte-
niéndose una suspensión.
PASO 3 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Suspensión amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1795-e45e546f5c0342c15942170f1125c-
b2a94911ce7/main/files/Betametasona%2017-21-dipropionato.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1568-b4a7b8adb99617d61588c75070a-
48b9113ea9d88/main/files/Clotrimazol.pdf
3.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
4.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 edición 2007
5.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
6. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
7. http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf

105
Fórmula 19

Cómo se prescribe:
Nistatina 100000 UI/g
Hidrocortisona 1%
Gotas óticas csp 30ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Nistatina: Antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Candida) y der-
matofitos. Dosificación recomendada: 100.000 UI/g.
Hidrocortisona: Corticosteroide de baja potencia. Usado en el alivio temporal
de irritaciones menores de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada
por eccema. Rango de dosificación: 0,5-2,5%.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Glicerina: propiedades higroscópicas y lubrificantes. Emoliente, protege y
ablanda la piel.

Aplicaciones de la fórmula:
Está indicado para los casos de otomicosis inflamatoria.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar 2-3 gotas cada 8-12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
inclinada hacia un lado e instilar las gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos polie-
nicos y a los corticoides.

Posibles interacciones:
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración

Precauciones de uso de la fórmula:


No aplicar tapones de algodón oclusivos que no dejen transpirar, ya que podrían
favorecer el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea y efectos
sistémicos.

106
Otología
Otitis externa micótica

Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado.

Caducidad: 1 mes

107
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Grupo de los
Según Polvo amarillo o
macrólidos
100.000 potencia parduzco. Poco
Nistatina poliénicos. Acción
UI/g microbio- soluble en agua
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Corticoide grado
Polvo cristalino
Hidrocortisona 1% 0.3g IV(bajo) Acción
blanco.
antiinflamatoria.
Emoliente y
Glicerina csp 30ml csp 30ml Higroscópico.
humectante.
TOTAL 30ml 30ml

108
Otología
Otitis externa micótica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la nistatina y la hidrocortisona en un mortero y sin dejar de
agitar, añadir la glicerina.
PASO 3 Llevar la mezcla a agitador magnético.
PASO 4 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Aspecto homogéneo. Suspensión amarilla. Ausencia de agregados en suspen-
sión, precipitados o burbujas.

Soporte bibliográfico
1. http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4056-ad0f6747fbffc2ee07d82de08097bdd-
043f5e5ba/main/files/Glicerina.pdf
2. II Jornada Científica AEFF Madrid 2012: PRESCRIPCIÓN Y FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
4. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
5. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in 6. Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
6. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

109
Fórmula 20

Cómo se prescribe:
Hidrocortisona 1%
Clotrimazol 1%
Gotas óticas csp 30ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Clotrimazol: Antifúngico imidazólico de amplio espectro frente a hongos. Rango
de dosificación: 1-2%.
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Usado en el alivio temporal de
irritaciones menores de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada por
eccema. Rango de dosificación: 0,5-2,5%.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Aceite de oliva: Actividad moliente, lubricante y cicatrizante.

Aplicaciones de la fórmula:
Está indicado para otitis externa eczematosa con sobreinfección micótica.

Dosis habituales de la fórmula


Aplicar 3-5 gotas cada 12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
inclinada hacia un lado e instilar las gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos imida-
zólicos y a corticoides.

Posibles interacciones:
Puede provocar reacciones locales como irritación y sensación de quemazón.
Se ha descrito dermatitis alérgica de contacto.

Precauciones de uso de la fórmula:


Evitar el contacto con los ojos, lavar y secar minuciosamente la zona a tratar, no
utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podrían favorecer el
desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea.

110
Otología
Otitis externa micótica

Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado.

Caducidad: 1 mes.

111
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Insoluble Corticoide grado
Hidrocortisona 1% 0.3g en agua. Soluble IV(bajo) Acción
en alcohol y antiinflamatoria.
propilenglicol.
Fungicida del
Polvo cristalino
grupo de los
blanco. Muy
imidazólicos.
soluble en
Clotrimazol 1% 0.3g Amplio espectro,
agua. Soluble
incluyendo
en disolventes
dermatofitos y
orgánicos.
levaduras.
Aceite de Aceite amarillo Emoliente y
csp 30ml csp 30ml
oliva verdoso. cicatrizante.
TOTAL 30ml 30ml

112
Otología
Otitis externa micótica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la hidrocortisona y el clotrimazol en mortero e ir adicionando
el aceite de oliva agitando, obteniéndose una suspensión.
PASO 3 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Suspensión amarillenta-verdosa. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4113-1c97373d10cb6065f90c0d8b0864815fc-
9db270b/main/files/Aceite_oliva.pdf
2. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
3. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007
4. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
5. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
6. II Jornada Científica AEFF Madrid 2012:PRESCRIPCIÓN Y FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS

113
Fórmula 21

Cómo se prescribe:
Ciprofloxacino 0,3%
Hidrocortisona 1%
Aloe vera 2%
Emulsión O/W csp 30g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ciprofloxacino: Antibacteriano con amplio espectro, lo que permite su empleo
en infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.
Aloe vera: Hidratante y antiinflamatorio a nivel tópico. Además posee propiedades
emolientes, calmantes y refrescantes. Rango de dosificación: 0-100%.

Características del vehículo de la fórmula


Emulsión O/W: Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confieren
sensación de frescor haciéndolas adecuadas en patologías reactivas. Son con-
sistentes, fácilmente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente
por su buen aspecto cosmético.

Aplicaciones de la fórmula
Indicado en otitis externas circunscrita.

Dosis habituales de la fórmula


Dos aplicaciones diarias en la zona afectada una por la mañana y otra por la
noche durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
con el dedo limpio o un bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear
hasta completa absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cual-
quiera de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

114
Otología
Otitis externa circunscrita

Precauciones de uso de la fórmula


No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que la piel
presenta lesiones, los corticoides se absorben provocando efectos sistémicos.

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento

Caducidad: 3 meses.

115
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Infecciones de
Polvo cristalino
estafilococos y
blanco. Soluble
Ciprofloxacino 0.3% 0.09g otras bacterias
en agua y en
patógenas.
alcohol.
Termolábil.
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
Insoluble en
Hidrocortisona 1% 0.3g Acción
agua, soluble en
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Hidratante,
Líquido claro y emoliente,
Aloe vera 2% 0.6g
gelatinoso. calmante y
antiinflamatorio.
Emulsión
csp 30g 29.01g
O/W
TOTAL 30g 30g

La emulsión O/W se pude preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Mezcla auto- Base de absorción
emulsionante. no iónica. Permite
Neo PCL
25% 7.25g Masa blanca de la preparación
O/W
aspecto céreo e de emulsiones
inodoro. estables.

116
Otología
Otitis externa circunscrita

Humectante.
Glicerina 5% 1.45g Higroscópica. Estabiliza la
emulsión final.
Agua
70% 20.31g
destilada

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Poner en un vaso de precipitados la fase grasa: Neo PCL O/W.
PASO 3 Mezclar el agua destilada, la glicerina y el aloe vera, que constituirán
la fase acuosa.
PASO 4 Se ponen los vasos al baño maría (60-70º). Una vez fundida la fase
grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agitando enérgicamente con
varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos la hidrocortisona y el ciprofloxacino, pulverizamos
y empastamos con unas gotas de glicerina.
PASO 6 A continuación, vamos añadiendo al mortero la emulsión poco a poco
agitando con pistilo.
PASO 7 Posteriormente, se pasa a sistema de agitación mecánica para homo-
geneizar la emulsión a baja velocidad.
PASO 8 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1.http://www.specialcarefarmaceutica.com/formulas/OTORRINO.pdf
2. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
3. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007.

117
Fórmula 22

Cómo se prescribe:
Mupirocina 2%
Prednicarbato 0.25%
Emulsión O/W csp 30g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Mupirocina: Antibacteriano. Bacteriostático a bajas concentraciones y bacteri-
cida a concentraciones elevadas. Activo frente aerobios Gram (+). Rango: 2%.
Prednicarbato: Corticoide de baja potencia que se utiliza por vía tópica, por su
actividad antiinflamatoria y antipruriginosa. Rango: 0,25-0,1%.

Características del vehículo de la fórmula


Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confieren sensación
de frescor haciéndolas adecuadas en patologías reactivas. Son consistentes,
fácilmente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente por su
buen aspecto cosmético.

Aplicaciones de la fórmula
Indicado en otitis externas circunscrita.

Dosis habituales de la fórmula


Tres aplicaciones diarias en la zona afectada durante un máximo de diez días. El
tratamiento debe reevaluarse si no hay respuesta al cabo de 3 a 5 días. Aplicar
con el dedo limpio o un bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear
hasta completa absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En áreas extensas en las que la piel presenta lesiones o apósitos oclusivos ya
que produce absorción sistémica.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

Precauciones de uso de la fórmula


Reacciones locales, como escozor, dolor lacerante y prurito tras la aplicación.

118
Otología
Otitis externa circunscrita

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento

Caducidad: 3 meses.

119
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco. Antibiótico
Poco soluble en empleado
Mupirocina 2% 0.6g agua. Fácilmente para diversas
soluble en infecciones de la
alcohol. piel.
Polvo blanco. Corticoide nueva
Insoluble en generación
Prednicarbato 0.25% 0.075g agua. Soluble en con acción
alcohol. Soluble antiinflamatoria y
en propilenglicol. antialérgica.
Emulsión
csp 30g 29.32g
O/W
TOTAL 30g 30g

La emulsión O/W se pude preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Mezcla auto-
Base de absorción
emulsionante.
aniónica. Permite
Cera Masa blanca de
24% 7.03g la preparación
Lanette N aspecto céreo
de emulsiones
y olor caracte-
estables.
rístico
Disolvente
de activos
Aceite claro
Cetiol V 16% 4.69g liposolubles por
amarillento.
su fluidez y buen
poder penetrante.
Agua
60% 17.6g
destilada

120
Otología
Otitis externa circunscrita

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Fundir en baño termostático la fase grasa: Cera Lanette + Cetiol V
PASO 3 Calentar en el mismo baño el agua destilada a la misma temperatura
(60-70º).
PASO 4 Una vez fundida la fase grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agi-
tando enérgicamente con varilla. Una vez conseguida la emulsión se
deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos la mupirocina y el prednicarbato, pulverizamos
y empastamos con unas gotas de glicerina.
PASO 6 A continuación, vamos añadiendo al mortero la emulsión poco a poco
agitando con pistilo.
PASO 7 Posteriormente, se pasa a sistema de agitación mecánica para homo-
geneizar la emulsión a baja velocidad.
PASO 8 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1.Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma distribución. Barcelona
2008.
2.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3.Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.

121
Fórmula 23

Cómo se prescribe:
Ictiol 5%
Vaselina líquida 40%
Lanolina csp 30 g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ictiol: Derivado de brea. Propiedades antipruriginosas. Rango de dosificación:
1-5%

Características del vehículo de la fórmula


Vaselina líquida: Junto con la Vaselina filante potencia la absorción de los medi-
camentos incorporados a ellas.
Lanolina: Base de pomadas y agente emulsificante. Absorbe hasta el 30% de
agua si se mezcla con vaselina.

