a.

Adolescencia
● Ginecomastia.es el agrandamiento patológico de ● ASESORAMIENTO GENÉTICO: Brindar
una o ambas glándulas mamarias en el información y asistencia a las familias afectadas
hombre.prolactina por un trastorno genético o en riesgo presentar
● Falta de desarrollo puberal. uno.
● Amenorrea primaria o secundaria. ausencia de El término “asesoramiento genético” fue propuesto en
menstruación 1947 por el Dr. Sheldon Reed.
● Retraso mental.
● Rasgos dismórficos. Función primordial era el de proveer a las personas un
entendimiento de los problemas genéticos en sus
a. Edad adulta familias, delineando tres requisitos fundamentales de
● Padres de niños con anomalías cromosómicas este asesoramiento que incluyen:
estructurales.
● Abortos de repetición 1.Conocimiento de genética humana.
● Infertilidad inexplicable 2.Respeto a las sensibilidades, actitudes y reacciones de
● Diagnóstico prenatal (líquido amniótico y biopsia de los clientes.
corion). 3.Enseñar y proporcionar información genética en toda
● Rasgos dismórficos. su extensión.
a. Interrupción del embarazo:Aproximadamente, el
15-20% de los embarazos terminan en aborto Razones:
espontáneo durante el primer trimestre.
● Aneuploidías(falta o exceso de un cromosoma) ● Tiene historial familiar de una afección genética o
● Poliploidías (más de un set completo de defecto congénito
cromosomas) ● Está embarazada o planea estarlo después de los 35
● Los cromosomas X, 13, 15, 16, 18, 21 y 22 son con años
los involucrados con mayor frecuencia. ● Ya tiene un hijo con un trastorno o defecto congénito
● Tuvo dos o más pérdidas de embarazos o un bebé
que falleció
● Se realizó un ultrasonido o pruebas que sugieren la
posibilidad de un problema

Objetivo:

● Aumentar la comprensión de la familia sobre la

enfermedad genética en cuestión.
● Analizar las opciones disponibles para el tratamiento
de la enfermedad y los riesgos y beneficios de otras
alternativas y pruebas adicionales.
● Ayudar al individuo y a su familia a identificar las
herramientas psicosociales necesarias para
sobrellevar los posibles desenlaces clínicos.
● Disminuir la ansiedad de la familia.

Este proceso integra lo siguiente:

● La interpretación de los antecedentes médicos y
familiares para evaluar el riesgo de ocurrencia o de
recurrencia de una enfermedad.
● La educación sobre la herencia, pruebas genéticas,
manejo, prevención, recursos e investigación.
● El asesoramiento y apoyo psico-emocional para
promover decisiones informadas adaptándose de la
mejor manera al riesgo o condición genética.