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IILI03028
MANUAL DE LABORATORIO
EQUIPO B:
FECHA:
Contenido
PRÁCTICA: EVAPORADOR DOBLE EFECTO.........................................................................................4
OBJETIVOS.....................................................................................................................................4
FUNDAMENTOS.............................................................................................................................5
DESCRIPCION DEL APARATO.........................................................................................................5
ESQUEMA DEL APARATO...............................................................................................................6
EQUIPO AUXILIAR..........................................................................................................................7
SUSTANCIAS UTILIZADAS...............................................................................................................7
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN.................................................................................................7
DATOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES..........................................................................................8
CALCULOS REPRESENTATIVOS.....................................................................................................11
GRAFICA.......................................................................................................................................13
OBSERVACIONES..........................................................................................................................14
CONCLUSIONES............................................................................................................................14
RECOMEDACIONES......................................................................................................................14
CUESTIONARIO............................................................................................................................14
BIBLIOGRAFIA..............................................................................................................................14
PRÁCTICA: EVAPORADOR PELICULA ASCENDENTE DOBLE EFECTO................................................15
OBJETIVOS...................................................................................................................................15
FUNDAMENTO.............................................................................................................................15
DESCRIPCIÓN DEL APARATO.......................................................................................................16
EQUIPO AUXILIAR........................................................................................................................16
SUSTANCIAS UTILIZADAS.............................................................................................................16
ESQUEMA DEL APARATO.............................................................................................................17
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN...............................................................................................18
DATOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES........................................................................................20
CALCULOS REPRESENTATIVOS.....................................................................................................22
RESULTADOS................................................................................................................................23
CUESTIONARIO............................................................................................................................23
BIBLIOGRAFÍA..............................................................................................................................24
PRÁCTICA: DESTILACIÓN COLUMNA MENOR.................................................................................24
OBJETIVOS...................................................................................................................................24
FUNDAMENTOS...........................................................................................................................24
DESCRIPCION DEL APARATO.......................................................................................................25
EQUIPOS AUXILIARES..................................................................................................................25
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN...............................................................................................26
DATOS EXPERIMENTALES............................................................................................................27
RESULTADOS................................................................................................................................27
GRAFICAS.....................................................................................................................................30
OBSERVACIONES..........................................................................................................................31
CONCLUSIONES............................................................................................................................31
RECOMENDACIONES...................................................................................................................31
CUESTIONARIO............................................................................................................................31
BIBLIOGRAFÍA..............................................................................................................................32
PRÁCTICA: DESTILACIÓN COLUMNA MAYOR.................................................................................32
OBJETIVO.....................................................................................................................................32
FUNDAMENTO.............................................................................................................................32
DESCRIPCION DEL APARATO.......................................................................................................33
ESQUEMA DEL APARATO.............................................................................................................34
EQUIPO AUXILIAR........................................................................................................................35
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN...............................................................................................35
DATOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES........................................................................................37
CALCULOS REPRESENTATIVOS.....................................................................................................40
RESULTADOS................................................................................................................................40
GRAFICA.......................................................................................................................................41
OBSERVACIONES..........................................................................................................................41
CONCLUSIONES............................................................................................................................41
RECOMENDACIONES...................................................................................................................41
CUESTIONARIO............................................................................................................................41
BIBLIOGRAFIA..............................................................................................................................43
PRÁCTICA: EXTRACCIÓN SÓLIDO-LÍQUIDO.....................................................................................43
OBJETIVOS...................................................................................................................................43
FUNDAMENTO.............................................................................................................................43
DESCRIPCION DEL APARATO.......................................................................................................43
EQUIPO AUXILIAR........................................................................................................................44
SUSTANCIAS UTILIZADAS.............................................................................................................44
ESQUEMA DEL APARATO.............................................................................................................45
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN...............................................................................................46
DATOS TEORICOS Y EXPERIMENTALES........................................................................................47
CALCULOS REPRESENTATIVOS.....................................................................................................48
RESULTADOS................................................................................................................................49
GRAFICA.......................................................................................................................................49
OBSERVACIONES..........................................................................................................................49
CONCLUSIONES............................................................................................................................49
RECOMENDACIONES...................................................................................................................49
CUESTIONARIO............................................................................................................................49
BIBLIOGRAFIA..............................................................................................................................50
FUNDAMENTOS
SUSTANCIAS UTILIZADAS
Agua destilada.