Aplicaciones de la fórmula
Indicado para la maduración de otitis externa circunscrita.

Dosis habituales de la fórmula


Colocar una tira de gasa impregnada de esta pomada en el conducto auditivo
externo cada 24 horas y en cuanto fluctúe, abrir el absceso.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

Precauciones de uso de la fórmula


Posible sensibilización de la piel en pacientes con eczema. Evitarse el contacto
con los ojos y otras superficies sensibles, pues es muy irritante.

122
Otología
Otitis externa circunscrita

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento.

Caducidad: 3 meses.

123
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Líquido viscoso Acción
negro con fuerte queratoplástica y
olor azufrado. normalizadora de
Miscible con los procesos de
Ictiol 5% 1.5ml
agua y glicerina. queratinización.
Parcialmente Antiséptico,
soluble en bacteriostático y
alcohol. antipruriginoso.
Emoliente,
Vaselina Líquido oleoso, lubricante.
40% 12g
líquida incoloro. Protector
dermatológico.
Sustancia
untuosa
amarillenta.
Se obtiene Base de
Lanolina
csp 30g csp 30g de la lana de pomadas. Agente
anhidra
oveja. Sueva al emulsificante.
tacto, pegajosa
y con olor
característico.
TOTAL 30g 30g

124
Otología
Otitis externa circunscrita

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 En mortero, se mezcla el ictiol con la vaselina líquida.
PASO 3 Sin dejar de agitar, se va incorporando poco a poco la lanolina hasta
obtener una masa homogénea.
PASO 4 Posteriormente, se pasa a sistema de agitación mecánica para homo-
geneizar la mezcla a baja velocidad.
PASO 5 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color amarillo
oscuro.

Soporte bibliográfico
1.http://www.panamorl.com.ar/PONENCIA%20SEORL%202011.pdf
2. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
3. Procedimientos Normalizados de Trabajo. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Madrid 2007.
4. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.

125
Fórmula 24

Cómo se prescribe:
Ácido Salicílico 1%
Resorcina 0.5 %
Gotas óticas csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ácido Salicílico: Queratolítico, bacteriostático y fungicida. Rango de dosificación:
1-10%.
Resorcina: Propiedades queratoliticas, antipruriginosas, exfoliativas, antisépticas
y fungicidas poco potentes. Rango de dosificación: 0,5-5%.

Características del vehículo de la fórmula


Las gotas óticas estarán constituidas por:
Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.

Aplicaciones de la fórmula:
Utilizado para la disolución de tapones de cerumen óticos.

Dosis habituales de la fórmula


De 1 a 2 aplicaciones al día. Se debe colocar al paciente con la cabeza inclinada
hacia un lado e instilar de tres a seis gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


No aplicarse en áreas extensas, periodos prolongados, concentraciones exce-
sivas o sobre piel inflamada o erosionada debido al peligro de absorción. No
aplicar en pieles ulceradas.

Posibles interacciones:
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula:


Este medicamento actúa como irritante suave y puede ocasionar dermatitis de
contacto si se aplica repetidamente en el área de aplicación. Evitar el contacto
con los ojos, boca y otras mucosas.

126
Otología
Tapones

Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado y protegido de la luz.

Caducidad: 3 meses

127
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
Hasta 2%:
blanco. Casi
bacteriostático,
inodoro, irrita la
Ácido fungicida,
1% 0.3g mucosa nasal.
Salicílico queratoplástico.
Poco soluble
Hasta 60%:
en agua. 1:3
queratolítico.
alcohol.
Cristales
Queratolítico.
blancos con
Propiedades
olor especial.
antipruríticas,
Resorcina 0.5% 0.15g Se oxida muy
exfoliativas,
rápidamente.
antisépticas y
Muy soluble en
fungicidas.
agua y alcohol.
Alcohol 70º csp 30ml csp 30ml
TOTAL 30ml 30ml

128
Otología
Tapones

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el ácido salicílico y la resorcina en el alcohol de 96º.
PASO 3 Añadir el agua destilada suficiente para preparar el alcohol 70º.
PASO 4 Envasar en frasco con cánula trompeta. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1-a9ac83b069f5ff24a055e312aeb3da4dc-
3ba1e49/main/files/Acido%20Salicilico.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4367-3518dd62739c492363603ddfb-
f29263e48a293c5/main/files/Resorcina.pdf
3.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
4.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007
5.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 ed. 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
6.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
7.Formulación Magistral de Medicamentos. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya. 5ª edición.
2004.

129
Fórmula 25

Cómo se prescribe:
Sodio Bicarbonato 10%
Agua oxigenada diluida csp 15ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio Bicarbonato: Se administra en gotas óticas para reblandecer y eliminar
el cerumen.

Características del vehículo de la fórmula


Agua oxigenada (Peróxido de Hidrógeno 3%): Se utiliza una dilución de peróxido
de hidrógeno en agua, preferentemente justo antes de su uso.

Aplicaciones de la fórmula
Utilizado para la disolución de tapones de cerumen óticos.

Dosis habituales de la fórmula


Instilar 1 ó 2 aplicaciones del preparado durante 7 días. Se debe colocar al
paciente con la cabeza inclinada hacia un lado e instilar de 2 a 3 gotas en el oído,
manteniendo la posición cinco minutos.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula


Las soluciones concentradas producen quemaduras irritantes en piel y mucosas.

Conservación de la fórmula
Almacenar en envase cuentagotas hermético y protegido de la luz.

Caducidad: 7 días.

130
Otología
Tapones

INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR


Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Soluble Antipruriginoso.
Sodio
10% 1.5g en agua. Acción
Bicarbonato
Insoluble en cerumenolítica.
alcohol.
Agua
50% 7.5ml
destilada
Agua
Bactericida.
oxigenada
csp 30ml csp 15ml Acción
(Peróxido
cerumenolítica.
hidrógeno 3%)
TOTAL 15ml 15ml

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el sodio bicarbonato en el agua destilada.
PASO 3 Añadir el agua oxigenada suficiente para 30ml de volumen final. Agitar.
PASO 4 Envasar en frasco con cánula trompeta. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.revistaacofar.com/revista/productos-quimicos/
pediatria-en-el-mostrador-de-la-farmacia/3899-dolor-de-oido-otalgia
2. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
3. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007.
4. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
5. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

131
Fórmula 26

Cómo se prescribe:
Fusidato sódico 2%
Aloe vera 10%
Emulsión O/W csp 30g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Fusidato sódico: Antibacteriano esteroideo con actividad bacteriostática o bac-
tericida, principalmente frente a bacterias Gram (+). Dosificación al 2%.
Aloe vera: Efecto tópico principalmente como hidratante y antiinflamatorio. Ade-
más posee propiedades emolientes, calmantes, refrescantes y antiinflamatorios.
Rango de dosificación: 0- 100%

Características del vehículo de la fórmula


Emulsión O/W: Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confieren
sensación de frescor haciéndolas adecuadas en patologías reactivas. Son con-
sistentes, fácilmente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente
por su buen aspecto cosmético.

Aplicaciones de la fórmula
Está indicado para los casos de heridas otológicas.

Dosis habituales de la fórmula


Dos aplicaciones diarias en la zona afectada una por la mañana y otra por la
noche durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
con el dedo limpio o un bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear
hasta completa absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Puede interferir a nivel tópico en la acción de antibióticos.

Precauciones de uso de la fórmula


Con la administración de este medicamento se ha observado la aparición de
dermatitis, erupción cutánea, picor, eritema o dolor en el lugar de la aplicación.

132
Otología
Traumatismos
Heridas e inflamaciones

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en
un lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. Es sensible a la luz
y a la humedad. Higroscópico. Temperatura de almacenaje 2-8 °C. No usar este
producto una vez pasada la fecha de caducidad.

Caducidad: 3 meses.

133
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Antibiótico.
Polvo cristalino Infecciones de
Fusidato blanco. Soluble estafilococos y
2% 0.6g
Sódico en agua y en otras bacterias
alcohol. patógenas.
Termolábil.
Hidratante,
Líquido claro y emoliente,
Aloe vera 10% 3g
gelatinoso. calmante y
antiinflamatorio.
Emulsión
csp 30g 26.40g
O/W
TOTAL 30g 30g

La emulsión O/W se pude preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Mezcla auto- Base de absorción
emulsionante. no iónica. Permite
Neo PCL
25% 6.6g Masa blanca de la preparación
O/W
aspecto céreo e de emulsiones
inodoro. estables.
Humectante.
Glicerina 5% 1.32g Higroscópica. Estabiliza la
emulsión final.
Agua
70% 18.48g
destilada

134
Otología
Traumatismos
Heridas e inflamaciones

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Poner en un vaso de precipitados la fase grasa: Neo PCL O/W.
PASO 3 Poner en otro vaso de precipitados la fase acuosa: agua destilada +
glicerina+aloe vera.
PASO 4 Se ponen los vasos al baño maría (60-70º). Una vez fundida la fase
grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agitando enérgicamente con
varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos el fusidato sódico, pulverizamos y empastamos
con unas gotas de glicerina.
PASO 6 A continuación, vamos añadiendo al mortero la emulsión poco a poco
agitando con pistilo.
PASO 7 Una vez incorporados todos los activos, se pasa a sistema de agitación
mecánica para homogeneizar la emulsión a baja velocidad.
PASO 8 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1.Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma distribución. Barcelona
2008.
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/2065-90f610bc0fa21f33ef0d895ead21c-
30dc1f196e8/main/files/Fusidato%20Sodico.pdf
3.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4042-e79c5d7b281fba3351e16c-
d514114a881cb59475/main/files/Aloe_vera_gel__1.1__sin_pulpa.pdf
4.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ªedición. Valencia 2009.
5.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.

135
Fórmula 27

Cómo se prescribe:
Gentamicina Sulfato 0,3%
Hidrocortisona 1%
Aloe vera 10%
Emulsión O/W csp 30g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Gentamicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido, activo frente a Gram (-). Rango
de dosificación: 0,1-0,5%.
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Indicado en el alivio temporal de
irritaciones menores de la piel, prurito, dolor e inflamación. Rango de dosificación:
0,5-2,5%.
Aloe vera: Efecto tópico principalmente como hidratante y antiinflamatorio.
Además posee propiedades emolientes, calmantes y refrescantes. Rango de
dosificación: 0-100%.

Características del vehículo de la fórmula


Emulsión O/W: Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confieren
sensación de frescor haciéndolas adecuadas en patologías reactivas. Son con-
sistentes, fácilmente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente
por su buen aspecto cosmético.

Aplicaciones de la fórmula
Aplicado en heridas e inflamaciones otológicas que cursen con infección.

Dosis habituales de la fórmula


Dos aplicaciones diarias en la zona afectada, una por la mañana y otra por la
noche, durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
con el dedo limpio o un bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear
hasta completa absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a corticoides. Especial
atención en pacientes con antecedentes de alergia a los fármacos de la for-
mulación. Contraindicada la aplicación tópica de gentamicina en pacientes con
perforación del tímpano.

136
Otología
Traumatismos
Heridas e inflamaciones

Posibles interacciones
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.

Precauciones de uso de la fórmula


Puede producir irritación local.

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento.

Caducidad: 3 meses.

