Repú blica Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Defensa

Universidad Nacional Experimental Politécnica De la Fuerza Armada Nacional.

UNEFA

2º Semestre De Enfermería

Á rea: Bioquímica

Puerto Ordaz, Estado Bolívar

CICLO DE KREBS

Profesora: Bachiller:

Lilimar Rodríguez Vasquez Wuilmaira

C.I: 27.293.000

Ciudad Guayana, Noviembre 2019

 Ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs es el proceso central de la obtenció n de energía en todos los

organismos del planeta. Recibe este nombre en honor al científico alemá n Hans
Adolf Krebs quien junto con Fritz Albert Lipmann describió el ciclo que lleva su
nombre y la coenzima A (CoA), principal precursor del sustrato del ciclo.

El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los á cidos tricarboxílicos o

ciclo del á cido cítrico) es un ciclo metabó lico de importancia fundamental en
todas las células que utilizan oxígeno durante el proceso de respiració n celular.
En estos organismos aeró bicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunció n de las
rutas metabó licas responsables de la degradació n y desasimilació n de los
carbohidratos, las grasas y las proteínas en anhídrido carbó nico y agua, con la
formació n de energía química.

El ciclo de Krebs es una ruta metabó lica anfibó lica, ya que participa tanto en
procesos catabó licos como anabó licos. Este ciclo proporciona muchos
precursores para la producció n de algunos aminoá cidos, como por ejemplo el
cetoglutarato y el oxalacetato, así como otras moléculas fundamentales para la
célula.

El ciclo de Krebs también recibe también los nombres de ciclo del á cido cítrico o
de los á cidos tricarboxílicos, debido a que el á cido cítrico es el primer producto
del ciclo y que los sustratos del ciclo son moléculas de 3 carbonos,
respectivamente. El ciclo de Krebs es el final de todas las rutas catabó licas,
aquellas que descomponen moléculas orgá nicas complejas para obtener energía.
Esta ruta metabó lica es un mecanismo bioquímico del organismo que se lleva a
cabo en las células eucariotas en la mitocondrias, y en las células procariotas en
el citoplasma específicamente por lo que se les considera un orgá nulo celular
responsable de la energía.

La importancia del ciclo de Krebs la podemos encontrar en la realizació n de la

respiració n celular. Ya que, la respiració n celular son reacciones bioquímicas
vitales que sufren los compuestos orgá nicos en forma cíclica para ser
degradados por oxidació n, convirtiéndose en sustancias inorgá nicas y
posteriormente en energía celular aprovechable.

El ciclo de Krebs ademá s cumple funciones tales como:

-Producir la mayor parte del dió xido de carbono en los tejidos animales.
- Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producció n de ATP en la
cadena respiratoria.

-Dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de á cidos grasos, por lo cual

permite el almacenamiento energético.-

-Proporciona precursores para la biosíntesis de proteínas y á cidos nucleicos.

-Sus componentes regulan directamente o indirectamente otras rutas

metabó licas.

El ciclo de krebs está compuesto por ochos reacciones químicas secuenciales en

las que una molécula de acetil-CoA se oxida por completo liberando dos
moléculas de dió xido de carbono (CO2) en forma de ATP o GTP , y pode reductor,
en forma de NADH+ H+ y FADH2.

1. Citrato sintasa: el acetil (grupo de 2 carbonos), procedente de la degradació n

de moléculas complejas se une a la Coenzima A para entrar al ciclo. El acetil-CoA
transfiere el acetil al oxalacetato (molécula de 4 carbonos) para formar una
molécula de á cido cítrico (6 carbonos, 6C). Este paso está catalizado por la
citrato sintasa y se consume una molécula de agua en el proceso. El citrato que
se forma es capaz de impedir la actividad de la citrato sintasa, por lo que hasta
que no se acaba el citrato no continú a generá ndose.

2. El citrato se convierte en cis-Aconitato (que el mismo enzima catalizara el

cambio a isocitrato) mediante la aconitasa. El isocitrato (6 carbonos) es una
forma isomérica del citrato, pero sirve como sustrato para el siguiente enzima.

3. La isocitrato deshidrogenasa oxidará el isocitrato a oxoglutarato (6C). En este

proceso se genera poder reductor, que será almacenado en un NAD+ que se
reducirá a NADH. Esta enzima transforma el isocitrato en oxalsuccinato este
cambio modifica la electronegatividad de la molécula, produciéndose una
descarboxilació n, la rotura de un grupo carboxilo (se elimina en forma de CO2)
al perder este carbono se denomina alfa-cetoglutarato o oxoglutarato (con 5
carbonos).

4. La a-cetoglutarato deshidrogenasa transformará el a-cetoglutarato en succinil-

CoA (el succinil tiene 4 carbonos) mediante una descarboxilació n oxidativa, se
pierde otro grupo carboxilo. Este proceso se lleva a cabo en tres pasos,
realizados por 3 subunidades del enzima. En este proceso se genera mucha
energía, parte de ella servirá para unir una molécula de CoA y el resto se
almacena en forma de poder reductor en NAD+, que se convierte en NADH.
5. El succinil-CoA será hidrolizado por la succinil-CoA sintetasa para dar succinil.
Esta enzima rompe el enlace entre la con enzima A y el succil. El cosustrato de
esta reacció n es el GDP (guanín difosfato) que aprovechará la energía de la
reacció n para unir un fosforo inorgá nico (Pi) y formar GTP.

6. El succinato (4C) es transformado en fumarato (4C) por la succinato

deshidrogenasa, la oxidació n de la molécula, el poder reductor que se genera se
almacena en la FADH2 que almacena menor energía que el NAD+, puesto que
esta oxidació n no es tan energética.

7. El fumarato mediante la fumarasa es convertido en L-malato mediante la

hidratació n con un grupo –OH desde una molécula de agua.

8. El malato se oxida por la malato deshidrogenasa dando oxalacetato,

generando una ú ltima molécula de a NADH. Al final de este paso obtenemos
nuevamente oxalacetato (4C), que puede ser utilizado por el primer enzima del
ciclo para volver a generar energía.