Colorante vegetal
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN
a) Revisión y lavado del aparato:
1.-Revisar que el aparato se encuentre en buen estado.
2.-Revisar que todas las válvulas funcionen adecuadamente abriendo y cerrando.
3.-Revisar que funcione la válvula de vacío.
4.-Cerrar todas la válvulas y apagar la bomba.
5.-Cargar el primer efecto (TE-101) con agua destilada, lo cual se logra abriendo la
válvula de acceso y descarga del primer efecto (VA-103), conectándole una manguera
que se comunica a un recipiente colocado a un nivel más alto del primer efecto;
llevándose a cabo el llenado por diferencia de alturas.
6.-Carga por succión el segundo efecto (TE-102) con agua destilada abriendo la válvula
de acceso y encendiendo la bomba de vacío.
7.-Abrir la válvula de vapor saturado (VA-101) y la válvula reguladora de vapor (VA-102).
Deje que el agua hierva y lave el equipo.
8.-Descargar el equipo y esperar que alcance la temperatura ambiente.
VAPOR VIVO
Presión de vapor absoluta (hPa) 801.6
Temperatura de vapor saturado (ºC) 122
Calor latente de vaporización (kJ/kg) 2525
Volumen de vapor vivo condensado (litros) 74
Temperatura de vapor vivo condensado
65
(ºC)
Densidad de vapor vivo condensado (kg/m3) 980
CALCULOS REPRESENTATIVOS
kg m3
CHv=
( 980
m3
∗ )(
1000 litros )
∗( 74 L )
=24.17
kg
3 hrs h
2) Calculo de la economía
Economía = masa de vapor generado / masa de vapor suministrado
E= MG /MS
kg kg
[(
MG= 0.998
l ) (
∗ (17 L ) + 0.996
L) ]
∗( 17 L ) =33.898 kg
kg
(
MS= 0.98
L )
∗( 74 L )=72.52 kg
33.898 kg
E= =0.4674
72.52 kg
QG1=QS1 + QL1
Q G 1=8742.869 kJ + 40888.06 kJ =49630.929 kJ
mg 1 kg
Masa colorante= 54 ( L
∗ )(
1000000 mg )
∗65 L=3.51 x 10−3 kg
kg kJ
(
Q L1= 0.998
L )
∗( 17 L )∗ 2410
kg (
=40888.06 kJ )
4) Cálculo del calor total cedido:
Qced 1=(masa total de vapor vivo) x (calor de vaporización) = (ρ1 x v1) x λv1
kg kJ
(
Q c 1= 0.98
L)∗( 74 L )∗ 2410
kg (
=174773.2kJ )
5) Cálculo de calor perdido:
QP1= Qced 1 - QG1.
Q P 1=174773.2 kJ−49630.929 kJ =125142.271 kJ
kJ
Q s 2= ( 64.81kg )∗ 2.1 ( kg∗ºC )
∗ ( 24−12ºC )=1633.212 kJ
kg
Masatotal= ( 65 L )∗ 0.997 ( L )
+3.51 x 10−3 kg=64.81 kg
kg kJ
(
Q c 2= 0.98
L )∗( 74 L )∗ 2420
kg (
=175498.4 kJ )
9) Cálculo del calor perdido:
QP2=Qced2-QG2
Q P 2=175498.4 kJ −42608.652kJ =132889.748 kJ
42608.652 kJ kJ
U 2= 2
=210.413 2
1.5 m ∗( 122−77 ºC )∗(3 hrs) m ∗ºC∗h
GRAFICA
OBSERVACIONES
CONCLUSIONES
RECOMEDACIONES
CUESTIONARIO
1.- Que se entiende por evaporación de múltiple efecto?
4.- Existe algún límite para el numero de efectos?. Si lo hay explique un breve método
para calcular el número óptimo de efectos.
7.-Haga una descripción breve del equipo a utilizar indicando sus partes principales, el
tipo de sistema y características principales.
8.- Indicar que variables se pueden medir y cuales se deben calcular en el equipo a
utilizar.
9.- Mencione tres procesos industriales en los cuales se utiliza la evaporación de múltiple
efecto.