137
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco o
Antibiótico
pardo. Soluble en
aminoglucósido.
Gentamici- agua. Insoluble en
0.3% 0.09g Amplio espectro
na Sulfato alcohol. Rompe
frente a Gram (+) y
las emulsiones
gram (-).
aniónicas.
Polvo blanco. Corticoide grado III
Insoluble en (moderado). Acción
Hidrocortisona 1% 0.3g
agua, soluble en antiinflamatoria y
alcohol. antialérgica.
Hidratante,
Líquido claro y emoliente,
Aloe vera 10% 3g
gelatinoso. calmante y
antiinflamatorio.
Emulsión
csp 30g 26.61g
O/W
TOTAL 30g 30g

La emulsión O/W se pude preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Mezcla auto- Base de absorción
emulsionante. no iónica. Permite
Neo PCL
25% 6.65g Masa blanca de la preparación
O/W
aspecto céreo e de emulsiones
inodoro. estables.
Agua
70% 18.63g
destilada
Humectante. Estabiliza
Glicerina 5% 1.33g Higroscópica.
la emulsión final.

138
Otología
Traumatismos
Heridas e inflamaciones

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Poner en un vaso de precipitados la fase grasa: Neo PCL O/W.
PASO 3 Poner en otro vaso de precipitados la fase acuosa: agua destilada +
glicerina+aloe vera.
PASO 4 Se ponen los vasos al baño maría (60-70º). Una vez fundida la fase
grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agitando enérgicamente con
varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos la gentamicina y la hidrocortisona. Pulverizamos
y empastamos con unas gotas de glicerina.
PASO 6 A continuación, vamos añadiendo al mortero la emulsión poco a poco
agitando con pistilo.
PASO 7 Una vez incorporados todos los activos, se pasa a sistema de agitación
mecánica para homogeneizar la emulsión a baja velocidad.
PASO 8 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 edición 2007.
3. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
4. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
5. Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma distribución. Barcelona
2008.

139
Rinología
Fórmula 28

Cómo se prescribe:
Sodio Cloruro 3%
Manzanilla Extracto Glicólico 1%
Agua destilada csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio Cloruro: Sal de mayor importancia para el mantenimiento de la presión
osmótica de la sangre y los tejidos.
Manzanilla Extracto Glicólico: Acción antiinflamatoria, antiséptica, antialérgica,
antiespasmódica y carminativa.

Características del vehículo de la fórmula


Agua destilada: Se consigue una capa protectora de la mucosa y de la piel
inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos, disminu-
yendo así la secreción.

Aplicaciones de la fórmula
Medicamento ideal para el post operatorio de los senos paranasales, puesto que
facilita el lavado de los mismos y el transporte mucociliar.
Indicado también en casos de congestión nasal en lactantes y embarazadas, ya
que su componente está prácticamente exento de efectos no deseados.

Dosis habituales de la fórmula


Adultos: 2 aplicaciones en cada fosa nasal varias veces al día según criterio
médico.
Niños: 2 a 3 gotas en cada fosa nasal 3 a 4 veces al día o más según criterio
médico.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la formula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

142
Rinología
Post operatorio

Precauciones de uso de la fórmula


Precaución en personas con problemas de corazón, HTA, insuficiencia respira-
toria o renal, toxemia y embarazo.

Conservación de la fórmula
Conservar en envases herméticos llenos en su totalidad a una temperatura no
superior a los 25ºC. Proteger de la luz.

Caducidad: 2 semanas.

143
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en agua Electrolito.
Sodio
3% 0.9g y glicerina. Solución salina
Cloruro
Ligeramente fisiológica.
soluble en
alcohol.
Líquido
amarillento. Antiinflamatorio,
Manzanilla 1% 0.3ml Soluble en antiséptico,
agua, alcohol y antialérgico.
glicerina
Agua
csp 30ml csp 15ml
destilada
TOTAL 30ml 30ml

144
Rinología
Post operatorio

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el sodio sodio cloruro en el agua destilada.
PASO 3 Añadir el extracto glicólico de manzanilla y agitar hasta completa
homogeneización.
PASO 4 Envasar en frasco con bomba dosificadora o spray nasal. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Solución transparente ligeramente amarillenta. Ausencia de partículas en sus-
pensión. Ausencia de burbujas.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007
3. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
4. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

145
Fórmula 29

Cómo se prescribe:
Clorato Potásico 3%
Ácido Bórico 5%
Agua destilada 150 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente. Atención: En solución
concentrada puede ser irritante y tóxico. Rango de dosificación: 1-8%
Ácido Bórico: Desinfectante con acción bacteriostática y fungicida. Rango de
dosificación: 1-10%.

Características del vehículo de la fórmula


Agua destilada: Se consigue una capa protectora de la mucosa y de la piel
inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos, disminu-
yendo así la secreción.

Aplicaciones de la fórmula
Usado en rinitis atrófica crónica.

Dosis habituales de la fórmula


Lavados nasales cada 12 horas.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. No admi-
nistrase a lactantes ni a niños menores de tres años.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

Precauciones de uso de la fórmula


Su uso continuado puede producir nauseas, vómitos, diarreas, eritema, estimu-
lación y depresión del SNC. No aplicarse sobre piel erosionada o con heridas.

146
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de caducidad.

Caducidad: 2 semanas.

147
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Astringente. Poder
Clorato agua. No aplicar
3% 4.5g antiséptico muy
Potásico calor para su
débil.
disolución, ya
que puede
explotar.
Polvo blanco.
Parcialmente Acción
Ácido
5% 7.5g soluble en bacteriostática y
Bórico
agua, alcohol y fungicida.
glicerina.
Agua csp csp
destilada 150ml 150ml
TOTAL 150ml 150ml

148
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el ácido bórico en el agua destilada. Para ello, es preferible
calentar el agua (no es necesario que hierva) y llevar la mezcla a
agitador magnético.
PASO 3 Dejar enfriar (temperatura ambiente) y añadir el clorato de potasa.
Agitar hasta completa homogeneización.
PASO 4 Envasar en frasco con bomba dosificadora o spray nasal. También se
puede envasar en frasco topacio y administrar con jeringa. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.

Soporte bibliográfico
1. http://www.panamorl.com.ar/PONENCIA%20SEORL%202011.pdf
2. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.

149
Fórmula 30

Cómo se prescribe:
Sodio Cloruro 3%
Sodio Bicarbonato 1%
Aloe vera 2%
Gentamicina Sulfato 0,1%
Agua purificada 60ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio cloruro: Sal de mayor importancia para el mantenimiento de la presión
osmótica de la sangre y los tejidos. Rango de dosificación: 1-6%.
Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante. Rango de dosificación: 1-5%.
Aloe vera: Efecto tópico principalmente como hidratante y antiinflamatorio.
Además posee propiedades emolientes, calmantes y refrescantes. Rango de
dosificación: 0-100%.
Gentamicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido, activo frente a Gram (-). Rango
de dosificación: 0,1-0,5%.

Características del vehículo de la fórmula


Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

Aplicaciones de la fórmula
Usado en rinitis atrófica crónica.

Dosis habituales de la fórmula


1 aplicación en cada fosa nasal cada 12 horas.
Posibles contraindicaciones de la fórmula
Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la formula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

Precauciones de uso de la fórmula


En personas con problemas cardiacos, respiratorios y embarazadas.

150
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento.

Caducidad: 1 mes.

151
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en agua Electrolito.
Sodio
3% 1.8g y glicerina. Solución salina
Cloruro
Ligeramente fisiológica.
soluble en
alcohol.
Polvo cristalino
Sodio
1% 0.6g blanco. Soluble Alcalinizante.
Bicarbonato
en agua.
Hidratante,
Líquido claro y emoliente,
Aloe vera 2% 1.2g
gelatinoso. calmante y
antiinflamatorio.
Polvo blanco o Antibiótico
pardo. Soluble aminoglucósido.
Gentamicina
0.1% 0.06g en agua. Amplio espectro
Sulfato
Insoluble en frente a Gram (+)
alcohol. y Gram (-).
Agua
csp 60ml csp 60ml
destilada
TOTAL 60ml 60ml

152
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver todos los componentes en el agua destilada.
PASO 3 Llevar toda la mezcla a agitador magnético hasta completa
homogeneización.
PASO 4 Envasar en frasco con bomba dosificadora o spray nasal. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Solución transparente ligeramente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.specialcarefarmaceutica.com/formulas/OTORRINO.pdf
2.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.

153
Fórmula 31

Cómo se prescribe:
Sodio Cloruro 3%
Sodio Bicarbonato 1%
Aloe vera 2%
Ciprofloxacino 0,2%
Agua purificada csp 60ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio Cloruro: Sal de mayor importancia para el mantenimiento de la presión
osmótica de la sangre y los tejidos. Rango de dosificación: 1-6%.
Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante. Rango de dosificación: 1-5%.
Aloe vera: Efecto tópico principalmente como hidratante y antiinflamatorio.
Además posee propiedades emolientes, calmantes y refrescantes. Rango de
dosificación: 0-100%.
Ciprofloxacino: Antibiótico antibacteriano con amplio espectro, lo que permite
su empleo en infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%.

Características del vehículo de la fórmula


Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

Aplicaciones de la fórmula
Usado en rinitis atrófica crónica.

Dosis habituales de la fórmula


1 aplicación en cada fosa nasal cada 12 horas.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

154
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Precauciones de uso de la fórmula


En personas con problemas cardiacos, respiratorios y embarazadas. Vigilar la
calcemia.

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento.

Caducidad: 1 mes.

155
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en agua Electrolito.
Sodio
3% 1.8g y glicerina. Solución salina
Cloruro
Ligeramente fisiológica.
soluble en
alcohol.
Polvo cristalino
Sodio
1% 0.6g blanco. Soluble Alcalinizante.
Bicarbonato
en agua.
Hidratante,
Líquido claro y emoliente,
Aloe vera 2% 1.2g
gelatinoso. calmante y
antiinflamatorio.
Antibiótico
empleado en
Polvo cristalino
infecciones de
blanco. Soluble
Ciprofloxacino 0.2% 0.12g estafilococos y
en agua y en
otras bacterias
alcohol.
patógenas.
Termolábil.
Agua
csp 60ml csp 60ml
destilada
TOTAL 60ml 60ml

156
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver todos los componentes en el agua destilada.
PASO 3 Llevar toda la mezcla a agitador magnético hasta completa
homogeneización.
PASO 4 Envasar en frasco con bomba dosificadora o spray nasal. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Solución transparente ligeramente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas.

Soporte bibliográfico
1. http://www.specialcarefarmaceutica.com/formulas/OTORRINO.pdf

157
Fórmula 32

Cómo se prescribe: “SOLUCIÓN DE LUGOL DILUÍDA O DÉBIL“

Composición:
Yodo metaloide 0.015 g
Potasio yoduro 0.03 g
Agua destilada csp 100mL

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Yodo metaloide: Acción antiséptica potente frente bacterias, hongos, levaduras,
virus, protozoos, quistes y esporas. Rango de dosificación: 0,1-10%.
Potasio yoduro: Expectorante salino, que proporciona alivio licuando el esputo
pegajoso. Rango de dosificación: 1-20%.

Características del vehículo de la fórmula


Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

Aplicaciones de la fórmula
Usado en rinitis atrófica crónica.

Dosis habituales de la fórmula


Para impregnaciones con gasa o gasa de algodón 2-3 veces al día
Posibles contraindicaciones de la fórmula
Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

Precauciones de uso de la fórmula


Posibles reacciones llamadas yodismos, como salivación, lagrimeo, coriza, dien-
tes y encías doloridas, hinchazón de glándulas y erupción de la piel. No ingerir.

158
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Conservación de la fórmula
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento

Caducidad: 1 mes.

159
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Pequeños
cristales o
láminas de color
negro-grisáceo Antiséptico
con brillo potente, actuando
Yodo
0.015g 0.015g metálico y olor sobre bacterias,
metaloide
característico. hongos, levaduras
Insoluble y virus.
en agua,
parcialmente en
alcohol.
Cristales cúbicos
incoloros,
transparentes
Potasio o blancos. Expectorante
0.03g 0.03g
yoduro Bastante soluble salino.
en agua y
parcialmente en
alcohol.
Agua csp csp
destilada 100ml 100ml
TOTAL 100ml 100ml

160
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar el yodo y el yoduro potásico y disolverlos en el agua con
agitación.
PASO 3 Filtrar y envasar en frasco cuentagotas de cristal topacio. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Solución oscura pardo rojiza. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas.

Soporte bibliográfico
1. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales LlopisClavijo M, Baixauli Comes V. Valencia 2007
2. http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4510-ffab782b8d20b927c923ca2e9c-
2fa1881ab014d4/main/files/Yodo_resublimado.pdf
3. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia. Murcia 1997.

161
Fórmula 33

Cómo se prescribe:
Ácido Bórico 6%
Mentol 0.25%
Gomenol 0.1%
Vaselina líquida 15g
Vaselina filante csp 30g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ácido Bórico: Acción antiséptica débil y antifúngica. Bactericida a concentracio-
nes del 5% y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Gomenol (Esencia de Niauli): Acción antiséptica, balsámica y anticatarral. Rango
de dosificación: 1-2 %.
Mentol: Acción analgésica y descongestionante. Rango de dosificación: 0,1-2%.

Características del vehículo de la fórmula


Vaselina filante: Base hidrófoba. Sirve de excipiente para pomadas, no se enran-
cia ni tiene olor desagradable. Propiedades emolientes, protectoras y oclusivas.
Vaselina líquida: Junto con la Vaselina filante potencia la absorción de los medi-
camentos incorporados a ellas.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento en rinitis atrófica crónica.

Dosis habituales de la formula


Dos aplicaciones diarias en la zona afectada, una por la mañana y otra por la
noche, durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
con el dedo limpio o un bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear
hasta completa absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

162
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Precauciones de uso de la fórmula


Su uso continuado puede producir irritación local.

Conservación de la formula
Guardar bien cerrado y protegido de la luz, en lugar fresco y seco.

Caducidad: 3 meses.

163
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco.
Parcialmente Acción
Ácido
6% 1.8g soluble. en bacteriostática y
Bórico
agua, alcohol y fungicida.
glicerina.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 0.25% 0.075g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Líquido incoloro
o amarillento.
Olor y sabor
Propiedades
aromático.
Gomenol 0.1% 0.03g balsámicas y
Poco soluble en
antisépticas.
agua. Soluble
en alcohol y
aceites.
Emoliente,
Vaselina Líquido oleoso, lubricante.
15g 15g
líquida incoloro. Protector
dermatológico.
Masa de
consistencia
y aspecto de
Excipiente
ungüento blanca
Vaselina hidrófobo para
csp 30g 13.10g e inodora.
filante medicamentos de
Insoluble en
uso tópico.
agua. Poco en
alcohol. Muy
soluble en éter.
TOTAL 30g 30g

164
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol y el ácido bórico.
PASO 3 Sin dejar de agitar, se va incorporando la vaselina líquida hasta obtener
una masa “lechosa”.
PASO 4 A continuación, y trabajando con el pistilo, se añade la Vaselina filante
y el gomenol a la mezcla anterior.
PASO 5 Por último, se pasa a sistema de agitación mecánica para homogenei-
zar la mezcla a baja velocidad.
PASO 6 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco y
brillante.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición.Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
4. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
5. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia. Murcia 1997.
6. Formulación en ORL. Apuntes asignatura Formulación de Medicamentos Individualizados. Grado
de Farmacia. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad San Jorge. Curso académico 2013-2014.

165
Fórmula 34

Cómo se prescribe:
Budesonida 0,1%
Sodio cloruro 3%
Manzanilla Extracto Glicólico 1%
Agua destilada csp 30 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Budesonida: Corticoide con actividad antiinflamatoria y antialérgica. Rango de
dosificación: 0,1-0,4 %.
Sodio Cloruro: Sal de mayor importancia para el mantenimiento de la presión
osmótica de la sangre y los tejidos.
Manzanilla Extracto Glicólico: Acción antiinflamatoria, antiséptica, antialérgica,
antiespasmódica y carminativa.

Características del vehículo de la fórmula


Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

Aplicaciones de la fórmula
Presenta eficacia para el tratamiento de las rinitis alérgicas, rinosinusitis agudas
y crónicas, así como en cornetes hipertróficos. Este medicamento proporcionará
al paciente alivio desde la primera aplicación.

Dosis habituales de la fórmula


2 aplicaciones en cada fosa nasal cada 12 horas.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones:
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

166
Rinología
Rinitis hipertrófica

Precauciones de uso de la fórmula


Precaución en personas con problemas de corazón, HTA, insuficiencia respi-
ratoria o renal, toxemia y embarazo. Tras la administración nasal, se produce
absorción sistémica, en especial después de usar dosis elevadas o tratamiento
prolongado.

Conservación de la fórmula:
Conservar en envases herméticos y protegidos de la luz.

Caducidad: 3 meses.

167
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Corticoide Grupo
Polvo cristalino
II (potencia alta)
blanco. Insoluble
Budesonida 0.1% 0.03g no halogenado.
agua, soluble en
Tratamiento del
alcohol.
asma y rinitis.
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en agua Electrolito.
Sodio
3% 0.9g y glicerina. Solución salina
Cloruro
Ligeramente fisiológica.
soluble en
alcohol.
Líquido
amarillento. Antiinflamatorio,
Manzanilla 1% 0.3ml Soluble en antiséptico,
agua, alcohol y antialérgico.
glicerina
Necesario para
Alcohol
cs cs solubilizar la
96º
budosonida.
Agua
csp 30ml csp 30ml
destilada
TOTAL 30ml 30ml

168
Rinología
Rinitis hipertrófica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la budesonida en mortero y disolverla añadiendo unas gotas
de alcohol 96º (FASE A).
PASO 3 Disolver el sodio cloruro y el extracto glicólico de manzanilla en el agua
destilada (FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A y la FASE B en agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco con bomba dosificadora. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4403-a0aa5f3baad51201cd1cc1adce-
d8bd6994750c72/main/files/Budesonida.pdf
2. Boletín Formula + Acofar. Número 5. Octubre 2012.
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
4. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3º edición 2007.
5. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
6. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

169
Fórmula 35

Cómo se prescribe:
Eucaliptol 1%
Gomenol 1%
Mentol 0,5%
Alcohol de romero 100ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Eucaliptol: Acción descongestionante y expectorante en infecciones respirato-
rias. Rango de dosificación: 1-10%
Gomenol: Acción antiséptica, balsámica, anticatarral y analgésica. Rango de
dosificación: 1-2 %.
Mentol: Acción analgésica y descongestionante. Rango de dosificación: 0,5-2%.

Características del vehículo de la fórmula


Alcohol de romero: Acción cicatrizante y antiséptica.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento de rinitis, con acción balsámica, expectorante y antiséptica de las
vías respiratorias.

Dosis habituales de la fórmula


Diluir una medida del preparado en agua hirviendo para a continuación efectuar
vahos varias veces al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula.


No indicado en niños menores de dos años. No debe aplicarse sobre heridas
abiertas ni mucosas.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

Precauciones de uso de la fórmula


En niños puede producir reacciones alérgicas por lo que previamente a su uso
en inhalaciones o instilaciones, se deben realizar test de tolerancia.

170
Rinología
Rinitis idiopática (Sinusitis)

Conservación de la fórmula
Conservar bien cerrado, protegido de la luz, de la humedad y en sitio fresco.

Caducidad: 3 meses.

171
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Líquido incoloro
con color
Acción balsámica,
aromático.
Eucaliptol 1% 1g expectorante y
Insoluble en
antiséptica.
agua, fácilmente
en alcohol.
Líquido incoloro
o amarillento.
Olor y sabor
Propiedades
aromático.
Gomenol 1% 1g balsámicas y
Poco soluble en
antisépticas.
agua. Soluble
en alcohol y
aceites.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 0.5% 0.5g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Alcohol con
Cicatrizante,
extracto de
Alcohol de csp csp antiséptico,
Rosmarinus
romero 100ml 100ml refrescante y
officinalis. Aroma
relajante.
carracterístico.
TOTAL 100ml 100ml

172
Rinología
Rinitis idiopática (Sinusitis)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol y disolverlo en el alcohol de romero.
PASO 3 Añadir el eucaliptol y el gomenol y llevar toda la mezcla a agitador
magnético.
PASO 4 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente o ligeramente amarillenta. Olor intenso y muy agradable.
Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
4. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

173
Fórmula 36

Cómo se prescribe:
Eucaliptol 10%
Esencia de tomillo 5%
Esencia de limón 5%
Esencia de espliego 5%
Alcohol 96º csp 100ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Eucaliptol: Acción descongestionante y expectorante en infecciones respirato-
rias. Rango de dosificación: 1-10%.
Esencia de tomillo: Acción anticatarral, antimicrobiano, antiséptico, bactericida,
expectorante, mucolítico y astringente suave. Rango de dosificación: 1-10%.
Esencia de limón: Acción descongestionante y expectorante. Rango de dosifi-
cación: 1-10%.
Esencia de espliego: Antiséptico, estimulante, antimicrobiano y bactericida.
Rango de dosificación: 1-10%.

Características del vehículo de la fórmula


Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante, antiflogístico y
astringente.

Aplicaciones de la formula
Usado en sinusitis y otras alteraciones de las vías respiratorias. Propiedades
antisépticas, antitusígenas y expectorantes.

Dosis habituales de la fórmula:


Diluir una medida del preparado en agua hirviendo para a continuación efectuar
vahos varias veces al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

174
Rinología
Rinitis idiopática (Sinusitis)

Precauciones de uso de la fórmula


Produce nauseas, vómitos, cefaleas y escalofríos cuando se inhala o si se absorbe
a través de la piel. También puede causar alergia por contacto, fototoxicidad y
fotosensibilidad.

Conservación de la fórmula
Conservar bien cerrado, protegido de la luz, de la humedad y en sitio fresco.

Caducidad: 3 meses.