BIBLIOGRAFIA
OBJETIVOS
Comprender las bases teóricas y algunas aplicaciones reales de la evaporación de
película ascendente.
Obtener el criterio adecuado para determinar las condiciones óptimas de
operación en el proceso de evaporación de película ascendente.
Aplicar correctamente los conocimientos adquiridos para calcular el coeficiente
global de transferencia de calor, así como la eficiencia del equipo.
FUNDAMENTO
La evaporación consiste en concentrar un soluto no volátil a consta de eliminar un compuesto
volátil. En la mayor parte de las evaporaciones el compuesto volátil es agua.
Los evaporadores de película ascendente o descendente son muy útiles si el producto a concentrar
se degrada fácilmente cuando se somete a altas temperaturas durante un largo periodo de
tiempo. Estos evaporadores, por ejemplo, pueden ser usados para concentración de zumos de
frutas, leche y productos lácteos, efluentes, etc.
En estos equipos la alimentación entra por el fondo del tubo interior y de inmediato alcanza una
alta velocidad de ascenso y salida hacia el separador, debida está a la expansión del vapor que se
genera por el calentamiento a través de la superficie interna del tubo.
Es en los evaporadores verticales de tubos largos en donde se alcanza una mayor evaporación que
en los demás, están diseñados para trabajar en forma continua y se adaptan muy bien a la
operación en múltiple efecto; aunque por lo general, se operan en un solo paso, llevando a cabo la
concentración del líquido en el tiempo que tardan el líquido y el vapor desprendido en pasar a
través del tubo.
EQUIPO AUXILIAR
Termómetro digital
Vaso de precipitados de 5000ml
Probeta de 2000ml
Cubeta de 8 lts
Garrafón de 18 lts
Termómetro de escala -10 ºC a 150 ºC
Hidrómetro
Refractómetro
SUSTANCIAS UTILIZADAS
Agua de la llave
Agua destilada
Solución de sosa NaOH
Solución de hipoclorito de sodio (NaClO) comercial
Sustancias a concentrar (15 a 20 lts de jugo de naranja, leche)
ESQUEMA DEL APARATO
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN
a) Revisión y lavado del aparato
Presión de vacío
Tiempo (min) T ºC P vacío (mm Hg) P vapor (lb/in2)
4 59.2 380 18
8 61.13 340 18
12 61.2 380 16
16 58.4 370 16
20 61.1 340 19
24 61.4 360 19
40 65.2 340 16
44 65.4 320 16
48 64.6 360 16
52 64.2 360 14
56 63.7 360 14
60 62.6 340 14
64 61.2 340 14
68 61.1 340 14
72 61.2 360 14
76 61.3 360 14
80 61.2 340 14
84 62.1 340 14
88 61.1 340 14
90 61.0 340 14
Datos de operación
Presión del sistema (mmHg) 251.95
Temperatura de ebullición (ºC) 72.7
Temperatura del sistema (ºC) 62
Calor de vaporización (kcal/kg) 562.04
Calor de vaporización (kJ/kg) 2351.57
CALCULOS REPRESENTATIVOS
kJ kJ kJ
Q G =1001.06 + 11298.82 =12299.88
h h h
kg kJ
Qs =
( 1040
m 3)∗( 8 x 10−3 m 3 )∗(3.76
kg ºC
)(62−14 ºC )
=1001.06
kJ
1.5 h h
Kg kJ
Q =
( 1170
m )
∗( 6.16 x 10
3
−3
m 3)(2351.57
kg
)
=11298.82
kJ
L
1.5 h h
kg ( 1 m3
m2= 983( m3) 9.3 L ) (
1000 L )
=9.1419 kg
kJ
Qc=
(
( 9.1419 kg ) 2185.46
kg ) =13319.50452 kJ
1.5 hr h
kJ kJ kJ
Qp=13319.50452 −12299.88 =1019.6245
h h h
Kg
(983 3
)(9.3 x 10−3 m3)
m kg
C H v= =6.0946
1.5 h h
kg ( 1 m3
(
m 2= 983
m3 ) 9.3 L (
)
1000 L )
=9.1419 kg
7.2072
ε= ( 100 )=78.84 %
9.1419
RESULTADOS
-Porcentaje de sólidos en suspensión %S.