175
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Líquido incoloro
con color
Acción balsámica,
aromático.
Eucaliptol 10% 10ml expectorante y
Insoluble en
antiséptica.
agua, fácilmente
en alcohol.
Líquido amarillo- Anticatarral,
verdoso. antimicrobiano,
Esencia de
5% 5ml Insoluble en antiséptico,
tomillo
agua, soluble en bactericida,
alcohol. expectorante.
Líquido incoloro
o ligeramente
Esencia de amarillento. Descongestionan-
5% 5ml
limón Insoluble en te y expectorante.
agua, soluble en
alcohol.
Líquido amarillo-
verdoso. Antimicrobiano,
Esencia de
5% 5ml Insoluble en antiséptico,
espliego
agua, soluble en bactericida.
alcohol.
Alcohol con
Cicatrizante,
extracto de
Alcohol csp antiséptico,
75ml Rosmarinus
96º 100ml refrescante y
officinalis. Aroma
relajante.
carracterístico.
TOTAL 100ml 100ml

176
Rinología
Rinitis idiopática (Sinusitis)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Mezclar todos los componentes en el alcohol 96º y llevar a agitador
magnético.
PASO 3 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente o ligeramente amarillenta. Olor intenso y muy agradable.
Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas.

Soporte bibliográfico
1.Llopis Clavijo M.J. Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
4.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
5.Fichas técnicas Acofarma.

177
Fórmula 37

Cómo se prescribe:
Neomicina Sulfato 0,5%
Cetirizina ClH 0,25%
Manzanilla Extracto Glicólico 2%
Emulsión O/W csp 15g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Neomicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro, pero carece
de actividad frente a Pseudomonas aeruginosa. Rango dosificación: 0,5%
Cetirizina: Antihistamínico no sedante de larga duración con cierta actividad
estabilizante de los mastocitos. Descongestiona las fosas nasales. Rango: 0,25%.
Manzanilla Extracto Glicólico: Acción antiinflamatoria, antiséptica, antialérgica,
antiespasmódica y carminativa.

Características del vehículo de la fórmula


Emulsión O/W: Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confieren
sensación de frescor haciéndolas adecuadas en patologías reactivas. Son con-
sistentes, fácilmente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente
por su buen aspecto cosmético.

Aplicaciones de la fórmula
Usado en rinitis alérgica, con acción descongestionante.

Dosis habituales de la fórmula


Instilar el gel en ambas fosas nasales 3 veces al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula:


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes. Con-
traindicado en embarazadas y niños.

Posibles interacciones:
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula:


No aplicar en heridas.

178
Rinología
Rinitis no infecciosa (Alérgica)

Conservación de la fórmula:
Conservar bien cerrado, protegido de la luz, de la humedad y en sitio fresco.

Caducidad: 3 meses.

179
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco Antibiótico
inodoro. Muy aminoglucósido
soluble en agua. administrado por
Termolábil. vía tópica para
Neomicina
0.5% 0.075g Conservar a tratar infecciones
Sulfato
temperatura inferior por estafilococos
a 30ºC.Incompatible y otros
con emulsiones microorganismos
iónicas. sensibles.
Polvo blanco
Cetirizina o casi blanco.
0.25% 0.0375g
ClH Fácilmente
soluble en agua.
Líquido amarillento. Antiinflamatorio,
Manzanilla 2% 0.3g Soluble en agua, antiséptico,
alcohol y glicerina antialérgico.
Emulsión
csp 15g 14.59g
O/W
TOTAL 15g 15g

La emulsión O/W se pude preparar según el siguiente procedimiento:


Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Mezcla auto-
emulsionante.
Neo PCL Base de absorción
25% 3.65g Masa blanca de
O/W no iónica.
aspecto céreo e
inodoro.
Humectante.
Favorece la
Glicerina 5% 0.73g Higroscópica.
estabilidad de la
emulsión.
Agua
70% 10.21g
destilada

180
Rinología
Rinitis no infecciosa (Alérgica)

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Llevar al baño termostático (60-70º) la fase grasa (Neo PCL O/A) y la
fase acuosa (agua destilada + glicerina).
PASO 3 Cuando se vaya a sacar del baño la fase acuosa para preparar la
emulsión, dejar enfriar un poco y a continuación disolver la neomicina,
la cetirizina y el extracto glicólico de manzanilla.
PASO 4 Añadir la fase acuosa sobre la fase grasa, agitando enérgicamente
con varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 Una vez se ha enfriado la emulsión y ha adquirido consistencia, pasar
a sistema de agitación mecánica para homogeneizar la emulsión a
baja velocidad.
PASO 6 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007.
3. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
4. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
5. Alía-Fernández Montes E. Técnicas y procedimientos en formulación Magistral Dermatológica. Editor:
E. Alía. Madrid 2005.

181
Fórmula 38

Cómo se prescribe:
Ácido Bórico 2%
Mentol 0.1%
Resorcina 0.5%
Vaselina líquida 15 g
Vaselina filante csp 30 g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Ácido Bórico: Acción antiséptica débil y antifúngica. Bactericida a concentracio-
nes del 5% y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Mentol: Acción analgésica y descongestionante. Rango de dosificación: 0,1-2%.
Resorcina: Propiedades antipruriginosas, exfoliativas, antisépticas y fungicidas
poco potentes. Rango de dosificación: 0,5-5%.

Características del vehículo de la fórmula


Vaselina líquida: Junto con la Vaselina filante, potencia la absorción de los medi-
camentos incorporados a ellas.
Vaselina filante: Base hidrófoba. Sirve de excipiente para pomadas, no se enran-
cia ni tiene olor desagradable. Propiedades emolientes, protectoras y oclusivas.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento tópico de coriza.

Dosis habituales de la fórmula


Una aplicación en cada fosa nasal 2-3 veces al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica.

Precauciones de uso de la fórmula


Su uso continuado puede producir irritación local.

182
Rinología
Coriza

Conservación de la fórmula
Guardar bien cerrado y protegido de la luz, en lugar fresco y seco.

Caducidad: 3 meses.

183
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco.
Parcialmente Acción
Ácido
2% 0.6g soluble en bacteriostática y
Bórico
agua, alcohol y fungicida.
glicerina.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 0.1% 0.03g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Cristales
Queratolítico.
blancos con
Propiedades
olor especial.
antipruríticas,
Resorcina 0.5% 0.15g Se oxida muy
exfoliativas,
rápidamente.
antisépticas y
Muy soluble en
fungicidas.
agua y alcohol.
Emoliente,
Vaselina Líquido oleoso, lubricante.
15g 15g
líquida incoloro. Protector
dermatológico.
Masa de
consistencia
y aspecto de
Excipiente
ungüento blanca
Vaselina hidrófobo para
csp 30g 14.22g e inodora.
filante medicamentos de
Insoluble en
uso tópico.
agua. Poco en
alcohol. Muy
soluble en éter.
TOTAL 30g 30g

184
Rinología
Coriza

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol, el ácido bórico y la resorcina.
PASO 3 Sin dejar de agitar, se va incorporando la vaselina líquida hasta obtener
una masa “lechosa”.
PASO 4 A continuación, y trabajando con el pistilo, se añade la Vaselina filante
a la mezcla anterior.
PASO 5 Por último, se pasa a sistema de agitación mecánica para homogenei-
zar la mezcla a baja velocidad.
PASO 6 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco y
brillante.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
4. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf

185
Faringología
Fórmula 39

Cómo se prescribe:
Sodio Glicerofosfato 4%
Yodo metaloide 5%
Yoduro potásico 20%
Tanino 1%
Glicerina 10%
Alcohol 96 ° 10%
Agua destilada 100 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio Glicerofosfato: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Rango de dosi-
ficación: 0-50%.
Yodo metaloide: Acción antiséptica potente frente bacterias, hongos, levaduras,
virus, protozoos, quistes y esporas. Rango de dosificación: 0,1-10%.
Yoduro potásico: Expectorante salino. Rango de dosificación: 1-20%.
Tanino (Ácido Tánico): Acción astringente. Rango de dosificación: 0,75-1,5%.
Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Rango de dosificación:
0-50%.

Características del vehículo de la fórmula


Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.
Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento en amigdalitis especificas/exantemáticas.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día a modo de gárgaras.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

188
Faringología
Amigdalitis Exantemáticas

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros
medicamentos.

Precauciones de uso de la fórmula


Posibles reacciones llamadas yodismos, como salivación, lagrimeo, coriza, dien-
tes y encías doloridas, hinchazón de glándulas y erupción de la piel. No ingerir.

Conservación de la fórmula
Guardar bien cerrado y protegido de la luz, en lugar fresco y seco.

Caducidad: 3 meses.

189
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
Sodio Emoliente y
4% 4g blanco. Soluble
glicerofosfato lubrificante.
en agua.
Pequeños
cristales o
láminas de color
negro-grisáceo Antiséptico
con brillo potente, actuando
Yodo
5% 5g metálico y olor sobre bacterias,
metaloide
característico. hongos, levaduras
Insoluble y virus.
en agua,
parcialmente en
alcohol.
Cristales cúbicos
incoloros,
transparentes
Yoduro o blancos. Expectorante
20% 20g
potásico Bastante soluble salino.
en agua y
parcialmente en
alcohol.
Polvo amorfo,
blanco
amarillento
y de sabor
Tanino 1% 1g astringente. Astringente.
Soluble en
agua hirviendo.
Soluble en
alcohol.
Glicerina 10% 10ml Higroscópica. Humectante.
Alcohol
20% 20ml
96º
Agua csp csp
destilada 100ml 100ml
TOTAL 100ml 100ml

190
Faringología
Amigdalitis Exantemáticas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar el yodo y el yoduro potásico y disolverlos en el agua con
agitación (FASE A).
PASO 3 Disolver el tanino en el alcohol 96º (FASE B).
PASO 4 Disolver el sodio glicerofosfato en el agua destilada (FASE C).
PASO 5 Mezclar las 3 fases agitando y filtrar si hay partículas en suspensión.
PASO 6 Mezclar la solución resultante con la glicerina y agitar.
PASO 3 Envasar en frasco cuentagotas de cristal topacio. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Solución oscura pardo rojiza. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas.

Soporte bibliográfico
1. Formulário Nacional Da Farmacopeia Brasileira 2ª edição-Revisão 02-2012
2. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
3. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
4. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.

191
Fórmula 40

Cómo se prescribe:
Sodio Borato 6g
Clorato Potásico 4g
Miel rosada 40ml
Cocimiento llantén 200ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio Borato (Bórax): Antiséptico, antimicótico y astringente empleado para
afecciones bucales. Rango dosificación: 2-5%
Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente. Atención: En solución
concentrada puede ser irritante y tóxico. Rango de dosificación: 1-8%
Miel rosada: Agente astringente, demulcente y suavizante empleado con frecuen-
cia en colutorios y gargarismos a los que confiere sus propiedades mejorando los
caracteres organolépticos. En su composición encontramos extracto de rosas
y miel.

Características del vehículo de la fórmula


Cocimiento de Llantén: Gran actividad demulcente por su alta riqueza en mucí-
lagos, pectina, heterósidos cromogénicos que le confieren acción astringente y
antiinflamatoria. Por la presencia de la aucubigenina se le atribuyen propiedades
antibacterianas. En general muy apto en decocción para catarros, bronquitis,
conjuntivitis, blefaritis, estomatitis, cicatrización de heridas en baños oculares,
enjuagues, gargarismos, lociones o compresas con la infusión anteriormente
obtenida o en macerado.
El objetivo de los vehículos incluidos en la fórmula es conferir emoliencia, hidra-
tación y alivio al ardor y escozor como tratamiento paliativo en las patologías
dolorosas.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento tópico de faringitis.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día a modo de gárgaras.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

192
Faringología
Faringitis Infecciosas

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula


Pueden presentarse episodios de irritación local.

Conservación de la fórmula
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco

Caducidad: 1 mes.

193
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
6g 6g en agua, mejor
Borato afecciones de la
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Astringente. Poder
Clorato agua. No aplicar
4g 4g antiséptico muy
Potásico calor para su
débil.
disolución, ya
que puede
explotar.
Líquido viscoso
pardo-rojizo.
Mezcla de
Miel Astringente,
extracto fluido
rosada 40ml 40ml demulcente,
de rosas,
(Rodomiel) suavizante.
alcohol,
glicerina, miel y
agua destilada.
Cocimiento
de hojas de
Llantén común.
Cocimiento Antiséptico,
Preparación al
de Llantén 200ml 200ml emoliente y
5% (para 100ml):
5% cicatrizante.
Hojas de Llantén
20g Agua
destilada 100ml
TOTAL 200ml 200ml

194
Faringología
Faringitis Infecciosas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Preparar el cocimiento. Se hierve el agua purificada y se añade el
llantén manteniéndolo a ebullición durante 5 minutos.
PASO 3 Se retira el cocimiento del fuego, se deja enfriar y se filtra a través de
un filtro de papel.
PASO 4 A continuación se disuelven el sodio borato, el clorato potásico y se
añade la miel rosada.
PASO 5 Por último, se pasa a sistema de agitación mecánica para homogenei-
zar la mezcla.
PASO 6 Envasar en frasco topacio. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución parduzca. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas
y precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
5. Fichas técnicas Acofarma.
6. PNT Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Madrid 2007.

195
Fórmula 41

Cómo se prescribe:
Sodio Borato 1%
Esencia Salvia 0.05%
Esencia Tomillo 0.05%
Mentol 0.5%
Solución hidroalcohólica csp 100ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio Borato: Antiséptico, antimicótico y astringente empleado para afecciones
bucales 1-5%
Esencia Salvia: Aceite esencial de salvia. Con acción tónica, antiespasmódica,
antiinflamatoria y antiséptica.
Esencia Tomillo: Aceite esencial de tomillo. Acción anticatarral, antimicrobiana,
antiséptica, bactericida, expectorante y astringente suave.
Mentol: Acción analgésica y descongestionante. Rango de dosificación: 0,1-2%

Características del vehículo de la fórmula


Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.
Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento de tópico de faringitis.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de gárgaras. Diluir apro-
ximadamente 5 ml (el contenido de una cucharadita de café) en 250 ml de agua
(un vaso de agua).

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

196
Faringología
Amigdalitis Infecciosas

Precauciones de uso de la fórmula:


Pueden presentarse episodios de irritación local.

Conservación de la fórmula
Conservar en envase hermético y proteger de la luz.

Caducidad: 1 mes.

197
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
1% 1g en agua, mejor
Borato afecciones de la
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Líquido amarillo
pajizo. Olor
herbáceo
Esencia Antiinflamatorio,
0.05% 0.05g característico.
Salvia antiséptico.
Insoluble en
agua, soluble en
alcohol.
Líquido amarillo- Anticatarral,
verdoso. antimicrobiano,
Esencia
0.05% 0.05g Insoluble en antiséptico,
Tomillo
agua, soluble en bactericida,
alcohol. expectorante.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 0.5% 0.5g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Facilita la
Alcohol disolución de
20ml 20ml
96º los aceites
esenciales.
Agua csp csp
destilada 100ml 100ml
TOTAL 100ml 100ml

198
Faringología
Faringitis Infecciosas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar el mentol y el sodio borato en mortero y añadir unas gotas
de glicerina hasta formar una pasta (FASE A).
PASO 3 Disolver la esencia de salvia y de tomillo en el alcohol 96º (FASE B).
PASO 4 Mezclar ambas fases con el agua destilada. Para facilitar la incorpo-
ración, añadir unas gotas de Tween 80.
PASO 5 Por último, se pasa toda la mezcla a sistema de agitación mecánica.
PASO 6 Envasar en frasco topacio. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas y precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
4.Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
5. Fichas técnicas Acofarma.

199
Fórmula 42

Cómo se prescribe:
Clorato Potásico 2,5%
Agua de azahar 5%
Miel rosada 20%
Agua destilada csp 200ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la formula


Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente.
Agua de azahar: Acción calmante y aromatizante.
Miel rosada: Se trata de un agente astringente, demulcente y suavizante
empleado con frecuencia en colutorios y gargarismos a los que confiere sus
propiedades mejorando los caracteres organolépticos. En su composición encon-
tramos extracto de rosas y miel.

Características del vehículo de la fórmula


Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento de tópico de faringitis.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de gárgaras.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula


Pueden presentarse episodios de irritación local.

200
Faringología
Faringitis Infecciosas

Conservación de la fórmula
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco. Proteger de la luz.

Caducidad: 1 mes.

201
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Clorato agua. No aplicar Astringente.
2.5% 5g
Potásico calor para su Antiséptico débil.
disolución, ya
que puede
explotar.

Líquido incoloro
o ligeramente
Agua de Calmante y
5% 10ml opalescente.
Azahar aromatizante.
Olor dulce
característico.

Líquido viscoso
pardo-rojizo.
Mezcla de
Miel Astringente,
extracto fluido
rosada 20% 40ml demulcente,
de rosas,
(Rodomiel) suavizante.
alcohol,
glicerina, miel y
agua destilada.
Agua csp csp
destilada 200ml 200ml
TOTAL 200ml 200ml

202
Faringología
Faringitis Infecciosas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el clorato potásico en el agua destilada.
PASO 3 Añadir el agua de azahar y la miel rosada.
PASO 4 Pasar a sistema de agitación mecánica para homogeneizar la mezcla.
PASO 5 Envasar en frasco topacio. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución parduzca. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas
y precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
5. Fichas técnicas Acofarma.

203
Fórmula 43

Cómo se prescribe:
Nistatina 100.000 UI/g
Lidocaína HCl 1%
Sodio Bicarbonato 4%
Clorato Potásico 4%
Sodio Borato 2%
Miel rosada 30%
Resorcina 2%
Cocimiento Llantén 500ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Nistatina: Antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Candida) y der-
matofitos. Rango dosificación recomendada: 100.000 UI/g.
Lidocaina: Anestésico local. Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante.
Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente.
Sodio Borato: Antiséptico, antimicótico y astringente. Rango dosificación: 1-5%.
Miel rosada: Astringente, demulcente y suavizante.
Resorcina: Queratolitico, antiséptico y fungicida. Rango dosificación: 1-5%.

Características del vehículo de la fórmula


Cocimiento de Llantén: tiene una gran actividad demulcente por su alta riqueza
en mucílagos, que le confieren acción astringente y antiinflamatoria.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento de tópico de faringitis.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de gárgaras.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

204
Faringología
Faringitis Infecciosas

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula:


Pueden presentarse episodios de irritación local.

Conservación de la fórmula
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco. Proteger de la luz.

Caducidad: 1 mes.

205
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Grupo de los
Según Polvo amarillo o
macrólidos
100.000 potencia parduzco. Poco
Nistatina poliénicos. Acción
UI/g microbio- soluble en agua
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Polvo blanco
Lidocaína cristalino. Anestésico local y
1% 5g
ClH Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Polvo cristalino
blanco. Soluble
Sodio
4% 20g en agua. Alcalinizante.
Bicarbonato
Insoluble en
alcohol.
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Astringente. Poder
Clorato agua. No aplicar
4% 20g antiséptico muy
Potásico calor para su
débil.
disolución, ya
que puede
explotar.
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
2% 10g en agua, mejor
Borato afecciones de la
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Líquido viscoso
pardo-rojizo.
Mezcla de
Miel Astringente,
extracto fluido
rosada 30% 150ml demulcente,
de rosas,
(Rodomiel) suavizante.
alcohol,
glicerina, miel y
agua destilada.

206
Faringología
Faringitis Infecciosas

Cristales
Queratolítico.
blancos con
Propiedades
olor especial.
antipruríticas,
Resorcina 2% 10g Se oxida muy
exfoliativas,
rápidamente.
antisépticas y
Muy soluble en
fungicidas.
agua y alcohol.
Cocimiento
de hojas de
Llantén común.
Cocimiento Antiséptico,
Preparación al
de Llantén 500ml 500ml emoliente y
5% (para 100ml):
5% cicatrizante.
Hojas de Llantén
20g; Agua
destilada 100ml
TOTAL 500ml 500ml

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Preparar el cocimiento. Se hierve el agua purificada y se añade el
llantén manteniéndolo a ebullición durante 5 minutos.
PASO 3 Se retira el cocimiento del fuego, se deja enfriar y se filtra a través de
un filtro de papel.
PASO 4 A continuación se disuelven todos los componentes en el filtrado,
añadiendo uno por uno y agitando constantemente.
PASO 5 Por último, se pasa a sistema de agitación mecánica para homogenei-
zar la mezcla.
PASO 6 Envasar en frasco topacio. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución parduzca o amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas y precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.

207
Fórmula 44

Cómo se prescribe:
Tetraciclina ClH 2.5%
Hidrocortisona 1%
Glicerina csp 100g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Tetraciclina: Antibiótico de amplio espectro frente a bacterias y protozoos. Rango
de dosificación: 2,5%-5%.
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.

Características del vehículo de la fórmula


Glicerina: Agente con propiedades higroscópicas y lubrificantes. Acción antiflo-
gística local y tópica. Emoliente, protege y ablanda la piel.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento tópico de faringitis infecciosas.

Dosis habituales de la formula


2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de pincelaciones o toques
con torunda.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Se reduce la tetraciclina en presencia de cationes, alimentos como la leche y
derivados.

Precauciones de uso de la fórmula


Pueden presentarse episodios de irritación local.

208
Faringología
Faringitis Infecciosas

Conservación de la fórmula
Conservar a una temperatura ambiente, en envase hermético y protegido de la
luz.

Caducidad: 1 mes.

209
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
Antibiótico
amarillo,
bacteriostático
higroscópico,
Tetraciclina con amplio
2.5% 2.5g inodoro. Soluble
ClH espectro frente
en agua 1:10.
a bacterias y
Soluble en
protozoos.
alcohol 1.100.
Polvo cristalino
Glucocorticoide
blanco. Insoluble
grado IV(bajo)
Hidrocortisona 1% 1g en agua. Soluble
Acción
en alcohol y
antiinflamatoria.
propilenglicol.
Excipiente.
Glicerina csp 100g 96.5g Higroscópica. Emoliente y
humectante.
TOTAL 100g 100g

210
Faringología
Faringitis Infecciosas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar en mortero la tetraciclina ClH y la hidrocortisona.
PASO 3 Añadir poco a poco y sin dejar de agitar con el pistilo la glicerina.
PASO 4 Llevar a agitador mecánico a baja velocidad hasta completa
homogeneización.
PASO 5 Envasar en frasco topacio con pincel o espátula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Suspensión blanquecina homogénea. Ausencia de partículas en suspensión y
burbujas. Ausencia de precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.