kJ
-Calor ganado por la solución por hora QG. 12299.88
h
kJ
-Calor cedido por el vapor por hora Qc. 13319.50452
h
kJ
-Calor cedido por el medio por hora Qp. 1019.6245
h
kg
-Consumo horario de vapor CHv. 6.0946
h
-Eficiencia del equipo o economía ε. 78.84%
kJ
-Coeficiente global de transferencia de calor U. 0.1019
mm 2 hºC
CUESTIONARIO
1.-Defina evaporación:
La evaporación es un proceso físico de separación que consiste en el paso lento y gradual de un
estado líquido hacia un estado gaseoso tras haber adquirido suficiente energía para vencer la
tensión superficial y la presión de vapor para así lograr separar usualmente una mezcla de no más
de dos líquidos. A diferencia de la ebullición, la evaporación se puede producir a cualquier
temperatura, siendo más rápido cuanto más elevada sea esta.
2.-Enumere los diferentes tipos de evaporadores usados en la industria dando sus principales
características
Se conoce por evaporador al intercambiador de calor donde se produce la transferencia de
energía térmica desde un medio a ser enfriado hacia el fluido refrigerante que circula en el interior
del dispositivo.
Evaporador de doble o múltiples efectos:
El vapor producido en el primer efecto es utilizado como agente de calefacción en el segundo, en
el cual se condensa a una temperatura superior a la de ebullición de la disolución que se evapora
en el mismo. El vapor producido en este segundo evaporador se lleva a un tercero en el que se
condensa a una temperatura superior a la de ebullición de la disolución que se encuentra en el
mismo; el vapor de agua producido en este último efecto se recoge en un condensador conectado
a su vez con un sistema de vacío
Evaporador de película ascendente:
Consta de una calandria de tubos dentro de una carcasa, la bancada de tubos es más larga que en
el resto de evaporadores (10-15 m). El producto utilizado debe ser de baja viscosidad debido a que
el movimiento ascendente es natural. Los tubos se calientan con el vapor existente en el exterior
de tal forma que el líquido asciende por el interior de los tubos, debido al arrastre que ejerce el
vapor formado. El movimiento de dichos vapores genera una película que se mueve rápidamente
hacia arriba hasta que se condensa en el domo el líquido no deseado y se recircula el líquido
deseado.
En plantas desalinizadoras dentro de los países árabes debido al alto costo que presenta hacer
mantenimiento y remplazar piezas que son dañadas por la sal, son los únicos posibles países que
se permiten la obtención de agua potable y sal mediante este método debido a sus altos costos
operativos en comparación con lo convencional.
Se pueden emplear en la fase de separación de una mezcla con fase orgánica y agua para retirar el
agua.
6.- ¿Cuáles son los factores que afectan la capacidad de evaporación en cualquier tipo de
evaporación?
a) La temperatura
b) Concentración
c) Presión
7.- ¿Qué dice la regla de Duhring?
Al no adoptar la mezcla comportamiento ideal, la predicción del punto de ebullición se puede
realizar mediante una ley empírica conocida con el nombre regla de Dhuring, según la cual, el
punto de ebullición de un líquido o de una disolución es una función lineal del punto de ebullición
de una sustancia de referencia (agua) a la misma presión lo cual facilita la operación de este tipo
de procesos.
8.- Describa brevemente el aparato a usar en la práctica. (Diga sus partes que lo componen y sus
características de operación).
Se compone de un sistema de tuberías de vidrio, en la que el tubo de alimentación se encuentra
de manera concéntrica dentro de un tubo de calentamiento a base de vapor por la parte externa,
el fluido es movido por una válvula que crea vació en el sistema hacia el tanque donde se contiene
el concentrado, durante su trayecto se evaporará, el agua evaporada pasa a través de otro
conducto en el que es condensada por un serpentín de vidrio con agua de enfriamiento para llegar
de forma líquida a un depósito y el resto regresa al tanque donde está el concentrado para seguir
siendo recirculado hasta alcanzar la concentración deseada.
9.- ¿Cuáles son los problemas principales que puede tener un evaporador en operación?
Una alta presión de vacío en el funcionamiento usual de la operación puede contaminar el agua
añadiendo trazas del líquido que se desea concentrar y también puede hacer que el líquido golpee
el domo al momento de la alimentación.