211
Fórmula 45

Cómo se prescribe:
Triamcinolona Acetónido 0.1%
Lidocaína HCl 1%
Nistatina 100000UI/g
Glicerina csp 100g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la formula


Triamcinolona Acetónido: corticoide con acción antiinflamatoria y antiprurigi-
nosa. Rango de dosificación: 0,01 – 0,5 %.
Lidocaína: anestésico local. Acción rápida y produce anestesia en pocos minutos.
Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Nistatina: antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Cándida) y der-
matofitos. Dosificación recomendada: 100.000 UI/g.

Características del vehículo de la formula


Glicerina: Agente osmótico deshidratante con propiedades higroscópicas y lubri-
ficantes. Acción antiflogistica local y tópica. Emoliente, protegiendo y ablandando
la piel.

Aplicaciones de la formula
Tratamiento tópico de faringitis infecciosas.

Dosis habituales de la formula


2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de pincelaciones o toques
con torunda.

Posibles contraindicaciones de la formula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

212
Faringología
Faringitis Infecciosas

Precauciones de uso de la fórmula


Pueden presentarse episodios de irritación local.

Conservación de la fórmula
Conservar a una temperatura ambiente y protegido de la luz.

Caducidad: 1 mes

213
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas

Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
Triamcinolona Insoluble en
0.1% 0.1g Acción
Acetónido agua, soluble en
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.

Polvo blanco
cristalino. Anestésico local y
Lidocaína 1% 1g
Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Grupo de los
Según Polvo amarillo o
macrólidos
100.000 potencia parduzco. Poco
Nistatina poliénicos. Acción
UI/g microbio- soluble en agua
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Emoliente,
Glicerina csp 100g csp 100g Higroscópica.
lubricante.
TOTAL 100g 100g

214
Faringología
Faringitis Infecciosas

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar en mortero la triamcinolona acetónido, la lidocaína y la
nistatina.
PASO 3 Añadir poco a poco y sin dejar de agitar con el pistilo la glicerina.
PASO 4 Llevar a agitador mecánico a baja velocidad hasta completa
homogeneización.
PASO 5 Envasar en frasco topacio con pincel o espátula. Etiquetar
correctamente.

Control de calidad
Suspensión amarilla homogénea. Ausencia de partículas en suspensión y bur-
bujas. Ausencia de precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.

215
Laringología
Fórmula 46

Cómo se prescribe:
Sodio Bicarbonato 1%
Sodio Borato 5%
Esencia menta 15 gotas
Glicerina 10%
Agua destilada csp 1000ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante.
Sodio Borato: Antiséptico, antimicótico y astringente empleado para afecciones
bucales. Rango de dosificación: 1-5%
Esencia menta: Acción antiséptica y analgésica. Confiere sabor agradable al
medicamento.

Características del vehículo de la fórmula


Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Acción emoliente, prote-
giendo y ablandando la piel.
Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento tópico de laringitis.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día a modo de gárgaras.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

218
Laringología
Laringitis Aguda

Precauciones de uso de la fórmula


No emplearse en niños. No ingerir. Pueden presentarse episodios de irritación
local.

Conservación de la formula
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco y proteger de la luz.

Caducidad: 1 mes.

219
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
blanco. Soluble
Sodio
1% 10g en agua. Alcalinizante.
Bicarbonato
Insoluble en
alcohol.
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
5% 50g en agua, mejor
Borato afecciones de la
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Líquido amarillo-
verdoso. Olor Antiséptico,
Esencia de característico a analgésico,
15 gotas 15 gotas
menta menta. Insoluble aromatizante,
en agua, soluble saborizante.
en alcohol.
Emoliente,
Glicerina 10% 100ml Higroscópica.
lubricante.
Agua csp csp
destilada 1000ml 1000ml
TOTAL 1000ml 1000ml

220
Laringología
Laringitis Aguda

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar el sodio borato en mortero y añadir la glicerina (FASE A).
PASO 3 Disolver el sodio bicarbonato en el agua destilada (FASE B).
PASO 4 Disolver la esencia de menta con unas gotas de alcohol 96º (FASE C).
PASO 5 Mezclar las 3 fases sin con agitación constante. Para facilitar la incor-
poración, añadir unas gotas de Tween 80.
PASO 6 Por último, se pasa toda la mezcla a sistema de agitación mecánica.
PASO 7 Envasar en frasco topacio. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de bur-
bujas y precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.

221
Fórmula 47

Cómo se prescribe:
Tintura de Benjuí 2%
Tintura de Eucalipto 2%
Mentol 0,8%
Gomenol 0,8%
Alcohol 70º csp 250 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Tintura de Benjui: Acción antiséptica, protectora y astringente.
Tintura de Eucalipto (Eucaliptol): Acción balsámica, expectorante y antiséptica
de las vías respiratorias. Rango de dosificación: 1-10%.
Gomenol: Acción antiséptica, balsámicca y anticatarral. Rango de dosificación:
1-2 %.
Mentol: Acción analgésica y descongestionante. Rango de dosificación: 0,5-2%.

Características del vehículo de la fórmula


Alcohol 70º: antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento tópico de la laringitis.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día a modo de gárgaras. Diluir 5 ml (el contenido de una cucharadita
de café) en 250 ml de agua (un vaso de agua).

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En niños menores de dos años, tampoco debe aplicarse sobre heridas abiertas
ni mucosas.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

222
Laringología
Laringitis Aguda

Precauciones de uso de la fórmula


En niños puede producir reacciones alérgicas por lo que previamente a su uso
en inhalaciones o instilaciones, se deben realizar test de tolerancia.

Conservación de la fórmula
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco y proteger de la luz.

Caducidad: 3 meses.

223
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Alcoholado
de Benjuí. Acción
Tintura Líquido rojo- antiséptica,
2% 5g
Benjuí amarillento de protectora y
olor aromático astringente.
agradable.
Líquido incoloro
con color
Acción balsámica,
aromático.
Eucaliptol 2% 5g expectorante y
Insoluble en
antiséptica.
agua, fácilmente
en alcohol.
Líquido incoloro
o amarillento.
Olor y sabor
Propiedades
aromático.
Gomenol 0.8% 2g balsámicas y
Poco soluble en
antisépticas.
agua. Soluble
en alcohol y
aceites.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 0.8% 2g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
csp csp
Alcohol 70º
250ml 250ml
TOTAL 100ml 100ml

224
Laringología
Laringitis Aguda

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol y disolverlo en el alcohol 70º.
PASO 3 Añadir la tintura de benjuí, el eucaliptol y el gomenol y llevar toda la
mezcla a agitador magnético.
PASO 4 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución ligeramente amarillenta. Olor intenso y muy agradable. Ausencia de
partículas en suspensión. Ausencia de burbujas.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.

225
Fórmula 48

Cómo se prescribe:
Dexametasona 1mg/ml
Jarabe simple csp 100ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Dexametasona: Corticoide con gran actividad antiinflamatoria. Es el medica-
mento de elección en el tratamiento de la laringitis aguda en pediatría. Hasta el
momento no está comercializado, siendo la formulación una vía de enorme interés
para este tipo de pacientes.

Características del vehículo de la fórmula


Jarabe simple: Vehículo de formas líquidas orales. Se compone de una mezcla
de agua destilada y sacarosa.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento de elección en laringitis pediátrica.

Dosis habituales de la fórmula


Se debe administrar 0.15mg/kg de peso corporal.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Administrar con precaución en caso de administrarse otros medicamentos vía
oral.

Precauciones de uso de la fórmula


Efecto inmunosupresor. Aumenta la probabilidad de aparición de infecciones. En
pacientes diabéticos se deberá formular con jarabes exentos de azúcar.

Conservación de la fórmula
Almacenar bien cerrada y refrigerado.

Caducidad: 3 meses.

226
Laringología
Laringitis Pediátrica

227
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
Corticoide grupo
blanco, inodoro,
IV (potencia baja).
de sabor
Actividad
algo amargo.
antiinflamatoria
Dexametasona 1mg/ml 100mg Insoluble
(aproximadamente
en agua.
25 veces
Parcialmente
mayor que la
soluble en
hidrocortisona).
alcohol.
Vehículo de
Mezcla de
formas orales
agua y azúcar.
líquidas. No apto
Jarabe csp csp Líquido viscoso,
en pacientes
simple 100ml 100ml incoloro o
diabéticos por su
ligeramente
alto contenido en
amarillento.
azúcar.
TOTAL 100ml 100ml

228
Laringología
Laringitis Pediátrica

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Colocar el polvo en un vaso de precipitados.
PASO 3 Añadir una pequeña cantidad de jarabe y formar una pasta espesa.
Continuar añadiendo jarabe sin dejar de agitar hasta formar una pasta
fluida.
PASO 4 Completar con jarabe simple hasta un volumen final de 100ml y llevar
a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco topacio. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución ligeramente amarillenta y densa. Ausencia de partículas en suspensión.
Ausencia de burbujas.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
5. Guía rápida correspondiente a laringitis. Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Grupo de Vías Respiratorias. http://www.aepap.org/gvr/pdf/resumen_laringitis_p_gvr_5_2010.pdf
6. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia, 1997.
7. Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 2ª
edición. Sevilla 2002.

229
Patología oral
Fórmula 49

Cómo se prescribe: “AGUA TIMOLADA”

Composición:
Timol 0,1 %
Glicerina 2%
Alcohol 96º 2%
Agua destilada csp 100 ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Timol: Antiséptico fenólico con actividad antimicótica y antibacteriana. Rango
de dosificación: 0,1-0.5%

Características del vehículo de la fórmula


Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos. En esta formulación promueve la disolución
del principio activo.
Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. En esta formulación pro-
mueve la disolución del principio activo.
Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

Aplicaciones de la fórmula
Desinfección de la boca y faringe.

Dosis habituales de la fórmula


Se puede aplicar en forma de toques o fricciones 2-3 veces al día.
Para su aplicación en forma de enjuagues diluir la solución al 50% en agua antes
de su utilización.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

232
Patología oral
Infecciones

Precauciones de uso de la fórmula


Cuando se ingiere accidentalmente, puede producir irritación de la mucosa
gástrica.

Conservación de la fórmula
Envasar en recipientes herméticamente cerrados y protegidos de la luz.

Caducidad: 1 mes.

233
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Cristales
incoloros o polvo
cristalino blanco. Antiséptico
Olor a tomillo, fenólico con
Timol 0.1% 0.1g sabor aromático actividad
y picante. Muy antimicótica y
poco soluble en antibacteriana.
agua. Soluble en
alcohol.
Emoliente,
Glicerina 2% 2ml
lubricante.
Alcohol
2% 2ml
96º
Agua csp csp
destilada 100ml 100ml
TOTAL 100ml 100ml

234
Patología oral
Infecciones

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver el timol en el alcohol, añadir la glicerina agitando y por último
añadir el agua destilada.
PASO 3 Adicionar unas gotas de Tween 20 (en torno a 1ml) para que quede
una solución transparente.
PASO 4 Envasar en frasco cristal topacio. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de bur-
bujas y precipitados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
5. http://sefh.es/sefhcopa/fm

235
Fórmula 50

Cómo se prescribe:
Triamcinolona Acetónido 0,1 %
Lidocaína ClH 1%
Excipiente adhesivo oral csp 50 g

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Triamcinolona Acetónido: Corticoide de potencia media. Rango de dosificación:
0,01 – 0,5 %.
Lidocaína: Anestésico local y superficial. Rango de dosificación: 1 – 2 %.

Características del vehículo de la fórmula


Excipiente adhesivo oral: Vehículo adhesivo oral, usado principalmente para
retener o aplicar tópicamente los medicamentos en las membranas mucosas
orales. Su adherencia varía desde los 15 minutos a las 2 horas dependiendo de
la movilidad de los tejidos orales, de la acción salivar y de la cantidad aplicada.
Esta característica de adherencia hace que el tiempo de contacto de los prin-
cipios activos sea mayor que en otros excipientes disminuyendo, por tanto, la
dosis a aplicar.

Aplicaciones de la fórmula
Todos aquellos procesos que generen dolor en la cavidad oral, como por ejemplo
aftosis, candidiasis oral o mucositis tras quimioterapia o radioterapia.

Dosis habituales de la fórmula


La posología habitual consiste en 3 aplicaciones al día (máximo 4). El paciente
debe permanecer sin tomar alimentos ni bebida unos 30 minutos después.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes. No
indicado en niños ni embarazadas.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

236
Patología oral
Aftosis/Úlceras

Precauciones de uso de la fórmula


Puede aparecer irritación, eritema, edema, picor o calor, pero suelen ser transi-
torios y poco importantes.

Conservación de la fórmula
Conservar en un lugar fresco y seco. El envase debe conservarse bien cerrado
para evitar su el contacto con el aire y la luz. Preservar de temperaturas altas.

Caducidad: 3 meses.

237
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
Triamcinolona Insoluble en
0.1% 0.05g Acción
Acetónido agua, soluble en
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Polvo blanco
Lidocaína cristalino. Anestésico local y
1% 0.5g
ClH Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Adhesivo
Masa untuosa para aplicar
Excipiente
incolora e tópicamente
adhesivo csp 50g csp 50g
inodora y sin medicamentos en
oral
sabor especial. las membranas
mucosas orales.
TOTAL 50g 50g

238
Patología oral
Aftosis/Úlceras

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Pulverizar la triamcinolona acetónido y la lidocaína en mortero y añadir
unas gotas de vaselina líquida agitando hasta formar una pasta.
PASO 3 Incorporar poco a poco el excipiente adhesivo oral a la mezcla anterior
trabajando con pistilo hasta que quede una masa homogénea.
PASO 4 Envasar en tarro de polietileno de doble tapa. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Masa untuosa amarillenta. Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados.

Soporte bibliográfico
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
3. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
4. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
5. http://sefh.es/sefhcopa/fm.
6. http://amoliva.webs.ull.es/6.pdf.

239
Fórmula 51

Cómo se prescribe: “LIDOCAÍNA VISCOSA”

Composición:
Lidocaina HCl 2%
Carboximetilcelulosa 0.75%
Agua destilada csp 100ml

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula


Lidocaína: Anestésico local y superficial. Rango de dosificación: 1 – 2 %.

Características del vehículo de la formula


Carboximetilcelulosa: Agente gelificante que confiere cierta viscosidad a la
solución, y por tanto, una mayor capacidad de adherencia del medicamento a
la mucosa bucal.
Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

Aplicaciones de la fórmula
Está indicado para afecciones de boca tipo aftosis o úlceras.

Dosis habituales de la fórmula


2-3 veces al día dependiendo de la necesidad a modo de enjuagues.

Posibles contraindicaciones de la fórmula


En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes. No
indicado en niños ni embarazadas.

Posibles interacciones
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por la misma vía de administración.

Precauciones de uso de la fórmula


Puede aparecer irritación, eritema, edema, picor o calor, pero suelen ser transi-
torios y poco importantes.

240
Patología oral
Aftosis/Úlceras

Conservación de la fórmula
Conservar en un lugar fresco y seco. El envase debe conservarse bien cerrado
para evitar su el contacto con el aire y la luz.

Caducidad: 1 mes.

241
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo blanco
Lidocaína cristalino. Anestésico local y
1% 1g
ClH Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Polvo blanco
Carboximetil-
0.75% 0.75g granuloso. Agente gelificante.
celulosa (CMC)
Higroscópico.
Agua csp csp
destilada 100ml 100ml
TOTAL 100ml 100ml

242
Patología oral
Aftosis/Úlceras

Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Disolver la lidocaína en el agua destilada.
PASO 3 Añadir la CMC y dejar embeber hasta el día siguiente.
PASO 4 Envasar en frasco topacio bien cerrado. Etiquetar correctamente.

Control de calidad
Solución transparente algo densa. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas y de precipitados.

Soporte bibliográfico
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4202-d2fa20f6ffb1f7c5e800e786e4720c4ce-
163fe5f/main/files/Carboximetilcelulosa_sodica.pdf
2.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
3.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
4.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
5.Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Junio 2013.
6.http://sefh.es/sefhcopa/fm
7.http://amoliva.webs.ull.es/6.pdf
8.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4207-16662b6cc55c7153dd0d74fb1332e41d-
fef57405/main/files/Jarabe_simple__Nueva_f__rmula_07_2013_.pdf

243
Conclusiones
246
Coclusiones

CONCLUSIONES

Para un pleno desarrollo de la formulación en el área de ORL, se requiere:

a) Creación de grupos de trabajo multidisciplinares para el estudio


de las posibilidades terapéuticas reales de la formulación.

b) Estudio sistemático y profundo de las necesidades reales far-


macoterapéuticas en cada una de las áreas en ORL.

c) Creación de herramientas de prescripción y consulta, como este


manual.

d) Mayor participación del otorrinolaringólogo y el farmacéutico for-


mulista en eventos que generen intercambio de ideas, búsqueda
de soluciones, investigación.

247
Índice de
componentes
Índice de componentes

A
Aceite de caléndula: 92, 94, 100, 102
Ácido acético glacial: 36, 52, 64, 72, 80, 88
Ácido Acético Medicinal: 36, 38, 52, 64, 66, 72, 74, 80, 82, 88, 90
Ácido Bórico: 23, 68, 70, 146, 148, 162, 164, 182, 184
Ácido Salicílico: 124, 126
Ácido Tánico (Tanino): 188
Ácido Tartárico: 36, 38
Agua de azahar: 200
Agua destilada: 146, 36, 38, 46, 115, 118, 134, 138, 146, 148, 152, 156, 158, 160,
166, 168, 177, 181, 188, 190, 194, 196, 198, 200, 202, 207, 218, 220, 232, 240,
242, 129
Agua oxigenada: 128, 129
Agua purificada: 36, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 66, 76, 78, 80, 83, 150, 154
Alcohol 70º: 68, 70, 88, 90, 126, 222, 224
Alcohol de romero: 170, 172
Alcohol (etanol) 96º: 56, 64, 66, 72, 74, 80, 83, 124, 168, 174, 176, 188, 190, 196,
198, 232, 234
Aloe vera: 112, 114, 132, 134, 136, 138, 150, 152, 154, 156
Aluminio Sulfato: 36, 38
Amonio Lactato: 34

B
Betametasona Dipropionato: 32, 34, 100, 102
Bórax (borato de sosa, sodio borato): 192, 194, 196, 198, 204, 206, 218, 220
Budesonida: 166, 168, 169

C
Calcio carbonato: 36
Carboximetilcelulosa: 240, 242, 243
Cera Lanette N: 118
Cetiol V: 118, 119
Cetirizina: 178, 180
Clorato Potásico: 146, 148, 192, 194, 200, 202, 204, 206
Clorfeniramina Maleato: 32, 34, 142

250
Índice de componentes

Cloruro sódico: 150, 152, 154, 156, 166, 168


Clotrimazol: 40, 42, 92, 94, 95, 100, 102, 103, 108, 110
Cocimiento de Llantén: 192, 194, 204, 207
Crema Base Beeler: 48, 50, 51

D
Dexametasona: 226, 228

E
Emulsión O/W: 44, 46, 48, 112, 114, 118, 132, 134, 136, 138, 178, 180
Emulsión W/O: 34, 46, 54, 58, 62, 66, 74, 78, 82, 86, 98, 114, 118, 134, 138, 180
Esencia de espliego: 174, 176
Esencia de limón: 174, 176
Esencia de menta: 220
Esencia de Niauli: 162
Esencia de salvia: 199
Esencia de tomillo: 174, 176
Eucaliptol: 170, 172, 174, 176, 222, 224
Excipiente adhesivo oral: 236, 238
Extracto glicólico de manzanilla: 169, 181

F
Fusidato sódico: 44, 46, 134

G
Gentamicina, sulfato: 40, 76, 78, 84, 86, 136, 138, 150, 152
Glicerina: 22, 34, 181, 42, 46, 50, 56, 58, 76, 78, 79, 84, 86, 96, 98, 104, 106, 107,
115, 134, 177, 188, 190, 208, 210, 212, 214, 218, 220, 232, 234
Gomenol: 162, 164, 170, 172, 222, 224
Gotas óticas: 18, 22, 23, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84,
86, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 108, 124

H
Hidrocortisona: 40, 42, 43, 48, 50, 64, 66, 67, 72, 74, 75, 76, 78, 80, 82, 83, 104,
106, 108, 110, 112, 114, 136, 138, 208, 210

251
I
Ictiol: 40, 42, 48, 50, 120, 122

J
Jarabe simple: 226, 228

K
Ketoconazol: 80, 82, 83

L
Lanolina anhidra: 122
Lidocaína HCl: 204, 212
Lidocaína Viscosa: 240
Loción de calamina: 40

M
Mentol: 56, 58, 196, 198
Miel rosada: 192, 194, 200, 202, 204, 206
Mupirocina: 116, 118

N
Neomicina Sulfato: 178, 180
Neo PCL O/W: 46, 47, 114, 115, 134, 138, 139, 180
Neo PCL W/O: 34, 35
Nistatina: 84, 86, 87, 96, 98, 99, 104, 106, 204, 206, 212, 214

P
Potasio yoduro: 158, 160
Prednicarbato: 116, 118
propilenglicol: 38, 42, 50, 54, 55, 63, 66, 67, 74, 75, 79, 82, 83, 87, 88, 90, 99, 110,
118, 210
Propilenglicol: 118

R
Resorcina: 124, 126, 127, 182, 184, 204, 207
Rodomiel: 194, 202, 206

252
Índice de componentes

S
Sildenafilo: 52, 54, 55
Sodio Bicarbonato: 150, 128, 150, 152, 154, 156, 204, 206, 218, 129
Sodio Borato: 192, 194, 196, 198, 204, 206, 218, 220
Sodio cloruro: 150, 166
Sodio Glicerofosfato: 188
Solución hidroalcohólica: 196

T
Tanino: 188, 190
Tetraciclina ClH: 208, 210
Timol: 232, 234
Tintura de Benjuí: 222
Tintura de Eucalipto: 222
Triamcinolona Acetónido: 44, 46, 62, 212, 214, 236, 238
Tween 20: 235

V
Vaselina filante: 120, 162, 164, 165, 182, 184, 185
Vaselina líquida: 120, 122, 162, 164, 182, 184

Y
Yodo metaloide: 158, 160, 188, 190
yoduro potásico: 161, 191

253

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