Aumentar la temperatura puede llegar a conducir a problemas con la solución donde se llegue a
caramelizar dentro del evaporador debido a altas concentraciones de sacarosa y fructosa que
presentan ciertos líquidos, es por eso que se deben de vigilar constantemente la presión,
temperatura y concentración de la solución.
BIBLIOGRAFÍA
Geankoplis, C. (1999). Procesos de transporte y operaciones unitarias (3rd ed.). México: CECSA.
Henley, E., Seader, J., Mato Vázquez, F., & Mato Chaín, R. (2003).
OBJETIVOS
Destilar una mezcla que contiene entre el 15 y 25% de etanol en agua. La destilación se
llevará a cabo en una columna de platos perforados o en una columna empacada con
anillo Rashing.
Determinar la relación de reflujo L/D necesaria para recuperar en el destilado un producto
con el 90% del etanol alimentado.
FUNDAMENTOS
-Agua de enfriamiento.
-Refractómetro.
-Gradilla.
-Pizeta.
-Cronometro.
-Densímetro.
SUSTANCIAS
-Agua destilada.
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN
1.- Preparar una solución de etanol-agua entre el 15 y 25% en peso de etanol.
2.- Asegúrese que antes de alimentar la solución al hervidor las válvulas de drenado y muestreo
del equipo se encuentren cerradas.
3.- La bomba debe calibrarse con la solución que se vaya a destilar. Si se cambia de solución es
necesario volver a calibrar la bomba para evitar errores de precisión.
5.- Si el equipo está conectado y no hay corriente eléctrica en el gabinete de control asegúrese que
el interruptor general este en posición ON y el botón de paro de emergencia liberado; de lo
contrario dar media vuelta en el sentido de orientación de las flechas.
6.- Alimentar la solución con el uso de la bomba dosificadora. (Revisar sección 8 del manual).
10.- Esperar a que se generen vaporizaciones que asciendan por los platos (o por la sección de
empaque) y lleguen hasta el condensador para poder iniciar el reflujo.
11.- Se deben operar en estas condiciones hasta que se obtengan las primeras gotas de destilado.
12.- Una vez que el equipo se encuentre estable se deben tomar muestras en las distintas etapas
de la columna para su posterior análisis.
13.- Para detener la experimentación es necesario bajar paulatinamente la intensidad de
calentamiento hasta que la temperatura de la solución este 10°C arriba de la temperatura
ambiente. Después, colocar las perillas en posición OFF y presionar los botones de paro en el
gabinete de control.
14.- Drenar los fondos de la columna y el destilado.
DATOS EXPERIMENTALES
Alcohol etílico puro
Volumen L
Concentración 99.5 %
Densidad 0.85
Temperatura inicial 22 ºC
Presión hPa
RESULTADOS
Destilado
Volumen 480 ml
Densidad 0.84
Concentración 88 %
Índice 1.3640
Fondo
Volumen 1380 ml
Densidad 0.99
Concentración 3 %
Índice 1.3323
100
90
80
70
Tiempo (min)
60
50 T rehervidor
T Columna
40
T reflujo
30 T producto
20
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Temperatura (ºC)
1.37
1.36
1.35
Índice
1.34
1.33
1.32
1.31
0 20 40 60 80 100 120
% Concentración
OBSERVACIONES
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
CUESTIONARIO
1.- ¿Cuáles son las condiciones de operación para trabajar en la torre de reflujo total?
3.- ¿Que evidencias experimentales aseguran que la torre está operando a régimen permanente?
4.- ¿Cuál es el flujo de alimentación (F), destilado (D) y de fondos (W)en unidades molares?
9.- ¿Representa los datos experimentales em un diagrama Mc Cabe- Thiele y calcule el número de
platos teóricos. Asignando una referencia de la torre constante de 90% explicar la variación de las
recuperaciones obtenidas bajo distintas condiciones de reflujo L/D.
10.- ¿Cuál es la relación de Reflujo L/D que recupera el 80% de etanol alimentado?
BIBLIOGRAFÍA
PRÁCTICA: DESTILACIÓN COLUMNA MAYOR
OBJETIVO
Reafirmar las bases teóricas adquiridas sobre una destilación por lotes
mediante su aplicación a un caso real.
Observar ventajas y desventajas de una destilación por lotes.
Comprobar que la destilación es una operación unitaria fundamental.
Diferenciar las etapas básicas de un proceso de destilación por lotes y
analizar cada fracción obtenida auxiliándonos con algún método
instrumental.
FUNDAMENTO
PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN
c) Repetir desde el inicio a las veces que sea necesario hasta que el volumen
del residuo sea del 10% del volumeninicial.
Rango de
Temperatura Volumen
Concentración
Lote (ºC) Obtenido Densidad
(%)
Fond (litros)
Domo
o
1 83.3 73 0.630 93 0.82
2 83.5 72.9 0.194 95 0.82
3 86.3 73.3 0.500 96 0.815
4 88.6 74 0.590 95 0.82
5 90.7 80.6 0.600 90 0.83
6 91.9 74.4 360 83 0.855
Volumen total recuperado 2.514 litros
CALCULOS REPRESENTATIVOS
RESULTADOS
Condensado
Volumen (litros) Temperatura (ºC)
10.9 47
Solución final
Concentración
Volumen (litros) Temperatura (ºC) Densidad
(%)
9.5 26 2 0.99
GRAFICA
Gráfica
100
90
80
Temperatura (ºC) 70
60
50 Fondo
Domo
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Tiempo de operación (min)
OBSERVACIONES
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
CUESTIONARIO
2.- ¿Cuándo un líquido hierve en una vasija abierta, su presión de vapor es la misma que la presión
atmosférica?
Sí.
Cuando se calienta un líquido, alcanza eventualmente una temperatura en la cual la presión del
vapor es lo bastante grande que se forman burbujas dentro del cuerpo del líquido.
4.-Un compuesto con una alta presión de vapor tiene un punto de ebullición más bajo que un
compuesto con una baja presión de vapor?
5.-En una torre de fraccionamiento, el material con punto de ebullición más bajo es llevado hacia
arriba como destilado.
Sí.
7.-La separación de uno a más componentes de una mezcla de compuestos por medio de
destilación fraccionada está basada en las diferentes presiones de vapor.
Es una mezcla líquida de dos o más compuestos químicos que se comporta como si estuviese
formada por un solo componente al presentar la misma composición en el líquido y en el vapor en
equilibrio.
9.- ¿Es posible separar los compuestos de un azeótropo por medio de destilación?
Consiste en la separación de dos o más componentes de una mezcla líquida, solubles entre sí,
aprovechando la diferencia de volatilidad de los componentes que la forman. Esto puede ser
realizado seleccionando la temperatura o la presión de trabajo del sistema, de manera que la fase
líquida y la fase de vapor tendrán distintas concentraciones relativas. En la mayoría de los casos,
donde la diferencia de volatilidad es grande, es posible obtener un producto de gran pureza y no
será necesario aplicar posteriores transformaciones de esta una vez obtenida.
16.- ¿Al añadir más platos a la columna tendrá como resultado una destilación más pura?
Sí.
20.- ¿Qué estima que afecta más en la construcción de una torre, una alta presión o un vacío?
BIBLIOGRAFIA
OBJETIVOS
Comprobar físicamente el proceso de extracción solido-liquido.
Aplicar balances de materia y determinar condiciones apropiadas para el proceso de
lixiviación.
Determinar el punto óptimo en el que se recomienda detener el proceso de extracción.
Conocer claramente las ventajas y desventajas de la extracción solido-liquido.
FUNDAMENTO
EQUIPO AUXILIAR
Termómetro digital
Vaso de precipitados varias capacidades
Probetas de 2000ml
Cubeta de 18 lts
Garrafón de 18 lts
Termómetro de escala -10 ºC a 150 ºC
Refractómetro
SUSTANCIAS UTILIZADAS
CALCULOS REPRESENTATIVOS
RESULTADOS
GRAFICA
OBSERVACIONES
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
CUESTIONARIO
4.- de acuerdo a como se aplica el solvente, ¿Cómo se puede clasificar la extracción por solvente?
5.- describa brevemente los aparatos de extracción solido-liquido más usados en la industria.
6.- enumere cisco procesos industriales en los cuales se emplee la extracción solido-liquido.
7.- ¿Cuáles son las variables que intervienen en un diagrama de equilibrio de extracción solido-
liquido?
BIBLIOGRAFIA